UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PER

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA

DEPARTAMENTO ACADMICO DE INGENIERA

METALURGIA FISICA
Presentado al:

Ing. VILLAVICENCIO RAMON Flix Albert.

Facilitador del Curso METALURGIA FISICA Y EXTRACTIVA

Realizado por:

CALDERON RODRIGUEZ ,Fabiola Susan

CHAMBERGO ROMAN, Karina
ESPIRITU BASTIDAS ,Ingrid Gabriela
OLORTICO SOTO. Stefany Deyse
PASCUAL VILLANUEVA, Nilson

Alumna del VIII ciclo de la Facultad de Ingeniera Qumica

HUANCAYO, Per 2017-I

 INTRODUCCION

Metalurgia es el arte y la ciencia de obtener los metales a partir de sus minerales

y adaptarlos a las necesidades del hombre. Hay, pues, por lo menos dos grandes
divisiones de la metalurgia: la obtencin de los metales a partir de sus minerales,
que es la metalurgia extractiva o metalurgia qumica; y la adaptacin a las necesidades
del hombre, metalurgia fsica o metalurgia adaptiva. En realidad esta ltima divisin
comprende todos los sistemas de procesamiento de los metales, desde la fundicin
hasta la soldadura, por ello de un modo ms restringido se considera como metalurgia
fsica a la parte de la metalurgia adaptiva que estudia las propiedades de los metales
en relacin con su estructura. Se entiende por estructura todo tipo de ordenamiento
interno, que va desde las dimensiones atmicas (picoestructura), pasa por la
estructura cristalina (nanoestructura), la distribucin de las fases y cristales
(microestructura) hasta la macro estructura, producto de los procesos de fabricacin.
(Avner S. H., Introduccion ala metalugia fisica, 1890)

La metalurgia fsica es la ciencia que se ocupa de las caractersticas fsicas y mecnicas

de los metales y aleaciones. Esta rama estudia las propiedades de los metales y de las
aleaciones segn lo afectan las tres variables como su composicin qumica, el
tratamiento mecnico y el tratamiento trmico. Como disciplina la metalurgia fsica es
reconocida con Sorby a i n i c i o s d e 1864, pero sus orgenes se remontan mucho
ms atrs en el tiempo. Sorby aplic los mtodos petrogrficos al acero, obtuvo fotos
de la microestructura, reconoci constituyentes y cre una revolucin en la metalurgia
fsica (o metalografa como se le llamaba entonces). Otros nombres importantes en
la metalurgia fsica del siglo XIX fueron Anossof, von Fuchs, Widmnstatten, Martens,
David, Karsten, Tchernoff, Roberts-Austen, Osmond, Neuman, Swing, Rosenhain,
Young, Barlow, Tredgold, Rozebom, Gerens, Baikov, Bauschinger, Lders, Whler,
Kalisher, Stead, Mathiessen, Gibbs, Faraday, Berthier, Mushet, Hadfield y Sauveur.

En la primera mitad del siglo XX la metalurgia fsica experiment grandes avances

y pueden mencionarse nombres asociados a ellos como los de Taman,Debye,
Bragg, Hume- Rothery, Frenkel, Wagner, Schotty, Volmer, Wiln, Merica, Waltenberg,
Scott, Guinier, Preston, Polanyi, Schmid, Boas y Hollomon, entre otros.

A partir de 1950 el desarrollo ha sido tan vertiginoso que es imposible seguirle el paso
en esta corta introduccin. Se descubrieron materiales, procesos, instrumentos,
tratamientos y tcnicas, tantos y tan variados como el electro vaco, la electrnica
de semiconductores y la produccin de energa atmica. Todo ello ha llevado a la
presente revolucin de la robtica y la informtica en que la metalurgia y los
materiales son esenciales. Actualmente a principios del siglo XXI la metalurgia fsica
sigue desarrollndose en los principales temas como:

Mtodos experimentales para examinar los metales

Cristalografa de los metales: Defectos puntuales, dislocaciones, granos,
entercaras
Transformaciones de fase no difusivas: martenstica y masiva y otros.
(Giraldo, 2003)

2
 RESUMEN

En el presente informe se describe la metalurgia fsica como parte de la metalurgia

adaptiva que estudia las propiedades de los metales en relacin con su estructura para
su procesamiento; es decir, por todo tipo de ordenamiento interno que va desde las
dimensiones atmicas, la estructura cristalina, luego por la distribucin de las fases y
sistemas de cristalizacin, etc. las cuales al ser modificadas aumentara o disminuir las
propiedades en los procesamientos de los minerales.

Por lo cual los objetivos de este informe son conocer los conceptos, principios bsicos
y describir la metalurgia fsica, centrndonos en los temas de estructura interna,
cristalizacin de los metales, constitucin de las aleaciones y diagrama de fases.

Llegando a la conclusin que en la estructura interna se pueden determinar las

propiedades de los metales y aleaciones, se puede ejercer control sobre la estructura
por medio de procesos como la solidificacin, la aleacin, la deformacin plstica, los
tratamientos trmicos y la irradiacin, los sistemas de cristalizacin son la forma en que
los tomos o iones estn dispuestos en una celda donde el material solido cristalino es
un arreglo tridimensional de tomos e iones o molculas, los cuales definen las
propiedades fsicas y qumicas del metal y por ende de las aleaciones.

Al igual que en los diagramas de fase se registran los datos con respecto a los cambios
de fase en los sistemas de aleacin por medio de ellas se conoci las condiciones bajo
las cuales existen estas fases y bajo las cuales ocurrir un cambio en la fase,
reconociendo asi las mas importantes condiciones posibles de equilibrio entre fases en
aleaciones binarias que dan a conocer los principios basicos para entender e interpretar
sistemas de aleaciones mas complejos.

La metalurgia fsica as pues estudia el metal como una sustancia, sin tener en cuenta
su tamao y su forma apoyndose en la qumica, fsica y la termodinmica
.

3
 OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL

Conocer y describir los conceptos, principios bsicos y principales

caractersticas de la metalurgia fsica.

OBJETIVO ESPECIFICO

Definir y conceptualizar la metalurgia fsica.

Conocer y describir la estructura interna de los metales y la constitucin de las

aleaciones.

Reconocer las tipos de cristalizacin que existen en los metales.

Definir que es un diagrama de fases para sistemas de aleacin y describir su

clasificacin.

Conocer los principales diagramas de fases para sistemas de aleacin.

4
MARCO TEORICO

1. METALURGIA FSICA
(sordonez, 2003) Pocas cosas de la naturaleza parecen ms inanimadas que un pedazo
de metal. El observador solo ve su propio reflejo en la superficie brillante y quieta y nada
del mundo interno. Este mundo interno, sin embargo, es un lugar de actividad incesante.
Los electrones disparan de un lado al otro a inmensa velocidad. Los tomos mismos
tambin se mueven e intercambian lugares, aun cuando el metal est completamente
slido. Los cambios de temperatura pueden hacer que los tomos se reubiquen de
improviso, tomando una forma radicalmente diferente de organizacin. En un acero
templado esto puede ocurrir en un par de microsegundos, an a temperaturas muy por
debajo de la ambiente. Deformacin plstica ocurre por el paso de defectos cristalinos,
llamados dislocaciones, que se mueven a alta velocidad a travs del metal y ocasionan
deslizamientos visibles entre masas enormes de tomos. El trfico de dislocaciones
puede llegar a ser muy denso. Se forman inmensos tacos de trfico, que hacen que las
dislocaciones no puedan moverse y el metal se endurece. Cuando este metal
"endurecido por trabajo" es calentado (recocido) se libera de estas dislocaciones en una
ola de reorganizacin del ordenamiento atmico (recristalizacin). Ordenamientos
atmicos completamente nuevos pueden ser producidos por aleacin y estos a su vez
pueden ser cambiados por tratamientos trmicos.
El estudio de todos estos efectos pertenece a la Metalurgia Fsica, la parte que trata de
la estructura de los metales y aleaciones, con el objeto de disear y producir aquellas
estructuras que dan las mejores propiedades.
Un descubrimiento trascendental para la Metalurgia Fsica, fue desarrollado por Sorby,
en la segunda parte del siglo XIX, la tcnica metalogrfica para la observacin de
estructuras de metales y aleaciones con un microscopio ptico de reflexin. La gran
barrera del brillo superficial fue penetrada finalmente, por un proceso de pulido y ataque
qumico para revelar la estructura interna. Se vio entonces la estructura granular de los
metales, un ensamble de cristales diminutos entrelazados. Se observaron grandes
cambios en la microestructura debido a aleacin, trabajo y tratamiento trmico. Las
ideas acerca de la naturaleza de estos cambios se agudizaron rpidamente una vez que
fue posible interpretar estas observaciones. Aproximadamente en el mismo tiempo, la
teora de la termodinmica fue clarificando lo que suceda cuando se mezclan diferentes
sustancias y esto permiti estudiar las aleaciones cientficamente. La combinacin de la
investigacin sistemtica en aleaciones mediante microscopia ptica abri muchas de
las puertas hacia la Metalurgia Fsica.
Tanto como los procesos de endurecimiento por temple y revenido, las estructuras y
propiedades de las primeras aleaciones, tales como bronce y latones, pudieron ser
racionalizadas, y por fin se tena un mtodo para el desarrollo sistemtico de aleaciones
diseadas deliberadamente para tener ciertas propiedades.
El mtodo de Difraccin de Rayos X, cuya aplicacin introdujo la segunda fase de
importancia de Metalurgia Fsica en 1920. Tambin se prepararon mono cristales de
metales, en ese tiempo, y sus propiedades mecnicas explicaron buena parte de los
procesos de deformacin plstica.

5
Los prximos grandes avances fueron tericos. A principios de 1930 la teora cuntica
de electrones y tomos haba llegado a ser suficientemente poderosa como para prever
una teora real del estado metlico, que poda explicar en qu consiste realmente un
metal y como conduce la electricidad. Las fuerzas que mantiene juntos a los tomos
pudieron entonces ser entendidas y se inici la teora de las aleaciones.

2. ESTRUCTURA INTERNA
(R.L., 1958)La metalografa estudia la estructura interna de los metales y de las
aleaciones y relaciona esa estructura con las propiedades mecnicas para establecer
las relaciones entre la composicin qumica de los metales y aleaciones con las
respectivas propiedades fsicas.
2.1 EL TOMO
(Saiz, 2017)Toda la materia est compuesta por tomos y stos por partculas ms
pequeas. El ncleo del tomo est integrado por neutrones y protones, y alrededor del
ncleo se encuentran los electrones girando. Los electrones tienen carga negativa, los
protones carga positiva y los neutrones, como su nombre lo indica, son neutros (carecen
de carga positiva o negativa).

Elementos electropositivos: los que ceden electrones en las reacciones

qumicas (catin). Ejemplo: los metales. Tienen 3 o menos electrones en niveles
externos y forman cationes por prdida de electrones.
Elementos electronegativos: cuando captan electrones en las reacciones
qumicas (anin). Ejemplo: los no metales. Tienen 4 o ms electrones en niveles
externos y forman aniones por ganancia de electrones.
Energa de ionizacin: es la mnima energa que hay que suministrarle a un
tomo para arrancarle un electrn.
2.2 TIPOS DE ENLACES

Enlace inico: (Lindenvald, 2008)se forma entre tomos muy electropositivos

y muy electronegativos (metales y no metales), consiste en la transferencia de
electrones desde los tomos electropositivos a los electronegativos. Se dan
fuerzas de enlace de Coulomb.
Ejemplo: NaCl (sal comn); HF; KCl., LiF
Propiedades:
- Alta energa de enlace, y elevada temperatura de fusin.
- Duros y frgiles.
- Aislantes en estado slido y conductores en disolucin.
Enlace covalente: (Lindenvald, 2008) se forma entre tomos con pequea
diferencia de electronegatividad. Los tomos comparten sus electrones externos
con otros tomos. Se pueden formar enlaces mltiples de pares de electrones.
Ejemplo: F2, O2, N2.

El enlace covalente puede darse entre tomos producindose fuertes uniones;

o entre molculas mediante fuerzas de Van der Waals y puentes de hidrgeno,
y en estos casos las uniones intermoleculares son dbiles.

Ejemplo: enlace covalente entre molculas: H2O (agua); NH3 (amoniaco),

polmeros o plsticos
Propiedades enlace covalente entre tomos:
- Alta energa de enlace, y elevada temperatura de fusin.

6
 - Duros y frgiles.
- Aislantes en estado slido y lquido
- Solubilidad muy baja.

Propiedades enlace covalente entre molculas:

- Baja energa de enlace, y baja temperatura de fusin.
- Blandos y con propiedades de plasticidad.
- Aislantes en estado slido y lquido
- Solubles en disolventes orgnicos.

Enlace metlico: (Lindenvald, 2008) se forma entre dos metales. Se produce

una atraccin de sus ncleos (iones +) y los electrones de la ltima capa
(electrones de valencia) se colocan dispersos en forma de nube electrnica
cubriendo un espacio y rodeando a los ncleos, Los tomos tienden a
desprender estos electrones y los iones positivos que quedan se disponen en
una estructura geomtrica ordenada y simtrica, denominada estructura
cristalina. Esta estructura puede ser ms o menos compleja y puede contener
algunas irregularidades. Esto explica la alta conductividad elctrica y trmica.
Tambin explica que la mayora de los metales puedan deformarse
considerablemente sin fracturas, ya que los enlaces se deslizan en lugar de
romperse.

Propiedades:
- Energa de enlace variable y punto de fusin variable.
- Dctiles y maleables.
- Buenos conductores
- Insolubles en general
- Brillo metlico.

FIG.N1: TIPOS DE ENLACE

7
 FUENTE: (Coloma, 2010)

2.3 ESTRUCTURAS CRISTALINAS.

(Saiz, 2017)Modelo regular tridimensional de tomos en el espacio.

2.3.1 Solido amorfo y slido cristalino: En un slido amorfo las partculas

carecen de una estructura ordenada (ejemplo: vidrio). En los slidos
cristalinos, sus tomos estn dispuestos de manera regular y ordenada
formando redes cristalinas.
2.3.2 Sistemas cristalinos Un material tiene estructura cristalina cuando todos
sus tomos estn ordenados en el espacio repitiendo una distribucin
espacial.

Celda unitaria: es la unidad que se repite dentro de la estructura cristalina Casi

todos los metales cristalizan en tres tipos de estructuras fundamentales:
La celda unidad se define geomtricamente por 6
tres ejes cristalogrficos (a, b y c)
tres ngulos interaxiales (, , ).

FIG.N2: EJES

FUENTE: (Saiz, 2017)

2.3.2.1 BCC Cbica Centrada en el Cuerpo (CC): los tomos se sitan en los
vrtices y en el centro del cubo.

8
 n: n de a tomos de cada unidad
1
=1+8 =2
8
ndice de coordinacin: i =8
El I.C. de la celda c.c. es de 8, coincidiendo con el del tomo central.
Constante reticular
= (4 )/3

Ejemplo: temperatura ambiente del fierro

2.3.2.2 FCC Cbica Centrada en las Caras (CCC): los tomos se sitan en los
vrtices y en los centros de cada cara.
n: n de a tomos de cada unidad
1 1
=6 +8 =4
2 8
ndice de coordinacin: i =12
El I.C. de la celda c.c. es de 12, coincidiendo con el del tomo central.
Constante reticular
= (4 )/2

Ejemplo: temperatura ambiente Temperatura ambiente: Cu, Ni y Al

Estado alotrpico del hierro: 912C<T<1394C.

9
 2.3.2.3 HCP Hexagonal Compacta: los tomos s e sitan en los vrtices y centro
de la cara del hexgono y se colocan otros tres tomos internos en
tringulo
n: n de a tomos de cada unidad
1 1
= 2 + 2.6 + 3 = 6
2 6
ndice de coordinacin: i =12
El I.C. de la celda c.c. es de 12, coincidiendo con el del tomo central.
Constante reticular
= 2
Ejemplo: Temperatura ambiente: Co y Ti

FIG.N3: SISTEMAS CRISTALINOS

FUENTE: (Saiz, 2017)

Variando los parmetros de red se obtienen los 7 sistemas cristalinos

10
 FIG.N4: SISTEMAS CRISTALINO

FUENTE: (Saiz, 2017)

2.3.3 Celdilla unidad: repeticin tridimensional con la que los tomos se ordenan.
2.3.4 Red o retcula: conjunto de varias celdillas, Los tomos de un material se
disponen en forma regular a lo largo de los ejes y planos.

NODOS

Celda unitaria

2.3.5 Alotropa: (Saiz, 2017) Indica el cambio que puede sufrir la estructura
cristalina de un elemento o compuesto qumico al variar la presin y la
temperatura que le rodea. A estos diferentes estados los denominaremos
polimrficos o alotrpicos.

Ejemplo: El hierro a temperatura ambiente cristaliza en el sistema BCC,

pero cuando est a temperaturas entre 912C y 1394C cristaliza n el
FCC. El carbono puede cristalizar formando estructuras tetragonales
(diamante) o colocarse en capas superpuestas formando hexgonos
regulares (grafito)

2.3.6 Constantes en las estructuras cristalinas: (Saiz, 2017) los datos ms

importantes de cada una de las estructuras cristalinas son:

Nmero de tomos por celda unidad: es el nmero de tomos

completos que le pertenecen, contando en cada tomo slo la parte o
fraccin que le corresponde.

11
 Constante reticular: es la arista a de la celda unitaria. Se expresa en
funcin del radio atmico
ndice de coordinacin (I.C): es el nmero de tomos tangentes a otro
tomo. El I.C. de la red es el correspondiente al tomo que mayor I.C.
tiene.
Masa de una celda unitaria (en gramos) (m): se obtiene como el nmero
de tomos de la celda multiplicado por la masa atmica de cada tomo y
dividido por el nmero de Avogadro (NA = 6,023 *10^23).

(
)

=
( )

2.4 Cuasi cristales

(Saiz, 2017)Un cuasi cristal es una forma estructural que es ordenada pero no peridica,
es decir, no se puede construir mediante la repeticin de una celda unidad.
El mtodo tradicional para su crecimiento se basa en el enfriamiento rpido de
metales fundidos, de manera que los tomos no tienen tiempo de acceder a las
posiciones de equilibrio correspondiente a los slidos cristalinos
Los cuasi cristales son estructuras relativamente comunes en aleaciones con metales
como el aluminio, cobalto, hierro y nquel. A diferencia de sus elementos constituyentes,
son malos conductores de la electricidad, debido, fundamentalmente, a que poseen
pocos electrones libres. No presentan acusadas propiedades magnticas y son ms
elsticos que los metales ordinarios a altas temperaturas. Son extremadamente duros y
resisten bien la deformacin, por lo que se pueden utilizar como recubrimientos
protectores antiadherentes.

3. SISTEMA DE CRISTALIZACION

4. DIAGRAMA DE FASES
Existen muchas posibilidades para la estructura de una aleacin. Como las propiedades
de un material dependen ampliamente del tipo, nmero, cantidad y forma de las fases
presentes, y pueden cambiarse alterando estas cantidades, es esencial conocer: a) las
condiciones bajo las cuales existen estas fases y b) las condiciones bajo las cuales
ocurrir un cambio en la fase.

Gran cantidad de informacin se ha acumulado respecto a los cambios de fase en los

sistemas de aleaciones y la mejor manera de registrar los datos es por medio de
diagramas de fase.

Para especificar por completo el estado de un sistema en equilibrio,es necesario

especificar tres variables independientes, mismas que pueden controlarse
externamente,a saber :temperatura,presion y composicion. Si se supone que la presion
permanece constante con valor atmosferico,el diagrama de equilibrio indica los cambios
estructurales debidos a la variacion de temperatura y composicion.El diagrama
es,esencialmente,una representacion grafica de un sistema de aleacion.

Idealmente el diagrama de fase debera mostrar las relaciones entre las fases bajo
condiciones de equilibrio,o sea, bajo la condiciones en las cuales no habra cambio con

12
el tiempo.Las condiciones de equilibrio pueden ser aproximadas por medio de
calentamiento y enfriamiento extremadamente lentos,de modo que se deje suficiente
tiempo si un cambio de fase esta por ocurrir.En la practica,los cambios de fase tienden
a ocurrir a temperaturas ligeramente mayores o menores,dependiendo de la rapidez a
la que la aleacion se caleinta o enfria.la rapida variacion en la temperatura,que puede
impedir cambios de fase que normalmente ocurririan bajo condiciones de
equilibrio,distorsionara y a veces limitara la apilcacion de estos diagramas.

Se estudiaran solo las mas importantes condiciones posibles de equilibrio entre fases
en aleciones binarias,las cuales se clasifican como:

1. Componentes completamente solubles en estado liquido:

a) Completamente solubles en estado solido(tipo I);
b) Insolubles en estado solido:la reaccion eutectica(tipo II);
c) Parcialmente solubles en estado solido;la reaccion eutectica (tipo III);
d) Formacion de una fase intermedia de fusion congruente(tipo IV)
e) Reaccion peritectica(tipo V)
2. Componentes parcialmente solubles en estado liquido: la reaccion
momotectica(tipo VI)
3. Componente insolubles en estado liquido e insolubles en estado solido(tipo VII)
4. Transformaciones en estado solido:
a) Cambio alotropico
b) Orden-desorden

El estudio de estos diagramas,dan a conocer los principios basicos para entender e

interpretar sistemas de aleaciones mas complejos.

Curvas de enfriamiento y determinacin de diagramas de fase

Los datos para construir diagramas de equilibrio se determinan experimentalmente por

diversos mtodos, entre los cuales los ms importantes son, anlisis trmicos, mtodos
metalogrficos y difraccin de rayos-x.

Existen diferentes tipos de soluciones slidas, de stas se derivan tres tipos de

diagramas de fase.

a) Dos metales completamente solubles en los estados lquido y slido

El resultado de correr una serie de curvas de enfriamiento para varias combinaciones o

aleaciones entre los metales A y B, variando en composicin del 100% de A y 0% de B
hasta 0% de A y 100% de B, se muestra en la figura VI.2. A fin de ver la relacin que
existe entre las curvas de enfriamiento, se han graficado en un solo conjunto de ejes;
no obstante, cada curva de enfriamiento tiene sus propias coordenadas. En otras
palabras, cada curva de enfriamiento es un experimento separado que se inicia desde
el tiempo cero. Las curvas de enfriamiento para los metales puros A y B muestran slo
una lnea horizontal, porque el inicio y el fin de la solidificacin tienen lugar a una
temperatura constante; sin embargo, como las composiciones intermedias forman una
solucin slida, estas curvas de enfriamiento muestran dos rompimientos o cambios en
la pendiente. Para una aleacin que contiene 80 de A y 20 de B, el primer rompimiento
ocurre a la temperatura T1, lo cual indica el principio de la solidificacin, y el rompimiento
inferior a una temperatura T2 muestra el final de la solidificacin. Todas las
composiciones de aleaciones intermedias mostrarn un tipo de curva de enfriamiento
semejante. El sentido del diagrama de fase, o alguna idea de su forma, puede obtenerse
13
al dibujar una lnea que vincule todos los puntos que muestran el principio de la
solidificacin (la lnea de puntos superior de la figura VI.2) y otra lnea que una todos los
puntos que muestran el final de la solidificacin (la lnea punteada inferior de la figura
VI.2).

Figura VI.2.- Serie de curvas de enfriamiento para diferentes aleaciones en un sistema

complemente soluble. Las lneas punteadas indican la forma del diagrama de fase.

Ahora es posible determinar el diagrama de fase real con una grfica de la temperatura
contra la composicin. Los puntos apropiados se toman de la serie de curvas de
enfriamiento y se grafican en el nuevo diagrama; por ejemplo, en la figura VI.3 como el
eje izquierdo representa al metal puro A, TA se grafica a lo largo de esta lnea. De
manera anloga se grafica TB. Como todas las composiciones intermedias son
porcentajes de A y B, por simplicidad se omite el signo %. Se dibuja una lnea vertical
que representa la aleacin 80A-20B, y T1 y T2 de la figura VI.3 se grafican a lo largo de
esta lnea. El mismo procedimiento se emplea para otras composiciones.

14
Figura VI.3.- Diagrama de fase de dos metales completamente solubles en los estados lquido
y slido.

b) Dos metales completamente solubles en el estado lquido y completamente

insolubles en el estado slido
La serie de curvas de enfriamiento para los metales puros y varias aleaciones, adems
de las microestructuras a temperatura ambiente se muestran en la figura VI.4. Las
curvas de enfriamiento para los metales puros A y B muestran una lnea horizontal nica
en sus puntos de congelacin. A medida que se agrega B a A, la temperatura para el
comienzo de la solidificacin disminuye. De igual forma ocurre en el caso contrario. Por
tanto, como cada metal disminuye su punto de congelacin del otro, la lnea que une los
puntos que indican el comienzo de la solidificacin (la lnea liquida) debe mostrar un
mnimo. Esto lo seala la lnea punteada superior de la figura VI.4, que muestra un
mnimo en el punto E, conocido como punto eutctico, para una composicin 40A-60B.
Ntese que sobre un amplio intervalo de composiciones, una porcin de la curva de
enfriamiento que muestra el final de la solidificacin se presenta a una temperatura fija.
En una aleacin, la composicin eutctica 40A-60B, ocurre la solidificacin completa a
una sola temperatura, la eutctica. Aun cuando la congelacin de la composicin
eutctica se parece a la de un metal puro, no es una aleacin de fusin congruente, ya
que el slido que resulta est constituido de dos fases.

Figura VI.4.- Curvas de enfriamiento y microestructuras a temperatura ambiente para una

serie de aleaciones de dos metales insolubles en el estado slido. La lnea punteada superior
indica la forma de la lnea liquidus y la lnea punteada inferior muestra la forma de la lnea
solidus.

El diagrama de fase real puede ahora construirse si se transfieren los quiebres sobre
las curvas de enfriamiento a una grfica de temperatura contra composicin, como se
muestran en la figura VI.5. Los puntos de fusin de los dos metales puros, M y N, se
dibujan sobre las lneas verticales que representan los metales puros. Para una aleacin
con 80A-20B, el comienzo de la solidificacin T1 y la terminacin de la solidificacin SE

15
TE grafica como se muestra. El mismo procedimiento se sigue para las aleaciones
restantes. La lnea superior sobre el diagrama de fase que une los dos puntos de fusin,
MEN, es la liquidus e indica el comienzo de la solidificacin. El punto en que las lneas
liquidus se intersecan, el mnimo E, se conoce como punto eutctico. La lnea solidus
es siempre una lnea continua que une los puntos de fusin de los metales puros, de
modo que la lnea solidus completa es MFGN.

Figura VI.5.- Diagrama de fase tipo eutctico.

c) Dos metales completamente solubles en el estado lquido, pero slo

parcialmente solubles en el estado slido
Como la mayora de los metales muestran alguna solubilidad de uno con otro en el
estado slido, este tipo es el ms comn y, por tanto, el ms importante sistema de
aleacin. El mtodo para determinar este tipo de diagrama se basa a partir de una serie
de curvas de enfriamiento de una forma similar a las dos anteriores. El diagrama final
se muestra en la figura VI.6. La lnea liquidus es TAETB y la lnea solidus es TAFEGTB.
Las reas de fase nica se marcan primero. Por encima de la lnea liquidus hay slo
una solucin lquida de fase nica. En los puntos de fusin, donde se intersecan las
lneas liquidus y solidus, el diagrama es semejante a uno en forma de puro del tipo de
solubilidad slida completa, y como estos metales son solubles parcialmente en el
estado slido, debe formarse una solucin slida. En las aleaciones en este sistema, los
cristales de A puro o de B puro nunca solidifican, sino que siempre solidifican una
aleacin o una mezcla de soluciones. Ahora pueden marcarse las reas de la fase nica
y de la solucin slida . Como estas soluciones slidas estn ms prximas a los
ejes, se conocen como soluciones slidas terminales. Las reas restantes de dos fases
pueden marcarse ahora como lquido + , lquido + y + . En TE, la solucin slida
disuelve un mximo de 20% de B, como se muestra en el punto F, y la solucin slida
un mximo de 10% de A, como se ve en el punto G. Con la disminucin de la
temperatura, la cantidad mxima de soluto que puede disolverse disminuye, como lo
indican las lneas FH y GJ, las cuales se llaman lneas solvus e indican la solubilidad
mxima (solucin saturada) de B en A (solucin ) o de A en B (solucin ) como funcin
de la temperatura. El punto E, donde se intersecan en un mnimo las lneas liquidus,
como en el tipo de dos metales completamente solubles en el estado lquido y
completamente insolubles en el estado slido, se conoce como punto eutctico.
16
 Figura VI.6.- Diagrama de fase que muestra solubilidad parcial en el estado slido.
Uso de los diagramas de equilibrio en metalografa

Los mtodos metalogrficos consisten en calentar muestras de una aleacin a

diferentes temperaturas, esperando que el equilibrio se establezca, y entonces se
enfran rpidamente para retener su estructura de alta temperatura. Entonces las
muestras se analizan al microscopio.

Es difcil aplicar este mtodo a metales a altas temperaturas, ya que las muestras
enfriadas rpidamente no siempre retienen su estructura de alta temperatura, y
entonces se requiere gran habilidad para interpretar en forma correcta la microestructura
observada. Este mtodo es el ms adecuado para verificar un diagrama.

Transformacin eutectoide

Anteriormente se analiz la solidificacin eutctica y se hizo notar que se obtiene una

estructura regular eutctica como producto de una forma de crecimiento acoplado en el
cual crecen conjuntamente dos fases slidas a partir del lquido.

Tambin las transformaciones eutectoides se realizan a menudo mediante un proceso

de crecimiento acoplado en el cual dos fases slidas, y , crecen conjuntamente a
partir de una tercera fase slida, , como se indica en la figura VI.7.

17
Figura VI.7.- a) Difusin requerida del carbono durante el crecimiento de la perlita, b)
diagrama de fases Fe-C que localiza la composicin de la perlita, 0.77% en peso de C.

Al igual que en el crecimiento eutctico, la microestructura de las fases acopladas

consiste por lo general de laminillas alternadas de y , y hay una relacin epitaxial
preferencial entre los cristales y en sus intercaras comunes.

La ms famosa y comercialmente importante de las transformaciones eutectoides se

presenta al 0.77% de C en peso en el acero. La estructura laminar consiste en placas
alternadas de ferrita y cementita, Fe3C, y se le ha dado el nombre de perlita, ver figura
VI.7. Aparentemente, este nombre result debido a que la estructura perltica pulida y
atacada qumicamente tiene el colorido de la madreperla. El color es consecuencia del
hecho de que la estructura laminar en la superficie atacada acta como una rejilla de
difraccin para la luz. La reaccin perltica en el acero ha sido tan importante para los
metalurgistas que es comn llamar transformacin perltica a cualquier transformacin
eutectoide. Nota, la transformacin perltica no est restringida a la composicin
eutectoide, 0.77% de C. Tambin, a temperaturas que se incrementan por debajo de la
temperatura eutectoide se pueden formar las fases y Fe3C a partir de la fase
mediante un proceso de crecimiento no acoplado producindose una microestructura
llamada Bainita.

Morfologa

Se ha observado bastante que las estructuras perlticas se nuclean en los lmites de

grano de la fase madre y crecen hacia ella como granos de forma casi esfrica llamados
ndulos; ver figura VI.8(a). Cada uno de estos ndulos esta formado de cierto nmero
de unidades estructurales en las cuales las laminillas son en gran medida paralelas;
Estas unidades estructurales se denominan generalmente colonias de perlita, ver figura
VI.8(b), a menudo, se observa que los ndulos de perlita crecen nicamente hacia uno
de los granos adyacentes, como se muestra en la figura VI.8(a). Las microestructuras
eutectoides son regularmente del tipo laminar, el cual es el caso para la perlita del acero.

Figura VI.8.- a) esquema de los ndulos de perlita creciendo desde los lmites de grano hacia
los granos de austenita; b) un ndulo individual que contiene tres colonias.

18
Nucleacin

El mecanismo real del fenmeno de nucleacin es bastante complejo. El estudio de

Hillert indica que, por lo menos en algunos casos, hay una competencia inicial entre las
dos fases con la primera fase formando una pelcula y, luego, la otra nucleando una
pelcula adyacente, hasta que finalmente se generan condiciones cristalogrficas y de
composicin que dan como resultado una estructura alternada de ferrita y cementita.
Conforme va creciendo esta estructura, el espaciamiento ferrita-cementita se ajusta as
mismo mediante un proceso de ramificacin hasta que se obtiene el espaciamiento de
estado permanente caracterstico de la temperatura de reaccin.

Crecimiento

Una colonia de perlita crecer segn dos formas, ver siguiente figura.

Figura VI.9.- Crecimiento lateral y crecimiento de borde en una colonia de perlita.

El crecimiento de borde se llevara a cabo mediante un proceso de difusin simple como

se muestra en la figura VI.7(a), en donde cada placa se extiende simplemente por su
borde delgado. El crecimiento lateral requerira, sin embargo, adems de difusin, la
nucleacin alternada de las placas de ferrita y cementita. Con tcnicas de
seccionamiento meticuloso Forsman y Hillert encontraron que todas las placas de
cementita en una colonia eutctica dada estn interconectadas, como lo estn todas las
placas de ferrita. Esto significa que el crecimiento en la direccin lateral se efecta por
medio de una ramificacin continua de las placas, y que el frente del crecimiento de las
mismas debe formar un ngulo con la intercara de crecimiento el cual esta, en promedio,
ms cercano a los 90 que 0. Aunque el crecimiento lateral por nucleacin repetida no
existe en la mayora de los sistemas eutectoides, parece que s se presenta en algunos
sistemas.

Transformacin Peritectoide
Esta es una reaccin medianamente comn en el estado slido y aparece en muchos
sistemas de aleacin. En general, la reaccin peritectoide puede escribirse como:

La nueva fase slida suele ser una aleacin intermedia, pero puede ser tambin una
solucin slida. La reaccin peritectoide tiene la misma relacin a la reaccin peritctica
que la eutectoide tiene a la eutctica. Esencialmente es el reemplazo de un lquido por
19
un slido. Las figuras VI.10 y VI.11 muestran los diagramas de fase hipotticos para
ilustrar la reaccin peritectoide.

Figura VI.10.- Diagrama de fase que muestra la formacin de una fase intermedia por una
reaccin peritectoide.

En la figura VI.10, dos fases slidas y reaccionan en la lnea de temperatura

peritectoide EF para formar una fase intermedia . La ecuacin puede escribirse como

En la figura VI.11, dos fases slidas, el metal A puro y la solucin slida , reaccionan
en la lnea de temperatura peritectoide CD para formar una nueva fase slida: la solucin
slida terminal . La reaccin puede escribirse como

Figura VI.11.- Diagrama de fase que muestra la formacin de la solucin terminal slida por
una reaccin peritectoide.

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Al examinar la reaccin peritctica se destac que la microestructura de una aleacin
peritctica rara vez muestra una transformacin completa. Esto se debe a que se
necesita la difusin a travs de la nueva fase para alcanzar el equilibrio. Como la
reaccin peritectoide ocurre por entero en el estado slido y generalmente a
temperaturas menores que la reaccin peritctica, la rapidez de difusin ser menor y
habr menos probabilidad de que se alcancen estructuras de equilibrio. La figura VI.12
muestra una porcin del diagrama de fase plata-aluminio que contiene una reaccin
peritectoide.

Figura VI.12.- parte del diagrama de fase del sistema plata-aluminio.

Si un 70% de la aleacin de aluminio se enfra rpidamente, desde el rea de dos fases

por encima de la temperatura peritectoide, las dos fases se preservarn y la
microestructura mostrar una matriz de con solo unas cuantas partculas de . Si la
misma aleacin se enfra en forma lenta por debajo de la temperatura peritectoide y se
mantiene ah durante 20 minutos antes de enfriar rpidamente, tendr lugar alguna
transformacin. La microestructura muestra que alguna se ha transformado a la nueva
fase , en tanto que se conserva mucho de la original. El diagrama de fase indica que
debe haber slo una fase nica, de modo que, obviamente, no se ha alcanzado el
equilibrio. (Avner S. H.)
Del estudio de la siguiente tabla es obvia la semejanza en la ecuacin general y en la
apariencia de los diagramas de equilibrio, para las reacciones monotctica, eutctica,
eutectoide, peritctica y peritectoide. Por ningn motivo estas reacciones son las nicas
que pueden ocurrir en los diagramas de equilibrio; sin embargo, son las ms comunes
y es necesario familiarizarse con ellas.

21
Transformaciones en el estado slido
Existen diversos cambios de equilibrio y reacciones que tienen lugar por entero en el
estado slido.
Alotropico
El hierro, el estao, el manganeso y el cobalto pueden existir en ms de un tipo de
estructura cristalina, dependiendo de la temperatura, a esta propiedad es conocida
como alotropa. En un diagrama de equilibrio, este cambio alotrpico se indica por un
punto o puntos en la lnea vertical que represente el metal puro. Esto se muestra en la
figura VI.13. En este diagrama, el campo de solucin slida est anillado. El metal
puro A y las aleaciones ricas en A sufren dos transformaciones. Muchos de los
diagramas de equilibrio que incluyen hierro, como Fe-Si, Fe-Mo y Fe-Cr, muestran este
campo de solucin slida anillado. Como el tipo que existe en este intervalo de
temperatura es hierro , el campo generalmente se llama anillo gamma.

Figura VI.13.- Diagrama hipottico de equilibrio que muestra al metal A experimentando dos
cambios alotrpicos.

En algunos sistemas de aleacin que incluyen, el anillo gamma no est cerrado. Esto
se ve en el diagrama de equilibrio Fe-Ni que se muestra en la figura VI.14, misma que
contiene el punto de congelacin del Fe puro a 1 539 C, formando la solucin slida ,
que es cbica centrada en el cuerpo. La solucin slida est formada por una aleacin
peritctica a 1 512 C. Ntese que para hierro puro, el cambio alotrpico de estructura
cristalina (bbc) a la forma (fcc) ocurre a 1 400 C, pero para la aleacin este cambio
empieza a una temperatura mayor. El ltimo cambio alotrpico tiene lugar a 910 C,
formando la estructura cristalina (bcc).

22
 Figura VI.14.- Diagrama de equilibrio del sistema Fe-Ni.

Transformacin orden-desorden
Al formarse una solucin slida de tipo sustitucional, los tomos de soluble
generalmente no ocupan ninguna posicin especfica, sino que estn distribuidos al azar
en la estructura reticular del solvente. Se dice que la aleacin est en una condicin
desordenada. Algunas de estas soluciones slidas al azar, si se enfran lentamente,
sufren un rearreglo de los tomos donde los tomos de soluto se mueven en posiciones
definidas dentro de la red. Esta estructura se conoce ahora como solucin slida
ordenada o superred. El ordenamiento es ms comn en metales completamente
solubles en el estado slido, y por lo general la mxima cantidad de ordenamiento ocurre
en una razn atmica simple de los dos elementos. Por esta razn, algunas veces se
da una frmula qumica a la fase ordenada, tal como AuCu y AuCu3 en el sistema de
aleacin Au-Cu, como ya se vio en captulos anteriores.

Cuando la fase ordenada tiene la misma estructura reticular que la fase desordenada,
el efecto de ordenamiento sobre las propiedades mecnicas es despreciable. El
endurecimiento asociado con el proceso de ordenamiento es ms pronunciado en
aquellos sistemas en que la forma de la celda unitaria cambia por ordenamiento. Sin
considerar la estructura formada como resultado del ordenamiento, un importante
cambio de propiedad producido, aun en ausencia de endurecimiento, es una significativa
reduccin en la resistencia elctrica (figura VI.15). Ntese el agudo decremento en la
resistividad elctrica en las composiciones que corresponden a las fases ordenadas
AuCu3 y AuCu. En el diagrama de equilibrio Au-Cu no hubo regin de dos fases entre
las soluciones slidas desordenadas y ordenadas. En algunos casos habr una regin
de dos fases entre las soluciones slidas ordenadas. Ms frecuentemente, esto se
asocia con la formacin de una estructura cristalina que es diferente de aquella de la
fase desordenada de la cual se forma. Esto se ve en el sistema de aleacin Cu-Pd
(figura VI.16). Este diagrama revela tres fases ordenadas: , , y . Tanto el Cu

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como el Pd son fcc y las soluciones ordenadas y son bcc; sin embargo, es bcc
y muestra una regin de dos fases de cada lado. (Reed-Hill, 1980)

Figura VI.15.- Resistividad elctrica contra composicin para el sistema Au-Cu.

Figura VI.16.- Sistema de aleacin Cu-Pd.

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 CONCLUSIONES

La metalurgia fsica es la ciencia que se ocupa de las caractersticas fsicas y

mecnicas de los metales y aleaciones, estudia las propiedades de los metales
y metales segn la afectan 3 variables: su composicin, tratamiento mecnico y
trmico.

En su estructura interna se pueden determinar las propiedades de los metales y

aleaciones, se puede ejercer control sobre la estructura por medio de procesos
como la solidificacin, la aleacin, la deformacin plstica, los tratamientos
trmicos y la irradiacin.

Los sistemas de cristalizacin son la forma en que los tomos o iones estn
dispuestos en una celda donde el material solido cristalino es un arreglo
tridimensional de tomos e iones o molculas, los cuales definen las propiedades
fsicas y qumicas del metal y por ende de las aleaciones.

Los diagramas de fase es la mejor manera de registrar los datos con respecto a
los cambios de fase en los sistemas de aleacin por medio de ellas se conoci
las condiciones bajo las cuales existen estas fases y bajo las cuales ocurrir un
cambio en la fase.

Para especificar el estado de un sistema en equilibrio,se especifica tres variables

independientes temperatura,presion y composicion.

Se reconocio las mas importantes condiciones posibles de equilibrio entre fases

en aleaciones binarias que dan a conocer los principios basicos para entender e
interpretar sistemas de aleaciones mas complejos.

En la practica la rapida variacion en la temperatura, puede impedir cambios de

fase que normalmente ocurririan bajo condiciones de equilibrio,distorsionara y a
veces limitara la aplicacion de los diagramas.

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 BIBLIOGRAFIA

Avner, S. H. (1890). Introduccion ala metalugia fisica. Mexico: Calipso S.A.

Coloma, I. P. (14 de 11 de 2010). ESTRUCTURA INTERNA DE LOS MATERIALES.

Giraldo, A. V. (2003). los avancesde la metalurgia fisica. Dyna vol.70, Colombia.

Lindenvald, D. N. (2008). LA ESTRUCTURA DE LOS METALES . buenos aires: EDITORIAL

GEMINIS S.R.L.

R.L., B. (1958). Elementos De Metalografia y de Acero al Carbono. Santiago de Chile:

Editorial Andre Bello .

Reed-Hill, R. (1980). principios de la metalurgia fisica. En R. Reed-Hill, principios de la

metalurgia fisica (pg. 338). U.S.A.: CECSA.

Saiz, M. J. (2017). : ESTRUCTURA INTERNA DE LOS MATERIALES.

sordonez. (23 de 09 de 2003). QUE ES LA METALURGIA? santiago de chile , chile .

ANEXOS

DIAGRAMA DE FASES Cu-Ag

DIAGRAMA DE FASE HIERRO CARBURO DE HIERRO

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 Diagrama Isomorfo

Solubilidad total en estado lquido y slido

DIAGRAMA DE FASE DEL Ag - Au

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28