Hematofisiologa Clase 3:

Leucocitos y sistema inmune

LEUCOCITOS
Los leucocitos o glbulos blancos son un grupo
diverso de clulas sanguneas.

se originan en mdula sea.

Llamados as por su falta de coloracin (no tienen

pigmentos como los GR) a la microscopa.
LEUCOCITOS
Dan la respuesta inmune o de defensa del
organismo contra agentes infecciosos.

Tamao: 8 a 20 m.

t 1/2: desde horas, meses, hasta aos.

Estn en la sangre transitoriamente

Salen de vasos sanguneos por diapdesis para

entrar en los tejidos del cuerpo.
LEUCOCITOS
Se los divide en 2 grupos
Polimorfonucleares:
Neutrfilos o segmentados
Eosinfilos
Basfilos
Mononucleares:
Linfocitos
Monocitos
VN: 5000 10 000 mm3
RECUENTO LEUCOCITARIO
Se da de 2 maneras:

1) Frmula leucocitaria relativa: porcentaje de

c/tipo leucocitario con respecto al total.

2) Frmula leucocitaria absoluta: recuento de

c/tipo leucocitario por uL de sangre.

La Frmula absoluta tiene mayor importancia

clnica que la relativa, otorgando una mejor
herramienta diagnstica.
Valores relativos y absolutos
normales en sangre

Cuando se da el resultado de la formula leucocitaria, hay que sacar conclusiones acerca de si

existe leucocitosis, leucopenia o recuento normal y de si existe linfocitosis o linfopenia relativa
y/o absoluta y neutrofilia o neutropenia relativa y/o absoluta.
NEUTROFILOS
Tipo > abundante de leucocito en sangre

Parte esencial del sistema inmune innato: Se

encargan de la destruccin de micro-organismos
(especialmente bacterias).

Nombre deriva de su color en preparaciones HE:

color rosa neutro.

Tienen un ncleo dividido en 3 a 5 lbulos

NEUTRFILOS
El t neutrfilo no activado: 12 hr
Pero cuando se activan y migran a tejidos pueden
sobrevivir ah de 1 a 2 das.
Posee lisosomas primarios y secundarios.
Primarios o azurfilos o inespecficos: poseen
mieloperoxidasa, elastasa, defensinas, catepsin G,
arilsulfatasa, lisozima.
Secundarios o especficos: se forman en la ltima
fase de la maduracin. Poseen fosfatasa alcalina,
lactoferrina, aminopeptidasa.
NEUTRFILOS
Para cumplir con su funcin microbicida, el
neutrfilo realiza un conjunto de eventos:

Marginacin y Adherencia:

disposicin perifrica en el vaso y adhesin al

endotelio por intermedio de "molculas de
adhesin".
En tejidos inflamados hay > expresin molculas de
adherencia por el endotelio.
NEUTRFILOS
Para cumplir con su funcin microbicida, el
neutrfilo realiza un conjunto de eventos:
Migracin:
Atraviesan el endotelio valindose de sus
pseudpodos (diapdesis).
Quimiotaxis:
movilizacin de los neutrfilos por atraccin de
sustancias qumicas (C5a, factor XII y leucotrienos)
presentes en tejidos inflamados.
NEUTRFILOS
Endocitosis:

Los micro-organismos son rodeados por

seudpodos y endocitados por el neutrfilo,
formando en el citoplasma fagosomas que luego se
fusionan con los lisosomas para ser digeridos.
NEUTRFILOS
Digestin: se puede dar de 2 maneras:

Oxgeno dependiente: El metabolismo de glucosa

por va de pentosas, origina NADPH y radicales libres
(perxido de hidrgeno y oxhidrlos).

Los radicales libres son sustancias txicas que

destruyen el contenido lisosomal.

Oxgeno independiente: se da bsicamente por la

accin de enzimas lisosomales y cambios del pH.
EOSINFILOS
Se tien de color naranja con colorantes cidos
Su tamao: 10-12 m
Representan < 4% de leucocitos circulantes, son
ms tisulares (epitelios y mucosas)
Son atrados hacia tejidos por diversas quimiocinas
liberadas por clulas inflamatorias y epiteliales
Poseen movimiento ameboide
tienen dbil actividad fagoctica.
EOSINFILOS
Tienen funcin:
Citotxica (por sus protenas granulares)
Inmunoreguladora (por las citocinas que libera)
Capacidad de participar en la reparacin y
remodelacin tisular (liberando TGF-).
EOSINFILOS
Actividades > estudiadas en: alergia y defensa contra
parsitos:

Regulan rpta. alrgica y rxnes de hipersensibilidad

neutralizando la histamina (histaminasa) e
inhibiendo la desgranulacin de basfilos, que
contienen sustancias vasoactivas.

Juegan un papel en defensa frente a patgenos no

fagocitables, sus receptores para IgA explican su
capacidad de fijarse a parsitos para destruirlos.
BASFILOS
Son clulas de unas 10 m de dimetro, con
grnulos basfilos, gruesos, pero escasos
Son los leucocitos < numerosos, constituyen
slo el 0,5% del total
Al activarse y pasar a tejidos, se llaman
mastocitos
Tienen 2 clases de grnulos:
Grnulos azurfilos: contienen hidrolasas cidas
Grnulos especficos o secundarios: contienen
Histamina, Heparin sulfato, Heparina y Leucotrienos
BASFILOS-MASTOCITOS
Mastocitos estn en la mayora de tejidos del
cuerpo, particularmente debajo de superficies
epiteliales, cavidades serosas y alrededor de los
vasos sanguneos
Tienen papel importante en la proteccin del
organismo ya que estn implicados en la curacin de
las heridas y en la defensa contra patgenos
Especialmente participan en reacciones
inflamatorias por la secrecin en bajas
concentraciones de histamina (vasodilatador),
heparina (anticoagulante) y otras sustancias
BASFILOS-MASTOCITOS
Estn involucrados en las reacciones alrgicas y la
anafilaxia
Estas se producen por la liberacin de grandes
cantidades de histamina y otras sustancias al unirse
Abs producidos en respuesta a algn alrgeno.
MONOCITOS
Leucocito de > tamao (7-15 m)
Representa 4 a 8% de leucocitos en sangre
Tiene ncleo arrionado y citoplasma abundante
que puede contener vacuolas
Despus de aprox. 24 horas en sangre, los
monocitos atraviesan endotelio de los capilares o las
vnulas poscapilares hacia el tejido conectivo, donde
se diferencian rpidamente a macrfagos (M).
MONOCITOS-MACRFAGOS
Diferenciacin de monocito a M produce varios
cambios:
La clula aumenta su tamao de 5 a 10 veces
Sus organelas incrementan tanto su nmero como
su complejidad
Adquiere capacidad fagoctica
Produce altas concentraciones de enzimas lticas
Empieza a secretar gran variedad de substancias
solubles que realizan diferentes funciones
SISTEMA FAGOCITO
MONONUCLEAR
Conjunto de clulas formado por precursores
medulares, monocitos circulantes y M tisulares
M reciben diferente nombre segn el lugar donde se encuentre:
Microgla: Sistema nervioso central
Clulas de Kupffer: Hgado
Clulas de Langerhans: Piel
Histiocito: Tejido conjuntivo
Celulas mesangiales: Rin
Macrfagos alveolares: Alveolos pulmonares
MACRFAGOS
Funcin de los macrfagos
Fagocitosis: funcin principal de los M.
Fagocitan todos los cuerpos extraos que se
introducen en el organismo (como las bacterias).
Son fagocitos junto con los neutrfilos y otras.
CPA: Los microorganismos fagocitados son
procesados y sus antgenos son presentados en la
superficie por medio de molculas CMH clase II que
son reconocidos por los LT CD4, que producen
linfoquinas y activan a los LB.
MACRFAGOS
Funcin de los macrfagos
Ms adems participan en otros fenmenos
fisiolgicos como:
Hemostasia: M produce una serie de sustancias
que participan en la coagulacin como son: protena
C, trombomodulina, factor tisular, factor
VII, factor XIII y el inhibidor del activador del
plasmingeno
Inflamacin: mediante la secrecin de citoquinas
proinflamatorias como TNF, IL1 o IL6
LINFOCITOS
Son los leucocitos de < tamao (entre 7 y 15 m)

Representan del 24 a 32% del total de leucocitos en

la sangre perifrica.

Poseen un ncleo esfrico que se tie de violeta

azul y un escaso citoplasma.

Se localizan en rganos linfoides

LINFOCITOS
Son difciles de catalogar por su morfologa, se
requiere el uso de "CD's" o antgenos de
diferenciacin para su caracterizacin.

Linfocitos B: responsables de rpta. Inmune humoral

(produccin de anticuerpos o
inmunoglobulinas que se adhieren a un antgeno)
LINFOCITOS

Linfocitos T: detectan antgenos proteicos asociados al CMH

LT CD4+ o helper: Reconocen antgenos

presentados por el CMH-II.
participan en las sinapsis inmunitarias.

LT CD 8+ o citotxicos: Reconocen pptidos

presentados por CMH-I y tienen capacidad ltica.
LINFOCITOS
Clulas Natural Killer (NK): No tienen marcadores
caractersticos, participan en la inmunidad innata,
tambin tienen propiedades lticas
Funcin: son encargados principales de la respuesta
inmune especfica o adquirida
Para lograr esto, hay un trfico de linfocitos entre los
tejidos, la sangre y los ganglios linfticos
SISTEMA INMUNE
En forma bsica y para fines de estudio el Sistema
inmunolgico puede ser dividido en:
Inmunidad Innata: no dependen, ni son afectadas
por el contacto previo con microorganismos
Barreras Externas
Fagocitosis
Accin del Complemento
Inmunidad Aquirida o Especfica:
Inmunidad Humoral
Inmunidad Celular
INMUNIDAD INNATA
Barreras Externas:
Evitan que microorganismos ingresen al cuerpo
1. Piel:
Por s misma es impermeable a > agentes
infecciosos:
Lesiones drmicas predispone a infeccin, vg. Quemadura
Secreciones sebceas y sudor:
Ac. Lctico y Ac. Grasos generan pH bajo evitando que
agentes infec. sobrevivan por largo tiempo (excepcin:
S. aureus puede infectar folculos pilosos y glndulas)
INMUNIDAD INNATA
Barreras Externas:
2. Membranas Epiteliales (mucosas):
Secrecin de MUCUS:
Recubren todas las superficies dentro del cuerpo
Actan como barrera protectora que evita la
adherencia de microorganismos a clulas epiteliales.
Microorganismos atrapados en el mucus son
removidos mecnicamente: movimiento ciliar, tos,
estornudo
INMUNIDAD INNATA
Barreras Externas:
2. Membranas Epiteliales (mucosas):
Secrecin de fluidos:
Por efecto de lavado (lgrimas, saliva, orina) y/o
componentes bactericidas: jugo gstrico,
lactoperoxidasas (leche), lisozimas (saliva, lgrimas),
espermina y zinc (semen)
INMUNIDAD INNATA
Barreras Externas:
3. Flora bacteriana endgena:
Tiene efecto antagnico contra agentes patgenos
Suprimen crecimiento de muchas bacterias y
hongos en las superficies corporales, compitiendo
por nutrientes esenciales o produciendo sustancias
inhibidoras
 INMUNIDAD INNATA
Si los microorganismo patgenos logran vencer las
barreras externas y penetran en el cuerpo:
Existen 2 mecanismo principales de defensa
Fagocitosis
Sistema del complemento
Fagocitosis:
Las principales clulas fagocticas son:
Neutrfilos:
Clulas de vida corta
Estn en el torrente sanguneo, excepto cuando son reclutados hacia
tejidos frente a infecciones.
Involucrados ms en la defensa contra bacterias
pigenas y hongos.
INMUNIDAD INNATA
Fagocitosis:
Las principales clulas fagocticas son:
Macrfagos:
Clulas de vida larga
Estn en los tejidos y rganos
Combaten mejor bacterias, virus y protozoos
intracelulares
INMUNIDAD INNATA
Cl. fagociticas tiene mecanismos para reconocer
clulas propias de extraas peligrosas.

Tienen un sistema de receptores (PRRs= receptores

de reconocimiento de patrones) capaces de
reconocer patrones moleculares expresados sobre la
superficie de muchos de los patgenos (PAMPs)

Estos receptores reconocen los PAMPs de los

microroganismos y permiten que fagocitos se
adhieran al patgeno y lo fagociten
INMUNIDAD INNATA
Varios mecanismos microbicidas entran en juego:
Formacin de radicales libres (dependiente de
oxgeno)
Sntesis de xido ntrico
Multiples sustancias independientes de oxgeno
contenidas en los grnulos
INMUNIDAD INNATA
Sistema del complemento
Consiste en una serie de protenas reguladoras y
protenas citolticas plasmticas.
Su activacin se realiza como cascada, es decir, que
al activarse uno, ste activa a otro, y as hasta formar
el Complejo de Ataque Ltico
Sus componentes reciben nombres dados por una
letra C seguido de un nmero y otra letra (que
puede ser a o b), por ejemplo "C3b" o "C5a.
INMUNIDAD INNATA
Sistema del complemento
Cuando se activa, cumple una serie de funciones:
Acta en inflamacin: C3a, C4a y C5a actan como
anafilotoxinas (productos que se liberan como
resultados de la interaccin Ag-Ab y que permiten la
degranulacin del mastocito).
Estas anafilotoxinas producen: contraccin del
msculo liso, vasodilatacin y liberacin de
histamina.
Tambin presentan actividad quimiotctica.
INMUNIDAD INNATA
Sistema del complemento
Cuando se activa, cumple una serie de funciones:
Opsonizacin: marcan a microorganismos para
poder ser fagocitadas por neutrfilos y macrfagos.
Esto se logra incorporndole una molcula en la
superficie que despus ser reconocida por stas
clulas.
El componente de opsonizacin es el C3b.
INMUNIDAD INNATA
Sistema del complemento
Cuando se activa, cumple una serie de funciones:
Citotoxicidad sobre microorganismos opsonizados
o no y sobre clulas deformadas.
Esto por el Complejo de Ataque Ltico (C5-9), que
forma un canal en la membrana para el paso de
agua, provocando un shock osmtico.
INMUNIDAD INNATA
Sistema del complemento
El principal centro de sntesis de los componentes
del Sistema Complemento es el hgado.
Se describen 2 vas posibles de activacin de la
cascada del Sistema Complemento:
La va clsica
La va alterna
SISTEMA DEL COMPLEMENTO
Va clsica:
SE ACTIVA POR EL COMPLEJO Atg-Ac (Ig-M, Ig-G-
1,2,3) por lo tanto el organismo ya se encuentra
sensibilizado.
Se produce de la siguiente manera:
El C1 tiene 3 subunidades que se van activando
secuencialmente (q r s ).
Este, una vez activado, hidroliza a C4 formando
C4a (no sigue la cascada) y C4b
C4b acta sobre el C2 formando C2a y C2b.
SISTEMA DEL COMPLEMENTO
Va clsica:
El C4b + el C2a forman la C3 convertasa.
La C3 convertasa (C4bC2a) toma el C3 y forma dos
fragmentos: C3a y C3b.
La C3 convertasa se une al C3b formando el
C4bC2aC3b que se denomina C5 convertasa.
Mientras que C3a, C4a y C5a tienen actividad
anafilctica, C3b tiene actividad opsonizadora.
SISTEMA DEL COMPLEMENTO
Va alterna: VA DE LA PROPERDINA.
Se activa por endotoxinas, levaduras (hongos) y por
la va clsica.
Por lo tanto es uno de las fenmenos de las
defensas inespecficas:
Parte desde C3b en circulacin y necesita de
FACTOR B y Mg++
factor D, en presencia de C3b cliva al B en Ba y Bb.
SISTEMA DEL COMPLEMENTO
Va alterna: VA DE LA PROPERDINA.
El factor Bb se une a C3b formando el complejo
C3bBb llamado C3 convertasa.
Por ser de vida muy corta se le agrega properdina
que prolonga su vida media y forma la C5 convertasa
(C3bBbC3b).
De las dos vas resulta la C5 convertasa que toma al
C5 y lo desdobla en C5a y C5b.
SISTEMA DEL COMPLEMENTO
Va alterna: VA DE LA PROPERDINA.
El C5b se une a C6, C7, C8 y C9 formando el
"Complejo de Ataque Ltico" (CAL) que se encarga de
formar canales en las clulas permitiendo la entrada
de agua y electrolitos, as se produce un Shock
Osmtico.
SISTEMA DEL COMPLEMENTO
INHIBIDORES
Principalmente est dado por la tendencia natural
de los componentes activados de pasar a su forma
inactiva.
Adems existen los siguientes inhibidores:
De la VA CLSICA:
De la VA ALTERNA:
Del COMPLEJO DE ATAQUE LTICO:
SISTEMA DEL COMPLEMENTO
Adems existen los siguientes inhibidores:
De la VA CLSICA:
C1 inhibidor: glicoprotena que se une a C1.
De la VA ALTERNA:
Protena H que impide la union del C3 al factor B
inhibiendo la cascada.
Protena I: se une a C3b e inhibe el proceso de
amplificacin de la va alterna.
Del COMPLEJO DE ATAQUE LTICO:
por una protena S que se une a C6 y C7 por lo que
no se forma el canal de membrana.
SISTEMA DEL COMPLEMENTO
De rpida accin una vez activado
Son mediadores de la inflamacin
Opsonizacin de clulas extraas
Lisis de clulas extraas
INMUNIDAD INNATA
Interfern:
interfieren con la replicacin de virus
Sintetizado en clulas infectadas por virus
Activa la sntesis de protenas antivricas AVP
Activa clulas capaces de reconocer clulas
infectadas, clulas NK
Activan macrfagos
Activan linfocitos B para la sntesis de anticuerpos
Activan sntesis de anticuerpos y linfoquinas
(Molculas reguladoras)
Inmunidad Especfica
(Adquirida)
Microorganismos han desarrollado diferentes
estrategias para evadir las defensas de nuestra
Inmunidad Innata
El cuerpo ha tenido que desarrollar mecanismos de
defensa que permitan atacar en forma especfica a
cada uno de los patgenos:
Inmunidad Especfica
Inmunidad Especfica
(Adquirida)
Mientras la Inmunidad Innata involucra un
inmediato reconocimiento de un grupo de
determinantes moleculares asociados a patgenos.

la Inmunidad Adquirida desarrolla mecanismos de

reconocimiento especficos, pero toma 4 a 7 das
Inmunidad Especfica
(Adquirida)
Inmunidad especfica retiene una memoria:
frente a una segunda exposicin al mismo agente
desencadena inmediatamente una respuesta de
defensa
Las clulas de la inmunidad especfica son:
Linfocito B: receptor de reconocimiento BCR, conocido como
Anticuerpo (Ab) o Inmunoglobulina (Ig)
Linfocito T: receptor de reconocimiento TCR
Inmunidad Especfica
(Adquirida)
Tanto el LB como LT, usan una seleccin clonal para
generar una respuesta dirigida contra un patgeno especfico

Antes de la exposicin a un antgeno (Ag) ambos tipos de

linfocitos circulan por el cuerpo en un estado de reposo
(inactivo)

Cada linfocito expresa un slo tipo de TCR o BCR en la

superficie celular. El repertorio de estos receptores es
enormemente diverso (virtualmente cualquier Ag puede ser
reconocido)
Inmunidad Especfica
(Adquirida)
La unin de un Ag a BCR o TCR activa al linfocito
desencadenando una proliferacin monoclonal y
cambios (maduracin) que ocurren a lo largo de
varios das, amplificando la respuesta inmune
Algunos LB activados maduran en Clulas
Plasmticas capaces de secretar grandes cantidades
de Ab especfico: Inmunidad Humoral
Algunos LT activados se transforman en clulas
efectoras capaces de secretar citokinas y destruir
microorganismos o clulas infectadas com patgenos
intracelulares: Inmunidad Celular
INMUNIDAD ESPECFICA
Otros miembros de la clona de linfocitos activados
sirven como clulas de memoria que persisten
despus que la infeccin se resuelve
Para proteger contra la autoinmunidad, linfocitos
B y T capaces de reconocer Ags propios, son
sometidos a varios mecanismos de tolerancia,
que eliminan clulas autoreactivas o las tornan
inefectivas
Cuando falla la tolerancia se desarrollan las
enfermedades autoinmunes
 ANTGENOS
HAPTENO:
Antgeno o Inmungeno:
Molculas que por s solas
Es toda molcula capaz de
no pueden provocar la
inducir una respuesta inmune,
produccin de anticuerpos,
puede reaccionar con los Abs
pero s cuando se asocian a
formados.
protenas.
Suelen ser molculas La especificidad de la
grandes. reaccin depende entonces
de la parte no proteica.
ANTGENOS
EPTOPES: Fragmentos de la molcula de antgeno
(estructuras de superficie) que son reconocidos
especficamente por los anticuerpos.
DETERMINANTES ANTIGNICOS: Regiones de la
molcula de Ag que presentan varios eptopes
cercanos.
PARATOPE: Regin de la molcula del Ab que
contacta con el Ag.
Existe una complentariedad espacial entre
eptope y paratope con cierta flexibilidad.
La unin Ab-Ag es reversible
ANTGENOS
Factores que determinan el
poder antignico de una
molcula:
1.Naturaleza qumica
2. Tamao
3. Complejidad
4.Conformacin y
accesibilidad
5. Calidad de extrao.
ANTGENOS
Ag Nativo: Ag que an mantiene su forma original
y no ha sido procesado por CPAs en partes pequeas.
Auto-Ags: protena o complejo de protenas
normal, propio, que es reconocido por el sistema
inmune
ANTGENOS
Segn su origen:
Ags Endgenos: Ags generados al interior de una
clula, como resultado del metabolismo celular
normal, o debido a infecciones virales o bacterianas
intracelulares
Ags Exgenos: Ags que han entrado al cuerpo
desde el exterior, por ejemplo mediante inhalacin,
ingestin o inyeccin. Estos Ags son tomados en las
CPA mediante endocitosis o fagocitosis
ANTGENOS
Los linfocitos B reconocen eptopes sobre Ag
nativo.
Es mejor Ag:
Una molcula GRANDE que pequea.
Si tiene CALIDAD DE EXTRAO: No se asemeje a la de otras molculas
propias.
PROTENAS mejor que polisacridos o glicolpidos: Las partes de
su estructura que sobresalen tienen
alta densidad de eptopes.
ANTGENOS
El TCR no reconoce Ag nativo.
Necesita procesamiento previo del Ag en CPA que
lo transforma en un pptido lineal.
El TCR reconoce al pptido antignico sobre
superficie de CPA que va tambin asociado a una
molcula del MHC (clase I o II).
ANTGENOS
Los Linfocitos Helper
(TCD4+) y Linfocitos
citotxicos/supresores
(TCD8+): Necesitan que el Ag
vaya asociado a una molcula
del CMH:
De clase II para los TCD4+
De clase I para los TCD8+
ANTGENOS
Existe una diferencia en el
procesamiento de los Ags
segn que sean:
Ags proteicos solubles
exgenos
Ags proteicos endgenos:
sintetizados en el interior
celular, como las protenas
virales.
ANTGENOS
Los Ags proteicos solubles Exgenos:
1.Captados por endocitosis por las CPA.
2.Sufren desnaturalizacin de su estructura y una
protelisis para dar un pptido lineal.
3.Se fusiona entonces con una vescula que contiene
molculas del CMH clase II
4.Retorna a la superficie para ser presentado al
receptor del linfocito T (TCR).
ANTIGENOS
Los Ags Endgenos:
1.Se degradan en el
citoplasma por proteasas (va
de la ubiquitina)
2.Se fusionan despus con
molculas CMH clase I
3.Salen a la superficie para su
reconocimiento por el TCR.
ANTICUERPOS
Anticuerpos:
Glucoprotenas formadas por
el organismo como respuesta
al contacto con un Ag y que
reacciona especficamente
contra l.
Se les conoce tambin como
Inmunoglobulina (Ig)
La mayora son -globulinas,
pero otras pertenecen a la
fraccin o a la .
ANTICUERPOS
Estructura
4 cadenas polipeptdicas unidas entre s por
enlaces covalentes y puentes disulfuro en
forma de Y:
2 cadenas L: pequeas.
2 cadenas H: grandes.
El Paratope es una porcin de las CDR
(Regiones Fab).
Regiones Fc intervienen en fijacin del
complemento o la unin a macrfagos.
ANTIGENOS
Ig G
Monmero
Dos zonas de unin al Ag (dos
fragmentos Fab)
Cuatro subclases (Ig1, Ig2, Ig3, Ig4)
Ig > abundante en el plasma (80%).
Bajo PM Difunde bien a otros
lquidos corporales y atraviesa la barrera
placentaria.
ANTIGENOS
Ig G
Neutraliza toxinas bacterianas
Sensibiliza y agrega
microorganismos para estimular su
fagocitosis
(opsonizacin).
Activa el complemento.
Es la ms importante en la rpta.
inmunitaria secundaria (linfocitos B2
de memoria).
ANTIGENOS
Ig M
Elevado PM (macroglobulina)
Pentmero de Igs, unidos por puentes disulfuro y la
protena j
10 fragmentos fab para unin al Ag
Confinada al espacio intravascular
Eficaz en la aglutinacin y citolisis de
microorganismos
Respuesta inmunitaria primaria: Papel
predominante (aparicin temprana)
ANTIGENOS
Ig A, Dos subclases:
IgA1: Monomrica. En plasma (poco abundante).
IgA2: Dimrica. Predominante en secreciones
externas (saliva, lagrimal, nasal, leche materna, etc).
Monomeros unidos por puentes disulfuro y protena
J
ANTIGENOS
Ig A
Inhibe adherencia de microorganismos a la
superficie de las clulas de mucosas, por lo que es
una primera lnea de defensa frente a las
infecciones.
Tambin es importante en el procesamiento de los
antgenos alimentarios en el intestino.
ANTIGENOS
Ig D
Monmero
Poco abundante en plasma
Se encuentra en la superficie de algunos linfocitos
B sanguneos
Su rol biolgico es incierto
ANTIGENOS
Ig E
Monmero, Baja concentracin en plasma.
Esta en superficie de mastocitos y basfilos
Mediadora de las reacciones de hipersensibilidad
inmediata (alergias).
Confiere proteccin local frente a ciertos
patgenos grandes, como helmintos
Sirve para reclutar clulas plasmticas a travs de
una reaccin de inflamacin aguda.
Est aumentada en infecciones parasitarias.
INMUNIDAD HUMORAL
1.La estimulacin por la presencia del antgeno
induce una seleccin clonal
2.Formacin de clones de una variedad de linfocitos
formadores de un anticuerpo
3. Dos posibles transformaciones posteriores:
Transformacin en clulas plasmticas productoras
de anticuerpos
Forman memoria inmunolgica. Clulas de
memoria
INMUNIDAD HUMORAL
MEMORIA INMUNOLGICA
A cargo de los linfocitos B de memoria
Activacin rpida en la siguiente infeccin
Inmunidad de duracin variable
Fundamento del proceso de vacunacin
INMUNIDAD HUMORAL
Tipo de respuesta
INMUNIDAD CELULAR
La inmunidad celular no produce anticuerpos
Los linfocitos T no reconocen antgenos libres
Destruccin de clulas identificadas como
extraas. (Trasplantes)
Destruccin de clulas tumorales
Destruccin de cl. infectadas por virus o bacterias
INMUNIDAD CELULAR

Inmunidad mediada por LT: Se diferencian en el

Timo
Hay dos tipos: T4
(Prot CD4)
TH Cooperadores: Estimulan a otros linfocitos T8 (Prot CD8)
TC Citotxicos: Destruyen clulas diana
TS Supresores: Evitan respuesta excesiva
Identifican de una manera simultnea: Autoantgeno
+ antgeno
MODO DE ACCIN: LIBERACIN
DE IL
Los TS disminuyen la respuesta del
sistema inmunitario
PREGUNTA 1: CUL ES EL TIPO DE LEUCOCITO MS
ABUNDANTE?
RESPUESTA: Neutrfilos PMN
PREGUNTA 2: CUL ES EL MECANISMO POR EL QUE VIAJAN
LOS LEUCOCITOS A LOS TEJIDOS?
RESPUESTA: Diapdesis.

PREGUNTA 3: MENCIONE DOS SITUACIONES EN LAS QUE LOS

EOSINOFILOS PODRIAN ESTAR ALTOS
RESPUESTA: Alergia y parasitosis.
PREGUNTA 4: CMO SE LLAMAN LOS MACRFAGOS A NIVEL
HEPTICO?
RESPUESTA: Clulas de Kuffer

PREGUNTA 5: CULES SON LAS PRINCIPALES

CLULAS FAGOCITICAS DEL SISTEMA INMUNE
INNATO?
RESPUESTA: Neutrfilos y macrfagos.

PREGUNTA 6: CUL ESLA INMUNOGLOBULINA MS

ABUDANTE EN EL PLASMA?
RESPUESTA: Ig G.