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Las molculas, cristales, y gases diatmicos (que forman la mayor parte del
ambiente fsico que nos rodea) est unido por enlaces qumicos, que determinan las
propiedades fsicas y qumicas de la materia.
Las cargas opuestas se atraen, porque, al estar unidas, adquieren una situacin ms
estable que cuando estaban separados. Esta situacin de mayor estabilidad suele
darse cuando el nmero de electrones que poseen los tomos en su ltimo nivel es
igual a ocho, estructura que coincide con la de los gases nobles ya que los
electrones que orbitan el ncleo estn cargados negativamente, y que los protones
en el ncleo lo estn positivamente, la configuracin ms estable del ncleo y los
electrones es una en la que los electrones pasan la mayor parte del tiempo entre
los ncleos, que en otro lugar del espacio. Estos electrones hacen que los ncleos
se atraigan mutuamente.
Teora del enlace qumico[editar]
En la visin simplificada del denominado enlace covalente, uno o ms electrones
(frecuentemente un par de electrones) son llevados al espacio entre los dos ncleos
atmicos. Ah, los electrones negativamente cargados son atrados a las cargas
positivas de ambos ncleos, en vez de slo su propio ncleo. Esto vence a la
repulsin entre los dos ncleos positivamente cargados de los dos tomos, y esta
atraccin tan grande mantiene a los dos ncleos en una configuracin de equilibrio
relativamente fija, aunque an vibrarn en la posicin de equilibrio. En resumen,
el enlace covalente involucra la comparticin de electrones en los que los ncleos
positivamente cargados de dos o ms tomos atraen simultneamente a los electrones
negativamente cargados que estn siendo compartidos. En un enlace covalente polar,
uno o ms electrones son compartidos inequitativamente entre dos ncleos.
Todos los enlaces pueden ser explicados por la teora cuntica, pero, en la
prctica, algunas reglas de simplificacin les permiten a los qumicos predecir la
fuerza de enlace, direccionalidad y polaridad de los enlaces. La regla del octeto y
la (TREPEV) teora de repulsin de pares de electrones de la capa de valencia son
dos ejemplos.
Las partculas se atraen unas a otras por alguna fuerza, que en contacto inmediato
es excesivamente grande, a distancias pequeas desempean operaciones qumicas y su
efecto deja de sentirse no lejos de las partculas.
En 1819, a raz de la invencin de la pila voltaica, Jns Jakob Berzelius
desarroll una teora de combinacin qumica, introduciendo indirectamente el
carcter electropositivo y electronegativo de los tomos combinantes. A mediados
del siglo XIX, Edward Frankland, F. A. Kekule, A. S. Couper, A. M. Butlerov y
Hermann Kolbe, ampliando la teora de radicales, desarrollaron la teora de
valencia, originalmente llamado "poder combinante" en que los compuestos se
mantena unidos debido a la atraccin entre polos positivo y negativo. En 1916, el
qumico Gilbert N. Lewis desarroll el concepto de enlace de par de electrones, en
el que dos tomos pueden compartir uno y seis electrones, formando el enlace de un
solo electrn, enlace simple, enlace doble, o enlace triple:
En la dcada de 1930, los dos mtodos competan fuertemente hasta que se observ
que ambas eran aproximaciones a una teora mejor. Si se toma la estructura de
enlace de valencia simple y se mezcla en todas las estructuras covalentes e inicas
posibles que surgen de un juego particular de orbitales atmicos, se llega a lo que
se llama la funcin de onda de interaccin de configuracin completa. Si se toma la
descripcin de orbital molecular simple del estado fundamental y se combina dicha
funcin con las funciones que describen todos los estados excitados posibles usando
los orbitales no ocupados que surgen del mismo juego de orbitales atmicos, tambin
se llega a la funcin de onda de interaccin de configuracin completa. Puede verse
que la aproximacin de orbital molecular simple da demasiado peso a las estructuras
inicas, mientras que la aproximacin de enlace de valencia simple le da demasiado
poco. Esto puede ser descrito diciendo que la aproximacin de orbitales moleculares
simple es demasiado deslocalizada, mientras que la aproximacin de enlaces de
valencia es demasiado localizado.
Estas dos aproximaciones son ahora observadas como complementarias, cada una
proveyendo sus propias perspectivas en el problema del enlace qumico. Los clculos
modernos en qumica cuntica generalmente empiezan a partir de (pero finalmente van
ms all) un orbital molecular en vez de una aproximacin de enlace de valencia, no
por algn tipo de superioridad intrnseca de la primera, sino porque la
aproximacin de orbitales moleculares es mucho ms rpidamente adaptable a
computacin numrica. Sin embargo, ahora hay mejores programas de enlace de
valencia disponibles.
Enlace qumico[editar]
Longitudes de enlace tpicas, en pm,
y energa de enlace en kJ/mol.
Informacin recopilada de [1].
Enlace Longitud
(pm) Energa
(kJ/mol)
H Hidrgeno
HH 74 436
HC 109 413
HN 101 391
HO 96 366
HF 92 568
HCl 127 432
HBr 141 366
C Carbono
CH 109 413
CC 154 348
C=C 134 614
C?C 120 839
CN 147 308
CO 143 360
CF 135 488
CCl 177 330
CBr 194 288
CI 214 216
CS 182 272
N Nitrgeno
NH 101 391
NC 147 308
NN 145 170
N?N 110 945
O Oxgeno
OH 96 366
OC 143 360
OO 148 145
O=O 121 498
F, Cl, Br, I Halgenos
FH 92 568
FF 142 158
FC 135 488
ClH 127 432
ClC 177 330
ClCl 199 243
BrH 141 366
BrC 194 288
BrBr 228 193
IH 161 298
IC 214 216
II 267 151
S Azufre
CS 182 253
Estos enlaces qumicos son fuerzas intramoleculares, que mantienen a los tomos
unidos en las molculas. En la visin simplista del enlace localizado, el nmero de
electrones que participan en un enlace (o estn localizados en un orbital
enlazante), es tpicamente un nmero par de dos, cuatro, o seis, respectivamente.
Los nmeros pares son comunes porque las molculas suelen tener estados energticos
ms bajos si los electrones estn apareados. Teoras de enlace sustancialmente ms
avanzadas han mostrado que la fuerza de enlace no es siempre un nmero entero,
dependiendo de la distribucin de los electrones a cada tomo involucrado en un
enlace. Por ejemplo, los tomos de carbono en el benceno estn conectados a los
vecinos inmediatos con una fuerza aproximada de 1.5, y los dos tomos en el xido
ntrico, NO, estn conectados con aproximadamente 2.5. El enlace cudruple tambin
son bien conocidos. El tipo de enlace fuerte depende de la diferencia en
electronegatividad y la distribucin de los orbitales electrnicos disponibles a
los tomos que se enlazan. A mayor diferencia en electronegatividad, con mayor
fuerza ser un electrn atrado a un tomo particular involucrado en el enlace, y
ms propiedades "inicas" tendr el enlace ("inico" significa que los electrones
del enlace estn compartidos inequitativamente), estos enlaces son frecuentes entre
tomos que se ubican a la izquierda de la tabla peridica (baja electronegatividad)
y tomos que se encuentran a la derecha de la tabla peridica (ms
electronegativos), porque permite la transferencia de electrones de valencia
produciendo iones. A menor diferencia de electronegatividad, mayores propiedades
covalentes (comparticin completa) del enlace, generalmente entre tomos vecinos de
la tablas peridica.
Los tomos enlazados de esta forma tienen carga elctrica neutra, por lo que el
enlace se puede llamar no polar.
Ejemplo:
Los enlaces covalentes no polares se forman entre tomos iguales, no hay variacin
en el nmero de oxidacin. Los enlaces covalentes polares se forman con tomos
distintos con gran diferencia de electronegatividades. La molcula es
elctricamente neutra, pero no existe simetra entre las cargas elctricas
originando la polaridad, un extremo se caracteriza por ser electropositivo y el
otro electronegativo.
Enlace covalente[editar]
Artculo principal: Enlace covalente
El enlace covalente polar es intermediado en su carcter entre un enlace covalente
y un enlace inico. Los enlaces covalentes polares se forman con tomos distintos
con gran diferencia de electronegatividades. La molcula es elctricamente neutra,
pero no existe simetra entre las cargas elctricas originando la polaridad, un
extremo se caracteriza por ser electropositivo y el otro electronegativo.
Los enlaces covalentes pueden ser simples cuando se comparte un solo par de
electrones, dobles al compartir dos pares de electrones, triples cuando comparten
tres pares de electrones, o cudruples cuando comparten cuatro pares de electrones.
Los enlaces covalentes no polares (0 o menor que 0,04) se forman entre tomos
iguales, no hay variacin en el nmero de oxidacin. Los tomos enlazados de esta
forma tienen carga elctrica neutra.
Se presenta entre los elementos con poca diferencia de electronegatividad (< 1.7),
es decir cercanos en la tabla peridica de los elementos qumicos o bien, entre el
mismo elemento para formar molculas diatmicas.
Ejemplo:
Las molculas con nmero impar de electrones suelen ser altamente reactivas. Este
tipo de enlace slo es estable entre tomos con electronegatividades similares.5?
Enlaces flexionados[editar]
Los enlaces flexionados, tambin conocidos como enlaces banana, son enlaces en
molculas tensionadas o impedidas estricamente cuyos orbitales de enlaces estn
forzados en una forma como de banana. Los enlaces flexionados son ms susceptibles
a las reacciones que los enlaces ordinarios. El enlace flexionado es un tipo de
enlace covalente cuya disposicin geomtrica tiene cierta semejanza con la forma de
una banana. doble enlace entre carbonos se forma gracias al traslape de dos
orbitales hbridos sp3. Como estos orbitales no se encuentran exactamente uno
frente a otro, al hibridarse adquieren la forma de banana.
Enlace aromtico[editar]
En muchos casos, la ubicacin de los electrones no puede ser simplificada a simples
lneas (lugar para dos electrones) o puntos (un solo electrn). En compuestos
aromticos, los enlaces que estn en anillos planos de tomos, la regla de Hckel
determina si el anillo de la molcula mostrar estabilidad adicional.
Enlace metlico[editar]
En un enlace metlico, los electrones de enlace estn deslocalizados en una
estructura de tomos. En contraste, en los compuestos inicos, la ubicacin de los
electrones enlazantes y sus cargas son estticas. Debido a la deslocalizacin o el
libre movimiento de los electrones, se tienen las propiedades metlicas de
conductividad, ductilidad y dureza. El enlace metlico es similar al ionico; sin
embargo, el primero es mas compacto que el segundo, ya que el numero de tomos que
rodean a cada uno de ellos es mayor.
Enlace intermolecular[editar]
Enlace de hidrgeno[editar]
Enlace de hidrgeno.
En alguna forma este es un ejemplo de un dipolo permanente especialmente fuerte.
Sin embargo, en el enlace de hidrgeno, el tomo de hidrgeno est ms cerca a ser
compartido entre los tomos donante y el receptor, en un enlace 3-c 2-e. Los
enlaces de hidrgeno explican el punto de ebullicin relativamente alto de los
lquidos como el agua, amonaco, y fluoruro de hidrgeno, comparado con sus
contrapartes ms pesadas en el mismo grupo de la tabla peridica.
Interaccin catin-pi[editar]
La interaccin catin-pi se presenta entre la carga negativa localizada de los
electrones de un orbital pi, ubicados sobre y debajo del plano de un anillo
aromtico, y una carga positiva.
Los enlaces covalentes se entiende mejor por la teora del enlace de valencia o la
teora del orbital molecular. Las propiedades de los tomos involucrados pueden ser
interpretadas usando conceptos tales como nmero de oxidacin. La densidad
electrnica en el enlace no est asignada a tomos individuales, en vez de ello
est deslocalizada entre los tomos. En la teora del enlace de valencia, los dos
electrones en los dos tomos se emparejan con una fuerza de enlace que depende del
traslape entre los orbitales. En la teora del orbital molecular, la combinacin
lineal de orbitales atmicos (CLOA) ayuda a describir las estructuras de orbitales
moleculares deslocalizados y las energas basadas en los orbitales atmicos de los
tomos de los que proviene. A diferencia de los enlaces inicos puros, los enlaces
covalentes pueden tener propiedades de direccionalidad (anisotropa). Estas pueden
tener sus propios nombres, como sigma y pi.
En el caso general, los tomos forman enlaces que son intermedios entre inico y
covalente, dependiendo de la electronegatividad relativa de los tomos
involucrados. Este tipo de enlace es llamado algunas veces enlace covalente polar.
Buckybaln[editar]
En 1985, los qumicos de la Universidad de Rice en Texas, Robert F. Curl y Richard
E. Smalley, y uno de la Universidad de Sussex, Harold Kroto utilizaron un lser de
alta potencia para vaporizar grafito en un esfuerzo por crear molculas poco
comunes, que se crea existan en el espacio interestelar. La espectrometra de las
masas revel que uno de los productos result ser una especie desconocida con la
frmula (C60). Debido a su tamao y al hecho de que es carbono puro, esta molcula
tiene una forma extraa en la que trabajaron varios investigadores utilizando
papel, tijeras y cinta adhesiva. Posteriormente, mediciones espectroscpicas y de
rayos X confirmaron que el (C60) tenan la forma similar a una esfera hueca con un
tomo de carbono localizado en cada uno de sus 60 vrtices. Geomtricamente, el
buckybaln (abreviatura de buckminsterfulerene) es la molcula ms simtrica que se
conoce. Sin embargo, a pesar de sus caractersticas peculiares, su esquema de
enlace es simple. Cada carbono tiene una hibridacin sp2, y tiene orbitales
moleculares deslocalizados que se extienden sobre la estructura completa. El
buckybaln, as como otros miembros de mayor peso representan un concepto
completamente nuevo en la arquitectura molecular con implicaciones de largo
alcance. Por ejemplo, se ha preparado con un tomo de helio dentro de su
estructura.6? Por el descubrimiento del buckybaln los tres cientficos fueron
premiados con el premio Nobel de qumica 1996.
Un descubrimiento fascinante, realizado en 1991 por cientficos japoneses, fue la
identificacin de estructuras relacionadas con el buckybaln. Estas molculas
tienen una longitud de cientos de nanmetros y presentan una forma tubular con una
cavidad interna aproximada de 15 nanmetros de dimetro.6?