Polmero

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Los polmeros (del griego: [polys] "mucho"

y [meros] "parte" o "segmento") son
macromolculas (generalmente orgnicas) formadas
por la unin mediante enlaces covalentes de una o
ms unidades simples llamadas monmeros. Estos
forman largas cadenas que se unen entre s por
fuerzas de Van der Waals, puentes de hidrgeno o
interacciones hidrofbicas. Los polmeros tienen
elevadas masas moleculares, que pueden alcanzar El poliestireno es un polmero formado a partir de la unidad
incluso millones de UMAs. repetitiva conocida como estireno.
El almidn, la celulosa, la seda y el ADN son
ejemplos de polmeros naturales y el nailon, el polietileno y la baquelita de polmeros sintticos.

ndice
1 Historia
2 Polimerizacin
2.1 Tipos de polimerizacin
3 Propiedades
3.1 Propiedades elctricas
3.2 Propiedades fsicas de los polmeros
3.3 Propiedades mecnicas
4 Clasificacin
4.1 Segn su origen
4.2 Segn su mecanismo de polimerizacin
4.3 Segn su composicin qumica
4.4 Segn sus aplicaciones
4.5 Segn su comportamiento al elevar su temperatura
5 Nomenclatura
6 Ejemplos de polmeros de gran importancia
6.1 Polmeros comunes
6.2 Polmeros de ingeniera
6.3 Polmeros funcionales
7 Vase tambin
8 Referencias
9 Bibliografa
10 Enlaces externos

Historia
Los polmeros naturales son la base de algunos de los primeros materiales utilizados por el hombre: la madera y
las fibras vegetales, el cuero, los tendones animales, la lana, la seda y la celulosa, etc. Se han empleado
profusamente y han tenido mucha importancia a lo largo de la historia, aunque se tard mucho en saber su
composicin y la forma de sintetizarlos artificialmente. La nocin de macromolcula se present tardamente
en la historia de la qumica. Aunque presagiada por Wilhelm Eduard Weber, e incluso por Henri Braconnot a
principios del siglo XIX, muchos investigadores las vean como agregados o micelas. El trmino polmero se
utiliz por primera vez en 1866 por Marcellin Berthelot.1
Antes de saber gran cosa sobre ellos, comenzaron a aparecer a mediados del siglo XIX los primeros polmeros
sintticos obtenidos a partir de la modificacin de los polmeros naturales con el fin de mejorar sus propiedades
fsicas para poder usarlos. En 1839, Charles Goodyear modific el hule calentndolo con azufre, ya que era
frgil a temperaturas bajas y pegajoso a altas temperaturas. El hule se convirti en caucho vulcanizado, una
sustancia resistente a un amplio margen de temperaturas. El nitrato de celulosa se sintetiz accidentalmente en
el ao 1846 por el qumico Christian Friedrich Schnbein y en 1868, John W. Hyatt sintetiz el celuloide a
partir de nitrato de celulosa. Otro acontecimiento que contribuy al desarrollo continuo de los polmeros fue la
modificacin de la celulosa que permiti el surgimiento de las fibras sintticas llamadas rayones.

Posteriormente el qumico belga Leo Hendrik Baekeland desarroll en 19072 el primer polmero totalmente
sinttico, la baquelita, un material muy duradero que por provenir de materiales de bajo costo, como el fenol y
el formaldehdo, lleg a tener gran xito durante cierto tiempo. Otros polmeros importantes se sintetizaron en
los aos siguientes, por ejemplo el poliestireno (PS) en 1911 o el policloruro de vinilo (PVC) en 1912.

Sin embargo, con independencia de los avances en la aplicacin industrial de los polmeros, no se tena mucha
informacin en cuanto a su estructura. En 1922, el qumico alemn Hermann Staudinger comenz a estudiar los
polmeros y en 1926 expuso su hiptesis de que se trataba de largas cadenas de unidades pequeas unidas por
enlaces covalentes. Propuso las frmulas estructurales del poliestireno y del polioximetileno, tal como se
conocen actualmente, como cadenas moleculares gigantes formadas por la asociacin mediante enlace
covalente de ciertos grupos atmicos llamados "unidades estructurales". Este concepto se convirti en
"fundamento" de la qumica macromolecular solo a partir de 1930, cuando fue aceptado ampliamente y
contribuy al desarrollo de la qumica de los polmeros, tanto sintticos como naturales. En 1953 recibi el
Premio Nobel de Qumica por su trabajo.

La idea de las macromolculas fue apoyada y desarrollada aos ms tarde por Wallace Carothers, que trabajaba
en la empresa DuPont desde 1928 y que estableci un gran nmero de nuevos polmeros: polisteres,
poliamidas, neopreno, etc.

El desarrollo industrial posterior de la ciencia macromolecular se vio acelerado por la Segunda Guerra
Mundial. Los Estados Unidos se vieron privados, cuando entraron en guerra, de su suministro de caucho natural
desde el sureste de Asia. Por ello pusieron en marcha un vasto programa de investigacin para encontrar
caucho sinttico.

En los aos 1950 el alemn Karl Ziegler y el italiano Giulio Natta desarrollaron los catalizadores de Ziegler-
Natta y obtuvieron el Premio Nobel de Qumica en 1963. Otro Premio Nobel de Qumica fue concedido por sus
estudios de polmeros a Paul J. Flory en 1974.

En la segunda mitad del siglo XX se desarrollaron nuevos mtodos de obtencin, polmeros y aplicaciones. Por
ejemplo, catalizadores metalocnicos, fibras de alta resistencia, polmeros conductores (en 2000 Alan J.
Heeger, Alan G. MacDiarmid y Hideki Shirakawa recibieron el Premio Nobel de Qumica por el desarrollo de
estos polmeros), estructuras complejas de polmeros, polmeros cristales lquidos, etc.

Polimerizacin
En qumica orgnica, la reaccin por la cual se sintetiza un polmero a partir de sus monmeros se denomina
polimerizacin. Segn el mecanismo por el cual se produce la reaccin de polimerizacin para dar lugar al
polmero, sta se clasifica como "polimerizacin por pasos" o como "polimerizacin en cadena". En cualquier
caso, el tamao de la cadena depender de parmetros como la temperatura o el tiempo de reaccin, teniendo
cada cadena un tamao distinto y, por tanto, una masa molecular distinta, de ah que se hable de masa promedio
del polmero.

Tipos de polimerizacin
Existen dos tipos fundamentales de polimerizacin:
 Polimerizacin por condensacin.

En cada unin de dos monmeros se pierde una molcula pequea, por ejemplo agua. Debido a esto, la masa
molecular del polmero no es necesariamente un mltiplo exacto de la masa molecular del monmero. Los
polmeros de condensacin se dividen en dos grupos:

Los copolmeros

baquelitas
poliamidas
polisteres

Los homopolmeros

polietilenglicol
siliconas

La polimerizacin en etapas (condensacin) necesita al menos monmeros bifuncionales. Deben de saber que
los polmeros pueden ser maquinables.

Ejemplo: HOOC--R1--NH2

Si reacciona consigo mismo, entonces:

2 HOOC--R1--NH2 <----> HOOC--R1--NH + OC--R1--NH2 + H2O <----> HOOC--R1-NH--CO--R1--NH2

+ H2O

Polimerizacin por adicin.

En este tipo de polimerizacin la masa molecular del polmero es un mltiplo exacto de la masa molecular del
monmero.

Suelen seguir un mecanismo en tres fases, con ruptura homoltica:

Iniciacin: CH2=CHCl + catalizador CH2CHCl

Propagacin o crecimiento: 2 CH2CHCl CH2CHClCH2CHCl
Terminacin: Los radicales libres de los extremos se unen a impurezas o bien se unen dos cadenas
con un terminal neutralizado.

Polimerizacin del estireno para dar poliestireno

n indica el grado de polimerizacin

Por otra parte, los polmeros pueden ser lineales, formados por una Tacticidad de poliestireno, atctico,
nica cadena de monmeros, o bien esta cadena puede presentar sindiotctico, isotctico.
ramificaciones de mayor o menor tamao. Tambin se pueden formar
entrecruzamientos provocados por el enlace entre tomos de distintas
cadenas.
La naturaleza qumica de los monmeros, su masa molecular y otras propiedades
fsicas, as como la estructura que presentan, determinan diferentes caractersticas
para cada polmero. Por ejemplo, si un polmero presenta entrecruzamiento, el
material ser ms difcil de fundir que si no presentara ninguno.

Los enlaces de carbono en los polmeros no son equivalentes entre s, por eso
dependiendo del orden estereoqumico de los enlaces, un polmero puede ser:
atctico (sin orden), isotctico (mismo orden), o sindiotctico (orden alternante) a
esta conformacin se la llama tacticidad. Las propiedades de un polmero pueden La estructura puede ser
verse modificadas severamente dependiendo de su estereoqumica. lineal o tambin
ramificada (aparte de
En el caso de que el polmero provenga de un nico tipo de monmero se denomina poder presentar
homopolmero y si proviene de varios monmeros se llama copolmero o entrecruzamientos).
heteropolmero. Por ejemplo, el poliestireno es un homopolmero, pues proviene de Tambin pueden
un nico tipo de monmero, el estireno, mientras que si se parte de estireno y adoptar otras
acrilonitrilo se puede obtener un copolmero de estos dos monmeros. estructuras, por
ejemplo radiales.
En los heteropolmeros los monmeros pueden distribuirse de diferentes maneras,
particularmente para polmeros naturales, los monmeros pueden repetirse de forma
aleatoria, informativa (como en los polipptidos de las protenas o en los polinucletidos de los cidos
nucleicos) o peridica, como en el peptidoglucano o en algunos polisacridos.

Los monmeros que conforman la cadena de un copolmero se pueden ubicar en la cadena principal
alternndose segn diversos patrones, denominndose copolmero alternante, copolmero en bloque,
copolmero aleatorio, copolmero de injerto. Para lograr este diseo, la reaccin de polimerizacin y los
catalizadores deben ser los adecuados.

a) Homopolmero b) Copolmero alternante

c) Copolmero en bloque d) Copolmero aleatorio
e) Copolmero de injerto

Finalmente, los extremos de los polmeros pueden ser distintos que el resto de la cadena polimrica, sin
embargo es mucho ms importante el resto de la cadena que estos extremos debido a que la cadena es de una
gran extensin comparada con los extremos.

Propiedades
Electrocromismo
Fotoconductividad
Fotoluminiscencia (fluorescencia y fosforescencia)

Propiedades elctricas
Los polmeros industriales en general suelen ser malos conductores elctricos, por lo que se emplean
masivamente en la industria elctrica y electrnica como materiales aislantes. Las baquelitas (resinas fenlicas)
sustituyeron con ventaja a las porcelanas y el vidrio en el aparellaje de baja tensin hace ya muchos aos;
termoplsticos como el PVC y los PE, entre otros, se utilizan en la fabricacin de cables elctricos, llegando en
la actualidad a tensiones de aplicacin superiores a los 20 KV, y casi todas las carcasas de los equipos
electrnicos se construyen en termoplsticos de magnficas propiedades mecnicas, adems de elctricas y de
gran duracin y resistencia al medio ambiente, como son, por ejemplo, las resinas ABS.
Para evitar cargas estticas en aplicaciones que lo requieran, se ha generalizado el uso de antiestticos que
permite en la superficie del polmero una conduccin parcial de cargas elctricas.

Evidentemente la principal desventaja de los materiales plsticos en estas aplicaciones est en relacin a la
prdida de caractersticas mecnicas y geomtricas con la temperatura. Sin embargo, ya se dispone de
materiales que resisten sin problemas temperaturas relativamente elevadas (superiores a los 200 C).

Las propiedades elctricas de los polmeros industriales estn determinadas principalmente, por la naturaleza
qumica del material (enlaces covalentes de mayor o menor polaridad) y son poco sensibles a la microestructura
cristalina o amorfa del material, que afecta mucho ms a las propiedades mecnicas. Su estudio se acomete
mediante ensayos de comportamiento en campos elctricos de distinta intensidad y frecuencia. Seguidamente
se analizan las caractersticas elctricas de estos materiales.

Los polmeros conductores fueron desarrollados en 1974 y sus aplicaciones an estn siendo estudiadas.

Propiedades fsicas de los polm eros

Estudios de difraccin de rayos X sobre muestras de polietileno comercial, muestran que este material,
constituido por molculas que pueden contener desde 1000 hasta 150 000 grupos CH2 CH2 presentan
regiones con un cierto ordenamiento cristalino, y otras donde se evidencia un carcter amorfo: a stas ltimas
se les considera defectos del cristal. En este caso las fuerzas responsables del ordenamiento cuasicristalino, son
las llamadas fuerzas de van der Waals. En otros casos (nylon 66) la responsabilidad del ordenamiento recae en
los enlaces de H.

La temperatura tiene mucha importancia en relacin al comportamiento de los polmeros. A temperaturas ms

bajas los polmeros se vuelven ms duros y con ciertas caractersticas vtreas, debido a la prdida de
movimiento relativo entre las cadenas que forman el material. La temperatura a la que funden las zonas
cristalinas se llama temperatura de fusin (Tf). Otra temperatura importante es la de descomposicin y es
conveniente que sea bastante superior a Tf.

Propiedades mecnicas
Son una consecuencia directa de su composicin, as como de la estructura molecular, tanto a nivel molecular
como supermolecular. Actualmente las propiedades mecnicas de inters son las de los materiales polmeros y
stas han de ser mejoradas mediante la modificacin de la composicin o morfologa: por ejemplo, cambiar la
temperatura a la que los polmeros se ablandan y recuperan el estado de slido elstico o tambin el grado
global del orden tridimensional. Normalmente el incentivo de estudios sobre las propiedades mecnicas es
generalmente debido a la necesidad de correlacionar la respuesta de diferentes materiales bajo un rango de
condiciones con objeto de predecir el comportamiento de estos polmeros en aplicaciones prcticas.

Durante mucho tiempo los ensayos han sido realizados para comprender el comportamiento mecnico de los
materiales plsticos a travs de la deformacin de la red de polmeros reticulados y cadenas moleculares
enredadas, pero los esfuerzos para describir la deformacin de otros polmeros slidos en trminos de procesos
operando a escala molecular son ms recientes. Por lo tanto, se considerarn los diferentes tipos de respuesta
mostrados por los polmeros slidos a diferentes niveles de tensin aplicados; elasticidad, viscoelasticidad,
flujo plstico y fractura.

Clasificacin
Existen varias formas posibles de clasificar los polmeros, sin que sean excluyentes entre s.

Segn su origen
Polmeros naturales. Existen en la naturaleza muchos polmeros y las biomolculas que forman los
seres vivos son macromolculas polimricas. Por ejemplo, las protenas, los cidos nucleicos, los
 polisacridos (como la celulosa y la quitina), el hule o caucho natural, la lignina, etc.
Polmeros semisintticos. Se obtienen por transformacin de polmeros naturales. Por ejemplo, la
nitrocelulosa, el caucho vulcanizado, etc.
Polmeros sintticos. Muchos polmeros se obtienen industrialmente a partir de los monmeros. Por
ejemplo, el nailon, el poliestireno, el policloruro de vinilo (PVC), el polietileno, etc.

Segn su mecanismo de polimerizacin

En 1929 Carothers propuso la siguiente clasificacin:

Polmeros de adicin. La polimerizacin no implica la liberacin de ningn compuesto de baja masa

molecular. Esta polimerizacin se genera cuando un "catalizador", inicia la reaccin. Este catalizador
separa la unin doble carbono en los monmeros, luego aquellos monmeros se unen con otros debido a
los electrones libres, y as se van uniendo uno tras uno hasta que la reaccin termina.
Polmeros de condensacin. La reaccin de polimerizacin implica a cada paso la formacin de una
molcula de baja masa molecular, por ejemplo agua.

Clasificacin de Flory (modificacin a la de Carothers para considerar la cintica de la reaccin):

Polmeros formados por reaccin en cadena. Se requiere un iniciador para comenzar la

polimerizacin; un ejemplo es la polimerizacin de alquenos (de tipo radicalario). En este caso el
iniciador reacciona con una molcula de monmero, dando lugar a un radical libre, que reacciona con
otro monmero y as sucesivamente. La concentracin de monmero disminuye lentamente. Adems de
la polimerizacin de alquenos, incluye tambin polimerizacin donde las cadenas reactivas son iones
(polimerizacin catinica y aninica).
Polmeros formados por reaccin por etapas. El peso molecular del polmero crece a lo largo del
tiempo de manera lenta, por etapas. Ello es debido a que el monmero desaparece rpidamente, pero no
da inmediatamente un polmero de peso molecular elevado, sino una distribucin entre dmeros, trmeros,
y en general, oligmeros; transcurrido un cierto tiempo, estos oligmeros empiezan a reaccionar entre s,
dando lugar a especies de tipo polimrico. Esta categora incluye todos los polmeros de condensacin de
Carothers y adems algunos otros que no liberan molculas pequeas pero s se forman gradualmente,
como por ejemplo los poliuretanos.

Segn su composicin qumica

Polmeros orgnicos. Posee en la cadena principal tomos de carbono.
Polmeros orgnicos vinlicos. La cadena principal de sus molculas est formada exclusivamente por
tomos de carbono.

Dentro de ellos se pueden distinguir:

Poliolefinas, formados mediante la polimerizacin de olefinas.

Ejemplos: polietileno y polipropileno.

Polmeros estirnicos, que incluyen al estireno entre sus monmeros.

Ejemplos: poliestireno y caucho estireno-butadieno.

Polmeros vinlicos halogenados, que incluyen tomos de halgenos (cloro, flor...) en su

composicin.

Ejemplos: PVC y PTFE.

Polmeros acrlicos. Ejemplos: PMMA.

Polmeros orgnicos no vinlicos. Adems de carbono, tienen tomos de oxgeno o nitrgeno en su

cadena principal.
 Algunas sub-categoras de importancia:

Polisteres
Poliamidas
Poliuretanos

Polmeros inorgnicos. Entre otros:

Basados en azufre. Ejemplo: polisulfuros.

Basados en silicio. Ejemplo: silicona.

Segn sus aplicaciones

Atendiendo a sus propiedades y usos finales, los polmeros pueden clasificarse en:

Elastmeros. Son materiales con muy bajo mdulo de elasticidad y alta extensibilidad; es decir, se
deforman mucho al someterlos a un esfuerzo pero recuperan su forma inicial al eliminar el esfuerzo. En
cada ciclo de extensin y contraccin los elastmeros absorben energa, una propiedad denominada
resiliencia.
Adhesivos. Son sustancias que combinan una alta adhesin y una alta cohesin, lo que les permite unir
dos o ms cuerpos por contacto superficial.
Fibras. Presentan alto mdulo de elasticidad y baja. extensibilidad, lo que permite confeccionar tejidos
cuyas dimensiones permanecen estables
Plsticos. Son aquellos polmeros que, ante un esfuerzo suficientemente intenso, se deforman
irreversiblemente, no pudiendo volver a su forma original. Hay que resaltar que el trmino plstico se
aplica a veces incorrectamente para referirse a la totalidad de los polmeros.
Recubrimientos. Son sustancias, normalmente lquidas, que se adhieren a la superficie de otros
materiales para otorgarles alguna propiedad, por ejemplo resistencia a la abrasin.

Segn su comportamiento al elevar su temperatura

Para clasificar polmeros, una de las formas empricas ms sencillas consiste en calentarlos por encima de cierta
temperatura. Segn si el material funde y fluye o por el contrario no lo hace se diferencian tres tipos de
polmeros:

Elastmero, plsticos con un comportamiento elstico que pueden ser deformados fcilmente sin que se
rompan sus enlaces o modifique su estructura
Termoestables, que no fluyen, y lo nico que conseguimos al calentarlos es que se descompongan
qumicamente, en vez de fluir. Este comportamiento se debe a una estructura con muchos
entrecruzamientos, que impiden los desplazamientos relativos de las molculas.
Termoplsticos, que fluyen (pasan al estado lquido) al calentarlos y se vuelven a endurecer (vuelven al
estado slido) al enfriarlos. Su estructura molecular presenta pocos (o ningn) entrecruzamientos.
Ejemplos: polietileno (PE), polipropileno (PP), cloruro de polivinilo PVC..

La clasificacin termoplsticos / termoestables es independiente de la clasificacin elastmeros / plsticos /

fibras. Existen plsticos que presentan un comportamiento termoplstico y otros que se comportan como
termoestables. Esto constituye de hecho la principal subdivisin del grupo de los plsticos y hace que a menudo
cuando se habla de "los termoestables" en realidad se haga referencia solo a "los plsticos termoestables". Pero
ello no debe hacer olvidar que los elastmeros tambin se dividen en termoestables (la gran mayora) y
termoplsticos (una minora pero con aplicaciones muy interesantes).

Nomenclatura
A parte de las reglas de nomenclatura establecidas por la IUPAC, existe otro mecanismo alternativo con el que
tambin se pueden nombrar los polmeros y es tomando como base el monmero del cual son provenientes.
Este sistema es el ms comn. Entre los compuestos nombrados de esta manera se encuentran: el polietileno y
el poliestireno. Se tiene que cuando el nombre del monmero es de una sola palabra, el polmero constituido a
partir de este sencillamente se nombra agregando el prefijo poli.

Las normas internacionales publicadas por la IUPAC indican que el principio general para nombrar polmeros
bsicos es utilizar el prefijo poli- seguido de la unidad estructural repetitiva (UER) que define al polmero,
escrita entre parntesis. La UER debe ser nombrada siguiendo las normas convencionales de la IUPAC para
molculas sencillas.3

Ejemplo:
Poli (tio-1,4-fenileno)

Las normas IUPAC se utilizan habitualmente para nombrar los polmeros de estructura complicada, ya que
permiten identificarlos sin ambigedad en las bases de datos de artculos cientficos.4 Por el contrario, no
suelen ser utilizadas para los polmeros de estructura ms sencilla y de uso comn principalmente porque estos
polmeros fueron inventados antes de que se publicasen las primeras normas IUPAC, en 1952, y por tanto sus
nombres "comunes" o "tradicionales" ya se haban popularizado.

En la prctica, los polmeros de uso comn se suelen nombrar segn alguna de las siguientes opciones:

Prefijo poli- seguido del monmero del que se obtiene el polmero. Esta convencin es diferente de la
IUPAC porque el monmero no siempre coincide con la UER y adems se nombra sin parntesis y en
muchos casos segn una nomenclatura "tradicional", no la IUPAC. Ejemplos: polietileno frente a poli
(metileno); poliestireno frente a poli(1-feniletileno)

Monmero UER Polmero

Sistema tradicional etileno polietileno

Sistema IUPAC eteno metileno poli (metileno)

Monmero UER Polmero

Sistema tradicional estireno poliestireno

Sistema IUPAC fenileteno 1-feniletileno poli(1-feniletileno)

Para copolmeros se suelen listar simplemente los monmeros que los forman, a veces precedidos de las
palabras caucho o goma si se trata de un elastmero o bien resina si es un plstico. Ejemplos:
acrilonitrilo butadieno estireno; caucho estireno-butadieno; resina fenol-formaldehdo.
Es frecuente tambin el uso indebido de marcas comerciales como sinnimos del polmero,
independientemente de la empresa que lo fabrique. Ejemplos: Nailon para poliamida; Tefln para
politetrafluoretileno; Neopreno para policloropreno.
La IUPAC reconoce que los nombres tradicionales estn firmemente asentados por su uso y no pretende
abolirlos sino solo ir reduciendo paulatinamente su utilizacin en las publicaciones cientficas.3

Ejemplos de polmeros de gran importancia

Polmeros comunes
Policloruro de vinilo (PVC)
Poliestireno (PS)
Polietileno (PE) (HDPE o LDPE, alta y baja densidad)
Polimetilmetacrilato (PMMA)
Polipropileno (PP)
Politereftalato de etileno (PET)
Poliuretano (PU)

Polmeros de ingeniera
Acrilonitrilo butadieno estireno (ABS)
Estireno acrilonitrilo (SAN)
Nailon (poliamida 6, PA 6)
Poli (n-butil acrilato)
Poliacrilonitrilo
Polianhidrido
Policaprolactona
Policarbonato
Policicloctano
Polister
Polietilenimina
Polilactona
Polixido de etileno
Polisiloxano
Polisulfona
Poliurea
Poliuretano Termoplstico (TPU)
Tereftalato de Polibutileno (PBT)

Polmeros funcionales
Copolmeros

Vase tambin
Clula fotovoltaica de polmeros
Fsica de polmeros
Qumica de los polmeros

Referencias
1. Service de Sciences des Polymres (2010). Printemps
des Sciences 2010 - Les polymres - Universit libre
de Bruxelles (http://inforsciences8.ulb.ac.be/videos/p
ds2010/files/expo/sciences/chimie/polymere1.pdf)
(pdf) (en francs). inforsciences8.ulb.ac.be. Consultado
el 3 de noviembre de 2015.
2. ACS (http://portal.acs.org/portal/acs/corg/content?_nfp
b=true&_pageLabel=PP_ARTICLEMAIN&node_id=9
24&content_id=WPCP_007586&use_sec=true&sec_ur
 l_var=region1&__uuid=beb91a21-7232-4d9a-8da5-2e 4. Macossay, J.y Wilks, E. S. Nota de Nomenclatura
7b490af1a7%7CBakelite,) Macromolecular No. 18: SRUs: Usando las reglas (htt
3. IUPAC (2002). Nomenclature of Regular Single- p://www.polyacs.org/nomcl/mnn18sp.pdf). Division of
Strand Organic Polymers (IUPAC Recommendations Polymer Chemistry de laAmerican Chemical Society.
2002) (http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/rssop).
Pure Appl. Chem. (74). pgs. 1921-1956.
4. Macossay, J.y Wilks, E. S. Nota de Nomenclatura
Bibliografa
J. W. Nicholson (2006). The Chemistry of Polymers, 3rd ed. University of Greenwich. ISBN 0-85404-684-4.
Qumica Fsica Macromolecular I. Issa Katime. Servicio Editorial UPV/EHU. Bilbao, 1994.
Qumica Fsica Macromolecular II. Issa Katime. Servicio Editorial UPV/EHU. Bilbao, 2004.
Anbinder, Pablo Sebastin (2011). Caracterizacin, evaluacin y aplicaciones de pelculas polimricas
activas. p. 159. ISBN 978-950-34-0810-0. Consultado el 29 de abril de 2014.

Enlaces externos
Wikcionario tiene definiciones y otra informacin sobre polmero.
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Polmero.
Ingeniera de los Polmeros - Ingeniera Qumica - Wikiversidad
Hipertexto de Qumica Polimrica - Ecuaciones de Qumica Fsica de Polmeros
Revista Iberoamericana de Polmeros - Artculos de investigacin sobre polmeros
Sitio web del Proyecto Curie

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