PROFESOR: Carlos Donoso M..

DESARROLLO DE TALLER DE RESPIRACIN

1) Seala las principales diferencias entre catabolismo y anabolismo.

Catabolismo es el conjunto de reacciones bioqumicas destinadas a la degradacin y

liberacin de energa
Anabolismo es el conjunto de reacciones bioqumicas destinadas a la construccin y
consumo de energa.

2) Cmo se forma el ATP en las clulas?

Se forma a travs de un conjunto de reacciones bioqumicas denominadas respiracin. En la

fotosntesis tambin se forma ATP.

3) Cules son los principales compuestos que intervienen como transportadores de electrones en el
metabolismo?.

NAD+ en su estado oxidado y se reduce a NADH

FAD en su estado oxidado y se reduce a FADH2
NADP en su estado oxidado y se reduce a NADPH

4) Seala cinco compartimentos celulares e indica los procesos metablicos que ocurren en ellos.

RER: sntesis de protenas

Cloroplasto: Fotosntesis
Mitocondria: Respiracin celular
REL: sntesis de lpidos
Citosol: Gluclisis

5) Cuntos tipos de clulas se diferencian atendiendo a la fuente de carbono que utilizan?

Heterotrofas; Utilizan como fuente de energa carbono de molculas orgnicas pre-

elaboradas. A este grupo pertenecen las clulas animales, las de los hongos
Autotrfas: Utilizan el CO2 atmosfrico como fuente de carbono para construir sus molculas
orgnicas. A este grupo pertenecen las clulas fottrofas, entre las que se encuentran
muchas de las clulas vegetales que realizan la fotosntesis, y tambin las quimiosintticas,
que realizan el proceso de quimiosntesis, entre las que se encuentran bacterias como, por
ejemplo, las bacterias incoloras del azufre.

6) Cules son los principales intermediarios que participan en el metabolismo y qu papel desempean?.

Los principales intermediarios son: ATP (adenosn trifosfato): acta como intermediario
energtico, transfiriendo energa desde unos procesos en los que se desprende (procesos
catablicos) hasta otros procesos en los que se requiere (procesos anablicos). Aunque el
ATP es el compuesto que ms se utiliza en la transferencia de energa, no es el nico; hay
otros nucletidos que tambin se emplean, como el GTP o el UTP, el NAD+, el NADP+ y el
FAD.
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7) Qu condiciones debe cumplir la regulacin metablica?.

Debe ajustarse a las necesidades de la clula en cada instante. La clula produce la energa,
las macromolculas y los eslabones estructurales que necesita en cada momento, con
independencia de la abundancia en el medio. Es decir, lo que determina la velocidad del
catabolismo es la necesidad de ATP. Debe ser flexible con las variaciones de nutrientes que
presenta el medio en diferentes momentos

8) Enuncia los dos principios fundamentales de la termodinmica.

El primer principio de la termodinmica es el principio de la conservacin de la energa. Este

principio establece que la energa puede ser convertida de una forma a otra, pero no se
puede crear o destruir. En otras palabras: la energa total del universo es constante. El
segundo principio de la termodinmica es el aumento de la entropa. Este principio establece
que la entropa del universo se incrementa en un proceso espontneo y se mantiene
constante en un proceso que se encuentra en equilibrio

9) Qu ventajas representa la compartimentacin celular en el metabolismo?.

Las ventajas son la continuidad de las numerosas reacciones metablicas, y que las enzimas que las catalizan
no se interfieran entre s, teniendo cada una un lugar especfico de accin. La compartimentacin es ventajosa,
ya que permite separar rutas metablicas, algunas de ellas incompatibles, lo que favorece su control por parte
de la clula.

10) Cul es la composicin del ATP? A qu debe su papel de intermediario energtico?.

El ATP o adenosn trifosfato es un ribonucletido de adenina que tiene tres molculas de

fosfato. Por consiguiente, est formado por: una molcula de adenina, una molcula de
ribosa y tres molculas de fosfato. Se debe a los enlaces de fosfato ricos en energa

11) Qu diferencia existe entre un organismo aerobio y uno anaerobio? Cul obtiene mayor cantidad de
energa?.

El organismo aerobio utiliza el oxgeno molecular como ltimo aceptor de electrones. Los
productos resultantes de la respiracin son CO2, H2O. Por ello, en la respiracin aerobia es
donde ms energa se desprende. El organismo anaerobio emplea otras molculas
aceptoras. La oxidacin es parcial e incompleta

12) Describe la va glucoltica.

La gluclisis es un conjunto de reacciones bioqumicas anaerbicas que degradan la glucosa

(6C), transformndola en dos molculas de cido pirvico. Es utilizada por casi todas las
clulas como medio para obtener energa. Cualquiera que sea la fuente de glucosa utilizada,
el resultado final ser la obtencin de cido pirvico, 2 ATP neto y 2 NADH.
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13) Qu relacin existe entre el intercambio de gases y la respiracin?

El intercambio de gases es el proceso que lleva a cabo el organismo captando el oxgeno del
aire (o disuelto en agua) y eliminando CO2. La finalidad del intercambio de gases es
proporcionar oxgeno molecular a las clulas y eliminar el CO2 producto de su actividad. La
respiracin tiene como finalidad obtener energa mediante la combustin de molculas
orgnicas, las cuales son oxidadas hasta CO2 y H2O.

14) Qu relacin existe entre el ciclo de Krebs y la Gluclisis?

La gluclisis es la primera parte de la degradacin de la glucosa en el citosol; produce 2

molculas de pirvico, 2 ATP y 2 NADH por molcula de glucosa. El pirvato sigue siendo
materia orgnica que puede ser oxidada y transformada en materia inorgnica (CO2). Esta
transformacin ocurre en la mitocondria, a travs de la acetilacin, ciclo de Krebs, cadena de
transporte de electrones y finalmente fosforilacin oxidativa. A lo largo del ciclo se produce la
oxidacin total, generando dos molculas de CO2, 1 FADH2, 3 NADH y 1 ATP, inicindose
nuevamente el proceso.

15) A qu proceso corresponde este esquema? Realiza su interpretacin, indicando balance energtico y
orgnulo en el que tiene lugar el proceso.

El esquema representa la cadena de

transporte de electrones, que tiene lugar en la
membrana iinterna mitocondrial. Consiste en la
transferencia de electrones cedidos por las
coenzimas reducidas (f NADH y FADH2),
hasta el oxgeno molecular, que se reduce a
agua..

16) En qu proceso obtiene una clula ms energa a partir de una molcula de glucosa, en la respiracin
o en la fermentacin? Razona la respuesta.

La energa que se obtiene en el proceso de la gluclisis, es 2 ATP por molcula de glucosa.

La energa obtenidas en la respiracin mitocondrial es de 36 ATP, la gran diferencia en el
rendimiento energtico se debe a que la molcula de glucosa es oxidada completamente a
CO2 mediante la respiracin celular, exactamente en la fosforilacin oxidativa.

17) Explica de manera general cmo se lleva a cabo la respiracin celular.

Esta consiste en la oxidacin de molculas orgnicas (Acetilo) en presencia de O2, los

electrones son cedidas al oxgeno molecular a travs de las coenzimas NADH y el FADH2,
se producen finalmente ATP, CO2 y H2O. Carbohidratos, lpidos y protenas son
susceptibles de ser oxidados en diferentes partes de la va respiratoria
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18) Qu es un proceso de -oxidacin?

Una oxidacin biolgica corresponde a una prdida de electrones desde una molcula, estos
electrones son atrapados por otra que se reduce. Este proceso conduce a cambiar las
configuraciones moleculares y formar nuevos compuestos.

19) Qu funcin tiene la cadena de transporte electrnico en la mitocondria? En qu lugar de la

mitocondria se localiza fsicamente?

La funcin de la cadena es transferir electrones entre sus componentes hasta el aceptor final
(O2), con esto se logra oxidar al FADH2 y NADH. La energa liberada en el transporte de
electrones es utilizada para sintetizar ATP (fosforilacin oxidativa).

20) Razona el rendimiento energtico, en forma de nmero de molculas de ATP, producido por la
degradacin total de una molcula de glucosa.

La oxidacin completa de la glucosa desde la gluclisis en el citosol hasta la fosforilacin

oxidatativa, se obtienen de 36 a 38 molculas de ATP.

21) Realiza el balance energtico de la gluclisis, su localizacin celular y el destino del cido pirvico
formado.
Por cada molcula de glucosa que ingresa en esta va
Gluclisis Acetilacin Ciclo de Krebs
2 molculas de cido Por cada piruvato: Por cada Acetil_CoA:
pirvico 2 molculas de 1 Acetil-CoA. 1 ATPA.
ATP 2molculas de 1 CO2 2 CO2
NADH 1NADH 3 NADH
1 FADH2

22) El monxido de carbono es un poderoso inhibidor de la citocromo-oxidasa, complejo enzimtico de la

cadena respiratoria mitocondrial. Qu efectos puede tener la intoxicacin con monxido de carbono
sobre el consumo de O2 en la mitocondria? Y sobre la produccin de ATP? Razona la respuesta.

La produccin de ATP asociada a la cadena cesa. No obstante, existen otras fuentes de

ATP, como son las fosforilaciones al nivel del sustrato (iguales a las que tienen lugar en la
gluclisis), que, como es el caso de las clulas musculares mediante la fermentacin,
podran aportar ATP a la clula, aunque en cantidad mucho menor. El consumo de O2
cesara tambin, ya que, al bloquearse el transporte de electrones, la funcin del papel del
O2 como aceptor final desaparece. Las coenzimas, FADH2 y NADH, que se han reducido ,
no pueden oxidarse de nuevo y, en consecuencia, dichas rutas tampoco podran seguir
funcionando. En resumen, sin ATP suficiente y sin FAD y NAD+ para poder realizar
reacciones oxidativas, la clula no podra desarrollar sus funciones, y morira.

23) Qu es el catabolismo? Qu tipos de catabolismo se distinguen segn el grado de oxidacin?

Es el conjunto de reacciones bioqumicas de degradacin de sustancias complejas, con ello

se libera energa y se obtienen molculas ms simples. El catabolismo es semejante en los
organismos auttrofos y en los hetertrofos, en l se encuentra la respiracin, la digestin y
otras transformaciones qumicas de xido-reduccin.
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24) Describe la fermentacin alcohlica y representa la reaccin global resumida. Indica algn organismo
responsable de dicha fermentacin. Qu productos se obtienen de ella?

La fermentacin alcohlica es un conjunto de reacciones bioqumicas que ocurren en el

citosol en ciertas levaduras del gnero Saccharomyces en condiciones anaerbicas, en ella
se produce etanol, CO2 y NAD. La reoxidacin del NADH es indispensable para la gluclisis.

25) En qu consiste la respiracin celular desde el punto de vista metablico? Qu clulas la llevan a
cabo y en qu lugar de la clula se produce?

La respiracin celular es un conjunto de reacciones bioqumicas que tienen la funcin de

proporcionar energa para el trabajo celular y para la biosntesis. Es una ruta catablica
aerobia que llevan a cabo las clulas eucariticas, tanto animales como vegetales, y muchas
procariticas.

26) Cul es el papel del ciclo de Krebs en el metabolismo celular?

El ciclo de Krebs constituye una etapa de la respiracin oxidativa y tiene lugar en la matriz
mitocondrial. Su papel consiste en la oxidacin completa del acetil-CoA. Por cada vuelta del
ciclo de Krebs, se producen: 2 molculas de CO2, 3 NADH, 1 FADH2, y 1 ATP.

27) En qu consiste la fosforilacin oxidativa?

Consiste e la utilizacin de la energa liberada cuando los protones siguen el gradiente

electroqumico y atraviesan la ATP sintetasa. La ATP sintetasa cambia su conformacin y se
activa para fosforilar el ADP y pasarlo a ATP..

28) En qu fases se divide la respiracin celular? Explica qu ocurre en cada una de ellas.

1. Acetilacin: Formacin de acetil-CoA + CO2 + 1 NADH

2. Ciclo del cido ctrico o de Krebs: 2 CO2 + 1 ATP + 1 FADH2 + 3 NADH
3. Cadena de transporte electrnico: H2= + Gradiente de H+ + Coenzimas oxidadas
4. Fosforilacin oxidativa. produce la sntesis de ATP a partir de ADP + Pi.

29) El cido pirvico ingresa directamente en el ciclo de Krebs? Razona la respuesta.

No, al ciclo de Krebs no se incorpora cido pirvico, sino acetilCoA. De lo contrario no tendra
lugar esta va metablica
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30) Cmo ocurre la transferencia de electrones desde el NADH al O2? Explcalo ayudndote de un
esquema.

La transferencia de electrones desde el NADH al O2 es un proceso complejo que desprende

gran cantidad de energa libre. El proceso transcurre de una forma suave a travs de
pequeos cambios de energa, lo que la hace ms aprovechable. Los electrones fluyen
desde el NADH hasta el oxgeno por medio de protenas transportadoras de electrones
ubicadas en la membrana interna mitocondrial.