Adenosn trifosfato

El trifosfato de adenosina (adenosn trifosfato, del ingls adenosine triphosphate o ATP) es

un nucletido fundamental en la obtencin de energa celular. Est formado por una base nitrogenada
(adenina) unida al carbono 1 de un azcar de tipo pentosa, la ribosa, que en su carbono 5 tiene
enlazados tres grupos fosfato. Es la principal fuente de energa para la mayora de las funciones
celulares.
Se produce durante la fotorrespiracin y la respiracin celular, y es consumido por muchas enzimas en
la catlisis de numerosos procesos qumicos. Su frmula molecular es C10H16N5O13P3.
Hidrlisis
ATP y su hidrlisis a ADP + Pi:

Se puede representar as: A-P~P~P

Donde ~ son los enlaces anhdrido de cido, que son de alta energa. En la hidrlisis del ATP se
est hidrolizando uno de esos enlaces anhdrido de cido. La formacin de nuevos enlaces en la
hidrlisis permite la liberacin de gran energa, exactamente 7,7 kcal/mol. Es decir:
G = -7,7 kcal/mol - 31 KJ/mol aproximadamente, que es lo mismo.

Es una reaccin muy exergnica. Su es 11.

As se comprende que el ATP tiene tendencia a hidrolizarse de forma natural y liberar energa.
Razones qumicas de la tendencia a la hidrlisis[editar]
Las razones qumicas de esa tendencia son tres:
1. Energa de estabilizacin por resonancia: viene dada por la deslocalizacin electrnica, es
decir, que debido a la distinta electronegatividad entre el P y el O, existe un desplazamiento de
los electrones de los dobles enlaces hacia el O. En el enlace doble tienen cierto carcter de
sencillo y viceversa.
La energa de estabilizacin por resonancia es ms alta en los productos de hidrlisis que en el
ATP. Esto se debe fundamentalmente a que los electrones (los puntos rojos en los O) de los
oxgenos puente entre los P son fuertemente atrados por los grupos fosfricos.
La competencia por los electrones crea una tensin en la molcula evidentemente menor (o
est ausente) en los productos de hidrlisis. Por lo tanto, hay mayor energa de estabilizacin
por resonancia en los productos de hidrlisis.
2. Tensin elctrica entre las cargas negativas vecinas existente en el ATP (las flechas entre los
O de los Pi). Esa tensin es evidentemente menor en los productos de hidrlisis.
3. Solvatacin: la tendencia natural es hacia una mayor solvatacin. La energa de solvatacin es
mayor en los productos de hidrlisis que en el ATP.
En la clula existen muchos enlaces de alta energa, la mayora de los cuales son enlaces fosfato. El
ATP ocupa una posicin intermedia entre los fosfatos de alta energa.
Una de las ms importantes funciones del ATP es que almacena, en forma de energa potencial
qumica, gran cantidad de energa para las funciones biolgicas, y se liberan cuando uno o dos de los
fosfatos se separan de las molculas de ATP.

Adenosn difosfato
El adenosn difosfato (ADP) es un nucletido difosfato, es decir, un compuesto qumico formado por
un nuclesido y dos radicales fosfato unidos entre s. En este caso el nuclesido lo componen una base
prica, la adenina, y un azcar del tipo pentosa que es la ribosa.
Se puede considerar como la parte sin fosforilar del ATP. Se produce ADP cuando hay
alguna descarboxilacin en algunos de los compuestos de la gluclisis en el ciclo de Krebs.
El ADP es almacenado en los densos grnulos de las plaquetas, y es movilizado por la activacin
plaquetaria. El ADP interacta con la familia de los receptores ADP que se encuentran en las plaquetas
(P2Y1, P2Y12 y P2X1), dirigiendo ms activacin de plaquetas.1 El ADP en la sangre es convertido
en adenosina por la accin de ecto-ADPasas, y as inhibiendo ms activacin plaquetara va receptor
de adenosina. La droga antiplaquetaria Plavix (clopidogrel) inhibe al receptor P2Y12.
https://es.wikipedia.org/wiki/Adenosn_difosfato
Smbolo del adenosn difosfato (adenosindifosfato). El ADP es un nucletido difosfato,
un compuesto qumico formado por un nuclesido y dos radicales de fosfato unidos entre s. El ADP es
almacenado en los grnulos de las plaquetas, y es movilizado por la activacin plaquetaria. El ADP es
una molcula de alto poder energtico. Las molculas de alto poder energtico son importantes para
varias reacciones. Se aprovecha la energia que producen al romper algun enlace, en este caso un
enlace fosfato. ATP (adenosn trifosfato, o, adenosintrifosfato) al romper un enlace se produce
7.6kcal/por molcula y queda ADP. En muchos sistemas se recicla el ADP, se le une otro fosfato para
que se convierta en ATP.
https://www.biodic.net/palabra/adp/#.WRc7hRM2sdV

Adenosn monofosfato cclico (AMP)

Funciones[editar]
El AMPc es un segundo mensajero, empleado en las rutas de transduccin de la seal en
las clulas como respuesta a un estmulo externo o interno, como puede ser una hormona como el
glucagn o la adrenalina, o una respuesta de regulacin postraduccional. Suele estar relacionado con la
activacin de protena kinasas variadas. En bacterias, es un regulador catablico que controla la
expresin de genes relacionados con la degradacin de azcares en funcin de la concentracin de
glucosa.
En humanos[editar]
AMPc y sus quinasas asociadas funcionan en varios procesos bioqumicos, incluyendo la regulacin
del glucgeno, azcar, y metabolismo de los lpidos.
En los humanos, la AMPc funciona activando la protena quinasa A o PKA, tambin conocida como
AMPc-protena quinasa dependiente. Como holoenzima tetramrica normalmente es inactiva,
consistiendo en dos unidades catalizadoras, y dos unidades reguladoras (C2R2) con las unidades
reguladoras bloqueando los centros catalizadores de las unidades catalizadoras. El AMPc se une a
lugares especficos en las unidades reguladoras de la protena quinasa, y causa la disociacin entre las
subunidades reguladoras y catalizadoras, activando as las unidades catalizadoras y permitindoles que
fosforilen los sustratos de las protenas
Las subunidades activas catalizan la transferencia del fosfato desde el ATP hacia residuos especficos
de serina de los sustratos de protenas. Las protenas fosforiladas pueden actuar directamente en los
canales inicos de las clulas, o pueden convertirse en enzimas activadas o inhibidas. La protena
quinasa A puede tambin fosforilar protenas especficas que pueden unirse a las regiones promotor del
DNA, causando el aumento de expresin de determinados genes. No todas las protenas quinasas
responden al AMPc: muchos tipos de protena quinasa no son AMPc-dependientes, por ejemplo
la protena quinasa C.
Muchos efectos dependen de las protenas quinasas AMPc-dependientes, las cuales varan segn el
tipo de clula.
Produccin y degradacin[editar]
El AMP se produce durante la sntesis de ATP por la accin de la enzima adenilato kinasa, al combinar
dos molculas de ADP:
2 ADP ATP + AMP
Tambin se puede producir por hidrlisis de la unin de un ADP:
ADP AMP + fosfato
o por hidrlisis de ATP para crear AMP y pirofosfato:
ATP AMP + pirofosfato
Cuando el ARN se rompe, se forman monofosfatos de nuclesidos, incluido el adenosn
monofosfato.
El AMP puede volver a convertirse en ATP de este modo:
AMP + ATP 2 ADP (adenilato kinasa en sentido opuesto)
2 ADP + 2 fosfatos 2 ATP (este paso suele ser realizado en aerobios por la accin del ATP-
sintetasa durante la fosforilacin oxidativa)
Puede transformarse en inosn monofosfato por la enzima mioadenilato deaminasa,
liberando un grupo amonio.
En el proceso del catabolismo, el AMP puede convertirse en cido rico, que es
luego expulsado del organismo.
https://es.wikipedia.org/wiki/Adenosn_monofosfato
https://es.wikipedia.org/wiki/Adenosn_monofosfato_cclico

Nicotinamida adenina dinucletido

El dinucletido de nicotinamida y adenina, tambin conocido como nicotin adenin
dinucletido o nicotinamida adenina dinucletido (abreviado NAD+ en su forma oxidada y NADH en
su forma reducida), es una coenzima que se halla en las clulas vivas y que est compuesta por
un dinucletido, es decir, por dos nucletidos, unidos a travs de grupos fosfatos: uno de ellos es
una base de adenina y el otro, una nicotinamida. Su funcin principal es el intercambio de electrones y
protones y la produccin de energa de todas las clulas.[cita requerida]
En el metabolismo, el NAD+
est implicado en reacciones de reduccin-oxidacin, llevando los electrones de una a otra. Debido a
esto, la coenzima se encuentra en dos formas: como un agente oxidante, que acepta electrones de
otras molculas. Actuando de ese modo da como resultado la segunda forma de la coenzima, el NADH,
la especie reducida del NAD+
, y puede ser usado como agente reductor para donar electrones. Las reacciones de transferencia
de electrones son la principal funcin del NAD+
, que tambin se emplea en otros procesos celulares, siendo el ms notable su actuacin
como sustrato de enzimas que adicionan o eliminan grupos qumicos de las protenas en
las modificaciones postraduccionales. Debido a la importancia de estas funciones, las enzimas
involucradas en el metabolismo del NAD+
son objetivos para el descubrimiento de frmacos.
En los organismos, el NAD+
puede ser sintetizado a partir de biomolculas sencillas como los aminocidos de triptfano o cido
asprtico. Como alternativa, se pueden obtener componentes ms completos de la coenzima a partir de
los alimentos, como la vitamina llamada niacina. Asimismo, se conocen compuestos similares que
provienen de las reacciones que descomponen la estructura del NAD+
. Estos componentes preformados pasan entonces a travs de un camino de rescate que los recicla de
nuevo a la forma activa. Parte del NAD+
se convierte tambin en nicotinamida adenina dinucletido fosfato (NADP+
); la qumica de estas coenzimas relacionadas es similar a la del NAD+
, pero tiene diferentes papeles en el metabolismo.
Propiedades fsicas y qumicas[editar]
El dinucletido de nicotinamida adenina, al igual que todos los dinucletidos, est formado por
dos nucletidos unidos por un par de grupos fosfato que actan como puente. Dichos nucletidos
consisten en dos anillos de ribosa: uno con adenina unida al primer tomo de carbono (en la posicin 1')
y otro con nicotinamida en la misma posicin. La porcin de nicotinamida se puede unir con dos
orientaciones distintas a su tomo de carbono anomrico. Debido a estas dos posibles estructuras, el
compuesto existe como dos diastereoismeros, de los cuales el diastereoismero -nicotinamida
de NAD+
es la forma que se encuentra en los organismos. Estos nucletidos se unen juntos por un puente de
dos grupos fosfato a travs de los carbonos de la posicin 5'.11
En el metabolismo, el compuesto acepta o cede electrones en reacciones redox.15 Tales reacciones
(resumidas en la frmula de abajo) implican la extraccin de dos tomos de hidrgeno desde el reactivo
(R), en la forma de un ion hidruro (H-), y un protn (H+). El protn se libera en la solucin, mientras el
reductor RH2 se oxida y el NAD+
se reduce a NADH debido a la transferencia del hidruro a los anillos de nicotinamida.
RH2 + NAD+ NADH + H+ + R
Desde el par de electrones de hidruro se transfiere un electrn al nitrgeno con carga positiva del anillo
de nicotinamida del NAD+
, y el segundo tomo de hidrgeno se transfiere al tomo de carbono C4 opuesto a dicho nitrgeno.
El potencial del punto medio del par de reacciones redox entre el NAD+
y el NADH es -0.32 voltios, lo cual hace al NADH un fuerte agente reductor.16 La reaccin es fcilmente
reversible cuando el NADH reduce otra molcula y es re-oxidada a NAD+
. Esto significa que esta coenzima puede permanecer continuamente en un ciclo entre sus formas
de NAD+
y NADH sin ser consumida.11
En apariencia, todas las formas de esta coenzima son polvos blancos amorfos que son higroscpicos y
altamente solubles en agua.17 La forma slida es estable si se conserva seca y en la oscuridad. Las
soluciones de NAD+
son incoloras y estables durante aproximadamente una semana a 4 C y un pH neutro (igual a 7), pero
se descomponen rpidamente en cidos o alcalinos. Tras su descomposicin forman productos que
son inhibidores enzimticos.18
Tanto la NAD+
como el NADH absorben fuertemente en la banda ultravioleta debido a la base de adenina. Por
ejemplo, el pico de absorcin del NAD+
se sita en una longitud de onda de 259 nanmetros (nm), con un coeficiente molar de absorcin de
16.900 M1cm1. Mientras que el NADH tiene una absorcin de ultravioleta de 339 nm con
un coeficiente molar de absorcin de 6.220 M1cm.19 Esta diferencia en la absorcin de espectros
ultravioleta entre la forma oxidada y la reducida de la coenzima a ms altas longitudes de onda hace
que sea simple el medir la conversin de una a otra forma mediante ensayos enzimticos, midiendo la
cantidad de absorcin de rayos UV a 340 nm a travs de un espectrmetro.19
El NAD+ y el NADH tambin difieren en su fluorescencia, ya que el segundo, tiene en solucin un pico
de emisin a 460 nm y un tiempo de vida de fluorescencia de 0,4 nanosegundos (ns), mientras que la
forma oxidada de la coenzima (NAD+
) no fluoresce.20 Las propiedades de la seal de fluorescencia cambian cuando el NADH se une a las
protenas, por lo que estos cambios pueden ser utilizados para medir las constantes de disociacin, las
cuales son tiles en el estudio de la cintica enzimtica.20 21 Tales cambios son utilizados tambin para
medir los cambios en el estado redox de clulas vivas, a travs del microscopio de fluorescencia.22
https://es.wikipedia.org/wiki/Nicotinamida_adenina_dinucletido

NAD (Nicotinamida Adenina Dinucletido)

Los procesos de respiracin celular de todas las clulas vivas hacen uso de
la coenzima nicotinamida adenina dinucletido (NAD). Esta desempea un papel clave en
el metabolismo energtico mediante la aceptacin y la donacin de electrones.

La forma de baja energa de la NAD+ que se muestra

a la izquierda, es elevada a una forma de mas alta
energa NADH. El cambio en la forma del grupo de
nicotinamida activo en la NADH se indica arriba.
Acepta dos electrones y un hidrgeno al alcanzar el
estado de alta energa. La NAD+ se utiliza en
las reacciones redox en la clula, y acta como un
agente reductor. La NADH contribuye a la oxidacin
en los procesos celulares como la gluclisis, para
ayudar con la oxidacin de la glucosa.

La energa almacenada en esta coenzima reducida NADH, es suministrada por el ciclo

TCA en el proceso de la respiracin celular aerbica, y potencia el proceso de transporte
de electrones en las membranas de las mitocondrias.

P1
Primera generacin paterna que interviene en un cruzamiento entre individuos, variedades, poblaciones
o entre dos lneas puras (homocigticas).
http://glosarios.servidor-alicante.com/biologia/p1

cido pirvico
El cido pirvico (ver otros nombres en la tabla) es un cido alfa-ceto que desempea un papel
importante en los procesos bioqumicos. El anin carboxilato del cido pirvico se conoce
como piruvato.
Qumica
El cido pirvico es un cido incoloro, de aroma similar al cido actico. Es miscible en agua y soluble
en etanol y dietilter. En el laboratorio, puede ser sintetizado por calentamiento de una mezcla de cido
tartrico y bisulfato de potasio; o por la hidrlisis de cianuro de etanoilo, formado por la reaccin
de cloruro de etanoilo y cianuro de potasio:
CH3COCl + KCN CH3COCN + KCl
CH3COCN CH3COCOOH
Es adems un cido monoprtico, ya que puede liberar un catin hidrgeno formando el anin piruvato.
CH3COCOOH CH3COCOO + H+
Importancia biolgica[editar]
El cido pirvico es un compuesto orgnico clave en el metabolismo. Es el producto final de la gluclisis,
una ruta metablica universal en la que la glucosa se escinde en dos molculas de piruvato y se origina
energa (2 molculas de ATP). El cido pirvico as formado puede seguir dos caminos:
1. Si hay suficiente suministro de oxgeno, el cido pirvico es descarboxilado en la matriz de
la mitocondria por el complejo enzimticopiruvato deshidrogenasa rindiendo CO2 y acetil
coenzima A que es el inicio de una serie de reacciones llamada ciclo de Krebs, seguida de
la fosforilacin oxidativa.
2. Si no hay suficiente cantidad de oxgeno disponible o el organismo es incapaz de continuar con
el proceso oxidativo, el piruvato sigue una ruta anaerbica, la fermentacin. En esta va, el
piruvato se reduce, permitiendo regenerar las molculas de NAD+ consumidas en los procesos
anteriores. Los animales son capaces de realizar la fermentacin lctica cuyo producto es cido
lctico. Las bacterias y levaduras son ms verstiles, y pueden realizar otras fermentaciones,
como la fermentacin alcohlica, cuyo producto es etanol. En la conversin en lactato,
interviene la enzima lactato deshidrogenasa y la coenzima NADH; en la fermentacin
alcohlica el piruvato es convertido primero en acetaldehdo y luego en etanol y dixido de
carbono, interviniendo las enzimas piruvato descarboxilasa y alcohol deshidrogenasa, as como
la coenzima NADH.
Cabe destacar la importante diferencia entre el cido pirvico y el anin piruvato, que son similares pero
no iguales, aunque slo les diferencia perder o ganar un catin hidrgeno.
https://es.wikipedia.org/wiki/cido_pirvico

Nicotinamida adenina dinucletido fosfato

La nicotinamida adenina dinucletido fosfato (abreviada NADP+ en su forma oxidada y NADPH+ en
su forma reducida) es una coenzima que interviene en numerosas vas anablicas. Su estructura
qumica contiene la vitamina B3 y es adems anlogo de la nicotinamida adenina
dinucletido (NADH+H+; NAD+ en su forma oxidada). Su frmula emprica es C21H29N7O17P3.1
El NADPH+H+ proporciona parte del poder reductor necesario para las reacciones de reduccin de
la biosntesis.
Interviene en la fase oscura de la fotosntesis (ciclo de Calvin), en la que se fija el dixido de
carbono (CO2); el NADPH+H+ se genera durante la fase luminosa.
Este cofactor es esencial tanto en reacciones anablicas como catablicas. Las rutas catablicas
suministran energa qumica en forma de ATP, NADH+H+, NADPH+H+ y FADH2. Estos transportadores
de energa se utilizan en las rutas anablicas para convertir molculas precursoras pequeas en
macromolculas celulares. En los procesos anablicos acta como cofactor de las reductasas.
En los animales, la mayor fuente de NADPH+H+ es la fase oxidativa de la ruta de la pentosa fosfato, que
produce 60% de los requerimientos de la clula.
Propiedades fsicas y qumicas[editar]
Esta coenzima experimenta reduccin reversible del anillo de la nicotinamida. El NADP+ se reduce a
NADPH+H+ aceptando un ion hidruro (dos electrones y un protn) a partir de un sustrato oxidable. El ion
hidruro se puede adicionar en la parte frontal o posterior de la carga positiva del tomo del nitrgeno del
anillo plano de la nicotinamida. El segundo protn eliminado del sustrato se libera al disolvente acuoso.
La reaccin es:
NADP+ + 2e- + 2H+ NADPH + H+
El NADPH+H+ suele estar presente en concentracin ms elevada que su forma oxidada, NADP+. Esto
favorece la transferencia de hidruro desde el NADPH+H+ a un sustrato. Se refleja as el papel
metablico especializado de esta coenzima, habitual en las reducciones de una reaccin anablica.
Las reacciones generales en las que acta esta coenzima son:
A + NADPH + H+ AH2 + NADP+ (donde AH2 es el sustrato reducido y A el sustrato oxidado.)
Cadena electrnica y fosforilacin[editar]
Aunque sea un transportador electrnico, como el NADH+H+ o el FADH2, no suele ceder sus electrones
y protones a la cadena respiratoria mitocondrial, sino que acostumbra a usar su poder reductor en
las reacciones anablicas para la sntesis de compuestos como los cidos grasos, los esteroides,
Excepcionalmente, puede transferir sus electrones a una molcula de NADH+H+ para que sta trasfiera
los electrones hacia la cadena respiratoria.
La reaccin por la cual se rige esta transferencia de electrones es:
NADPH+H+ + NAD+ NADP+ + NADH+H+

https://es.wikipedia.org/wiki/Nicotinamida_adenina_dinucletido_fosfato

Reaccin de ciclacin
El trmino ciclacin o ciclizacin es un trmino genrico utilizado para describir reacciones
qumicas que producen el cierre de estructuras moleculares lineales o ramificadas, para formar anillos, y
ms especficamente a aquellas reacciones qumicas que producen compuestos orgnicos cclicos. El
trmino se utiliza tanto para reacciones qumicas producidas artificialmente como para reacciones
qumicas que se producen dentro de los seres vivos y tambin para aquellas reacciones que se
producen espontneamente.
https://es.wikipedia.org/wiki/Reaccin_de_ciclacin
La acetil coenzima A es una molcula intermediaria clave en el metabolismo que interviene en un gran
nmero de reacciones bioqumicas. Se forma cuando una molcula de coenzima A acepta un
grupo acetil.
Algunas rutas metablicas en las que interviene la acetil coenzima A
La acetil coenzima A forma parte de numerosas rutas metablicas, tanto anablicas como catablicas.
Rutas catablicas
La acetil coenzima A es una molcula clave en diversas rutas catablicas, entre otras:
Descarboxilacin oxidativa del cido pirvico. El cido pirvico sufre
una descarboxilacin oxidativa en el complejo piruvato deshidrogenasa de la matriz mitocondrial,
antes de entrar al ciclo de Krebs, y un grupo carboxilo es eliminado en forma de dixido de carbono,
quedando un grupo acetilo (-CO-CH3) con dos carbonos que es aceptado por la coenzima A y se
forma acetil-CoA, que es, por tanto, un compuesto clave entre la gluclisis y el ciclo de Krebs. Esta
reaccin es imprescindible para que la oxidacin de los glcidos (glucgeno, glucosa) contine por
la va aerobia (ciclo de Krebs, cadena respiratoria, fosforilacin oxidativa). De este modo puede
aprovecharse toda la energa contenida en dichos nutrientes, con obtencin de una cantidad
mxima de ATP.
Beta oxidacin de los cidos grasos. Los cidos grasos son escindidos en fragmentos de dos
carbonos que son aceptados por el coenzima A originando acetil-CoA que ingresa en el ciclo de
Krebs.
Rutas anablicas
La acetil coenzima A es tambin una molcula clave en diversas rutas anablicas (biosntesis):
Gluconeognesis: sntesis de glucosa a partir de precursores no glucdicos.
Biosntesis de cidos grasos.
Biosntesis de aminocidos.
Sntesis del neurotransmisor acetilcolina (de gran importancia en las placas motoras, para estimular
las contracciones musculares), con ayuda de la colina y una enzima especfica que cataliza la
unin.
https://es.wikipedia.org/wiki/Acetil-CoA

Dixido de carbono
El dixido de carbono (frmula qumica CO2) es un gas incoloro, inodoro y vital para la vida en la
Tierra. Este compuesto qumico se encuentra en la naturaleza y est compuesto de
un tomo de carbono unido con sendos enlaces covalentes dobles a dos tomos de oxgeno. El
CO2 existe en la atmsfera de la Tierra como gas traza a una concentracin de alrededor de 0,04 %
(400 ppm) en volumen.2Fuentes naturales incluyen volcanes, aguas termales, giseres y es liberado por
rocas carbonatadas al diluirse en agua y cidos. Dado que el CO2 es soluble en agua, ocurre
naturalmente en aguas subterrneas, ros, lagos, campos de hielo, glacires y mares. Est presente en
yacimientos de petrleo y gas natural.3
El CO2 atmosfrico es la principal fuente de carbn para la vida en la Tierra y su concentracin pre-
industrial desde el Precmbrico tardo era regulada por los organismos fotosintticos y fenmenos
geolgicos. Como parte del ciclo del carbono, las plantas, algas y cyanobacterias usan la energa
solar para fotosintetizar carbohidratos a partir de CO2 y agua, mientras que el O2 es liberado como
desecho.4 Las plantas producen CO2 durante la respiracin.5
Es un producto de la respiracin de todos los organismos aerbios. Regresa a las aguas gracias a las
branquias de los peces y al aire mediante los pulmones de los animales terrestres respiradores,
incluidos los humanos. Se produce CO2 durante los procesos de descomposicin de materiales
orgnicos y la fermentacin de azcares en la fabricacin de vino, cerveza y pan. Tambin se produce
por la combustin de madera (lea), carbohidratos y combustibles fsiles como el carbn, la turba, el
petrleo y el gas natural.
Es un material industrial verstil usado, por ejemplo, como un gas inerte en soldadura y extinguidores
de incendio, como presurizador de gas en armas de aire comprimido y recuperador de petrleo, como
materia prima qumica y en forma lquida como solvente en la descafeinizacin y secador supercrtico.
Se agrega a las bebidas y en gaseosas incluidas la cerveza y el champn para agregar efervescencia.
Su forma slida es conocida como "hielo seco" y se usa como refrigerante y abrasivo en rfagas a
presin.
El dixido de carbono es un importante gas de efecto invernadero. La quema de combustibles de
carbono desde la Revolucin Industrial ha aumentado rpidamente su concentracin en la atmsfera, lo
que ha llevado a un calentamiento global. Es adems la principal causa de la acidificacin del ocano,
ya que se disuelve en el agua para formar cido carbnico.6
Nomenclatura sistemtica: dixido de carbono
Nomenclatura stock: xido de carbono (IV)
Nomenclatura tradicional: anhdrido carbnico
Tipo de compuesto: anhdrido (no metal + oxgeno)
C
Carbono
-2, +2, +4
No metal
O
Oxgeno
-2
No metal
Caractersticas
El dixido de carbono (CO2) es un gas incoloro e inodoro. Es soluble en agua,
acetona y etanol.
El dixido de carbono se encuentra en dos posible estados:
Dixido de carbono lquido: se obtiene a altas temperaturas. En este
compuesto la molcula CO2 es lineal, cada rgano se une mediante un doble
enlace al tomo de carbono. Al disolverse en agua da lugar al cido
carbnico.
Dixido de carbono slido: en estado slido el dixido de carbono es
conocido como nieve carbnica. El nivel del dixido de carbono en estado
slido ha aumentado ms de un 12% en los ltimos 100 aos en la
atmsfera. Su uso es muy comn en la extincin de incendios y es utilizado
tambin en los gases medicinales.
Propiedades
Las principales propiedades del dixido de carbono (CO2) son:
Viscosidad: 0,07 cP a 78 C.
Densidad: 1,997 g/dm3 (0C).
Masa Molar: 44,01 g/mol.
Punto de fusin: -56,6 C.
Punto de ebullicin: -78,5 C.
http://www.formulacionquimica.com/CO2/
https://es.wikipedia.org/wiki/Dixido_de_carbono

Flavn adenn dinucletido

El flavn adenn dinucletido o dinucletido de flavina y adenina (abreviado FAD en su forma
oxidada y FADH2 en su forma reducida) es una coenzima que interviene en las
reacciones metablicas de oxidacin-reduccin.1 2
Estructura qumica[editar]
El FAD es una molcula compuesta por una unidad de riboflavina (vitamina B2),3 unida a
un pirofosfato (PPi), ste unido a una ribosa y sta unida a una adenina. Por tanto, la molcula es en
realidad ADP unido a riboflavina; o tambin AMP unido a la coenzima FMN.
Funcin[editar]
El FAD es una coenzima que interviene como dador o aceptor de electrones y protones (poder reductor)
en reacciones metablicas redox; su estado oxidado (FAD) se reduce a FADH2 al aceptar
dos tomos de hidrgeno (cada uno formado por un electrn y un protn), segn la siguiente reaccin:

Por tanto, al reducirse capta dos protones y dos electrones, lo que lo capacita para intervenir como
dador de energa o de poder reductor en el metabolismo. Por ejemplo, el FAD (y tambin el NAD) se
reduce en el ciclo de Krebs y se oxida en la cadena respiratoria (respiracin aerbica).4
La funcin bioqumica general del FAD es oxidar los alcanos a alquenos, mientras que el NAD+ (un
coenzima con similar funcin) oxida los alcoholes a aldehdos o cetonas. Esto es debido a que la
oxidacin de un alcano (como el succinato) a un alqueno (como el fumarato) es
suficientemente exergnica como para reducir el FAD a FADH2, pero no para reducir el NAD+ a NADH.
La reoxidacin del FADH2 (es decir, la liberacin de los dos electrones y dos protones capturados) tiene
lugar en la cadena respiratoria, lo que posibilita la formacin de ATP (fosforilacin oxidativa).
Muchas oxidorreductasas, denominadas flavoenzimas o flavoprotenas, requieren FAD
como coenzima para oxidar los substratos. Pero en el enzima succinato deshidrogenasa, que oxida
el succinato a fumarato en el ciclo de Krebs, el FAD es realmente un grupo prosttico, ya que est unido
fuerte y permanentemente a la enzima mediante un enlace covalente.
https://es.wikipedia.org/wiki/Flavn_adenn_dinucletido
FADH2
El FADH2 (Flavn Adenin Dinucletido reducido) no es un verdadero nuclotido, ya que no contiene el resto
de azcar pentosa sino el azcar-alcohol llamado ribitol. Acta como grupo prosttico de las enzimas de
oxidacin-reduccin conocidos como flavoprotenas. stas funcionan en la degradacim oxidativa del
piruvato, de los cidos grasos y los aminocidos, as como en el proceso de transporte electrnico.

http://biorigel.blogspot.com/2010/06/nadh-y-fadh2-como-fuentes-de-poder.html
Quimioautotrofos
Por definicin, un quimioautotrofo es un organismo que puede crecer en medios estrictamente
minerales en la oscuridad, obteniendo carbono a partir del CO2 y su ATP y poder reproductor de la
respiracin de un sustrato inorgnico. Este modo de vida que solo existe en lo procariontes fue
descubierto por Winogradsky.
Existen 2 notables caractersticas de los Quimioautotrofos.
-elevada especificidad respecto a la fuente de energa inorgnica.
-frecuente incapacidad para utilizar compuestos orgnicos como fuentes de carbono y energa; en
ocasiones, la presencia de compuestos orgnicos afectan negativamente a su crecimiento.

https://books.google.com.gt/books?id=Nxb3iETuwpIC&pg=PA146&lpg=PA146&dq=quimioauttrofos&sourc
e=bl&ots=z95nrNa-qy&sig=lZsZ6p3fLTPaKcjT7kZd-
lFvClo&hl=es&sa=X&sqi=2&redir_esc=y#v=onepage&q=quimioaut%C3%B3trofos&f=false

Tilacoide

Esquema de la etapa luminosa en la fotosntesis, que se produce en los tilacoides.

Los tilacoides son sacos aplanados que son independientes de la membrana interna del cloroplasto (a
diferencia de las crestas en las mitocondrias), sitio de las reacciones captadoras de luz de
la fotosntesis y de la fotofosforilacin. Las pilas de tilacoides forman colectivamente las granas (plural
neutro de granum). El medio que rodea a los tilacoides se denomina estroma del cloroplasto. Los
tilacoides estn rodeados por una membrana que delimita el espacio intratilacoidal, llamada lumen.
En los tilacoides se produce la fase luminosa, fotoqumica o dependiente de la luz del Sol. Su funcin es
absorber los fotones de la luz solar.
Las membranas de los tilacoides contienen sustancias como los pigmentos fotosintticos
(clorofila, carotenoides, xantfilas) y distintos lpidos, protenas de la cadena de transporte de
electrones fotosinttica y enzimas, como la ATP-sintetasa. Permiten la formacin de un gradiente
electroqumico de H+, ya que mediante la energa lumnica se bombean dichos electrones desde el
estroma hasta el lumen tilacoidal.
La unidad estructural de la fotosntesis en los eucariotas fotosintticos es el cloroplasto. Dentro del
cloroplasto se encuentran las membranas tilacoides, una serie de membranas internas que contienen
los pigmentos fotosintticos: las clorofilas y los carotenoides. Cada tilacoide tiene habitualmente la
forma de un saco aplanado o vescula.
https://es.wikipedia.org/wiki/Tilacoide

Gliceraldehdo 3-Fosfato
El gliceraldehdo 3-fosfato o G3P es el producto del ciclo de Calvin. Es un azcar 3-carbono que es
el punto de partida para la sntesis de otros hidratos de carbono.
Algunos de estos G3P se utiliza para regenerar la RuBP para continuar el ciclo, y otros
estn disponibles para la sntesis molecular y se utiliza para hacer difosfato de fructosa.
El difosfato de fructosa se utiliza luego para hacer glucosa, sacarosa, almidn y otros
carbohidratos.
http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbasees/Organic/g3p.html

cido oxaloactico
El cido oxalactico o su forma ionizada, el oxalacetato, es un importante metabolito intermediario en
mltiples rutas metablicas, entre ellas el ciclo de Krebs (ciclo del cido ctrico o ciclo de los cidos
tricarboxlicos), la gluconeogenesis, el ciclo de la urea, la sntesis de Aminocidos, la biosntesis de
cidos grasos, el Ciclo del glioxilato,1 y la fotosntesis C-4.
Sntesis
Se puede sintetizar por dos reacciones anaplerticas.
1. Al pasar el piruvato a oxalacetato por carboxilacin.
2. Al pasar el aspartato a oxalacetato por transaminacin.
Enoles
El cido Oxaloacetico atraviesa sucesivas desprotonacines para dar el dianion:

O CC(O)CH CO H
HO2CC(O)CH2CO2H 2 2 2 + H+ pKa = 2.22

O CC(O)CH CO H O CC(O)CH CO
2 2 2 2 2 2 + H+, pKa = 3.89
A un pH alto (alcalino), el protn enolizable se ioniza:

O CC(O)CH CO O CC(O)CHCO
2 2 2 2 2 + H+, pKa = 13.03
Las formas enolicas del cido Oxaloacetico son particularmente estables, tanto es as que los
dos Tautmeros tienen diferentes puntos de fusin (152 C para la forma cis y 184 C para la
forma trans).
Biosintesis[editar]
El Oxaloacetato se forma de distintas maneras en la naturaleza. Una de las rutas principales de sntesis
es la oxidacin de L-malato, catalizado por el enzima malato deshidrogenasa, en el ciclo de Krebs. El
Malato es tambin oxidado por el succinato deshidrogenasa en una reaccin lenta con el enol-
oxalacetato como producto de partida.2
Una segunda via de sntesis consiste en la transaminacin o deaminacin de aspartato.
Otra via de sntesis procede de la condensacin de piruvato con cido carbonico, con hidrlisis de ATP:
CH3C(O)CO2 + HCO3 + ATP O2CCH2C(O)CO2 + ADP + Pi
Esto ocurre en el mesfilo de las hojas de las plantas, este proceso se transforma en fosfoenolpiruvato,
catalizado por el enzima piruvato carboxilasa.
https://es.wikipedia.org/wiki/cido_oxaloactico
ATP Sintetasa
ATP Sintetasa. Complejo enzimtico de la membrana interna de la mitocondria y de la
membrana tilacoide del cloroplasto, a travs del cual fluyen los protones a favor del
gradiente establecido en la primera etapa del acoplamiento quimiosmtico; el sitio de
formacin de ATP a partir de ADP y fosfato inorgnico durante la fosforilacin oxidativa y
la fotofosforilacin.
Funcin
El complejo ATP sintetasa es una enzima encargada de sintetizar Adenosina
Trifosfato (ATP) a partir de ADP y un grupo fosfato, merced a la energa suministrada por
un flujo de protones, de acuerdo con la hiptesis quimiosmtica de Mitchell. La ATP
sintetasa se puede imaginar como un motor molecular que produce una gran cantidad de
ATP cuando los protones fluyen a travs de ella. La tasa de sntesis es grande, el
organismo humano en fase de reposo puede formar unas 1021 molculas de ATP por
segundo.
La ATP es un compuesto de alto contenido energtico utilizado en casi todos los procesos
bioqumicos del cuerpo humano. La ATP sintetasa se nos muestra como un fascinante y
minsculo motor rotatorio que trabaja con una relacin de eficiencia cercana al 100% y
cuya funcin resulta esencial para cualquier proceso biolgico, por lo que su presencia
imprescindible y su indudable complejidad irreducible lo convierten en un elemento que ha
despertado desde su conocimiento detallado, profundas sospechas de haber sido
diseado.
Estructura
La ATP sintasa tiene un dimetro de 10 nm, y es el complejo ms pequeo identificado
hasta ahora. Trabaja con un grado de efectividad cerca al 100 por ciento.
Esta enzima est formada por dos principales complejos. Una anclada a la membrana
mitocondrial interna o al tilacoide llamada F0 (CF0 en caso de los tilacoides) y otra que
sobresale por la cara interna de la estructura llamada F1 (CF1 en caso de los tilacoides).
El componente F0 es el motor impulsado por protones. Es conocida como la fraccin
sensible a la oligomicina est formada por las subunidades a, b2 y c10-14. Las
subunidades c forman el anillo c, que rota en sentido horario en respuesta al flujo de
protones por el complejo. Las dos protenas b inmovilizan el segundo complejo F1, que
est orientada hacia la matriz mitocondrial. Por interacciones electrostticas, se asocia a
F1 a Fo.
F1 est formada por las subunidades 3, 3, , y . La parte principal del complejo F1
est formado por tres diemeres , esta unidad tiene forma de hexamero. La actividad
catalittica de este hexamero est localizada en las subunidades . Las subunidades y
estn unidas al anillo c, y giran con l. Cada rotacin de 120 de la subunidad induce la
aparicin de cambios de conformacin en los centros catalticos de las unidades del los
dmeres , provocando la alteracin de los centros de fijacin de los nucetidos situado
en . El hexamero 3 y 3 finalmente libera el ATP.
La subunidad Fo consiste de once subunidades diferentes a1 y c10, estas subunidades
forman un canal de protones central y finalmente la subunidad b2OSCP1 (Oligomycin
Sensitiviy Conferring Protein) enlazan las unidades F1 y Fo.
https://www.ecured.cu/ATP_Sintetasa

cido ctrico
El cido ctrico es un cido orgnico tricarboxlico, presente en la mayora de las frutas, sobre todo
en ctricos como el limn y la naranja. Su frmula molecular es C6H8O7.
Es un buen conservante y antioxidante natural que se aade industrialmente como aditivo en el
envasado de muchos alimentos como las conservas de vegetales enlatadas.
En bioqumica aparece como un metabolito intermediario en el ciclo de los cidos tricarboxlicos,
proceso realizado por la mayora de los seres vivos.
El nombre IUPAC del cido ctrico es cido 3-hidroxicarboxi pentanodiico.
Caractersticas
Las propiedades fsicas del cido ctrico se resumen en la tabla de la derecha. La acidez del cido
ctrico es debida a los tres grupos carboxilos -COOH que pueden perder un protn en las soluciones. Si
sucede esto, se produce un in citrato. Los citratos son unos buenos controladores del pH de soluciones
cidas. Los iones citrato forman sales con muchos iones metlicos. El cido ctrico es un polvo cristalino
blanco. Puede existir en una forma anhidra (sin agua), o como monohidrato que contenga una molcula
de agua por cada molcula de cido ctrico. La forma anhidra se cristaliza en el agua caliente, mientras
que la forma monohidrato cristaliza en agua fra. El monohidrato se puede convertir a la forma anhidra
calentndolo sobre 74 C.
El cido ctrico comparte las caractersticas qumicas de otros cidos carboxlicos. Cuando se calienta a
ms de 175 C, se descompone produciendo dixido de carbono y agua.
https://es.wikipedia.org/wiki/cido_ctrico
Alcohol etlico
El Alcohol Etlico es la sustancia psicoactiva de mayor consumo en el mundo y
en Colombia. De acuerdo con el informe mundial sobre el consumo de drogas de
la ONU de 2004, se estima que en el mundo cerca de 2.600 millones de personas lo
consumen ya sea en forma ocasional, habitual, abusiva o adictiva. En Colombia, el
programa presidencial RUMBOS estim en 2001, que el 89.7% de los estudiantes
universitarios eran consumidores habituales de alcohol etlico. Esta sustancia tambin es la
ms utilizada en Colombia como sustancia de inicio para el consumo habitual de otras
sustancias psicoactivas.
El etanol cuando se consume en forma continuada y frecuente produce efectos adversos
agudos y crnicos en la salud humana. En consumidores crnicos de alcohol, se han
comprobado efectos adversos nutricionales, neurolgicos, hepticos y teratognicos. En
intoxicacin aguda se pueden presentar alteraciones en el sistema nervioso central,
gastrointestinal, endocrino y en el equilibrio cido bsico especialmente. Sus altos ndices
de consumo, su comprobado efecto txico sobre la salud, sus repercusiones negativas
sobre los roles sociales del individuo, unidos al hecho de ser una sustancia legal y
socialmente aceptada, sealan el consumo incontrolado de bebidas alcohlicas como un
verdadero problema de salud pblica, sobre el cual es necesario llamar la atencin.
Caractersticas fsico-qumicas
Hidrocarburo Aliftico.
Frmula Qumica: C2H5OH.
Diluyente Universal.
Lquido Inflamable.
Incoloro.
Olor etreo.
Sabor acre.
Soluble en agua, Cloroformo y Alcohol Metlico.
https://www.ecured.cu/Alcohol_etlico

Cadena de transporte de electrones

La cadena de transporte de electrones es una serie de mecanismos de electrones que se encuentran
en la membrana plasmtica de bacterias, en la membrana interna mitocondrial o en las
membranas tilacoidales, que mediante reacciones bioqumicas producen trifosfato de adenosina (ATP),
que es el compuesto energtico que utilizan los seres vivos. Slo dos fuentes de energa son utilizadas
por los organismos vivos: reacciones de reduccin-oxidacin y la luz solar (fotosntesis). Los organismos
que utilizan las reacciones redox para producir ATP se les conoce con el nombre de quimioauttrofos,
mientras que los que utilizan la luz solar para tal evento se les conoce por el nombre de fotoauttrofos.
Ambos tipos de organismos utilizan sus cadenas de transporte de electrones para convertir la energa
en ATP.
https://es.wikipedia.org/wiki/Cadena_de_transporte_de_electrones

Caroteno
Generalmente se conoce como caroteno (de zanahoria carota y -eno) al compuesto qumico de la
familia de los terpenos llamado -caroteno (lase beta-caroteno). ste es el carotenoide ms abundante
en la naturaleza y el ms importante para la dieta humana, por lo que da nombre a todo un grupo de
compuestos bioqumicos. Su estructura fue determinada en el ao de 1930 por Paul Karrer, trabajo que
le vali el Premio Nobel de Qumica. ste describi por primera vez en la historia la estructura de
una vitamina o pro-vitamina.
El espectro de absorcin del -caroteno muestra dos picos de absorbancia entre los 400 nm y 500 nm,
correspondientes al color azul y verde, por lo que la luz roja-anaranjada-amarilla que refleja le
proporciona su color caracterstico.

Al ingerir el -caroteno de origen natural, es transformado a Vitamina A en la mucosa del intestino

delgado, y sta es almacenada principalmente en el hgado en forma de ster de retinol. El -

caroteno tambin puede ser absorbido y almacenado en el tejido graso sin ser modificado, produciendo
una coloracin ligeramente amarilla o anaranjada en las palmas de las manos y las plantas de los pies,
siendo esta la razn por la cual el exceso en el consumo de esta vitamina es la causa ms comn de
pseudoictericia que es una pigmentacin amarillenta cutnea ajena a la retencin biliar.
Se han realizado diversos estudios cientficos para determinar el efecto de este compuesto en la salud.
Los resultados han mostrado que funciona como un antioxidante liposoluble, adems de que puede
reducir las probabilidades de ataques cardacos y aumenta la eficiencia del sistema inmunitario.1 En la
farmacopea de numerosos pases se utiliza como protector de la radiacin ultravioleta consumindose
va oral. Esto se debe a que, por medio de diversos estudios se ha demostrado que puede reducir la
probabilidad de contraer algunos tipos de cncer de piel. Sin embargo, para algunos autores, el
caroteno sinttico puede aumentar la probabilidad de cncer de pulmn en personas fumadoras. Se
encuentra incluido dentro del grupo D02 del cdigo internacional ATC, concretamente con el cdigo
D02BB01.2 La dosis diaria recomendada es de 0,1 g.

El -caroteno es el que le proporciona el caracterstico color amarillo a algunos derivados lcteos

tales como la mantequilla y algunos quesos. En efecto, la leche de vaca es de color blanco con un ligero
tinte amarillento producto del mismo, al igual que su crema o porcin lipdica (motivo por el cual se le
conoce como color crema al color amarillo muy plido).
https://es.wikipedia.org/wiki/Caroteno
Equivalencias de retinoides y carotenoides (UI)
La vitamina A suele expresarse en Unidades Internacionales (UI) o como equivalentes de retinol (ER),
que corresponden a 1 g de retinol, 6 de -carotenos o 12 g de otros carotenos. Debido a que la
produccin de retinol se realiza a partir de provitaminas en el organismo, su produccin es regulada por
la cantidad disponible de retinol en el cuerpo. De acuerdo a esto, la conversin aplica estrictamente
para casos de deficiencias de vitamina A en el organismo. La absorcin de las provitaminas depende en
gran parte de la cantidad de grasas ingeridas, ya que stas incrementan la absorcin de
las provitaminas.
https://es.wikipedia.org/wiki/Vitamina_A
Los carotenos son compuestos que se encuentran en las plantas, includas aquellas que
sirven como alimentos, donde son importantes en el proceso de la fotosntesis. Algunos de los
carotenos son precursores de la vitamina A, esto es, se transforman en vitamina A dentro de
nuestros cuerpos, o hacen el mismo trabajo que la vitamina A, y por eso se incluyen en la
discusin. Juntos, la vitamina A y carotenos realizan muchas funciones importantes.
Los carotenos son pigmentos vegetales de colores brillantes, son los que les dan color
amarillo, anaranjado, o rojo a muchos de los alimentos. De los ms de 600 carotenos que han
sido identificados, slo unos pocos tienen actividad como (alrededor del 10%, de 30 a 50)
aunque son muchos ms los que son antioxidantes. El ms conocido es el beta-caroteno, el
responsable del color naranja de las zanahorias, y uno de los que si tiene valor como vitamina
A. Los carotenos ayudan a las plantas, as como a nuestros cuerpos, a protegerse contra los
efectos potencialmente dainos de los radicales libres.
https://comerbeber.com/referencia/vitamina-a

Catabolismo

El catabolismo es la transformacin y degradacin de molculas complejas a molculas simples, con liberacin de

energa.
El catabolismo es la parte del proceso metablico que consiste en la transformacin
de biomolculas complejas en molculas sencillas y en el almacenamiento adecuado de la energa
qumica desprendida en forma de enlaces de alta energa en molculas de adenosn trifosfato.
Catabolismo de biomolculas
En el caso de los organismos que degradan biomolculas, tambin existe diversidad entre las
reacciones catablicas que se llevan a cabo en presencia de oxgeno (aerbicas) o en ausencia de l
(anaerbicas). A grandes rasgos, en primer lugar, las grandes molculas orgnicas nutrientes, como
las protenas, polisacridos o lpidos son degradados a
sus monmeros constituyentes, aminocidos, monosacridos y cidos grasos, respectivamente,
proceso que se lleva a cabo fuera de las clulas en la luz del aparato digestivo; es el proceso conocido
como digestin. Luego, estas molculas pequeas son llevadas a las clulas y convertidas en
molculas an ms simples, como grupos acetilos que se unen covalentemente a la coenzima A, para
formar la acetil-coenzima A cuyo grupo acetil es oxidado a agua y dixido de carbono por
los organismos aerobios mediante el ciclo de Krebs, liberando energa que se retiene al reducir la
coenzima nicotinamida adenina dinucletido (NAD+) a NADH+H. El NADH y otras coenzimas son
finalmente oxidadas en la cadena transportadora de electrones, proceso acoplado a la sntesis de ATP.
https://es.wikipedia.org/wiki/Catabolismo

Anabolismo
El anabolismo (del griego ana hacia arriba, y ballein lanzar) es el conjunto de procesos
del metabolismo que tienen como resultado la sntesis de componentes celulares a partir de precursores
de baja masa molecular,1 por lo que tambin recibe el nombre de biosntesis. Es una de las dos partes
en que suele dividirse el metabolismo, encargada de la sntesis de molculas orgnicas (biomolculas)
ms complejas a partir de otras ms sencillas, orgnicas o inorgnicas, con requerimiento
de energa (reacciones endergnicas) y de poder reductor, al contrario que el catabolismo. Aunque
anabolismo y catabolismo son dos procesos contrarios, los dos funcionan coordinada y armnicamente,
y constituyen una unidad difcil de separar. Los procesos anablicos son procesos metablicos de
construccin, en los que se obtienen molculas grandes a partir de otras ms pequeas. En estos
procesos se consume energa. Los seres vivos utilizan estas reacciones para formar, por ejemplo,
protenas a partir de aminocidos. Mediante los procesos anablicos se crean las molculas necesarias
para formar nuevas clulas.
Funciones
El anabolismo es el responsable de:
Las causas del aumento de masa muscular.
La fabricacin de los componentes celulares y tejidos corporales y por tanto del crecimiento.
El almacenamiento de energa mediante enlaces qumicos en molculas orgnicas
(almidn, glucgeno, triglicridos).
Las clulas obtienen la energa del medio ambiente mediante tres tipos distintos de fuente de energa
que son:
La fotosntesis en las plantas, gracias a la luz solar.
Otros compuestos orgnicos como ocurre en los organismos hetertrofos.
Compuestos inorgnicos como las bacterias quimiolitotrficas que pueden ser auttrofas o
hetertrofas.
https://es.wikipedia.org/wiki/Anabolismo

Metabolismo
El metabolismo del griego (metabole), que significa cambio, ms el sufijo - (-ismo),
que significa cualidad, o sea la cualidad que tienen los seres vivos de poder cambiar qumicamente la
naturaleza de ciertas sustancias1 es el conjunto de reacciones bioqumicas y
procesos fisicoqumicos que ocurren en una clula y en el organismo.2 Estos complejos procesos
interrelacionados son la base de la vida, a escala molecular y permiten las diversas actividades de las
clulas: crecer, reproducirse, mantener sus estructuras y responder a estmulos, entre otras actividades.
El metabolismo se divide en dos procesos conjugados, el catabolismo y el anabolismo. Las reacciones
catablicas liberan energa; un ejemplo de ello es la gluclisis, un proceso de degradacin de
compuestos como la glucosa, cuya reaccin resulta en la liberacin de la energa retenida en sus
enlaces qumicos. Las reacciones anablicas, en cambio, utilizan esa energa liberada para recomponer
enlaces qumicos y construir componentes de las clulas como las protenas y los cidos nucleicos. El
catabolismo y el anabolismo son procesos acoplados puesto que uno depende del otro.
Este proceso est a cargo de enzimas localizadas en el hgado. En el caso de las drogas psicoactivas a
menudo se trata simplemente de eliminar su capacidad de atravesar las membranas de lpidos para que
no puedan pasar la barrera hematoenceflica y alcanzar el sistema nervioso central, lo que explica la
importancia del hgado y el hecho de que ese rgano sea afectado con frecuencia en los casos de
consumo masivo o continuo de drogas.
La economa que la actividad celular impone sobre sus recursos obliga a organizar estrictamente las
reacciones qumicas del metabolismo en vas o rutas metablicas en las que un compuesto qumico
(sustrato) es transformado en otro (producto) y este a su vez funciona como sustrato para generar otro
producto, en una secuencia de reacciones en las que intervienen diferentes enzimas (por lo general una
para cada sustrato-reaccin). Las enzimas son cruciales en el metabolismo porque agilizan las
reacciones fisicoqumicas al convertir posibles reacciones termodinmicas deseadas pero "no
favorables", mediante un acoplamiento, en reacciones favorables. Las enzimas tambin se comportan
como factores reguladores de las vas metablicas de las que modifican la funcionalidad, y por ende
la actividad completa en respuesta al ambiente y a las necesidades de la clula o segn seales de
otras clulas.
El metabolismo de un organismo determina las sustancias que encontrar nutritivas y las que
encontrar txicas. Por ejemplo, algunas clulas procariotas utilizan sulfuro de hidrgeno como
nutriente pero ese gas es venenoso para los animales.3 La velocidad del metabolismo, el rango
metablico, tambin influye en cunto alimento va a requerir un organismo.
Una caracterstica del metabolismo es la similitud de las rutas metablicas bsicas incluso entre
especies muy diferentes. Por ejemplo, la secuencia de pasos qumicos en una va metablica como
el ciclo de Krebs es universal entre clulas vivientes tan diversas como la bacteriaunicelular Escherichia
coli y organismos pluricelulares como el elefante.4
Es probable que esta estructura metablica compartida sea el resultado de la alta eficiencia de estas
rutas y de su temprana aparicin en la historia evolutiva.
https://es.wikipedia.org/wiki/Metabolismo

Ciclo de Calvin
El ciclo de Calvin' (tambin conocido como ciclo de Calvin-Benson o ciclo de la fijacin del
carbono de la fotosntesis) consiste en una serie de procesos bioqumicos que se realizan en el
estroma de los cloroplastos de los organismos fotosintticos.
Las reacciones del ciclo de Calvin pertenecen a la llamada fase independiente de la luz, que se encarga
de fijar el CO2, incorporndolo a la materia orgnica del individuo en forma de glucosa mediante
la enzima RuBisCo. Cabe destacar que este conjunto de reacciones se denomina errneamente fase
oscura, pues muchas de las enzimas del proceso, entre ellas la RuBisCo, dependen de la activacin del
sistema ferredoxina-tiorredoxina, que solo se encuentra en su forma activa (la reducida) en presencia de
la luz.
El ciclo de Calvin fue descubierto por Melvin Calvin, James Bassham y Andrew Benson de
la Universidad de California, Berkeley, mediante el empleo de istopos radiactivos de carbono-
14. 1 Calvin fue galardonado con el Premio Nobel de Qumica en 1961 por sus trabajos sobre la
asimilacin del dixido de carbono por las plantas.
Etapas[editar]
El ciclo se resume en tres etapas:
Etapa 1. Fijacin,carboxilacin de difosfato de ribulosa para formar PGA.
Etapa 2. Reduccin de PGA al nivel de un azcar (CH2O) mediante la formacin de gliceraldehdo-
3-fosfato (GAP) con el NADPH y el ATP que se producen en las reacciones dependientes de la luz.
Etapa 3. Regeneracin de difosfato de ribulosa, que tambin requiere ATP.
Funcin[editar]
Se utilizan seis molculas de CO2 las cuales son utilizadas para generar una molcula de glucosa. En
estas reacciones cada una de las molculas de CO2 es unida a una molcula aceptora, ribulosa-1-5-
bifosfato (RuBP), que luego se divide en dos molculas de 3-fosfoglicerato, siendo catalizada por la
enzima Rubisco (con la energa de ATP y NADHP). El ATP producido durante las reacciones luminosas
de la fotosntesis cede grupos fosfato a estas molculas, dando lugar a 1,3-difosfoglicerato; al mismo
tiempo el NADPH cede electrones a estas molculas de tres carbonos, dando lugar a gliceraldehido-3-
fosfato. Una parte del gliceraldehido-3-fosfato es utilizado para fabricar el azcar de 6 carbonos
de glucosa, entre otros productos de la fotosntesis. Otra parte del gliceraldehido-3-fosfato es utilizado
en conjunto de una molcula de ATP, para generar el aceptor de CO2 ribulosa-1,5-bifosfato y comenzar
el ciclo de nuevo.
A cada vuelta completa del ciclo, una molcula de dixido de carbono entra en el ciclo y es reducida,
presentando regeneracin de una molcula de RuBP.
Seis vueltas del ciclo, con la introduccin de seis tomos de carbono, son necesarios para producir un
azcar de seis carbonos, tal como la glucosa. La ecuacin general para la produccin de una molcula
de glucosa es:
6CO2 + 12NADPH + 12H+ + 18ATP > C6H12O6 + 12NADP+ + 18ADP + 18Pi + 6H2O
El producto del ciclo es el gliceraldehdo 3-fosfato, la molcula primaria transportada
del cloroplasto hacia el citoplasma de la clula. Esta misma triasa fosfato (triasa significa un azcar de
tres carbonos) es formada cuando la molcula de fructuosa 1.6 bifosfato es rota en la cuarta etapa de la
gluclisis y es inconvertible con otra triasa fosfato, la dihidroxiacetona.
Utilizando la proveniente de la hidrlisis de enlaces fosfato, las primeras cuatro etapas de la gluclisis
pueden ser revertidas para formar glucosa a partir del gliceraldehdo 3-fosfato.
Entre otras funciones, cada 3 vueltas en el ciclo, una molcula de triosa fosfato es regenerada a partir
de 3 molculas de CO2. La triosa fosfato puede es utilizada para la sntesis de almidn.
https://es.wikipedia.org/wiki/Ciclo_de_Calvin
Ciclo de Krebs
El ciclo de Krebs (ciclo del cido ctrico o ciclo de los cidos tricarboxlicos)1 2 es una ruta
metablica, es decir, una sucesin de reacciones qumicas, que forma parte de la respiracin celular en
todas las clulas aerbicas, donde es liberada energa almacenada a travs de la oxidacin del acetil-
CoA derivado de carbohidratos, grasas y protenas en dixido de carbono y energa qumica en forma
de trifosfato de adenosina (ATP). En clulas eucariotas se realiza en la matriz mitocondrial. En
las procariotas, el ciclo de Krebs se realiza en el citoplasma.
Adems, el ciclo proporciona precursores de ciertos aminocidos, as como el agente
reductor NADH que se utiliza en numerosas reacciones bioqumicas. Su importancia central para
muchas vas bioqumicas sugiere que fue uno de los primeros componentes establecidos
del metabolismo celular y seala un origen abiognico.3 4
En organismos aerbicos, el ciclo de Krebs es parte de la va anablica que realiza la oxidacin
de glcidos, cidos grasos y aminocidos hasta producir CO2, liberando energa en forma
utilizable: poder reductor y GTP (en algunos microorganismos se producen ATP).
El metabolismo oxidativo de glcidos, lpidos y protenas frecuentemente se divide en tres etapas, de las
cuales el ciclo de Krebs supone la segunda. En la primera etapa, los carbonos de estas macromolculas
dan lugar a acetil-CoA, e incluye las vas catablicas de aminocidos (p. ej. desaminacin oxidativa),
la beta oxidacin de cidos grasos y la gluclisis. La tercera etapa es la fosforilacin oxidativa, en la
cual el poder reductor (NADH y FADH2) generado se emplea para la sntesis de ATP segn la teora del
acomplamiento quimiosmtico.
El ciclo de Krebs tambin proporciona precursores para muchas biomolculas, como ciertos
aminocidos. Por ello se considera una va anfiblica, es decir, catablica y anablica al mismo tiempo.
El nombre de esta va metablica se deriva del cido ctrico (un tipo de cido tricarboxlico) que se
consume y luego se regenera por esta secuencia de reacciones para completar el ciclo, o tambin
conocido como ciclo de Krebs ya que fue descubierto por el alemn Hans Adolf Krebs, quien obtuvo
el Premio Nobel de Fisiologa o Medicina en 1953, junto con Fritz Lipmann.
https://es.wikipedia.org/wiki/Ciclo_de_Krebs

Clorofila
Las clorofilas (del griego , chloros, "verde", y , flon, "hoja")1 son una familia
de pigmentos de color verde que se encuentran en las cianobacterias y en todos aquellos organismos
que contienen plastos en sus clulas, lo que incluye a las plantas y a las diversas algas eucariticas. La
clorofila es una biomolcula extremadamente importante, crtica en la fotosntesis, proceso que permite
a las plantas y algas absorber energa a partir de la luz solar.
Descripcin
Las clorofilas son un grupo de pigmentos que se encuentran en aquellos organismos eucariontes que
poseen cloroplastos (plantas, algas) y en algunos procariotas: bacterias que no poseen cloroplastos
(cianobacterias, bacterias verdes y prpuras), y cuyos pigmentos se encuentran en sistemas de
membrana internos: (vesculas, lamelas, cromatforos), pertenecientes a los
dominios Eubacteria y Eucarya.

Clorofila a Clorofila b Clorofila c1 Clorofila c2 Clorofila d clorofila f

Frmula emprica C55H72O5N4Mg C55H70O6N4Mg C35H30O5N4Mg C35H28O5N4Mg C54H70O6N4Mg C55H70O6N4Mg
Grupo C2 -CH3 -CH3 -CH3 -CH3 -CH3 -CHO
Grupo C3 -CH=CH2 -CH=CH2 -CH=CH2 -CH=CH2 -CHO -CH=CH2
Grupo C7 -CH3 -CHO -CH3 -CH3 -CH3 -CH3
Grupo C8 -CH2CH3 -CH2CH3 -CH2CH3 -CH=CH2 -CH2CH3 -CH2CH3
-CH2CH2COO- -CH2CH2COO- -CH2CH2COO- -CH2CH2COO-
Grupo C17 -CH=CHCOOH -CH=CHCOOH
Phytyl Phytyl Phytyl Phytyl
Enlace C17-C18 Simple Simple Doble Doble Simple Simple
Universal plantas y algas algas algas algunas
Distribucin alguna cianobacteria
(plantas y algas) verdes cromofitas cromofitas cianobacterias
Clorofila A Este tipo de clorofila se ubica en todos los organismos que son parte de la fotosntesis, inclusive las algas. El
motivo de por qu es fundamental se debe a su habilidad de absorber longitudes de onda de luz que estn en el
espectro de la luz de tipo solar. Cuando se absorbe la clorofila A (que se localiza en un orgnulo llamado cloroplasto), la
luz de sol se compone con dixido de carbono y agua para generar molculas de glucosa y energa empleadas para
fortalecer la articulacin de las clulas de las algas. Esta clorofila consiste en una coloracin de tono verde, el que le da
a los rboles y algas.
Clorofila B La clorofila B es una coloracin verde en las algas y rboles del mismo color. Esta incrementa la habilidad de
la clorofila A para absorber la luz del sol. Las algas verdes provienen a una categora extensa e informal de organismos
que abarcan tanto al Reino Protista, en donde habitan organismos de tipo unicelular muy complicados, que poseen
ncleo, y el Reino Monera, espacio que contiene a los organismos unicelulares que no tienen un ncleo en su interior.
Las algas verdes son seres ms frecuentes en el mar y el agua dulce, y son un esencial suministrador de oxgeno, el que
se genera durante la fotosntesis.
Clorofila C La clorofila c se ubica en diversas categoras de algas, sobre todo los dinoflagelados. Como la clorofila B, la C
permite que la clorofila de tipo A absorba la luz del sol, sin embargo, no es parte de la fotosntesis ms all del perodo
inicial. La clorofila es una coloracin de tono marrn rojizo y le da a los dinoflagelados su tono particular. En efecto, los
dinoflagelados son famosos por conformarse de manera masiva, este fenmeno es conocido como floraciones y tiene
la capacidad de otorgar a un gran cuerpo de agua un tono rojizo. El Mar Rojo es un ejemplo de la floracin.
Clorofila D La clorofila de tipo D es famosa solamente por una contemplacin aislada y no reiterada en un alga roja.
Posteriormente se ha localizado en una cianobacteria denominada Acaryochloris marina, la cual se cree es capaz de
aprovechar la luz roja cuando se incrementa bajo diversas ascidias. Sin embargo, los expertos aseguran que no es
correcto asumir que en todas las algas rojas se encuentra esta clorofila, por un episodio aislado.

Fuente: http://www.mastiposde.com/clorofila.html
http://www.botanical-online.com/clorofila.htm
https://es.wikipedia.org/wiki/Clorofila

Estroma (botnica)
En citologa vegetal, el estroma es la cavidad interna del plasto y el medio que contiene. Est
encerrado dentro de la membrana plastidial interna y a su vez baa a los tilacoides.
En el estroma se encuentran el ADN plastidial y los ribosomas plastidiales. Es el compartimento donde
se realizan los procesos de la llamada fase oscura de la fotosntesis, especialmente el ciclo de Calvin.
El estroma es homlogo al citoplasma de las cianobacterias, de las que derivan evolutivamente
los plastos, y tambin lo es de la matriz de las mitocondrias.
https://es.wikipedia.org/wiki/Estroma_(bot%C3%A1nica)

Estoma
En Botnica, se denomina estoma (en espaol1 ) a las dos clulas oclusivas que forman parte de
la epidermis de la planta y que delimitan entre ellas un poro llamado ostolo -la epidermis es
impermeable al agua y gases debido a la capa de cutcula que la cubre-, que permiten comunicar el
ambiente gaseoso del interior de la planta con el del exterior. Estas clulas junto con las clulas
acompaantes de la epidermis alrededor de ellas, si las hay, forman el rgano llamado aparato
estomtico, que normalmente se abre a una cavidad debajo de la epidermis llamada cmara
subestomtica cuya funcin es alojar los gases. Las clulas oclusivas abren y cierran el ostolo de
forma acoplada con las condiciones fisiolgicas de la planta, lo que diferencia al estoma de un poro
comn como el que puede encontrarse en los musgos ms primitivos de las embriofitas (plantas
terrestres).

https://es.wikipedia.org/wiki/Estoma

Fase luminosa
La fase luminosa, fase clara, fase fotoqumica o reaccin de Hill es la primera etapa o fase de la
fotosntesis, que depende directamente de la luz o energa lumnica para poder obtener energa qumica
en forma de ATP y NADPH, a partir de la disociacin de molculas de agua, formando oxgeno e
hidrgeno.1 La energa creada en esta fase, ser utilizada durante la fase oscura, para de esta forma
continuar con la fotosntesis.
Este proceso se realiza en la cadena transportadora del cloroplasto, en los complejos clorofila-protena
que se agrupan en unidades llamadas fotosistemas que estn en los tilacoides (membranas internas) de
los cloroplastos.

Existen dos tipos de fotosistemas y funcionan gracias a los pigmentos que son los que se encargan de
captar la luz, como las clorofilas a y b, o los carotenoides, los cuales absorben diferentes longitudes de
onda, formando as tanto al fotosistema I, como al fotosistema II.2
https://es.wikipedia.org/wiki/Fase_luminosa

Fase oscura
La fase asimilatoria de la fotosntesis es un conjunto de reacciones independientes de la luz
(llamadas reacciones asimilatorias) que ocurren sin necesidad de luz solar. Se llaman as por la
marginar fotognica, ya que se desarrolla dentro de las clulas de las hojas y en la superficie celular de
las mismas que convierten el dixido de carbono, el oxgeno y el hidrgeno en glucosa. Estas
reacciones, a diferencia de las reacciones lumnicas (fase luminosa o fase clara), no requieren la luz
para producirse. Estas reacciones toman los productos generados en la fase luminosa (principalmente
el ATP y NADPH) y realizan ms procesos qumicos sobre ellos. Las reacciones oscuras son dos:
la fijacin del carbono y el ciclo de Calvin. Es lo contrario de la fase luminosa.
https://es.wikipedia.org/wiki/Fase_oscura

la respiracin Aerobia?
El siguiente es el proceso:
La respiracin aerobia es la que utiliza oxgeno para extraer energa de la
glucosa. Se efecta en el interior de las clulas, en los organelos
llamadosmitocondrias.
Durante el proceso respiratorio, parte de la energa contenida en la glucosa pasa a las molculas de ATP. Con esta
energa se alimentan, excretan los desechos, se reproducen y realizan todas las funciones que les permiten vivir. Tanto el
dixido de carbono como el agua salen de la clula y del cuerpo del ser vivo (Si se trata de un organismo pluricelular) por
que constituyen sustancias de desecho. La energa puede utilizarse de inmediato o almacenarse para su uso posterior.
Las bacterias no tienen mitocondrias, por lo cual la respiracin se efecta en su citoplasma. En el resto de los organismos
pertenecientes a los 4 reinos (Protistas, hongos, plantas y animales) si existen estos organelos.
Algunas clulas tienen ms mitocondrias que otras; por ejemplo, las neuronas, las clulas musculares y los
espermatozoides requieren de altas cantidades de energa y por ello tienen numerosas mitocondrias.
La respiracin Anaerobia

Levadura de Pan
La respiracin anaerobia consiste en que la clula obtiene energa de una sustancia sin utilizar oxgeno; al hacerlo, divide
esa sustancia en otras; a la respiracin anaerobia tambin se le llama fermentacin. Probablemente la respiracin
anaerobia ms conocida sea la de las lavaduras de la cerveza (Saccharomyces cerevisiae), que son hongos unicelulares.
Para elaborar la cerveza se utilizan semillas de cebada, las cuales contienen glucosa, sustancia de la cual las levaduras
obtienen la energa. Las semillas de cebada son combinan con agua y la flor de una planta llamada lpulo, que le da
sabor a esta bebida. Los ingredientes se mezclan y luego se filtran.
El lquido resultante, que contiene la glucosa, se deposita en barriles de madera, junto con las levaduras y se deja
reposar varios meses o aos; durante ste tiempo, las levaduras utilizan la glucosa para obtener energa y la transforman
en un tipo de alcohol llamado etanol. Supongamos que una levadura toma una molcula de glucosa Qu hace con ella?
Observa el esquema:

Las levaduras utilizan la energa para realizar todas sus funciones; el etanol permanece en el lquido y el dixido de
carbono, por ser un gas, se incorpora al aire.
https://bibliotecadeinvestigaciones.wordpress.com/biologia/sistemas-y-aparatos-del-cuerpo-
humano/sistema-respiratorio/la-respiracion-aerobia-y-anaerobia/
Definicin de Auttrofo
Entendemos por auttrofo a todos los organismos que tienen la capacidad de elaborar su propio
alimento a partir de sustancias inorgnicas tales como los elementos no vivos del planeta (luz, agua,
etc.). Entre los organismos auttrofos ms importantes y comunes encontramos a las plantas ya
que las mismas realizan su propia sntesis alimentaria, utilizando elementos tales como el agua y la
luz solar para elaborar su alimento.
La palabra auttrofo proviene del idioma griego, para el cual autos significa 'mismo', 'de uno
mismo' y trophe 'nutricin', dando por resultado "la nutricin realizada por uno mismo". Los seres u
organismos auttrofos son quizs los ms simples en el mundo de los seres vivos, ya que los
animales y el ser humano necesitan alimentarse de otros compuestos adems de consumir a los
primeros como alimento propio. Para los seres auttrofos elementos tales como el agua o la luz
solar (a partir de la cual se realiza la fotosntesis o sntesis de luz) son esenciales ya que es slo a
partir de ellos que pueden elaborar su propio alimento y seguir creciendo.
via Definicion ABC
http://www.definicionabc.com/medio-ambiente/autotrofo.php
Definicin de Hetertrofos
se consideran hetertrofos a todos los seres vivos que requieren de otros para alimentarse, es
decir, que no son capaces de producir su alimento dentro de su organismo si no que deben
consumir elementos de la naturaleza ya constituidos como alimentos, ya sintetizados por otros
organismos. Entre los hetertrofos ms destacados sobresalen todos los animales, las bacterias y el
ser humano.
De este modo, el hetertrofo es aquel que se alimenta con elementos diferentes a uno, que toma
elementos de la naturaleza, del espacio que lo rodea para alimentarse. Mientras que los seres
auttrofos tienen la capacidad de sintetizar en su interior elementos inorgnicos como la luz, el
agua, el dixido de carbono y convertirlos en alimento; los seres hetertrofos no tienen esa
capacidad por lo cual deben consumir plantas (en el caso de que sean herbvoros) o animales que
ya hayan consumido esas plantas (es decir, en el caso que sean carnvoros). En otras palabras, los
animales y el ser humano siempre necesitan alimentarse de otros seres vivos, no podran nunca
hacerlo slo de elementos inorgnicos como el agua.
... via Definicion ABC http://www.definicionabc.com/medio-ambiente/heterotrofos.php
Plantas CAM
Las plantas CAM (Crassulacean Acidic Metabolism plants) se distinguen del resto de las plantas del
mundo vegetal, por no desarrollar fotosntesis (proceso de apertura de estoma diurno con
transformacin del dixido de carbono en azcares).
Las CAM abren los estomas por la noche, evitando la transpiracin de la gran calor diurna y
convierten el dixido de carbono en cido mlico. Al da siguiente, con las estomas cerradas,
convierten el cido mlico en azcares.
Las plantas CAM se crearon para colonizar los rincones donde no tenan acceso los dems
vegetales.
Existen plantas CAM desde Madagascar hasta la hermosa pennsula de Kamchatka al este de
Siberia.
Nunca una planta CAM est en un terreno rico y frondoso. No se crearon para ello.
Las CAM estn en el tejado de una casa, encima de un muro, en un puente con 2 mm . de polvo, en
las brechas de las piedras del Pirineo o Sierra Nevada o entre las piedras volcnicas de Kamchatka o
Islandia a 2.000 m de altura soportando -60 C.
La nica diferencia entre ellas es que no se comportan de igual modo las CAM del Karoo
sudafricano a las CAM de la British Columbia de Canad.
http://repasosdebiologia.blogspot.com/2011/11/plantas-cam.html
Rutenio
El rutenio es un elemento qumico de nmero atmico 44 situado en el grupo 8 de la tabla
peridica de los elementos. Su smbolo es Ru. Es un metal de transicin, poco abundante, del grupo
del platino. Se encuentra normalmente en minas de platino y se emplea como catalizador en
algunas aleaciones de platino.
https://es.wikipedia.org/wiki/Rutenio
Ribulosa-1,5-bisfosfato
La ribulosa-1,5-bifosfato (o en su forma abreviada RuBP) es un importante sustrato implicado en
la fijacin de carbono durante el ciclo de Calvin de la fase oscura de la fotosntesis.
La enzima Rubisco cataliza la incorporacin de dixido de carbono a la RuBP, sintetizando as un
intermediario de 6 tomos de carbono muy inestable, denominado 3-ceto-2-carboxiarabinitol-1,5-
bisfosfato, que se hidroliza prcticamente al instante en dos molculas de glicerato-3-
fosfato (tambin 3-fosfoglicerato, 3PG). Cada molcula de 3PG ser reducida para dar lugar a una
molcula de gliceraldehido-3-fosfato (G3P), que servir para la sntesis de glucosa o bien para el
reciclaje de la RuBP.
La RuBP se recicla, es decir, es tanto degradada como sintetizada durante el ciclo de Calvin. Es el
producto de la fosforilacin de la ribulosa-
https://es.wikipedia.org/wiki/Ribulosa-1,5-bisfosfato
Cloroplasto
Los cloroplastos son los orgnelos celulares que en los organismos eucariotas fotosintetizadores se
ocupan de la fotosntesis. Estn limitados por una envoltura formada por
dos membranas concntricas y contienen vesculas, los tilacoides, donde se encuentran
organizados los pigmentos y dems molculas que convierten la energa lumnica en energa
qumica, como la clorofila.
El trmino cloroplastos sirve alternativamente para designar a cualquier plasto dedicado a la
fotosntesis, o especficamente a los plastos verdes propios de las algas verdes y las plantas.
Aunque el reciente descubrimiento adiciona a ms individuos en la lista, como lo es en el caso
de Elysia chlorotica, que al digerir al alga Vaucheria litorea, adquiere los cloroplastos a sus tejidos, y
gracias a esto, puede realizar fotosntesis.
https://es.wikipedia.org/wiki/Cloroplasto
Hbrido F1
El hbrido F1 es el producto resultante del cruzamiento entre dos especies, consiguindose un
hbrido de primera generacin en el que se puede mantener el proceso de hibridacin. Es un
trmino de la gentica y del mejoramiento selectivo. F1 es la Filial 1, la primera generacin filial de
semillas/plantas o descendencia.
Los trabajos pioneros de Gregor Mendel en el s. XIX se enfocaron en los patrones de la herencia y
en las bases genticas de la variacin. En sus experimentos de polinizacin cruzada involucrando a
dos cruzamientos, o a padres homocigoto, Mendel encuentra que la generacin resultante F1
era heterocigoto y todos los fenotipos recordaban la dominancia de la planta parentas. El
descubrimiento de Mendel involucraba las generaciones F1 y F2 fundando las bases de la gentica
moderna.
https://es.wikipedia.org/wiki/H%C3%ADbrido_F1
F2
Smbolo utilizado para representar la segunda generacin filial; prole producida por
el cruzamiento de dos miembros de la generacin F1 o de dos cepas heterocigotas cualesquiera.
http://ciencia.glosario.net/genetica/f2-5350.html
Leucoplasto
Los leucoplastos son plastidios que almacenan sustancias incoloras o poco coloreadas. Abundan en
rganos de almacenamientos limitados por membrana que se encuentran solamente en las clulas
de las plantas y de las algas. Estn rodeados por dos membranas, al igual que las mitocondrias, y
tienen un sistema de membranas internas que pueden estar intrincadamente plegadas. Los
plstidos maduros son de tres tipos: leucoplastos, cromoplastos y cloroplastos. Los leucoplastos
almacenan almidn o, en algunas ocasiones, protenas o aceites. Los cromoplastos contienen
pigmentos y estn asociados con los colores naranja y amarillo brillante de frutas, flores y hojas del
otoo. Los cloroplastos son los plstidos que contienen clorofila y en los cuales tiene lugar la
fotosntesis. Al igual que otros plstidos, estn rodeados por dos membranas; la membrana interna,
la tercera membrana de los cloroplastos, forma una serie complicada de compartimientos y
superficies de trabajo internos.
En resumen, son organelos rodeados de dos membranas y se clasifican segn los pigmentos y
sustancias que contengan:
Leucoplastos: sin pigmentos.
Cloroplastos: con clorofila.
Cromoplastos: contienen pigmentos, como los carotenos.
Amiloplastos: contienen almidn.
https://es.wikipedia.org/wiki/Leucoplasto
Amiloplasto
El amiloplasto es un tipo de plasto (orgnulos celulares eucarioticos) que se encuentra en clulas
vegetales, que carece de clorofila y se caracteriza por el contenido de grnulos de almidn.
Un amiloplasto es una variacin de un leucoplasto incoloro presentes en tubrculos y semillas,
estn especializados en el almacenamiento de almidn (subunidades poligonales), aceites y
protenas respectivamente. 1
Es un plastido que sufre un proceso de diferenciacin, y se modifica para almacenar almidones,
producto de la hidrlisis. Est presente en todas las clulas vegetales. Es en estos organlos donde
se realiza la amillisis y fosforlisis, ambas, vas del catabolismo de almidn.2
Los amiloplastos son orgnulos presentes en las clulas parenquimticas de reserva con el fin de
almacenar almidn 3 algunos pueden convertirse en cloroplastos como es el ejemplo de algunas
races al estar expuestas a la luz4
https://es.wikipedia.org/wiki/Amiloplasto
Oleoplasto
Los oleoplastos, tambin llamados elaioplastos o lipoplastos son plastidios que almacenan aceites
o grasas. Se encuentran en criptgamas (hepticas) y en algunas monocotiledneas.
Los plastidios se originan a partir de un protoplasto, el cual es producto del mecanismo de divisin
celular que se desarrolla por la presencia o ausencia de luz, o que en el caso de los oleoplastos, est
determinado en los genes de la planta.
https://es.wikipedia.org/wiki/Oleoplasto
Pigmentos
Los pigmentos biolgicos, tambin conocidos como pigmentos o biocromos1 son sustancias
producidas por organismos que poseen un color resultante de la absorcin selectiva de la luz. Los
pigmentos biolgicos incluyen pigmentos vegetales y animales. Muchas estructuras biolgicas,
como la piel, ojos, plumas y cabello contienen pigmentos, como la melanina, que se encuentra en
clulas especializadas llamadas cromatforos.
La coloracin debida a pigmentos difiere de la coloracin estructural en que la primera es siempre
la misma, desde cualquier ngulo de visin, mientras que la coloracin estructural es el resultado
de la reflexin selectiva de la luz o iridiscencia, esto usualmente por la presencia de estructuras con
muchas capas.
Principales pigmentos
La clorofila es el pigmento principal en las plantas; es una clorina que absorbe longitudes de onda
amarillas y azules de la luz mientras que refleja verde. Es la presencia y abundancia relativa de
clorofila la que da a las plantas su color verde. Todas las plantas terrestres y las algas verdes poseen
dos formas de este pigmento: clorofila a y la clorofila b. Los organismos fotosintticos como
las diatomeas contienen clorofila c en lugar de b, mientras que las algas rojas slo poseen clorofila
a. Todas las clorofilas sirven como el medio principal que utilizan las plantas para interceptar la luz
con el fin de impulsar la fotosntesis.
https://es.wikipedia.org/wiki/Pigmentos_biol%C3%B3gicos
Caroteno
Generalmente se conoce como caroteno (de zanahoria carota y -eno) al compuesto qumico de la
familia de los terpenos llamado -caroteno (lase beta-caroteno). ste es el carotenoide ms
abundante en la naturaleza y el ms importante para la dieta humana, por lo que da nombre a todo
un grupo de compuestos bioqumicos. Su estructura fue determinada en el ao de 1930 por Paul
Karrer, trabajo que le vali el Premio Nobel de Qumica. ste describi por primera vez en la
historia la estructura de una vitamina o pro-vitamina.
El espectro de absorcin del -caroteno muestra dos picos de absorbancia entre los 400 nm y
500 nm, correspondientes al color azul y verde, por lo que la luz roja-anaranjada-amarilla que
refleja le proporciona su color caracterstico.

Al ingerir el -caroteno de origen natural, es transformado a Vitamina A en la mucosa

del intestino delgado, y sta es almacenada principalmente en el hgado en forma

de ster de retinol. El -caroteno tambin puede ser absorbido y almacenado en el tejido graso
sin ser modificado, produciendo una coloracin ligeramente amarilla o anaranjada en las palmas de
las manos y las plantas de los pies, siendo esta la razn por la cual el exceso en el consumo de esta
vitamina es la causa ms comn de pseudoictericia que es una pigmentacin amarillenta cutnea
ajena a la retencin biliar.
https://es.wikipedia.org/wiki/Caroteno
Xantofila
La xantfila, xantofila1 o lutena2 (del griego , xantos, rubio y , filos, hoja;
anteriormente, filoxantina) es un compuesto qumico perteneciente al grupo de
los carotenoides que posee uno o ms tomos de oxgeno en su estructura. En la Unin Europea,
el cdigo alimentario para esta familia de compuestos es E-161.
Las xantfilas son compuestos pigmentados que se encuentran de forma natural en
muchas plantas y presentan tambin accin fotosinttica. Estos pigmentos, ms resistentes a
la oxidacin que las clorofilas, proporcionan a las hojas secas sus tonos amarillentos y parduzcos.
https://es.wikipedia.org/wiki/Xant%C3%B3fila
Antocianina
Las antocianinas (del griego (anthos): flor + (kyneos): azul)
son pigmentos hidrosolubles que se hallan en las vacuolas de las clulas vegetales y que otorgan el
color rojo, prpura o azul a las hojas, flores y frutos.1 Desde el punto de vista qumico, las
antocianinas pertenecen al grupo de los flavonoides y son glucsidos de las antocianidinas, es decir,
estn constituidas por una molcula de antocianidina, que es la aglicona, a la que se le une un
azcar por medio de un enlace glucosdico. Sus funciones en las plantas son mltiples, desde la de
proteccin de la radiacin ultravioleta hasta la de atraccin de insectos polinizadores.
El trmino antocianina fue propuesto en 1927 por el farmacutico alemn Adolf T.
Lewandoski (1804-1881) para describir el pigmento azul de la col lombarda (Brassica oleracea). En
realidad, las antocianinas no slo incluyen a los pigmentos azules de las plantas sino tambin a los
rojos y violetas.3 2
Aqui otro posible personaje que dio el nombre: Ludwig Marquart [1]
El inters por los pigmentos antocinicos se ha intensificado recientemente debido a sus
propiedades farmacolgicas y teraputicas. Por lo tanto, adems de su papel funcionan como
colorantes alimenticios, las antocianinas son agentes potenciales en la obtencin de productos con
valor agregado para el consumo humano.2
https://es.wikipedia.org/wiki/Antocianina
Lumen (biologa)
En Biologa, el lumen (del latn lmen, abertura o lateral), usualmente denominado luz , es el
espacio interior de una estructura tubular, como en una arteria o intestino.1
Por extensin, el lumen puede ser tambin el espacio interno de un componente o estructura
celular, como el retculo endoplasmtico.
Ejemplos[editar]
El interior de un vaso, es decir, el espacio central de una arteria o vena por el cual fluye
la sangre. A menudo se denomina luz del vaso.
El interior del tracto gastrointestinal (luz gstrica, lumen duodenal, etc.).2
Las vas bronquiales de los pulmones.
El interior de los ductos urinarios.
El paso de la vagina.
Dentro de una clula, el espacio de la membrana interna de un tilacoide, retculo
endoplasmtico, aparato de Golgi, lisosoma, mitocondria o microtbulo.
https://es.wikipedia.org/wiki/Lumen_(biolog%C3%ADa)
Leyes de la termidinamica.
Ley cero de la termodinmica:Si los cuerpos A y B estn en equilibrio trmico con el cuerpo C,
entonces A y B estn en equilibrio trmico entre s.
1a. ley: En la transformacin de cualquier tipo de energa, en energa calorfica, o viceversa, la
energa producida equivale, exactamente, a la energa transformada, es decir que la energa no se
crea ni se destruye, slo se transforma.
Q =cal
U =cal
W = cal
U=Q-W
2a. ley: Afirma la imposibilidad de movimiento continuo, esto es que, todos los procesos de la
naturaleza tienden a producirse slo con un aumento de entropa y la direccin del cambio siempre
es en la del incremento de la entropa, o que no existe mquina que, sin recibir energa exterior,
pueda transferir calor a otro, (de mayor temperatura) para elevar su temperatura.
E = cal/C
Q=cal
T = C
E=^Q / T
3a ley: La entropa de todo slido cristalino puro se puede considerar nula a la temperatura del
cero absoluto.
E=0
http://www.ejemplode.com/37-fisica/540-leyes_de_la_termodinamica.html
Centrosoma
El citocentro o centrosoma es un orgnulo celular que no est rodeado por una membrana;
consiste en dos centriolos apareados, embebidos en un conjunto de agregados proteicos que los
rodean y que se denomina material pericentriolar (PCM en ingls, por pericentriolar
material).12 Su funcin primaria consiste en la nucleacin y el abordo de los microtbulos (MTs),
por lo que de forma genrica estas estructuras (conjuntamente con los cuerpos polares del huso
en levaduras) se denominan centros organizadores de MTs (COMTs, en ingls MTOCs
por microtubule organizing center). Alrededor de los centrosomas se dispone radialmente un
conjunto de microtbulos formando un ster. Los centrosomas tienen un papel fundamental en el
establecimiento de la red de MTs en interfase y del huso mittico. Durante la interfase del ciclo
celular, los MTs determinan la forma celular, la polaridad y la motilidad, mientras que durante la
mitosis, forman el huso mittico, necesario para la segregacin de los cromosomas entre las dos
clulas hijas.
https://es.wikipedia.org/wiki/Centrosoma
Citocromo
Los citocromos son protenas que desempean una funcin vital en el transporte de energa
qumica en todas las clulas vivas. Las clulas animales obtienen la energa de los alimentos
mediante un proceso llamado respiracin aerbica; las plantas capturan la energa de la luz
solar por medio de la fotosntesis. Los citocromos intervienen en los dos procesos.
Se trata de metaloporfirinas (protenas que tienen un anillo compuesto de 4 pirroles,
llamado porfirina, que encierra un tomo metlico por enlaces coordinados), del tipo hemo, es
decir, es el hierro, cuyo estado de oxidacin vara de +3 a +2, el que forma parte del anillo. El tomo
metlico es el que da al citocromo el color oscuro caracterstico. Hay tres grandes tipos de
citocromos llamados a, b y c, clasificados en funcin del espectro de absorcin y del tipo de
grupo hemo.
Citocromo b, contienen hierro-protoporfirina IX (existen 15 clases de porfirinas aunque solo la
IX aparece en la naturaleza), conocida como hemo B.
Citocromo c, contienen el grupo hemo C, que a diferencia de los otros hemos se une
directamente ( y no por enlaces coordinados) a la protena, concretamente a travs de
dos cistenas que forman sendos enlaces tiol.
 Citocromo a, contienen hemo A que es una forma modificada de la protoporfirina IX. Es
importante mencionar que los citocromos a de la cadena de transporte estn asociados a
tomos de cobre, que seran oxidados o reducidos por los tomos de hierro de las porfirinas,
pero nunca el cobre formar parte de los grupos hemo.
Los citocromos estn incorporados en la membrana celular de las bacterias y en las membranas
internas de las mitocondrias (orgnulos presentes en las clulas animales y vegetales) y de
los cloroplastos (que slo se encuentran en las clulas vegetales). Durante la respiracin y la
fotosntesis, las molculas de citocromo aceptan y liberan alternativamente electrones, que pasan a
otro citocromo en una cadena de reacciones qumicas llamada transferencia de electrones, que
funciona con liberacin de energa. Esta energa se almacena en forma de trifosfato de
adenosina (ATP). Cuando la clula necesita energa, la toma de sus reservas de ATP.
https://es.wikipedia.org/wiki/Citocromo
Porfirinas p680
La fotofosforilacin es el proceso de conversin de la energa del electrn excitado por la luz, en un
enlace pirofosfato de una molcula de ADP. Esto ocurre cuando los electrones del agua son
excitados por la luz en presencia de P680. La transferencia de energa es similar al
transporte quimiosmtico de electrones que ocurre en la mitocondria.
La energa de la luz causa la eliminacin de un electrn de una molcula de P680 que es parte del
Fotosistema II, el electrn es transferido a una molcula aceptora (aceptor primario), y pasa luego
cuesta abajo al Fotosistema I a travs de una cadena transportadora de electrones. La P680
requiere un electrn que es tomado del agua rompindola en iones H+ y iones O-2. Estos iones O-
2 se combinan para formar O que se libera a la atmsfera.
2
La luz acta sobre la molcula de P700 del Fotosistema I, produciendo que un electrn sea elevado
a un potencial mas alto. Este electrn es aceptado por un aceptor primario (diferente del asociado
al Fotosistema II).
El electrn pasa nuevamente por una serie de reacciones redox, y finalmente se combina con
NADP+ e H+ para formar NADPH, un portador de H necesario en la fase independiente de la luz.
https://www.google.com.gt/search?q=traductor+ingles+espa%C3%B1ol&oq=TRA&aqs=chrome.1.6
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Porfirina
Se denomina porfirina al grupo prosttico de las cromoprotenas porfirnicas. Estn compuestas por
un anillo tetrapirrlico con sustituyentes laterales y un tomo metlico en el centro, unido
mediante cuatro enlaces de coordinacin. Se clasifican basndose en los sustituyentes laterales del
anillo, de modo que se distinguen mesoporfirinas, uroporfirinas, etioporfirinas y protoporfirinas.
Estas ltimas son las ms relevantes. Presentan como sustituyentes 4 metilos, 2 vinilos y 2 grupos
propinicos.
Existen 15 ismeros de protoporfirinas, pero en la naturaleza solo aparece el IX, que se caracteriza
por disponer cuatro grupos metilo en posicin 1,3,5 y 8, grupos vinilo en posicin 2 y 4 y en
posicin 6 y 7 grupos propinicos. A este grupo pertenecen la hemoglobina, la mioglobina y
los citocromos, entre otros.
Estructura de las porfirinas

Grupo Hemo de la hemoglobina. Un tomo de hierro (Fe) en el centro aparece en rojo, formando
complejo con cuatro tomos de nitrgeno interiores que aparecen en azul.
La estructura de las porfirinas posee anillos formados por hidrocarburos en su mayora causantes
de las reacciones electrolticas (nucleoflicas y electroflicas) a las que se ven sometidas las
porfirinas que de acuerdo con la densidad electrnica se experimentan en las posiciones meso y el
anillo reducido del pirrol. Estos anillos son estructuras compartidas entre la clorofila y
la hemoglobina. En el centro del anillo se encuentra un tomo de hierro que conforma lo que se
llama el grupo Hemo. La estructura permite que en su interior puedan fluir libremente electrones,
los cuales son transportados y localizados en otros sitios, actuando en dos procesos fundamentales
de la vida: la fotosntesis y la respiracin aerbica.
Las interacciones con otras molculas pueden causar que la porfirina sea metalizada o
desmetalizada. En este ltimo caso, se convierte en agente que cataliza la sntesis en forma txica
de oxgeno. De esta forma las porfirinas se excitan cuando incide sobre su superficie radiacin
electromagntica de ciertas longitudes de onda, haciendo que sus electrones salten de un nivel
energtico a otro con mayor energa, trasmitiendo su energa a otras molculas con enlaces
apropiados para la produccin de oxgeno monoatmico, y radicales libres; es decir que las
porfirinas no metlicas no son agentes sino mediadoras de la destruccin: catalizan la sntesis de
formas txicas de oxgeno.
https://es.wikipedia.org/wiki/Porfirina
P700
P700 o donante primario de fotosistema I (donde P representa pigmento) es la molcula de
clorofila de centro de reaccin en asociacin con el fotosistema I. Su espectro de absorcin alcanza
picos a 700 nm. Cuando el photosistema I absorbe la luz, un electrn se excita a un nivel de energa
ms alto en la clorofila P700. El P700 resultante con electrn excitado se denomina P700 *, y es el
agente reductor biolgico ms fuerte (en contraste con P680 + del fotosistema II, el agente
oxidante biolgico ms fuerte). El electrn es capturado posteriormente por el aceptor de
electrones primario. Los fotossistemas de tipo I utilizan protenas de racimo hierro-azufre similares
a la ferredoxina como receptores de electrones terminales. El fotosistema I es ms complejo que el
fotosistema II (P680), ya que tiene un sistema de antena ms complejo, tiene ms subunidades en
su estructura general y puede exhibir una transferencia de electrones cclica o no cclica desde el
P700 * excitado al aceptor de electrones.
https://en.wikipedia.org/wiki/P700
Fosfoliracion oxidativa
*Es una fuente principal de energa para las actividades celulares, estas liberan gran cantidad de
energa, la cual es almacenada en forma de ATP en la fosforilacin oxidativa.
*Este proceso es catalizado por enzimas que son ms complejas y por lo que son menos conocidas.
* La mayora de estas enzimas se encuentran en la membrana de la mitocondria.
https://prezi.com/_qj7-axoyenh/sistema-de-transporte-de-electrones-fosforilacion-oxidativa/
Carboxilacion:
El ciclo de carboxilacion parte con una molecula de ribulosa bifosfato,esta tiene 5 carbonos y se
combina con una molecula de CO2 para formar una molecula inestable con 6 atomos de carbono.
Cada molecula reacciona con una molecula de agua y se forman dos moleculas con tres carbonos
llamada fosfoglicerico
http://refuerzabiologia.blogspot.com/2011/09/ciclo-de-calvin-carboxilacion.html
Espectro visible
Se llama espectro visible a la regin del espectro electromagntico que el ojo humano es capaz de
percibir. A la radiacin electromagntica en este rango de longitudes de onda se le llama luz
visible o simplemente luz. No hay lmites exactos en el espectro visible: un tpico ojo humano
responder a longitudes de onda de 390 a 750 nm, aunque algunas personas pueden ser capaces
de percibir longitudes de onda desde 380 hasta 780 nm. Los arcoris son un ejemplo de refraccin
del espectro visible.
https://es.wikipedia.org/wiki/Espectro_visible
Espectro de absorcin
El espectro de absorcin de una materia muestra la fraccin de la radiacin
electromagntica incidente que un material absorbe dentro de un rango de frecuencias. Es, en
cierto sentido, el opuesto de un espectro de emisin. Cada elemento qumico posee lneas de
absorcin en algunas longitudes de onda, hecho que est asociado a las diferencias de energa de
sus distintos orbitales atmicos. De hecho, se emplea el espectro de absorcin para identificar los
elementos componentes de algunas muestras, como lquidos y gases; ms all, se puede emplear
para determinar la estructura de compuestos orgnicos.1 Un ejemplo de las implicaciones de un
espectro de absorcin es que aquel objeto que lo haga con los colores azul, verde y amarillo
aparecer de color rojo cuando incida sobre l luz blanca. Cuando incide una luz a un metal al
superar su energa umbral saca un electrn, si la energa es superior la energa que sobra se
convierte en energa cintica.
https://es.wikipedia.org/wiki/Espectro_de_absorci%C3%B3n
LA LUZ
Se llama luz (del latn lux, lucs) a la parte de la radiacin electromagntica que puede ser percibida
por el ojo humano. En fsica, el trmino luz se usa en un sentido ms amplio e incluye todo el
campo de la radiacin conocido como espectro electromagntico, mientras que la expresin luz
visible seala especficamente la radiacin en el espectro visible.
La ptica es la rama de la fsica que estudia el comportamiento de la luz, sus caractersticas y sus
manifestaciones.
El estudio de la luz revela una serie de caractersticas y efectos al interactuar con la materia, que
permiten desarrollar algunas teoras sobre su naturaleza.
VELOCIDAD FINITA
Se ha demostrado terica y experimentalmente que la luz tiene una velocidad finita. La primera
medicin con xito fue hecha por el astrnomo dans Ole Roemer en 1676 y desde entonces
numerosos experimentos han mejorado la precisin con la que se conoce el dato. Actualmente el
valor exacto aceptado para la velocidad de la luz en el vaco es de 299.792.458 m/s.

La velocidad de la luz al propagarse a travs de la materia es menor que a travs del vaco y
depende de las propiedades dielctricas del medio y de la energa de la luz. La relacin entre la
velocidad de la luz en el vaco y en un medio se denomina ndice de refraccin del medio:
http://biologia98.blogspot.com/2012/10/la-luz.html
Alga
Variedad de algas pluricelulares, entre algas verdes, rojas y pardas.
Un alga (Algae L. 1751) es un organismo con capacidad de realizar la fotosntesis oxignica y
obtener el carbono orgnico con la energa de la luz del Sol, diferente de una embriofita o planta
terrestre. Casi siempre viven en un medio acutico (alguna excepcin coloniz la superficie
terrestre, pero no de la forma espectacular en que lo hicieron las embriofitas) y pueden ser
unicelulares o pluricelulares. En la definicin moderna del trmino se consideran solo
organismos eucariotas. Esto incluye a las algas verdes (que se suelen clasificar entre las plantas),
las algas pardas (que son protistas), las algas rojas (que se pueden clasificar entre las plantas o
entre los protistas segn el criterio que se tome) y varios grupos de protistas unicelulares o
coloniales que forman parte del fitoplancton (por
ejemplo, dinoflagelados, diatomeas, haptofitas, criptofitas, etc). Las cianobacterias son fottrofas
pero son procariotas (bacterias), aunque algunos autores las incluyen en el trmino.1 2
https://es.wikipedia.org/wiki/Alga
Dicotiledneas
Las dicotiledneas son una clase de plantas fanergamas angiospermas, cuyos embriones de las
semillas presentan dos cotiledones u hojitas iniciales, opuestos por lo comn.

Las races son de tipo axonomorfo, con una raz principal o eje persistente de la cual brotan
races secundarias.
El tallo tiene hacecillos liberoleosos abiertos, con zona de cmbium.
Las hojas son generalmente laminares, angulosas, presentando una gran variedad de forma. Las
nerviacin suele ser de tipo penninervia o reticular generalmente.
En las flores se diferencian el cliz y la corola; segn el nmero de ptalos, son tetrmeras o con
cuatro ptalos, o pentmetas o con 5 ptalos.
Comprende las subclases de las arquiclamdeas o coriptalas y las simptalas.

http://www.duiops.net/seresvivos/dicotiledoneas.html
Monocotiledneas
Las monocotiledneas son una clase de plantas fanergamas angiospermas, con los embriones de
las semillas presentando un solo cotiledn u hoja inicial.

Las races son fasciculadas, nacen todas del mismo lugar y adoptan una forma de cabellera,
sustituyendo pronto a la raz primaria numerosas raceas advertidas en haz.
El tallo suele no tener ramas o tenerlas escasas, carece de cambium y crece a veces en grueso,
por interposicin de nuevos hacecillos cerrados, dejando entre ellos el tejido celular.
Las hojas suelen ser de nerviacin paralelinervia, laminares, largas y estrechas. Son sentadas, ya
que carecen de pecolo, y envainadores dsticas o alternas.
En las flores no se diferencian el cliz y la corola; segn el nmero de ptalos, son trmeras o con
tres ptalos, o hexmeras o con seis ptalos. Los doce verticilos externos iguales, constituyendo
el perigonio, aunque a veces falta alguno de estos caracteres.
Comprende 11 rdenes y 42 familias, y entre ellas se cuentan las gramneas, palmeras, azucenas,
ajos, cebollas, lirios y orqudeas.
http://www.duiops.net/seresvivos/monocotiledoneas.html
Ferredoxina
Las ferredoxinas (del latn ferrum, hierro, y de redox, acrnimo de oxidacin-reduccin) son
unas protenas hierro-azufre que intervienen en el transporte de electrones en algunas reacciones
del metabolismo. Interviene en la fotofosforilacin cclica y acclica durante la fotosntesis. En el
proceso de fotofosforilacin no cclica, la ferredoxina es el ltimo aceptor de electrones y, con su
oxidacin, reduce a la enzima NADP+ reductasa; estos electrones proceden de la clorofila excitada
mediante luz solar y la subsiguiente cadena de electrones.
Los primeros representantes del grupo fueron purificados por Mortenson, Valentine y Carnahan en
1962 a partir de la bacteria Clostridium pasteurianum;1 y por Tagawa y Arnon a partir
de cloroplastos de espinaca.2
En cuanto a su estructura proteica, el modelo realizado sobre la ferredoxina de la
bacteria Peptococcus aerogenes muestra una estructura elipsoidal en la cual los tomos de hierro y
azufre se encuentran en dos complejos con cuatro tomos de hierro, cuatro de azufre inorgnico y
otros cuatro de azufre incluidos en aminocidos de cistena; concretamente, las cistenas en
posicin 8, 11, 14 y 45 coordinan cuatro tomos de hierro en un complejo, y las presentes en 18,
35, 38, y 4, con otros cuatro en el segundo complejo. Adems, existen dos grupos tirosina cuyos
anillos aromticos estn expuestos al solvente.3
https://es.wikipedia.org/wiki/Ferredoxina
Ciclo del oxgeno

Esquema del ciclo del oxgeno.

El ciclo del oxgeno es la cadena de reacciones y procesos que describen la circulacin
del oxgeno en la biosfera terrestre.
Al respirar los animales y los seres humanos tomamos del aire el dioxgeno, O2 que las plantas
producen y luego exhalamos gas carbnico. Las plantas, a su vez, toman el gas carbnico que los
animales y los seres humanos exhalamos, para utilizarlo en el proceso de la fotosntesis. Las plantas
son las nicas capaces de convertir el dixido de carbono (CO2) en dioxgeno. Plantas, animales y
seres humanos intercambian dioxgeno y gas carbnico todo el tiempo, los vuelven a usar y los
reciclan. A esto se le llama el ciclo del oxgeno.
El oxgeno molecular, O2, presente en la atmsfera y el disuelto en el agua interviene en muchas
reacciones de los seres vivos. En la respiracin celular se reduce dioxgeno para la produccin de
energa generndose dixido de carbono, y en el proceso de fotosntesis se originan dioxgeno y
glucosa a partir de agua, dixido de carbono (CO2) y radiacin solar.
https://es.wikipedia.org/wiki/Ciclo_del_ox%C3%ADgeno
definicin de fotosintesis
La Fotosntesis es un proceso mediante el cual las plantas producen sustancias orgnicas a partir
de dixido de carbono y agua en presencia de clorofila (captadora de la energa solar). El proceso
de fotosntesis como tal, lo descubrieron los cientficos hace mas de 200 aos. Joseph Priestly
(qumico, fsico y telogo britnico) public en 1772 un trabajo donde hace referencia al papel
depurador de la vegetacin en la naturaleza: Por estos descubrimientos estamos seguros de que
los vegetales no crecen en vano sino que limpian y purifican nuestra atmsfera.
La fotosntesis se realiza en las hojas y tallos verdes de la planta, en unas estructuras especiales de
las clulas vegetales: los cloroplastos. Estos organelos contienen la clorofila, un pigmento verde
que es sensible a la energa luminosa y la usa de manera eficiente para poner en marcha la
fotosntesis. Para que se realice la fotosntesis es necesario la disponibilidad de luz y presencia de
clorofila. El proceso ocurre mientras la planta recibe luz, bien sea natural o proveniente de
una fuente artificial, existen dos tipos de fases en dicho proceso: la fase luminosa y fase oscura.
La fase luminosa recibe este nombre porque todas las reacciones que ocurre durante ella
dependen de la presencia de la luz. sta es captada por la clorofila permitiendo que se realice
la fotlisis, reaccin en la cual el agua desdobla en hidrgeno y oxgeno. Como resultado de esta
reaccin, el oxigeno es liberado al ambiente y el hidrogeno es utilizado en otras reacciones que
ocurren dentro del mismo proceso. La fase oscura recibe este nombre porque las reacciones que
ocurren en ella no dependen directamente de la luz, pero esto no significa que ocurre durante la
noche. Esta fase requiere de compuestos formados durante la fase luminosa, adems del dixido
de carbono que es tomado del ambiente. ste ltimo se combina con el hidrogeno liberado en la
fotlisis y otros compuestos para formar glucosa, un carbohidrato sencillo.
Cabe sealar que la actividad fotosinttica o velocidad del proceso fotosinttico es influenciada
por diversos factores, tales como concentracin de dixido de carbono en la atmsfera, la
temperatura, y la disponibilidad de agua y luz.
http://conceptodefinicion.de/fotosintesis/
Fosforilacin oxidativa

La fosforilacin oxidativa es un proceso metablico que utiliza energa liberada por

la oxidacin de nutrientes para producir adenosina trifosfato (ATP). Se le llama as para distinguirla
de otras rutas que producen ATP con menor rendimiento, llamadas "a nivel de sustrato". Se calcula
que hasta el 90% de la energa celular en forma de ATP es producida de esta forma.1
Consta de dos etapas: en la primera, la energa libre generada mediante reacciones qumicas
redox en varios complejos multiproteicos -conocidos en su conjunto como cadena de transporte de
electrones- se emplea para producir, por diversos procedimientos como bombeo, ciclos
quinona/quinol o bucles redox, un gradiente electroqumico de protones a travs de
una membrana asociada en un proceso llamado quimiosmosis. La cadena respiratoria est formada
por tres complejos de protenas principales (complejo I, III, IV), y varios complejos "auxiliares",
utilizando una variedad de donantes y aceptores de electrones. Los tres complejos se asocian en
supercomplejos para canalizar las molculas transportadoras de electrones, la coenzima Q y
el citocromo c, haciendo ms eficiente el proceso.
La energa potencial de ese gradiente, llamada fuerza protn-motriz, se libera cuando se translocan
los protones a travs de un canal pasivo, la enzima ATP sintasa, y se utiliza en la adicin de un
grupo fosfato a una molcula de ADP para almacenar parte de esa energa potencial en
los enlaces anhidro "de alta energa" de la molcula de ATP mediante un mecanismo en el que
interviene la rotacin de una parte de la enzima a medida que fluyen los protones a travs de ella.
En vertebrados, y posiblemente en todo el reino animal, se genera un ATP por cada 2,7 protones
translocados. Algunos organismos tienen ATPasas con un rendimiento menor.
Existen tambin protenas desacopladoras que permiten controlar el flujo de protones y generar
calor desacoplando ambas fases de la fosforilacin oxidativa.
Aunque las diversas formas de vida utilizan una gran variedad de nutrientes, casi todas realizan la
fosforilacin oxidativa para producir ATP, la molcula que provee de energa al metabolismo. Esta
ruta es tan ubicua debido a que es una forma altamente eficaz de liberacin de energa, en
comparacin con los procesos alternativos de fermentacin, como la gluclisis anaerbica.
Pese a que la fosforilacin oxidativa es una parte vital del metabolismo, produce una pequea
proporcin de especies reactivas del oxgeno tales como superxido y perxido de hidrgeno, lo
que lleva a la propagacin de radicales libres, provocando dao celular, contribuyendo
a enfermedades y, posiblemente, al envejecimiento. Sin embargo, los radicales tienen un
importante papel en la sealizacin celular, y posiblemente en la formacin de enlaces disulfuro de
las propias protenas de la membrana interna mitocondrial. Las enzimas que llevan a cabo esta ruta
metablica son blanco de muchas drogas y productos txicos que inhiben su actividad.
https://es.wikipedia.org/wiki/Fosforilaci%C3%B3n_oxidativa
Gluclisis
La gluclisis o gliclisis (del griego glycos, azcar y lysis, ruptura), es la va metablica encargada
de oxidar la glucosa con la finalidad de obtener energa para la clula. Consiste en 10 reacciones
enzimticas consecutivas que convierten a la glucosa en dos molculas de piruvato, el cual es capaz
de seguir otras vas metablicas y as continuar entregando energa al organismo.1
El tipo de gluclisis ms comn y ms conocida es la va de Embden-Meyerhof, explicada
inicialmente por Gustav Embden y Otto Fritz Meyerhof. El trmino puede incluir vas alternativas,
como la ruta de Entner-Doudoroff. No obstante, gluclisis se usa con frecuencia como sinnimo de
la va de Embden-Meyerhof es el inicio del ciclo de Krebs . Es la va inicial
del catabolismo (degradacin) de carbohidratos.
https://es.wikipedia.org/wiki/Gluc%C3%B3lisis
https://es.slideshare.net/jesusangeles/gluclisis-y-respiracion-celular