UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

(UNIVERSIDAD DEL PER, DECANA DE AMRICA)

FACULT AD DE QUMICA E INGENIERA QUMICA

E.A.P. INGENI ERA QUMICA 0.72
DEPART AMENT O DE ACADEMICO DE FISICOQU MICA

LABORATORIO DE FISICOQUMICA II

PRCTICA N13

CONDUCTIVIDAD DE SOLUCIONES ELECTROLTICAS

PROFESOR: ANBAL FIGUEROA TAUQUINO

ALUMNOS:

CHVEZ HUAMAN, DAMIN DANIEL 11070033

FIGUEROA AYALA, BRANCO JOS 11070116

LEIVA MEJA, OSCAR DANIEL 11070173

FECHA DE LA PRCTICA: LUNES 27/05/13

FECHA DE ENTREGA: LUNES 10/06/13

TURNO: LUNES 13-16 HORAS

GRUPO: AB

Ciudad Universitaria, Junio del 2013

Laboratorio de Fisicoqumica II UNMSM

NDICE

Introduccin .3

Resumen .4

Principios Tericos .5

Detalles Experimentales .8

Tablas de Datos y Resultados .10

Ejemplo de Clculos .15

Anlisis y Discusin de Resultados .19

Conclusiones y Recomendaciones .20

Bibliografa .22

Apndice .23

Cuestionario .23

Otros .26

Grficas .31

Hoja de Datos .34

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Laboratorio de Fisicoqumica II UNMSM

INTRODUCCIN

Las determinaciones de la conductividad reciben el nombre de determinacin

conductimtricas. Estas determinaciones tienen una cantidad de aplicaciones.

El primero que midi satisfactoriamente las conductividades de disoluciones de

electrolitos fue Kohlrausch, entre los aos 1860-1870, usando para ello corriente alterna.
Puesto que un galvanmetro convencional no responda a la corriente alterna, usaba
como receptor un telfono, que le permita or cuando se equilibraba el puente de
Wheatstone.

En primer lugar, la conductividad de las soluciones desempea un importante papel

en las aplicaciones industriales de la electrlisis, ya que el consumo de energa elctrica
en la electrlisis depende en gran medida de ella.

Las determinaciones de la conductividad se usan tambin en los estudios de

laboratorios. As, se las puede usar para determinar el contenido de sal de varias
soluciones durante la evaporacin del agua (por ejemplo en el agua de calderas o en la
produccin de leche condensada).

Las basicidades de los cidos pueden ser determinadas por mediciones de la

conductividad.

El mtodo conductimtrico puede usarse para determinar las solubilidades de

electrlitos escasamente solubles y para hallar concentraciones de electrolitos en
soluciones por titulacin.

La base de las determinaciones de la solubilidad es que las soluciones saturadas de

electrlitos escasamente solubles pueden ser consideradas como infinitamente diluidas.
Midiendo la conductividad especfica de semejante solucin y calculando la conductividad
equivalente segn ella, se halla la concentracin del electrolito, es decir, su solubilidad.

Un mtodo prctico importante es el de la titulacin conductimtrica, o sea la

determinacin de la concentracin de un electrolito en solucin por la medicin de su
conductividad durante la titulacin. Este mtodo resulta especialmente valioso para las
soluciones turbias o fuertemente coloreadas que con frecuencia no pueden ser tituladas
con el empleo de indicadores.

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RESUMEN
El objetivo de esta experiencia fue determinar la conductividad de soluciones acuosas de
electrolitos fuertes y dbiles.
Las condiciones de laboratorio en las que se trabaj fueron presin: 756 mmHg,
temperatura: 21C y humedad relativa: 92%.

En esta experiencia, primero se prepar una solucin de 0.01 M. Luego se hall la

normalidad corregida del previamente valorada con biftalato de potasio, y se us
este para hallar la normalidad corregida del y , para despus preparar
soluciones diluidas de estos 2 cidos al 0.01 N, 0.002 N y 0.00064 N.
Terminado de preparar las distintas soluciones, se procedi a medir la conductividad
elctrica de cada solucin preparada, para ello se calibr el instrumento haciendo uso de
la solucin estndar de H17030, luego se midi la conductividad de cada solucin
empezando por el , y luego los cidos.

Los valores obtenidos para la constante de ionizacin del fue de y

para la conductividad lmite del y del ,
obtenidas ambas grficamente. Comparando estos resultados con los datos tericos dan
un porcentaje de error: de , y .

Como conclusin, se puede decir que para los electrolitos dbiles (se pudo notar con el
), su conductividad equivalente aumenta considerablemente con la dilucin.
Mientras que para los electrolitos fuertes (se pudo notar con el ), su conductividad
equivalente aumenta con la dilucin, aunque en menor cantidad comparndolo con el de
los electrolitos dbiles.

Y como recomendacin, la medicin de la conductividad elctrica, se debe hacer con

mucho cuidado y observando detenidamente si en la celda hay burbujas de aire, para que
puedan ser eliminadas y que no interfieran en las mediciones.

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PRINCIPIOS TERICOS
CONDUCTIVIDAD

La conductividad es la capacidad que tienen las sustancias para conducir la corriente

elctrica, esta conduccin puede llevarse a cabo mediante electrones, iones en disolucin
o iones gaseosos. La conductividad en disoluciones se puede expresar como:

CONDUCTANCIA ELCTRICA

La conductancia elctrica puede clasificarse segn los siguientes tipos:

Conductancia Metlica, la cual es el resultado de la movilidad de los electrones. Los

conductores metlicos se debilitan a temperaturas elevadas ya que es ms difcil para
los electrones atravesar la estructura cristalina cuando los elementos que forman la
estructura estn en un movimiento trmico ms activo.

Conductancia Electroltica, la cual es el producto de la movilidad de los iones. Los

conductores electrolticos se vuelven mejores conductores al elevarse la temperatura,
ya que los iones pueden moverse a travs de la solucin ms rpidamente a
temperaturas ms elevadas cuando la viscosidad es menor y hay menos solvatacin de
los iones.

Semiconductores, son los slidos que contienen iones junto con vacos inicos, los
cuales se mueven bajo la influencia de un campo. Los vacos inicos, en la estructura
cristalina, se llaman huecos. Cuando se llena un hueco con un ion, se crea otro hueco
en otra posicin, y de este modo, el hueco se mueve y contribuye a la conductividad
del slido. Los semiconductores se vuelven mejores conductores a temperaturas ms
altas, en donde ms cantidad de iones tienen la energa de activacin necesaria para
moverse a otra posicin dentro de la estructura. La conductancia de los
semiconductores aumenta exponencialmente con la temperatura absoluta.

Conductancia elctrica en los gases, por medio de iones gaseosos y electrones.

La resistencia R de un conductor uniforme es directamente proporcional a su longitud l e

inversamente proporcional a la superficie de su seccin A.

CONDUCTIVAD ELCTRICA (L):

La conductividad elctrica se define como la inversa de la resistencia ofrecida por una

solucin al paso de la corriente elctrica. Su unidad es el .

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Donde es la resistividad y es la conductividad especfica , la cual depende de la

naturaleza del electrolito y su concentracin, y se expresa en ; y depende de
aspectos geomtricos relacionados con la celda de conductividad.

Ordenando adecuadamente la ecuacin (2) se tiene:

( )
La relacin ( ) se denomina constante de celda, donde: es distancia entre los electrodos
y rea de los mismos.

CONDUCTIVIDAD EQUIVALENTE ( ):

Es la conductividad generada por cada de los iones en disolucin. Se expresa en

Donde N es la normalidad de la solucin.

El significado de la conductancia equivalente puede captarse, imaginando una celda de

1cm cuadrado y de una altura indefinida. Dos de las paredes opuestas son de metal y
actan como electrodos. Cuando se llena la celda a una altura de 1cm, el valor recproco
de la resistencia es la conductividad especfica. Cuando se llena la celda con un volumen
V determinado, de solucin que contenga 1 equivalente-gramo de un electrolito disuelto,
la solucin alcanzar una altura de V centmetros en la celda, y el valor reciproco de la
resistencia medida ser la conductancia equivalente.

CONDUCTIVIDAD EQUIVALENTE A DILUCIN INFINITA ( :

Es el valor al cual tiende la conductividad equivalente de todas las soluciones

electrolticas al aumentar la dilucin.

De acuerdo al valor de la conductividad, los electrolitos se pueden clasificar en:

A) Fuertes: Los que poseen una conductividad elctrica elevada y ligero aumento de sta
con la dilucin. Ej.:
B) Dbiles: Los que se caracterizan por poseer conductividad elctrica baja y gran
aumento con la dilucin. Ej.:

Si se relaciona la conductividad equivalente de un electrolito fuerte con la raz cuadrada

de la concentracin, , se obtiene una lnea recta que extrapolada a concentracin

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igual a cero, da un valor exacto de la conductividad equivalente lmite, cumplindose

con la Ley de Kohlrausch:

IONIZACIN DE LOS ELECTROLITOS DBILES

Los electrolitos dbiles no cumplen con la Ley de Kohlrausch. El proceso de disociacin de

un electrolito dbil puede ser representado por y eligiendo los estados de
referencia adecuados, se tiene la siguiente expresin para la constante de equilibrio del
proceso de disociacin:

Arrhenius sugiri que el grado de disociacin de un electrolito dbil, como el cido actico,
podra calcularse basndose en la conductancia ya medida del electrolito y en la
conductancia equivalente a dilucin infinita. Si el cambio en la conductancia de los iones
a causa de la concentracin, se considera despreciable y se supone que la nica
influencia de la dilucin sobre la conductancia equivalente de un electrolito dbil consiste
en el aumento de la disociacin de los iones. El electrolito no disociado, no tiene
conductancia porque no est cargado. Si en la solucin se tiene 1 equivalente de
electrolito, habr equivalentes de cada ion.

La constante de disociacin para electrolitos dbiles, tambin se puede expresar en

funcin al grado de disociacin:

Combinando las ecuaciones (5) y (6) y reordenando los trminos adecuadamente se

obtiene la Ley de dilucin de Ostwald:

Esta ecuacin es lineal, donde y son magnitudes constantes, y el grfico de

, permite calcularlas.

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DETALLES EXPERIMENTALES
MATERIALES Y REACTIVOS:

Materiales:

Conductmetro
Erlenmeyers de 250ml
Pipetas
Fiolas
Bureta
Probeta
Vasos
Bagueta
Papel filtro

Reactivos:

Fenolftalena
Solucin estndar H17030
Biftalato de potasio

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PROCEDIMIENTO:
Valore las
Prepare 250ml de
Prepare 100ml de soluciones de
soluciones 0.01,
solucin de
0.002 y 0.00064N,

proporcionadas y
de a
t ambin las

partir de . diluidas

Mida la En las
Calibre el aparat o
conduct iv idad de v aloraciones
empleando la
las soluciones de para la soda use
y las dems BHK como
solucin est ndar
H17030
soluciones pat rn primario
pre paradas

Para medir est as

Coloque en la Mida la
conduct iv idades
probet a t emperat ura e
es necesario
de la solucin la int roduz ca el
seguir el
cual se desea elect rodo limpio
siguient e
medir su y seco en la
procedimient o
conduct iv idad. solucin

Lav e y seque el Despus de Elimine las

elect rodo en cada complet ar la burbujas. Elija
un
medicin lect ura, apague el rango adecuado de
realiz ada. inst rument o. conduct iv idad.
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TABLAS DE DATOS Y RESULTADOS

Tabla N1: Condiciones de laboratorio

P(mmHg) T(C) H.R.(%)

756 21 92

Tabla N2: Datos experimentales

Tabla N2.1.: Estandarizacin de soluciones

Tabla 2.1.1.: Valoracin del con Biftalato

de Potasio (BHK)

0.0255g

12.3ml

204.22g/mol

0.0102N

Tabla 2.1.2: Valoracin del con

2ml

10.4ml

0.0530N

Tabla 2.1.3: Valoracin del con

2ml

10.2ml

0.0502N

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Tabla N2.2: Medidas de las conductividades

de las soluciones

SOLUCIONES N(0.01) N(0.002) N(0.00064)

- -

Tabla N3: Datos tericos

Tabla N3.1.: Datos de las constantes de ionizacin

y de conductividad especfica

Tabla N4: Resultados y porcentajes de

error

Tabla N4.1: Conductividades especficas

Tabla 4.1.1: Conductividades especficas obtenidas

para el

0.01N 0.9194
0.002N 0.9194
0.00064N 0.9194

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Tabla 4.1.2: Conductividades especficas obtenidas

para el

0.01N 0.9194
0.002N 0.9194
0.00064N 0.9194

Tabla N4.2: Conductividades equivalentes obtenidas

Tabla 4.2.1.: Conductividades equivalentes obtenidas

para el

0.01N 351.21 0.10

0.002N 367.76 0.0447
0.00064N 373.50 0.0253

Tabla 4.2.2: Conductividades equivalentes obtenidas

para el

0.01N 15.6298 0.10

0.002N 29.8805 0.0447
0.00064N 59.6173 0.0253

Tabla N4.3.: Conductividades Equivalentes al Lmite

para el y los grados de disociacin

0.01N 15.6298 400 0.0391

0.002N 29.8805 400 0.0747
0.00064N 59.6173 400 0.1490

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Tabla N4.4.: Grados de disociacin y las

Constantes De Ionizacin

0.01N 0.0391 10.62%

0.002N 0.0747 32.24%
0.00064N 0.1490 6.20%

Tabla N4.5: Conductividad Equivalente al

Lmite para el y el

381 400.55 4.88%

400 367.27 8.91%

Tabla N5: Datos para grficas

Tabla N5.1: Grfica N1

351.21 0.10
367.76 0.0447
373.50 0.0253

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Tabla N5.2: Grfica N1

15.6298 0.10
29.8805 0.0447
59.6173 0.0253

Tabla N5.3: Grfica N3

0.0640 0.1563
0.0335 0.0598
0.0168 0.0382

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EJEMPLO DE CLCULOS
1) Obtenga la constante de celda a partir de las medidas para el

Sabemos que: ( )
Dnde:

Reemplazando los valores se obtiene el valor de la constante de celda:

( )
2) Determine las concentraciones exactas de las soluciones y diluciones.
Preparacin de la solucin de 100ml de

Estandarizacin del con biftalato de potasio

Sabemos que:

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Estandarizacin del utilizando

Estandarizacin del utilizando

Preparacin de 250ml de soluciones de 0.01N, 0.002N y 0.00064N de

250ml de 250ml de

250ml de 250ml de

250ml de 250ml de

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3) Calcule para cada una de las soluciones su conductividad especfica ( y

su conductividad equivalente ( ):
Para la solucin de

( ) (Conductividad especfica)

( )
Del mismo modo se procede para el resto de soluciones. Ver Tablas N4.1.1, 4.1.2, 4.2.1 y
4.2.2

4) Grafique para el y para el ,y :

Ver Grficas N1, N2 y N3

5) Calcule la conductividad lmite y la constante de ionizacin del y la

conductividad lmite para el , de los grficos obtenidos:

A partir de la grfica N1 se obtiene la conductividad lmite del prolongando la recta

hasta que la concentracin sea igual a cero.

Adems a partir de la grfica N3 se obtiene la conductividad lmite del de la misma

manera que para el .

Para calcular el grado de ionizacin y la constante de ionizacin se usa para el :

, para el

Luego

As para las dems concentraciones, ver Tabla N4.3 y 4.4.

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6) Compare los resultados experimentales con los datos tericos, para la

constante de ionizacin del , la :
Para la constante de ionizacin:

Hallamos un valor promedio de constantes de ionizacin:

| |

Para la :

| |
Para la :
| |

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ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS

Despus de hallar las conductividades elctricas de las soluciones preparadas, se

procedi a realizar los clculos pedidos. Pero con las conductividades halladas se pudo
demostrar, que los electrolitos fuertes son mayores que los electrolitos dbiles.

Se realiz una grfica con la que se determin la conductividad elctrica a dilucin infinita
de los dos cidos usados, luego comparndolas con los tericos y obtener los porcentajes
de error.

Uno de los errores ms importantes fue el de usar las normalidades que no fueron
corregidas, altera el grfico y por ende los resultados. Como por ejemplo al momento de
valorar el hidrxido de sodio con biftalato de potasio, tal vez en la medicin del volumen
gastado de la base y desde ah se arrastra ese error dando lugar a errores en las
titulaciones siguientes de las otras soluciones.

Las posibles causas de este error pueden ser: una medicin inexacta de los volmenes
gastados al realizar las titulaciones.

En la medicin de la conductividad elctrica del pudo haber presencia de aire,

(burbujas) en la celda, esto produce una medicin simultanea de la conductividad del
aire; entonces, el valor que se lea en la pantalla del instrumento, no ser el correcto y ya
que los dems clculos dependen de este valor, se arrastra hasta el final este error.

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CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

CONCLUSIONES:

En los electrolitos dbiles, la conductividad equivalente aumenta considerablemente

con la dilucin debido a que el soluto se disocia cada vez ms a mayor dilucin, dando
un aumento considerable en el nmero total de iones, que son los transportadores de
la corriente.

En los electrolitos fuertes, la conductividad equivalente experimenta un leve aumento

con la dilucin debido a que los iones se mueven ms rpido cuando estn ms
separados y no son retenidos por iones de carga opuesta. El nmero total de iones que
transporta la corriente sigue siendo prcticamente el mismo.

La conductividad equivalente lmite de un electrolito fuerte puede ser hallada en una

grfica vs N , en la cual se puede observar una lnea que resulta
aproximadamente una recta, la cual extrapolando a concentracin cero da un valor
exacto de la conductividad equivalente lmite del electrolito.

Los electrolitos dbiles en su grfica vs N , dan curvas bruscas, por lo cual no

pueden ser extrapoladas para una dilucin infinita.

En el estado de dilucin infinita, cada ion se mueve libremente sin importar la

presencia de los otros y todos los iones conducen la corriente elctrica.

La conductividad equivalente y la conductividad equivalente lmite de un electrolito

son directamente proporcional a la temperatura y a la concentracin de la solucin.

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Laboratorio de Fisicoqumica II UNMSM

RECOMENDACIONES:

Se recomienda una exacta valoracin del con el Biftalato de Potasio, ya que con
este se hallaran las normalidades corregidas de las soluciones de y .

La medicin de la conductividad elctrica, se debe hacer con mucho cuidado y

observando detenidamente si en la celda hay burbujas de aire ya que la conductividad
del aire afecta la medicin que se desea hacer.

La temperatura influye mucho en la conductividad elctrica, ya que si se produce un

sobrecalentamiento, el valor puede cambiar mucho en las disoluciones, esto suele
provocarse al agitar la disolucin con el fin de eliminar las burbujas de aire en la
celda.

Las conductividades, elctrica, especifica y equivalente dependen de la concentracin,

estas tienen una relacin de proporcionalidad inversa, es decir, cuanto ms diluida
est una solucin, su conductividad aumentar.

Es recomendable hacer una buena medicin de la conductividad elctrica del para

no tener problemas posteriores en los clculos que involucran al valor mencionado
antes.

No solo se debe tener cuidado al medir la conductividad elctrica del , sino la de

todas las soluciones.

Se debe evitar la presencia de aire (burbujas) en la celda al momento de medir la

conductividad.

Se debe evitar una agitacin fuerte de las soluciones (si se trata de desaparecer las
burbujas de aire), para as, no producir un sobrecalentamiento de la solucin y
obtener buenos valores de conductividad.

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Laboratorio de Fisicoqumica II UNMSM

BIBLIOGRAFA

Pons Muzzo. Fisicoqumica

2 Edicin. Editorial Universo S.A.
Pginas 271-274

Gilbert Castellan. Fisicoqumica

1 Edicin. Editorial Fondo Educativo Interamericano
Pginas 805 - 808

Marn S., Lando, Fundamentos de Fisicoqumica

1era Edicin, Editorial Limusa, Mxico, 1978.
Pginas 918 - 920.

Samuel Glasstone Fundamentos de Fisicoqumica

Pginas 534 - 539.

Atkins. Addison Wesley, Fisicoqumica, 3 edicin Iberoamericana,

USA 1991, Pgs. 501, 503,517

Alberty, Robert A. Fisicoqumica, 1 edicin Editorial Continental S.A.

1984, Pgs. 606, 607,655

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Laboratorio de Fisicoqumica II UNMSM

APNDICE
CUESTIONARIO
1. Explique sobre cada uno de los factores que influyen en la conductancia de
una solucin.

Variacin de la conductividad con la concentracin.- Tanto la conductividad especifica

como la equivalente de una solucin varan con la concentracin. Para electrolitos fuertes
con concentraciones de hasta varios equivalentes por litro, K aumenta al incrementarse
la concentracin.

En contraste, las conductividades de electrolitos dbiles comienzan en valores bajos en

soluciones diluidas y crecen mucho ms gradualmente. As el aumento de la
conductividad con la concentracin se debe al incremento en el nmero de iones por
volumen de solucin.

La conductividad de una solucin varia ligeramente con la presin: debindose al efecto

principalmente a la variacin de la viscosidad del medio y por consiguiente la alteracin
de la velocidad. Por tanto, en la conductividad de los iones la viscosidad de una diluida
solucin disminuye gradualmente con un aumento de presin, ello va acompaado por un
aumento en la conductividad equivalente.

La conductividad con la temperatura de solucin aumenta marcadamente con el aumento

de temperatura, este aumento se debe principalmente a la disminucin de la viscosidad
del medio. La variacin de la conductividad lmite con temperatura se puede representar
por:

(T) = 25 C (1 + (T 25))

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2. Explique la influencia del movimiento de iones de una disolucin sobre la

conductividad.

La influencia del movimiento de iones de una solucin sobre la conductividad es que

cuando la separacin promedio de iones es grande, como en soluciones muy diluidas, su
movimiento est determinado (adems de los impactos de las molculas de disolvente) por
el campo elctrico aplicado, y su movimiento neto consiste en un desplazamiento
uniforme hacia uno u otro de los electrodos. La evidencia ms directa de la existencia de
iones en solucin es constatar el hecho de que la solucin puede conducir una corriente
elctrica. Esto se explica por el movimiento de iones con carga positiva (cationes) hacia los
electrodos con carga negativa, y por iones con carga negativa (aniones) hacia los
electrodos positivos.

Es por eso que la forma ms simple de estudiar el movimiento de iones en solucin es a

travs de su conductividad, su capacidad para conducir electricidad.

Por ejemplo las anormales grandes velocidades de los iones H3O+ y OH- se manifiestan
slo en soluciones acuosas, resaltndose el hecho que son iones del propio disolvente.
Cada in H3O+ formado intercambia su protn al azar con una de las molculas de agua
que lo rodean.

Sin embargo, al crearse una diferencia de potencial surge adems un movimiento dirigido:
una buena parte de los protones empiezan a moverse por las lneas de fuerza del campo,
hacia el ctodo, transportando electricidad. Gracias al salto de los protones, aumenta
mucho la conductividad elctrica de la solucin, ya que no tienen que recorrer todo el
camino hacia el ctodo, sino slo la distancia entre una y otra molcula de agua. Es un
tipo de conductividad de relevo.

Anlogamente se explica la alta movilidad de los iones hidroxilos, con la diferencia que en
este caso el salto es de una molcula de agua al in OH-, lo que determina un
desplazamiento aparente de los iones OH- hacia el nodo. Pero, la velocidad del in H3O+
es mayor porque el nmero de saltos de los protones es ms grande, debido a que el

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estado energtico del hidrgeno en la molcula de agua corresponde a un mnimo ms

pronunciado de la energa potencial.

3. Explique qu tipo de corriente ( c.a. c.c.) se utiliza en la determinacin de la

conductancia.

La conductividad de las soluciones se mide con un puente de corriente alterna (ca). Con
frecuencias de ca en el intervalo de audicin, de 1000 a 4000 Hz, la direccin de la
corriente cambia con tanta rapidez que se elimina la acumulacin de la carga en los
electrodos (polarizacin). El punto de equilibrio (balance) del puente se indica en el
osciloscopio de rayos catdicos.

Tan pronto se cont con datos confiables sobre la conductividad, fue evidente que las
soluciones de electrlitos siguen la ley de Ohm. La conductividad es independiente de la
diferencia de potencial. Toda teora de la conductividad habr de explicar este hecho: el
electrlito siempre est listo para conducir electricidad, y esa capacidad no es algo
producido por el campo elctrico aplicado. Desde este punto de vista, no era aceptable la
ingeniosa teora que Grotthus propuso en 1805. Supuso que las molculas del electrlito
eran polares, con extremos positivos y negativos. Un campo aplicado las alinea en una
cadena y luego hace que las molculas situadas al final de ella se disocien, liberndose
en los electrodos los iones libres que se han formado. No obstante sus limitaciones, la
teora de Grotthus sirvi para subrayar la necesidad de tener iones libres en las
soluciones y poder as explicar la conductividad observada.

Tenemos los siguientes conductores:

Conductores electrnicos (metales slidos o fundidos y ciertas sales) : hay una emigracin
directa de electrones a travs del conductor y bajo una influencia de potencial.

Conductores e lectrolticos: incluyen soluciones de electrolitos fuertes y dbiles, sales

fundidas y algunas sales slidas como NaCl y AgNO 3, hay una migracin inica positiva y
negativa hacia los electrodos, no solo hay transferencia de electricidad sino de materia de
una parte u otra del conductor y cambios qumicos en los electrodos, caractersticos de la
sustancia que compone el conductor y el electrodo.

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OTROS

HOJA DE S EGURIDAD

KSOL 62 (KCL STANDARD DEL 62%)

IDENTIFICACION DEL PRODUCTO.

NOMBRE: Cloruro de Potasio

SINONIMO: Potasio, muriato de potasio

FAMILIA QUIMICA: Sal inorgnica

FORMULA QUIMICA: KCL

PESO MOLECULAR: 74.6

INGREDIENTES:
Ingredientes Concentracin Nmeros Limites De LD 50 / LC 50

KCL Aproximada CAS Exposicin Especies / Ruta

NaCl 95- % 99.5% 74 47407 10 mg/ m3 3020 mg / rata oral

05% 76 4714-5 10 mg/ m3 4000mg / oral ratn

Aditvos: No toxico, no cancergeno en una dosis < 1.0% como tratamiento para el control del polvo y
propsitos de anti- recubrimiento.

DATOS FISICOS:

APARIENCIA: Material slido, de color blanco a rojo / marrn, fno, de grnulos de 4 mm

de tamao.

COEFICIENTE DE AGUA / DISTRIBUCIN DE ACEITE: N/A

PUNTO DE EBULLICION:1500c

NIVEL DE EVAPORACION: Insignificante

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PUNTO DE FUSION: 773c

OLOR: De ninguno a leve.

PORCENTAJE VOLTIL POR VOLUMEN: 0-05 (el producto no es voltl por el mismo, la

Volatlidad es consecuencia de los aditivos.)

PH: 8 10 (10% solucin en agua)

SOLUBILIDAD EN AGUA: (por peso 20 C) = 34.7%

GRAVEDAD ESPECIFICA: (agua = 1) 2.0

SABOR: Salino (fuerte)

DENSIDAD DE VAPOR: (aire =1) N/A

PRESION DE VAPOR: (mm Hg) N/A

IDENTIFICACION DE LOS PELIGROS

Es una sal inorgnica no infamable. No soporta la combustin y no es peligrosa, cuando se somete a
temperaturas muy altas puede liberar pequeas cantidades de gas cloro.

PELIGROS DE EXPLOSION E INCENDIO.

Nivel de peligro NF PA Salud: 0 Incendio: 0 reactvidad: 0

Flamable No fash point N/A

Temperatura de auto encendido N/A Productos de combustin

Peligrosa ninguno
Poder explosivo Ninguno

Medios de extncin N/A Procedimientos especiales

Para combatr

Sensibilidad al impacto qumico Ninguno

El fuego Ninguno

Sensibilidad a la descarga elctrica Ninguno

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TDG calcifcacin de famabilidad Ninguno

Procedimientos especiales de extncin N/A Peligros inusuales de fuego

y explosin

Lmite de explosin superior e inferior N/A Ninguno

POTENCIALES EFECTOS SOBRE LA SALUD

OJOS Irritacin.

PIEL Irritacin, especialmente en cortadas.

INGESTION Irritacin del trayecto gastrointestnal, clicos, diarrea, cosquilleo en

manos y pies, pulso dbil y perturbaciones circulatorias.

INHALACION Irritacin del trayecto nasal y trquea.

Cancergeno: No

Muta gnico: No

Efectos reproductivos: Ninguno

Teratognico: No

Efectos de exposicin aguda: Piel, tracto respiratorio o irritacin del ojo

Efectos de exposicin crnica: No es considerado toxico para los humanos

Efectos de sobre exposicin: Ninguno reportado

DATOS DE REACTIVIDAD:

Qumica estable: Si

Condiciones a evitar: Ninguna

Mezclas peligrosas con otros lquidos, tricloruro de bromuro y tricloruro, permanganato

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De potasio slidos o gases

Productos de descomposicin peligrosa: Ninguno

Polimerizacin peligrosa: No ocurre

Incompatbilidad con otras sustancias: No

Reactividad: Ninguna

MEDIDAS DE PRIMEROS AUXILIOS

OJOS Inmediatamente lavar los ojos con abundante agua por lo menos 15 minutos. Abrir y
cerrar prpados ocasionalmente. Conseguir atencin mdica inmediatamente.

PIEL Quitar ropa afectada, lavar primero la piel con suficiente agua (ducha) cubra la piel
irritada con emoliente y poner ropa seca.

INGESTION Lavar la boca, dar suficiente agua para beber y provocar vomito.

INHALACION Aire fresco, descansar en un rea ventlada, quitar la ropa apretada alrededor del
cuello y la cintura, posicin cabeza erguida hasta que recupere su respiracin.

Lmite de exposicin: 10 mg/m3

LC50: N/A

LD50: KCL LD 50 3020 mg /kg oral rata

Ruta de entrada: Contacto con la piel, los ojos, inhalacin, ingestn,

Sencitzacion: No reportada

Materiales cinegtcos: Ninguno reportado.

MEDIDAS EN CASO DE INCENDIO

Proceder de acuerdo a la clase de incendio. Utlizar grandes cantdades de agua, no formar barro.

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MEDIDAS EN CASO DE DERRAME ACCIDENTAL

En caso que el material no se encuentre contaminado barrer o recolectar y reutlizar como producto, y si
esta contaminado con otros materiales recolectar en recipientes apropiados para almacenamiento.

PROCEDIMIENTOS DE MANEJO: Evite generar polvo a travs de movimientos innecesarios o excesivamente

vigorosos.

PROTECCION PERSONAL
OJOS: Utlizar gafas para proteccin del polvo en lugares donde se presenten altas
concentraciones.

PIEL: No se necesita proteccin especial en condiciones normales.

INHALACION: No se necesita proteccin especial en condiciones normales.

ALMACENAMIENTO
Almacenar en un sito seco para evitarla perdida del producto a causa del humedecimiento. Evite contacto
con el carbn, acero y aluminio debido a la corrosin.

INFORMACIN DE TRANSPORTE: Mantngalo cubierto

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