PRCTICA # 3

Protozoarios comensales
OBJETIVOS

Realizar la tcnica directa en una muestra de heces conservada

Iidentificar las caractersticas morfolgicas de amibas comensales

El crecimiento de la poblacin a nivel mundial y el aumento del uso del agua para diferentes
actividades, ha incrementado los niveles de contaminacin. Esta contaminacin est relacionada con
los vertidos de origen domstico e industrial a los cuerpos de agua. En el caso de los residuos de origen
domstico, la carga contaminante est representada por altos porcentajes de materia orgnica y
microorganismos de origen fecal.

El hombre es capaz de albergar un considerable nmero de microorganismos, ya que en l se

encuentran condiciones favorables para la convivencia. Existen varios protozoarios comensales del tubo
digestivo. Algunos emiten pseudpodos y otros tienen flagelos, se transmiten de persona a persona por
fecalismo y generalmente su diagnstico es por un hallazgo cuando se realizan estudios de observacin
microscpica de materia fecal.

El aumento de este tipo de microorganismos est relacionado con cambios dramticos en el ambiente y
en la poblacin incrementados por los procesos de urbanizacin, la expansin de la pobreza, la
ocupacin de regiones no habitadas anteriormente, las migraciones no controladas con gran nmero de
refugiados y desplazados, la facilidad y rapidez en los desplazamientos y el movimiento creciente de
animales y de productos de origen animal. A esto se suma que la resistencia a los agentes
antimicrobianos contina reduciendo la eficacia de los medicamentos incrementando los niveles de
mortalidad y de costos sanitarios.

MATERIAL Franela
Pipeta Pasteur Jabn y cloro
Portaobjetos y cubreobjetos.
Bata REACTIVOS
Guantes MIF, PAF y/o formalina al 5 %
Lentes de seguridad Solucin de lugol

OTROS Microscopio ptico.

Materia fecal conservada con Entamoeba
coli, Entamoeba hartmanii, Endolimax
nana, Iodamoeba btschlii, Chilomastix
mesnilii.

EQUIPO
PROCEDIMIENTO

1. Homogenizar el tubo de ensaye con la muestra de heces conservadas suavemente por

inmersin.
2. Colocar en el portaobjetos una gota de Lugol.
3. Tomar con la pipeta Pasteur una gota de muestra y depositarla sobre la gota del colorante.
4. Mezclar las muestras.
5. Colocar el cubreobjetos.
6. Observar al microscopio con los objetivos de 10x y 40x.
7. Repetir el mismo procedimiento para buscar e identificar a Entamoeba hartmanii, Endolimax
nana, Iodamoeba btschlii, Chilomastix mesnilii de la muestra correspondiente.

RESULTADOS

a) Dibujar lo observado en las muestras en fresco y la placa permanente e indicar las estructuras
identificadas y el nombre del parsito y su fase.

OBJETIVO________ OBJETIVO________

OBJETIVO________ OBJETIVO________