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MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCiN SOCIAL

RESOLUCI~,NijlrB 3 3 (fE 2017

( 14 FE~ 2017
Por la cual se adopta el procedimiento tcnico-cientfico y participativo para la
determinacin de los servicios y tecnologas que no podrn ser financiados con recursos
pblicos asignados a la salud y se establecen otras disposiciones

EL MINISTRO DE SALUD Y PROTECCIN SOCIAL

En ejercicio de sus facultades constitucionales y legales, en especial las que le confieren

el artculo 114 de la Ley 1438 de 2011 , el numeral 20 del articulo 6 del Decreto - Ley 4107
de 2011 modificado por el Decreto 2562 de 2012, y en desarrollo del artculo 15 de la Ley
1751 de 2015 y,

CONSIDERANDO

Que el Estado debe garantizar el derecho fundamental a la salud mediante la adopcin de

polticas para asegurar la igualdad de trato y oportunidades en el acceso a los servicios de
salud para todas las personas, y de conformidad con el artculo 49 de la Constitucin
Poltica, su prestacin como servicio pblico esencial obligatorio, se ejecuta bajo la
indelegable direccin, supervisin , organizacin , regulacin , coordinacin y control del
Estado.

Que los artculos 2 y 15 de la Ley 1751 de 2015 disponen que el derecho fundamental a la
salud es autnomo e irrenunciable en lo individual y en lo colectivo, y que el mismo
comprende el acceso a los servicios de salud de manera oportuna, eficaz y con calidad para
la preservacin, el mejoramiento y la promocin de la salud; debe ser garantizado a travs
de las prestaciones de salud , estructuradas sobre una concepcin integral de la salud , que
incluya la promocin de la salud , la prevencin , la paliacin , la atencin de la enfermedad y
rehabilitacin de sus secuelas.

Que el literal d) del articulo 12 ibidem , prev como garantia y mecanismos de proteccin
del derecho fundamental a la salud , la participacin de las personas en las decisiones
adoptadas por los agentes del sistema de salud que los afecten o interesan , lo que
incluye hacer parte en las decisiones de inclusin o exclusin de servicios y tecnolog as
en salud.

Que el precitado artculo 15, igualmente relaciona los criterios de exclusin de servicios o
tecnologas a financiar con recursos pblicos, los cuales se aplicarn previo un
procedimiento tcnico-cientfico de carcter pblico, colectivo, participativo y transparente ,
que debe evaluar y considerar el criterio de expertos independientes de a~o nivel, de las
asociaciones profesionales de la especialidad correspondiente y de los pacientes que seran
potencialmente afectados con la decisin de exclusn.

Que mediante Circular 060 de 2015 este Ministerio determin la "Estrategia de Participacin
Ciudadana" en el marco de los articulos 12 y 15 de la Ley 1751 y 2 de la Ley 1757 de 2015,
que desarrolla los lineamientos de partiCipacin ciudadana, fundamentados en los principios
de corresponsabilidad social e institucionalizacin, que permite y articula el ejercicio de los
deberes y derechos entre la ciudadana y el Estado, a travs de lneas de accin y
mecanismos que promueven su participacin , con el fin de incidir en la toma de decisiones
que los afecten, en particular las relacionadas con inclusiones y exclusiones de servicios y
tecnologias, asi como, en el procedimiento tcnico cientifico de carcter pblico, coleclivo,
participativo y transparente de que tratan las prectadas normas.

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 RESOLUCiN NMER()00330 DE 1 4 FES 2off 17 HOJA No ~ de j!

Continuacin de la resolucin "Por la cual se adopta el procedimiento tcnico-cientfico y patticipativo para la

determinacin de servicios y tecnologas que no podrn ser financiados con recursos publicos asignados a la salud
y se establecen otras disposiciones"

Que en desarrollo de la anterior estrategia, la Direccin de Regulacin de Beneficios, Costos

y Tarifas del Aseguramiento en Salud de este Ministerio desarroll e implement la
estrategia desde el ao 2015 con el objetivo de obtener los insumas necesarios con el fin de
evitar ambigedades e interpretaciones subjetivas para la construccin del procedimiento
tcnico-cientfico y participativo que defina las exclusiones de prestaciones de salud, a
travs de diferentes mesas de dilogos, sondeos de preferencias, consultas y entrevistas,
contando con una amplia participacin de representantes de usuarios, pacientes, Entidades
Promotoras de Salud-EPS, Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud IPS, academia,
industria y sociedades cientficas en diferentes ciudades del pas, como consta en los
documentos que han sido publicados en la pgina web de la entidad.

Que en virtud del principio pro-homine con el objetivo de adoptar la interpretacin que sea
ms favorable a la proteccin del derecho fundamental a la salud de las personas, en el
desarrollo del procedimiento tcnico-cientfico y participativo se debern analizar los posibles
beneficios, riesgos y efectividad de las tecnologias que sean nominadas para exclusin, las
cuales debern ser evaluadas mediante su comparacin con las mejores intervenciones
probadas, segn corresponda.

Que de otra parte, corresponde a cada reglmen de salud, garantizar el acceso y

suministro oportuno de las prestaciones de salud de las personas que se encuentren
excepcionadas por ley para pertenecer al Sistema General de Seguridad Social en Salud,
en los trminos del artculo 279 de la Ley 100 de 1993.

Que el artculo 92 de la Ley 1438 de 2011 autoriz a este Ministerio, la creacin del
Instituto de Evaluacin Tecnolgica en Salud - IETS como una corporacin sin nimo de
lucro de naturaleza mixta , conformada por el Departamento Administrativo de Ciencia,
Tecnologia e Innovacin - COLCIENCIAS, el Instituto Nacional de Salud - INS , el Instituto
Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos - INVIMA, la Asociacin
Colombiana de Facultades de Medicina - ASCOFAME, la Asociacin Colombiana de
Sociedades Cientficas y este Ministerio, como entidad responsable de la evaluacin de
tecnologas en salud basada en la evidencia cientfica, guas y protocolos sobre
procedimientos, medicamentos y tratamientos de acuerdo con los contenidos del Plan de
Beneficios.

Que conforme con lo anteriormente expuesto, se hace necesario establecer el

procedimiento tcnico-cientfico pblico, colectivo, participativo y transparente, que permita
una concurrencia amplia de los actores del sistema y dems, para definir las tecnologias y
servicios en salud que sern excluidos de la financiacin con recursos pblicos asignados a
la salud.

En mrito de lo expuesto,

RESUELVE

TITULO I

CAPTULO I
DISPOSICIONES GENERALES

Articulo 1. Objeto. La presente resolucin tiene como objeto adoptar el procedimiento

tcnico-cientfico, particpativo , de carcter pblico, colectivo y transparente que permita la
aplicacin de los criterios de exclusin definidos en el articulo 15 de la Ley 1751 de 2015,
con el fin de construir y actualizar peridicamente la lista de tecnologas que no sern
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Conlinuacin de la resolucin "Por la cual se adopta el procedimiento tcnico-cientif/Co y pamcipativo para la

detenninacin de servicios y tecnologias que no podrn ser financiados con recursos pblicos asignados a la salud
y se establecen otras disposiciones"

financiadas con recursos pblicos asignados a la salud y dictar disposiciones en relacin con
la organizacin de los participantes en el procedimiento.

Artculo 2. mbito de aplicacin. Las disposiciones establecidas en la presente resolucin

aplican a los actores del sistema, definidos en el articulo 3 del presente acto administrativo.

Artculo 3. Definiciones. Para efectos de la aplicacin de lo previsto en el presente acto

administrativo, se debern tener en cuenta las siguientes definiciones:

Actores del sistema: Son las Entidades Promotoras de Salud EPS, las Instituciones
Prestadoras de Servicios de Salud - IPS, Entidades Territoriales, el Instituto de
Evaluacin Tecnolgica en Salud -IETS, los profesionales y trabajadores de la salud,
los usuarios y pacientes de los servicios de salud, asociaciones de profesionales de la
salud , instituciones acadmicas y de investigacin, la industria, las entidades de
control y el Ministerio de Salud y Proteccin Social.

Asociaciones de profesionales de la salud: Entidades sin nimo de lucro que hayan

sido constituidas con el fin de agremiar profesionales de la salud y reas afines, bajo
la denominacin de colegios, sociedades, federaciones, asociaciones, entre otras,
con el fin de realizar actividades en beneficio de sus asociados, terceras personas o
comunidad en general y cuyo campo de aplicacin se encuentre asignado a alguna
de las especialidades del rea de la salud .

Carcter colectivo : Entendido como la participacin de todos los actores sistema de

salud, a travs de representantes o delegados de las diferentes asociaciones,
organizaciones, agremiaciones, colegios o sociedades nacionales o territoriales, en
adelante denominadas asociaciones, con el fin de transmitir el sentir o preferencias
de su colectividad en los diferentes procesos que se adelanten

Carcter participativo: Se entiende como: i) el derecho que tienen los actores del
sistema de ser convocados y ii) el deber que tienen de participar y mantenerse
informados en el desarrollo de los diferentes procesos. Este carcter se extiende de
igual forma al proceso interno que deben adelantar las asociaciones, federaciones y
dems, para garantizar a sus asociados el derecho a ser convocados, informados y
consultados y la corresponsabilidad de los mismos frente al deber que tienen de
participar en la eleccin de sus representantes o delegados conforme lo dispuesto en
la Circular 060 de 2015 y lo dispuesto en el presente acto administrativo.

Carcter pblico: Hace referencia a que la informacin que sea utilizada o aportada
por los diferentes actores del sistema , que participan activa y efectivamente en el
desarrollo de los procesos contemplados en el presente acto administrativo , sea
accesible, de fcil comprensin y entendimiento, con el fin de que esta pueda ser
objeto de consulta por parte de cualquier ciudadano o asociacin .

Carcter de transparencia. Se entiende como aquellas actuaciones desplegadas

por los pacientes, usuarios, asociaciones, federaciones y dems actores que
intervienen en el sistema de salud, asi como por este Ministerio quien genera la
informacin que tenga relacin directa con los procesos contemplados en el presente
acto administrativo, que se publica y pone a disposicin de toda la poblacin, con el
objetivo que esta sea conocida y sirva de retroalimentacin para los interesados en la
participacin . inspeccin, vigilancia y control.

Confficto de inters: Son situaciones de orden moral, intelectual, o econmica, entre

otras, que impiden la actuacin en forma objetiva en el procedimiento.
 RESOLUCiN NMER~OC330DE 2017 HOJA No 1 de l!
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Continuacin de la resolucin "Por la cual se adopta el procedimiento tcnico-cientfico y participativo para la
determinacin de S81V;cios y tecnologas que no podrn ser fin anciados con recursos pblicos asignados a la salud
y se establecen otras disposiciones'

Evaluacin de Tecnologas Sanitarias (ETES): Es un proceso sistemtico y

multidisciplinario de examen y reporte de las propiedades de efectividad, eficacia y
seguridad, y las consecuencias sociales , econmicas y ticas del uso de una
tecnologia usada en el cuidado de la salud. Su propsito principal es informar y
proporcionar evidencia cientfica para la toma de decisiones relacionadas con
tecnologas en salud .

Exclusiones: Son las tecnologias que no podr ser financiada con recursos pblicos
y cumplen alguno de los criterios de que trata el articulo 15 de la Ley 1751 de 2015.

Experto independiente: Aquel profesional que est inscrito en el Registro de Talento

Humano en Salud - RETHUS de su respectiva profesin, si aplica y que cuente con
amplios conocimientos y experiencia minima de cinco (5) aos en el ejercicio de la
profesin , con habilidad para compartir su conocimiento , argumentar y elaborar
juicios independientes , que goza del reconocimiento pblico y de los pares
profesionales. En los casos de especialidades tambin se exige experiencia minima
de cinco (5) aos en el ejercicio de la especialidad.

Paciente potencialmente afectado: Aquella persona que padece, est en alto riesgo
o probabilidad de padecer la enfermedad o la condicin de salud que la tecnologia
trata .

Tecnologia: Incluye todas las actividades, intervenciones , insumos, medicamentos,

dispositivos, productos, servicios y procedimientos usados en la prestacin de
servicios de salud, asi como los sistemas organizativos y de soporte con los que se
presta la atencin en salud.

TTULO 11

CAPTULO I
PROCEDIMIENTO TCNICO-CIENTiFICO y PARTlCIPATIVO PARA lA DEFINICiN
DE EXCLUSIONES

Articulo 4. Coordinacin del procedimiento tcnico-cientifico y participativo. La

Direccin de Regulacin de Beneficios, Costos y Tarifas del Aseguramiento en Salud de
este Ministerio, en adelante Direccin, en el marco de sus competencias coordinar el
procedimiento tcnico-cientifico y participativo para la determinacin de exclusiones.

Pargrafo 1. Las actuaciones que se surtan en desarrollo del procedimiento tcnico-

cientifico y participativo se publicarn en la pgina web del Ministerio, con el fin de dar
aplicacin al carcter pblico y al principio de transparencia .

Pargrafo 2. En virtud de los principios de publicidad y transparencia, las veedurias

ciudadanas en salud y los diferentes organismos de control podrn participar como garantes
en el desarrollo de las diferentes fases del procedimiento tcnico-cientfico.

Artculo 5. Registro para participar en el procedimiento tcnico-cientfico y

participativo. Los interesados en participar en el procedimiento tcn ico-cientfico y
participativo debern registrarse en la pgina web del Ministerio.

Articulo 6. Reporte de informacin. Las EPS y las IPS, dentro de los qUince (15) dias
hbiles siguientes a la entrada en vigencia del presente acto administrativo, debern remitir
,
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Continuacin de la resolucin "Por la cual se adopta el procedimiento tecniclH:ient(/Co y parlicipativo para la
determinacin de servicios y tecnologas que no podrn ser financiados con recursos pblicos asignados a la salud
y se establecen otras disposiciones"

al Ministerio las bases de datos de sus asociaciones de usuarios o pacientes, en las cuales
se deber identificar: i) nombre de la asociacin , ii) presidente, director o representante
legal, iii) nmeros de contacto, iv) nmero de asociados, v) correo electrnico, vi) direccin
de correspondencia y vii) municipio y departamento. Esta informacin deber actualizarse
anualmente.

Artculo 7. Divulgacin del procedimiento tcnico-cientfico y participativo. Las

direcciones seccional, distrital y municipal del sistema de salud o quienes hagan sus veces ,
las EPS y las IPS, debern divulgar entre sus asociaciones de usuarios, pacientes y
personal de salud, lo relacionado con el procedimiento tcnico-cientfico y participatvo
establecdo en el presente acto administrativo.

Artculo 8. Fases del procedimiento tcnico-cientifico y participativo para la definicin

de exclusiones. El procedimiento tcnico-cientfico de carcter pblico, colectivo,
participativo y transparente que se adopta en la presente resolucin , se desarrollar en
cuatro (4) fases , considerando las definiciones del articulo 3. de la presente resolucin , as:

1. Fase de nominacin y priorizacin.

2. Fase de anlisis tcnico-cientifico.
3. Fase de consulta a pacientes potencialmente afectados.
4. Fase de adopcin y publicacin de las decisiones.

Pargrafo. Los diferentes aportes, anlisis, conceptos y recomendaciones obtenidos en el

desarrollo de las fases de que trata el presente acto administrativo, tendrn un alcance
consultivo, informativo y orientador, sin carcter vinculante para la toma de decisiones por
parte de este Ministerio.

CAPiTULO 11
FASE DE NOMINACiN Y PRIORIZACIN

Artculo 9. Fase de nominacin y priorizacin de tecnologas. Esta fase tiene como

objetivo nominar y priorizar las tecnologias que se sometern al procedimiento tcnico-
cientifico y participativo. En esta fase participan el Ministerio y los dems actores del sistema
en forma directa o representativa .

Pargrafo 1. La Direccin definir el formulario de nominacin que debe contener como

mnimo los siguientes datos : i) el nominador, ii) posibles conflictos de inters, iii) la
tecnologia propuesta con sus caractersticas e indicaciones por las cuales ha sido nominada
y iv) la identificacin del criterio o criterios de exclusin que motivaron la nominacin.

Pargrafo 2.Cuando una tecnologa sea nominada para exclusin por ms de un actor se
acumularn en la primera solicitud radicada .

Artrculo 10. Trmino de las nominaciones. Los actores del sistema que quieran realizar
nominaciones de tecnologias para su posible exclusin, podrn presentarlas en dos
momentos del ao asi:

1 Del primer da del mes de enero, al ltimo da del mes de febrero y

2 Del primer da del mes de julio, al ltimo da del mes de agosto.

Pargrafo 1. Las nominaciones que no sean presentadas en las fechas sealadas se

devolvern para que el nominador las realice en los tiempos indicados.
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Continuacin de la resolucin "Por la cual se adopta el procedimiento tcnico-cientfico y participativo para la
determinacin de servicios y tecnologas que no podrn ser financiados con recursos pblicos asignados a la salud
y se establecen otras disposiciones T

Pargrafo 2. Las primeras nominaciones se harn a partir de la vigencia de la presente

resolucin y hasta el31 de marzo de 2017.

Artculo 11. Publicacin de las nominaciones. Las nominaciones y los aportes

presentadas dentro del trmino establecido sern publicadas en la pgina web del
Ministerio.

Artculo 12. Objeciones, observaciones o aportes a las nominaciones. Una vez sea
publicado el listado de nominaciones, los interesados podrn presentar objeciones,
observaciones o aportes a dichas nominaciones, adjuntando la evidencia tcnico - cientfica
respectiva. Las observaciones, observaciones o aportes se presentarn a travs de la
herramienta que dispondr el Ministerio.

La evidencia adjuntada, por los interesados sobre la tecnologa nominada, deber contener
como mnimo: i) identificacin del interesado, ii) posible declaracin de conflicto de intereses
y iii) argumentos que sustentan la objecin, observacin o aporte.

Artculo 13. Publicacin de las objeciones, observaciones o aportes a las

nominaciones. Se publicar en la pgina web del Ministerio las objeciones, las
observaciones o los aportes a las nominaciones con la informacin de soporte respectiva.

Artculo 14. Priorizacin de las nominaciones. Una vez finalizada la publicacin de las
objeciones, las observaciones o los aportes a las nominaciones, la Direccin proceder a
priorizar y ordenar las tecnologias nominadas considerando como mnimo el criterio de
exclusin, el inters en salud pblica, la poblacin afectada y el impacto fiscal, entre otros.

Artculo 15. Remisin de las nominaciones. La Direccin remitir, al IETS, el total de las
nominaciones priorizadas con las objeciones, las observaciones o los aportes con la
informacin de soporte respectiva.

CAPTULO 111
FASE DE ANLISIS TCNICO-CIENTFICO

Artculo 16. Fase de anlisis tcnico- cientifico. Esta fase tiene como objetivo analizar y
emitir el concepto y recomendacin tcnico-cientfica sobre la conveniencia o pertinencia de
declarar una o un conjunto comparable de tecnologas en salud como una exclusin o
exclusiones, atendiendo los criterios establecidos en el artculo 15 de la Ley 1751 de 2015.
En esta fase participarn el IETS, expertos independientes de alto nivel delegados por parte
de las asociaciones de profesionales de la salud de la especialidad correspondiente o de
otras asociaciones de profesionales de la salud y este Ministerio.

Pargrafo. Los representantes de las asociaciones de profesionales de la salud debern

socializar entre sus miembros, los asuntos tratados en cada una de las sesiones y el
concepto y recomendacin tcnico-cientifica emitida.

Artculo 17. Estudio tcnico realizado por eIIET5. El IETS revisar la informacin para
una o un conjunto comparable de tecnologias remitidas y priorizadas por la Direccin, con el
fin de elaborar un informe tcnico de las tecnologas que incluya como mnimo: i) la
identificacin de la tecnologa propuesta con sus caractersticas e indicacin por la cual fue
nominada, ii) la identificacin del criterio o criterios de exclusin con la evidencia que lo
soporta, iii) el anlisis de las objeciones, las observaciones o los aportes realizados con
respecto a la tecnologa nominada, Iv) la identificacin de los comparadores o alternativas
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Continuacin de la resolucin "Por la cual se adopta el procedimiento fcnico-cientfico y participativo para la
determinacin de servicios y tecnologas que no podrn ser financiados con recursos pblicos asignados a la salud
y se establecen otras disposiciones"

teraputicas disponibles con la informacin que lo soporta y v) la respectiva recomendacin

de exclusin de la tecnologa.

Pargrafo. El IETS adelantar las evaluaciones de tecnologas de conformidad con la

solicitud que requiera el Ministerio.

Artculo 18. Conformacin del Grupo de Anlisis Tcnico-Cientifico. El grupo estar

conformado por miembros experto(s) independiente(s), as:

1. Uno o varios representantes de las asociaciones de profesionales de la salud.

2. Un representante de las Federaciones de Profesionales del rea de la salud.
3. Un representante de la Academia Nacional de Medicina.
4. Un represntate de la Asociacin Colombiana de Facultades de Medicina
(ASCOFAME).
5. Un representante del Colegio de Qumicos Farmacutico, Odontolgico.
Nutricionista, Optmetras, Psiclogos, Terapeutas, u otras asociaciones
profesionales de la salud, segn sea el caso.
6. Un representante del Ministerio de Salud y Proteccin Social.

Pargrafo 1. A las sesiones podrn asistir en calidad de invitados, con voz pero sin voto,
personas, asociaciones o instituciones que el Ministerio considere pertinente invitar.

Pargrafo 2. La Secretara Tcnica ser ejercida por la Direccin, quien definir el

reglamento para el desarrollo de las sesiones. La Direccin, teniendo en cuenta la
tecnologa o conjunto de tecnologas en salud bajo anlisis, convocar a las agremiaciones
mdicas y cientficas con el fin de conformar los miembros del Grupo. Para informar el
representante contar con un plazo mximo de diez (10) das calendario, a partir de la
convocatoria que realice el Ministerio.

Artculo 19. Requisitos de los integrantes. Los integrantes del Grupo debern ser
expertos independientes conforme lo define el presente acto administrativo y declarar las
posibles situaciones que puedan considerarse como conflictos de intereses.

Artculo 20. Publicacin del listado de delegados. Una vez se tenga conformado el
Grupo de Anlisis Tcnico-Cientfico para una o un conjunto comparable de tecnologas en
salud, se publicar en la pgina web del Ministerio el listado de sus integrantes.

Artculo 21. Sesiones. El Grupo de Anlisis Tcnico-Cientfico sesionar cada vez que
sea convocado por la Secretara Tcnica y en el desarrollo de las sesiones, los miembros
asistentes elegirn el moderador de la misma.

Pargrafo. En el desarrollo de las diferentes sesiones del Grupo de Anlisis Tcnico-

Cientfico se podrn implementar canales virtuales o de videoconferencia.

Artculo 22. Funciones del Grupo de Anlisis Tcnico-Cientfico. El Grupo de Anlisis

Tcnico-Cientfico tendr las siguientes funciones:

1. Analizar la informacin sobre las tecnologas en salud objeto de posible exclusin

2. Aportar informacin adicional de ser necesario.
3. Emitir el concepto y recomendacin tcnico-cientfica de las tecnologas analizadas.
4. Sesionar de acuerdo al orden del da establecido.
5. Aprobar y suscribir las actas de cada una de las sesiones.
6. Las dems que correspondan a su objeto y naturaleza.
 RESOLUCiN NMERcP OO3 3 ODE 2017 HOJA No
1 4 FES 2017
Continuacin de ta resolucin "Por la cual se adopla el procedimiento tcnico-cientf/Co y parficipativo para la
detenninacin de servicios y tecnologas que no podrn ser financiados con recursos pblicos asignados a la salud
y se establecen otras disposiciones"

Artculo 23. Conceptos y recomendaciones del Grupo de Anlisis Tcnico-Cientfico.

Los conceptos y las recomendaciones tcnico-cientficas adoptadas dentro de las diferentes
sesiones debern ser el resultado del consenso de los asistentes. En caso de no lograr un
consenso, la decisin se someter a votacin de los asistentes y se adoptar aplicandO el
sistema de mayora simple, es decir, la mitad ms uno de los asistentes.

Para la presentacin del concepto y recomendacin tcnico-cientfica y los soportes

documentales que evidencien la aplicacin de los criterios de exclusin, el grupo dispondr
de un trmino mximo de cuarenta y cinco (45) das hbiles. El trmino establecido en ste
articulo se pOdr ampliar hasta por diez (10) dias, previa solicitud que realice el grupo al
Ministerio.

Artculo 24. Publicacin de los conceptos y recomendaciones de exclusin. los

conceptos y recomendaciones remitidas por el Grupo de Anlisis Tcnico-Cientfico,
debern publicarse, en forma consolidada, en la pgina web del Ministerio.

CAPTULO IV
FASE DE CONSULTA A PACIENTES POTENCIALMENTE AFECTADOS Y
CIUDADANA

Artculo 25. Fase de consulta a pacientes potencialmente afectados y ciudadania.

Esta fase tiene como objetivo consultar la opinin de los pacientes potencialmente afectados
y de la ciudadania. acerca de la conveniencia de declarar la tecnologia nominada como una
exclusin, con base en la informacin suministrada en las fases 1 y 2 del procedimiento
tcnico-cientfico.

En esta fase participarn los pacientes preferencialmente en forma directa o representativa a

travs de las diferentes asociaciones que los agremian o representan , que se encuentren
debidamente registrados segn lo establecido en la Circular 060 de 2015. Las asociaciones
de pacientes potencialmente afectados que se hayan inscrito previamente en la herramienta,
debern postular sus respectivos delegados a travs de la misma. En caso que una
patologia o condicin de salud determinada, no cuente con agremiacin o asociacin de
pacientes, su participacin se garantizar de forma directa.

Las EPS y las IPS debern facilitar el registro y la delegacin de sus: i) pacientes
potencialmente afectados, ii) asociaciones de pacientes potencialmente afectados y iii)
asociaciones o agremiaciones de usuarios.

Pargrafo. En el desarrollo de esta fase, se invitar a las veedurias ciudadanas en salud

que se encuentren registradas en el marco de lo dispuesto en la Circular 060 de 2015 y a la
Defensora del Pueblo para que stos funjan como garantes en el desarrollo del
procedimiento de que trata el presente acto administrativo.

Artculo 26. Convocatoria. La Direccin convocar por correo electrnico a las

asociaciones de usuarios o pacientes potencialmente afectados registrados previamente en
la pgina web del Ministerio, una vez se publiquen los conceptos y recomendaciones del
Grupo de Anlisis Tcnico Cientfico . Los convocados contarn con quince (15) dias para
que se pronuncien

Pargrafo. De no existir respuesta a la convocatoria por las asociaciones de usuarios o

pacientes potencialmente afectados se continuar con el proceso.
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1 4 FE8 2017
Continuacin de la resolucin "Por la cual se adopta el procedim iento tcnico-cientfico y participativo para la
detetminacin de servicios y tecnologas que no podrn ser financiados con recursos pblicos asignados a la salud
y se establecen otras disposiciones"

Artculo 27. Anlisis y consulta. Una vez finalizada la convocatoria , la Direccin dispondr
de hasta (45) das para adelantar el proceso de consulta, que podr ser virtual o presencial y
tendr como resultado el consolidado de la opiniones de los participantes.

Artculo 28. Publicacin del resumen de las opiniones. El consolidado de las opiniones
emitidas por los participantes deber publicarse en la pgina web del Ministerio.

CAPTULO V
FASE DE ADOPCiN Y PUBLICACiN DE LAS DECISIONES

Artculo 29. Fase de adopcin y publicacin de las decisiones. Una vez recibido el
consolidado de las opiniones de las asociaciones de usuarios y pacientes potencialmente
afectados y los conceptos y las recomendaciones del Grupo de Anlisis Tcnico Cientfico,
el Ministerio de Salud y Proteccn Social adoptar la decisin frente a la exclusin de cada
una de las tecnologas segn corresponda, mediante acto administrativo debidamente
motivado.

Artc ulo 30. Vigencia. La presente resolucin rige a partir de su publicacin.

PUBLOUESE y CMPLASE

Dada en Bogot, O C., a los 1 4 FES 2017