Repblica Bolivariana De Venezuela

Instituto Radiofnico de Fe y Alegra

Cumana Edo. Sucre

Profesora: Alumna:

Glendys Romero Amisaday Jimnez

 INTRODUCCIN

A travs de la historia hemos visto, como la evolucin del hombre ha

llegado a perfeccionar cada uno de sus sistemas del cuerpo humano, desde
este punto de vista, veremos los rganos sexuales o reproductores, que son
distintos para el sexo masculino y el sexo femenino, su aspecto, su forma, su
constitucin, sus funciones y enfermedades.

Las diferencias sexuales existen desde la procreacin misma. En la niez

casi tales diferencias no son tan visibles, pero a partir de 11 12 aos, cuando
se acerca la pubertad estas se hacen notorias, su cuerpo tiene una
transformacin en ambos sexos el crecimiento del vello pbico, en las mujeres
el crecimiento de los senos y caderas.

El aparato reproductor femenino es el sistema sexual femenino, por ende

el aparato reproductor masculino es el sistema sexual masculino. Juntos, son
los encargados de garantizar la concepcin humana. Ambos se componen de
las gnadas, los gametos y producen las hormonas sexuales donde se forman
los gametos y producen las hormonas sexuales, las vas genitales y los
genitales externos. Tanto el sistema reproductor femenino como el masculino
estn compuestos de dos tipos de rganos: los rganos internos y externos.

Tambin estos rganos reproductores sufren o son afectados por

enfermedades las cuales causan daos reversibles.
 CONTENIDO

1. Generalidades del Aparato Reproductor Femenino

2. Ovognesis
3. Ovarios
4. Consideraciones Clnicas
5. Oviductos o Trompas Uterinas
6. tero
7. Vagina
8. Genitales Externos
9. Tracto Reproductor Femenino y Gestacin
10. Sistema Reproductor Masculino
11. Conductos Excretores
12. Genitales Externos
13.Diferencias en las Divisiones Meiticas de las Clulas Germinales
Femeninas y Masculinas
14.Conclusin
15.Bibliografa
16. Anexos
Generalidades del Aparato Reproductor Femenino

Los rganos reproductores femeninos comprenden los rganos genitales

femeninos y las glndulas mamarias Los rganos sexuales se clasifican en
internos y externos. Los rganos sexuales internos, o genitales internos, estn
compuestos por los ovarios, las trompas uterinas, el tero y la vagina. Los
rganos sexuales externos, o genitales externos, comprenden el monte de
Venus, los labios menores, los labios mayores y el cltoris.

Aunque no son considerados genitales, las glndulas mamarias son

rganos accesorios importantes del aparato reproductor femenino. Durante los
primeros diez u once aos de vida, los rganos reproductores permanecen
inmaduros y su crecimiento es paralelo al del resto del cuerpo. En los dos o
tres aos anteriores a la aparicin de la primera menstruacin crecen los senos,
se agrandan y aparece el vello axilar y pubiano.

En la pubertad los rganos reproductores crecen y se desarrollan hasta el

estadio sexual maduro, producindose la ovulacin y el primer sangrado
menstrual. De este modo la mujer pasa a la edad reproductora o frtil,
caracterizada por la presencia de ciclos menstruales. Estos finalizan a los 50
aos aproximadamente con la menopausia. El perodo que rodea la
menopausia se denomina climaterio general- mente dura varios aos. Luego
de la menopausia se produce una lenta atrofia de los rganos sexuales.

La Ovognesis

La ovognesis es el proceso de formacin y diferenciacin de los gametos

femeninos u vulos en los animales, incluido el hombre. La ovognesis, al
igual que la espermatognesis, se basa en el proceso de la meiosis, que
produce, mediante dos divisiones sucesivas, cuatro clulas con un genotipo
recombinado y la mitad de ADN.

En los seres humanos, y en otros mamferos es ms o menos semejante, las

clulas germinales diploides generadas por mitosis, llamadas ovogonias, se
localizan en los folculos del ovario, crecen y sufren una diferenciacin para
transformarse en ovocitos primarios, donde se pone en marcha la primera
divisin meitica, dando origen una clula voluminosa u ovocito secundario
que contiene la mayor parte del citoplasma original y otra clula pequea o
primer cuerpo polar.
Estas dos clulas efectan la segunda divisin meitica; del ovocito
secundario se forman otras dos clulas: una grande, que contiene la mayor
parte del citoplasma original, y otra pequea o segundo cuerpo polar. Los
cuerpos polares se desintegran rpidamente, mientras que la otra clula se
desarrolla para convertirse en un vulo maduro, haploide.

En los seres humanos el feto femenino empieza a formar ovogonias, pero

se detiene el proceso de meiosis en la etapa de ovocito primario,
especficamente en profase I, conocido como perodo de diploteno. Este
perodo se mantiene suspendido hasta que, a partir de la pubertad y por efectos
hormonales, se desprende un ovocito en cada ciclo menstrual, se concluye
entonces la primera divisin meitica y se inicia la segunda. sta a su vez se
interrumpe, y no se completa hasta la fecundacin, si es que sta ocurre.

Pero para que ocurra la meiosis II, en este caso para que se formen los 3
polocitos y el ovocito secundario tiene que ocurrir la fecundacin, cuando
llega el espermatozoide, ocurre la ovulacin, detenida en la metafase II.

Los Ovarios

Los ovarios son cuerpos ovalados pares, que se sitan uno a cada lado del
tero, lugar en el que se hallan suspendidos del ligamento ancho por un metro,
el mesovario. Un repliegue de peritoneo va desde el polo superior del rgano a
la pared posterior del abdomen constituyendo el ligamento suspensorio del
ovario. Contiene los vasos sanguneos y nervios ovricos. El ligamento
ovrico propiamente dicho es un corto ligamento fibromuscular que se
extiende desde el polo inferior del ovario a la cara lateral del tero, por debajo
de la unin con las trompas. Los ovarios son homlogos a los testculos y
como stos son rganos compuestos exocrinos y endocrinos. La secrecin
exocrina est representada por clulas completa el vulo por lo que puede
considerarse al ovario como una glndula holocrina o citognica. Tambin
segrega, cclicamente, hormonas sexuales femeninas directamente al torrente
sanguneo siendo, por ello una glndula endocrina.

Estructura
 Cada ovario se encuentra recubierto por un mesotelio continuo con el del
mes ovario. Cuando esta membrana se extiende por encima de la superficie
ovrica, las clulas planas se hacen cbicas formando el epitelio superficial
del ovario. Los cortes del rgano muestran una corteza externa y una mdula
interna mal delimitadas. El estroma cortical consta de una trama compacta de
finas fibras colgenas y numerosas clulas con prolongaciones. Las fibras
elsticas son raras o faltan en la corteza, excepto en relacin a las paredes
vasculares. En la periferia de la corteza, inmediatamente por debajo del
epitelio superficial el tejido conectivo es menos celular y ms compacto,
formando una capa fibrosa densa llamada tnica albugnea.

Dispersos por el tejido cortical se encuentran los folculos ovricos, cuyo

tamao vara segn la etapa de desarrollo. El estroma de la mdula consta de
un tejido conectivo laxo menos celular que el de la corteza y que contiene
muchas fibras elsticas y algunas clulas musculares diseminadas. Numerosos
vasos sanguneos linfticos y nervios grandes y tortuosos tambin pueden
observarse en la mdula.

Folculos ovricos

Los folculos se localizan en la corteza ovrica, por debajo de la tnica

albugnea, y constan de un vulo inmaduro cubierto por una o ms capas de
clulas epiteliales. En el momento de nacer, el ovario humano contiene unos
300.000 a 400.000 vulos embebidos en el estroma cortical, pero pocos de
ellos alcanzan la madurez y son ovulados. Durante el ciclo menstrual, diversos
folculos comienzan a crecer y se desarrollan, pero slo uno alcanza un grado
completo de madurez; el resto degenera. El tamao del folculo y el grosor de
la envoltura epitelial sufren una serie de cambios, pudindose distinguir
folculos primordiales, primarios, secundarios, maduros (o de De Graaf).

Folculos primordiales

En el ovario maduro, los folculos se presentan en distintos grados de

desarrollo. La mayora, especialmente en las hembras jvenes, son folculos
primordiales o unilaminares, presentes en la periferia de la corteza, justo por
debajo de la tnica albugnea. Estos folculos constan de un importante vulo
inmaduro rodeado por una capa de clulas foliculares aplanadas que descansan
sobre una membrana basal. En esta etapa el vulo es un ovocito primario, en
diplotene de la profase mitica. El ovocito primario es una clula grande
situada en el centro del folculo primordial y contiene un gran ncleo vesicular
con un nuclolo permanente. El aparato de Golgi est bien desarrollado, y las
mitocondrias, esfricas, tienden a concentrarse en la regin del centrosoma.
Cuando el folculo primordial pasa a folculo primario, se producen cambios
en el vulo, las clulas foliculares y en el adyacente estroma cortical de tejido
conectivo.

Folculos primarios

Durante el crecimiento de los folculos primarios el ovocito aumenta su

tamao, y el complejo de Golgi, el organelo nico cercano al ncleo, pasa a
ser una estructura mltiple diseminada por todo el citoplasma del ovocito. El
nmero de ribosomas libres aumenta, las mitocondrias se dispersan, y el
retculo endoplsmico rugoso, aunque no muy prominente, se ampla. Algunas
gotitas de lpido y pigmento lipocromo aparecen en el citoplasma y se
acumulan grnulos ms pequeos y menos numerosos que en especies no
primates. Cuando el ovocito crece se desarrolla entre ste y las clulas
foliculares adyacentes una membrana refractil, clara, glicoproteica
denominada la zona pelcida. El origen de esta membrana suele atribuirse a
las clulas foliculares, pero el ovocito puede contribuir en su
formacin. Procesos microvellosos se extienden desde el ovocito al interior de
la zona pelcida.

Corrientemente con el crecimiento del vulo, las clulas foliculares planas

de los folculos primordiales toman forma cbica o cilndrica y proliferan
formando varias capas de clulas, llamadas clulas granulosas, que forman un
epitelio estratificado conocido como estrato granuloso. Los ribosomas libres,
mitocondrias y retculo endoplsmico de las clulas granulosas se hacen ms
abundantes y el complejo de Golgi resulta ms notorio. Extensiones
citoplasmticas planas y delgadas salen de las clulas granulosas y penetran en
la zona pelcida contactando all con las prolongacines del ovocito. No existe
continuidad citoplasmtica entre el ovocito y las clulas del estrato granuloso,
pero las prolongaciones de stas ltimas pueden penetrar al interior del
citoplasma del ovocito.
 Mientras en el ovocito y en las clulas foliculares ocurren estos cambios,
el estroma adyacente se va organizando en una capa, la teca folicular, que
rodea el folculo primario en crecimiento. La teca folicular est separada del
estrato granuloso por una membrana basal definida. Las clulas del folculo se
diferencian en una capa secretora interna, la teca interna, y una capa externa
fibrosa, la teca externa. Sin embargo, el lmite entre ambas es poco neto. La
teca externa e interna imperceptiblemente en el estroma circundante. Muchos
vasos sanguneos pequeos penetran en la teca externa dando una
rica red vascular a la teca interna: El estrato granuloso permanece a vascular
hasta pasada la ovulacin.

Folculos secundarios

Cuando las clulas foliculares continan proliferando, el folculo en

crecimiento toma forma ovoidea y gradualmente va profundizando en la
corteza. Cuando el estrato granuloso presenta un espesor de 8 a 12 capas,
aparecen pequeos espacios irregulares, llenos de lquidos, entre las clulas
granulosas.

El lquido folicular, aumenta y los espacios forman al fusionarse una sola

cavidad denominada antro folicular. El folculo es ahora un folculo antral o
secundario. En esta etapa, el ovocito ha alcanzado su tamao definitivo y no
sufrir crecimiento adicional. El folculo, no obstante, contina creciendo,
debido en parte al acmulo continuado de lquido folicular. El vulo va a
ocupar ahora una posicin excntrica en el folculo, rodeado por una masa de
clulas granulosas que se proyectan en el antro lleno de lquido formndose
cumulus oophoras. Las clulas granulosas que rodean el ovocito forman la
corona radiada y se fijan a la zona pelcida por prolongaciones
citoplasmticas.

Folculos maduros (De Graal)

En la mujer los folculos necesitan de 10 a 14 das para alcanzar la etapa

de folculo maduro o de De Graaf. Cuando tiene su tamao mximo, el
folculo ocupa el espesor de la corteza y forma protuberancias en la superficie
del ovario. Entre las clulas granulosas de cmulos oophoras, aparecen
espacios llenos de lquido, y la unin entre el vulo y el estrato granuloso se
debilita. La teca folicular ha alcanzado gran desarrollo y las clulas de la teca
interna asumen las caractersticas citolgicas de una glndula endocrina
secretora de esteroides y elabora estrgenos. Justo antes de la ovulacin, el
ovocito completa su primera divisin meitica y suelta el primer corpsculo
polar. As en la ovulacin se libera un ovocito secundario.

La ruptura del folculo maduro y la liberacin del vulo constituyen la

ovulacin, que normalmente ocurre en la mitad del perodo menstrual. Justo
antes de la ovulacin, se produce una mayor expansin del folculo debido a
un aumento de secrecin de lquido folicular, y parece que el contenido del
folculo aumenta la presin. Sin embargo, la medicin directa no
muestra aumento de presin en el folculo. La pared de ste que hace una
comba en el ovario se adelgaza y aparece una pequea rea translcida,
ayascular. Este es el estigma o mcula pelcida.

La tnica albugnea se adelgaza hasta desaparecer y la cubierta epitelial

del ovario se hace discontinua en esta zona. El estigma sobresale en forma de
pequea vescula que al romperse libera el ovo cito con la correspondiente
corona radiada y parte del lquido folicular.

Cuerpo lteo

Despus de la ovulacin, el folculo pasa a ser una glndula endocrina

transitoria, el cuerpo lteo, el cual elabora tanto estrgenos como
progesterona. Las paredes del folculo se colapsan y el estrato granuloso se
pliega. La sangre procedente de los capilares de la teca interna puede dar lugar
a un cogulo situado en el centro del cuerpo lteo. Las clulas granulosas
crecen, toman forma polidrica y se transforman en clulas granulosas
lutenicas plidas. Los lpidos se acumulan en su citoplasma, y
al microscopio electrnico, se observa un abundante retculo endoplsmico
liso y las mitocondrias presentan crestas tubulares. Las clulas de la teca
interna tambin crecen y toman carcter epiteliode constituyendo las clulas
teca- les lutenicas. Las clulas lutenicas que se originan a partir de la teca
interna son algo ms pequeas que las lutenicas granulosas.

La membrana basal que separa las clulas granulosas de la teca interna se

despolimeriza, y los capilares de esta ltima invaden el cuerpo lteo formando
una compleja red vascular que se extiende por todo el cuerpo lteo. El tejido
conectivo de la teca interna tambin penetra en la masa de clulas luteficas
formando una delicada red alrededor de ellas. El cuerpo lteo segrega tanto
estrgenos como progesterona; la secrecin de progesterona aumenta
rpidamente durante el perodo de luteinizacin y se mantiene alta hasta que el
cuerpo lteo desaparece.
Si el vulo no es fecundado, el cuerpo lteo persiste cerca de 14 das tras
los cuales sufre una involucin. Las clulas disminuyen de tamao, acumulan
gran cantidad de lpidos y degeneran. Entre las clulas lutenicas se acumulada
material hialino, el tejido- conectivo se hace picntico y el cuerpo lteo va
siendo gradualmente reemplazado por una masa blanca irregular, el cuerpo
albicans. En los meses siguientes el cuerpo albicans tambin desaparece.
Si el vulo es fertilizado, el cuerpo lteo crece y permanece durante los
primeros seis meses de embarazo, comenzando luego a desaparecer. La
involucin del cuerpo lteo se acelera, dando lugar a la formacin del cuerpo
albicans.

Atresia folicular

En los primeros momentos de cada ciclo menstrual, un grupo de folculos

primordiales comienza a crecer, pero slo uno de ellos alcanza un desarrollo
completo y ovula. Los restantes sufren un proceso degenerativo denominado
atresia, que puede suceder en cualquiera de las etapas evolutivas del folculo.

En un folculo primario atrsico el vulo se contrae, degenera y sufre una

citolisis; las clulas foliculares muestran cambios degenerativos similares y el
folculo es rpidamente drenado por el tejido conectivo del estroma.
En los folculos mayores suceden cambios degenerativos similares, pero la
zona pelcida puede persistir cierto tiempo despus de la disolucin del
ovocito y de las clulas foliculares. Los macrfagos invaden el folculo
atrsico englobando el material degenerativo, incluso fragmentos de la zona
pelcida.

Las clulas de la teca interna persisten algo ms que las del estrato
granuloso, pero tambin sufren cambios degenerativos. Las clulas tecales
crecen, su citoplasma presenta gotas de lpidos y acaban adoptando
caractersticas epiteliode que recuerdan a las clulas lutenicas. Estas clulas
tecales se organizan en cordones separados uno de otro por fibras de tejido
conectivo y capilares. La lmina basal existente entre las clulas granulosas y
la teca interna frecuentemente se ve engrosada y forma una capa ondulada,
hialinizada, conocida como membrana hialina. Esta estructura es caracterstica
de los folculos atrsicos y permite distinguir un cuerpo lteo de un folculo en
degeneracin. Otras diferencias son los cambios degenerativos en las clulas
granulosas y la presencia de fragmento de la zona pelcida en el centro del
folculo sin ovocito asociado. Finalmente, los restos del folculo degenerado
son eliminados y aparece una cicatriz en principio semejante a un pequeo
cuerpo albicans, que con el tiempo tambin desaparecer del estroma ovrico.

El ciclo ovrico

La maduracin de los folculos ovricos, sus funciones endocrinas y el

fenmeno de la ovulacin son regulados por las hormonas folculo-
estimulante (FSH) y luteinizante (LH). Estas son hormonas gonadotrpicas
elaboradas por la pituitaria anterior. La hormona folculo-estimulante es
responsable de la maduracin de los folculos y estimula la secrecin de
estrgenos por las clulas de la teca interna folicular. El desarrollo inicial de
los folculos se autorregula y no requiere de la participacin de la FSH, pero la
hormona es necesaria para su maduracin. Unida a la FSH, la hormona
luteinizante induce la ruptura del folculo maduro (de De Graaf) y la
ovulacin, mientras que ella sola convierte el folculo maduro en un cuerpo
lteo.

El carcter cclico de la formacin de los folculos y de la ovulacin es el

resultado de una interaccin recproca entre las gonadotropinas pituitarias y
las hormonas ovricas.

Con el aumento de la produccin de estrgenos por la teca interna, se

inhibe la liberacin de FSH por la pituitaria y el nivel de esta hormona cae por
debajo del necesario para la maduracin de nuevos folculos. Sin embargo, la
elevacin de los niveles de estrgeno tambin estimula la liberacin de LH por
la pituitaria, lo que induce la ovulacin, la formacin del cuerpo lteo y la
secrecin por ste de progesterona y estrgenos. El incremento de los niveles
de progesterona inhibe a su vez la liberacin de LH en la adenohipfisis, por
lo que el cuerpo lteo no puede ser mantenido.

Con la degeneracin del cuerpo lteo el nivel de estrgenos cae, la

inhibicin de la adenohipfisis cesa y consecuentemente los niveles en
aumento de FSH inician un nuevo ciclo madurativo de folculos. Las
hormonas ovricas no actan directamente sobre la adenohipfisis sino que lo
hacen a travs del hipotlamo.

Consideraciones Clnicas
 El endometrio sufre una serie de modificaciones histolgicas graduales
durante el ciclo menstrual, aunque en la prctica se habla de tres fases: fase
proliferativa, estro gnica o folicular, puesto que coincide con el crecimiento
del folculo en el ovario y su secrecin estrognica; fase secretora,
progestgena o lutenica, puesto que coincide con la formacin del cuerpo
lteo y su presencia en el ovario, y fase menstrual, que es el perodo de
eliminacin de la capa funcional y hemorragia endometrial.

El ciclo menstrual dura en promedio 28 das (21-40 das) y se define como

el perodo entre el primer da de una menstruacin hasta el primer da de la
menstruacin siguiente. Generalmente la ovulacin tiene lugar en la mitad del
ciclo, es decir aproximadamente el da 14, y separa la fase proliferativa de la
fase secretora.

Fase proliferativa o folicular. En esta fase la mucosa crece en espesor de 1

a 3 mm, durante la estimulacin estrognica del ovario. Las clulas epiteliales
de los fondos glandulares de la capa basal proliferan activamente y migran
hacia afuera para recubrir la superficie. Se observan numerosas mitosis tanto
en las glndulas como en el estroma. Al principio las clulas epiteliales son
cbicas, pero gradualmente se van haciendo cilndricas altas, y mientras se
vuelve ms gruesa la mucosa, las glndulas se alargan. Presentan recorrido
recto o algo sinuoso hacia su terminacin, y el estroma circundante parece
compacto debido a la gran densidad celular.

Durante el crecimiento de la mucosa se alargan las arterias espiraladas

cuyo crecimiento tambin es estimulado por los estrgenos.

Fase secretora o lutenica. En esta fase el endometrio crece an ms en

espesor, hasta 6-7 mm, bajo la accin de la progesterona (y los estrgenos)
secretada por el cuerpo lteo. En las primeras 24 horas posteriores a la
ovulacin el endometrio no presenta variaciones visibles, pero a fines del da
siguiente se observan vacuolas grandes infranucleares caractersticas, ricas en
glucgeno, que empujan el ncleo alejndolo de la membrana basal.

Despus de unos das ms los ncleos migran nuevamente hacia la parte basal
y el glucgeno se encuentra ahora en la parte apical del citoplasma. Adems,
aparece una secrecin luminal acidfila. Gradualmente las glndulas se hacen
muy tortuosas, y finalmente presentan un aspecto aserrado caracterstico.
La luz est dilatada y el epitelio es cbico de superficie irregular. El estroma
se vuelve edematoso y sufre mayor proliferacin, lo que en conjunto
condiciona el posterior engrosamiento de la mucosa.

En los ltimos das de la fase lutenica, debido a la sbita detencin de la

estimulacin estrogenoprogestgena por el cuerpo lteo, se producen
variaciones de la irrigacin en la capa funcional, que finalmente llevan a la
menstruacin. En la mitad de la fase lutenica las arterias espiraladas son
grandes y muy prominentes, pero pocos das antes de que comience la
menstruacin empiezan a contraerse rtmica- mente a intervalos. Esto produce
isquemia peridica de la capa funcional, que se retrae y se hace ms baja.

Fase menstrual. Luego de aproximadamente 24 horas con perodos

definidos de isquemia se produce destruccin de las paredes de las arterias
espiraladas, y filtra sangre al estroma. Las acumulaciones de sangre pasan
rpidamente a travs de la superficie mucosa, arrastrando parte de ella, tras lo
cual la sangre y restos necrticos de endometrio son eliminados a travs de la
vagina, es decir, se inicia la menstruacin. Esta se define como hemorragia del
tero con eliminacin de un endometrio preparado para la anidacin (lat. nidus
nido; anidacin significa la inclusin del blastocisto en el endometrio). La
hemorragia del endometrio no necesariamente es una menstruacin, puesto
que en los ciclos anovulatorios no se produce la ovulacin, por lo que el
endometrio permanece en la fase proliferativa hasta la eliminacin.

La hemorragia y eliminacin de la capa funcional continan, ya que en la

mayor parte de las mujeres la menstruacin dura 2-6 das. Aparentemente
dicha capa funcional no se pierde en su totalidad producindose la eliminacin
del tejido endometrial principalmente en los primeros das. La prdida de
sangre se considera en promedio de 30 ml, y representa de la mitad a los 2/3
del producto menstrual. Las arterias espiraladas permanecen casi
constantemente contradas espsticamente durante toda la menstruacin, por
lo que el sangrado en parte es de tipo venoso filtrante. La sangre coagula en la
luz uterina momentneamente pero la fibrina es disuelta por una fibrinolisima
(plasmina), por lo que en ltima instancia la sangre menstrual no coagula. Los
"cogulos" que se observan en un sangrado copioso no son tales,
sino agregados eritrocitarios sin contenido de fibrina.
 La irrigacin sangunea de la capa basal por las arterias basales se
mantiene sin modificaciones antes y despus de la menstruacin, por lo que
esa capa no sufre modificaciones tampoco. Luego de la eliminacin de la capa
funcional, el epitelio superficial se regenera a partir de los fondos glandulares
de la capa basal.

En el caso de embarazo, el blastocisto se introduce 6-9 das despus de la

ovulacin, en la mucosa uterina, lo que se denomina implantacin o anidacin.
El trofoblasto recientemente formado produce ya en la ltima parte de la fase
secretora, la hormona gonadotrofinq corinica humana (HCG), que estimula el
cuerpo lteo a continuar su funcin (vase Cuerpo lteo). No se produce
entonces menstruacin, puesto que el endometrio, como consecuencia de la
accin continua de los estrgenos y la progesterona, sufre mayor hiperplasia y
es ms edematoso. Adems, las glndulas estn en perodo secretor activo, y
la mucosa adquiere las caractersticas de una fase secretora bien definida. Se
produce una transformacin decidual, es decir, la transformacin de clulas
del estroma en clulas grandes, plidas, ricas en glucgeno, las clulas
deciduales.

Cuello

La mucosa del cuerpo del tero pasa rpidamente a la mucosa del istmo, de
aproximadamente 6-10 m de largo, que representa el tercio superior
estrechado del cuello. La mucosa del istmo sufre modificaciones cclicas,
aunque no tan manifiestas como las de la mucosa del cuerpo.
Histolgicamente se asemejan, aunque en el istmo es ms delgada (0,5-1 m),
el epitelio es ms fino, y existen menos glndulas. Durante el embarazo, el
istmo desaparece al ser englobado en el cuerpo.

La mucosa del cuello, o endocrvix, tiene 3-5 mm de espesor y est muy

plegada, formando los plicae palmatae (lat. palma), tambin conocidos como
rbol de la vida. Estos pliegues presentan recorridos hacia todas direcciones, y
estn separados por profundos surcos, que se extienden hacia la parte profunda
de la mucosa. En los cortes histolgicos se visualiza un sistema de trbulos y
hendiduras, que se asemeja a glndulas tubulares ramificadas.

El epitelio del endocrvix es cilndrico alto y se compone de clulas

secretoras y algunas clulas ciliadas. Las clulas secretoras sufren variaciones
cclicas. Al comienzo de la fase folicular son cilndricas bajas con ncleos
ubicados en la parte basal, pero con estimulacin estrognica se hacen
cilndricas altas y producen mucina. Los ncleos se desplazan al comienzo
hacia la parte luminal con la secrecin, y luego vuelven hacia la zona basal. La
secrecin es muy viscosa, pero cerca del momento de la ovulacin, el moco
cervical se licua, presentando baja viscosidad, y es fcilmente penetrable por
los espermatozoides. Luego de la ovulacin se modifica el epitelio bajo la
accin de la progesterona, adquiriendo lentamente el aspecto descrito al
comienzo de la fase proliferatva. Luego disminuye la secrecin, sta se hace
rpidamente viscosa e impenetrable para los espermatozoides. Durante ci
embarazo el cuello es ocluido por un tapn mucoso, que se elimina al
comenzar el parto.

La mucosa de la porcin vaginal o exocrvix es lisa y est recubierta por

epitelio plano estratificado (como la vagina), con clulas ricas en glucgeno.
La transicin entre el epitelio cilndrico y el epitelio plano estratificado ("zona
de lucha de los epitelios") presenta caractersticas de zona de transformacin,
con aparicin de metaplasias epiteliales. Esta zona lmite es muy importante
desde el punto de vista clnico, puesto que es el sitio donde se desarrolla el
cncer de cuello uterino. Cuando el lmite est ubicado por fuera del orificio
extermo, la parte recubierta por epitelio cilndrico de la porcin vaginal
adquiere un aspecto rojizo como consecuencia de la mayor transparencia del
fino epitelio. Esto se denomina "erosin", aunque debera denominarse
eritroplasia (mancha roja), puesto que no se trata de erosin del epitelio. La
mayor parte de las erosiones o eritroplasias se consideran actualmente
variaciones fisiolgicas normales de la localizacin de la zona lmite entre los
dos tipos epiteliales. As, aparece eritroplasia (epitelio cilndrico en la porcin
vaginal) en el 80 % de las mujeres. Normalmente se produce en las mujeres la
descamacin del epitelio plano estratificado en la porcin vaginal, y esta
descamacin es ms evidente en el cncer de cuello. El estudio de tales
clulas, o citologa exfoliativa, es de gran importancia para
el diagnstico precoz del cncer de cuello. Las clulas descamadas se obtienen
tomando una muestra del conducto cervical, por raspado de la superficie de la
porcin vaginal correspondiente a la zona de transicin epitelial, o por
aspiracin del frnix (fondo de saco) posterior de la vagina.

Miometrio

La capa de msculo liso de la pared uterina presenta un espesor de 1,3-1,5

cm las fibras corren en todas direcciones, pero pueden diferenciarse 3 capas
parcialmente entretejidas en el cuerpo del tero. La capa intermedia es ms
gruesa y contiene fundamentalmente fibras de disposicin circular, mientras
que en la capa superficial y la profunda tienen recorrido longitudinal u
oblicuo. La capa intermedia contiene grandes vasos sanguneos y linfticos, y
se denomina estrato vascular.
En el cuello el msculo es ms escaso, componindose fundamentalmente
por tejido conectivo colgeno.

Las clulas musculares lisas del tero tienen una longitud de

aproximadamente 50 m, aunque durante el embarazo pueden crecer hasta
alcanzar ms de 500 .m de longitud. Adems aumentan de espesor, desde 5
hasta unos 15 m. Tambin aparecen nuevas clulas musculares durante la
gestacin. Se cree que esto se debe en parte a la diferenciacin de clulas
primitivas del tejido conectivo, y en parte a mitosis de clulas musculares
lisas. A medida que avanza el embarazo la capa muscular se hace ms fina, y
al finalizar presenta un dimetro de 5-8 mm. Luego del parto el msculo
vuelve a adoptar la estructura que posea antes, de la gestacin, aunque
persisten algunas de las clulas musculares recientemente formadas, por lo
que el tero sigue siendo grande inmediatamente despus de un embarazo.

Las fibras musculares estn divididas por tabiques de tejido conectivo en

haces, que a menudo forman asas o remolinos caractersticos.

Perinetrio

Perimetrio es la denominacin dada a la parte del peritoneo que recubre

una porcin del utero. El perimetrio se compone, como en otros sitios, de
mesotelio con tejido conectivo subseroso.

Irrigacin e inervacin

Los vasos sanguneos fueron estudiados al ver endometrio. Los vasos

linfticos son muy numerosos en el tero y forman plexos en las tres capas a
excepcin deI 1/4 luminal del endometrio que carece de ellos. La linfa del
fondo y de la parte superior del cuerpo uterino drena a los ganglios linfticos
articos lumbares. Mientras que el resto de la linfa pasa a los ganglios
linfticos ilacos externos. La linfa del cuello drena a los ganglios linfticos
ilacos externos, internos y del promontorio. Parte de la linfa del ngulo
uterino (correspondiente a la desembocadura de las trompas) drena por los
ligamentos redondos hacia los ganglios linfticos inguinales superficiales.
 Los nervios uterinos que llegan desde el plexo hipogstrico, especialmente
desde la parte del plexo ubicada en la base del ligamento ancho, conforman el
plexo uterovaginal. Las fibras preganglionares simpticas tienen sus cuerpos
celulares en los segmentos medulares torcico 12 y lumbar 1, mientras que las
fibras preganglionares parasimpticas provienen de los segmentos sacros 2-4
(nervios erectores). No se conocen los detalles acerca de
la distribucin intrnseca de las fibras. El cuerpo uterino est inervado
posiblemente slo por fibras simpticas.

Oviductos o Trompas Uterinas

Los oviductos o trompas uterinas de Falopio, son un par de tubos
musculares que se extienden desde el ovario al tero, a lo largo del reborde
superior del ligamento ancho. Un extremo del tubo se relaciona con el ovario
y en este punto se abre a la cavidad peritoneal; el otro extremo comunica con
la luz del tero. El oviducto conduce el ovocito, liberado en la ovulacin,
hacia la cavidad uterina, proporcionando adems un ambiente adecuado para
la fecundacin y el inicio de la segmentacin del ovocito fecundado.

Estructura
El oviducto presenta diversos segmentos. El extremo ovrico o
infundbulo tiene forma de embudo y todo su borde marginal presenta
numerosos procesos acintados denominados fimbria. El infundbulo se
contina con la ampolla, porcin tortuosa y de delgada pared, que constituye
algo ms de la mitad de la longitud del tubo. La ampolla se contina con el
istmo, una porcin muy estrecha que representa casi un tercio de la longitud.
La porcin intramural o intersticial es aquella porcin del tubo que atraviesa la
pared uterina. La pared del oviducto, como la de cualquier otra vscera hueca,
presenta una serie de capas, la serosa externa, la muscular media y la mucosa
interna.

Mucosa

La mucosa del oviducto presenta numerosos pliegues longitudinales

denominados plicas. En la ampolla estos pliegues dan origen a otros
secundarios e incluso terciarios, con lo que se crea un complejo laberinto de
espacios revestidos por epitelio. En el istmo, son cortos y poco ramificados,
mientras que la porcin intramural presenta unas plicas escasas en nmero y
en altura. En cualquier punto del tubo cada plica est formada por una capa
simple de clulas epiteliales prismticas y una lmina propia con un tejido
conectivo muy celular, que alberga una malla de fibras reticulares y clulas
fusiformes. El epitelio descansa sobre una membrana basal incompleta. El
epitelio va disminuyendo en altura desde la trompa al tero y consta de clulas
ciliadas y no ciliadas. Las clulas ciliadas son ms numerosas en la superficie
de la fmbria, pero su nmero disminuye progresivamente en la ampolla, istmo
y porcin intramural. Las clulas no ciliadas parecen ser secretoras y
encargadas de mantener el ambiente ms adecuado para la supervivencia del
huevo, su fertilizacin y el mantenimiento del cigoto. Un tercer tipo de clulas
con un ncleo muy oscuro y de aspecto diferenciado, que fue descrito en las
trompas, se interpreta como un precursor de las clulas secretoras, o bien
como una clula secretora en vas de degeneracin.

El epitelio presenta una serie de cambios cclicos asociados con el ciclo

ovrico. Durante el estado folicular, las clulas ciliadas ganan altura
alcanzando su mximo en el momento de la ovulacin. Tambin
hay evidencias de un incremento de la actividad secretora en las clulas no
ciliadas, durante la fase folicular. En la fase lutenica, las clulas ciliadas
pierden altura y desaparecen los cilios, a la vez que las clulas secretoras
presentan una gran actividad. La prdida de los cilios es mucho mayor en las
clulas de las fmbrias y mucho menos marcada en las del istmo. Los cilios
responden a las hormonas esteroideas; los estrgenos parecen ser responsables
de la aparicin y mantenimiento de los cilios y la progesterona incrementa
la velocidad de batido. Otras clulas ciliadas del organismo no son capaces de
responder a estas hormonas.

tero

tero humano es un rgano nico, hueco y piriforme constituido por una

capa muscular muy gruesa. Se encuentra en la cavidad plvica, entre la vejiga
y el recto. El tero no grvido vara en tamao segn la persona, pero por
trmino medio suele medir 7 cm. De altura, 2,5 a 3,0 cm. De espesor y 3 a 5
cm. De anchura mxima. El rgano est aplanado dorso-ventralmente y la
cavidad se corresponde con la forma general del rgano. El tero recibe el
huevo fertilizado y sustenta al embrin durante su desarrollo.

Estructura Uterina

La mayor parte del rgano est constituida por el cuerpo, que comprende
el segmento superior. Por debajo, el tero se estrecha hasta hacerse cilndrico,
siendo esta porcin denominada crvix, la que en parte penetra en la vagina.
El canal cervical que atraviesa el crvix comunica la cavidad uterina con la
vagina a travs del orificio externo. La porcin superior del cuerpo que se
encuentra entre las dos trompas, se denomina fundus.
La pared del tero est formada por diversas capas con una denominacin
especial. El endometrio es la mucosa interna, el miometrio es la capa muscular
media, y el perimetrio es el recubrimiento externo. El perimetrio es la lmina
peritoneal que recubre el cuerpo y la zona supravaginal del crvix en la cara
posterior y el cuerpo del tero en la cara anterior.

Cervix

La pared del cervix se diferencia considerablemente de la del cuerpo del

tero. La pared cervical contiene fundamentalmente tejido conectivo colgeno
denso y fibras elsticas, careciendo de la gran abundancia de msculo liso
tpico del tero, hasta el punto de no existir en la porcin que penetra en el
canal vaginal. El canal cervical est tapizado por una mucosa, el endocervix,
que forma complejos pliegues ramificados. El recubrimiento epitelial consta
de clulas prismticas altas mucosecretoras, y algunas clulas prismticas
ciliadas. Aparecen numerosas glndulas largas y ramificadas recubiertas por
clulas prismticas mucosecretoras similares a las del epitelio superficial. El
canal cervical presenta normalmente abundante moco. De forma ocasional las
glndulas se pueden ocluir y quedar como quistes rellenos por su propia
secrecin, los quistes de Naboth.

La parte del cervx que protruye en el canal vaginal est recubierta por un
epitelio plano estratificado no queratinizado, cuyas clulas contienen
abundante glucgeno. La- transicin entre el epitelio columnar del canal
cervical y el plano estratificado se realiza de forma brusca a nivel de la parte
interna del orificio externo. La mucosa cervical no interviene en los cambios
cclicos sufridos por el cuerpo uterino, y tampoco se desprende. Los elementos
glandulares del canal cervical presentan cambios de la actividad secretora. En
la mitad del ciclo se observa una copiosa secrecin de un lquido alcalino,
resultado probablemente de la progresiva estimulacin con estrgenos. Tras la
ovulacin y establecimiento del cuerpo lteo la cantidad de secrecin
disminuye y el moco se hace ms grueso y ms viscoso.

Vagina
 La vagina es la porcin ms inferior del tracto genital femenino. Es un
tubo muscular que une el tero con el exterior del organismo, y representa el
rgano copulador de la hembra. Normalmente, la luz est colapsada,
contactando las paredes anterior y posterior.
Estructura
La pared de la vagina est formada por una mucosa, una muscular y una
capa de revestimiento; la adventicia. La mucosa presenta numerosos pliegues
o arrugas constituidos por una gruesa capa superficial de epitelio plano
estratificado no queratinizado, superpuesto sobre la lmina propia. Las clulas
epiteliales contienen abundante glicgeno, sobre todo en la mitad del ciclo. La
lmina propia es un tejido conectivo denso que se hace ms laxo en la cercana
de la capa muscular. Inmediatamente por debajo del revestimiento epitelial,
las fibras elsticas forman una densa malla. De forma ocasional podremos
encontrar tejido linftico difuso y nodular, linfocitos que invaden el epitelio y
granulositos. La vagina carece de glndulas y su epitelio est baado por las
secreciones del cervix.

La muscular est formada por haces de miocitos lisos, circulares en la capa

interna y longitudinales en la externa. Las fibras longitudinales se continan
con las fibras del miometrio dispuestas en forma similar.
La adventicia es una capa externa de tejido conectivo denso y fibras elsticas,
Se entrelaza imperceptiblemente con el tejido conectivo laxo de los rganos
circundantes.

Genitales Externos

Los genitales externos de la mujer incluyen los labios, el cltoris y las

glndulas vestibulares.

Labios

Los labios mayores, homlogos del escroto masculino, son pliegues de

la piel que recubren un abundante tejido adiposo y una delgada capa muscular.
En el adulto, la superficie externa est cubierta por pelo duro y muchas
glndulas sudorparas y sebceas. La superficie interna, lisa y lampia,
tambin presenta glndulas sudorparas y sebceas. Los labios menores
presentan un ncleo de tejido conectivo laxo muy vascularizado, que produce
grandes y largas papilas drmicas, recubierto por epitelio plano estratificado.
Las capas ms profundas del epitelio estn pigmentadas. Las dos caras de los
labios menores carecen de pelo, pero presentan grandes glndulas sebceas.

Cltoris

El cltoris es un rgano erctil, homlogo a la parte dorsal del pene. Est

formado por dos cuerpos cavernosos incluidos en una capa de tejido fibroso y
separados por un septo incompleto. El extremo distal termina en forma de
pequeo tubrculo redondeado, denominado glande clordeo. El cltoris est
recubierto por una delgada capa de epitelio plano estratificado con papilas
muy profundas, asociadas a un gran nmero de terminaciones nerviosas
especializadas.

Glndulas vestibulares

El vestbulo es una hendidura existente entre los labios menores, en la que

se encuentran las aperturas de la vagina y la uretra. Est tapizado por epitelio
plano estratificado y contiene numerosas glndulas vestibulares. Pequeas,
concentradas alrededor de las aperturas vaginal y uretral. Las glndulas
contienen clulas mucosas, similares a las de las glndulas uretrales de Littre
del hombre. Las glndulas vestibulares mayores de Bartholin son dos
glndulas grandes, presentes en las caras laterales del vestbulo; son del tipo
tubuloalveolar y secretan un fluido lubrificante mucoideo. Las glndulas
mayores son homlogas a las bulbouretrales masculinas.

Tracto Reproductor Femenino y Gestacin

La gestacin incluye la implantacin de un blastocisto en el endometrio

uterino, previamente acondicionado, con la subsiguiente formacin de una
placenta para la nutricin y mantenimiento del embrin en desarrollo. Antes
de la implantacin tuvieron lugar, en el oviducto, la fecundacin del huevo y
la particin del cigoto resultante.

Fecundacin
 Antes de que un huevo pueda ser fecundado debe sufrir una serie de
cambios madurativos entre los que se encuentran la reduccin de
los cromosomas hasta el nmero haploide. Los oocitos durante la vida fetal
pasan por los primeros estadios de la primera profase meitica, y es slo justo
antes de la ovulacin cuando la divisin se completa, y se libera el primer
corpsculo polar. El oocito secundario resultante entra rpidamente en la
segunda divisin meitica, que es paralizada en la metafase, para completarse
solo en el momento de la fertilizacin.
En el momento de la ovulacin las trompas presentan un movimiento activo
por el que la ampolla y la fimbria se adaptan al ovario. Los cilios de la
superficie de las fimbrias arrastran el huevo hasta la ampolla de la trompa,
donde la fecundacin se llevar a cabo. El huevo humano probablemente sea
viable durante un da, tras el cual degenera si la fecundacin no ocurre.

De los millones de espermatozoides depositados en el tracto femenino slo

uno penetrar en el oocito. No existe evidencia de ningn tipo de atraccin
quimiotctica por lo que el espermatozoo alcanza el huevo siguiendo una serie
de movimientos al azar. El espermatozoo fecundante horada la corona radiata
y la zona pelcida, posiblemente por lisis enzimtica de las membranas,
siendo atrapado todo el espermatozoo en el citoplasma del oocito. Es el
acrosoma del espermatocto quien proporciona los enzimas necesarios.
El microscopio electrnico nos permite observar la fusin de los plasmolemas
del huevo y el espermatozoo. La penetracin va seguida de cambios
inmediatos en la permeabilidad de la zona pelcida, que desde este momento
impide el paso a cualquier otro espermatozoide.

El oocito completa ahora la segunda divisin, por la que se obtiene el

segundo corpsculo polar. Los 23 cromosomas restantes constituyen el
proncleo femenino. El ncleo de la cabeza del espermatozoo se dilata para
formar el proncleo masculino, desapareciendo el cuerpo y la cola. Los dos
proncleos se desplazan hacia el centro de la clula y los dos centrolos,
aportados por el centrolos anterior del espermatozoo, se hacen bien patentes.
La membrana nuclear se disgrega y la cromatina de cada proncleo constituye
un grupo de cromosomas que se alnean sobre el huso, con lo que se da origen
a una divisin mittica normal. Cada clula resultante de esta primera divisin
contendr un nmero diploide de cromosomas.

Particin
 El cigoto sufre una serie de rpidas divisiones denominadas, en conjunto,
particin, que da como resultado un gran nmero de clulas ms pequeas o
blastmeras. Las clulas se localizan dentro de la zona pelcida, dando lugar a
la mrula. Con la particin no se forma nuevo citoplasma, por lo que se logra
el ndice citoplsmico-nuclear normal.

Es por esto por lo que el tamao total de la mrula no se incrementa. La

particin ocurre mientras la mrula se desplaza lentamente a lo largo del
oviducto, gracias a las ondas creadas por las contracciones peristlticas de la
cubierta muscular tubrica. Cuando la mrula consta de doce a diecisis
clulas llega a la cavidad uterina. Lo que cronolgicamente coincide con los
das terceros a quinto despus de la fecundacin.

Coincidiendo con la llegada de la mrula a la cavidad uterina, penetra

fluido en la zona pelcida y se difunde entre las clulas de la mrula. La
cantidad de este fluido se va incrementando hasta que los espacios
intercelulares confluyen en una nica cavidad denominada blastocele,
cambiando a partir de ahora el trmino de mrula por el de blastocisto. La
zona pelcida desaparece. El blastocisto se encuentra libre en la cavidad
uterina durante un da, al cabo del cual se fija al endometrio secretor. En este
momento el blastocisto es una esfera hueca con una masa de clulas en un
polo, (masa interna celular), de la que derivar el embrin propiamente dicho.
La porcin restante del blastocisto es una capa nica de clulas, el trofoblasto,
que establecer una relacin funcional con el endometrio.

Implantacin

En el momento de la implantacin, el endometrio se encuentra en la fase

secretora, bajo la influencia de la progresterona del cuerpo lteo. El
trofoblasto se fija al epitelio endometrial y prolifera formando una masa
celular entre el blastocisto y el tejido materno. En esta masa celular no se
pueden distinguir lmites celulares, por lo que recibe el nombre de
sincitiotrofoblasto. El sineitio erosiona del endometrio en el punto de contacto,
creando una cavidad en la que queda albergado el blastocisto, hasta ser
incluido por completo en el estroma endometrial. El defecto en la superficie
del endometrio queda provisionalmente ocluido por un tapn de fibrina.

Posteriormente, las clulas circundantes al orificio de entrada proliferan y

restauran la continuidad del revestimiento endometrial. A medida que el
blastocisto se hunde en el endometrio, el trofoblasto sincitial se engrosa
rpidamente, para extenderse progresivamente hasta cubrir el resto del
blastocisto. La pared del blastocisto incluido por completo en el endometrio
consta de dos capas, el citotrofoblasto interno, compuesto por una sola capa de
clulas con lmites bien definidos, y la capa externa gruesa de
sincitiotrofoblasto. El citotrofoblasco presenta un gran nmero de mitosis, y
aporta clulas nuevas al sincitiotrofoblasto, donde se fusionan entre s para
formar parte de esta capa. El sincitio contina erosionando el tejido uterino,
penetrando en las paredes de los vasos maternos, por lo que la sangre se
alberga en unos espacios lacunares del sincitio, que confluyen entre s. La
sangre que se encuentra en estas lagunas aporta los materiales nutricios que
necesita el embrin, y representa el primer paso en el desarrollo de la
circulacin tero-placentaria.

Placenta

A medida que las lagunas se agrandan el trofoblasto origina las

vellosidades primarias. Cada vellosidad presenta un ncleo de citotrofoblasto
recubierto por una capa de sincitiotrofoblasto. La vellosidad primaria aparece
en toda la periferia del blastocisto. Las clulas trofoblsticas de los vrtices de
las vellosidades se fijan al endometrio, formando un revestimiento a la
cavidad en la que se encuentra el blastocisto. Con la aparicin de las capas
germinales embrionarias, el mesodermo crece desde el embrin, constituyendo
el corion, y revistiendo al trofoblasto que circundaba al blastocisto. El
mesodermo penetra en la vellosidad primaria constituyendo un eje central de
tejido conectivo, con lo que la vellosidad se denomina ahora secundaria. La
porcin ms profunda del corion constituye la placa corinica, desde la que se
proyectan numerosas vellosidades para formar el corion frondoso. Las
vellosidades del corion que mira a la cavidad uterina crecen muy despacio,
son poco numerosas y terminan por desaparecer, dando origen al coron liso.

Los vasos sanguneos se desarrollan en los ejes mesenquimales de las

vellosidades secundarias, y se conectan rpidamente con la circulacin fetal.
Con la vascularizacin, la vellosidad secundaria se convierte en terciaria o
definitiva.
Tambin el endometrio muestra algunos cambios. En el parto se
desprenden todas las capas excepto las ms profundas. Durante el embarazo,
las capas superficiales del endometrio reciben el nombre de decidua. Una
caracterstica del estroma es la alteracin que sufren sus clulas al
transformarse en las clulas deciduales, alargadas y con abundante glucgeno.
 Segn la relacin con el punto de implantacin se distinguen tres regiones
en la decidua. La decidua capsular que es la porcin situada sobre la superficie
del blastocisto, la decidua basal que yace bajo el lugar de implantacin,
constituyendo el componente materno de la placenta y la decidua parietal que
es el revestimiento endometrial del resto del tero gestante. A medida que el
embrin va incrementando su tamao, la decidua capsular se adelgaza
extraordinariamente. Con el tiempo la decidua capsular contactar con la
decidua parietal de la cara opuesta del tero, obliterndose la cavidad uterina.

La placenta madura presenta componentes tanto maternos como fetales; la

porcin materna es la decidua basal, y la fetal la placa corinica y las
vellosidades que de ella derivan. La sangre materna circula por los espacios
intervellosos, y baa la superficie de las vellosidades. Algunas vellosidades se
extienden desde la placa corinica hasta la decidua basal, son las vellosidades
de anclaje, de las que derivan las ramas secundarias y terciarias que flotan en
los espacios intervellosos como vellosidades libres. La estructura de estas
vellosidades es idntica a la ya descrita. Cubriendo cada vellosidad aparece
una capa interna de citotrofoblasto (tambin denominada de clulas de
Langhan), que presentan un ncleo grande y un citoplasma ligeramente
basfilo, relativamente rico en glucgeno. Por fuera de las clulas de Langhan
aparece una capa de sincitiotrofoblasto de grosor variable. Las clulas de
Langhan disminuyen en nmero en la ltima mitad del embarazo.

Aparato Reproductor Masculino

En los mamferos las funciones de los rganos reproductivos masculinos y

femeninos consisten en la produccin de gametos (que, al fusionarse, dan
lugar a un nuevo individuo), y brindar un mecanismo que asegure
la alimentacin del zigote hasta el nacimiento del nuevo ser.

Los rganos productores de gametos masculinos (espermatozoides) son

los testculos, mientras que en la hembra el ovario es el sitio de produccin de
los gametos femeninos, (los vulos). Es obvio que los gametos no pueden
tener el nmero "somtico o diploide", de cromosomas ya que entonces su
fusin dara lugar a generaciones con el doble de cromosomas que la anterior.
 Por ello, los gametos solos contienen la mitad del nmero somtico de
cromosomas y la reduccin a este nmero "haploide" se realiza mediante un
tipo especial de divisin llamada meiosis.

El aparato reproductor masculino formado por las gnadas (testculos).

Conductos excretores, las glndulas sexuales accesorias y el pene. Las

gnadas proporcionan las clulas germinales masculinas o gametos (el
esperma) que son conducidas exterior por el sistema excretor que incluye el
pene. Las glndulas accesorias contribuyen con su secrecin a la formacin
semen.

Testculos

Los testculos estn compuestos por una serie de glndulas tubulares, y en

la mayora de los mamferos incluido el hombre se hallan suspendidas en el
cuerpo por un cordn espermtico y estn situados dentro de b bolsa escrotal.
Los testculos son un rgano par que realizan funciones de glndulas endo y
exocrinas, dado que producen un .Secrecin holocrina, los espermatozoos y
hormona sexual masculina testosterona.

Estructura

Cada testculo est revestido anterior y lateralmente por un epitelio plano

simple denominado capa visceral o tnica vaginal que corresponde a un
mesotelio. En la cara posterior del testculo este mesotelio se refleja y recubre
el saco escrotal para formar la capa parietal de la tnica vaginal. La cavidad
serosa existente entre las capas visceral y parietal permite al testculo moverse
libremente y as disminuir las posibilidades de lesin por un incremento en
la presin en la superficie externa del escroto.

La tnica albuginea es una cpsula fibrosa gruesa que se encuentra justo

bajo la capa visceral de la tnica vaginal de la que est separada solo por la
membrana basal de esta ltima. La tnica albuginea es un conectivo
fibroelstico denso que contiene clulas musculares lisas dispersas que en el
hombre se concentran en la regin posterior. Aqu la tnica albuginea se
engrosa y se proyecta sobre el testculo formando el hilio testicular. Desde el
hilio y hacia el interior del testculo penetran numerosos tabiques conectivos,
(sptupla testis), que le dividen en aproximadamente 250 compartimentos
piramidales denominados lobulillos testiculares. Los vrtices de estos
compartimentos se orientan hacia el hilio conteniendo cada uno de ellos de 1 a
4 tbulos seminferos contorneados, que representan la porcin exocrina del
testculo, puesto que el producto de secrecin es el espermatozoo (clula
completa).

La zona interna de la tnica albuginea es la tnica vascular y contiene los

numerosos vasos pequeos que abastecen el testculo. El tejido conectivo se
introduce entre cada lbulo rellenando los espacios existentes entre los tbulos
seminferos, constituyendo por ello el tejido intersticial del testculo, Este
tejido intersticial es rico en lquido extracelular, pequeos vasos sanguneos y
linfticos que forman un plexo alrededor de los tbulos seminferos.

Adems de los fibroblastos y pequeos haces de fibras colgenas el tejido

intersticial tambin contiene macrfagos, mastocitos, clulas mesenquimales y
clulas polidricas grandes (15-20 m de dimetro). Estas clulas grandes son
las clulas intersticiales de Leydig. Normalmente se encuentran agrupadas y
constituyen la porcin endocrina del testculo dado que sintetizan la hormona
esteroidea masculina testosterona. Las clulas intersticiales presentan un solo
ncleo grande y esfrico aunque clulas binucleadas no son infrecuentes. Al
microscopio electrnico el citoplasma contiene abundante retculo
endoplsmico liso, aparatos de Golgi bien desarrollados y numerosas
mitocondrias, que en muchas especies presentan crestas tubulares en vez de
las laminares.

La testosterona es esencial para la proliferacin y diferenciacin de las

clulas germinales y para el desarrollo estructural de los conductos excretores
y glndulas sexuales accesorias as como para el mantenimiento de
estas estructuras en un estado funcional. La testosterona acta sobre
otros tejidos del organismos y es responsable del desarrollo mantenimiento de
los caracteres sexual secundarios, crecimiento de la barba. Tono grave de la
voz, desarrollo muscular y distribucin masculina del vello pubiano. La
produccin de testosterona por las clulas tersticiales est controlada por la
hormona gonadotrpica estimuladora de las clulas intersticiales (ICSH)
producida por las de la hipfisis anterior.
 La mayora de las enzimas involucra la en la sntesis de testosterona se
localizan en el retculo endoplsmico liso, aunque las enzimas para el paso
colesterol a pregnenolona se encuentren en las mitocondrias de las clulas
intersticiales. En el hombre estas clulas se caracterizan por la presencia de
grandes cristales citoplasmticos denominaos cristales de Reinke. Estos
cristales protenicos son de tamao y forma muy variaba pero se aprecian muy
bien con el microscopio de luz, observndose con el electrnico una estructura
muy ordenada. Los cristales de Reinke aparecen en los testculos de la
mayora de los individuos postpuberes pueden variar en cuanto a su nmero.
Desconoce su significado funcional.

Tbulos seminferos

Cada lobulillo testicular presenta de 1 a 4 tbulos seminferos

contorneados que mi cada uno de 150 a 250 m de dimetro y & 30-70 cm de
longitud. Cada tbulo seminfero contiene un epitelio estratificado complejo
que recibe el nombre de epitelio germina o seminfero y que est rodeado por
ursa capa de tejido limitante peritubular.

El tejido peritubular circunda la capa basa del epitelio germinal y contiene

fibras colgenas y clulas aplanadas que dependiendo y las especies pueden
contener numerosos filamentos citoplsmicos semejantes a la actina estas
clulas reciben el nombre de clula contrctiles peritubuires o mioides. En
algunos primates y otras especies como el toro. morueco, jabal, el tejido
peritubular presenta de 3 a 5 estratos de clulas mioides contrctiles a las que
se hace responsable de las contracciones rtmicas observadas en los t- bulos
seminferos. Este efecto propulsivo colabora en el desplazamiento del esperma
y del lquido testicular desde los tbulos seminferos hacia el sistema excretor.

El epitelio germinal del adulto presenta dos categoras celulares y tiene la

peculiaridad de ser el nico de los epitelios que consta de
una poblacin estable y fija de clulas de sostn, (clulas de Sertoli), y una
poblacin de clulas proliferativas y diferenciadas, las clulas
espermatognicas. Las clulas germinales van emigrando
en direccin ascendente a lo largo de las caras laterales de las clulas de sostn
para ser finalmente liberadas en la superficie libre hacia la luz de los tbulos
seminferos.
Clulas de Sertoli

La clula de Sertoli es una clula piramidal alta que ocupa todo el grosor
del epitelio germinal, extendindose desde la membrana basal hasta la
superficie luminal. Esta clula tridimensional presenta numerosas expansiones
laterales que determinan recesos o concavidades que rodean las clulas
espermatognicas en diferenciacin. La porcin apical de las clulas de Sertoli
tambin envuelve clulas germinativas en desarrollo que sern finalmente
liberadas a la luz del tbulo seminfero. La porcin basal de las clulas de
Sertoli es ancha y contiene un ncleo irregular caracterizado por un nuclolo
grande y prominente bien visible con el microscopio de luz. El citoplasma
basal contiene abundante retculo liso y un aparato de Golgi supranuclear muy
bien desarrollado. Adems el citoplasma contiene numerosas gotas de lpidos,
lisosomas, mitocondrias alargadas y finas, imgenes dispersas de retculo
endoplsmico rugoso, glucgeno y una vaina de filamentos citoplsmicos
finos que envolviendo al ncleo le separan de los organelos adyacentes.

Tambin aparecen microtbulos y otros filamentos citoplasmticos,

aunque su nmero depende del grado de actividad de la clula de Sertoli. Estas
clulas en el humano se caracterizan por la presencia de unas inclusiones
revestidas por membrana denominadas cristaloides de Charcot Bottcher,
cuya funcin se desconoce.

Las clulas de Sertoli adyacentes se unen por sus bases con una banda de
cierre, separando el epitelio germinal en un compartimento basal y otro
periluminal. El compartimento basal se extiende desde la membrana basal del
epitelio germinal hasta la banda de cierre de las clulas de Sertoli, mientras
que el compartimento periluminal se encuentra entre la banda de cierre y la
luz de los tbulos seminferos. Cada compartimento contiene una poblacin
separada y distinta de clulas espermatognicas. La banda de cierre existente
entre las clulas de Sertoli parece constituir una barrera hemato-testicular. Las
clulas germinales del compartimento basal se encuentran en un medio con
acceso directo a los nutrientes de la sangre, mientras que las del espacio
periluminal obtienen las sustancias y son metablica y estructuralmente
mantenidas por las clulas de Sertoli. Una serie de protenas aparecen solo en
el espacio intersticial basal de los t- bulos seminferos y a su vez ciertos
aminocidos y elementos inicos son mucho ms abundantes en las zonas
periluminales. Se cree que las clulas de Sertoli aportan a las clulas
germinales todos los nutrientes que necesitan.

Adems del fluido testicular, las clulas de Sertoli tambin sintetizan la

protena transportadora de los andrgenos, sntesis que se cree es estimulada
por una gonadotropina hipofisaria, la equivalente en el hombre de la FSH
(hormona folculo estimulante). Al unir la testosterona, esta protena particular
sirve para concentrar la hormona en el compartimento periluminal, por lo que
esta regin goza de la suficiente concentracin de hormona para el normal
desarrollo y diferenciacin de las clulas germinales. La barrera hemato
testicular colabora en el mantenimiento de las grandes concentraciones de
testosterona en el compartimento periluminal. Muchas de las clulas
germinales del compartimento periluminal son haploides, y pueden ser
identificadas como ajenas al organismo si son liberadas a los tejidos
circundantes. Las bandas de cierre existentes entre las clulas de Sertoli evita
el paso de las clulas germinativas haploides al resto del organismo, y con ello
la formacin de anticuerpos contra las propias clulas germinales. Adems de
la banda de cierre entre las clulas de Sertoli, se supone la existencia de otros
factores que colaboran en la constitucin de la barrera hemato testicular,
aunque todava estn mal estudiados.

Las clulas de Sertoli fagocitan las clulas germinales degeneradas as

como captan el citoplasma residual desprendido de las clulas germinales en
maduracin. Adems de proporcionar un soporte mecnico y nutritivo a las
clulas germinativas, las clulas de Sertoli controlan la emigracin de las
clulas germinativas desde la membrana basal a travs de todo el epitelio,
ejerciendo un papel fundamental en el proceso de liberacin de estas clulas a
la luz tubular. Los microtbulos y los filamentos de actina presentes en el
citoplasma de las clulas de Sertoli son la base de la movilidad de estas
clulas.

Se piensa adems que la banda de cierre existente entre dos clulas de

sostn adyacentes, facilitan la comunicacin entre las clulas a lo largo de un
segmento especfico de un tubo seminfero durante la emigracin y liberacin
de las clulas germinales.
Clulas espermatognicas

Las clulas espermatognicas del epitelio germinal presentan diversos

tipos morfolgicos; la espermatoogonia, el espermatocito primario, el
secundario y la espermtide. Todas ellas representan estadios distintos en
la evolucin de la diferenciacin, proceso que recibe el nombre de
espermatognesis, y que incluye toda la serie de cambios secuenciales que
conileva la transformacin de una clula diploide, la espermatoogonia de la
base del epitelio germinal, en el espermatozoo haploide que es liberado a la
luz del t- bulo seminfero.

Las espermatoogonias descansan en la zona basal del compartimento,

apoyadas sobre la membrana basal. Estas clulas de 10- 12 m de dimetro
son redondas, y su ncleo contiene un nmero haploide de cromosomas. Se
describen dos tipos de espermatoogonias; las del tipo A y las del tipo B. Las
espermatoogonias A se replican por mitosis, proporcionando un reservorio de
clulas madre (espermatoogonias) para la formacin de futuras clulas
germinativas. Durante la divisin mittica, algunas cepas de
espermatoogonias.

A dan lugar a unas formas intermedias de las que derivarn las

espermatoogonias tipo B, encargadas de la produccin de espermatocitos
primarios.

Los espermatocitos primarios se parecen en un principio a las

espermatoogonias B, pero a medida que emigran desde la membrana basal del
epitelio germinativo, se van agrandando y redondeando, y su ncleo entra en
las primeras fases del proceso de divisin. Los espermatocitos primarios se
encuentran en el compartimento periluminal, zona central del mismo,
desconocindose la forma en la que atraviesan la barrera formada por las
bandas de cierre de las clulas de Sertoli.

En los espermatocitos primarios se lleva a cabo la reduccin meitica. El

producto de la primera divisin meitica es el espermatocito secundario, en el
que el nmero de cromosomas es ya la mitad. El espermatocito secundario se
encuentra ms cerca de la luz que el primario y tiene la mitad de su tamao. A
diferencia de la lenta divisin observada en el espermatocito primario, el
secundario se divide rpidamente por mitosis, dando lugar a las espermtides,
cuyo ncleo presenta un nmero haploide de cromosomas y de DNA. Por la
rpida divisin tras su constitucin, es raro observar espermatocitos
secundarios en el epitelio germinal. Las espermtides tienen aproximadamente
la mitad del volumen de los espermatocitos secundarios. El borde del tbulo
seminfero presenta numerosas espermtides en distintos estadios de
maduracin.

Las divisiones meiticas observadas en las clulas germinales del testculo

humano tienen la peculiaridad de que no solo el material gentico es dividido
a la mitad, sino que adems la separacin de los citoplasmas no es completa.
Segn esto, las clulas que provienen de una misma espermatoogonia
mantienen una continuidad citoplasmtica durante todo el proceso de
diferenciacin. La continuidad se pierde definitivamente cuando las clulas de
Sertoli liberan las espermtides a la luz del tbulo.

Espermiognesis

La elaborada secuencia de procesos en la diferenciacin de la espermtide

al estilizado mvil espermatozoo, recibe el nombre de espermiognesis. Las
espermtides recin formadas son clulas redondeadas que presentan un
ncleo esfrico y central, un complejo de Golgi bien desarrollado y numerosas
mitocondrias y un par de centrolos. Todos y cada uno de los componentes
citados de la espermtide sufrirn cambios sustanciales durante la
espermiognesis.

Al iniciarse la espermiognesis aparecen en las membranas del aparato de

Golgi una serie de pequeos grnulos que posteriormente se unen para formar
el acrosoma. La vescula acrosmica es la membrana que delimita el acrosoma
recin formado, y tambin deriva del aparato de Golgi, relacionndose muy
directamente con la capa externa de la cubierta nuclear. La vescula
acrosmica se expande formando un capuchn ceflico sobre la mitad anterior
del ncleo. El acrosoma contiene enzimas hidrolticos, incluidos en la
membrana acrosmica.

A la vez que van completndose estos procesos, los dos centrolos emigran
a una posicin yuxtanuclear pero opuesta a la del acrosoma. El axonema de la
cola deriva de los nueve pares de tbulos perifricos ms el par central
derivados todos del centrolo distal. El centrolo proximal se fija firmemente a
la zona caudal del ncleo que es denominada zona de implantacin.

Con el desarrollo del axonema, aparecen nueve fibras gruesas que le

rodean y se unen con nueve columnas segmentadas cortas, que constituyen la
pieza conectora, pues une el ncleo (cabeza) con la cola del espermatozoo. El
annulus es una estructura circular que se forma cerca de los centrolos y luego
emgra hacia el flagelo en formacin. Las mitocondrias distribuidas al azar,
ahora emigran hacia el flagelo alinendose para formar una hlice entre los
centrolos y el annulus. Esta disposicin espiroidea de la vaina de
mitocondrias caracteriza a la pieza intermedia de la cola del espermatozoide
maduro.

Simultneamente ocurren cambios muy manifiestos en el ncleo de estas

clulas, pues se condensa, se alarga y se achata un poco, para en unin del
acrosoma formar la cabeza. La mayor parte del citoplasma se asocia ahora con
la pieza media de la espermtide en evolucin, de forma que el exceso de
citoplasma al final de la diferenciacin se elimina de la clula como un cuerpo
resisidual. Solo quedar una fina capa de citoplasma recubriendo al
espermatozoo. El citoplasma residual es fagocitado por la clula de Sertoli en
el momento en el que el espermatozoo es liberado a la luz tubular. En este
momento, a pesar del aspecto morfolgica- mente maduro del espermatozoo,
es todava inmvil e incapaz de fertilizar.

En la mayora de las especies, podemos observar al mismo tiempo

espermtides, espermatocitos y espermatoogonias en diferentes estadios de su
evolucin. Esto se puede observar tambin a lo largo del mismo tbulo
seminfero. Se denomina onda del epitelio seminfero a la distancia existente
entre dos clulas germinales idnticas asociadas. A pesar de que esta onda no
se describe en el hombre, el patrn cclico fundamental es el mismo que el de
otros mamferos. El tiempo necesario para que una espermatoogonia llegue a
espermatozoo suele ser bastante estricto y especfico, siendo en el hombre de
64 das. Si la clula germinal no puede desarrollarse adecuadamente, degenera
y es fagocitada por la clula de Sertoli adyacente.

Espermatozoo (Espermatocito, espermatozoide)

 Los espermatozoos que encontramos libres en la luz del tbulo seminfero
est formado por una cabeza, que contiene el ncleo, y una cola que
proporciona movimiento a la clula libre. La cromatina nuclear es muy densa
y de reducido volumen, lo que favorece la movilidad del espermatozoide. La
forma condensada de la cromatina tambin protege al genoma durante el
trayecto hasta el punto de fertilizacin de la clula germinativa femenina. El
capuchn acrosmco recubre los dos tercios anteriores del ncleo y contiene
enzimas que son fundamentales para la penetracin del vulo durante la
fertilizacin. El tamao y la forma del ncleo vara enormemente segn la
especie.

La cola del espermatozoide mide cerca de 55 m de longitud, y est

constituida por cuatro regiones; el cuello, la pieza intermedia, la pieza
principal y la pieza terminal. Los detalles estructurales de cada porcin se
estudian mucho mejor con el microscopio electrnico.

El cuello es la regin por la que la cabeza se une a la cola del

espermatozoide, y contiene la pieza Conectora, que une las nueve fibras
densas externas de la cola a la fosa de implantacin del ncleo. Se denomina
captulum a la regin de la pieza conectora que se fija a la fosa de
implantacin expandindose ligeramente. La pieza intermedia se extiende
desde el cuello hasta el annulus, e incluye el axonema, las nueve fibras
gruesas y la vaina helicoidal de mitocondrias. La pieza principal es la porcin
ms larga de la cola e incluye el axonema y las nuevas fibras gruesas,
(2+9+9), circundadas por una vaina de fibras circunferenciales, que se fijan a
dos engrosamientos longitudinales diametralmente opuestos que se encuentran
en esta vaina. La pieza terminal es el segmento ms corto de la cola y solo
incluye el axonema rodeado por la membrana celular.

El paso final en el proceso fisiolgico de la maduracin de los

espermatozoides se lleva a cabo en el tracto reproductor femenino, y recibe el
nombre de capacitacin. Esta fase final en la activacin de los espermatozoos
requiere de 1 a 6 horas segn las especies, y se caracteriza por cambios en el
capuchn acrosmico, y en el metabolismo respiratorio del espermatozoide.
La capacitacin incrementa el nmero de espermatozoos capaces de fertilizar,
pero se desconoce cul es el mecanismo exacto de esta activacin.
Conductos Excretores

Los conductos excretores comprenden un complejo sistema de tbulos que

unen cada testculo con la uretra y a travs de los cuales la secrecin exocrina,
el semen, es conducido al exterior. El sistema ductal incluye los tbulos
rectos, la rete tetis, los conductos eferentes, el conducto epididimario, el
conducto deferente, los conductos eyaculadores y las uretras prosttica,
membranosa y peniana.

Conductos eyaculatorios

El conducto eyaculador es una zona corta y estrecha del conducto

deferente que conecta la ampolla con la uretra prosttica, y en la que
desemboca el conducto de la vescula seminal correspondiente. Mide
alrededor de 1 cm. De longitud y est tapizado por un epitelio cilndrico
pseudoestratificado o simple. La mucosa forma recesos saculares similares a
los observados en la ampolla, pero menos desarrollados. El resto de la pared
del conducto eyaculador incluye solo un tejido conectivo fibroso.

Uretra prosttica

El conducto eyaculador penetra en la glndula prosttica, desembocando

en la porcin prosttica de la uretra. La pared de la uretra a este nivel est
tapizada por un epitelio de transicin, y presenta una elevacin suave
denominada colculo seminal o veromontanum, situado en la pared posterior.
El utrculo prosttico es un pequeo saco ciego que queda como resto de los
conductos de Mller en el hombre, y que se haya incluido en el
veromontanum. Los dos conductos eyaculadores, uno de cada testculo
desembocan en la uretra prosttica a cada lado del utrculo. Tambin
desembocan en esta porcin de la uretra numerosos conductos provinientes de
las glndulas prostticas circundantes.

Glndulas sexuales accesorias

Las glndulas sexuales accesorias del hombre incluyen las vesculas

seminales, la prstata y las glndulas bulbouretrales. La secrecin de cada una
de estas glndulas se adiciona al fluido testicular para constituir una parte
sustancial del semen.
Vesculas seminales

Las vesculas seminales son estructuras alargadas y saculares, situadas por

detrs de la prstata, y que se unen a la zona distal del conducto deferente para
formar el conducto eyaculador. La mucosa de las vesculas seminales se
organiza en mltiples pliegues primarios de los que nacen unos secundarios y
de stos, un terciario, que en conjunto se proyectan a la cavidad a la que
subdividen en innumerables compartimentos irregulares y pequeos, dndole
un aspecto en panal. Todos los compartimentos comunican con la cavidad
central a pesar de que en las preparaciones histolgicas los espacios
individuales den la impresin de encontrarse aislados.

Los pliegues de la mucosa estn revestidos por un epitelio cilndrico

pseudoestratificado compuesto por clulas bsales redondeadas interpuestas
entre clulas cuboideas o prismticas. Se pueden observar zonas con epitelio
prismtico simple. Las clulas constituyentes del revestimiento de la mucosa
contienen numerosos grnulos, algunas gotas de lpidos y pigmento
lipocrmico que aparece con la maduracin sexual y se va incrementando con
la edad. Las imgenes ultraestructurales muestran una clula con una activa
sntesis de protenas, con un citoplasma cargado de retculo rugoso, aparatos
de Golgi y grnulos densos de secrecin en el citoplasma apical.

El epitelio descansa sobre una delgada lmina propia de tejido conectivo

laxo con muchas fibras elsticas, rodeada por una cubierta muscular bicapa
(longitudinal externa y circular interna). Ambas capas musculares son ms
finas que las del conducto deferente. Externa a la cubierta muscular aparece
un tejido conectivo laxo rico en fibras elsticas.

La secrecin de las vesculas seminales constituye una parte considerable

del total eyaculado. Su secrecin es viscosa, amanllenta y contiene abundante
fructuosa y prostaglandinas, que proporcionan la energa necesaria al esperma.
En preparaciones histolgicas, la secrecin se tie intensamente y forma
masas coaguladas en las que a veces se advierte una estructura reticular. Las
vesculas seminales son testosterona- dependientes, de forma tal que la
castracin o la abolicin de la hormona produce una involucin y prdida de
la funcin secretora de las mismas.
Prstata

La prstata es la ms grande de las glndulas accesorias del tracto genital

masculino rodeando la uretra desde su inicio en la vejiga. Es una glndula
constituida por 30-50 glndulas tubuloalveolares compuestas, de las que 20 o
ms drenan independientemente en la uretra prosttica. Estas pequeas
glndulas parecen formar tres estratos en torno a la uretra, las glndulas
mucosas periuretrales, las glndulas submucosas y las glndulas principales
perifricas, siendo estas ltimas el elemento ms abundante. Toda la glndula
est comprendida en una cpsula fibroelstica vascular, que contiene muchas
fibras lisas en la capa ms interna. Desde la cpsula se extienden unos
tabiques anchos que se continan con el tejido fibroelstico que separa cada
elemento glandular individual.

Las unidades secretoras de las glndulas son muy irregulares y presentan

grandes variaciones en el tamao y la forma. El epitelio glandular vara segn
la glndula e incluso segn el alvolo. El epitelio suele ser prismtico simple o
pseudoestratificado, pero puede ser desde cuboideo hasta plano estratificado
como en las cavidades saculares grandes. Una membrana basal separa la capa
de tejido conectivo rico en capilares y fibras elsticas. Las clulas poseen
abundante retculo rugoso y muchas vesculas secretoras en la zona apical. La
luz de las unidades secretoras puede contener unos cuerpos esfricos, las
concreciones prostticas, derivadas segn se cree de la condensacin del
material secretado, Estas concreciones se calcifican y se vuelven ms
numerosas con la edad.

La secrecin prosttica es un fluido lechoso con pH 6.5, rico en zinc, cido

ctrico, fosfatasa cida y enzimas proteolticos. Una de estas enzimas es la
fibrinolisina, fundamental para la licuefaccin del semen. En algunas especies
de roedores, algunas de las glndulas prostticas se especializan en producir
una sustancia que coagula el semen de manera que en la vagina de la hembra
se forme un tapn mucoso que evita la prdida de esperma desde el tracto
genital femenino. Estas glndulas reciben el nombre de glndulas coagulantes.
Al igual que las vesculas seminales, el desarrollo y mantenimiento de la
funcin de la prstata depende de la testosterona.
 El tejido conectivo que rodea cada unidad glandular individual, contiene
mucho msculo liso que puede colaborar en la descarga del lquido prosttico
durante la eyaculacin.

Glndulas bulbouretrales

Las glndulas bulbouretrales de Cowper, son un par de estructuras

glandulares situadas en el diafragma urogenital, cercanas al bulbo de la uretra.
Son glndulas tubuloalveolares compuestas cuyos conductos desembocan en
la zona proximal de la uretra peniana. Cada glndula est limitada por una
cpsula de conectivo proveniente de los tabiques, y contiene fibras elsticas y
miocitos lisos y esquelticos, dividiendo la glndula en lobulillos.

Los conductos y las porciones secretorias son irregulares tanto en forma

como en tamao, y en la zona terminal presentan un ensanchamiento en forma
de quiste. El epitelio glandular vara de cuboideo simple a cilndrico simple,
segn el estado funcional de la clula, pudiendo ser incluso aplanado en los
alvolos distendidos. El citoplasma de las clulas activas es muy claro y
presenta grandes cantidades de mucina en los abundantes grnulos que
desplazan al ncleo a la zona basal. Los conductos excretores estn tapizados
por un epitelio columnar simple que se hace pseudoestratificado y cilndrico
cerca de la uretra. En los conductos ms pequeos, el epitelio parece ser
secretor. El tejido conectivo circundante presenta una capa incompleta de
miocitos lisos dispuestos circularmente.

El producto de las glndulas bulbouretrales es un lquido viscoso claro,

rico en aminoglicano y sialoprotenas. Se secreta en respuesta a la
estimulacin sexual, sirviendo como lubrificante para la uretra peniana.

Semen

El producto final resultante de la secrecin exocrina de los testculos y las

glndulas accesorias es un lquido lechoso y blanquecino denominado lquido
seminal o semen. La cantidad normal por cada eyaculacin suele ser de 3 ml
que adems de 300 millones de espermatozoides contiene clulas degeneradas
exfoliadas del sistema ductal, clulas emigradas del conectivo adyacente,
grnulos de pigmento y concreciones prostticas. Tambin aparecen cuerpos
hialinos de desconocido origen, grnulos de lpidos, grasa y protena.

Genitales Externos

Los rganos genitales externos en el hombre son el escroto y el pene.

Escroto

El escroto es una bolsa cutnea suspendida bajo la snfisis del pubis en la

raz del pene. Se divide en dos compartimentos cada uno de los cuales alberga
un testculo, un epiddimo y la parte inferior de un cordn espermtico. El
escroto solo consta de piel y una tnica dartos muy adherida.

La piel escrotal es fina, pigmentada y plegada. Presenta numerosas

glndulas sudorparas, sebceas, que producen una secrecin olorosa, y unos
pelos duros, cuyos folculos son visibles a travs de la piel. La tnica dartos
yace bajo la piel y forma el tabique que divide al escroto en dos
compartimentos. Est firmemente fijada a la piel y contiene principalmente
msculo liso y tejido conectivci colgeno. El aspecto del escroto vara segn
el estado de contraccin o relajacin del msculo liso. Influenciado por el fro,
la excitacin sexual, el ejercicio, el msculo se contrae, por lo que el escroto
aparecer plegado y acortado.

El cordn espermtico presenta varias capas finas de tejido conectivo

derivadas de la pared abdominal anterior por el descenso de los testculos
desde la cavidad abdominal al saco escrotal. Incluye el conducto deferente,
fibras nerviosas, conductos linfticos, la arteria testicular y el plexo
pampiniforme de las venas testiculares. A medida que la arteria testicular se
va acercando al testculo, se va enrollando y envuelve al plexo pampiniforme.
La gran proximidad del sistema venoso con sangre ms fra, provoca una
prdida de calor en la sangre arterial, enfriamiento que parece fundamental
para un buen desarrollo de las clulas germinales, siempre a
menor temperatura que el resto del organismo. La temperatura podr ser
elevada cuando con la contraccin de la bolsa escrotal los testculos se
acerquen a la cavidad abdominal, contraccin que es llevada a cabo
fundamentalmente por el msculo cremastrico estriado que recubre el cordn
espermtico.

Los testculos de algunos animales como el elefante, descienden al escroto

solo durante el perodo de celo y apareamiento, retornando a la cavidad
abdominal una vez finalizado el mismo, con lo que se inactivan. En el hombre
el fallo en el descenso de los testculos, (criptorquidia), es causa de esterilidad,
cuando no se corrige.

Pene

La uretra peniana sirve de canal comn para la conduccin de la orina y el

lquido seminal al exterior. Est incluida en el cilindro que constituye el tejido
erctil, es decir el cuerpo esponjoso y los dos cuerpos cavernosos dorsales.
Estas tres estructuras forman la mayor parte del pene, rgano copulador del
macho.

Los cuerpos cavernosos penianos comienzan como entidades separadas a lo

largo de la rama del pubis en cada lado, unindose en el ngulo del pubis para
formar el tallo del pene. Se unen entre s gracias a un tejido conectivo que
forma un septo denominado septo pectiniforme y una capa fibrosa perifrica
comn, la tnica albugnea. Las trabculas de fibras elsticas y colgenas con
numerosas fibras lisas penetran en los cuerpos desde las tnicas albugneas
dividiendo la regin central en numerosos espacios cavernosos, siendo ms
grandes los que se encuentran en la zona central que los de la periferia. Estos
espacios son espacios vasculares revestidos por endotelio que son la
continuacin de las arterias y que conectan con las venas colectoras. El tejido
cavernoso de cada cuerpo peniano, comunica con el contralateral gracias a la
presencia de numerosos poros que atraviesan el septo pectiniforme.

El cuerpo cavernoso uretral o cuerpo esponjoso situado ventralmente

termina en un ensanchamiento denominado glande que forma un capuchn
sobre los terminales de los cuerpos cavernosos penianos. Estructural- mente el
cuerpo esponjoso es semejante al cuerpo cavernoso peniano, pero la tnica
albugnea es ms delgada y contiene ms fibras elsticas y miocitos lisos. Las
trabculas son ms delgadas y contienen un ms abundante tejido elstico.

Los tres cuerpos se fijan entre s gracias a un tejido conectivo subcutneo

comn rico en miocitos lisos y que carece de grasa. El tallo del pene est
recubierto por una piel delgada y mvil ligeramente hiperpigmentada. La piel
que recubre la zona distal del tallo, a diferencia de la de la raz, carece de
pelos pero contiene glndulas sudorparas dispersas.

La piel lampia del glande se fusiona con el tejido conectivo subyacente,

por lo que pierde la movilidad. En esta regin, aparecen unas glndulas
sebceas peculiares denominadas glndulas de Tyson que no estn asociadas
con folculos pilosos.

El glande est recubierto por un pliegue drmico denominado prepucio,

cuya superficie interna es hmeda y se asemeja a una membrana mucosa. En
el epitelio del glande y del prepucio y en el tejido conectivo subepitelial de la
uretra y la piel aparecen numerosas terminaciones nerviosas libres. Tambin
encontramos terminales encapsuladas asociadas con la piel (corpsculos de
Meissner) y con las capas profundas de la dermis (corpsculos genitales y
corpsculos de Vater-Pacini).

Aporte arterial

El abastecimiento arterial principal del pene se hace a travs de dos arterias

localizadas en la zona dorsal de los cuerpos cavernosos penianos y unas
arterias profundas, que discurren dentro del tejido erctil de estas estructuras.

Las ramificaciones de las arterias dorsales penetran en la tnica albugnea

para llegar al tejido cavernoso, donde las arterias se ramifican para formar
plexos capilares o se dirigen a la zona distal del tejido cavernoso. Estas
arterias, denominadas arterias helicinas, son muy contorneadas, describiendo
un trayecto espiral en las travcubas del tejido cavernoso en situacin de
reposo. La capa ntima de la mayora de estas arterias, incluso antes de
penetrar en el tejido cavernoso, presentan engrosamientos que, como crestas,
se proyectan en la luz arterial, ocluyndola parcialmente.
 Estos pliegues de la ntima aparecen sobre todo en la zona donde los vasos
se ramifican y no son ms que tejido conectivo laxo con numerosos miocitos
lisos. La sangre de las lagunas centrales grandes va desaguando
perifricamente hacia los espacios vasculares ms pequeos, para llegar
finalmente al plexo venoso de la periferia. Las venas discurren en el interior
de la tnica albugnea para, tras horadarla, terminar en la vena dorsal del pene.

El aporte de sangre arterial al cuerpo esponjoso es semejante al descrito

para los dos cuerpos cavernosos, pero se diferencian en el sistema de drenaje
venoso. En este cuerpo las venas se inician en las lagunas, tienen grandes
aperturas e inmediatamente atraviesan la tnica albugnea para drenar al
exterior.

La estructura y disposicin de los vasos sanguneos en el tejido cavernoso

es clave en el mecanismo de la ereccin. Durante la estimulacin sexual se
lleva a cabo una relajacin del tono de la musculatura lisa de las arterias y de
las paredes trabeculares. La presin sangunea vence la resistencia elstica de
las arterias, por lo que las arterias helicinas se dilatan y los espacios vasculares
del tejido cavernoso rpidamente quedan llenos de sangre.

Las lagunas del tejido cavernoso, en especial las localizadas ms

centralmente, estn ingurgitadas con sangre, por lo que comprimen los
espacios perifricos pequeos y las venas contra el interior de la tnica
albugnea, retardando el retorno sanguneo. A medida que la sangre se va
acumuland en el tejido erctil de los cuerpos cavernosos penianos, los tejidos
se agrandan y se hacen ms rgidos. El tejido erctil del cuerpo esponjoso no
alcanza el grado de rigidez obtenido en los cuerpos cavernosos penianos, dado
que la tnica albugnea es ms delgada

El drenaje venoso se comprime menos. La menor rigidez del cuerpo

esponjoso permite que la uretra se mantenga abierta, lo que es esencial para el
paso del lquido seminal durante la eyaculacin.

Con el cese de la actividad sexual la musculatura lisa de las arterias y el

tejido cavernoso adquiere nuevamente su tono basal. Los pliegues de la ntima
vuelven a ocluir parcialmente la luz de las arterias, con lo que el volumen de
sangre disminuye. La sangre en exceso que persiste en los espacios vasculares
del tejido erctil es expulsada por la contraccin de los miocitos lisos de las
trabculas y por el encogimiento del tejido elstico circundante. Gradualmente
se restaura el flujo sanguneo normal del pene, que con ello adquiere su
aspecto flcido de reposo.

Meiosis

La meiosis se caracteriza por la divisin en 2 clulas slo con una

replicacin de ADN. El ADN cromosmico se duplica durante la interfase,
antes de la primera divisin, y origina un nmero doble o tetraploide de ADN
contenido en un nmero diploide de cromosomas. Esto no se diferencia de lo
que sucede con el ADN antes de la mitosis. La primera divisin mitica,
produce la separacin de los cromosomas homlogos, por lo que el nmero de
estos se reduce a la mitad, conteniendo cada cromosoma un nmero doble de
ADN, por lo que el contenido total de ADN en cada clula sigue siendo
diploide.

Se realiza una segunda divisin meitica sin duplicacin del ADN, en esta
existe una separacin de cromtidas hermanas originndose clulas en
cantidades haploides de cromosomas y de ADN.

Las fases de la divisin mitica son, al igual que en la mitosis, las

siguientes: profase, metafase, anafase, y telofase.

Profase 1

La profase 1 meitica es larga y compleja. difiriendo marcadamente de la

mittica. Se suele dividir en 5 etapas: leptotene, zigotene, paquitene, diplotene
y diacinesis.

En el leptotene los cromosomas comienzan a condensarse hacindose

visibles como elementos delgados que recuerdan los que aparecen en la
profase temprana de la mitosis somtica. En muchos animales los extremos de
los cromosomas se orientan hacia el lado del ncleo ms cercano al
centrosoma. Disponindose los cuerpos cromosmicos en asas en el interior
del ncleo.
 En el zigotene, los cromosomas homlogos se unen lado con lado,
formando pares alineados punto por punto a lo largo de toda su longitud.
Debido a esta fuerte oposicin existente entre los cromosomas en este perodo,
se crey que se encontraban en nmero haploide. El acoplamiento
cromosmico se denomina conjugacin y su resultado es la aparicin de los
bivalentes (pares de cromosomas homlogos).

Los cromosomas continan contrayndose y en el perodo del paquitene

son mucho ms cortos y gruesos. Cada cromosoma del par se comienza a
dividir en toda su longitud hasta originarse dos cromatidas; por lo que el par
de cromosomas previo se ha convertido en una tetrada constituida por 4
cromatides.

En la etapa de diplotene cada cromosoma completa su excisin en sus

cromtidas correspondientes que permanecen fuertemente unidas tan slo por
sus centrmeros (quinetocoros). Los cromosomas homlogos comienzan a
separarse ligeramente hacindose ms notorias las ttradas. En algunos sitios
los cromtides homlogos contactan e intercambian segmentos uno contra
otro, conocindose este intercambio como crossing.

Las regiones fsicas donde se realizan estos contactos se denominan

quiasmas. El intercambio de segmentos entre cromtides homlogas resulta en
una recombinacin del material gentico. Los cromosomas continan
acortndose y engrosndose y el nuclolo se empieza a fragmentar.

La diacinesis se ve marcada por una an mayor contraccin de los

cromosomas que se hallan dispersos por las clulas. Los cromosomas
homlogos estn an apareados pero slo se unen por el quiasma. Al final de
la profase 1, la membrana nuclear y el nuclolo han desaparecido y las
ttradas han comenzado su migracin hacia el ecuador de la clula.

Metafase 1

Este perodo es similar al de la metafase de la divisin mitica salvo que

no se ven pares de cromosomas (bivalentes) ni cromosomas simples alrededor
del huso. Los pares homlogos se alinean de forma que los miembros de cada
par descansan a cada lado de la placa ecuatorial con los centrmeros de los
cromosomas homlogos hacia polos opuestos.
Anafase y Telofase

Estas etapas son similares a las de la mitosis. No obstante en la anafase 1

meitica los centrmeros no se excinden, por los que ms que cromtides
separndose y movindose hacia polos opuestos, se ven cromosomas
completos (cada uno conteniendo 2 cromatides). La reconstitucin de los
ncleos y las divisiones citoplasmticas tienen lugar en la telofase 1 y originan
2 nuevas clulas. Sin embargo, puesto que la disposicin de los bivalentes en
la placa ecuatorial durante la metafase no sigue un orden determinado, la
presencia de material cromosmico materno y paterno en cada uno de los
ncleos durante la telofase es cuestin de azar.

Divisin meitica II

La segunda divisin meitica se parece ms a la mitosis y se produce tras

una corta interfase durante la cual no se realiza ninguna sntesis de ADN. En
algunas especies, las clulas producidas al final de la primera divisin estn
directamente en metafase II y se saltan la II profase. Los centrmeros se
escinden en la metafase y las cromtides se separan durante el anafase. A
diferencia de la mitosis, sin embargo, los cromtides no son idnticos, debido
al "crossing over" que ocurre durante la primera profase meitica. Despus de
la telofase y la citocinesis, aparecen 4 clulas haploides.

Diferencias en las Divisiones Meiticas de las Clulas Germinales

Femeninas y Masculinas

Los hechos mecnicos de la meiosis son los mismos tanto en el caso de la

produccin del espermatozito o del vulo, pero existen diferencias marcadas
en la generacin de estos 2 gametos y en el momento en el cual se inicia la
meiosis. En el hombre, se producen 4 espermatozoides viables y funcionantes
a partir de cada clula germinal que entra en meiosis, mientras que el mismo
proceso origina solamente un nico vulo funcionante. Despus de la divin
meiticas 1 y II, el citoplasma se distribuye a partes iguales entre los
espermatozoides en desarrollo, pero en la formacin del vulo, la masa
citoplasmtica permanece en una sola clula. Sus otros vulos, denominados
corpsculos polares, reciben tan poca cantidad de citoplasma que no pueden
sobrevivir. Aunque el citoplasma se distribuye por igual entre los
espermatozoides, no se separa del todo, manteniendo las clulas en
continuidad.

Hay una marcada diferencia en el momento de iniciarse la divisin

meitica en las clulas germinales masculinas y femeninas. En la mujer, las
clulas germinales comienzan la meiosis en el perodo embrionario.

Alrededor del quinto mes de vida intrauterina, los vulos en desarrollo se

hallan en el perodo de diplotene de la divisin meitica. Sin embargo, la
divisin no se completa hasta justo antes de la ovulacin, permaneciendo
muchos vulos en el estado de diplotene durante varias dcadas. La divisin
meitica y la formacin del segundo corpsculo polar se produce slo despus
de la fertilizacin.

En contraste, la meiosis en las clulas germinales del hombre no se inicia

hasta la pubertad, y una vez que la clula entra en mitosis llega al final de la
misma sin perodos prolongados de interrupcin.
 CONCLUSION

Con respecto al aparato reproductor masculino y lo ya expuesto en

este informe terico podemos precisar que la principal funcin principal
del aparato reproductor masculino es proporcionar las clulas germinales
haploides necesarias para la procreacin de la especie. Los espermatozoos se
producen en el epitelio germinal de los tubulos seminferos y presentan la
secrecin exocrina (holocrima) del testculo. Tanto la espermatogenesis como
la espermiognesis dependen de las altas concentraciones de la testosterona
producida como secrecin endocrina por las clulas intersticiales testiculares.
Al hablar del aparato reproductor femenino nos dimos cuenta de la presencia
de cierto tejido o glndula que es una de principal vitalidad para la mujer
orgnicamente y se les denomina con el nombre de ovarios, esta podemos
decir que es una glndula citogentica que libera un ovocito y que adems
sirve intermitentemente, como glndula endocrina. Durante su desarrollo en
los folculos los ovocitos reciben los productos nutriticios desde los vasos
sanguneos ovricos y a travs de la teca interna. Con la aparicin del cuerpo
luteo tras la ovulacin, se sintetiza es estrgeno y progesterona
, hormonas responsable del desarrollo y la preparacin de la mucosa uterina
para la recepcin de blastocito. La produccin peridica de hormonas ovaricas
es la base de la existencia de ciclo menstrual siempre y cuando no exista
gestacin. Si hay gestacin, el cuerpo luteo persiste y su actividad hormonal
mantiene el endometrio.
 BIBLIOGRAFIA

1. http://www.monografias.com/trabajos55/aparato-reproductor/aparato-
reproductor3.shtml
2. http://vulva69.blogspot.com/2012/06/v-behaviorurldefaultvmlo_26.html
3. http://tesisdeinvestigadores.blogspot.com/2011/05/aparato-
reproductorfemenino-y-masculino.html
4. http://html.rincondelvago.com/aparato-reproductor-masculino-y-
femenino_2.html
 ANEXOS

Aparato Reproductor Femenino

Aparato Reproductor Masculino