Sie sind auf Seite 1von 26
Prof. Univ. Maria Greabu Prof. Univ. Valeriu Atanasiu Prof. Univ. Maria Mohora Conf. Univ. Marilena Vasile-Galo& Sef luer. Laura Elena Gaman Sef lucr. Corina Muscurel Asist. Univ. Daniela Miricescu Sef lucr. Hleana Mihdilescu CHIMIE ORGANICA Teste pentru admiterea in invafamantul superior 2016 editia a XIX-a revazuta si adaugita or EDITURA UNIVERSITARA ,CAROL DAVILA” BUCURESTI 2016 TESTE GRILA DE CHIMIE Complement grupat (1-893) La urmitoareleintrebiri rispundeti cu: izobutilaming 1. Acate cet 2. Ceeste cianurd de vinil 3. Beste clorura de propil 4. Cesteizobutiro-nitil ‘Sunt mai aczi deedt CH: (Br) ~ COOH: 1. HBr 2, Br-CH~ CH; CH:-CHs-COOH 3. acidal oxalic 4. metanolul ‘Sunt mai aczi deeét HN = CH ~ CH ~ COOH: 1. fenolul 2. acidul carbonic 3. acetilena 4 sulfatul acid de medi {In compusul C4Hs pot exist: 1. doar egitur sigma 2. egituri duble si simple 3. doar legituri duble 4. olegituri tip ‘Arde mai bine in motoarele cu explozie ale automobilelor (are ctta octanict 100): 1. hexanal 2. 22,4 trimetipentamal 3. heptanul 4. izooctanul 14, Prezint izomeri geometric: 1. tetralina 2. decalina 3. cloroprenul 4. 24hexadiona 15, Izomerizarea pentanului necesi: 1. SOs 2. AICh 3, 400-600°C. 4. 50-100°C 16. Nusepot condensa aldol, in raport mola 12: 1. benzaldehida eu aldehida formica 2. acetaldehida eu benzaldehida 3, izobutanalul cu formaldchida 4, avetona eu metanalul 17. Apar legituri coordinative in: 1. itrobenzen 2, clorura de benzen diazoni 53, sulfatacid de fenilamoniu 4. hidroxid de amoniu 18, Propandialu!(malondialdehida): 1. are raportul electroni neparicipangi’ x egal eu doi 2, reacfioneazi eu 4 moli de hidroxid cupric per mol de malondialdehida 3, prin react eu aldehidA formic, apoi hidrogenare-reducere si tratare cu KMnOQVH" Tormeaza acid metilmalonie 4, poate reacjiona ct Xs la 500°C 19. Cresolatul de sodiu: 1. este mai bazie decdt etanoatul de sodiu 2. poate resejiona eu clorura de metil 3. prin oxidare se transforms In CaH¥«{OH)COO'Na" 4 poate produce efervescen(a int-o solute de bicarbonat 20, Gruparea “nitro” Iai de gruparea -N-O: 1 are mai putine dublete electronice neparticipante 2. are mai multe dublete electronice neparicipante 3. introduce tnr-o molecu organiea o N.E, mai mare 4 este mai oxidats 21, Sunt corecte afimaile: 1. anilina reacjioneaza direct cu bromul, in absenfa catalizatorului AIBr, conducting la 2,4,6tribromoaniling 2. prin bromuraredisparecaracterl bazic al anilinei 3. anlina si 2,4,6-tribromoanilin, au career bazic mai slab deedt amoniacul ‘4. nucleul aromatic din molecula aniline’ est la fel de reacti in reacile de substityie ca sibenzenul 22, Sunt corecteafiemaile: 1. Dipeptida mixti care poate reactiona eu 2 mol de NaOH per mol este Ser-Glu 2. Dipeptida mixti care poate reacfiona eu 2 moli de HCI Ia rece gi 1 mol de NaOH per mmol este Lys-Val 3. Leucina prezinté in motecul un radical hidrofob 4. Dipeptids simpla care poate reacjiona cu un 1 mol de HCt la rece si 1 mol de NaOH per mol este Ser-Val 23, Formeazi, prin hidroliza,acizi carbonilici: 1." peptidele 2. detivatitriclorurai vicinal sturai 3. aldehidele 4. plicerdele u, 28, n. a, », 30, a 2. 33. Formeaza, prin hidroliza,aldehide: 1. acetatul de vial 2 formiatul de vinil 3. formiatul de eteil 4. compusul CH»-CH(OR): Sunt procese de hidroliz: 1. twansformarea oxidului de ete i glicol 2. propini + HOH 3. Ar-CN+HOH 4. tend + HOH Reacfile de hidroliza pot decurge, dupa eaz, prin mecanism: 1. substitutie 2. adie 3. ruperea uneilegituri CN 4. ruperea uneilegaturi ~C=C— Sunt hidrolize bazice: 1. derivat halogenat + NaOH 2. trglicerida~ NaOH. 3. ester + KOH 4. coluloza > NaOH tanalul are punct de ferbere mai sc&zut ded: 1. apa 2. etanolul 3. acidul acetic 4. metanolul Sunt dezinfectani 1. formolul 2 crezolul 3. fenolul 4. acidul benzoic Sunt chide, la 25°C: 1, acetaldehida 2. benzaldchida 3. acetona 4. acidul sotic ‘Sunt acizi monocarboxilci nesaturati, acl 1. maleic 2. oxalic 3. fumarie 4. oleic N-benzoilanilina este: 1. oaming aromatics acitaa 2. un derivat functional al acidului benzoic 3. oamida substiuita 4. ocetont La tratareaacetluriicuproase eu apa rezult: 1. acetilent 44. apd si acetiturd cuproass Reaulté acetofenond, prin hidroliza di 1. bromurd de benziliden 2. fenilacatilena 3. avetat de pracetilfenil 4. 1,t-dibrom-t-feniletan a a a2 Compusul O:N-O~ Cas est un 1. nitroderivat aifatic 2 ita 3. nitrocter 4. ester Ania se poate avila cu 1. elorura de izopropinil 2. clorur de tii 3. etanal 4. acid actoacetc Insehema: FY Me oy — G1 pt — pt — cry Yes: oH by bts 1. oamhidida 2. o cetond nesaturath ian X este: 3. acid butanoie 4 butanont Cae dinire compusi de mai js na efimind hdr la trtarecuhidoxid tn mei aleooie: 1. elorura de neopentil 2. clorura de izobutrl 3. -brom-2,2-dimetilpropanul 4 clorura de izobutil ‘itrareae-nitronaftalineiconduce la: 1.14 initronaftaling 2.15 dinitronafaling 3.12 dinitronafaling 4. U8 dinitronafating Sunt corecteafirmatil: 1. rezulttprecipitat bron la tratareabutadienci cu KMnOVNaCOs 21 acidul benzoic este un acid ma tare decttaciul formic 3. i toste anhididele acide dau prin hidroliz8 2 moli de produsi organic per mol de anhivigs 4. aminasecundard CoHs— NH ~ Cas este o baz mai tare decit ailing Compusul HN ~CO—O~CO —NHls poate forma prin hidroliza 1. amoniae 2. dioxid de carbon 3. acid carbonic 4 slicocol Sunt incorect afirmatile: |. ue este deriva functional al acidui carbonic 2 reed ete 0 diamins 3. urecaesteo baa forte slaba 4. urea este izomer de poziie cu cianatl de amoniy ‘Valen unei grup funetionale reprezitl: numaral de radical hidrocarbonaf esr lafunctia espectiva rnumarul de duble legatur existent in gruparea functional respectiva rmumirul de heteroatomi prezengi in acea grupare !numarul de atom de hidrogen pe care grup funetionalé ia tnlocuit a aceasi atom de carbon a uni hidrocarburi saturate Sunt agent igo 1 2 3 4 GHC CFC Calicl cHCL 48. a. 4. SI. Refertor la CClasunt corecte firm 1. legiturile C-Cl sunt polare 2. este un lichid necombust 3. in CCl covalentele au orientare tetraedrica 4. molecula de CCle este polars ‘Sunt produsi de condensare crotonied 1. Befeni-aeroleina 2. 2feni-acroleina 3. 3-feil-crotonaldchida 4, pevinilbenzaldehida ‘Au gust dee: 1. glicotal 2. glicerina 3. maltoza 4. etanolul Dau colorist pin trex esi pot 1. oerezolul 2. fenolul 1. reac{iaacidului acetic eu KOH este o react de neutralizare 2 hidoliza bazid a grasimilor se numeste saponifcare 3.1 mol de Cu(OH)seste neutralizat de ? moli de acid acetic 44.1 mol de acid oxalic se neutralizeaza cu 2 moli de CuO ‘Condue la polimer satura 1. taobutena 2. 2emetil-! butena 3. 23edimeti-2 hexens 4. zoprenul CCopolimerul regulat care prin oxidare cu KMnOy in mediu acid formeaza acidul 4-cian-6-ccto- hheptanoi, ca produs principal, provine din monomesi 1 acrlonitl si butadiens 2 cianurd de vinil si 2-metil-13-butadien 3, erotononitl si propend 4. acrilonitelgizopren Compu reali Coie OF mu sunt aromatic dc 4 n-6 Se monoctorureaza catalitieanhidrida fica: 1. rezult.un singur produs monoclorurat 2, reaulté doi produsi monocloruryi, In amestee 3. reac(ia decurge prin adie 4, reacja decurge prin substtujie \N-meti-benzilamina si N-met-benzamida: 1. nu sunt ia fel de reactive fn reaci de substtuie la nucleu 2 este produsul de reducere al elelate 3. prima este mai bazicd deedt a doua 4 contin efte un singur atom de carbon primar ‘Nitratul de fel: 1. are gruparea nitro fm pozita oto 2. se obgine din fenol prin nitrare la nucleu 3. are gruparea nitro in poztia para 4. formeazi, prin hidroliza bazic8, dous siruri in amestee a. Sunt reaeii de sulfonare T. CalHe + HaS0s 2. CHy-OH + HsSO. 3. Cilis-CHACH)»+ #380 4. CoHi-NH:* H3S0u er opti ty Cat. pat fama prin drt: ‘acidul -metilbutric 2 Set utana 3. see-butanol 4. izobutanol Metilen-ciclopentana si ciclohexena, ambele: 1. dau prin oxidare actasi produs 4. consumi Ia oxidare acelagi volum dino soluie0,1M de KMnO. Idem intrebarea precedents, dar ambele: 1, auaceeasi formulé molecular 2. eongin earboni nulsri 3. contin atomi de Chibridizagi sp i sp* 4. congin edte dous pozifialilice difeite per molecula Indicele de iod al uneigrisimi: 1, este identic cu indicele de brom al aceleias erisimi 2. este cu atit mai mic cu eft grisimea este mai nesaturats 3. seexprima in g:/ Meine 4. este o"masura” a gradului de nesaturare al grisimii respective Afirmatilecorecte sunt: 1. maltoza se objine prin hidroliza celulozet 2. exluloza are formula general ~{CaHlsOs)or 3. incelulozd legiturileeterice sunt dicarbonilice 4. nitra de celuloza sunt esteri ai acesteia eu acidul azotic Referitr la trinitratul de glicerind sunt corecte afirmati 1. se objine in urma reacjiei dinte glicerina i acid azotic 2. este un lichid incolor care explodeaza usor 3. este folosti si ca medicament in bole de inima 4. este un nitroderivat ‘in reatia de condensare crotonica a 2 moli de benzaldehia cu un mol de ciclohexanond: er eee se formeazh un eu urmitoarea—structurd—_chimica 3. ciclobexanona este componenta metilenicl 4. benzaldehida este componenta metilenicd ‘Compusii ale ciror molecule sunt asociate prin legitur de hidrogen au: 1, puncte de ferbere ridicate 2. viscozitate mare 3. puncte de topirerdicate 4. tensiune superficiald mare Glueozaaciclic8 si B-fructofuranoza: 1 sunt izomere 2. novestdacclasi numar de molecule de clorura de benzol pentru aclarea total 3. roteseplanul luminiipolarizate in sensuri opuse 4. sunt la fl de dulci 66. o. 8. 6. m0. m4. 18. CCloroprenul este 1. Sclor-1,2-butadiena 2. produsul de monodehidohalogenare a3 4-diclor-I-butenei 3. un polimer important 4. produsul de adijie a HCt ta viniacetitena fn scheme CM, Be a He 1. A-are d=1,45 in raport cu aerul 2. Beste clorura de izopropil 3. daca s-au ullizat 11,2 a? CsH, iar randamentul fiecdrei cape este de 60 22,14 kg de B 4. Ml aunui amestee echimotecular de Hy si A este 42 NIN-ibota-hidroxil-ti-aniina: 1. contine gruparea -¢ CH3~ CHy-O 3H la azotal aniline! 2. se objine din eactiafenilaminei cu un eter cilie 3. este mai bazic decdtetlamina 4. nu contne hidrogen legat Ia atomul de azot Para-metoxi-fenil-eten: 1. aditjoneaza HCI conform regu ui Markovnikov 2. adifioneazd HCI invers regulei lui Markovnikov 3. se substituie prefental in pozitia orto fata de gruparea metoxi 4. _se substituie prefenfal in poziia orto fai de gruparea vinil (Ciutai afirmafile incoreete, Amidele substitute: 1, sunt totdeauna mei bazice decit cele corespunzitoare nesubsttuite 2 formeazi prin reducere amine primare 3. formeaza prin hidroliza total amoniae, amine si un acid carboxilie 4. NiN-dimetlformamida este solvent ‘Un compus trihalogenat ciclc, rt atomi de carbon primari cu formula CaHsXs poate da prin hidroliza bazicd: 1. o dihidroxi-aldehida 2, unacid carboxilic 3. unceto-diol 4. ohidroxi-cetond (Orto-acei-benzaldehida: 1. poate forma un produs de condensare erotoncd intramolecular 2, poate conduce prin substitute la nucleu la un amestee de 4 izomeri de positie 3. au se transforms la inclzire cu P.O 4. reauli fie din benzaldehida, fie din acetofenond, prin acilare cu elorura acid potivith Aen phiro Benz m reaconar ex: ‘lorura de acetl smetanol (catalitc) formaldehida cianura de potas se objine din naftalina + 3H (Ni) formeazi, ca s rto-ditl-henzenul, acelagiprodus de oxidare eu KMnO, si HaSO4 are acelasi numar de atomi de carbon in moleculé ca i anhidrida falc 4 mu prezina Bensil-et 1. rezulté din reacja etanol + clorur de berzil 2. reaultd din reacfiaclorur de benz + etoxid de Na 3. formeazi Cl ~ CH ~ CH: ~ O~ CH ~ Calls prin dehidrogenare catalitca si reactie cu HCI(AICh) 4. are un nucleu aromatic ce poart un substituent de ordnul 1 2 3. 4 Tetralina: 1 2 3 76. Detergentul cationic cforura de trimetidodesilamoniu are raportl C mularifgrape metil: 1. egaleu3:3 2. egal cu3:4 si contne: 3. um atom de oxigen pozitivat, 4, unazot cuaternar 77. La objinerea 1,2-dimetil-t-nitrobenzenului din benzen, substitventii au fost intradusi (de refering), In ordine 1. meti, nitro, metit 2. mati, mei nitro decarece: 3. _astfelrandamentul Tn produsul organi dort este mai mare 44. guparea nitro dezactiveaza nucleul la substitute 78. Dac se rateazi eu acid cloridrie 3 moli de amestec echimolecular de acetilurd disodict, propind si butilurt de sod |. se consuma Smoli de HCI maximum 2. se consumé 3moli de HCI maximum 3. diferena dintre numdrul total de moli de HC! consumat gi numirul de moli de HCL adifonat este de 3 4. au loc doar react de substinie 79. Reactioneazi cu NaOH. 1. etanolul 2 acidul sulfite 3. fenilacetitena 4. dioxidul de carbon 80. Resctioneazd cu pentaclorura de fstor: 1. benzenul 2 naftalina 3. omilenul 4. acidul etanoie 81, Resctioneaza eu amoniae: 1. acidul benzoic 2. clorura de fenilamoniu 3. acidul berzensulfonic 4. clorura de terbutil, 82. Rescjioneaza eu HBr: 1. clorura de vinil 2. acrilonitilul 3. alcaliceluloza 4. stirenul 3 Sumtrenti shin de proto: (GiH-OH + NaOH CH CH-ONa" + HO alfa-naftoxid de Na+HCl HCOOH+NH: Potrvite, pot reactona intr ele dou molecule identi de: ‘metan acetilendt rmetanol toluen 85, Parahidroxi-benzaldehida: 1. are o funetie fenoiea 2. areo fimetiecarbonil 3. se substitu preferential in pozitia orto fait de gruparea -OH, 4. se substituie preferential in poztia orto fafa de gruparea -CHO 9 2. 93. Aldehida crotonica: 1, prezintaizomerie geometricd 2. se oxideazs eu KMnO, la acd erotonic 3. poate functiona drept component carbooilica in condensiriuterioare 4, are in moleculéo grupare CHs in plus fade aroleina bromului la orice alchend nesimetricds 1. produce compusi ce conjn carbon asimetric 2. nunecesiti lumina 3. respect regula [ui Markovnikov 4. nu produce acid brombidric Tonul acetat: 1. are struetura CH-CO- 2. confine un dublet de electron x 3. este un cation 4. este o bazi mai tare decit ional formiat Reacfile de hidroliza enzimatic§ din organismul uman sunt 1. hidrotiza peptideor gia proteinelor 2. hidroliza di si polizahardelor 3. hidrolizatriglceridelor 4. hidroliza celulozei Nu se pot diazota: 1. aminele aromaticeterare 2. aminele aromatice primare 3. _aminele aromatice secundare 44. produ de sulfonae la nuclew ai anilinei Gruparea NOs poate exista 1. nitroderivay! aromatici 2. nitroderivaialifatiei 3. _azotai de alchl 4. nitrai de fenil ‘Dac 1 mol de diend formeaza prin tratare cu KMnO, gi H:SOs, un amestec de 3 moli CO>, 1 mol acid propanoic si 2 moli H:0, diena est: 1. opentadiena 2. o dient cictca 3. odiend ramiticats 4. onl Jealcadiend cu 6 atom de carbon in moleeula Daca I mol de dient formeaz prin oxidare energicd, cu KMnO, si H:SO1, un amestee de 2 moli acid acetic, 2 moti CO: si mol HO, diena este: [Lo dient cu dublelegitur conjugate 2 odi Ai naftilamine’ 4. odienf cu dubl legituri cumulate Explozia 24,6-trnitrotoluerului produce: 1. CO 10 97. 98. 103, 104, 10s, a monoalchibenzenul objinut prin alchilarea benzenului eu propend sunt corecte cu exceplia: ‘rin elorurare tn prezenta lumini formeazA 2-loro-2-fenl-propan are in motecula 6 atomi de C tear, 2 atom de C primari gi unul cuaternar congine 6 electronix este 0 hidracarburd nesaturat firmajile false. Azoderivti contin o grup — Nese N reacjioneazi cu CuCN aun azot custemar s© pot cupla cu amine aromatice Ester organic 1, se objin doar prin reati de substitutie 2, reacfioneazi cu H.O prin reacte de substitute 3. suntagenti de acilare 44. sunt deriva functional ai acizilorcarboxiict Ester fenolilor: 1, reactioneazd eu NaOH formind dou8 strui 2. se obtin din fenoxiialcalini trata cu aczi carboxilic 3. pot participa la reaegi de subsite Ia muclew 4. pari pe nucleul restuuifenolie un substituent de ordinal I Grisimile nesaturate 1. pot i sicative 2. pot fi hidrogenate 3. pot fi halogenate 4. sunt hidrofobe (Cite tetrapeptide izomere se pot objine din glicocol gi alant-alanil-alanin: 1. dou 2. para si, espeotiv, din gliilglicind si alanil-alaning: 3. doul 4 patra Sunt produsi de condensare crotonicd: L. CalfeC(CH3-CH-CO-CH, 2. Céll-CH-C(CHO)-CH-Ciby 3. CH3-CH=CH-CO-CH=CH-CHs 4. CHy-CH=CH-CH-CH-CHO Sunt compus sulfonic (acizi sau neue) 1. produsul de sulfonare a naftlamis 2, _produsul de sulfonare a aniline! 3. uni detergent snioni 44. produsul de react dinte un alcool si H:S0s ‘Au gust dulce: 1. celuloza 2. glicolul 3. formolul 4. elicerina Sunt gazoase tn conditii normale de temperatur si presiune: 1. neopentanul 2. cloroformul 3. formaldehida 4. metanolul 9. 10. un 2, +2HL0(N0H) Ler — oy CHa +2He1 2 py +2H.0(Ns0) ° eee moon 2H 3 er HHO MOH) OOM See +o chet 07 ~on 4 + 2H:O(NA0H) OSH 43H Acidal benzoic est un acid mai slab dec: CCloroforml si clorura de formil au in comun: 1. hibridizarea carbonului 3. imcapacitatea de a participa a react Friedel-Crafts 4. natura atomului de carbon Se objine benzoat de sodiu din acid benzoic si: 1. cianurd de sodiu 2. cloruri de sodiu 3. avetat de sodiu 4. benzensulfonat de sodiu Se di schema: +H.00%:80) He! + TkO(NA0H) ;———* » + = “He1 +H) J+cis soe + H,0(N20N) C———, «$+ i>. HL act Stiind c& diferenta dinte conjinutl procentual de masi al carbonului din A si a este 25,71, firma corecte sunt: L. agie sunt izomeri de pozitie 2. ajidauaceeasi NE 3. esidauNE. 4, sunt reacii de adie si 3 de substtui re 106, 107. 110, uu. 12, 13. a4, us. ‘Se considera schema de react Cali OH1 + CHs-COCI (AICI) ——> X HCL CcH-OH + CHy-COCL —PY + HCI ‘Afirmatia corecta este: 1. compusiiX si ¥ sunt izomeri 2. ambele reafi sunt reactii de aditie 3. compusul ¥ are NE= 5 4. compusul X are aviditate mai mic& decatfenolul Monoradicalialcailor 1. exist in stare liber 2. semumesealchil 3. senumese acil 4. prezintt un orbital monoelectronic la un atom de earbon (Oxidareaaleanilor: 1. se face cu apt oxigenata 2. conduc la produsice apart altor clase de substane 3. conduce la COn, CO si 1:0 4. se poate manifesta prin micsorarea continutului de hidrogen Un alcan eu M= 72g/tol prezinté dupa clorurare un singuri2omer monoclorurt i doi izomeri iclorura. Aleanul respect este: 1. 2-medl-butan 2 22-dimetilpropan 3. mepentan 4. neopentan Taomerizarea aleanilr este o reatie: 1. care presupune transformarea n-aleanior tn izoaleani 2. eatlizat de AICI umeda 3. reversbila 44, valabil in cazul propanului ‘Afirmatile adevirate despre aleani sunt: 1 2 3. 4. rumificareaalcanilor mireste punctl de flerbere Cictoaleanii pot prezenta izomerie: 1. de funeyiune 2 optics 3. geometrica 4. decatena Afirmatile corecte sunt 1 gazul de sintez8 este folosit la obyinerea metanotului 2, acidul metacrilc intra in constitujiagrisimilor 3. legitura O-H se rupe mai greu decdtlepitura H-Cl 4. amestecul racemic este optic activ Pot fi considerate procese de oxidare 1. CH +0; +2420 2. CHa+NHs +3/202 —> HCN + 31:0 3. Cls+0:9 CHLO+ 140 4, CH)—CH:—CHy CH) CH=CH +H Sunt aii Ia alchene: 1. reacfiacu Oz 2. reacia eu H:O 3. reacia eu He 44. polimerizarea 2 16. a7, 120, m1. m, 23, ma, ns. ‘Causiueul natural: este un polimer al izoprenului 2. este rigid 3, lanpul polimer are structura cis 4. este un polimer al cloroprenuhii ‘Oxidareaetenei cu Os in prezenta Ag la 250°C conduce la: 1. un compus heterociclic 2. etandiot 3. un izomer eu aetaldchida 4. unester ‘Sunt adevirate urmitoareleafirmafi 1. legitura covalent este drt in spayiu 2, carbonul implica in formarealegaturiiduble din alchene are simetrie tetragonald 3, atomii legati covalent sunt situa la distane definite gi caracteristice ‘4 umai compasi lea prin legit ionic alcStuiese molecule propriu-zise Un fenol monohidroxilic provent de lao hidrocerburd sromaticd mononuclear. eu eaten lateral satura contine 77,77%C. Sunt corecte afirmatil, cu exceptia 1. sunt3 fenol 2. areSizomeri 3, are izomeri care au moleculele asociate prin legituri de H 44. are formula moleculard CsH:O Sunt coreste afrmaile: 1. exist 7alchine izomere cu formula molecular CeHo(exclusv stereoizomerii) 2. alchina a cirei masa crete de 9 ori la romurarea total este I-butina 3. _propina se mai numeste si metil-aetilend 4. propina i metiacetlena sunt izomeri de catent fn uma interacte' dine anilind acid acetic se pot izola compusi care congin, in funetie de condile de reacie: 1. 1SAT%N 2. 9,15%N 3. 1234%6N 4. 1037%N Se formeazi lepituri C— Cn eacile: 1. benzaldehida cu metanal 2. enzen + clorurd de acetl 3. difenilmetan eu lorbenzen 44. fenol cu formaldehias Reactioneaza cu NaOH: 1. fenilacetaul de metil, 2. esterl eile al acidului o-hidroxi-benzoie 3. cisteina 4. celuloza ‘Acidulsulfaniic gi acid naftioni (acidul 1-amino-4-naftalinsulfonie): 1. reacjioneaza cu NOH 2. reacjioneazd eu HCI 3. aucaracter amfotcr 4 pot exist sub forma de amfioni ‘Sunt reat catalizate de amestecu de clorura cuproas gi clorurd de amoniu: 1. aditia HCN la CoH 2. adiia HO la CoH 3. dimerizarea acetilene} 4. adiia HCI la Cate 126, 27, m8, 129, 130, BL. 132, 133. 134, 138, 136, Sunt corecteafieratile: 1. hidrogenarea alchineor are loc fn cataliz8 omogent 2 clorura de vinil se obine prin reacjiaaleoolulu vine eu HCL 3. _acetilura de Cu (1) formeaza prin hideoliag Css 4. adit HCL la proping este orentats Formeaza acid benzoic la oxidarea cu KMnO in mediu aid hidrocarburile: 1. stiren 2 propilbenzen 3. toluen 4. onilen ‘Anhidida Ralicd se obyine prin oxidarea eu O; pe catalizator de V;0s lat a: 1. omilenului 2. tetraline! 3. naftaline! 4. ovdieilbenzenli ‘aopropilbenzenul se poate objine prin reactia benzenului cu 1. elorura de propil 2. elorura de izopropit 3. proper in medi acid 4. propena in prezenfa AICI anhidre ‘Se formeaz8 numai CO: gi H:0 prin oxidarea cu KM gi HS a 1. etenei 2 acidului formic 3. acidulu oxalic 4. acroleine N-benzoilanilina: 1. se obfine prin reacfa aniline’ cu clorura de benzoit 2. esteo amind acilats 3. esteoamida N-substinuta A. eras bare sai pnt Se objine acid sue Ty eniavea cu KMnO« (1804) cielobutenst 2. hidrogenarea acidului maleic 3. oxidarea eu KzC10; (HES0.) a 1,S-hexadienei 4. hidrotiza anhidrdei suecinice Exist sub forma a3 steeoizomeri de configuratc: L.- 2,4-dihidroxi3-pentanona 2. 23,4-tihideoxi-pentanul 3. tibtolul 4. 23,4-tihidroxi-butanalul Sunt adevarate urmitoaree afirmat 1 palmitatl de Na este soli 2. sipunul de Ca este hidrosolubil 3. stpunurile conn tn structurd o parte hidrofoba gi una ideo 4. sipumul de magneziu este solubil in apa Detergent 1. au capacitatea de emulsionare 2. sunt neionici daca sunt de tipul alcool grasipolitoxila (alchil poligicoetei) 3, modificdtensiunea superfciala a lichidelor 4. sunt compu organic de sintez Pot fi halogenati prin substitute: 1. toluenul 2. benzenul 3. propena 4. fenolul 137, 138, 139, 140, ui. 12. 1. 44, 48, Se pot objine alcani din derivaihalogenai prin reactille de: 1. dehidrohalogenare urmata de hidrogenare 2. hidroza urmati de deshidratare 3. alehine + 2H.(Ni) 4. alchine + H.(PalPb) Se formeazi legituri CN simple sau duble tn reacil: 1. condensarea alanine’ cu valina 2. condensarea cielohexanonei cu 2,4-DNPH(2,4-dinitroenithidrazins) 3. benzenului eu amestec sufonitic 4. amonoxidarea propenei tilamina poate reaciona eu: 1. acidul sulfur 2 cloruri de metil, Anitina se poate acila eu: 1. clorura de benzoil 2 anhidtida acetic 3. acidul propionic a cald 4. clorura de benzil ‘Sunt izomeri de funefiune cu propanona: 1. acetaldehida 2. aleooll allie 3. propanolul 44. propilenoxidat ‘Funefoneazi doar cao component carborilica in reacia de condensare croton: 1. formaldehida 2 acroleina 3. benzaldchida 4, 22-dimetil-propanalul {n care din eaoile de eondensare crotonicl le benzaldehidei cu compusii de mai jos In raport molar 2:1), se formeazd tei izomeri geometei: 1. batandiona 2 dietilcetona 3. propanona 4. metiletileetona ‘Sunt izomeri cu B-alanina: 1. azotatul de propil 2. ezotitul de prop 3, propionilamida 4. nitropropanut ‘Hioliza in mediu bazic (NOH) a estrului metic al aciduliohidrox-beric conde la: 1. CHy-ONa 146, Propena: T. adioneazs orienta HCI 2. eacfoneazl eu benenul prin substitu la ncleu 3. formeazi 1.2-propandil in soli apoasi slab bazil de KMnOx 4 decoloreat ap de brom 147, Sunt ea catlizate de srr 1. adja de aid acetic la CH 2. dimerizarea acetlenei 3. alia FLO la Cth 4 ansformarea Cols fa Ce 148, Sunt coreete arma: 1. alcdienele au pf. mai coborte dest ale alanilor 2. react Brs eu dienele conjugate este preponderent o aie 1-4 3 prin ican caueivculu natural le 300°C se ferme izoprenul 4 Caucueu! natural se extrage sub form de guaperea 149, Caueiuel brat prin vuleai 1. Ij ptsreaz elastcitatea pe un domeniu mai lrg de temperaturd 2. este ma pin eset larupere 3. devine inslubil in solveny care dizav8eaucivelnevuleaizat, 44 igi micporeacdreistenga la abraiune 150, In Jegitura cu carburadeealci sunt corte afrmatie: 1. reacjiaca apa este exoterm’ 2, in structura sa apar ion de carbon 3. poate fi considera prous de subsite al actileni 44 poate f objinut din varul tins i carbune 181, Sedaureactile: Acid salicilie + anhidrida acetica (H:S0x, 90°C) — A + acid acetic ‘Acid salicilic+ cloruré de benzendiazoniu + B+ HCI Sunt coreeteafirmatile: 1. compusul A este acidul aetilsalietic 2. compusul B confine o grupare eromooritN=N- 3. compusul B se objineprintr-o rectie de cuplare 4. compusul B este metiloranjul 182. Sunt reafi de hidolia: 1, CHg= CH—CHy—Cl + HOH —» CHp= CH—CHp— OH + HCl 2, CH C= Cig + HOH > Cts G~ Cy ° 3. CHa CHp + Hy —» HO~ CHp— CH — OH y No 4. Clip Gilg + HyO—> Chig—CHy—OH 153, Conn legituriionice umatori compust: 1. carbid 2. etoxid de sodiu 3. clorura de fenilamoniu 4, _xantogenat de celuloza 154, Sunt catlizate de metale: 1. hidrogenarea acetilenei 2, amonoxidarea metanului 3. dehidrogenarea metanolotu 44. oxidarea metanului la formaldehida 16 155, 156, 157, 159, 161. 162, 163, 164, Sunt corecteafimafile: 1. exaclorcclohexanul este intermedia in sinteza coloranilor 2. clorura de etl este flosi ca anestezic 3. creolina este solute apoasa de fenol 4, L2edicloretanul este flosit a solvent ‘Contin atomi de carborrnularihibrdizati sp: 1. Tormaldehida 2. produsul de condensae al formaldchidei cu 2,4-dintrofenithidrazina 3. acidul formic 1. Ci =(Cib)2- OSOsH 2. CH~ (Cli) —CoHe~SONa 3, CH, (CH). SO5Na 4. Cli (CH) Cll, OSO;Na ‘Sunt corecteafimatile despre acct 1. acetlura de calea este compus ionie 2 acetal metallor ranzionae sunt ineolre 3. acetilracuproasi se descompune trmic 44 se obin prin reac de adie Corua de et reationeazi cu: 1. RON 2 RN 3. Chua (ctaite) 4 Gilt Sunt reac catlizate de AICI: 1. izomerizarea alcarilor 2. reactia benzenului c clorua de ace 3, clorurareatolueulu la mcteu 4 aia de HCN ta etna fs legitura cu naftalina sunt corecteafrmatile: 1." distanjele C-C sunt egale 2. caracterul aromatic este mai lab deci a benzen 3, deloalizarea eectronilor ete perfects 4 poze sunt mai reactive dest cele B Se formeazs legturi carbon azo in reac: 1. elorbenzen * metilaming 2) naftalind + amester sulfonic 3. glceina + acid azote 4 formaldehida +2, dinitroenithidazina Se oxideaza numaicu oxigen molecular: 1. benzenul 2. tcralina 3. naftlina 4 eilbenzenul Sunt reaeti reversible: Gy fi 1. Clg CHa — CHa — Cs —> Clg CH CH 2. R-COONa —> R—COO"+ Net 3. R=COOH + ROH —> R—COOR's HOH 4. RONHGtO—> RONHGIt + cr 168, 166, 167. 168. 169, 170, im. m. 173, 174, 175, Sunt adevarateafirmayite despre metanol: 1. se prepard industrial dn gazal de sinters 2. este un lichid volatit 3. este solvent penta gris 4. este toxie pentru organismal uman Sunt corecteafirmayile: 1. licerina nu se dizolvl in CCL 2. punctul de fierbere al gliceine este mai mare decat cel al etanoluhui 3. glicerina are caracter slab acid 4. prin descompunerea a 4 moli de trnitroglicerin se obyin 29 mol guze ‘Au caracterreduedtor: 1. polifenoli 2, clorura de metil 3. acidul formic 4. acidal acetic ‘Metl-fenl-cetona se prepard prin: 1. acilarea benzenului cu anbidridi acetic 4 Care dintre urmstoaretereacfii sunt reacfi Friedel-Crafts: TL benzen + propend 2. enzen + clorur de propionl 3. xilen + anhidrida acetiea 44. lzobutilamina + clorura de acetl Care dintre urmatoareleafirmaji despre p-metoxi-N-acetilanilind sunt adeviate? 1. conyine o grupare amino acilatt 2. participa la reai de oxidare 3. este neutri im solute apoasi 4. Sediazoteazi usor Sunt adevarate despre acrifonitil afiematile: 1. -azotl este hibeiizal sp 2. areNE-2 3. se objine prin aditia HCN la Cts 4. se poate obfine prin amonoxidarea CH. Amiloza se deosebeste de celuloz4 prin: 1. anomerul din cae sunt formate 2. comportarea fat de iod 3. solubilitatea in apa ‘ziti hidroxluluiglcozidie 2. dizaharidele reducitoare formate prin condensare 3. punctele de topire 4. comportarea fafa de agengit oxidant Glucoza: 1. prezinta proprietti reducdtoare 2. apare in singe 3. prin fermentare formes alcool etic 4. anomeru ceste componentul amilopectine! Antracenul: 1. se oxideaz8 mai greu dec nafalina 2. ate caracter aromatic mai pujn promunfat ca benzenul 3. distanele CC sunt egale 4. se ilizeazA in industria coloranilor 8 176, Sunt metode de preparare pentru alchene: 1. dehidrohalogenarea derivaylorhalogenati in soluiealeootica de baze tari 2. descompunereatermica a alcanilor 3. hidrogenareaalchinelor (Pd otrivit eu siruri de Pb) 4. deshidratarea aleooilor(H:SO, °C) 177, Care dntreafirmajile despre glicerind sunt corecte: 1 este un acid mai tare decitetanolul 2. se bine prin hidrolizabazicda grasimilor 3. are gust dulce 4. seullizeaza ca anicongelant 178. Care dintre afirmajle despre fenantren sunt corecte: 1. molecula confine 14 electroni x 2. confine 3 nuclee izolate 3. delocalizarea electronilor nu est perfect ca in cazul benzenuli 4. este 0 hidrocarbura nesaturata 179. Acidul glutaric (acidul pentandioic) se poate objine prin oxidarea cu KMaOy / H:S0, @ ‘compusilor: 1.-1,S-pentandiot 2. cielopentena 3. L6-heptadiens 4. pentanial 180. Reactioneaza cu clorura de meti: 1. acidul sulfa 2. terpbutilamina 3. benzenul 4. cisteina 181, Sunt corect afirmatile: 1. NHB" este substituent de ordinal 11 2. ~O'este substituent de ordinal | 3. antracenul se oxideszi cu KsCraO> si acid acetic 4. arenele polinucleare sunt solide 182. Oxidul de etent 1. gi destacecictl tn react cu H:O, HX, R-OH, NHL, RINE 2. introduce grupa metoxi in compusii cu care reationeaza 3. poate reacfiona cu etanolul dnd eter monoctilic al glicotuuifolosit ca solvent 4. este un ester celic 183. firma corecte sunt: 1. ristearina este un ester 2. _acetatul de amoniu prezint o struct’ amtfionicd 3. valina la pH~7 prezintastructurd amfionict 4. palmital de sodiu este un ester 184, Sunt corecteafirmatile 1. hidrochinona este un fenol diidroxilic 2 crezaiiconjin 7.77% C 3. att fenoil ct gi alcool reactioneaza cu compusi carbonilici 4 irogalolul are caracter oxidant 185, Nu sunt derivaifunctionaliaiacidului acetic: 1. clorura de acetil 2. cianura de til 3. acetatul de met 44. acotatul de sodiu 186. Reacfioneazi cu sodiul metalic: 1 anilina 2. 2hutina 3. butanona 4. o-crezolul 19 187, 188, 189, 190, 191. 192, 193, 194, 198. 196, ‘Sunt reacti de hidrolza 1. zaharozi +120 — a-glicozi + Pfuctoat 2. avetat deel + NaOH — acetat de Na+ etanol 3. seriblisina + HO — serind+ ising 4. avid formic + HO «+ ion formiat + Hs0* ‘Acidul lactic si acidul B-hidroxi-propioni sunt: 1. iaomeri de cate 2. avi} mai tari ca fenolul 3. izomeri de funetiune 4. izomeri de pozitie Prin oxidarea blind’, cu KMnO, in solute apoasi neuiri, a acidului acrlic se poate objine un ‘compu car: 1. este un acid mai tare ca acidul acrilie 2. confine un singur atom de earbon asimetric 3. este solubil In apa cu ionizare 4. prin alchilare cu CH:OSO3H formeaza un ester dimetilat ‘Sunt numit react de hidrogenare, nu de reducere: 1 CHs-CN +H 2. Calle-OW+ He 3. CH)-CH=0+H, 4. CH=C-CHs+ He ‘Sunt adevirat afrmatile: 1. la trecerea unei monozaharide din forma acl acestea reste ‘ructozaformeazA prin reducere doi compusi optic activi {n forma cielied, numrul izomerilor 2 3. hidroxilul glicoziie la eetoze se afd la earbonul 2 4 toate grupirile OH din molecula glucozeireacioneaza cu CHs— OH ‘Oxidarea glucozei numa la grupareaearbonil se face cu: 1, apide brom 2. reactiv Fehling 3. reactiv Tollens 4. metoxi-aminoetan Sunt acai dicarboxilici nesaturai 1. acidul fumarie as a 4. avidul oleic Care din urmatoarele formule moleculare reprezint substane reale: 1. CaWCh, 2 CahOs 3. CllisOs 4. CalhBr Se formeara legituri C~ O in reacile metanolui eu: 1. acidul acetic 2. clorura de propionil 3. anhidrida acetica 4. benzoatul de Na 20 197. 198. 199, 200. 201. 2m. 208, 208, 206. 207. eu formula molecularé CoHs,0 exist compusi ‘are sunt numai componente carbonilice. Acesti compusi pot avea In moleculd un numa de atom de carbon egal eu: 1 una 2. tei 3. cine 4, patra ‘Sunt incoreste afrma 1. tof alcool nesaturati prezins tautomerie 2. etanolul este mai toxic decit metanolul 3. raportul molar alcool primar: KMnO«(H:SO,) este 4:5 44. prin deshidratarea intramolecular a {-eniletanolului rezul 2 stereoizomert Sunt proteine soluble in ap: 1. caseina 2. eolagenul 3. luteinele 4. ‘keratina Sunt coreteafirmatile: 1. izolewing este un aminoacid esenil 2) alicia nu prezint enantiomeri 3, easeing ete o protindsolbila 4. resturile de glieerde pot fi grupari prosteice ‘Au Toe numa in mediv aid 1 deshidratareasleooilor 2. formares novolaeuli 3. esteriticarea sciilor carboil 44 oxidatea alchenelor Arma corecte despre acetlens 1. se obtine prin hidroizacarbiduui 2, ext subi in apa in rapot 1,71 in volume), in anumite condi de? i p 3. este solbi in solvent organici ‘4. devoloreazi bromul in tetracloruri de carbon Sunt metode pers obtinerea hidrocarburilor: 1. alhilareaarenelor 2. idrogenarea C:Hs tn prezenta Pd/ Pb 3, reaciacarburi de caliu eu ape 4 reactiaaceiuri de eupru cu apa Pentru sistemele aromatice sunt coreete afimatie: 1. este caracteristcdreactie de substttie 2) nesalurarea creste cu cresterea numaruli de nuclee aromatice 3. benzenul nu se oxidearA eu KMnO si H:Sx 44 antracenul are caracter aromatic mai slab decat benzemul Sunt reafi cu mice eatene: 1. Call CHi=CH—CHs 2) CHCH-CI+KCN 3. CH)—CH-0+CHh-CO-CH; 4 GCIs CHAN: Sunt reef eu micsorare de catend: 1. oxidateaalchenelor cu K:CnOy/H:SO1 2 oxidare alchenelor eu KMnOuNasCOs 3. oxidareaalchenelor cu KMn0¥H:S0, 4. vuleanizarea cauciucuui natural Sunt coreteairmapile: 1. fenilmetilamina este o amind tertiar 2! benzlfenilaming ese mai bazicd dest difenitamina 3, dictilamina este mai slab bait decatdimetilamina 44 Gipropilamina este mai bazica dectizopropilamina 21 208, Se pot objine alcool prin reat: L. Clly-CHs-OSO3H + H.0 2. CH,ONe' +10 i 3. GHLONA’ + CaHLOH 4. CHy-CH:-Cl+'NaOH ' 209, Sunt corecte urmatoareleafirmati despre aleooli: Lau puncte de ferbere mai mari deci alcanii corespunzatori 2. metanolul este cos din sarea sa de cate actilend 43. aleoxizi au caracter bazie 4. alcool etilicreacjoneazt cu hidroxiialealini 240. Sunt adevarate afirmatile: 1. oxida de eten partici la formare de polieteri 2. fenoii pot fidentifiayi cu FeCl 3. cresoli au proprietaji antiseptice 4. pirogafotul are proprietsi oxidante 211, Sunt metode de preparare penru fenol: 1. Cdly~0~CO~CH, +140 2. Celle ~ONa" +NasCOs 3. GAHONa +O: +H: 4. Cally CO~CHy +2 NaOH, 212, Cu formula moleculard CsliaN pot exista (ira stereoizomer): 1. optamine primare 2. tre amine teriare 3. gase amine secundare 4.9 sare cuaternaré 213, Sunt adevirateafirmatile: 1. fen hidroxl amina este mai bazied decit metilaming 2. praminobenzaldehida este o baz mai tare ca terbulilamina 3. N-acetlanilin in soluie apoasi are caracterbazic 4. prin reacia cu acai reste solubilitatea aminelor 214, Se pot obtine acizi carboxilic prin hidroliza compusior: 1, cloroform 2. clorura deb 3. N-benzoilanilind 4. carbid 218, Prin care dinrereacile de mai jos se poate obtine propionl-metil-amint 1.0Hg— CHy— CHy—Cl + CHy— NHp —> 2.CHg— CHp— CO—Cl + CHy— Ny —> .CHg— CHp— CH + City NH > 4.(CHg- Gig CO)Z0 + CHy— NH —> 216. Afirmatile corecte sunt: 1.0 proba objintd prin amestecarea a 20 ml solic 0,01M enantiomer (+) si 0,8 ml solute 0,25 M enantiomer (-) roteste planul luminiipolrizate spre deapta 2.0 probs obfinutd prin amestecarea a 10 ml soluie 0,25 M enantiomer (+) 53 $0 ml solu 0,05 M enantiomer (-) mu rotese plan fumin 3. 0 probi obginuté prin amestecarea a $ mi solute 0,5 M enantiomer (+) si 2 mi solic 0,25 M enantiomer -)roteteplanullumini polarizat spe stingn } 4. 0 proba objimuté prin amestecarea a 25 mi soluie 0,02 M enantiomer (+) si 12 ml solute 04 M enantiomer () rtese planulluminii polrizate spre stings 2 27. 21 29. m0. mi. am. 23. m4, 228, 26. Un atom de carbon hbediza poate 1 tenia 2 mar 3. secundar 4. coaemer Butandiona se obine prin: 1. oxidarea23-butandiolu eu KsCOyHSO« 2) ais apel ia 2-butina 3, hideoiza223,3tetractorbutanulu 4 xidarea une ca KM. in soi sbi, ma de oeacie deedere Propanona Th este izomert eu sleooll allie 2. Se oxideazl cu reatvalTollens ste materi prima la fabricarea sie plex 4. se reparindustal prin oxdaresiapropanoll cu reactivalFbling Sunt adevirate despre acetal deel firmatile: I. engine eu 4.54% mai mult carbon det acid acctic 2. esteum eompus ioe 3. este deriva functional al acidului acetic 4. lahidolzan medi baie (NaOH) rez actat desis ctoxid de sain Sunt adevrate despre aii gras esau airmail: 1. inn stata glcerdeor 21 preci cate iia 3. Contin num par de tomi de carbon ._preintizomerie eisrans La oxidare iznprenlu eu KsC10yHS01 50 obfine: 1. 2H-COOH+CH3 -CO-CooH 2. 200242120 3, CH3~CO-COOH + Co2 +20 4, CH3—CO-CooH Cae din umatoarle struct sunt corte: 1. HCOOMg 2. (CHsCOO)2Ba 3. (CHs—CO;Ca 4. CH3—cH2-COOK Prin activate optic 1 ik 2 cist 3. acidul benzoic 4. valine -Aminel e ai rin ttarea amoniculi cu deriva halogen etpal 1 Gtts=CH=Ci 2 Gash 3. Gk-ci-ct 4. ci)-cH=CH-cl Sunt adevrate pir cil frmie arma: 1. eacioneazi cu on bazici 2 are constant de aciitate mai mare dec acdul acetic 3, seoxideaza in precenia KMnOVHESO. 4 reacioneardcu PCI B @m. 28. 29. 230. 2a. 232, 233. 24. 238. 236. Decotoreaza apa de brom: 1. acidul oleic 2. vinilacetilena 3. propena 4. acroleina Precizeara care dinte probele abjinute prin amestecarea urmatoarelor solu vor roti plan Jumini polarizate spe sting: 1,10 ml soli 0,1 M enantiomer (2) si 10 sole 0,1 M enantiomer 2.20 sole 0,1 M enantiomer (+) 31 30 ml sole 0,1 M enantiomer ) 3. 10.ml sole 0.2 M enantiomer (+) si 10 nl solu 0,1 M enaniomer () 4, 10 ml sole 0,3 M enantiomer (+) 30 m! sole 0,2 M enantiomer (-) Sunt produ de condensareertonict: 1. benzilidenacetona 2. 2-butenatal 3, dibenzilidenciclohexanona 4. 3-pentenatul ‘Sunt adevirate despre aminoseiziafirmaile: 1. acidul antanilic(0-amino-benzoic) are NE=S 2. soluile apoase ale tuturor aminoacizlor sunt slab bazice 3, in structura protenelor intra numai d-aminoscizi 4. valina se numese gi acid o-aminocapronic Celobioza: Sy Leste un dizaharid reducttor 2. se objne prin eliminareaapeiinre a-glucoza gi P-plucoza 3, prin hidroliza formeaza Bealucoza 4. este unitatea repetitiva din glicogen Se rupe o legituri C—O la hidroliza 1. benzoatului de fenil 2. raharozei 3. oxida 4 plicogenuk Contin legaturi coordinative: 1. clocura de tetrametlamoni 2. clorura de benzendiazonin 3. clorura de fenilamoniu 4. sual acid de aniting Prezintlo structuri amfionic 1. sulfarul de anilina 2. serina in solu apoast 3. acatilurade caleiu 4. acidulantranilc (o-amino-benzoic) Reacfioneazi cu NaOH: 1. propanolul 2. colesterolul 3. glicerolul 4. ovina Prezintd electroni nepaticipan a stomul de azo 1. cisteina la pH™= 13, 2. ciamura de metil 3. metilamis 4. indura de dimetietilamoniy a3. 239, 241 22, 28, us. Afiemati corecte sunt: | tmolocul aleanilor, unghiurile dine valenfele atom de carbon sunt de 109°28" 2. neopentanul are punctl de ferbere mai mic deed izopentanl 3. prin oxidarea metanului in prezenja oxizilor de azot, la 400-600°C, se formeara formaldehida 4. in cicloalcani apar si atomi de carbon hibridizati sp? Afirmatiincorect refertoare la alehene sunt: 1. alehenele se pot prepara prin deidrohalogenarea derivajilorhalogenai a nei, eu baze tar, in solu alcoolice 2. alehenele sunt soluble fn apa |. sulftul acid de alchil este imermediarul ee se formeaz prin adit apei la alchene, in prezenga de HSO. 4. 1,2,3:propantriolul se formeaza prin oxidarea propenei eu KMaO. in solutie apoass slab bazica ile valabile atit pentru alcani eit i pentralchene sunt: puncte lr de Ferber side tpirecresc oda cu crestereamaselor lor moleclare 3 de carbon hibridizayi sp? {in condi normale, termeniigxzosi nu au miros cexisthtermeni ai serie lor omoloage care au in molecull numai atomi de carbon primar Prezintdizomerie geometrca 1.CH,-CH;- CHCl 2. Hs CH= C— Gry Hg 3.CHy—C =m O— Cy 4.0- Ge c— cm c— cy “Teel de arto et tine rin are meta lor, numa andi 1 raportl molar CHC ie de 2 tatuina 3, raportmoar CH: Cl 4 prinreacie de bse Derivafii monoclorurai ce rezlté prin clorurarea catalitied a m-xilenu sunt: 1. 1,3 dimetil,2-clorbenzen 2.13 dimetl 4-clor-benzen 3.13 dima, Sclor-benzen 4. 13 dimetl, 6

Das könnte Ihnen auch gefallen