PRCTICAS NRO 13 Y 14

TUBERCULOSIS Y NEMTODOS

Profesora: Marianella Ayala

Alumno: Jair Torres Mera

Curso: Lab. Microbiologa

Ing. Ambiental FIGAE - UNFV

TUBERCULOSIS Y NEMTODOS
Contenido
1. INTRODUCCIN....................................................................................................................2
2. OBJETIVOS............................................................................................................................2
3. MARCO TERICO..................................................................................................................2
3.1. Mycobacterium............................................................................................................2
3.2. Tincin ZIEHL NEELSEN.................................................................................................3
4. PROCEDIMIENTO..................................................................................................................3
5. RESULTADOS.........................................................................................................................4
6. BIBLIOGRAFIA.......................................................................................................................4

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 1. INTRODUCCIN

Las bacterias que constituyen la familia de Mycobacterium pueden formar un micelio

rudimentario, que es inestable y se fragmenta en la fase temprana del crecimiento, adems las
clulas son particularmente cidos resistentes, lo que significa que si se tien con colorante
como la fucsina bsica resisten la decoloracin con cido diluido.

2. OBJETIVOS

Adiestrar al estudiante en las medidas que debe optar al manipular material infectado
con Mycobacterium.

Ejercitar en la coloracin diferencial de Ziehl Neelsen.

3. MARCO TERICO
3.1. Mycobacterium
El gnero Mycobacterium est integrado por bacilos largos de 3 a 5m de longitud o curvos en
forma de maza, inmviles, no esporulados, con abundantes grnulos citoplasmticos, que
poseen una resistencia mayor a la tincin por los colorantes comunes, pero una vez teidos son
resistentes a la decoloracin con una mezcla de alcohol cido. Desde el punto de vista de los
requerimientos atmosfricos algunos son aerobios y otros microaerfilos. En cuanto a la
velocidad de crecimiento algunas especies son de crecimiento rpido y otros lentos. Se destaca
en su estructura una gran riqueza en lpidos (20-60%). El contenido de bases de guanina ms
citosina en la molcula de ADN es de 62 a 70 moles %. El gnero comprende 50 especies, entre
ellas patgenos primarios, oportunistas y saprofitas.

Las mycobacterias son agentes de enfermedades infecciosas que han acompaado al hombre a
lo largo de su historia. Mycobacterium tuberculosis y Mycobacterium leprae son los agentes
etiolgicos ms frecuentes de las dos enfermedades ms conocidas de este gnero. Poco
tiempo despus que Roberto Koch descubriera M. tuberculosis en 1882, fueron identificadas
otras mycobacterias, constituyendo el grupo de las mycobacterias atpicas. El hallazgo de estas
ltimas estuvo vinculado por aos a colonizacin transitoria o contaminacin de la muestra
clnica, pero es a partir de 1950 que se les ha asignado un rol en determinadas patologas; por
ejemplo, actualmente M. Avium Complex y enfermedad pulmonar y diseminada en pacientes
con SIDA. Desde un punto de vista histrico evolutivo, existen evidencias de tuberculosis (TBC)
espinal desde el neoltico, pero es a partir de la revolucin industrial donde la enfermedad
adquiere carcter endmico, debido a una mayor aglomeracin de la poblacin en las urbes, lo
cual facilit su diseminacin. Desde 1945, con el descubrimiento de las drogas
antituberculosas, la utilizacin del examen radiolgico de trax y la implementacin de
programas estrictos de control de diagnstico y tratamiento, se logr una disminucin de la

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incidencia de tuberculosis, lo que hizo pensar a principios de la dcada de 1980, en una posible
erradicacin de la enfermedad para el ao 2010 (Center for Disease Control, Estados Unidos).
Pero, a partir de 1985, comienza a emerger la TBC en tasas que no se vean desde haca 20
aos en los pases desarrollados.

3.2. Tincin ZIEHL NEELSEN

La propiedad que presentan algunas bacterias de resistir la decoloracin con cidos fuertes
despus de ser coloreadas con solucin de fucsina caliente, permite reunirlas bajo la
denominacin general de bacterias cidoresistentes o cido-alcohol resistentes. La cido-
alcohol resistencia es la capacidad de incorporar ciertos colorantes y retenerlos despus de
someterlos a la accin de cidos y alcohol y est determinada por la presencia en la pared
celular de los cidos miclicos que son cidos grasos de cadenas ramificadas de alto peso
molecular (60 a 70 tomos de carbono). Las micobacterias son bacilos cido-alcohol resistente,
corto, ligeramente curvo. El gnero Mycobacterium, incluido en esta clasificacin, comprende
especies patgenas para el hombre, animales y especies saprfitas. El grado de cido-alcohol
resistencia es variable entre las especies de este gnero y est relacionado muchas veces con
las condiciones culturales, no pudiendo utilizarse esta diferencia para distinguirlos entre s. Los
bacilos cido-alcohol resistentes (BAAR) se observan de color rojo al ser coloreados con los
colorantes para Ziehl Neelsen, mientras que otros grmenes y clulas toman distintos tonos de
azul debido al azul de metileno que se utiliza como colorante de contraste. La coloracin de
Ziehl Neelsen consituye una tcnica sencilla rpida y econmica, de baja sensibilidad pero es
una valiosa herramienta para detectar los casos de tuberculosis pulmonar.

4. PROCEDIMIENTO

1. Extienda una pequea porcin de la muestra (esputo) en una lmina portaobjeto.

2. Fijar el extendido a la llama suave del mechero.
3. Cubrir con fucsina fenicada y calentar la lmina en forma suave hasta que se desprenda
vapores durante 5 minutos, no dejar que se seque el colorante, si es necesario aadir
ms.
4. Eliminar el exceso de colorante y lavar con agua de grifo.
5. Decolorar con alcohol cido hasta que no se desprenda ms colorante.
6. Lavar con agua.
7. Cubrir con azul de metileno y dejar actuar por un minuto.
8. Lavar con agua.
9. Secar al ambiente y observar al microscopio con el objetivo de inmersin.

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 5. RESULTADOS

Se observ la presencia de Mycobacterium tuberculosis de manera esporulada.

6. BIBLIOGRAFIA

http://www.elika.net/datos/pdfs_agrupados/Documento150/33Mycobacterium.pdf

http://www.higiene.edu.uy/cefa/2008/micobacterias.pdf