CNCER DE PROSTATA

MARCADORES TUMORALES

AUTORES

RODRIGO DE JESUS BARRERA MORALES

JUESUS DANIEL GUARNEROS MENDOZA
DAVID ZEMPOALTECATL COHETERO
NOE MENA SANCHEZ
BRANDON ALEXIS SANCHEZ REYES
MARCO ANTONIO TORRES ROJAS

ASESORA

Q.F.B. MARIBEL RIVAS JUAREZ

GRUPO Y SECCIN

6 AMLC - SECCION B

SUBMODULO

ANALIZA SANGRE MEDIANTE PRUEBAS HORMONALES,

TOXICOLOGICAS Y DE MARCADORES TUMORALES

CBTis 003 IGNACIO LOPEZ RAYN

TLAXCALA, TLAX.
INTRODUCCIN
Cncer es el nombre que se da a un conjunto de enfermedades relacionadas. En
todos los tipos de cncer, algunas de las clulas del cuerpo empiezan a dividirse sin
detenerse y se diseminan a los tejidos del derredor.

El cncer puede empezar casi en cualquier lugar del cuerpo humano, el cual est
formado de trillones de clulas. Normalmente, las clulas humanas crecen y se
dividen para formar nuevas clulas a medida que el cuerpo las necesita. Cuando
las clulas normales envejecen o se daan, mueren, y clulas nuevas las
remplazan.

Sin embargo, en el cncer, este proceso ordenado se descontrola. A medida que

las clulas se hacen ms y ms anormales, las clulas viejas o daadas sobreviven
cuando deberan morir, y clulas nuevas se forman cuando no son necesarias.
Estas clulas adicionales pueden dividirse sin interrupcin y pueden formar masas
que se llaman tumores.

La prstata elabora un lquido que forma parte

del semen. La prstata se encuentra justo
debajo de la vejiga, por delante del recto. Rodea
la uretra (el conducto que transporta la orina y
el semen a travs del pene y afuera del cuerpo).

Casi todos los cnceres de prstata son

adenocarcinomas (cnceres que empiezan en
las clulas que liberan moco y otros lquidos). El cncer de prstata a menudo no
presenta sntomas tempranos. El cncer de prstata avanzado puede hacer que los
hombres orinen con ms frecuencia o tengan un flujo dbil de orina, pero estos
sntomas tambin obedecen a afecciones benignas de la prstata.

Cuando el cncer se ha diseminado demasiado, puede haber dolor o sensibilidad

sea, con mayor frecuencia en la regin lumbar y los huesos de la pelvis.

MARCADORES TUMORALES DEL CANCER DE PROSTATA

Un marcador tumoral es una sustancia que es producida por el cuerpo en respuesta
al cncer, o es producida por el cncer s mismo. Algunos de estos marcadores son
especficos a un cncer, mientras que otros se ven en varios tipos de cncer. Estos
marcadores se utilizan generalmente para evaluar la respuesta del paciente al
tratamiento o para monitorear por la recurrencia (si el cncer regresa despus del
tratamiento). Hay condiciones no-cancerosas que pueden hacer que los
marcadores se eleven, as que stas deben tambin ser consideradas al interpretar
los resultados de la prueba. Los marcadores tumorales se pueden utilizar
conjuntamente con otras pruebas (exploraciones, biopsias, etc.) para ayudar a
diagnosticar a un paciente que tenga sntomas sospechosos para el cncer.
Algunos marcadores pueden ayudan a los mdicos a determinar el pronstico y el
tratamiento.

Idealmente, los marcadores se podran utilizar como herramientas para la deteccin

temprana para el pblico en general. La meta de una prueba de deteccin temprana
es diagnosticar el cncer temprano, cuando es ms tratable y antes de que haya
tenido oportunidad de crecer y extenderse. Hasta ahora, el nico marcador tumoral
que ha ganado aceptacin amplia como herramienta de deteccin temprana es el
antgeno especfico de la prstata (PSA, por sus siglas en ingles) para el cncer de
la prstata.

ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO (PSA)

El antgeno prosttico especfico (frecuentemente abreviado por sus siglas en

ingls, PSA) es una sustancia protica sintetizada por clulas de la prstata. Su
funcin es la disolucin del cogulo seminal. Es una glicoprotena cuya sntesis es
exclusiva de la prstata. Una pequesima parte de este PSA pasa a la circulacin
sangunea de hombres enfermos, y es precisamente este PSA que pasa a la sangre,
el que se mide para el diagnstico, pronstico y seguimiento del cncer tanto
localizado como metastsico y otros trastornos de la prstata, como la prostatitis.
Los niveles normales en sangre de PSA en los varones sanos son muy bajos, del
orden de millones de veces menos que en el semen, y se elevan en la enfermedad
prosttica. Los valores de referencia para el PSA srico varan segn los distintos
laboratorios, aunque el valor normal aceptado actualmente es de hasta 4,0 ng/ml.2
Su produccin depende de la presencia de andrgenos y del tamao de la glndula
prosttica.

El antgeno prosttico especfico (PSA), tambin llamado calicrena III, seminina,

semenogelasa, -seminoprotein y antgeno P30, es una glicoprotena de 34 kD
producida casi exclusivamente por la glndula prosttica. El PSA es producido con
el fin de licuar el semen eyaculado y permitir un medio para que los
espermatozoides se movilicen libremente. Tambin se cree que es til para disolver
la capa mucosa cervical, permitiendo la entrada a los espermatozoides.
Bioqumicamente, el PSA es una enzima sern proteasa (nmero EC 3.4.21.77),
cuyo gen se localiza en el cromosoma 19 (19q13).
IMPORTANCIA CLINICA

Aunque el PSA es ms abundante en el semen, una pequea proporcin se

encuentra tambin en la sangre, a niveles normalmente inferiores a 4,0 ng / mililitro.
La concentracin srica de PSA es la prueba ms sensible para detectar
precozmente el cncer de prstata, ya que se eleva aproximadamente en el 65%
de los casos. El intervalo normal en el primer examen comercial del PSA (el
Tandem-R PSA creado por Hybritech) en 1986 se basaba en un estudio que
demostr que el 99% de los 472 hombres aparentemente sanos tenan un PSA total
por debajo de 4 ng/mL. El punto de corte de los niveles normales puede
aumentar segn la edad del paciente. De esta forma, unos niveles de PSA sricos
de 4 ng/mL pueden considerarse elevados en una persona de 50 aos y ser
normales en una de 80 aos. Los niveles de PSA oscilan de forma aleatoria en torno
a un 15% en un mismo individuo. As, un anlisis de PSA de 3 ng/mL se puede
repetir en otra ocasin y podra dar un resultado de 3,5 2,5 ng/mL de forma natural.
En un paciente hospitalizado los niveles pueden disminuir hasta un 50%.

PSA SANGUINEO

Cuando se desarrolla un cncer de prstata, los niveles de PSA aumentan por

encima de 4. Si los niveles se encuentran entre 4 y 10, la probabilidad de tener un
cncer de prstata es del 25%. Si los niveles de PSA son mayores de 10, la
posibilidad de padecer un cncer de prstata es del 67% y aumenta conforme los
niveles de PSA se incrementan. El PSA es un marcador tumoral imperfecto por su
escasa sensibilidad (35% de falsos negativos) y su falta de especificidad, ya que los
niveles del PSA pueden verse afectados por muchos factores. La elevacin del PSA
en plasma es proporcional a la masa tumoral presente y, de esta forma, el PSA en
sangre es una gran prueba para detectar la presencia de un cncer de prstata.
Cuanto ms avanzado sea el proceso tumoral ser ms frecuente encontrar valores
por encima de la normalidad y stos suelen ser ms elevados. No obstante, un cierto
porcentaje de pacientes con cncer de prstata tiene unos niveles de PSA
normales, en cuyo caso los resultados seran un falso negativo.

El PSA aumenta con el agrandamiento de la prstata, llamado tambin hiperplasia

benigna de prstata o HBP, fenmeno que ocurre en muchos hombres conforme
avanza su edad. Tambin puede aumentar en caso de irritacin, prostatitis (una
inflamacin de la glndula prosttica) y en el infarto prosttico. El PSA tambin
puede aumentar normal y lentamente conforme avanza la edad del hombre, incluso
si la prstata es normal. La eyaculacin puede provocar un aumento temporal del
PSA en la sangre, razn por la que se recomienda abstenerse de relaciones
sexuales un mnimo de 2 das antes de la extraccin de sangre para el
estudio del PSA. Al contrario de lo que se ha credo durante aos, el tacto rectal no
altera significativamente los niveles del PSA. Utilizando conjuntamente el valor del
PSA y el tacto rectal se puede descubrir ms del 60% de los cnceres de prstata
que todava no estn localizados.

Una alta densidad del PSA (PSAD) indica gran probabilidad de cncer,
considerando la relacin entre el valor de PSA sanguneo y el tamao de la glndula
prosttica. La PSAD se utiliza en los hombres que tienen una prstata grande, sin
que sea cancergena. Los mdicos deben determinar el tamao de la glndula con
ecografa transrectal y dividir el valor del PSA entre el volumen prosttico.
 TABLA DE LOS MARCADORES TUMORALES EN CP

TRATAMIENTO INICIAL DEL CNCER DE PRSTATA SEGN LA ETAPA

CNCERES
PRUEBA Y
MARCADOR ASOCIADOS CON COMPOSICIN
VALORES DE
TUMORAL RESULTADOS Y PRODUCCIN
REFERENCIA
ELEVADOS
Sospecha de
carcinoma de prstata,
La fosfatasa cida es una
adems de otros MUESTRA:
enzima lisosomal, encontrada
parmetros; juega un SERICA
en los lisosomas del epitelio
papel pequeo en el
de la prstata y es una
PAP diagnstico de METODO:
glicoprotena con un peso de
(fosfatasa carcinoma primario de RADIOINMUNOA
100.000. La mayor actividad
cida prstata; ayuda en el NALISIS
por gramo de tejido de la PAP
prosttica) diagnstico de
es encontrada en la glndula
(marcador metstasis de Normal:
prosttica. Las actividades de
en el plasma adenocarcinoma de 0.0-3.5 ng/ml
la fosfatasa cida de la
sanguneo) prstata y/o extensin prstata no especfica son
ms all de la cpsula RIESGODE
encontradas en el hgado,
prosttica; monitoreo , METASTASIS:
bazo, eritrocitos, plaquetas y
seguimiento y > 3.5ng/ml
medula sea (con cantidades
respuesta al
despreciables de PAP).
tratamiento de los
pacientes.
El PSA es una glicoprotena
srica de 33 kD, sintetizada MUESTRA:
principalmente por las clulas SERICA
epiteliales de la prstata. El
PSA PSA es producido con el fin METODO:
(antgeno de licuar el semen eyaculado IRMA, EIA,
Cncer prosttico y permitir un medio para que Quimioluminiscen
especfico
los espermatozoides se cia
de la
prstata) movilicen libremente.
Tambin se cree que es til Normal < 4 ng/ml
para disolver la capa mucosa (vida media 2-3
cervical, permitiendo la
das)
entrada a los
espermatozoides.
La etapa del cncer es uno de los factores ms importantes para seleccionar la
mejor manera de tratar el cncer de prstata. El cncer de prstata se clasifica
segn la extensin del cncer.
Sin embargo, otros factores, tales como edad, salud en general, expectativa de vida,
y las preferencias personales tambin deben considerarse cuando se analizan las
opciones de tratamiento. De hecho, se determinan las posibles opciones de
tratamiento para un hombre no slo segn la etapa, sino tomando en cuenta el
riesgo de que el cncer regrese (recurrencia) despus del tratamiento inicial y la
expectativa de vida del hombre.

El cncer de prstata se clasifica segn la extensin del cncer (usando las

categoras T, N, y M), el nivel PSA y la puntacin Gleason al momento del
diagnstico (la puntuacin Gleason permite realizar el pronstico de un cncer de
prstata en base a la apariencia de sus clulas.).

Etapa I

Estos cnceres de prstata son pequeos (T1 o T2a) y no han crecido fuera de la
prstata. Tienen bajas puntuaciones Gleason (6 o menos) y bajos niveles de PSA
(menos de 10). Generalmente crecen muy lentamente, y puede que nunca causen
ningn sntoma ni otros problemas mdicos.

Para aquellos hombres que no presentan ningn sntoma de cncer de prstata y

que tienen edad avanzada u otros problemas mdicos graves que pudieran limitar
el tiempo de vida, a menudo se recomienda espera en observacin o vigilancia
activa. Por otro lado, la radioterapia (radiacin externa o braquiterapia) o la
prostatectoma radical pueden ser opciones para los hombres que desean
comenzar el tratamiento.

Los hombres ms jvenes y que disfrutan de una buena salud pueden considerar la
vigilancia activa (sabiendo que necesitarn posteriormente tratamiento), la
prostatectoma radical o la radioterapia (radiacin externa o braquiterapia)

Etapa II

Los cnceres en etapa II an no han crecido fuera de la glndula prosttica, pero

son ms grandes, tienen mayores puntuaciones Gleason, y/o niveles de PSA ms
elevados en comparacin con los cnceres en etapa I. Los cnceres en etapa II que
no son tratados con ciruga o radiacin tienen, con el pasar del tiempo, ms
probabilidades de propagarse ms all de la prstata y causar sntomas que los
cnceres en etapa I.

Al igual que con los cnceres en etapa I, la vigilancia activa es frecuentemente una
buena opcin para los hombres con cnceres que no producen ningn sntoma y
quienes estn en edad avanzada o tienen otros problemas mdicos graves. La
prostatectoma radical y la radioterapia (radiacin externa o braquiterapia) tambin
pueden ser opciones apropiadas.
Las opciones de tratamiento para los hombres ms jvenes y que por lo dems se
encuentran sanos pueden incluir:

Prostatectoma radical (a menudo con extirpacin de los ganglios linfticos de la

pelvis). A esto le puede seguir radiacin externa si se encuentra que su cncer se
propag ms all de la prstata al momento de la ciruga, o si el nivel de PSA sigue
siendo detectable varios meses despus de la ciruga.

Radioterapia externa solamente*

Braquiterapia solamente*

Braquiterapia y radioterapia externa combinadas*.

Participacin en un estudio clnico de tratamientos ms nuevos

Todas las opciones de radiacin pueden ser combinadas con varios meses de
terapia hormonal si existe una gran probabilidad de recurrencia del cncer basada
en el nivel de PSA y/o puntuacin Gleason.

Etapa III

Los cnceres en etapa III se propagaron ms all de la prstata, pero no han

alcanzado la vejiga o el recto (T3). No hay propagacin a los ganglios linfticos ni a
rganos distantes. Estos cnceres tienen una probabilidad mayor de regresar
despus del tratamiento que los tumores en etapas ms tempranas.

Las opciones de tratamiento en esta etapa pueden incluir:

Radiacin externa ms terapia hormonal

Radiacin externa ms braquiterapia, posiblemente con un ciclo corto de terapia

hormonal

Prostatectoma radical en casos seleccionados (a menudo con extirpacin de los

ganglios linfticos de la pelvis). Despus de este tratamiento se puede administrar
radioterapia.

Puede que los hombres de edad ms avanzada que presenten otros problemas de
salud opten por un tratamiento menos agresivo, tal como terapia hormonal (por s
sola) o incluso vigilancia activa.

La participacin en un estudio clnico de tratamientos ms nuevos tambin es una

opcin para muchos hombres con cncer de prstata en etapa III.

Etapa IV
Los cnceres en etapa IV ya se han propagado a las reas adyacentes, tal como la
vejiga o el recto (T4), y hacia los ganglios linfticos cercanos o hacia los rganos
distantes, tales como los huesos. Se pueden curar pocos cnceres T4 empleando
algunos de los mismos tratamientos que se usan para los cnceres en etapa III. La
mayora de los cnceres en etapa IV no se pueden curar, pero se pueden tratar. Los
objetivos del tratamiento son mantener el cncer bajo control por tanto tiempo como
sea posible y mejorar la calidad de vida de un hombre.

Las opciones iniciales de tratamiento pueden incluir:

Terapia hormonal, posiblemente junto con quimioterapia

Radioterapia externa (a veces combinada con braquiterapia), adems de la terapia

hormonal

Prostatectoma radical en pacientes seleccionados con cncer que no se ha

propagado a los ganglios linfticos u otras partes del cuerpo. Despus de este
tratamiento se puede administrar radioterapia externa.

Ciruga (TURP) para aliviar los sntomas tales como sangrado u obstruccin urinaria

Tratamientos dirigidos a las metstasis en los huesos, tal como denosumab

(Xgeva), un bifosfonato como el cido zoledrnico (Zometa), radiacin externa
dirigida a los huesos o un radiofrmaco como el estroncio-89 o el samario-153 o
radio-223

Vigilancia activa (para los que son de edad ms avanzada o tienen otros problemas
de salud graves y no tienen sntomas principales de cncer)

Participacin en un estudio clnico de tratamientos ms nuevos.

El tratamiento de cncer de prstata en etapa IV tambin puede incluir tratamientos

para ayudar a prevenir o aliviar sntomas, tal como el dolor.
BIBLIOGRAFA

*Smith, J. (2015). Qu es el cncer? Junio 1, 2016, de Instituto Nacional del Cncer de los Institutos
Nacionales de la Salud de EE. UU. Sitio web: http://www.cancer.gov/espanol/cancer/que-es

*Green, N. (2015). Cncer de prstata. Junio 1, 2016, de Instituto Nacional del Cncer de los
Institutos Nacionales de la Salud de EE. UU. Sitio web: http://www.cancer.gov/espanol/tipos/prostata

*Sobol, J. (2015). Cncer de prstata. Junio 1, 2016, de A.D.A.M., Inc. Sitio web:
https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000380.htm

*Sanchez Yamamoto D, Hallquist Viale P, Roesser K, Lin A. The clinical use of tumor
makers in select cancers: are you confident enough to discuss them with your
patients? Oncol Nurs Forum 2005;32:1013-22; quiz 1023-4.

*National Cancer Institute: PDQ Prostate Cancer Treatment. Bethesda, MD:

National Cancer Institute. Date last modified 11/19/2013. Available at
http://cancer.gov/cancertopics/pdq/treatment/prostate/HealthProfessional.Accesse
d January 12, 2014.National Cancer Institute: PDQ Prostate Cancer Treatment.
Bethesda, MD: National Cancer Institute. Date last modified 11/19/2013. Available
at http://cancer.gov/cancertopics/pdq/treatment/prostate/HealthProfessional.
Accessed January 12, 2014.

NOE MENA SANCHEZ

CONCLUSIN

El cncer de prstata es una afeccin de gran prevalencia actualmente, por lo cual,

los marcadores tumorales son de gran importancia, pues son sustancias que se
detectan en la sangre, orina o tejidos corporales en cantidades superiores a lo
normal en los sujetos con algunos tipos de cncer. Los marcadores de tumores
pueden ser sintetizados por el mismo tumor o pueden ser una respuesta del
organismo ante la presencia del cncer.
Al realizar el diagnstico del cncer, se determina la cantidad de estos marcadores
en la sangre y, si se ha realizado una biopsia, en el mismo tumor.

Los marcadores de tumores permiten determinar las caractersticas de un tumor;

agresividad, rapidez de crecimiento y malignidad. No se utilizan como nica prueba
porque, en ocasiones pueden estar elevados en sujetos bajo condiciones benignas
o porque no son del todo especficos de un tipo de cncer. Muchos marcadores de
tumores diferentes se han caracterizado. Algunos estn asociados con un solo tipo
de cncer, mientras que otros estn asociados con dos o ms tipos de cncer. No
se ha encontrado un marcador de tumores "universal" que pueda detectar cualquier
tipo de cncer.

Hay algunas limitaciones para el uso de marcadores de tumores. Algunas veces,

situaciones benignas pueden causar que aumenten las concentraciones de algunos
marcadores de tumores. Adems, no todas las personas que tienen un tipo
particular de cncer tendrn una concentracin elevada de un marcador de tumores
asociado con ese cncer.

CUESTIONARIO

1. Cules son los principales sntomas del cncer de prstata?

2. Qu son los marcadores tumorales?
3. Qu estructuras son las encargadas de producir marcadores tumorales?

RESPUESTAS

1. Problemas para orinar, como dolor, dificultad para iniciar o detener el flujo de
orina o goteo; dolor en la parte baja de la espalda y dolor al eyacular.

2. Los marcadores tumorales son sustancias, generalmente protenas, aunque

recientemente se ha visto que tambin pueden ser genes alterados u otras
sustancias, que cuando se detectan en el organismo de una persona en cantidades
superiores a las habituales pueden hacer pensar en la existencia de un cierto tipo
de cncer.

3. La mayora de los marcadores de tumores son producidos tanto por las clulas
normales como por las clulas cancerosas; sin embargo, se producen en
concentraciones ms altas en enfermedades cancerosas. Estas sustancias pueden
encontrarse en la sangre, en la orina, en la materia fecal, en tejido de tumores o en
otros tejidos o lquidos del cuerpo de algunos pacientes con cncer. La mayora de
los marcadores de tumores son protenas. Sin embargo, ms recientemente, los
patrones de expresin de los genes y los cambios de ADN han empezado a usarse
como marcadores de tumores.
JESS DANIEL GUARNEROS MENDOZA

CONCLUSIN

El cncer de prstata, es el cncer que empieza en la glndula prosttica, el cncer

de prstata es la causa ms comn de muerte por cncer en hombres mayores de
75 aos de edad, es menos comn en personas que no comen carne
(vegetarianos).

Un problema comn en casi todos los hombres a medida que envejecen es el

agrandamiento de la prstata. Este problema no eleva su riesgo de cncer de
prstata. Sin embargo, puede elevar el resultado del examen de sangre para
elantgeno prosttico especfico

La cura es posible si el cncer no se ha diseminado. El tratamiento hormonal puede

mejorar la sobrevida, incluso si la cura no es posible.

Sin embargo, una concentracin mayor de PSA puede ser causada por afecciones
benignas de prstata as como por cncer de prstata, y la mayora de los hombres
que tienen una concentracin elevada de PSA no tienen cncer de prstata. Los
resultados iniciales de dos estudios grandes aleatorizados, controlados, el Estudio
de Exmenes de Deteccin de Cncer de Prstata, de Pulmn, Colorrectal y
deOvarios, PLCO, y el Estudio Europeo Aleatorizado de Exmenes de Deteccin
de Cncer de Prstata indicaron que las pruebas de PSA a lo ms llevaron a solo
una reduccin pequea del nmero de muertes por cncer de prstata. Adems, no
est claro si los beneficios del examen de deteccin con PSA superan los perjuicios
de las pruebas de diagnstico y de los tratamientos resultantes por cnceres que
en muchos casos nunca habran de poner en peligro la vida de un hombre.

Aunque una concentracin elevada de un marcador de tumores puede sugerir la

presencia de cncer, este hecho solo no es suficiente para diagnosticar cncer. Por
lo tanto, las mediciones de los marcadores tumorales se combinan en general con
otras pruebas, como con biopsias, para diagnosticar el cncer.

PREGUNTAS

La ciruga es el nico tratamiento para este tipo de cncer?

Hay cura posible si el cncer se ha diseminado?

MARCO ANTONIO TORRES ROJAS

CONCLUSIN

En la actualidad los procesos neoplsicos o cancergenos estn tomando

dimensiones incalculables tomando los primeros lugares en causas de mortalidad a
nivel mundial, en esta ocasin tocamos el tema de cncer de prstata, una patologa
de gran relevancia en esta tema pues es el segundo tipo de cncer ms comn en
hombres produciendo 900000 nuevos casos cada ao esto nos da un panorama de
la problemtica que representa, a pesar de ser un tipo de cncer bastante peligroso
a pesar de esto es tratable y curable sin embargo una deteccin temprana podra
hacer un enorme hueco entre la vida y la muerte as como el estudio de los
marcadores tumorales representa un avance enorme en cuanto al diagnstico y
tratamiento de este tipo de cncer, para este caso ser el antgeno prosttico
especfico (PSA) sin embargo no puede representar el nico mtodo de diagnstico
para esta patologa puesto que el PSA elevado puede reflejar la presencia de
cncer, pero tambin puede ser causado por hiperplasia prosttica benigna (HPB),
infeccin, y/o inflamacin crnica.

CUESTIONARIO

1.- Cules son los tipos de cncer que se pueden presentar en la prstata?

Casi todos los cnceres de prstata son adenocarcinomas. Estos cnceres se

desarrollan a partir de las clulas de la glndula (las clulas que producen el lquido
prosttico que se agrega al semen). Los otros tipos de cncer de prstata incluyen:

Sarcomas

Carcinomas de clulas pequeas

Tumores neuroendocrinos (aparte de los carcinomas de clulas pequeas)

Carcinomas de clulas transicionales

2.- Se sabe que el cncer de prstata puede ser responsable de metstasis Qu

rganos son los implicados en este proceso?

La prstata puede ser asiento de metstasis, de cncer de vejiga, colon, pulmn,

melanoma, linfoma u otras neoplasias.

3.- Cul es la ubicacin anatmica del cncer en la prstata?

El cncer de prstata tiende a ser multifocal y con frecuencia afecta a la cpsula

glandular. Al contrario que la hipertrofia benigna de prstata (HBP), el cncer de
prstata predomina en la periferia de la prstata. Ambas caractersticas (multifocal
y perifrico) hacen que la reseccin transuretral (RTU) no sea una forma de terapia
curativa.