Ejercicios resueltos de calorimetra

1. Calcula la capacidad calorfica de 60g de agua si el calor especifico de esta es 4,184 J/g C, y calcular el calor
necesario para aumentar su temperatura de 22 C C a 27C.

La capacidad calorfica se calcula como:

C=ms
C = 60g x 4,184 J/g C = 251 J/C
El cambio de calor se calcula como:
q = m s T
q = 60g x 4,184 J/g C x 5C = 1255 J

2. 50 mL de HCl 1.0 M se mezclan con 50 mL de NaOH 1.0 M en un calormetro de vaso de caf, la T de la disolucin
resultante aumenta de 21.0C a 27.5C. Calcule el cambio de entalpa de la reaccin, suponiendo que el
calormetro pierde una cantidad insignificante de calor, que el volumen total de la disolucin es 100 mL y su calor
especfico y densidad son los iguales a las del agua.
Datos: Densidad H2O=1.00 g/mL y c H2O=4.184 J/gC.

1 Calculo el cambio de temperatura del calormetro durante la combustin de la muestra.

DT= 27.5C- 21.0C=6.5C = 6.5K

2 Calculo el calor de reaccin con la frmula:

qr = - (s de la disolucin) x (g de disolucin) x T
qr = - (4,18 J/g-K) (100 g) (6.5K) = -2.7x10-3 J = -2.7 kJ

3 Calculamos el calor de reaccin de un mol.

1000 ml 1 mol
50 ml X mol = 0,05 mol

0,05 mol -2.7 kJ

1 mol X kJ = -54 kJ/mol
DH= -54 kJ/mol

Ejercicio para resolver:

3. Una muestra de etanol, C2H5OH, que pesa 2,84g, se quem en un exceso de oxigeno dentro de una bomba
calorimtrica. La temperatura del calormetro ascendi de 25C a 33,73C. Si la capacidad calorfica del
calormetro era 9,63 kJ/C, Cul es el calor de combustin de 1mol de etanol?
R: 1364,06 kJ/mol (Formula: qr = -Ccal x DT)

Fsica

Termodinmica: Unidades de Cantidad de Calor. Capacidad trmica. Calor especfico. Ecuacin fundamental de la
calorimetra. Calor sensible y calor latente de un cuerpo
CALORIMETRIA

CALOR: es la energa en trnsito (en movimiento) entre 2 cuerpos o sistemas, proveniente de la existencia de una
diferencia de temperatura entre ellos.
Unidades de Cantidad de Calor (Q)

Las unidades de cantidad de calor (Q) son las mismas unidades de trabajo (T).

Sistema de Medida

Sistema Tcnico
 Sistema Internacional (S.I.) o M.K.S.

Sistema C.G.S.

Unidad de Medida

Kilogrmetro (Kgm)

Joule (J)

Ergio (erg)

Hay otras unidades usadas como Calora (cal), Kilocalora (Kcal), British Termal Unit (BTU).

Calora: es la cantidad de calor necesaria para aumentar la temperatura de 1 gramo de agua de 14,5 C a 15,5 C a
la presin de 1 atmsfera (Presin normal).
Relacin entre unidades

1 kgm = 9,8 J
1 J = 107 erg
1 kgm = 9,8.107 erg

1 cal = 4,186 J
1 kcal = 1000 cal = 10 cal
1 BTU = 252 cal

Calor de combustin: es la razn entre la cantidad de calor (Q) que suministrada por determinada masa (m) de un
combustible al ser quemada, y la masa considerada.

Qc...calor de combustin (en cal/g)

Qc = Q/m

Capacidad trmica de un cuerpo: es la relacin entre la cantidad de calor (Q) recibida por un cuerpo y la variacin
de temperatura (t) que ste experimenta.

Adems, la capacidad trmica es una caracterstica de cada cuerpo y representa su capacidad de recibir o ceder
calor variando su energa trmica.

C...capacidad trmica (en cal/C)

CALORIMETRIA

Calor especfico de un cuerpo: es la razn o cociente entre la capacidad trmica (C) de un cuerpo y la masa (m) de
dicho cuerpo.

Adems, en el calor especfico se debe notar que es una caracterstica propia de las sustancias que constituye el
cuerpo, en tanto que la capacidad trmica (C) depende de la masa (m) y de la sustancia que constituye el cuerpo.

C...calor especfico (en cal/g.C)

CALORIMETRIA

Tambin, debemos notar que el calor especfico de una sustancia vara con la temperatura, aumentando cuando
est aumenta; pero en nuestro curso consideraremos que no vara

El calor especfico del agua es la excepcin a est regla, pues disminuye cuando la temperatura aumenta en el
intervalo de 0 C a 35 C y crece cuando la temperatura es superior a 35 C.

En nuestro curso consideraremos el calor especfico (c) del agua "constante" en el intervalo de 0 C a 100 C y es
igual a 1 cal / g x C
Tabla del calor especfico de algunas sustancias
 C agua = 1 cal/g.C

C hielo = 0,5 cal/g.C

C aire = 0,24 cal/g.C

C aluminio = 0,217 cal/g.C

C plomo = 0,03 cal/g.C

C hierro = 0,114 cal/g.C

C latn = 0,094 cal/g.C

C mercurio = 0,033 cal/g.C

C cobre = 0,092 cal/g.C

C plata = 0,056 cal/g.C

Ecuacin fundamental de la calorimetra

CALORIMETRIA

Q... cantidad de calor

m... masa del cuerpo

c... calor especfico del cuerpo

t... variacin de temperatura

Observacin: Para que el cuerpo aumente de temperatura; tiene que recibir calor, para eso la temperatura tf debe
ser mayor que la temperatura to ; y recibe el nombre de calor recibido.

tf> to calor recibido (Q > 0)

Para disminuir la temperatura; tiene que ceder calor, para eso la temperatura tf debe ser menor que la
temperatura to ; y recibe el nombre de calor cedido.

tf< to calor cedido (Q < 0)

Calor sensible de un cuerpo: es la cantidad de calor recibido o cedido por un cuerpo al sufrir una variacin de
temperatura (t) sin que haya cambio de estado fsico (slido, lquido o gaseoso).

Su expresin matemtica es la ecuacin fundamental de la calorimetra.

Qs = m.c.t

donde: t = tf - to

Calor latente de un cuerpo: es aquel que causa en el cuerpo un cambio de estado fsico (slido, lquido o gaseoso)
sin que se produzca variacin de temperatura (t),es decir permanece constante.
Q = mL

Entalpa
Entalpa (del griego [enthlp], agregar calor; formado por [en], en y [thlp],
calentar) es una magnitud termodinmica, simbolizada con la letra H mayscula, cuya variacin expresa
una medida de la cantidad de energa absorbida o cedida por un sistema termodinmico, es decir, la cantidad
de energa que un sistema intercambia con su entorno.
En la historia de la termodinmica se han utilizado distintos trminos para denotar lo que hoy conocemos
como entalpa. Originalmente se pens que esta palabra fue creada por mile Clapeyron y Rudolf Clausius
a travs de la publicacin de la relacin de Clausius-Clapeyron en The Mollier Steam Tables and Diagrams
de 1827, pero el primero que defini y utiliz el trmino entalpa fue el holands Heike Kamerlingh Onnes,
a principios del siglo XX.1

En palabras ms concretas, es una funcin de estado de la termodinmica donde la variacin permite expresar
la cantidad de calor puesto en juego durante una transformacin isobrica, es decir, a presin constante en un
sistema termodinmico, teniendo en cuenta que todo objeto conocido se puede entender como un sistema
termodinmico. Se trata de una transformacin en el curso de la cual se puede recibir o aportar energa (por
ejemplo la utilizada para un trabajo mecnico). En este sentido la entalpa es numricamente igual al calor
intercambiado con el ambiente exterior al sistema en cuestin.

Dentro del Sistema Internacional de Unidades, la entalpa se mide habitualmente en joules que, en principio,
se introdujo como unidad de trabajo.

El caso ms tpico de entalpa es la llamada entalpa termodinmica. De sta cabe distinguir la funcin de
Gibbs, que se corresponde con la entalpa libre, mientras que la entalpa molar es aquella que representa un
mol de la sustancia constituyente del sistema.

Cual es la diferencia entre calor sencible y calor latente?

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Calificacin
Guitarcucho
Mejor respuesta: explicado mas sencillamente:

Calor sensible: La cantidad de calor recibido o cedido por un cuerpo "x"...(pero sin ocurrir cambio de fase). para
determinarlo se utiliza la siguiente formula Q=mc(Tf-Ti)

Donde m es la masa, c es el calor especfico, Ti es la temperatura inicial y Tf la temperatura final

Calor latente: es el calor (energa) necesario para que ese cuerpo "x" sufra un cambio de fase. para determinarlo
se utiliza la siguiente formula Q=mL, donde "Q" es el calor necesario, "m" es la masa del cuerpo y "L" es el calor
latente especifico para cada elemento.

un ejemplo tipico:

Determinar el calor que hay que suministrar para convertir 1g de hielo a -20 C en vapor a 100C. Los datos son
los siguientes:

Calor especfico del hielo ch=2090 J/(kg K)

Calor de fusin del hielo Lf=334103 J/kg
Calor especfico del agua c=4180 J/(kg K)
Calor de vaporizacin del agua Lv=2260103 J/kg
Etapas:

Se eleva la temperatura de 1g de hielo de -20C a 0C

Q1=0.0012090(0-(-20))=41.8 J

Se funde el hielo
Q2=0.001334103=334 J

Se eleva la temperatura del agua de 0 C a 100 C

Q3=0.0014180(100-0)=418 J

Se convierte 1 g de agua a 100C en vapor a la misma temperatura

Q4=0.0012260103=2260 J

El calor total Q=Q1+Q2+Q3+Q4=3053.8 J.

 Ojala te sirva esta informacion, que estes bien
Fuente(s): Soy Tecnologo de los Alimentos. y a diario utilizo la termodinamica para predecir el comportamiento de
algunos alimentos.

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Descripcin e interpretacin de los procedimientos

Sobre la preparacin de reactivos

El EDTA se suele preparar a partir de la sal disdica dihidratada, Na2H2Y2H2O, cuya masa molecular es
372,24 g/mol. Se suele comercializar como reactivo para anlisis o como producto qumicamente puro. En el segundo
caso es necesario contrastar la disolucin de EDTA con otra de carbonato clcico (patrn primario), mientras que en el
primer caso el EDTA se puede considerar un patrn primario.

Antes de pesar el reactivo analtico es necesario secar la sustancia en una estufa a 80 C durante dos horas.
Se consigue as eliminar el agua superficial que pudiera tener, pero no las dos molculas de agua de hidratacin, que
permanecen intactas en estas condiciones de secado(26). Una vez enfriada la sustancia en un secador, se pesa
exactamente la cantidad necesaria de la misma y se transfiere cuantitativamente a un matraz aforado donde se
disuelve en agua desionizada hasta la marca del aforo. La disolucin se guarda en un frasco de polietileno ya que los
frascos de vidrio ordinario no resultan indicados pues pueden ceder notables cantidades de calcio a la disolucin. Para
calcular la molaridad de la disolucin tendremos en cuenta el volumen preparado y la pesada exacta que hayamos
hecho, pero, adems, segn D. A. Skook(27), debemos corregir[1] el peso de la sal teniendo en cuenta que un exceso
del 0,3 % de humedad, que de ordinario queda despus de secar a 80 C.

En cuanto a los indicadores, las preparaciones de negro de eriocromo T y murexida son inestables. En el
caso del negro de eriocromo se suele preparar una disolucin en etanol incluyendo una cierta cantidad de
hidroxilamina como estabilizador. Sin embargo, es posible adicionar directamente a la disolucin el indicador slido
mezclado con cloruro sdico. Esta opcin es muy cmoda si se consigue aadir siempre la misma cantidad de
indicador (una punta de cuchillo(7)). En el caso del negro de eriocromo T el colorante se reduce a polvo finsimo junto
con cloruro sdico en una proporcin de 1:200 a 1:400. Se necesitan de 3 a 7 mg de materia colorante por cada 100
mL de lquido que se valora. En el caso de la murexida se procede igual, mezclando el indicador con NaCl finamente
dividido.

Para la determinacin de la dureza total es necesario preparar una disolucin reguladora de

amonio/amoniaco de pH 10. El equilibrio cido base es,

La constante de basicidad es:

Despejando apropiadamente, tomando logaritmos y multiplicando por -1:

Es decir,

Sustituyendo el valor de pKb = 4,74,

Esta expresin nos permite conocer las cantidades de sal amnica y amoniaco que hay que mezclar para conseguir
una disolucin que de un pH determinado. Si el pH debe ser de 10, entonces,

Supondremos que vamos a preparar 100 mL de disolucin reguladora utilizando como sal nitrato amnico y
amoniaco concentrado al 25 % en peso y densidad 0,905 g/cm3. Si tomamos 50 mL de amoniaco concentrado,
habremos tomado 45,25 g de disolucin donde el 25 % es NH3, es decir, 11,31 g. Esta cantidad supone 0,665 moles de
amoniaco. Segn (26), el nmero de moles de amonio que debemos tomar ser:

Por cada mol de sal hay un mol de ion amonio, por lo que el nmero de moles de sal es la misma. Como la masa
molecular del nitrato amnico es 80,04 g/mol, la masa de nitrato amnico que debemos aadir es 9,69 g.

Una vez mezcladas las cantidades de amoniaco y nitrato amnico, se pasan a un matraz aforado de 100 mL
y se enrasa con agua desionizada. Se puede comprobar con papel indicador que el pH est en torno a 10.

An quedan por preparar tres disoluciones. La primera de hidrxido sdico aproximadamente 1 M, que se
utilizar para fijar el pH a 12 en la determinacin de la dureza clcica. La preparacin de esta disolucin no ofrece
mayor dificultad, slo hay que tener la precaucin de guardarla en un frasco de polietileno ya que las disoluciones
concentradas de lcali atacan al vidrio. La segunda disolucin es de cido clorhdrico 1 M, que se utiliza para eliminar
los carbonatos del agua. Finalmente, otra disolucin que se debe preparar es de Mg2+ pues si la muestra a analizar no
contiene este ion, no sera posible visualizar un viraje del indicador tal como se ha expuesto en el apartado dedicado a
indicadores. En la prctica se ha optado por aadir una pequea cantidad medida de Mg2+ tanto a la muestra
problema como al blanco para as asegurar el viraje del indicador. As, concretamente se prepara una disolucin 0,01
M en Mg2+ a partir de cloruro de magnesio hexahidratado. Como hemos visto en las curvas de valoracin, 1 mL de
esta disolucin en la muestra y en el blanco asegura un consumo de 1 mL de EDTA 0,01 M en cada caso. La
preparacin de la disolucin no ofrece mayor dificultad, se precisan 0,2 g de cloruro de magnesio hexahidratado en
agua desionizada hasta un volumen de 100 mL.

Sobre la determinacin de la dureza total

Con objeto de minimizar los errores, la cantidad de muestra a tomar debe ser tal que asegure un consumo
de agente valorante superior a los 10 mL. Si cantidad de muestra necesaria es inferior a 100 mL, se debera aadir a la
misma agua desionizada para que el volumen final a valorar sea de alrededor de 100 mL.

En primer lugar es muy conveniente eliminar los carbonatos de la muestra ya que en este caso el viraje del
indicador es ms acusado(7). Esta eliminacin se consigue acidificando con unas gotas de HCl 1 M y llevando la
disolucin a ebullicin suave durante un minuto. Durante este proceso los carbonatos son eliminados en forma de
dixido de carbono. A continuacin, se deja enfriar la disolucin (se puede acelerar el enfriamiento poniendo el
Erlenmeyer debajo del grifo) para ser seguidamente neutralizada aadiendo unas gotas de disolucin de NaOH 1 M. El
seguimiento del pH en este proceso de eliminacin de los carbonatos y neutralizacin posterior se suele hacer
aadiendo unas gotas de rojo de metilo, que presenta un viraje de rojo (a pH 4,2) a amarillo (a pH 6,3). El resultado
final debera ser una disolucin de color amarillo. Ahora bien, si la disolucin es amarilla, el viraje del indicador
metalocrmico en la valoracin ya no ser de rojo a azul, sino de marrn a verde oscuro, que es el resultado de la
mezcla de los colores del indicador metalocrmico con el amarillo del indicador cido-base. Para evitar esto se puede
hacer el seguimiento del pH durante la neutralizacin dejando caer, despus de cada adicin de NaOH, una pizca de
papel indicador.

Una vez eliminados los carbonatos y neutralizada la disolucin, se tampona la muestra a pH 10 aadiendo 2
mL de la disolucin reguladora. Despus, para asegurar la presencia de Mg2+ necesaria para observar el viraje del
indicador metalocrmico, se aade una cierta cantidad medida de disolucin 0,01 M de catin Mg2+. Finalmente se
aade una pizca (una punta de esptula) de la mezcla salina que contiene al indicador, teniendo as preparada la
muestra para su valoracin. Inicialmente la disolucin adquiere un color rojo-rosado debido a la formacin del
complejo entre el magnesio y el indicador, MgIn-.

En las primeras adiciones de agente valorante el EDTA forma complejo con el ion Ca2+ de la disolucin ya
que el complejo CaY2- es ms estable que el complejo con el magnesio, MgY2-. La disolucin se mantiene en su color
rojo-rosado mientras el calcio est siendo complejado pues el complejo MgIn- sigue presente. A continuacin, cuando
todo el Ca2+ ha sido complejado, le corresponde el turno al Mg2+ que pudiera quedar libre, que formar el complejo
MgY2-. La disolucin contina con su color rojo-rosado pues mientras existan iones Mg2+ libres sern estos los que
formen primero el complejo con el EDTA. Finalmente, complejado ya todo el calcio y magnesio libres, le corresponde
el turno al complejo MgIn-, que al ser menos estable que el complejo MgY2-, es desplazado por el valorante segn el
proceso:

Apareciendo un viraje a azul debido a la forma del indicador predominante a pH 10, es decir, HIn2-.

Para tener en cuenta la adicin inicial de Mg2+, as como la posible presencia de impurezas en los reactivos,
se debe operar de manera idntica con un blanco de 100 mL de agua desionizada, incluyendo (si as se ha hecho con
la muestra) el proceso de acidificacin y neutralizacin posterior con NaOH. La diferencia entre el consumo de EDTA
por parte de la muestra y el consumo por parte del blanco corresponder a la dureza total de la muestra. La valoracin
se debe repetir al menos tres veces.

El EDTA es un agente complejante poco selectivo ya que forma quelatos con prcticamente todos los
cationes metlicos, a excepcin de los metales alcalinos. Bajo este punto de vista, la presencia de otros iones
metlicos di y trivalentes se debe considerar como interferencia en la valoracin. La utilizacin de un blanco que sufra
los mismos procesos que la muestra minimiza la posible contaminacin por presencia de impurezas en los reactivos
utilizados, pero si los cationes interferentes estn ya presentes en la muestra, es necesaria su eliminacin. La
interferencia de un catin en particular puede eliminarse aadiendo un agente enmascarante, un ligando auxiliar que
forma complejos ms estables que los quelatos que forma el EDTA. El ion cianuro es el ms empleado como agente
enmascarante para permitir la valoracin de los iones magnesio y calcio en presencia de iones como el cadmio,
cobalto, cobre, nquel, cinc y paladio. Todos stos forman complejos tan estables con el cianuro que impiden su
reaccin con EDTA(27). Por otra parte, mencionar que la presencia de cationes no deseados no debe ser ni habitual ni
permitida en aguas corrientes para el consumo ni en aguas minerales naturales, por lo que no ser tenida en cuenta
en las determinaciones de laboratorio expuestos en este trabajo.

Sobre la determinacin de la dureza clcica

Conocida la dureza total de una muestra, el conocimiento de la dureza clcica permitir conocer tambin,
por diferencia, la dureza magnsica. La valoracin se realiza a pH 12, al cual el posible magnesio presente no interfiere
al haber precipitado como hidrxido (adems de que el indicador elegido no se combina con el magnesio). En esta
valoracin no se utiliza un blanco pues es seguro que el ion Ca2+ est presente en la muestra y, por tanto, est
asegurada la formacin del complejo entre el ion y el indicador murexida (CaH2In-). Al igual que en la determinacin
de la dureza total, y con objeto de minimizar errores, la cantidad de muestra a tomar debe ser tal que asegure un
consumo de agente valorante superior a los 10 mL. Si cantidad de muestra necesaria es inferior a 100 mL, se debe
aadir a la misma agua desionizada para que el volumen final a valorar sea de alrededor de 100 mL.

Hay que aadir a los 100 mL de muestra a valorar una cantidad suficiente de hidrxido sdico 1 M para que
el pH est en torno a 12. Tericamente la adicin de 2 mL de esta disolucin (102 ml totales en la muestra a valorar)
ser suficiente ya que la [OH-] por dilucin ser:

Una vez comprobado el pH de la muestra con una pizca de papel indicador, se procede a aadir una punta de
esptula de la preparacin salina del indicador murexida y, seguidamente, a su valoracin inmediata ya que el
indicador se muestra inestable en medio fuertemente alcalino. Inicialmente la murexida forma un complejo con el
calcio de color rojo-rosado. A medida que se va aadiendo EDTA, ste va reaccionando con el Ca2+ libre y, una vez
consumido todo, comienza el desplazamiento del Ca2+ que est formando complejo con el indicador ya que el
complejo Ca-EDTA es ms estable. En el punto final de la valoracin, complejado ya todo el calcio con el EDTA, queda
el indicador libre que en disolucin alcalina de pH 12-13 tiene un color violeta.

Al igual que ocurre en la determinacin de la dureza total, una cantidad excesiva de carbonato puede
interferir ya que el calcio puede precipitar. Puede ocurrir esto si se observa un viraje poco definido, siendo
recomendable entonces eliminar previamente los carbonatos operando de la misma forma a como se describe en la
determinacin de la dureza total del agua.

[1] En la diferente bibliografa consultada no he encontrado otra referencia sobre esta consideracin. Sin embargo,
los textos de D. A. Skoog en sus diferentes ediciones han sido una referencia para m desde que estudiaba en la
Universidad hasta hoy, motivo por el cual en este trabajo se tomar en cuenta esta consideracin en el laboratorio.

INTRODUCCIN

Las reacciones entre cidos y bases de Lewis, en las que un catin metlico se combina con una base de Lewis,
producen la formacin de iones complejos.

Un ion complejo se puede definir como un ion que contiene un catin metlico central enlazado a una o ms
molculas o iones.

Los metales de transicin ( tienen el sub-nivel d incompleto, o bien fcilmente dan lugar a cationes este sub-nivel
incompleto ) tienen la tendencia particular a formar iones complejos, por que poseen ms de un estado de oxidacin.
 Esta propiedad les permite funcionar en forma efectiva como cidos de Lewis cuando reaccionan con varios tipos
de molculas o iones que sirven como dadores de electrones, o bases de Lewis. Por ejemplo una disolucin de cloruro
de cobalto (II) es de color rosa debido a la presencia de los iones Co(H2O)6++.

Cuando se aade HCl, la disolucin se vuelve azul debido a la formacin del ion complejo CoCl4=.

Una medida de la tendencia de un ion metlico a formar un ion complejo particular esta dada por la constante de
formacin Kf ( tambin conocida como constante de estabilidad ), que es la constante de equilibrio de la formacin de
complejo.

Si el valor de Kf es grande, el ion complejo es ms estable.

Volumetra de Formacin de Complejos

La complejometra es una tcnica para la determinacin analtica directa o indirecta de elementos o compuestos
por medicin del complejo soluble formado. En principio, cualquier compuesto que forme cuantitativamente un
complejo con su ion metlico puede ser usado en complejometra si se dispone de un medio adecuado para
determinar el piloto de equivalencia. El mtodo surgi, en realidad, hace ms de cien aos. La valoracin de Liebig de
la plata con cianuro se basaba en la formacin de un ion completo de cianuro de plata muy estable, Ag(CN)2.

Otros ejemplos clsicos bien conocidos son la valoracin del aluminio y la del circonio con un fluoruro basada en
la formacin de sus fluoruros complejos no disociables.

Muchsimas reacciones dan iones complejos o molculas neutras sin disociar. Pero pocas pueden usarse para
valoracin, pues la mayora de los complejos son demasiado inestables para la valoracin cuantitativa. Los citratos y
tartratos forman complejos estables con muchos iones metlicos polivalentes, pero se usan rara vez como valorantes,
porque forman ms de un complejo con un ion metlico dado y esto dificulta la determinacin del punto final.

El uso de un formador de complejos orgnicos como valorante es cosa reciente. Hace ms de dos dcadas, la I. G.
Farbenindustrie lanz al mercado por primera vez varios aminopolicarboxlicos como formadores de complejos con
metales. Ms tarde, Brintzinger y Pfeiffer investigaron estos complejos metlicos que eran conocidos en la industria,
pero prcticamente desconocidos por los analistas. Desde 1945 Schwarzenbach y sus colaboradores hicieron un
estudio sistemtico de estos complejos y descubrieron un mtodo analtico para determinar la dureza del agua en el
que usaban cido etilenodiaminotetractico (EDTA) como valorante y murexida y negro de eriocromo T como
indicadores.

cido Etilen Diamino Tetractico ( E.D.T.A. )

Tambin llamado cido Etilen Di nitrilo Tetractico, o simplemente E.D.T.A, es el titulante complejomtrico ms
verstil. En su forma completamente protonada tiene la siguiente estructura:

HOOC-CH2 CH2 -COOH

N -CH2 - CH2-N

HOOC-CH2 CH2 -COOH

La molcula de E.D.T.A. tiene seis sitios potenciales para formar un enlace con un ion metlico: los cuatro grupos
carboxilo y los dos grupos amino, cada uno de estos ltimos con un par de electrones no compartidos.

Las soluciones de E.D.T.A. son especialmente valiosas como titulantes porque este reactivo se combina con los
iones metlicos en una proporcin 1: 1 independiente de la carga del catin.

Negro de Ericromo T

El negro de ericromo T, tambien conocido como NET, es un indicador de iones metlicos, muy utilizado para titular
diversos cationes comunes, comportndose como un cido dbil.

Los complejos metlicos del NET frecuentemente son rojos en un rango de PH entre 4 a 12, cuando est libre en
solucin en un rango de PH menor a 10 su color es rosado, a PH igual a 10 es de color azul.

DESARROLLO EXPERIMENTAL

Determinacin de concentracin molar de E.D.T.A.-Na2H2O

 -Preparacin de 250 ml de solucin de E.D.T.A.-Na2H2O ( PM. = 372,2) 0,05 M.

-Clculos tericos:

250 ml * 0,05 M = 12,5 mmol

masa E.D.T.A.-Na2H2O = 12,5 mmol * 372,2 mg/mmol

= 4652,5 Mg

-Masar analticamente 4,5 g aproximado de E.D.T.A.-Na2H2O y agregar a vaso de precipitados, agregar agua para
trasvasijar a matraz de aforo de 250 ml. El vaso de precipitados debe ser lavado reiteradamente para no perder nada
de E.D.T.A.-Na2H2O, luego el matraz debe ser aforado y agitado para homogenizar la solucin.

Masa de E.D.T.A.-Na2H2O = 4,4837 g

-Valoracin de E.D.T.A.-Na2H2O usando un patrn primario que es MgSO4-7H2O

20 ml * 0,05 M = 1 mmol E.D.T.A.-Na2H2O

= a 1 mmol MgSO4-7H2O

masa de MgSO4-7H2O = 1mmol * 246,5 mg/mmol

= 246,5 Mg

-Masar analticamente 0,2465g aproximado de MgSO4-7H2O , disolver en agua, agregando buffer PH =10, ms
punta de esptula de indicador metalocrmico NET (apreciando un color rojo claro), y valorar con solucin de E.D.T.A.-
Na2H2O hasta cambio de color (azul)

-Datos de la experiencia realizada:

-Masa de reactivos:

Masa de E.D.T.A.-Na2H2O = 4,4837 g

Masa de MgSO4-7H2O en matraz n 1 = 0,2351 g

Masa de MgSO4-7H2O en matraz n 2 = 0,2291 g

-Volmenes gastados en valoracin:

Volumen gastado en matraz n 1 = 20,19 ml

Volumen gastado en matraz n 2 = 19,61 ml

-Clculos experimentales:

-Calculo de molaridad de E.D.T.A.-Na2H2O masado:

4,487 g

= 0,0482 Molar

372,2 g/mol * 0,25 lts

-Clculos de molaridad de E.D.T.A.-Na2H2O Valorado:

-Clculos de matraz n 1:

235,1 mg MgSO4-7H2O * 0,995 = 233,92 mg reales

233,95 mg
 = 0,9490 mmol MgSO4-7H2O

246,5 mg/mmol o E.D.T.A.

0,9490 mmol

= 0,0470 Molar

20,19 ml

-Clculo de matraz n 2:

229,1 mg MgSO4-7H2O * 0,995 = 227,95 mg reales

227,95 mg

= 0,9247 mmol MgSO4-7H2O

246,5 mg/mmol o E.D.T.A.

0,9247 mmol

= 0,0470 Molar

19,61 ml

M = 0,0472 - 0,0470

= 0,0002

-Molaridad final = Promedio de molaridades ( valoracin) = 0,0471M

-Comparacin de las molaridades:

La molaridad de E.D.T.A.-Na2H2O masado y la Molaridad final por valoracin dan un M = 0,001, permitiendo que
los valores obtenidos se consideren vlidos.

Determinacin de dureza total en agua potable

En las aguas naturales, las concentraciones de iones calcio y magnesio son superiores a la de cualquier otro ion
metlico, por consiguiente, la dureza se define como la concentracin de carbonato de calcio que equivale a la
concentracin total de todos los cationes multivalentes en una muestra de agua.

La determinacin de la dureza es una prueba analtica que proporciona una medida de la calidad del agua potable
para uso domstico e industrial.

La prueba es de una importancia para la industria porque el calentamiento del agua dura precipita el carbonato de
calcio, principal responsable de la obstruccin de calderas y tuberas, detonando un problema econmico al ocupar
mucho ms energa de lo normal, implicando un mayor gasto de dinero.

Esta precipitacin de carbonato de calcio la podemos observar en diariamente en nuestros hogares, es cosa de
mirar dentro de la tetera y ver toda esa cantidad de sarro que se va acumulando con el tiempo, causando el mismo
problema que en la industria, pero a menor escala, demorando la ebullicin del agua.

DESARROLLO EXPERIMENTAL

Determinacin de dureza total en agua potable

-En un vaso de precipitados agregar agua potable la cual ser la muestra representativa a determinar.

Tomar una alcuota de 100 ml de agua, agregando a esta 1 ml de buffer a PH 10 y punta de esptula de indicador
metalocrmico NET ( apreciando un color rojo intenso), y valorar con solucin de E.D.T.A. de concentracin conocida
( hasta color azul.
 Volumen E.D.T.A. * Molaridad E.D.T.A. = mmol de E.D.T.A.

= mmol Ca + mmol Mg

*El MgCO3 es menor que CaCO3, por lo que se toma que los mmol de MgCO3 son CaCO3. Dureza total PPm de
CaCO3.

-Datos de la experiencia realizada:

-Volmenes gastados en valoracin:

Volumen gastado en matraz n 1 = 7,79 ml

Volumen gastado en matraz n 2 = 7,85 ml

-Clculos:

matraz n 1

7,79 ml * 0,0482 M = 0,3755 mmol de Ca

0,3755 mmol * 100,067 mg/mmol = 37,575 mg de CaCO3.

*Asumiendo la densidad del agua como 1 g/ml:

37,575 mg ------------- 100 ml de sol. X = 375,75 PPm

X ------------- 1000 ml de sol.

matraz n 2

7,85 ml * 0,0482 M = 0,3784 mmol de Ca

0,3784 mmol * 100,067 mg/mmol = 37,865 mg de CaCO3.

*Asumiendo la densidad del agua como 1 g/ml:

37,865 mg ------------- 100ml de sol. X = 378,65 PPm

X ------------- 1000 ml de sol.

PPm = 378,65 - 375,75

= 0,1

-PPm final = promedio de PPm finales = 377,2 PPm

-En un vaso de precipitados agregar agua potable la cual ser la muestra representativa a determinar.

Tomar una alcuota de 100 ml de agua, agregando a esta 1 ml de NaOH de concentracin 1 Molar y punta de
esptula de MUREXIDA ( apreciando un color rosado plido), y valorar con solucin de E.D.T.A. de concentracin
conocida ( hasta color violeta.)

-Datos de la experiencia realizada:

-Volmenes gastados en valoracin:

Volumen gastado en matraz n 1 = 7,39 ml

Volumen gastado en matraz n 2 = 7,20 ml

-Clculos:
 matraz N 1

7,39 ml * 0,0482 M = 0,3562 mmol de Ca

0,3562 mmol * 100,067 mg/mmol = 35,644 mg de CaCO3.

*Asumiendo la densidad del agua como 1 g/ml:

35,644 mg ------------- 100 ml de sol. X = 356,44 PPm

X ------------- 1000 ml de sol.

PPm = 356,44 de CaCO3

matraz N 2

7,20 ml * 0,0482 M = 0,3470 mmol de Ca

0,3470 mmol * 100,067 mg/mmol = 34,723 mg de CaCO3.

*Asumiendo la densidad del agua como 1 g/ml:

34,723 mg ------------- 100 ml de sol. X = 347,23 PPm

X ------------- 1000 ml de sol.

PPm = 347,23 de CaCO3

-PPm final = promedio de PPm finales = 351,84 PPm

-La mayor afinidad de NaOH frente al MgCO3 nos permite por diferencia determinar la concentracin de MgCO3

-Clculos:

Promedio de mg de CaCO3 obtenidos en NaOH: 35,184 mg

Promedio de mg de CaCO3 obtenidos en buffer 10: 37,72 mg

Diferencia de mg de CaCO3 = MgCO3 : 2,537 mg

-Como resultado final de la determinacin de dureza total del agua se obtuvo:

- Partes por milln de CaCO3 = 351,84 PPm

- Partes por milln de MgCO3 = 25,37 PPm

Determinacin de PPm de muestra problema de cobre

- Un pequeo volumen de solucin de cobre fue entregado en un matraz de aforo de 100 ml, el cual se enraso con
agua destilada. Enseguida se tomo una alcuota de 10 ml, la cual fue aumentada con agua destilada y se le agrego 5 ml
de tampn

PH = 5, con 2 gotas de indicador P.A.N. Luego se calent la solucin a temperatura cercana a 80 C para ser
valorada en caliente.

-Datos de la experiencia realizada:

-Volmenes gastados en valoracin:

Volumen gastado en matraz n 1 = 11,41 ml

Volumen gastado en matraz n 2 = 11,32ml

-Clculos:
 matraz n 1

11,41 ml * 0,0482 M = 0,5500 mmol de Cu

0,5500 mmol * 63,55 mg/mmol = 34,953 mg de Cu

*Asumiendo la densidad del agua como 1 g/ml:

34,935 mg ------------- 10 ml de solc. X = 349,35 PPm Cu

X ------------- 100 ml de solc.

matraz n 2

11,32 ml * 0,0482 M = 0,5456 mmol de Cu

0,5456 mmol * 63,55 mg/mmol = 34,673 mg de Cu

*Asumiendo la densidad del agua como 1 g/ml:

34,673 mg ------------- 10 ml de solc. X = 346,73 PPm Cu

X ------------- 100 ml de solc.

- promedio de PPm finales = 348,04 PPm

Algunas Aplicaciones

Las trazas de iones metlicos son catalizadores muy eficientes de las reacciones de oxidacin por el aire de
muchos compuestos presentes en alimentos y muestras biolgicas ( por ejemplo, protenas de la sangre ). Para
prevenir su oxidacin, es necesario eliminar los iones metlicos o volverlos inactivos.

En los alimentos se pueden encontrar trazas de iones metlicos debido al contacto con recipientes metlicos
como son calderas y vasijas, el E.D.T.A. es un excelente conservador de alimentos y comnmente forma parte de los
ingredientes (como por ejemplo, mayonesas, aderezos de ensaladas, aceites.) ya que forma iones complejos con los
iones metlicos, con lo cual se previene la catlisis de las reacciones de oxidacin por el aire que pueden degradar
protenas y otros componentes.

Tambin la introduccin intravenosa de E.D.T.A. en el organismo sirve para el tratamiento de las diversas
enfermedades y padecimientos causados por depsitos de calcio en las arterias y por la acumulacin de metales
pesados, proceso que se denomina quelacin con E.D.T.A.

Otro ejemplo de formacin de iones complejos en la vida diaria, ocurre en la minera, en las explotaciones de
minerales de oro y plata, separando dichos elementos mediante la formacin de complejos de cianuro.

Conclusin

Una de las aplicaciones ms importantes es la determinacin de durezas de aguas. Se denomina dureza de agua a
la cantidad de sales de calcio y magnesio disueltas en una muestra de agua, expresadas en p.p.m. (partes por milln),
que representa: Mg. de CaCO3 por ltr. De H20

Para realizar la titulacin se usa Na2EDTA, una sal que no es solucin patrn.

Tambin se usan indicadores que son agentes quelantes ya que forman con los iones metlicos, compuestos
coloreados que difieren al color del indicador sin reaccionar. El indicador conocido es el N.E.T. para valorar iones Mg2+

BIBLIOGRAFA

- Apuntes de laboratorio de Qumica Analtica II

profesor Eduardo Valero

- Qumica -Raymond Chang. Sexta edicin

-Qumica Analtica - Skoog. West, Holler, Crough . Sptima edicin

- www.drzurita.com/quelacion.htlm

- www.geocities.com/closseum/slope/1616/cuantitativo/volumetria/htlm

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