Proyecto

De
Analsis Fsico-Qumico y Ensayos
Metalrgicos de la muestra del
Mineral denominado Santa Filomena
en un Porceso Mixto a nivel Plitaje

DOCENTE : ALBERTO MAQUERA GIL

PRESENTADO POR:

JUAN CARLOS RAMOS CENTENO

SEMESTRE : IX

PUNO - PERU
2010
 PROCEDIMIENTO DE CIANURACION EN BOTELLA

A continuacin describe los pasos requeridos para el monitoreo diario de botellas

empleados por MYSRL.

1. RECEPCION DE BOTELLAS

Las botellas son preparadas a 100% - 10M y 100% -200M en el rea de

PREPARACION DE MUESTRAS las cuales son recepcionadas con su
respectivo folder y datos de la muestra.

2. CODIFICACION

En el rea de PREPARACION DE MUESTRAS se define de malla de la

muestra y se nos indica la fuerza de cianuro libre que utilizaremos para
desarrollar la prueba.
Los datos proporcionados por el rea de PREPARACION DE
MUESTRAS son los mostrados en el cuadro.

Peso de la botella : 1850 g 2850

Peso del mineral : 500 g - 10M
Peso del agua : 7501 g 50 ppm
Peso total : 3100 g

Fig. 1.- Botella etiquetada con los de la muestra.

3. CIANURACION EN BOTELLA.-

3.1 Condiciones de cianuracin.- Se realizan las pruebas preliminares de

botellas con las siguientes condiciones.

Peso del mineral 500g

Volumen de agua 750 cm3
Relacin L/S 1.5/1
Fuerza CN- (50,150, 200 ppm)

Si el peso del mineral aumenta o disminuye la relacin liquido/slido se

mantiene a 1.5, ajustndola con la cantidad de agua de mesa necesaria.

3.2 Ajuste del pH de la muestra

La botella es puesta al rodillo mecnico (40 R.P.M. APROX.) con 400 a

450 ml de agua de mesa para que el material se humecte y forme una
pulpa luego de unos minutos de agitacin se deja decantar hasta que se
formen dos capas lquido y slido y se mide el pH natral de la muestra
(dato que se reporta en la hoja de Control Diario)
Una vez medido el pH natural usando el medidor de
pH(pHMetro), se procede agregar cal (100% -100 M que se emplea en
 Planta de Procesos) en cantidades pequeas hasta ajustar el pH de trabajo
(entre 10.3 y 10.5).
De preferencia una vez agregada la cal la botella se enva al rodillo para
una mejor disolucin de la misma.
Cuando el pH de trabajo es alcanzado, se agrega una cantidad de
cianuro de sodio de acuerdo a la fuerza de CN- libre para la prueba(inicio
de la lixiviacin) y se coloca la botella en la balanza para completar con
agua de mesa, contenida en una piceta, el peso total que se indica en el
punto anterior en el que no es considerado el peso de la tapa de la
botella(jebe conico).

Fig. 2 Equipo accumet para medir pH (pH Metro).

3.3 Inicio de la cinuracin en Botella.-

La cianuracin en botella se inicia cuando se agrega el cianuro de sodio

(antidad de acuerdo a concentracin indicada), por ejemplo a una fuerza de
CN- 50 ppm. Para eso utilizaremos la siguiente formula

Peso del NaCN que se agrega(mg ) FzaCN *V *1.885

Donde:
CN- : Fuerza de cianuro que queremos lograr (ppm)
V : Volumen de la solucin en la botella (L)
49 NaCN
Factor deCN a NaCN 1.885
26CN

Agregando el cianuro de sodio y completado con agua de mesa el peso total de

la botella, se tapa el pico de la botella con un tapn para luego colocando al rodillo.
En el primer da de prueba, se realizan tres muestreos a las 2,4 y 8 h(las horas
son acumulativas considerando la hora de arranque), despus solo se realiza un control
diario(cada 24 horas).

Fig 3. Balanza Analtica empleada empleada para pesar reactivos: NaCN y cal.

3.4 Monitoreo de Botella.-

Cuando es la la hora del monitoreo, la botella es detenida y pesada (todo

los datos son reportados en la hoja de Control Diario de Botellas ver
Anexo). Luego de un tiempo de sedimentacin se procede a extraer una
alcuota de 40 ml de solucin clara, utilizado para ello una jeringa, de
estos 5 ml se utiliza para medir pH, la cual se desecha y 10 ml para titular
(determinacin de cianuro libre), 10 ml para contramuestra y 10 ml para
ensaye por Au, Ag, Cu, la muestra de solucin es pesada en una balanza
que esta tarada con los tubos de ensayo codificados. Luego la jeringa es
 lavada con agua de mesa hasta 3 veces para evitar la contaminacin y
esto se repite para cada muestreo.

Fig 4 Operador extrayendo una alcuota (muestra de solucin) de la

botella, luego de un tiempo de sedimentacin(solucin clara).

Fig Operador agregando la muestra de solucin a los tubos codificados y

a la vez pesando, Cantidad de muestra de solucin extraida: 40 ml.

3.5 Medida y ajuste del pH de trabajo.-

Se mide el pH de la solucin rica, si esta por debajo del pH de trabajo se

ajusta agregndole cal, midiendo el pH despus de un tiempo de agitacin.

Fig 6 Medida del pH de la muestra de solucin rica en el tubo de ensayo,

la muestra usada es deshechada.

3.6 Secuencia de titulacin de cianuro libre.-

Con los 10 ml retirado se procede a titular usando para ello lo siguiente.

Nitrato de Plata (solucin)

Rhodanina al 1% (indicador)
Agitador magntica
Bureta digital o manual
Balanza electrnica
Vaso de precipitado

Fig.7. Equipo de Titulacin empleado en el Area de MUESTREO.

La muestra de solucin se vierte en el vaso, la cual esta previamente, y se agita

mediante un pastilla magntica en un fondo blanco, se le agrega 1 gota de rho daina la
cual tomara una coloracin amarilla clara, inmediatamente se va agregando poco a poco
gotas de solucin de nitrato de plata, mediante una bureta digital hasta que la solucin
tome una coloracin grosella (rosado claro) tomando nota del gasto de nitrato de plata.
Luego se realiza los clculos con los datos obtenidos para determinar la cantidad
cianuro libre presente en la muestra.

3.7 Calculo de cianuro libre de la muestra.-

F * Gasto de AgNO3 (ml )*200

FZA CN libre
Volumen muestra(ml )
 Donde:

F: Factor [CN-]

3.8 Calculo de la cantidad necesaria de NaCN a agregar para mantener la

concentracin de la prueba.-

49
NaCN agregar [CN ]requerido [CN ]calculado * *Volumen solucion
26

Fig.8. Operador calculando cianuro libre y cantidad de cianuro de sodio a

agregar.

Fig.9. Izquierda: Ajuste de peso total de la botella con agua de mesa.

Derecha: Botella en el rodillo despus del muestreo.

3.9 Final de la prueba.-

La prueba concluye cuando se obtiene la mxima recuperacin del oro o

cuando alcance su ley mxima de oro disuelto en la solucin entonces la
botella es enviada al rea de PREPARACION DE MUESTRAS para el
lavado de la cola y posterior anlisis de la misma.

4. RECOMENDACIONES.-

El muestreo de botella en rodillo es un muestreo sencillo pero delicado

ya que errores en la toma de la muestra ya sea por cantidad tomada o
contaminacin de la misma puede llevarnos incluso a repetir la prueba.
Antes de iniciar la titulacin purgar el aire de la bureta digital.
Para la titulacin de preferencia usar la muestra de solucin ms clara
para evitar que la coloracin de la misma o los solidos suspendidos
interfieran en la deteccin del punto de viraje (cambio de color de
amarillo a rosado claro).