UNIVERSIDAD DE EL SALVADOR

FACULTAD DE INGENIERIA Y ARQUITECTURA

ESCUELA DE INGENIERIA QUIMICA E INGENIERIA DE ALIMENTOS
TERMODINAMICA QUIMICA I

4.0 ECUACIONES DE ESTADO PARA FLUIDOS PUROS

4.1 ECUACION DE ESTADO DEL GAS IDEAL

4.2 ECUACIONES CUBICAS DE ESTADO
a. La Ecuacin de van der Waals (vdW):
b. Ecuacin iterativa de Redlich-Kwong
c. Ecuacin de Benedict-Webb- Rubin
d. Ecuaciones Cbicas Genricas
vdW-van der Waals
RW-Redlich-Kwong
SRK (Soave-Redlich-Kwong).
PR (Peng-Robinson).

4.3- ECUACIONES DE ESTADO GENERALIZADAS.

a. Uso del factor de compresibilidad generalizado.
b. Ecuaciones Viriales.
c. El factor Acntrico de Pitzer
4.4 Ecuaciones Viriales truncadas a dos y tres trminos

4.1 Ecuacin de Estado del Gas Ideal (Smith Van Ness, 6 Edicin).
Al analizar las grficas termodinmicas de las relaciones PVT de sustancias puras ver Fig.
4.1, se observa en las isotermas de vapores y gases que al disminuir la Presin aumenta
considerablemente el volumen.

La relacin PV a T=cte, se vuelve relativamente constante y segn Smith y Van-Ness

puede expresarse por medio de una serie de potencias de la Presin (P).

(Eq.4.1)

Aplicado a cada especie quimica se tienen constantes especificas A , B , C, siendo

comn para todas las especies la constante ( a), lo que se ha demostrado
experimentalmente y analizado grficamente, planteando as la ecuacin (4.2)

(Eq.4.2)

Mientras que en la Fig. 4.2 se observa el anlisis de estas relaciones, que

permiten en primera instancia definir el ESTADO DEL GAS IDEAL, donde al
graficar la relacin por mol del producto PV en bar cm3/mol vrs P en bar, se
observa que extrapolando a valores bajos de presin, para todos los gases se
converge en un punto comn.

37
 UES-FIA-EIQA-Termodinmica Qumica I. Relaciones PvT para sustancias puras

Fig. 4.1 DIAGRAMA PVT DE UNA SUSTANCIA PURA. Ref. Smith y Van-Ness (2005)

Fig. 4-2 COMPORTAMIENTO GRAFICO DE LA RELACION PV POR MOL CON

LA PRESIN PARA SUSTANCIAS PURAS . Ref: Smith y Van Ness (2005).

Por lo que aplicando lmite al producto PV cuando la Presin tendiendo a cero, en el punto comn
se llega a un valor constante. Relacin que d origen a R constante universal de los gases y
Cuando P0 , el estado de una sustancia tiende al comportamiento de gas ideal.
cm3bar
Lim PV Cons tan te 22,711.8
P 0 T 273.15 K mol

38
 UES-FIA-EIQA-Termodinmica Qumica I. Relaciones PvT para sustancias puras

Cuadro 4.1 LA CONSTANTE UNIVERSAL DE LOS GASES.

De la grfica en la Fig. 4.2 se tiene que la relacin (PV)ideal = RT, donde la constante de la
relacin R, toma los valores de
cm3bar
22,711.8
R mol
273.15 K
cm3bar
R 83.1447
(mol )(K )
( KPa )(m3 )
R 8.31447
( Kgmol )( K )
( Pa)(m3 )
R 8.3144
(mol )( K )

La ecuacin de estado del gas ideal (PV)ideal = RT, es un tema estudiado

ampliamente en los cursos de Fsicoqumica. Recordar conceptos bsicos
ECUACIONES y diagramacin de los procesos en diagramas PVT, de curvas
representativas de procesos ISOTERMICOS, ISOCORICOS, ISOBARICOS,
ADIABATICOS y POLITROPICOS, Fig. 4.3 y Cuadro 4.2. Un resumen de la
aplicabilidad de esta Ecuacin presentada por TMA-IQ-UVA-2005, se muestra en
el cuadro 4.3

a b

V
Fig. 4.3 Curvas caractersticas de la relacin PV
en cambios de estado de gases ideales

39
 UES-FIA-EIQA-Termodinmica Qumica I. Relaciones PvT para sustancias puras

Cuadro 4.3. Aplicabilidad de la Ecuacin de Estado del Gas Ideal.

Ref. Termodinmica Aplicada. Ingeniera Qumica, U.de Valladolid-Espaa (TMA-IQ-UVA-2005-2006).

40
 UES-FIA-EIQA-Termodinmica Qumica I. Relaciones PvT para sustancias puras

4.3 Ecuaciones Cbicas de Estado (Ref.S.V.N 4 a 6 Edicin).

La solucin de las tres races para el volumen , requiere del cuidado de la

interpretacin de los resultados, dado que pueden resultar races complejas. El
resultado buscado est indicado por las races reales positivas; su interpretacin
lleva a indicar que el valor mayor positivo representa el volumen de la fase gas y
el menor el volumen de la fase lquida, para isotermas donde T < Tc. Si se
est en la regin de T > Tc, los valores de V fsicamente significativos siempre
sern positivos.

Posterior a la propuesta de 1873 de la ecuacin cbica base de Van der Walls, se

han introducido otras correlaciones que facilitan los clculos y presentan mayor
aproximacin a los resultados experimentales, ver resumen en Cuadro 4.4

Cuadro 4.4. Resumen aplicabilidad de Ecuaciones Cbicas de Estado.

Ref. TMA-IQ-UVA-Espaa (2005-2006).

41
 UES-FIA-EIQA-Termodinmica Qumica I. Relaciones PvT para sustancias puras

A. Ecuacin de Van der Waals

Cuadro 4.5 Aplicabilidad de la Ecuacin de Van der Waals.

Ref: TMA-IQ-UVA-Espaa (2005-2006)

B. Ecuacin Iterativa de Redlich-Kwong . Ref. Smith Van Ness, 4 Ed

Entre las primeras propuestas a la modificacin de la Ecuacin cbica de VDW, se

tiene en 1949 la ecuacin cbicas de estado, propuesta por Redlich-Kwong,
aplicando el mtodo iterativo de prueba y error para los clculos.

Partiendo de la ecuacin de estado en funcin del factor de compresibilidad,

PV=ZRT

En la cual el factor de Compresibilidad Z lo evala en funcin de los parmetros a,

b y h y de las condiciones reducidas.

1 a h
Z Ec RW-1.
1 h bRTr1.5 1 h

42
 UES-FIA-EIQA-Termodinmica Qumica I. Relaciones PvT para sustancias puras

Donde:
a
4.934
bR Ec. RW-2

0.08664 Pr
Si incognita es V h Ec.RW-3
ZTr
Sustituyendo 2 en 1 se tiene:
1 4.934 h
Z Ec. RW-4
1 h Tr1.5 1 h

Si la incognita es P

0.08664 RTc
h
VPc Ec. RW-5

PROCEDIMIENTO DE CLCULO Mtodo Iterarivo RK

Si la Incognita es P:
1- Evaluar h en (RW-5)
2- Sustituir h en (RW-4) y evaluar Z
3- Con Z calculado evaluar P en la ecuacin de estado PV=ZRT

Si la incognita es V:
1- Asumir Z=1
2- Sustituir en RW-3 y evaluar h
3- Sustituir h de RW-3 en RW-4 y evaluar Z
4- Si Z evaluado en (RW-4) es igual a Z asumido, pase a la Ecn. de estado
5- Si Z evaluado en (RW-4) es diferente del Z asumido, pase de nuevo a (RW-3).
6- Reevaluar h en (RW-3) con el nuevo Z calculado de (RW-4)
7- Reevaluar Z en (RW-4) hasta que Z en (RW-4) = Z asumido. Luego pase a la
ecuacin de estado PV=ZRT

C.Ecuacin de Benedict-Webb- Rubin. Ref. Smith Van Ness y Hougen Watson Ragatz

Especfica para hidrocarburos, por lo que es necesario conocer las constantes

experimentales,
Co
RT Bo RT Ao

T 2 bRT a a C 1 e V 2

P
V V2 V3 V 6 V 3T 2 V2

Donde V volumen molar en L/mol

Aplica para derivados del petrleo y gas natural.
Constantes para metano, etano, propano y n-butano en Tabla 45 Hougen Watson Ragatz.

43
 UES-FIA-EIQA-Termodinmica Qumica I. Relaciones PvT para sustancias puras

D. Ecuacin CUBICA GENERICA. (Smith Van Ness, Cap. 3 a. 7 Ed.)

Smith y Van-Ness (2005) presenta la solucin de la Ecuacin Cbica Genrica

para las propuestas de las Ecuaciones cbicas de van der Waals, Redlich-Kwong,
Soave-Redlich-Kwong y Peng-Robinson, aplicando proceso de clculo iterativo
para el volumen tanto en fase gas como en fase lquida..

Los valores de las constantes utilizadas (Tr), , , , , Zc para las Eq. CG-1 a
5. se muestran en el Cuadro 4.6, tomado de la Tabla 3.1 Smith Van Ness (2005),
El resumen de su aplicacin segn TMA-IQ-UVA-ES (2005), se presenta en el
Cuadro 4.7

D.1 Ecuacin Cbica Genrica.

Solucin Iterativa para Volumen de gas y lquido.

Para el estado gaseoso resolviendo para el volumen y acomodada la ecuacin

para el mtodo iterativo de clculo, aplicando programa de computadora
idealmente, se tiene, la Eq-CG-1.

RT a(T ) V b
V b
P P V b V b Eq. CG-1

Se parte del valor inicial de V = RT/P en condiciones ideales, sustituyndolo en

el lado derecho de la ecuacin; el valor resultante de V al lado izquierdo se toma
como siguiente dato de prueba hasta que la igualdad se cumple, o se obtiene una
cercana aceptable de los datos, esto para el estado gas. Donde:

T (Tr ) R 2Tc2
b R C a(T )
PC Pc

Para el estado Lquido, resolviendo para el volumen, se tiene la Eq-CG-2 con

valor inicial de V = b, en el lado derecho, iterando con el valor V resultante al lado
izquierdo que converge para iteracin en una raz aproximada para el estado
lquido .

RT bP VP
V b (V b)(V b)
a (T ) Eq. CG-2

44
 UES-FIA-EIQA-Termodinmica Qumica I. Relaciones PvT para sustancias puras

D.2 Ecuacin Cbica Genrica evaluada con el Factor de Compresibilidad Z

Para el estado lquido, aplicando la ecuacin Eq.CG-3, para un valor inicial de

Z = , en el lado derecho de la ecuacin; se resuelve luego iterando para Z hasta
cumplir la igualdad y luego se pasa a la ecuacin de estado, calculando para el
volumen de la fase lquida como V= ZRT/P.

1 Z
Z ( Z )(Z )
q Eq. CG-3

Para la fase vapor la iteracin parte de un valor asumido de Z = 1, sustituido en el

lado derecho de la Ecuacin (CG-4), hasta cumplir la igualdad de Z asumido y Z
calculado, para resolver luego en la ecuacin de estado PV = ZRT

Z
Z 1 q
( Z )(Z ) Eq. CG-4
Donde:
bP a(T ) P Tr
q r q
RT bRT Tr Tr

D.3 Resolviendo la Ecuacin Cbica Genrica para la presin.

La solucin de la Ecuacin cbica genrica cuando el dato a evaluar es la presin del
sistema, se realiza con la Eq.CG-5 y sus correspondientes constantes que por igual se toman
datos del cuadro 4.6.

RT a(T )
P
V b V V b
Eq.CG-5 donde:

1
(Tr ) Tr1 / 2 a 3PcVc2 b Vc
3

(Tr ) R 2Tc2 RT R 2Tc2

a(T ) b c a (Tr )
Pc Pc Pc

45
 UES-FIA-EIQA-Termodinmica Qumica I. Relaciones PvT para sustancias puras

Cuadro 4.6 Asignacin de los parmetros para las Ecuaciones Cbicas de Estado y su
uso con las Ecuaciones CG 1,2,3,4 . Ref. Smith Van Ness. 7 Ed. 2006

vdW: Vander Walls, RD: Redlich Kwong, SRK: Soave, Redlich Kwong, PR: Peng, Robinson

Cuadro. 4.7 Resumen de la aplicabilidad de la Ecuacin Cbica Genrica, segn ctedra de TMA-
IQ-UVA-Espaa (2005-2006)

46
 UES-FIA-EIQA-Termodinmica Qumica I. Relaciones PvT para sustancias puras

4.3- ECUACIONES DE ESTADO GENERALIZADAS.

Las ecuaciones de Estado Generalizadas evalan el comportamiento de las

sustancia puras en funcin de Factor de compresibilidad generalizado (Z), el
cual se evala en diversas formas, como las grficas generalizadas, tabulacin
de datos y solucin por Ecuaciones; entre las ltimas con el uso del factor
acntrico de Pitzer y las Ecuaciones viriales.

Las soluciones propuestas en los ltimos avances en termodinmica y el uso

de herramientas modernas de clculo permiten mejores aproximaciones de los
clculos hacia los datos experimentales.
a. USO DEL FACTOR DE COMPRESIBILIDAD GENERALIZADO (Z).

Planteada la Ecuacin de estado en funcin del factor de compresibilidad generalizado, se

cuenta con diversas propuestas para su evaluacin.

PcVc
PV=ZRT Zc
RTc
Siendo Z es el factor de compresibilidad generalizado, se evala de grficas generalizadas
en funcin de las condiciones reducidas (Tr, Pr), para las diversas sustancias con Zc = 0.27.
Tema Estudiado en cursos de Fsicoqumica.

Si Zc a 0.27, una de las primeras herramientas presentadas por Hougen-Watson-Ragatz

para evaluar Z, es con datos de Tabla 49 y la correlacin mostrada, donde se aplica un
factor de correccin para valores de Zc > < a 0.27.

Z Z D(Zc 0.27 )
(T1 ,P1 ) Zc 0.27 ,Tabulado Factor de correccin

Donde D = Factor de correccin Si Zc > 0.27, D = Da ; Si Zc < 0.27

Los mtodos grficos y de toma de datos tabulados, conllevan a falta de precisin en la

lectura de datos y en muchos casos a un proceso de sucesivas interpolaciones, que con las
nuevas propuestas de anlisis y mtodos de clculo, se facilita su evaluacin.

En la siguiente seccin se mostrar la evaluacin del factor de compresibilidad en funcin

de factor acntrico para su uso en las ecuaciones viriales, aplicado para sustancias con
valores de Zc = 0.27 de Zc a 0.27.

47
 UES-FIA-EIQA-Termodinmica Qumica I. Relaciones PvT para sustancias puras

b. ECUACIONES VIRIALES TRUNCADAS (ESTADO REAL DEL SISTEMA)

Ref. Smith Van Ness. 5 a 7 Ed. (1987 a 2005).

Para evaluar el estado real del sistema termodinmico de las sustancias puras y para
efectos prcticos, las ecuaciones de las series de potencias planteadas para las curvas de
las relaciones PVT de las sustancias puras, como (Eq. 4.1 y Eq. 4.2, Seccin 4.1), se
utilizan truncadas a 2 3 trminos a P bajas y moderadas.

(Eq.4.1)

(Eq.4.2)

Se combinan con la relacin adicional del factor de compresibilidad Z, y se expresa la

serie de potencias correspondiente.

PV
Conocido que Z Factor de compresibi lidad
RT (Ec.1)

De la serie de potencias se sabe que a = RT

Por lo que la serie expandida se puede expresar en funcin de Z en funcin de la presin
o del volumen segn las Ec.2 y Ec.3, as.

Z 1 BP CP3 DP4 ..... Ec.2

B C D
Z 1 2 3 ...... Ec.3
V V V
Para efectos prcticos de clculos de las ecuaciones planteadas, PITZER incluye
un factor adicional llamado FACTOR ACENTRICO () que permite evaluar el
factor de compresibilidad Z y las expansiones de las series de potencia en
estudio resultantes se denominan EXPANSIONES VIRIALES, ver seccin 4.4.

Los coeficientes de la ecuacin expandida se denominan COEFICIENTES

VIRIALES y el producto (Co Vi) = f ( To), donde:

BB, segundos coeficientes viriales,

CC, terceros coeficientes viriales
DD, cuartos coeficientes viriales, etc.

48
 UES-FIA-EIQA-Termodinmica Qumica I. Relaciones PvT para sustancias puras

Fisicamente se interpreta como la interaccin molecular de 2,3 y 4 molculas,

disminuyendo la interaccin entre un mayor nmero de molculas, por los que a
partir de los cuartos coeficientes viriales, el efecto en el clculo de los parmetros
pierde importancia. Truncndose as la ecuacin para fines prcticos a los
segundo y terceros coeficientes viriales, los cuales de las dos series expandidas
en funcin de Z, Ecuaciones 2 y 3 se relacionan asi:

B
B Ec. 4
RT
C B2

C Ec.5
(RT ) 2

D 3BC 2 B 3
D Ec. 6
( RT )3

La ecuacin Truncada a 2 trminos aplica con confiabilidad a T Tc hasta su Po;

Para T Tc es confiable a mayores presiones a medida que T aumenta . Se toma
por lo general que es vlida a P prximas a 15 bar y T Tc

Los segundos Coeficientes viriales se evalan experimentalmente, donde para la

ecuacin trucada a 2 trminos, sustituyendo Ec.4 en Ec.2 se tiene:

PV BP
Z Z 1 Ec.7
RT RT

PV B
1 Ec.8 de Ec.3
RT V

La ecuacin Truncada a 3 trminos toma confiabilidad hasta P 50 bar, y la relacin

de la serie, sera la mostrada en la ecuacin (Ec.9), con sustituciones de Ec.4 y Ec.5 en
Ec.2 :

BP P 3 (C B 2 )
Z 1
RT RT 2 Ec.9

B C
Z 1 2 Ec. 9.a de Ec.3
V V

49
 UES-FIA-EIQA-Termodinmica Qumica I. Relaciones PvT para sustancias puras

c. PROPUESTA DE PITZER FACTOR ACENTRICO ()

Ref. Smith y Van Ness, 7 Ed. (2005)

La inclusin de factor acntrico facilita el uso de las ecuaciones viriales y representa el

tercer parmetro de los estados correspondientes y que es caracterstico de la estructura
molecular. Se encuentra tabulado para varias sustancias en el Apndice B de Smith Van
Ness, en el Data Bank de Reid Et al,entre otros

El factor acntrico fue definido por Pitzer al analizar el comportamiento de varias

sustanciasen la grfica de 1/Tr vrs log Pr.

Por el principio de los estados correspondientes todos los gases comparados a la misma
Pr y Tr tienen aproximadamente el mismo factor de compresibilidad (Z) y todos se desvan
en forma semejante del gas ideal.

Pitzer observ que para la relacin de Po vrs 1/Tr para fluidos simples como Ar, Kr, Xe,
tenan la misma pendiente y que pasa por el punto donde Prsat 1 , cuando su
Tr = 0.7 (1/Tr = 1.43) , por lo que asign el valor del factor acntrico =0 para Ar, Kr, Xe y
para los dems, omega () se calcula de acuerdo a la desviacin mostrada, dando origen
a la ecuacin de una lnea recta en funcin del factor acntrico.

Fig. 4.4 Grfica de la relacin 1/Tr vrs Log Pr , de la que Pitzer evalu el Factor acntrico

De la relacin mostrada en la Fig. 4.5, Pitzar define para el factor acntrico la ecuacin que permite
el clculo del mismo asi:
log( Psat )T 0.7 1.000
r
Ec.10

Luego Pitzer establece en funcin del factor acntrico una correlacin para evaluar Z as:

Z Z o Z (Ec.11)

50
 UES-FIA-EIQA-Termodinmica Qumica I. Relaciones PvT para sustancias puras

4.4 USO DE LAS ECUACIONES VIRIALES

Ref. Smith y Van Ness, 7 Ed. (2005)

A) ECUACION TRUNCADA A 2 TERMINOS Y 2 COEFICIENTE VIRIAL

Como Z=f (Tr, Pr) , los parmetros Z o y Z de la correlacin de Pitzer fueron evaluados a
las condiciones reducidas por Lee-Kesler y su trabajo est Tabulado en el Apndice E Van
Ness. De donde se extraen los valores requeridos y conocido , se sustituyen en la
ecuacin (Ec.11) para evaluar el Z generalizado. Luego se evala V en la ecuacin de
estado PV= RT.

Las relaciones planteadas por Pitzer y retomadas por Lee Kesler se presentan a
continuacin, las cuales con el uso de calculadoras programables, se vuelven ms prcticas
que el uso de las tablas de Lee Kesler. Especialmente para los terceros coeficientes viriales
que requiere de mtodos iterativos o uso del solver.

RELACIONES PARA Z DE LA ECUACION TRUNCADA A DOS TERMINOS.

BP PV
Retomando Ec. 7 Z 1
RT RT

Pr
BPc Pr
Z 1 Equivalente a Z 1 B Ec.12
RTc Tr Tr

De acuerdo a Pitzer

BPc
B B o B Ec. 13
RTc

B o Pr P
Z 1 B r Ec. 14 Donde:
Tr Tr

0.422 0.172
B o 0.083 (Ec.15) B 0.139 (Ec.16)
Tr1.6 Tr4.2
Pr Pr
Zo 1 Bo Z B (Ec.18)
Tr Tr
(Ec.17)

Luego con el Factor Acntrico y las Ec.17 y Ec.18 en Ec. 19 se evala el factor de
compresibilidad de acuerdo a la propuesta de Pitzer

Z Z o Z Ec. 19

51
 UES-FIA-EIQA-Termodinmica Qumica I. Relaciones PvT para sustancias puras

B). ECUACION TRUNCADA A TRES TERMINOS Y TERCEROS COEFICIENTES

VIRIALES. Ref. Smith y Van Ness, 7 Ed. (2005)

Con un procedimiento similar al anterior se tiene la evaluacin de la Ecuacin Virial

truncada a 3 trminos Ec.20
B C
Partiendo de la Ec.9 Z 1 2 donde de acuerdo a Pitzer
V V
2
BPc Pr CPc2 Pr
Z 1 2 2
T Z (Ec.20)
RTc Tr Z R Tc r

2
CPc
Donde se evala un valor de C 2 (Ec. 21)
R 2Tc

Por lo que se tiene con los segundos y terceros coeficientes viriales las Ec.22 para evaluar el factor
de compresibilidad Z
2
P P
Z 1 B r C r

Tr Z Tr Z (Ec.22)

De los segundos coeficientes viriales se conoce que

BPc
B B o B (Ec.23)
RTc

Y de acuerdo a Pitzer para los terceros coeficientes viriales, se plantea la relacin

C C o C (Ec.24)

DONDE:

0.02432 0.00313
C o 0.01407 (Ec.25)
Tr Tr10.5

0.05539 0.00242
C 0.02676 (Ec.26)
Tr2.7 Tr10.5

Evaluadas las Ecuaciones 26, 25, se sustituyen en Ec.24, por igual se evala la Ec.23 de los
segundos coeficiente viriales , para sustituir en la Ec.22 que resulta ser cbica.

Por lo que, para efectos de clculos, se resuelve por mtodo de prueba y error iterativo,
partiendo de un valor de Z= 1, hasta conseguir la igualdad buscada. Si cuenta con
calculadora programable, la Ec.22 se resuelve con el uso de solver,
52
 UES-FIA-EIQA-Termodinmica Qumica I. Relaciones PvT para sustancias puras

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
1. Smith, J.M. ; Van Ness, H.C., Abbott, M.M. (1987 a 2005) Introduccin a la
Termodinmica en Ingeniera Qumica, Cap. 3. 4, 5, 6 y 7 Ed., McGraw-
Hill Co. Inc., Mxico D.F.
2. Reid, R.C.; Prausnitz, J.M. ; Poling, B.E. (1987) The Properties of Gases and
Liquids, 4 Edicin, McGraw-Hill, New York.
3. Perrys, R.H., Green, J. & Maloney, J.O. (1984-2008). Perrys Chemical Engineers
Hand Book. 6a a 8a Ed. McGraw-Hill Co. USA
4. TMA-IQ-UVA (2005-2006) Ecuaciones de Estado Ctedra de
Termodinmica Aplicada, Ingeniera Qumica, Universidad de Valladolid.
Espaa. http://iqtma.uva.es/termoap/2_Ecuaciones_de_Estado.pdf

ANEXO: ANALISIS EN SISTEMAS CERRADO PROCESO MECANICO REVERSIBLE.

W PdV dQ W U
De la Primera Ley
Si U WdT dQ W WdT
Sistema Abierto
1 ley dQ W H H CpdT
-Gas Ideal H , U, = f (To) Por lo que en Proceso Isotrmico H = 0 U=0

Proceso Isotrmico T = cte

V2 P
Q W RT ln RT ln 2 T= Constante P1V1 P2V2
V1 P1
Proceso Isobarico P=Constante.

W PdV P(V2 V1 ) R(T2 T1 ) , Q H CpdT

Proceso Isocorico V=Cte.

Q U CvdT W o, U CvdT H CpdT
Proceso Adiabatico
R Cp
T2 V1 cv P2 V1 R

T1 V2 P1 V2
Cp R
=
+

, 1
Cv , Cv
Elaborado porDCRP-UES-FIA-EIQA-TQI-115 Revisado Agosto 2017

delmy.rico@ues.edu.sv

53