UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO

FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA E INGENIERIA METALURGICA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA METALURGICA

Informe
De
Practicas Profesionales Realizados En
El Laboratorio De Procesamiento De
Minerales Empresa Minera Chila
2011-2012.

A : Ing.

PRESENTADO POR:

JUAN CARLOS RAMOS CENTENO

LIMA - PERU

2013
 PRUEBA EN BOTELLA

1. OBJETIVOS:

La recuperacin de oro por lixiviacin con cianuro aprovechando la solubilidad del oro
en soluciones alcalinas diluidas y oxigenadas con cianuro de sodio.

2. FUNDAMENTOS TEORICOS:

Este mtodo de las pruebas de cianuracin en botellas son efectuadas para obtener
informacin preliminar sobre el consumo total de reactivos que intervienen en el
proceso de lixiviacin tales como el NaCN, CaO; as mismo se puede predecir el
porcentaje de recuperacin en Au y Ag que podemos obtener.

El tamao de mineral que ser utilizada en la prueba, es reducido hasta una

granulometra de . Este material se homogeniza y cuartea, de aqu se
toman muestras para la prueba de cada botella y para anlisis de cabeza y
granulometra.

En el proceso de cianuracin se usa cal, que sirven para neutralizar la acidez

del mineral y consecuentemente evitar la formacin de gas cianhdrico. El
constituyente importante del reactivo es su propia alcalinidad, la que debe
determinarse en trminos de CaO.

En Chila, toda cal que llega es analizada por cal til, el porcentaje mnimo que
se exige es de 65.0 %. A pH menores de 10 las reacciones son las siguientes:

NaCN H2O H2O HCN ( gas)

NaCN CO2 H2O HCN NaHCO2

Debemos tener en cuenta que un exceso de alcalinidad puede retrasar la

velocidad de disolucin del oro, es especialmente si el mineral es un sulfuro.

El oro se disuelve con el NaCN de la siguiente manera:

4 Au 8NaCN O2 H2O 4 Au(CN )2 Na 4NaOH

3. PARTE EXPERIMENTAL

a) Equipos y materiales

- Los rodillos de agitacin

- Las botellas
- Bureta de 100 ml
- Mineral de mina de oro 2300 g
- Cianuro de sodio
- Cal
 - Agua 3,45 L
- Nitrato de plata (Titulante) disuelto a 33 gr/lt de agua
- Rodanine (indicador)
b) Procedimiento

Toda prueba se realiza por duplicado, los parmetros ya establecidos en

las pruebas son:

Porcentaje slidos : 40% (dilucin: 1.5)

Fza CN- : 500 ppm
Tiempo de agitacin : 72 horas
Pesar 2300 g de mineral y le adicionamos en una botella.
L/S=1 : D=L/S -- L=1.5(2300)=3450g
Medimos el pH natural (pH=7.5), luego adicionamos cal hasta
llevarlo a un pH=10.5
Adicionamos NaCN, con una concentracin de 500 ppm de CN-;

Pesodel NaCN queseagrega (mg ) CN *V *1.885

Donde:
CN- = Fza de cianuro que queremos lograr (ppm)
V = Volumen de la solucin en la botella (L)
49 NaCN
Factor deCN a NaCN 1.885
26CN
Nota:
1cc = 1g
1gr 1gr 0.001mg 1mg
1 ppm
TM m3 m3 lt

49 NaCN
grNaCN 500 ppmCN * *3450cc
26CN
mg 1gr 1lt
grNaCN 500 * *1.885 NaCN *3450cc *
lt 1000mg 1000cc
gr
grNaCN 0.942 * NaCN *3.45lt
lt
grNaCN 3.25gr deNaCN
- Luego ponemos girar la botella sobre los rodillos, controlando el cianuro
consumido y es necesario para mantener 500 ppm de CN- en la
solucin.
- Los controles se hacen a las 2, 4, 8, 24, 48 y 72 horas, cada control se
hace de la siguiente manera:
o Tomamos 20 ml de solucin cianurada, filtramos, analizamos
por Au, Ag y cianuro, Titulamos 10 ml de muestra con AgNO3,
usando rodanine como indicador.

La reaccin que se va formar es la siguiente:

 AgNO3 2NaCN Na(CN )2 Ag NaNO3

Titulador de AgNO3

Concentracin de AgNO3 Rango de deteccin (ppm)

2.17 gr/lt 250 - 2500

0.217 gr/lt 25 - 250
0.0217 gr/lt 2.5 - 25

Si se usa menos de 5 ml de la solucin titulante para identificar el punto final,

se vuelve hacer el anlisis volumtrico de muestra, usando la siguiente
concentracin mas baja del titulador de AgNO3. Si se requiere mas de 50 ml del
titulador para identificar el punto final, usar la siguiente concentracin ms alta
titulador de AgNO3.