UNIONES CELULARES

Esquema que ilustra las

localizaciones relativas
de las uniones celulares
Lee and Cheng. BIOLOGY OF en los epitelios de la piel,
REPRODUCTION 71, 392404 (2004). el intestino delgado y el
tbulo colector del rin.

Dr. JAIME RUIZ BEJAR

 La pared intestinal

Adhesion, and the Extracellular Matrix

Los tejidos epitelial, conectivo y muscular
estn formados por distintas proporciones
de clulas y matriz extracelular que se
mantienen unidas entre si mediante uniones
clula-clula, clula matriz extracelular o por
ambas. El tejido conjuntivo y el epitelial
representan los dos extremos de este
modelo de organizacin. En el tejido
conjuntivo la MEC es abundante, mientras
que las clulas estn esparcidas en ella. En
el tejido epitelial las clulas se encuentran
estrechamente unidas formando lminas que
se denominan epitelios. La MEC es escasa y
est constituda por un delgado entramado
denominado lmina basal, la cual se localiza
en la base de los epitelios.
2002 by Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian
Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, and Peter Walter.
Tabla 19.1 Clasificacin funcional de las uniones celulares
1. Uniones de Oclusin (slo en vertebrados)
2. Uniones Septadas (slo en invertebrados)

2. Uniones de Anclaje
a. Regiones de anclaje de los filamentos de actina (uniones adherentes)
i. clula-clula (bandas de adhesin)
ii. clula-matriz (contactos focales)
b. Regiones de anclaje de los filamentos intermedios
i. clula-clula (desmosomas)
ii. clula-matriz (hemidesmosomas)

3. Uniones de Comunicacin
a. uniones de tipo gap
b. sinapsis elctricas
c. plasmodesmos (vegetales)
 Las uniones celulares median distintas funciones

uniones estrechas: actan como barrera restringiendo el movimiento

de molculas entre el dominio apical y basolateral
uniones adherentes: unen a las clulas entre si a travs de un
citoesqueleto contrctil. Juegan un rol importante en la morfognesis
desmosomas: unen a las clulas entre s a travs de un citoesqueleto
rgido. Contribuyen a mantener la estructura del epitelio
hemidesmosomas: unen a las clulas a la membrana basal. Cumplen
un rol estructural
adhesiones focales: cumplen un rol mecnico y de sealizacin; unen
las clulas a la membrana basal
uniones en hendidura (gap): permiten el pasaje de iones, segundos
mensajeros, y otras molculas pequeas la coordinacin funcional

Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis,

Martin Raff, Keith Roberts, and Peter Walter.
 Rol de las Uniones Oclusivas

Impiden el paso de fluidos y molculas grandes entre

las clulas vecinas.
Forman un cinturn alrededor de las clulas adyacentes.
Presente en los epitelios con funcin de barrera.
Abundante en el epitelio intestinal y riones.
Varias protenas involucradas en su formacin.

El transporte activo de glucosa hacia el interior de la

clula se realiza mediante un mecanismo de simporte
impulsado por Na. La difusin de la glucosa hacia el
espacio extracelular se realiza por un mecanismo de
difusin facilitada mediado por transportadores
localizados en la membrana basolateral. Se supone que
las uniones etrechas confinan las protenas de
transporte en sus dominios de membrana apropiados,
actuando como barreras en el seno de la bicapa lipdica
de la membrana plasmtica.
2002 by Bruce Alberts, Alexander Johnson,
Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, and
Peter Walter.
Las uniones oclusivas actan como barreras en la difusin de solutos

Unin Microscopa electrnica que ilustra la

oclusiva barrera formada por las uniones
estrechas. Con la inyeccin de un
marcador electrodenso (lantanio) de
bajo PM en el espacio adyacente a una
de las caras del epitelio. Se Nota que el
lantanio es detenido por las uniones
estrechas.

Cortesa de Daniel Friend. 2002 by Bruce Alberts,

Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith
Roberts, and Peter Walter.
 Modelo actual de las uniones oclusivas

Diposicin de claudinas y
ocludinas en las uniones
oclusivas.

Claudinas
especficas
expresadas por
Las protenas clulas epiteliales
transmembrana del rin permiten
forman cordones la reabsorcin de
selladores que Mg desde la orina a
mantienen unidas las la sangre.
membranas
plasmticas
adyacentes. Claudinas y ocludinas se
asocian con las protenas
perifricas de membrana las
protenas ZO las cuales anclan
los complejos transmembrana
al citoesqueleto de actina.
(A)

2002 by Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith
Roberts, and Peter Walter.
 Estructura de la uniones oclusivas en el epitelio seminfero

Durante la espermatognesis, los

espermatocitos en fases preleptoteno
y leptoteno tienen que translocarse
desde el compartimento basal hacia el
compartimento adluminal del epitelio
seminfero, atravesando la barrera
testicular sangunea (BTB), antes de
desarrollar totalmente y ser liberados
al lumen tubular en la espermiacin.
Las uniones oclusivas estn formadas
entre clulas de Sertoli adyacentes.

BTB JAM, Claudinas y Ocludinas son

protenas integrales de membrana.
ZO-1, ZO-2, Cingulin y Zymplekin
son protenas perifricas.
Lui et.al. BIOLOGY OF REPRODUCTION 68, 10871097 (2003)
PTEN es una protena de transporte
Los dominios extracelulares de claudinas, ocludinas y JAMs (Junction vesicular.
Adhesion Molecules) median interacciones homoflicas y los dominios
intracelulares se anclan al citoesqueleto de actina. Las protenas ZO-1
y ZO-2 se unen directamente al dominio intracelular de las claudinas y
ocludinas.
 Uniones septadas

Microscopa electrnica de una unin septada

localizada entre dos clulas epiteliales de un molusco.

Las uniones septadas constituyen el tipo

principal de unin oclusiva en los
invertebrados.
Presentan una mayor regularidad
estructural que las uniones oclusivas de
vertebrados.
Forman una banda continua alrededor de
cada una de las clulas epiteliales.
Unin por medio de protenas dispuestas
en filas paralelas espaciadas
regularmente.

Figure 19-6. 2002 by Bruce Alberts, Alexander Johnson,

Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, and Peter Walter.

En Drosophilla, moscas mutantes para la

protena Disc large carecen de uniones
septadas y desarrollan tumores epiteliales.
 Uniones de anclaje

Las uniones de anclaje forman una slida estructura que se extiende por la membrana y se ancla
intracelularmente a los filamentos del citoesqueleto que soportan las tensiones mecnicas.

Uniones adherentes y Adhesiones focales y

desmosomas mantienen hemidesmosomas anclan
unidas las clulas entre s las clulas a la matriz
formadas por protenas extracelular formadas por
transmembrana de protenas transmembrana
adhesin: cadherinas. de adhesin: integrinas.

Clases de protenas
Figura 19-7 Biologa Molecular
de la Clula 2002.

En tejidos sometidos a tensin mecnica.

Unin entre las clulas o de las clulas con la MEC.
Ampliamente distribudas en el tejido animal; comn
en msculo esqueletico y cardaco y en la piel.
La unin forma una placa de adhesin en la
superficie de las clulas.
Conectada al citoesqueleto (actina o filamentos
intermedios). Figura 19-8 Biologa Molecular de
la Clula 2002.
 Uniones adherentes

Presente en los epitelios en su

zona apical.
Se dispone como bandas que
unen las membranas
plasmticas de clulas vecinas. Protenas
Constituyen un anillo contrctil de anclaje
de filamentos de actina. Cateninas
Vinculina
-actinina
(A)

Figura 19-9 Biologa Molecular de la clula 2002.

Las uniones adherentes forman cinturones adhesivos por debajo

de las uniones estrechas y vinculan el citoesqueleto de actina
entre clulas adyacentes. Las protenas de transmembrana de las
uniones adherentes son las caderinas. Los dominios
extracelulares de las caderinas de clulas adyacentes
interaccionan entre si en presencia de calcio. Los dominios
intracelulares de las cadherinas se anclan a los filamentos de
actina.
 Adhesiones focales

Las adhesiones focales anclan el

citoesqueleto de actina a la matriz
extracelular. Las protenas transmembrana
de las adhesiones focales son las
integrinas, las cuales se unen por sus
dominios extracelulares a molculas de la
matriz extracelular y por sus dominios
citoplasmticos a los filamentos de actina.

Figura 19-12 Biologa Molecular de la clula 2002

Las protenas de anclaje -actinina,

Inmunofluorescencia de talina, filamina y vinculina unen la
fibroblastos que muestran subunidad de la integrina
las integrinas (verde) heterodimrica a los filamentos de
ancladas a las fibras de actina.
actina (rojo).
 Desmosomas

Los desmosomas son uniones adherentes en

forma de disco (placa de adhesin), conectan
los filamentos intermedios entre las clulas.
Abundante en los tejidos sometidos a stress
mecnico (piel , encas, crvix uterino).
Placa de adhesin ubicada en la superficie
interna del citoplasma: sitio de anclaje para los
filamentos intermedios.
Protenas de anclaje: Placoglobinas y
Desmoplaquinas.
Cadherinas: Desmoglenas y desmocolinas.
Aparecen tempranamente en la fase Filamentos intermedios
embrionaria y ayudan a mantener la posicin Queratina
de las clulas en los tejidos durante el
desarrollo. Desmina

Figura 19-11 Biologa Molecular de la clula 2002

Hemidesmosomas
El hemidesmosoma es la mitad de un
desmosoma.
Permite la adhesin entre las clulas
epiteliales y las lminas basales.
Las protenas de unin transmembrana
de los hemidesmosomas no pertenecen
a la familia de las cadherinas, sino a la
familia de las integrinas de receptores
de matriz extracelular.
Protena de anclaje: Plectinas.
Placa de adhesin ubicada en la
superficie interna del citoplasma: sitio
de anclaje para los filamentos
intermedios

Figura 19-11 Biologa Molecular de la clula 2002

 Uniones tipo Gap

La asociacin lateral de seis protenas

transmembrana llamadas conexinas forman un
canal o conexn que se acopla a otro similar
en una clula adyacente. Los dominios
extracelulares de los conexones pueden
interactuar entre s, uniendo a las clulas y
creando un canal hidrofilico entre los
citoplasmas de las clulas adyacentes. Los
conexones permiten el pasaje de iones y otras
molculas pequeas (ej. Segundos
mensajeros, aminocidos, Ca++); facilitan el
acoplamiento metablico y elctrico de las
clulas.

Figura 19-15 Biologa Molecular de la clula 2002.

 Uniones gap en folculos ovricos y clulas luteales
uniones gap entre los oocitos y las
clulas de la granulosa.
Las mutaciones en cx37 son causa de
esterilidad al bloquear el desarrollo de
los oocitos y las cls de la granulosa.
Figura 19-15 Biologa Molecular de la clula 2002.
Grazul-Bilska et. al. BIOLOGY OF
REPRODUCTION 65, 777783 (2001).
FIG. 2. Immunofluorescent localization of Cx43 in cultured A)
mixed, B) small, and C) large luteal cells from Day 10 of the
estrous cycle, as well as control staining (D). Note that staining
for Cx43 exhibits brightly fluorescent, punctate areas in regions of
cell contact. The pattern of staining was similar for Days 5, 10,
and 15 of the estrous cycle; therefore, a representative culture
from Day 10 of the estrous cycle is shown. S, Small luteal cells; L,
large luteal cell. Bar 5 20 mm.
Uniones celulares y dinmica de sealizacin en epitelio testicular

Lee and Cheng. BIOLOGY OF REPRODUCTION 71, 392404 (2004).

 Adhesin Intercelular
Mecanismos de adhesin
En los mecanismos de adhesin, los complejos de
unin se presentan en clulas epiteliales y los que
no implican complejos de unin se presentan en
clulas que no tienen carcter epitelial.

Figura 19-15 Biologa Molecular de la clula 2002.

Figura 19-32 Biologa Molecular de la clula 2002.

 CAMs

Para formar uniones celulares, las clulas deben haberse adherido unas a otras. Alrededor de la
molcula que media la adhesin se ha de formar una complejo citoesqueltico. Es posible que un paso
clave en la evolucin de la multicelularidad haya sido la capacidad de las clulas de establecer
contactos estrechos e interactuar en forma especfica con otras clulas. Existen DIVERSAS
PROTEINAS INTEGRALES DE MEMBRANA, denominadas en conjunto MOLECULAS DE ADHESION
CELULAR (CAMs) que facilitan la adhesin entre si de muchas clulas animales.

MOLECULAS DE ADHESION
CELULAR CAMs

Protenas de superficie celular

que median la adhesin.
Cadherinas ,selectinas e
integrinas: Dependientes de Ca.
Inmunoglobulinas (N-CAM) :
Independientes de Ca.
 Estructura y funcin de las cadherinas
Familia de glucoprotenas transmembrana (30 tipos)
Responsable de la adhesin clula a clula y de la
sealizacin de MEC al citoplasma.
Desarrollo embrionario y en el mantenimiento de la
morfologa de los epitelios.
Figure 19-24Biologa Molecular de la clula 2002.
Miembros de la Familia:
Cadherina-P: tejido placentario
Cadherina-E: tejido epitelial
Cadherina-N: Tejido nervioso.
A medida que la concentracin
de Ca aumenta, la regin
extracelular de las cadenas de
cadherina se vuelve ms rgida.
Cuando la concentracin de Ca
disminuye, la regin
extracelular se vuelve flcida y
es degradada por enzimas
proteolticas.
 Unin de Cadherinas a los filamentos de actina

Cateninas
Catenina : asociada con vinculina.
Figure 19-29
Catenina : Unin con COOH de Biologa
cadherinas. Importante en la Molecular de
sealizacin intracelular activado por la clula
wnt. 2002.
P-120: regula funcin de las
cadherinas.

Protenas de anclaje en las uniones adherentes:

Los dominios intracelulares de las molculas de
cadherina, se asocian a las molculas de catenina
las que se unen al citoesqueleto de actina. Los
microfilamentos de actina se unen a -actinina y
vinculina formando un manojo paralelo a la
membrana plasmtica. A ellos se asocian las
molculas de cateninas que los anclan
lateralmente a las protenas transmembrana.
 Estructura y funcin de las selectinas

Protenas integrales de membrana plasmtica.

Dependientes de Ca.
Interacciones entre los leucocitos y clulas endoteliales.
Tipos:
Selectina E: Clulas endoteliales
Selectina P: Plaquetas
Selectina L: Leucocitos

Las selectinas poseen un dominio de

lectina en el extremo distal de la regin Extravasacin de leucocitos
extracelular. Este dominio se une a
oligosacridos especficos en glicolpidos
y glicoprotenas en un modo dependiente
de calcio. El dominio intracelular se asocia
al citoesqueleto de actina. Las selectinas
median adhesiones de baja afinidad entre
leucocitos y las clulas endoteliales en
etapas tempranas de la extravasacin de
leucocitos. Posteriormente los leucocitos
activan sus integrinas, lo que posibilita la
adhesin fuerte a la superficie del
endotelio y su emigracin fuera de la Figura 19-30 Biologa Molecular de la clula.
sangre a travs de dos clulas adyacentes.
 Protenas de adhesin celular N-CAM

Pertenecen al grupo de las Ig.

Ms comn y ms estudiada N-CAM
Desarrollo SN, 20 tipos.
Responsable de la formacin del tubo
neural.
Existen 2 formas:
Protena transmembrana
Unin covalente a la membrana
externa.

Figura 19-30 Biologa Molecular de la clula.

El agregado post-traduccin de
cido silico en algunas
isoformas de N-CAM alteran su
funcin adhesiva.
Integrinas

Protenas de membrana integral que forman la

principal familia de los receptores de adhesin a la
matriz extracelular.
Influencia el comportamiento celular: crecimiento,
motilidad.
Muchas de las protenas extracelulares que se unen a
integrina contienen la secuencia : RGD (Arg-Gli-
Ac.Asp.) La unin de las subunidades y
determina la especificidad. La mayora de las clulas
presentas diferentes integrinas.
Sealizacin va integrinas
 La funcin de las selectinas, integrinas y caderinas es coordinada
durante la extravasacin de leucocitos

En respuesta a estmulos inflamatorios (ej. citoquinas) las clulas endoteliales expresan selectinas P y
el lpido PAF (Platelet-Activating Factor) en la superficie (2). Las selectinas P se unen con baja afinidad
a ligandos (P-Selectin lycoprotein Ligand o PSGL) expresados en la membrana de leucocitos
provocando su detencin (3). PAF estimula a un receptor de los leucocitos que induce la activacin de
la integrina L2 (3). Interacciones de L2 con ICAM-1/2 (4) y la inactivacin de VE-caderinas y
PECAM (Platelet Endothelial Cell Adhesion Molecule) facilitan el pasaje trans-endotelial (5).
UNIVERSIDAD NACIONAL DE HUANCAVELICA

ESCUELA DE POST GRADO

MAESTRIA EN PRODUCCION ANIMAL

CASE II
ORGANIZACIN DEL CITOESQUELETO

Dr. Jaime Ruiz Bjar

 Microtbulos
Inmunofluorescencia visualizados con anti
del citoesqueleto B-tubulina

Filamentos de actina
en fibroblastos de un
embrin de ratn
El citoesqueleto es una estructura supramolecular o red tridimensional de filamentos
que contribuye a la integridad de la clula.
Funciones:
-Define la forma y arquitectura (distribucin) celular.
-Permite el movimiento y transporte intracelular (por medio de protenas motoras).
-Media procesos de endocitosis y exocitosis.
-Participa activamente en la mitosis.
-Participa activamente en los procesos de modulacin de receptores de superficie
(define la conformacin y funcin de los receptores).
-Crea compartimientos (favorece la organizacin funcional).
-Participa en los procesos de interacciones intercelulares.

El citoesqueleto est formado por tres tipos de estructuras bien definidas:

-Los microtbulos
-Los microfilamentos (filamentos de actina)
-los filamentos intermedios. (Vimentina, quetarina y neurofilamentos)
Cada una de estas estructuras posee protenas asociadas caractersticas.
Alberts. Molecular Biology of the Cell. 4th edition.
Alberts. Molecular Biology of the Cell. 4th edition.
Forma y arquitectura celular
 PROTEINAS MOTORAS

Convierten la energa
qumica de la hidrlisis del
ATP en trabajo mecnico

Las protenas motoras son

aquellas protenas que
convierten energa qumica
en un trabajo mecnico,
generalmente por medio de
una ATPasa

Figura. Modelo molecular de quinesina (arriba), mostrando los dos dominios

motores conectados a un esquema del tallo y a los dominios de unin a la
carga a transportar. Los modelos de miosina (debajo) ilustran el
movimiento de sus cabezas motoras sobre un filamento de actina, que se
produce al liberarse el fosfato inorgnico despus de la hidrlisis del ATP.
Figuras reproducidas de los artculos "Molecule of the month" por David S.
Goodsell en el RCSB Protein Data Bank (http://www.rcsb.org/pdb).
Endocitosis y exocitosis
 MITOSIS

PROFASE cinetocoros METAFASE

ANAFASE TELOFASE
1. 13 protofilamentos forman un microtbulo
2. Cada protofilamento est formado por unidades a y b de tubulina que se
alternan ordenadamente
3. Microtbulo
4. Neurofilamento formado por tres protofibrillas enrolladas una sobre la otra
5. Cada protofibrilla est formada por dos protofilamentos
6. Protofilamento. Es un filamento formado por 4 dmeros que forman un
complejo tetramrico
7. Complejo tetramrico
8. Dmero formado por dos monmeros
9. Monmeros formados de especies de citoqueratina, una variedad de protena
10. Microfilamento formado por monmeros de actina globular. Dos hebras de
monmeros se enrollan una sobre la otra. Cada microfilamento tiene alrededor
de 7nm de dimetro
Microtbulos: se presentan como las fibras de mayor
dimetro del citoesqueleto (25 a 28 nm de dimetro externo)
Cada fibra se presenta como un cilindro cuya pared est
formada por 13 estructuras alargadas o protofilamentos de
unos 5 nm de dimetro. Cada protofilamento est constituido
por monmeros de subunidades a y b de tubulina, que se
alternan en la estructura.
 Microtbulos visualizados Seccin de microtbulos de pocos
con anti--tubulina. dmeros de longitud

Gitai, Z. (2005). The New Weisenberg RC, Deery WJ,

Bacterial Cell Biology: Moving Dickinson PJ. 1976. Tubulin-
Parts and Subcellular nucleotide interactions during the
Architecture. Cell 120 (5): 577- polymerization and depolymerization
586 of microtubules. Biochemistry
15:424854
 MICROTUBULOS
- ESTRUCTURA, ENSAMBLADO E INESTABILIDAD DINAMICA: Se forman por
polimerizacin reversible de dmeros de tubulina (). Pueden sufrir
continuos ciclos de ensamblado y desensamblado como resultado de la
hidrlisis de GTP tras la polimerizacin (inestabilidad dinmica).

-Los MT,s se extienden desde el centro organizador de microtbulos

(centrosoma), situado en el centro de la clula. En clulas animales ste
contiene un par de centriolos rodeados de material pericentriolar, en el que
se inicia el crecimiento de los microtubulos (extremo -).

-Durante la mitosis, los microtubulos se reorganizan y forman el huso

mittico, responsable de la separacin de los cromosomas.

- Estabilizacin de los microtubulos y POLARIDAD CELULAR: Los

microtubulos se pueden estabilizar selectivamente por union a protenas, lo
cual determina la forma y polaridad de la clula (ej. axones).
 CARACTERISTICAS COMUNES A
MICROFILAMENTOS Y MICROTUBULOS
1) Tanto los microfilamentos como los microtbulos estn constituidos por
protenas globulares con actividad NTPasa (ATPasa y GTPasa,
respectivamente).

2) En ambos casos, ~ 50% de la protena constituyente se encuentra en

forma soluble y el 50% en forma de filamentos.

3) Forman estructuras MUY DINAMICAS, con un intercambio rpido de

subunidades entre el "pool" soluble y el insoluble (filamentoso).

4) Tanto los microfilamentos como los microtbulos son estructuras

"polarizadas (extremos distintos).

5) Las estructuras formadas por microtbulos y/ microfilamentos,

poseen las capacidades de transportar y generar fuerzas, por lo que es
justo referirse a ellos como "Citomusculatura".
 MICROTUBULOS

10 nm
7 nm

25nm 25m 25nm 25m

25 nm

Fig. 14.2 Alberts 3rd Edition

ESTRUCTURA DE LOS MICROTUBULOS
INESTABILIDAD DINAMICA DE LOS
MICROTUBULOS
ORGANIZACIN Y RECAMBIO DE
LOS MICROTUBULOS IN VIVO
ORGANIZACIN Y RECAMBIO DE LOS
MICROTUBULOS IN VIVO
ORGANIZACIN Y RECAMBIO DE LOS
MICROTUBULOS IN VIVO
ESTRUCTURA DE LOS CENTRIOLOS
ORGANIZACION DE LOS MICROTUBULOS EN NEURONAS
ORGANIZACION DE LOS MICROTUBULOS EN NEURONAS

Verde: tau
Rojo: MAP2
 REORGANIZACION DE LOS MICROTUBULOS
EN LA DIVISION CELULAR
INTERFASE

Separacin de los
Duplicacin del
centrosomas
centrosoma
Condensacin de la
cromatina

PROFASE METAFASE
Microtbulos polares

Rotura de la
envuelta nuclear

Formacin de huso
mittico

Microtbulos astrales Microtbulos del

THE CELL. G.M. Cooper, 3rd Edition cinetocoro
 PROTEINAS MOTORAS DE
MICROTUBULOS: DINEINAS Y KINESINAS

Rowinsky, Eric K.; Donehower, Ross C. (1995), "Paclitaxel (Taxol)", The

New England Journal of Medicine 332 (15): 10041014
PROTEINAS MOTORAS DE MICROTUBULOS:
ESTRUCTURA DE DINEINAS Y KINESINAS

Rowinsky, Eric K.; Donehower, Ross C. (1995), "Paclitaxel

(Taxol)", The New England Journal of Medicine 332 (15):
10041014
 Una kinesina unida a un microtbulo

Rowinsky, Eric K.; Donehower, Ross C. (1995), "Paclitaxel (Taxol)", The

New England Journal of Medicine 332 (15): 10041014
PROTEINAS MOTORAS DE MICROTUBULOS EN
LA DIVISION CELULAR

ANAFASE

Cortes, J.E.; Pazdur, R. (1995), "Docetaxel", Journal of Clinical Oncology 13 (10): 2643
PROTEINAS MOTORAS DE MICROTUBULOS EN
LA DIVISION CELULAR
ANAFASE

Cortes, J.E.; Pazdur, R. (1995), "Docetaxel", Journal of Clinical Oncology 13 (10): 2643
 LAS PROTEINAS MOTORAS DE
MICROTUBULOS Y LA DISTRIBUCION DE
ORGANULOS
RETICULO
ENDOPLASMICO GOLGI

GOLGI

MICROTUBULOS
MBoC
Alberts 3rd Edition
 MICROFILAMENTOS, MICROTUBULOS Y
LA DISTRIBUCION DE ORGANULOS

Azul: Microtbulos Verde:Microfilamentos

Rojo: Mitocondrias Rojo: Mitocondrias
Verde: Ncleo Azul: Ncleo

Beddington, R.S.P.; Robertson, E.J.; Hill, M. (1999), "Axis Development and Early Asymmetry in
Mammals", Cell 96: 195209
PROTEINAS MOTORAS DE MICROTUBULOS

- Dos familias principales. Las KINESINAS, que se mueven hacia el

extremo +, y las DINEINAS, hacia el extremo -. Intervienen en el
transporte vesicular, de orgnulos y en la separacin de cromosomas
en la anafase.

- CILIOS Y FLAGELOS: Son extensiones permamentes de la membrana

plasmtica edificadas a partir de microtbulos. Su movimiento resulta
de el deslizamiento de microtbulos adyacentes, impulsado por la
accin de dinenas.
ESTRUCTURA DE CILIOS Y FLAGELOS
 MOVIMIENTO DE CILIOS Y FLAGELOS

Chen, J.G.; Yang, C.P.H.; Cammer, M.; Band Horwitz, S. (2003), "Gene Expression and Mitotic Exit
Induced by Microtubule-Stabilizing Drugs" (w), Cancer Research 63 (22): 78917899
Las protenas asociadas a microtbulos (MAPs) son
especficas de tejido y tipo celular. Las MAP's son
protenas de alto peso molecular (200-300 K) o las
protenas tau (20-60 k).

FUNCIONES:
Colaboran en el ensamblaje de los dmeros para
formar microtbulos
Colaboran en la estabilizacin de los microtbulos
Colaboran en su relacin con los microtbulos
adyacentes.
Type I (MAP IA, IB)
Se une a Filamentos intermedios, microtbulos o protenas
motoras.
Control de espacio de Microtbulos.
Encontrado en dendritas o axones.

Type II (MAP 2, 4, tau)

Encontrado en axones o dendritas (dependiendo del subtipo)
Sobrecruzamiento de microtbulos con filamentos
intermedios, protenas motoras u otros microtbulos.
Estabiliza los microtbulos durante el crecimiento, funcin y
divisin.
Tau organiza microtbulos en grupos.

MAP4 es ms ubicuo para la divisin celular.

Algunos de estos MAPs pueden unirse a lugares especiales en
la alfa tubulina.
Microfilamentos: Son
polmeros en forma de
filamentos de 3 a 5 nm de
dimetro que estn formados por
monmeros de actina globular,
donde cada monmero tiene ATP
o ADP. Cada microfilamento est
formado por dos hebras de
actina enrolladas en forma de
hlice, es decir, una sobre la
otra.
Microfilamentos: Estructura

+ +

Alberts. Molecular Biology of the Cell. 4th edition.

CMO SE INICIA IN VIVO LA FORMACION DE LOS
MICROFILAMENTOS?
Microfilamentos: Recambio molecular in vivo
Microfilamentos: Recambio molecular in vivo

ADF/Cofilina

(C)
Microfilamentos: Haces y redes de actina

Alberts. Molecular Biology of the Cell. 4th edition.

 Haces y redes de actina
14 nm 40 nm
Filamina (280 kd)

Alberts. Molecular Biology of the Cell. 4th edition.

 Redes de actina: Unin a la membrana plasmtica

Dominio de unin a actina

Cadena

Cadena
Dominio de unin a Ca2+ Espectrina (240kd y 220 kd)
Haces de actina: Unin a la membrana plasmtica

Microfilamentos

Cateninas

Cadherina Membrana
plasmtica
Haces de actina: Unin a la membrana plasmtica

-actinina

Filamento de
actina
Vinculina
Talina

Membrana Integrina
plasmtica

Matriz extracelular
MICROVELLOSIDADES
LA MIOSINA II EN LA CONTRACCION MUSCULAR
CITOCINESIS

Anillo contractil
(Actina y miosina II)
 FILAMENTOS INTERMEDIOS
- COMPOSICION: Son polmeros de ms de 50 protenas diferentes y
caractersticos de tipos celulares. Parecen proporcionar soporte mecnico
a clulas y tejidos y no estn implicados en el movimiento celular.

- ENSAMBLADO: Los filamentos intermedios se forman a partir de dmeros

de 2 polipptidos que forman un helicoide enrollado. Estos se agrupan a
su vez en tetrmeros antiparalelos y en protofilamentos. La agrupacin de
8 protofilamentos forma un filamento intermedio de 10 nm, con una
estructura similar a la de una cuerda.

- ORGANIZACION INTRACELULAR: Con cierta frecuencia (aunque no

siempre) tienen una distribucin coincidente con la de los microtbulos.
Forman una red que se extiende desde la zona nuclear hasta la membrana
plasmtica. En celulas epiteliales, se unen a la membrana en regiones
especializadas de contacto (desmosomas y hemidesmosomas). Juegan
tambien papeles especializados en celulas nerviosas y musculares. Las
lminas nucleares estn tambin formadas por filamentos intermedios.
7 nm
FILAMENTOS INTERMEDIOS

25 nm
25nm 25m 25nm 25m
10 nm

25nm 25m
MBoC
Alberts 3ta Edition
ESTRUCTURA DE LAS PROTEINAS DE LOS
FILAMENTOS INTERMEDIOS

(310-350 aa)

MBoC Alberts 3rd Edition

ESTRUCTURA DE LOS FILAMENTOS INTERMEDIOS
Himes, R.H. (1976), "Action of the vinca alkaloids vincristine, vinblastine, and
desacetyl vinblastine amide on the cell", Cancer Research 36 (10): 37983802,
http://cancerres.aacrjournals.org/cgi/reprint/36/10/3798.pdf
 LOS FILAMENTOS INTERMEDIOS EN LAS
INTERACCIONES CELULA-CELULA Y CLULA-
MATRIZ EXTRACELULAR
Dos desmosomas mostrando
unos conspicuos filamentos
intermedios
Michie KA, Lwe J (2006).
Dynamic filaments of the
bacterial cytoskeleton. Annu.
Rev. Biochem. 75: 46792.
Filamentos de queratina
Shih YL, Rothfield L (2006).
The bacterial
cytoskeleton. Microbiol.
Mol. Biol. Rev. 70 (3): 729
54.
Hay cinco tipos diferentes de filamentos intermediarios

Tipos I and II: Keratina cida y Keratina bsica

respectivamente. Producido por diferentes tipos de
clulas epiteliales (rion, piel, etc).

Tipo III. Los filamentos intermediarios estn distribuidos

en un nmero de tipos celulares, incluyendo: la
Vimentina en los fibroblastos, las clulas endoteliales y
leucocitos; desmina en el msculo; el factor glial acdico
fibrilar en astrocitos y otros tipos de glia y la periferina en
fibras nerviosas perifricas.
Type IV Neurofilamento H (pesado), M (medio) and L
(bajo). Otro tipo IV is "internexina y algunos no
estandard IV's son encontrados en las fibras de los
lentes del ojo del ojo (filensina y la phakinina).

Type V son las laminas que tienen una secuencia seal

nuclear as que ellos pueden formar un apoyo
filamentoso dentro de la membrana nuclear
interna. Las laminas son vitales para la re-formacin
de la envoltura nuclear despus de la divisin celular.
Neurofilamentos: (o neurofibrillas o filamentos intermedios
en otros tipos de clulas): tienen alrededor de 10 nm de
dimetro, son los ms abundantes y representan el soporte
del citoesqueleto. Cada neurofilamento est constituido por
monmeros tambin organizados como estructuras
filamentosas. Pero dos monmeros se unen, enrollados uno
alrededor del otro para constituir un dmero. A su vez, dos
dmeros enrollados uno en el otro, constituyen una fibra de
mayor grosor, el complejo tetramrico. La unin de varios de
estos complejos forman el protofilamento y dos
protofilamentos forman la protofibrilla. Tres protofibrillas
enrolladas constituyen el neurofilamento.

Su funcin principal es la de proveer el ms rgido de los

soportes citoesquelticos de los axones.
La VIMENTINA es una proteina de 57 kD , el primer filamento
imtermedio que aparece en el curso del desarrollo,
independientemente del citotipo; en el adulto hay remanentes
en numerosas clulas de diversas estirpes, de ah su amplia
expresividad no reservada a tejidos mesenquimales sino
coexpresada por diversas lneas celulares en tejidos adultos,
incluidas las epiteliales.
 Los brazos laterales de la plectina media la interaccin de los
filamentos intermediarios con los microtbulos y otros componentes
del citoesqueleto. T.M. Svitkina, A.B. Verkhovsky, and G.G. Borisy
Journal of Cell Biology 135: 991-1007: 1996

Se sugiere la existencia de un pool de plectina que se asocia con FI

pero puede ser competido por microtbulos.La asociacin de FI con
microtbulos no mostr una preferencia por Glu-tubulina. Ni
dependi de la presencia de MAP4 desde que las uniones de
plectina fueron retenidas despus de la immunodeplecin
especfica de MAP4. La asociacin de FI con fibras de stress que
permanecieron luego de la caida de actina por accin de la
gelsolina sugiere que los minifilamentos de miosina II o
componentes muy asociados con ellos pueden jugar un rol como
blancos de plectina. Estos resultados proveen evidencia estructural
para la hiptesis de que la plectina sobrecruza elementos del
citoesqueleto luego conduciendo a la integracin del citoplasma.
Un modelo para la
integracin del
citoplasma mediado
por plectina. Los
brazos de la plectina
sobre los filamentos
intermedios los unen a
los microtbulos,
minifilamentos de
miosina II y
componentes de la
membrana luego
conectando varias
estructuras celulares.
MAP2 es requerido para la elongacin de la dendrita, anclaje en las
dendritas y apropiada transduccin de seal.

Akihiro Harada, et al.

Published 5 August 2002 Figure 1. The dendritic

cytoskeleton of wild-type
and MAP2 knockout mice.
Quick-frozen, deep-etched
Purkinje cell dendrites of
wild-type (WT) and map2 -/-
(KO) mice. Numerous cross-
bridges (arrows) are
observed between MTs.
Cross-bridges in map2 -/-
dendrites (arrows) appears
thinner than those in wild-
type dendrites. On the
surface of MTs, a number of
globular structures
(arrowheads) are observed in
wild-type dendrites that are
almost absent in map2 -/-
dendrites. Bar, 100 nm.
UNIVERSIDAD NACIONAL DE HUANCAVELICA

ESCUELA DE POST GRADO

MAESTRIA EN PRODUCCION ANIMAL

CLASE III
MEMBRANA CELULAR

Dr. Jaime Antonio Ruiz Bjar

 MEMBRANA CELULAR
LPIDOS : FOSFOLPIDOS
COLESTEROL
PROTENAS : INTEGRALES
PERIFRICAS
GLICOPROTENAS
GLICOLPIDOS
GLICEROL

CIDO FOSFRICO
CIDOS GRASOS
FOSFOLPIDO
BICAPA DE FOSFOLPIDOS
 DISTRIBUCIN ASIMTRICA
DE LOS FOSFOLPIDOS

colina, fosfatidilcolina y esfingomielina, abundan en la monocapa externa,

fosfatidiletanolamina, fosfatidilserina y distintos fosfatidilinositoles
predominan en la monocapa citoslica.
MODELO DE ACCIN DE LAS FLIPASAS

Las flipasas son enzimas ubicadas

en la membrana y son
responsables de ayudar en el
movimiento de las
molculas de fosfolpidos entre las
dos capas que componen la
membrana celular. Este
movimiento de difusin
transversal o mecanismo de flip-
flop regula la distribucin
asimtrica de los fosfolpidos entre
las dos capas de la membrana.
COLESTEROL
PROTENA INTEGRAL DE UN PASO
PROTENA INTEGRAL DE
VARIOS PASOS
 GLICOPROTEINAS

Las glicoprotenas son molculas compuestas por una protena unida a uno o
varios glcidos, simples o compuestos. Destacan entre otras funciones la
estructural y el reconocimiento celular cuando estn presentes en la superficie de
las membranas plasmticas (glicocalix).
GLICOPROTENA INTEGRAL DE MEMBRANA
 GLICOCALIX

El glicocalix es una cubierta externa a la membrana plasmtica que se

presenta con mucha frecuencia en bacterias y en clulas epiteliales de
animales. Su naturaleza qumica es mucopolisacrida abundando la
glucosamina y el cido N-acetil-neuramnico.
 GLICOCALIX
Proteccin: amortigua la membrana citoplasmtica y la protege contra
lesiones fsicas y qumicas.

Inmunidad a la infeccin: permite al sistema inmunitario reconocer y atacar

selectivamente a organismos extraos.

Defensa contra el cncer: los cambios en el glicoclix de las clulas

cancerosas permiten al sistema inmunitario reconocerlas y destruirlas.

Compatibilidad de los trasplantes: forma la base para la compatibilidad de

las transfusiones de sangre, del tejido injertado y de los trasplantes de
rganos.

Adherencia celular: fija a las clulas que forman parte de los tejidos.

Fertilizacin: permite al esperma reconocer y unirse a los vulos.

Desarrollo embrionario: gua las clulas embrionarias a sus destinos en el

cuerpo.
 MOSAICO FLUIDO

El modelo fue propuesto por Singer y Nicholson

ALGUNAS FUNCIONES DE LAS
PROTENAS DE MEMBRANAS
 INTERACCIN
MEMBRANA - CITOESQUELETO
 TRANSPORTE A TRAVS DE MEMBRANA

- DIFUSIN SIMPLE

- DIFUSIN FACILITADA
- TRANSPORTE ACTIVO
TRANSPORTE PASIVO Y ACTIVO
DIFUSIN FACILITADA: AQUAPORINAS
 TRANSPORTE ACTIVO :
BOMBA DE SODIO Y POTASIO
MECANISMO DE ACCIN DE LA
BOMBA DE SODIO Y POTASIO
TRANSPORTE ACTIVO INDIRECTO
ENDOCITOSIS
ENDOCITOCIS MEDIADA POR RECEPTOR
ENDOCITOCIS MEDIADA POR RECEPTOR
 FORMACIN DE UNA
VESCULA ENDOCTICA
ACCIN DE LA
DINAMINA
VESCCULAS CUBIERTAS DE CLATRINA
MODELOS DE VESCCULAS
CUBIERTAS DE CLATRINA
UNIVERSIDAD NACIONAL DE HUANCAVELICA
ESCUELA DE POST GRADO
MAESTRIA EN PRODUCCION ANIMAL

CLASE IV
MOVIMIENTO DEL AGUA A TRAVS DE LA MEMBRANA
CELULAR

Dr. Jaime Ruiz Bjar

 INTRODUCCIN
(Guyton 2001) Cerca del 60% del cuerpo de los seres vivos es liquido.
Aun que mayor parte de este liquido se encuentra en el interior de la
clula (liquido intracelular), casi un tercio se encentra en los espacios
externos a las clulas (liquido extracelular)

Figure 01 Three views of a cell membrane.

El liquido intracelular
(Guyton 2001) En el liquido extracelular existe grandes cantidades
se encuentran iones y nutrientes que de iones potasio,
necesitan las clulas para mantener la magnesio ,cloruro y
viva celular. El liquido extracelular fosfato donde difiere
contiene grandes cantidades de iones significativamente del
sodio, cloruro y bicarbonato , adems liquido extracelular existe
gran cantidad de iones
nutrientes para la clula como: Oxigeno
sodio y pequea cantidad
,glucosa a grasos de potasio
Objetivo: MECANISMOS DE TRANSPORTE DE LAS
MEMBRANAS

La membrana celular es permeable a:

Molculas no polares (02)
Molculas liposolubles (esteroides)
Uniones covalentes polares (C02)
H20 (pequeo tamao, sin carga)

La membrana celular es impermeable a:

Molculas polares grandes (glucosa)
Ines inorgnicos con carga (Na+)
 Funciones de las membranas celulares. Paso de
sustancias. Mensajeros qumicos.
Receptores.

1. Membrana celular: estructura y composicin.

2. Transporte a travs de la membrana.
3. Transporte pasivo.
3.1. Difusin simple.
3.2. Difusin facilitada.
Transporte activo.
5. Endocitosis y exocitosis.
6. Comunicacin intercelular: mensajeros y receptores.
 Membrane Cellular
COLESTEROL

El colesterol amortigua la fluidez de la MC (= menos deformable)

Disminuye la permeabilidad de la MC al agua
 Membrane Cellular
Las caractersticas funcionales de la MC dependen de las protenas que
contiene.
Muchas protenas de membrana son glucoprotenas.
Tipos (por la forma en la que estn dispuestas en la MC):

- Perifricas: incluidas de manera parcial en una de las superficies de

la membrana, unidas covalentemente a lpidos o asociadas a ellos
mediante un dominio hidrofbico.

- Integrales: abarcan todo el espesor de la membrana. Son

anfipticas.
 Membrane Cellular
Ejemplos de estructuras de protenas de membrana

Barriles formados por Glicosilacin de

Segmento hidrfobo diferente nmero de protenas y formacin
cadenas que de puentes disulfuro
configuran un canal o entre cistenas
poro
 Transporte a travs de la membrana.

La MC tiene una permeabilidad selectiva.

A tamao y hidrofobicidad,
difusin a travs de la bicapa.
Molculas hidrosolubles y cargadas no
pueden atravesar la bicapa (la mayora).
Es necesario un sistema de transporte
para las molculas impermeables a la
bicapa: protenas transportadoras de
membrana
 Transporte a travs de la membrane.
Tipos de transporte:

DIFUSIN SIMPLE DIFUSIN

FACILITADA

TRANSPORTE TRANSPORTE
PASIVO ACTIVO
 Transporte pasivo: difusin simple.
T Pasivo: No necesita energa (ATP).
La difusin simple ocurre a travs de la bicapa
(inespecfico) o por poros (especfico).
Ocurre a favor de gradiente.
La capacidad de difundir a travs de la bicapa
depende de:
- La diferencia de concentracin a travs de la
membrana
- La permeabilidad de la membrana a la
sustancia (hidrofobicidad = lipofilia)
- La T: determina la energa cintica de las
molculas
- La superficie de la membrana
Ej.: O2 y CO2, EtOH, NH3, frmacos liposolubles
 Transporte pasivo: difusin simple.
Difusin simple a travs de canales:

Agua: aquaporinas (permiten el paso

por smosis).

Iones (Na+, K+). La apertura del canal

est regulada por:

-Ligando, su unin a una

determinada regin del canal provoca
la transformacin estructural que
induce la apertura.
- Voltaje (tema siguiente).
 OSMOSIS (DIFUSIN DEL AGUA)
Movimiento de agua de lugares con menor
concentracin a lugares con mayor
concentracin
H20 se mueve hacia el lugar de menor concentracin
hasta alcanzar el equilibrio (270 g/l glucose).
tiene diferentes
tienen menor concentracin de
concentraciones soluto y mayor
totales de solutos y
agua. proporcin de agua.
 Figure 13-39. Phagocytosis by a
macrophage. A scanning electron
micrograph of a mouse macrophage
phagocytosing two chemically altered red
blood cells. The red arrows point to edges
of thin processes (pseudopods) of the
macrophage that are extending as collars
to engulf the red cells. (Courtesy of Jean
Paul Revel.)

Figure 13-40. Phagocytosis by a

neutrophil. An electron micrograph of a
neutrophil phagocytosing a bacterium,
which is in the process of dividing.
(Courtesy of Dorothy F. Bainton,
Phagocytic Mechanisms in Health and
Disease. New York: Intercontinental Book
Corporation, 1971.)
 ACUAPORINAS

Proteina transmembranal encargada de transportar y regular

el paso del agua a traves de los compartimentos celulares.
 ACUAPORINAS

Descubierto por Peter Agre, Nobel quimica 2003.

Se subdividen en dos familias:
oAcuaporinas clsicas.
oAcuagliceroporinas.
Se conocen a la fecha 11 acuaporinas (AQP)
UNIVERSIDAD NACIONAL DE HUANCAVELICA

ESCUELA DE POST GRADO

MAESTRIA EN PRODUCCION ANIMAL

Organelos citoplasmticos

Dr. Jaime Ruiz Bjar

 INTRODUCCIN
La clula es la unidad estructural y funcional de
los seres vivos. Esto significa que es la mnima
unidad capaz de expresar vida y para ello posee
una serie de estructuras que le permiten sobrevivir,
ya sea en el medio natural (una bacteria o un
protozoario) o dentro de un organismo (cuerpo de
una planta o un animal). Para lograr xito, se
organiza en distintos compartimentos, en el caso
de la clula eucarionte, que le permite
especializarse en el desarrollo de las funciones.
 Teora celular

Postulados de la teora celular

1. Todos los organismos vivos estn compuestos por una
o ms clulas.
2. Las reacciones qumicas de un organismo vivo,
incluidos sus procesos liberadores de energa y sus
reacciones biosintticas, tienen lugar dentro de la
clula.
3. Las clulas se originan de otras clulas.
4. Las clulas contienen la informacin hereditaria de los
organismos de los cuales son parte.
 Tipos de clula

Clula Eucarionte
Clula Procarionte
Caractersticas Procarionte Eucarionte
Caractersticas del ADN Circular Lineal
Presencia de Ncleo No tiene S tiene
Compartimentos Membranosos No tiene S tiene
Ribosomas S tiene S tiene
Pared celular
S tiene La clula animal no tiene,
pero la vegetal s tiene
 Modelo bsicos de clulas eucariontes

Clula Clula
Vegetal Animal

Caracterstica a comparar Clula Animal Clula Vegetal

Diferencias Presenta centrolos, lisosomas, Presenta plastidios
a menudo cilios y flagelos. No (cloroplastos), pared celular,
tiene plastidios, ni pared celular. grandes vacuolas.
Semejanzas Ambos tipos celulares presentan mitocondrias,
retculo endoplasmtico, sistema de Golgi, ncleo.
 Los ribosomas son responsables del aspecto granuloso del citoplasma
de las clulas.
Es el orgnulo ms abundante, varios millones por clula.

Ribosoma
Est formado por
ARNr y protenas
ribosomales.
Qu funcin
tiene?
Cmo est
Sntesis de
formado un
protenas.
ribosoma?
Los ribosomas son complejos ribonucleoprotecos organizados en dos
subunidades: pequea y grande; el conjunto forma una estructura de unos 20 nm.
de dimetro
 Qu funcin
cumple el
aparato de Golgi
en la clula?

Modificacin
qumica de los
productos del
Sistema o aparato de Golgi retculo
endoplsmatico.

Qu posicin
ocupa el aparato de
Golgi en la clula?

Est ms prximo a
la membrana
celular.
Sntesis de Qu funcin
lpidos. tiene el REL?

Retculo
endoplasmtico
liso (REL)
Sntesis de
protenas.
Retculo
endoplasmtico
Qu funcin Rugoso (RER)
tiene el RER?

El RER est ms prximo al

Qu diferencias ncleo y est asociado a
existen entre estos ribosomas. El REL est ms
alejado del ncleo y no est
organelos?
asociado a ribosomas.
 Digestin celular,
autofagia, autlisis.

Qu funcin cumple el
Lisosoma?

Lisosoma
 Mitocondria

Respiracin
celular.

Qu funcin
cumple la
mitocondria?
2 um
La principal funcin de las mitocondrias es la oxidacin de metabolitos (ciclo de
Krebs, beta-oxidacin de cidos grasos) y la obtencin de ATP mediante la
fosforilacin oxidativa, que es dependiente de la cadena transportadora de
electrones; el ATP producido en la mitocondria supone un porcentaje muy alto
del ATP sintetizado por la clula. Tambin sirve de almacn de sustancias como
iones, agua y algunas partculas como restos de virus y protenas.
 Qu caractersticas
tiene su membrana?

Es una doble
membrana Ncleo
concntrica que
presenta poros.

Qu funcin
Contiene la
cumple el
informacin
ncleo?
gentica
 Sntesis de la Clase
Ribosomas
Procariontes Retculo
endoplasmtico
Se clasifican en

Liso y Rugoso

Presentan los siguientes organelos

Clula Clula Animal
Sistema de Golgi
Se clasifican en

Lisosomas
Eucariontes
Mitocondria

Citoesqueleto
Clula Vegetal Centrolos
Son organelos Cilios y flagelos
vacuolas exclusivos
Peroxisoma
Pared Celular Cloroplastos
Gestacin en especies domsticas

Dr. Jaime Ruiz Bjar

El parto en rumiantes y cerda

Dr. Jaime Ruiz Bjar

Universidad Nacional de Huancavelica

ESCUELA DE POST-GRADO

Neuronas e Impulso Nervioso

Dr. JAIME ANTONIO RUIZ BJAR

 Neuronas y Circuitos Neuronales

Seales elctricas
Funcin: comunicar informacin
Seales qumicas

Estimulo externo Neuronas sensoriales Seales elctricas

Seales elctricas Interneuronas Seales qumicas

Neuronas Otras
motoras neuronas
 Funciones de la Neurona

Cada neurona debe realizar 4 funciones generales:

1. Recibir informacin del medio interno, externo y de otras
neuronas.
2. Integrar la informacin recibida y producir una seal de respuesta.
3. Conducir la seal a su terminacin.
4. Transmitir a otras neuronas, glndulas o msculos.
Tipos de Neuronas

Existen tres tipos de neuronas:

Neuronas sensitivas. Actan como

receptores que detectan el estmulo
especfico (luz, presin, sonido, etc.),
transmitiendo este estmulo hacia el cerebro
y mdula espinal.

Neuronas de asociacin o
interneuronas. Estn situadas slo en el
encfalo y la mdula espinal, y conectan
neuronas sensitivas y motoras.

Neuronas motoras. Transmiten la

informacin lejos del cerebro y mdula
espinal a los msculos y glndulas (rganos
efectores).
 Morfologa de la Neurona

Axn: conduccin del potencial de accin

Pericarion

Dendritas: Reciben seales qumicas

La neurona

Ndulo de Ranvier

Clula de Schwann
Estructura de una Neurona

CUERPO CELULAR O SOMA: El cual

contiene al ncleo y casi todos los
organelos.
DENDRITAS: Son prolongaciones
cortas, mltiples, por donde se reciben
los impulsos de otra neurona o del
medio ambiente.
AXN: Es una prolongacin larga,
nica, por donde transita el estmulo
hacia los rganos u otras neuronas.
VAINA DE MIELINA: Material grasoso
que asla al axn y aumenta la rapidez
de desplazamiento del impulso
nervioso.
Axones y dendritas se agrupan en
haces de fibras: NERVIOS
 Estructura de una Neurona

TERMINAL SINPTICA: Son

dilataciones que se encuentran en
las terminaciones ramificadas de los
axones o dendritas.

La mayora de las terminales

sinpticas (o botones sinpticos)
contienen un tipo especfico de
sustancia qumica, llamado
neurotransmisor.

Pueden comunicar a la neurona con

una glndula, un msculo, una
dendrita o un cuerpo celular de otra
neurona.
http://www.krify.com/cognition/articles/realneurons.htm
 La neurona mantiene el gradiente inico (diferencia)

Como bomba inica

mantiene algunos
iones adentro: Na+
Na+
Iones de potasio Cl-
Cl- Na+
K+
Iones orgnicos K+
K+
Otros iones Na+
permanecen afuera: K+ K+
Cl- K+ Cl-
Iones de sodio
Na+
Iones de cloro Na+
Cl-

Cl- K+
 Lo anterior permite que haya
diferencias de cargas entre el
exterior (+) y el interior (-) de la
neurona: POLARIDAD.
La diferencia de carga est dada
por la concentracin de iones.
Hay mayor concentracin de Na+
fuera de la membrana y mayor
concentracin de K+ dentro de la
misma
Esto es posible gracias a la bomba
de sodio-potasio (transporte
activo).

EL GRADIENTE IONICO LO LOGRA GRACIAS A LA BOMBA DE

SODIO-POTASIO
 Tipos de Neuronas

Por el numero de prolongaciones

Monopolares Bipolares Multipolares

Una prolongacin Dos prolongaciones Varias prolongaciones de entrada

Doble funcin Entrada y salida Una de salida
Receptores en la retina y
en la mucosa olfatoria
 Tipos de Neuronas

Por el numero de prolongaciones

Neuronas sensitivas
Monopolares espinales

Multipolares Fibras de Purkinje

 Tipos de Neuronas

Por la funcin

Neuronas sensoriales Receptoras. Conducen

informacin al SNC.

Neuronas motoras SNC a los efectores.

Interneuronas Unen neuronas.

 El Axon

Transporte de organelos y moleculas

El transporte en el interior de axn puede ser en dos direcciones:
Transporte antergrado o centrfugo
Transporte retrgrado o centrpeto

Anterogrado

Retrogrado

Conduccion del impulso nervioso

Transmiten el PA a traves de la sinapsis
un flujo lento de 0,5 um/min
un flujo rpido 200 300 um/min
 El impulso nervioso

En reposo la membrana est polarizada debido a la accin de

la bomba de Na-K: hay ms concentracin de iones Na+ en el
exterior, y ms concentracin de iones K+ en el interior
(expulsa 3 Na+ por cada 2 K+ que entran).
La llegada de un estmulo provoca la apertura de canales de
Na+. El Na+ entra a favor de gradiente y se produce la
despolarizacin de la membrana (potencial de accin)
Se cierran los canales de Na+ y se abren los canales de K+.
Sale K+ y la membrana se repolariza.
La bomba de Na-K restablece las concentraciones iniciales.
 El potencial de Accin

Un potencial de accin es una serie de cambios repentinos en el potencial

elctrico a travs de la membrana plasmtica del axn neuronal.

Potencial de accion

Cambio neto: 110mV

Velocidad: 100m/seg

Estado de reposo
Propagacin del impulso nervioso
 Propagacin del impulso nervioso

El impulso nervioso se desplaza como una onda a lo largo del

axn.
Mientras la membrana est despolarizada no se originan
nuevos impulsos (perodo refractario).
Pueden transmitirse 500 1000 impulsos por segundo.
El impulso se propaga ms rpidamente en axones con
mielina. La despolarizacin slo se produce en los ndulos de
Ranvier (conduccin saltatoria).
 Potencial Umbral
Depende del balance de temporizacin, amplitud y localizacin de
las diversas seales que recibe una neurona.
El PA se genera si la membrana en el cono del axn se despolariza a
un cierto voltaje llamado potencial umbral.
 Ciclo de un potencial de accin

Generacin del PA por canales de Na.

Apertura de los canales de K+.
Inactivacin de los canales de Na+.
Cierre de los canales de K+ y vuelta lenta a la situacin de reposo.
 Difusin de la Despolarizacin a lo largo de la Membrana del
Axn

PA se transmite de forma
unidireccional y sin perdida de
intensidad.
Propagacin del potencial de accin
por canales de sodio.
El PA es generado por el movimiento
de relativamente unos pocos iones
K+ y Na+.
Factores que afectan a la velocidad de conduccin de impulsos
nerviosos a lo largo del axn

Diametro del Axon Cuanto mayor es el diametro del axn ms lejos

pueden difundir los iones Na+.
Factores que afectan a la velocidad de conduccin de impulsos
nerviosos a lo largo del axn

La vaina de mielina (50-100 pliegues membrana) acta como un aislante

elctrico del axn, siendo la actividad elctrica del axn reducida a los
ndulos de Ranvier, que contienen una gran densidad de canales de Na+.
Sinapsis

No hay contacto fsico entre las

neuronas.
La llegada del impulso a la
membrana presinptica
provoca liberacin de
neurotransmisores
(acetilcolina, noradrenalina) al
espacio sinptico.
El neurotransmisor se une a
receptores especficos de la
membrana postsinptica y
provoca su despolarizacin,
propagando el impulso.
 1 Inicia accin

2 Potencial de
accin llega
a las terminaciones

Estructura y
funcin de la
3 Neurotransmisor sinapsis
es liberado

4 Se une el neurotransmisor
y se abren los canales
 Sinapsis y transmisin del impulso nervioso

Las sinapsis son lugares especializados donde las neuronas envan

y reciben informacin de otras clulas.
 Sinapsis Elctrica

Funcionamiento simple y el PA es transmitido directamente y

muy rpidamente de la clula presinptica a la postsinptica.
 Sinapsis Quimica

Producida por neurotransmisores.

El axn terminal de la presinaptica contiene
vesculas con epinefrina o acetilcolina.
Recogidas por un receptor de la clula
postsinptica: dendrita o cuerpo celular de otra
neurona, msculo o clula glandular, incluso
otro axn.
La sinapsis qumica puede ser lenta o rpida,
excitatoria o inhibitoria.
Relacion Hipotalamo - Neurohipofisis
Neurona del Sistema Hipotalamo -Hipofisis