Cromatografa de capa fina

Resumen

La prctica realizada tuvo como objetivo la separacin de pigmentos vegetales por medio de
cromatografa y capa fina, y la identificacin de sustancias no coloreadas por medio de la
cromatografa de capa fina con el uso del revelado UV y revelado qumico adicionalmente la
separacin de tintas e identificacin de sustancias no coloreadas se realiz por medio de
cromatografa de capa fina, para lo cual se utiliz como eluyente acetona, benceno, etanol,
hexano respectivamente. En la cromatografa de papel se satur la cmara con cloroformo y se
esper que el eluyente suba por el papel y arrastre los componentes del extracto, por lo cual se
obtuvo un Rf=0.9813, Rf=0.9626, los pigmentos de clorofila (color verde) y carotenos
(coloracin amarilla-anaranjada) respectivamente. En la identificacin de disel, se satur la
cmara con hexano, se dej que el eluyente ascienda 3/4 partes, luego se llev a la cmara
ultravioleta, con lo cual se obtuvo un Rf =0.8261, Rf=1, pertenecientes a dos fases del disel
respectivamente.

Palabras clave: eluyente, Rf, papel cromatogrfico, cmara uv, silica g, pigmento

Introduccin

Entre los mtodos de cromatografa en plano est la cromatografa en capa fina (TLC) ya la
cromatografa de papel (CP). En todos los casos se emplea una capa plana y relativamente
delgada de un material que a la vez es el soporte, o bien, cubre una superficie de vidrio,
plstico o metal. . (Skoog d. 2004, 848).

La fase mvil se desplaza por la fase estacionaria por accin de capilar, a veces ayudaba por la
gravedad o por el potencial elctrico. En la actualidad la cromatografa en plano se centra en
la tcnica de la capa fina, que es ms rpida tiene mejor resolucin y es ms sensible que la
cromatografa de papel

Relativa de capa fina es un procedimiento que continua siendo la tcnica de anlisis de

mezclas ms verstiles, fcil de emplear se utiliza para separar molculas relativamente
pequeas, que consiste de una fase estacionaria y una fase mvil y el principio es el mismo.: la
sustancia de inters se adherir a la fase estacionaria o se mover con la fase mvil, viajando
una distancia que es inversamente proporcional a la afinidad por la fase estacionaria. (Skoog d.
2004, 848).

La fase estacionaria para la cromatografa por afinidad de un slido como la agarosa o cuentas
de vidrio poros en las que el ligando por afinidad esta inmovilizado. La fase mvil en la
cromatografa por afinidad desempea dos papeles distintos. Primero debe soportar el fuerte
enlace de las molculas del analito con las especies. Segundo una vez que han eliminado las
especies indeseables, Los analitos retenidos pueden ser arrastrados cambiando la fase mvil.

La fase estacionaria para la cromatografa por afinidad en un slido como la agarosa o cuentas
de vidrio poroso en las que el ligando por Afinidad esta inmovilizando. La fase mvil la
cromatografa por afinidad desempea dos papeles distintos. Primero debe soportar el fuerte
enlace de las molculas del analito con el ligando. Segundo una vez que se ha eliminado las
especies indeseables, la fase mvil debe debilitar o eliminar la interaccin analito ligando de
modo que el analito pueda ser eluido. Con frecuencia se aprovechan los cambios en el pH o la
potencia inica para modificar las condiciones de elucin durante las dos etapas del proceso la
principal ventaja de la cromatografa por afinidad es que es muy especfica. Se utiliza de modo
principal parta aislar con rapidez biomolculas durante el trabajo de preparacin. (Springer,
1999)