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AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


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QUMICA
Informaes Sobre a Disciplina
Carga Horria: 75
Crditos:

Objetivos: Fornecer aos alunos ferramentas para pode identificar substncias


qumicas, saber como elas reagem e como a Qumica influencia o seu cotidiano e a
sua vida profissional.

Ementa:
Conceitos bsicos da qumica; Estrutura do tomo; Tabela peridica. Ligaes
qumicas. Funes da Qumica Inorgnica; Reaes qumicas, Solues: Cintica
Qumica; Termoqumica; Equilbrio qumico; Eletroqumica; Corroso, Qumica
Orgnica.

CONTEDO PROGRAMTICO

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


UNIDADE 1 Conceitos Bsicos da Qumica

Conceitos bsicos da Qumica.


Modelo atmico
Distribuio eletrnica
Nmeros qunticos
Tabela Peridica.

UNIDADE 2- As Substncias Qumicas e suas Propriedades

As substncias qumicas e suas propriedades


Ligaes qumicas
Polaridades das molculas
Reaes qumicas.
Funes da qumica inorgnica

UNIDADE 3 - Conceitos de soluo e Cintica Qumica

Conceitos de soluo.
Solubilidade.
Concentrao
Cintica qumica.
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UNIDADE 4 - Termoqumica e Equilbrio Qumico

Termoqumica.
Equilbrio qumico.
pH e pOH

UNIDADE 5- Eletroqumica e seus fenmenos.

Eletroqumica.
Pilhas.
Corroso.

UNIDADE 6 - QUMICA ORGNICA

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


Conceitos da Qumica Orgnica.
Tipos de cadeias orgnicas
Nomenclatura da Qumica Orgnica.

BIBLIOGRAFIA BSICA:

1. USBERCO, Joo; SALVADOR, Edgard. Qumica: Qumica Geral. 5. ed. So Paulo:


Saraiva, 1997.

2. MASTERTON, Willian L.; SLOWINSKI, Emil J.; STANITSKI, Conrad L., Princpios
de Qumica. 6. ed. Rio de Janeiro : Guanabara , 1990

3. FONSECA, Marta Reis Marques da. Qumica Integral. 2. Ed. So Paulo: FTD. 1993.

4. PERUZZO, Francisco Miragaia; CANTO, Eduardo Leite. Qumica da Abordagem de


cotidiano: Qumica Geral e Inorgnica. 4. ed. So Paulo, 2006.
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Palavra da Reitora

QUMICA

Palavra da Reitora
Acompanhando as necessidades de um mundo cada vez mais complexo
exigente e necessitado de aprendizagem contnua, a Universidade Salgado de Oliveira
(UNIVERSO) apresenta a UNIVERSO Virtual, que rene os diferentes segmentos do
ensino a distncia na universidade. Nosso programa foi desenvolvido segundo as
diretrizes do MEC e baseado em experincias do gnero bem-sucedidas
mundialmente.
So inmeras as vantagens de se estudar a distncia e somente por meio dessa
modalidade de ensino so sanadas as dificuldades de tempo e espao presentes nos
dias de hoje. O aluno tem a possibilidade de administrar seu prprio tempo e gerenciar

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seu estudo de acordo com sua disponibilidade, tornando-se responsvel pela prpria
aprendizagem.
O ensino a distncia complementa os estudos presenciais medida que permite
que alunos e professores, fisicamente distanciados, possam estar a todo momento
ligados por ferramentas de interao presentes na Internet atravs de nossa
plataforma.
Alm disso, nosso material didtico foi desenvolvido por professores
especializados nessa modalidade de ensino, em que a clareza e objetividade so
fundamentais para a perfeita compreenso dos contedos.
A UNIVERSO tem uma histria de sucesso no que diz respeito educao a
distncia. Nossa experincia nos remete ao final da dcada de 80, com o bem
sucedido projeto Novo Saber. Hoje, oferece uma estrutura em constante processo de
atualizao, ampliando as possibilidades de acesso a cursos de atualizao,
graduao ou ps-graduao.
Reafirmando seu compromisso com a excelncia no ensino e compartilhando as
novas tendncias em educao, a UNIVERSO convida seu alunado a conhecer o
programa e usufruir das vantagens que o estudar a distncia proporciona.

Seja bem-vindo UNIVERSO Virtual!

Professora Marlene Salgado de Oliveira


Reitora
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SUMRIO
Sumrio
Apresentao da Disciplina .......................................................................................... 05
Plano da Disciplina ..................................................................................................... 06

Unidade 1 Conceitos Bsicos da Qumica.................................................................. 08


Unidade 2 As Substncias Qumicas e suas Propriedades ...................................... 31
Unidade 3 Conceitos de Soluo e Cintica Qumica................................................ 59
Unidade 4 Termoqumica e Equilbrio Qumico........................................................ 74
Unidade 5 Eletroqumica e seus fenmenos............................................................. 96
Unidade 6 Qumica Orgnica ................................................................................... 116

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


Consideraes Finais ............................................................................................. 143
Conhecendo o Autor .................................................................................................. 144
Referncias ............................................................................................................. 145
Anexos ....................................................................................................................... 146

Apresentao da Disciplina
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Apresentao da Disciplina
Seja bem-vindo ao curso de Qumica.

A Qumica a cincia que estuda os materiais que constituem a natureza, sua


composio e preparao, as transformaes que sofrem, as energias envolvidas
nesses processos e a produo de novos materiais. A Qumica est presente em todas
as atividades da humanidade. Muitas vezes informaes imprecisas, como este
alimento no contm qumica, ou alarmista como a energia nuclear mata, levam o
homem a ter uma viso distorcida da Qumica. necessrio, portanto, fazer uma
anlise dos benefcios e malefcios que essa cincia traz.
impossvel imaginarmos um mundo privado de combustveis, medicamentos,
fertilizantes, pigmentos, alimentos, plsticos etc., produtos fabricados em indstria
qumica. Os problemas que podem surgir dependem da forma de produo e aplicao
desses produtos, e o homem, como usurio, deve estar consciente de seus atos.
Vamos ento buscar conhecimentos na Qumica e exercitar o pensar para o melhor

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aproveitamento dessas informaes. E porque no lembrar Sempre rola uma
Qumica
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Plano da Disciplina
O estudo da Disciplina Qumica tem como objetivo principal possibilitar aos alunos
condies de identificar os diversos tipos de substncias qumicas, saber como elas se
formam elas e reagem entre si. E tambm passarem a entender como que ocorrem
certos fenmenos percebidos em nosso dia dia.

A disciplina foi dividida em seis unidades para maior compreenso dos assuntos
abordados. Com a finalidade de facilitar a compreenso segue uma sntese de cada
unidade, ressaltando seus objetivos especficos para que voc possa ter uma viso
ampla do contedo que ir estudar.

Unidade 1 - Conceitos Bsicos da Qumica

Nesta primeira unidade, estudaremos os conceitos fundamentais da Qumica,


como a estrutura do tomo a sua composio, bem como a distribuio eletrnica, os

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nmeros qunticos, a classificao dos elementos atravs da Tabela Peridica e as
propriedades peridicas e aperidicas.

Objetivo: Identificar conceitos bsicos da Qumica, como: matria, tomo, elemento


qumico e a Tabela Peridica.

Unidade 2 As substncias qumicas e suas propriedades.

Na segunda unidade, estudaremos as substncias qumicas, como elas se formam


suas caractersticas principais e as interaes qumicas.

Objetivos: Conhecer as ligaes qumicas, identificar os vrios tipos de substncias


qumicas e e aprender como funciona as reaes qumicas.

Unidade 3 Conceitos de Soluo e Cintica Qumica.

Em nossa terceira unidade, veremos o que uma Soluo, suas concentraes e o


uso desses conceitos no nosso cotidiano, veremos ainda a velocidade das reaes
qumica e o que fazer para acelerar ou retardar a sua ocorrncia.

Objetivo: Entender o que uma Soluo e suas concentraes. Aprender a Calcular a


velocidade de uma reao qumica.

Unidade 4 Termoqumica e Equilbrio qumico

Nesta unidade, estudaremos o calor liberado ou absorvido nas reaes qumicas


compreenderemos porque alguns alimentos so chamados de calricos e outros no,
veremos ainda que vrias reaes ocorrem em dois sentidos mantendo certo equilbrio
e estudaremos o que pH e como este termo est to presente em nosso dia-dia.
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Objetivo: Identificar conceitos como: entalpia, caloria e Ph.

Unidade 5 Eletroqumica e seus fenmenos.

Nesta unidade, estudaremos a energia eltrica liberada em certas reaes qumicas e


o seu aproveitamento, veremos ainda o que corroso e as maneiras de evitar e seus
malefcios.

Objetivo: Entender o que a oxi-reduo, compreender o que uma pilha, aprender o


que corroso e como evit-la.

Unidade 6 Qumica Orgnica

Para finalizar, em nossa ltima unidade, veremos a Qumica Orgnica , que a

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qumica do carbono e seus compostos a Qumica mais presente em nosso dia-dia,
ela est presente em nossos alimentos, nos remdios, nas roupas e em quase tudo da
nossa vida.

Objetivo: Conhecer os compostos orgnicos os seus nomes e suas caractersticas.

Bons Estudos!

Oramento Empresarial e
Viso Gerencial do
Processo Oramentrio
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UNIDADE 1
CONCEITOS BSICOS DA QUMICA
Nesta primeira unidade, estudaremos os conceitos fundamentais da Qumica,
como a estrutura do tomo a sua composio, bem como a distribuio eletrnica, os
nmeros qunticos, a classificao dos elementos atravs da Tabela Peridica e as
propriedades peridicas e aperidicas.

OBJETIVOS DA UNIDADE:
Identificar conceitos bsicos da disciplina.
Matria e energia

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Compreender o que exatamente o tomo e sua estrutura.
Aprender a fazer a distribuio eletrnica
Conhecer os nmeros qunticos e saber identific-los.
Aprender usar a Tabela Peridica, sem decorar.
Conhecer as propriedades peridicas e aperidicas.

PLANO DA UNIDADE:

Conceitos bsicos da Qumica.


Modelo atmico
Distribuio eletrnica
Nmeros qunticos
Tabela Peridica.
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MATRIA E ENERGIA

1- MATRIA qualquer coisa que tem existncia fsica real e, portanto, ocupa
espao. O material do qual as substncias so feitas.

CLASSIFICAO DA MATRIA

Substncia pura possui composio uniforme, definida e caracterstica Logo,


apresenta propriedades tambm definidas.
Ex. a gua, o ferro, o oxignio, etc.

Substncia pura pode ser classificada em:

Substncia simples (ou elemento)


Substncia fundamental e elementar, ou seja, no pode ser separada ou
decomposta em substncias mais simples.

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Ex.: o gs cloro (Cl2), gs oxignio (O2) etc.

Substncia composta (ou composto)


Constituda de tomos de 2 ou mais elementos combinados segundo uma
relao (razo) definida. Ex.: gua (H2O), glicose (C6H12O6), sacarose (C12H22O11), etc.

Mistura
Consiste de duas ou mais substncias fisicamente misturadas e que pode ser
separadas em seus componentes pode intermdio das diferenas entre suas
propriedades fsicas. As misturas podem, por sua vez, ser classificadas em:


Misturas homogneas (ou solues)
So aquelas em que os componentes esto uniformemente misturados mesmo
em uma escala molecular.
Ex.: ar, gua+ lcool e solues de um modo geral.

Misturas heterogneas
So aquelas em que os componentes individuais, embora estejam misturados,
permanecem em diferentes regies e podem ser diferenciados em escala
microscpica.
Ex.: areia + acar
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2- MODELOS ATMICOS

J.J. Thomson (1887)


Props um modelo atmico no qual o tomo era uma geleia de carga eltrica
positiva, na qual estariam contidos os eltrons, neutralizando a carga. Modelo pudim
com passas.
Posteriormente, Thomson postulou que os eltrons estavam expostos em anis,
movendo-se em orbitais circulares atravs da esfera positivamente carregada.

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Max Plank (1900)

Enunciou a Teoria dos Quanta, segundo a qual a energia se propaga de maneira


descontnua, como pacotinhos de energia, denominados Quantum.

Rutherford (1911)

Realizou experimentos usando polnio como fonte de partculas ,


bombardeando uma fina lmina de ouro.
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1.Invlucro de chumbo. 2. Material Radiativo. 3. Partculas a emitidas. 4. Placa de ouro.


5. Tela fluorescente. 6. Partculas que retornam. 7. Partculas desviadas. 8. Partculas
sem desvio mensurvel. 9. Cintilaes produzidas pelos choques.

Rutherford imaginou ento que o tomo teria uma regio de grande massa
aonde s partculas refletiriam ao que chamou de ncleo (positivamente carregados),
envolta por uma regio de massa desprezvel, incapaz de refletir as partculas,

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chamada eletrosfera. Esse modelo tambm denominado modelo nuclear ou
planetrio.

A experincia mostrou ainda outro resultado surpreendente. O dimetro do


tomo 10.0 vezes maior que o do ncleo. A massa do tomo est praticamente toda,
nos prtons e nutrons confinados na pequena regio do ncleo.
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MODELO ATMICO ATUAL

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Partculas Subatmicas

Os tomos so constitudos por vrias partculas entre elas temos: Prtons (p),
Nutrons (n) e Eltrons (e ). Suas massas em unidade de massa atmica (u) e cargas
em unidade elementar de carga (UEC) esto no quadro abaixo.

Partcula Massa relativa Carga relativa


Eltron 1/1840 1
Prton 1 +1
Nutron 1 0

Caractersticas dos tomos

1- Nmero Atmico (Z) o nmero de prtons que o tomo possui no ncleo O


nmero atmico identifica o tomo de um elemento.
2- Nmero de Massa (A) a soma dos nmeros de prtons e nutrons:

A = p + n ou A = Z + n

Como o tomo uma espcie neutra o nmero de prtons igual ao nmero de


eltrons
p=e

Em comparao com o prton e o nutron o eltron tem massa


desprezvel.
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3- ELEMENTO QUMICO
Elemento qumico: o conjunto formado por tomos e ons que apresentam o mesmo
n atmico (Z).

SIMBOLOGIA DO ELEMENTO QUMICO

De acordo com a IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry), ao


apresentar um elemento qumico, devem-se apresentar junto ao seu smbolo, os
nmeros atmico e de massa e, quando se tratar de um on tambm a sua carga
eltrica. Para se escrever o smbolo do elemento devemos utilizar uma letra maiscula,
se necessria a segunda e terceira letra deve ser escrita em minsculo.

TOMOS

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Z EA

ONS

So espcies qumicas que apresentam um desequilbrio de cargas Os tomos


quando se ligam podem perder ou ganhar eltrons, formando ons.

Perde ction ( n p > n )


+
TOMO ON

Ganha nion ( n p > n p )



o
Ction carga positiva perde eltrons

nion carga negativa ganha eltrons

Representao:

Veja alguns tomos e ons:


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tomo

on ction

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tomo

on nion
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4- SEMELHANAS ATMICAS
a) Istopos
Os tomos de um mesmo elemento qumico apresentam o mesmo n atmico
(Z) e, portanto, o mesmo nmero de prtons e de eltrons, mas apresentam diferentes
nmeros de massa (A).

A diferena no n de massa produzida pelas diferentes quantidades de


nutrons existentes em cada istopo.

Ex:

1 2 3
1H 1H 1H

b) Isbaros
So isbaros os tomos quaisquer que apresentam o mesmo n de massa (A) e

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diferentes nmeros atmicos. Pertencem, portanto, a diferentes elementos qumicos.

Ex:

40 40
20Ca 18Ar

c) Istonos
So istonos os tomos quaisquer que apresentam o mesmo n de nutrons (n),
mas que possuem diferentes nmeros de massa (A) e atmicos (Z). Pertencem,
portanto, a diferentes elementos qumicos.

Ex:

26 28
12Mg 14Si

n = 14 n = 14

d) Isoeletrnicos

So isoeletrnicos os tomos e ons que apresentam a mesma quantidade de


eltrons.

Ex:
9 F 1 10Ne 11 Na +1
Todos possuem 10 eltrons
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5- DISTRIBUIO ELETRNICA
Em 1913, o fsico dinamarqus Niels Bohr afirma que as observaes experimentais
(espectros) evidenciavam que as Leis de Maxwell (Eletromagnetismo) bem como as
Leis da Fsica Clssica - Isaac Newton - no eram vlidas para o eltron, partcula cuja
massa muito pequena.
Como voc pode perceber, a partir de um fato experimental (espectro), surgiu um
novo modelo que negava a validade de leis j aceitas pelos cientistas.
Assim, a partir do estudo do espectro do gs hidrognio, Niels Bohr props:
Um eltron gira ao redor do ncleo em rbita circular;
Um tomo possui um nmero limitado de rbitas, cada uma delas caracterizada
por determinada energia;
Cada rbita chamada de estado estacionrio. Uma rbita difere de outra por
seu raio;
Quando um eltron permanece em movimento numa rbita, no emite nem
absorve energia;

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


Quando se fornece energia a um eltron, ele salta de uma rbita para outra.

A hiptese de Bohr que existe nveis energticos fixados para um eltron num
tomo um dos pontos bsicos da Mecnica Quntica.
Os diversos estados energticos, para os eltrons, foram chamados camadas ou
nveis de energia. Os nveis de energia so numerados a partir do ncleo.

Fonte: Estrutura da Matria / Vera Lcia D. Novais - Ed. Atual.


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Nveis de Energia Camadas

1 K
2 L
3 M
4 N
5 O
6 P
7 Q

Regras para a distribuio eletrnica

1. Em tomos o n de eltrons a ser distribudo igual ao n atmico. No caso de ons

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deve-se considerar a perda ou ganho de eltrons.
2. A ordem a ser seguida a ordem crescente de Linus Pauling, sempre respeitando o
limite mximo de eltrons em cada subnvel.
3. Sempre o ltimo subnvel a ser preenchido pelos eltrons considerado o subnvel
mais energtico.
4. Nem sempre o subnvel mais energtico tambm o mais externo. O subnvel mais
externo que possui maior nmero quntico principal.
5. Em ons a perda ou ganho de eltrons sempre ocorre no subnvel mais externo

Nvel 1 2 3 4 5 6 7
Camadas K L M N O P Q
Qt. de 2 8 18 32 32 18 8
eltrons

Subnvel S p d f
N mximo de e- 2 6 10 14
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O diagrama representado assim:

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A ordem do diagrama que se l :

1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d10, 4p6, 5s2, 4d10, 5p6, 6s2, 4f14, 5d10, 6p6, 7s2, 5f14,
6d10, 7p6.

6- NMEROS QUNTICOS
So cdigos matemticos ass0ciados energia do eltron.

1 - N quntico principal: (n) indica o nvel de energia do eltron. O n quntico


principal, simbolizado por n, o primeiro dos quatro nmeros qunticos que iro
identificar o eltron. Esse nmero caracteriza fundamentalmente a energia do eltron,
indicando-nos seu nvel energtico, ou seja, a que camada ele pertence. O n
quntico principal assume teoricamente qualquer valor inteiro positivo. Entretanto,
como nos tomos conhecidos o n mximo de camadas igual a sete, podemos
afirmar que n varia de 1 a 7. Dessa forma, associando o n quntico principal a cada
uma das sete camadas.
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2 - N quntico secundrio (l): O n quntico secundrio, simbolizado por l , o


segundo dos quatros nmeros qunticos que iro identificar o eltron. Esse nmero
caracteriza fundamentalmente uma subdiviso de energia em cada nvel (camada),
revelando a existncia do subnvel de energia.

Subnvel s p d f
N quntico
secundrio 0 1 2 3

3 - N quntico magntico (m): Define o orbital do eltron, que a regio do espao


com maior probabilidade de encontr-lo.

s= 0

p= -1 0 +1

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0

d= -2 -1 0 +1 +2

f= -3 -2 -1 0 +1 +2 +3

4 - N quntico de spin (s): a associao de dois movimentos do eltron, ao redor do


ncleo e em torno de seu eixo. Cada dois eltrons definem 1 orbital e existem
condies de estabilidade nesta coexistncia.

= 12 (sentido anti-horrio)
= + 12 (sentido horrio)
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TABELA PERIDICA
ESTRUTURAO E PERIODICIDADE QUMICA

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN

A verso moderna da tabela peridica apresenta a ordenao dos elementos


qumicos (atualmente so conhecidos 118) de acordo com seus nmeros atmicos (Z).
Este ordenamento foi proposto por Moseley aps constatar que a carga nuclear e no
a massa atmica como era proposta por Mendeleev 38 mais fundamental na
definio das propriedades qumicas. Este fato levou a proposio da Lei Peridica, a
qual estabelece que:
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quando os elementos qumicos so listados em ordem crescente do nmero


atmico, observa-se um comportamento peridico de suas propriedades.
Tambm notvel que a periodicidade nas propriedades dos elementos resulte
da repetio nas configuraes eletrnicas de seus tomos. Alm disso, podemos
constatar que os tomos dos elementos pertencentes a uma mesma coluna da tabela
peridica apresentam, via de regra, eltrons de valncia com configurao similar. Por
isso, eles apresentam as mesmas propriedades qumicas, ou seja, so quimicamente
semelhantes.

1- CLASSIFICAO DOS ELEMENTOS NA TABELA

Quanto natureza

Naturais (cisurnicos)

Podem ser encontrados naturalmente, sendo o urnio o ltimo elemento qumico

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


natural. Possuem nmero atmico menor ou igual a 92.

Artificiais (transurnicos)

Seus nmeros atmicos so maiores que o urnio (92) e so obtidos em


laboratrios, em reaes nucleares.

Quanto s caractersticas fsicas

Metais

Brilham quando polidos, conduzem calor e eletricidade, possuem alto ponto de


fuso, podem se transformados em fios (dcteis) e so maleveis (podem ser
transformados em lminas). So slidos em temperatura ambiente (exceto o mercrio,
Hg, que lquido).

No metais (ametais)

No tm brilho nem conduzem calor e eletricidade e apresentam ponto de fuso


baixo (exceo o carbono: PF = 3.500 C).

Semimetais

Apresentam propriedades intermedirias, com algumas semelhanas.

Gases nobres
Raros ou inertes, no se combinam com outros elementos (nobres no se
misturam).
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1s1 Quanto ao eltron de diferenciao 1s2

2s1 2p1 2p2 2p3 2p4 2p5 2p6


2s2

3s2 3p 3p2 3p3 3p 3p 3p6


3s1 1 4 5

4s1 3d1 3d 3d 3d4 3d 3d 3d1


1s 3d 3d9 3d10 4p1 4p2 4p3 4p4 4p5 4p6
4s2
2 3 1 5 6 7 8
1s
1s117
5s1 5s2 4d1 4d2 4d3 4d4 4d5 4d6 4d
1s 4d8 4d9 4d10 5p1 5p2 5p3 5p4 5p5 5p6

5d2 5d3 5d4 5d5 5d6 5d17


1s 5d8 5d9 5d10 6p1 6p2 6p3 6p4 6p5 6p6
6s1 6s2

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


7s1 7s2 6d2 6d3 6d4 6d5 6d6 1s17
6d 6d8 6d9 6d10 7p1 7p2 7p3 7p4 7p5 7p6

4f1 4f2 4f3 4f4 4f5 4f6 4f7 4f8 4f9 4f10 4f11 4f12 4f13 4f14 5d1

5f1 5f2 5f3 5f4 5f5 5f6 5f7 5f8 5f9 5f10 5f11 5f12 5f13 5f14 6d1

2 - NOMES DAS FAMLIAS DOS ELEMNTOS REPRESENTATIVOS

1 A metais alcalinos
2 A metais alcalinos terrosos
3 A famlia do Boro
4 A famlia do Carbono
5 A famlia do Nitrognio
6 A famlia dos calcognios
7 A famlia dos halognios
8A ou zero famlia dos gases nobres
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3 - PROPRIEDADES APERIDICAS E PERIDICAS

PROPRIEDADES APERIDICAS

So aquelas que aumentam ou diminuem com o nmero atmico.


1 A massa atmica aumenta com o aumento do nmero atmico.

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


2 O calor especfico diminui com o aumento do nmero atmico.

PROPRIEDADES PERIDICAS

So aquelas que, na medida em que o nmero atmico aumenta, assumem


valores semelhantes para intervalos regulares, isto , repetem-se periodicamente.

1 Raio Atmico
a distancia entre o centro do ncleo e a ltima camada de um tomo.
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Obedece aos seguintes critrios:


- quanto maior o nmero de camadas, maior o raio atmico, nos perodos aumenta da
direita para esquerda.
- quanto maior o nmero de prtons, maior a atrao sobre os eltrons, nas famlias
aumenta de cima para baixo.

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


2 Potencial de ionizao ou energia de ionizao.
a energia necessria para se retirar um ou mais eltrons da ltima camada de
um tomo no estado gasoso.
Obedece aos seguintes critrios:
- Nos perodos aumenta da esquerda para direita.
- nas famlias aumenta de baixo para cima.

3 ELETROAFINIDADE OU AFINIDADE ELETRNICA


a energia liberada quando um tomo isolado no estado gasoso recebe um
eltron, transformando-se em um on negativo (nion).
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Obedece aos seguintes critrios:


- Nos perodos aumenta da esquerda para direita.
- nas famlias aumenta de baixo para cima.
- no definida para os gases nobres

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


4 ELETRONEGATIVIDADE

a medida da fora de atrao dos eltrons de uma ligao pelos tomos, ou seja, a
tendncia dos em receber eltrons.

Obedece aos seguintes critrios:


- Nos perodos aumenta da esquerda para direita.
- nas famlias aumenta de baixo para cima.
- no definida para os gases nobres
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5 DENSIDADE

Determinada experimentalmente; verifica-se que a densidade aumenta das


extremidades para o centro inferior da tabela, sendo o smio o elemento mais denso
(22,5g/mL).

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


6 - PONTOS DE FUSO (PF) E DE EBULIO (PE)

Determinados experimentalmente apresentam algumas peculiaridades:


- nas famlias 1 A e 2 A aumentam de baixo para cima.
- o carbono tem PF = 3.500 C e PE = 4.800 C
- para os demais elementos, aumentam das extremidades para o centro inferior da
tabela.

TEXTO DE FINALIZAO DA UNIDADE.

Acabamos de aprender os conceitos bsicos da Qumica, descobrimos o que


um tomo os seus modelos principais, algumas das suas caractersticas e
propriedades, tambm vimos famosa tabela peridica, aprendemos como utiliz-la,
sem nunca decorar, pois ela foi feita para se consultar, decorar jamais. O estudo das
propriedades dos elementos ser utilizado como base de novos estudos.

HORA DE SE AVALIAR!
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No se esquea de realizar as atividades desta unidade de estudo, presentes no


caderno de exerccio! Elas iro ajud-lo a fixar o contedo, alm de proporcionar sua
autonomia no processo de ensino-aprendizagem. Caso prefira, redija as respostas no
caderno e depois s envie atravs do nosso ambiente virtual de aprendizagem (AVA).
Interaja conosco!

01. Um termo qumico, principalmente na linguagem cotidiana, pode ter significados


diversos, dependendo do contexto em que se encontra. Considere as seguintes
frases:

I. A gua composta de hidrognio e oxignio;


II. O hidrognio um gs inflamvel;
III. O oznio uma das formas alotrpicas do oxignio;
IV. O gs hidrognio reage com o gs oxignio para formar gua.

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


V. A gua constituda por dois hidrognios e um oxignio;
Com relao ao significado dos termos sublinhados, incorreto afirmar:
a) gua significa substncia qumica em I e molcula de gua em V;
b) Hidrognio em II significa substncia qumica;
c) Hidrognio em IV significa substncia qumica, e em V, tomos de hidrognio;
d) O significado de oxignio em III e IV o mesmo;
e) Oxignio em V significa tomo de oxignio;

02. O rtulo de uma garrafa de gua mineral est reproduzido a seguir:

COMPOSIO QUMICA PROVVEL

Sulfato de clcio 0,0038 mg / L


Bicarbonato de clcio 0,0167 mg / L

Com base nessas informaes, podemos classificar a gua mineral como:

a) substncia pura; d) mistura homognea;


b) substncia simples; e) suspenso coloidal.
c) mistura heterognea;

03. Entre os conjuntos de caractersticas abaixo, o que melhor descreve o eltron


quando comparado ao prton :
29

Sinal da carga Quantidade de Massa


eltrica carga eltrica
a) Diferente Igual Diferente
b) Diferente Diferente Igual
c) Igual Diferente Igual
d) Igual Diferente Diferente
e) Igual Igual Igual

04. O on 24Mg12 2+ possui:

a) 12 prtons, 12 eltrons e 12 nutrons.


b) 12 prtons, 12 eltrons e carga zero.
c) 12 prtons, 12 eltrons e 10 nutrons.
d) 12 prtons, 10 eltrons e 12 nutrons.
e) 12 prtons, 12 eltrons e carga +2.

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


05. A luz amarela das lmpadas de vapor de sdio usadas na iluminao pblica
emitida pelo decaimento da energia de eltrons excitados no tomo de sdio. No
estado fundamental, certo eltron deste elemento se encontra no segundo nvel de
energia, num orbital p.

Os valores dos nmeros qunticos que podem caracterizar esse eltron so:
a) n = 2; 1 = 1; m = 2; s = 1/2
b) n = 2; 1 = 2; m = 2; s = 1/2
c) n = 2; 1 = 1; m = 1; s = +1/2
d) n = 2; 1 = 0; m = 0; s = +1/2

06. O ltimo eltron de um tomo tem nmeros qunticos, principal e secundrio,


respectivamente, 4 e 0 (quatro e zero). Sabendo-se que este o nico eltron do
subnvel mencionado, a carga nuclear do tomo deve ser:

a) 19+ b) 11+ c) 24+ d) 29+ e) 4+

07. Sendo o subnvel 4s1 (com um eltron) o mais energtico de um tomo, podemos
afirmar que:

I. O nmero total de eltrons deste tomo igual a 19;


II. Este tomo apresenta 4 camadas eletrnicas;
III. Sua configurao eletrnica : 1s2; 2s2; 2p6; 3s2; 3p6; 3d10; 4s1
a) apenas a afirmao I correta d) as afirmaes I e II so corretas
b) apenas a afirmao II correta e) as afirmaes I e III so corretas
c) apenas a afirmao III correta
30

08. Conhece-se, atualmente, mais de cem elementos qumicos que so, em sua
maioria, elementos naturais e, alguns poucos, sintetizados pelo homem. Esses
elementos esto reunidos na Tabela Peridica segundo suas caractersticas e
propriedades qumicas. Em particular, os Halognios apresentam:

a) o eltron diferenciador no antepenltimo nvel;


b) subnvel f incompleto;
c) o eltron diferenciador no penltimo nvel;
d) subnvel p incompleto;
e) subnvel d incompleto.

09. H alguns anos foi divulgada pela imprensa a seguinte notcia:


Uma equipe de cientistas americanos e europeus acaba de acrescentar dois novos
componentes da matria tabela peridica de elementos qumicos, anunciou o
laboratrio nacional Lawrence Berkeley (Califrnia). Estes dois recm-chegados,
batizados elementos 118 e 116, foram criados em abril num acelerador de partculas,

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


atravs do bombardeamento de objetivos de chumbo com projteis de criptnio,
precisou o comunicado do laboratrio, do Departamento Americano de Energia. A
equipe que criou os dois novos elementos composta de cientistas europeus e
americanos.
Dirio Catarinense - 13/06/99.
Com base neste texto, defina as proposies como verdadeira ou falsa de acordo com
a classificao peridica atual. Justifique

01. O elemento de nmero 118 ser classificado como um gs nobre.


___________________________________________________
___________________________________________________
___________________________________________________
___________________________________________________

02. O elemento de nmero 116 ser classificado como pertencente famlia dos
halognios.
___________________________________________________
___________________________________________________
___________________________________________________
___________________________________________________

03. Os dois novos elementos pertencero ao perodo nmero 7.


___________________________________________________
___________________________________________________
___________________________________________________
___________________________________________________

04. O elemento chumbo utilizado na experincia representado pelo smbolo Pb.


___________________________________________________
___________________________________________________
___________________________________________________
___________________________________________________
31

05. O novo elemento de nmero 118 tem 8 eltrons no ltimo nvel, quando na sua
configurao fundamental.
___________________________________________________
___________________________________________________
___________________________________________________
___________________________________________________

10. Dados os elementos A, B e C sabe-se que:

A e C so istopos, sendo que A tem um nutron a menos que C.


B e C so isbaros.
C tem nmero de massa e nmero atmico 4 vezes maior que os do flor.
B tem o mesmo nmero de nutrons do tomo A.
Indique, para os elementos A, B e C:

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


a) Os nmeros atmicos e os nmeros de massas;
b) Os nmeros de prtons, nutrons e eltrons;
c) As configuraes eletrnicas.
___________________________________________________
___________________________________________________
___________________________________________________
___________________________________________________

Texto de indicao para prxima unidade

A unidade que se segue tem como objetivo aumentar nossa


satisfao ao observarmos o mundo da Qumica. Nesta unidade
entenderemos como se formar as molculas consequentemente
as substancias qumicas os vrios tipos de molculas e a
interao entre elas.
32

UNIDADE 02

AS SUBSTNCIAS QUMICAS E SUAS


PROPRIEDADES
Na segunda unidade, estudaremos as substncias qumicas, como elas se
formam suas caractersticas principais e as interaes qumicas.

OBJETIVOS DA UNIDADE:
Identificar os tipos de ligaes qumicas e como elas ocorrem.

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


Compreender a polaridades das molculas.
Conhecer as funes da Qumica Inorgnica.
O que so cidos, sais e xidos.
Compreender como funcionam as reaes da Qumica Inorgnica.

PLANO DA UNIDADE:
As substncias qumicas e suas propriedades
Ligaes qumicas
Polaridades das molculas
Reaes qumicas.
Funes da qumica inorgnica
33

LIGAO QUMICA
1- LIGAO INICA OU ELETROVALENTE

tomos que formam ons com facilidade tendem a construir entre si um tipo de
ligao conhecida como ligao inica ou eletrovalente. o que ocorre entre tomos
que apresentam facilidade para perder eltrons e tomos com facilidade em receber
eltrons. devido a essa complementaridade que os tomos com 1, 2 ou 3 eltrons na
ltima camada (geralmente metais) tendem a perd-los para os tomos que possuem
5, 6 ou 7 eltrons em tal camada (geralmente no metais). Nessa transferncia de
eltrons, os tomos obedecem regra do octeto, ou seja, ficam ambos com 8 eltrons
na ltima camada, formando uma ligao inica. A ligao inica a nica em que
ocorre transferncia definitiva de eltrons.
As estruturas formadas na ligao inica so eletricamente neutras. Os ons
positivos so estabilizados eletricamente pela presena de ons negativos, formando

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


conjunto estveis, onde a soma das cargas eltricas igual zero.

Ex: NaCl

11Na 1s22s22p63s1 1 eltron na ltima camada

17Cl 1s22s22p63s23p5 7 eltrons na ltima camada

Al2S3

13 Al 1s22s22p63s23p1 3 eltrons na ltima camada

16 S 1s22s22p63s23p4 6 eltrons na ltima camada

CLASSIFICAO

PROPRIEDADES Metal Ametal, semimetal e


hidrognio
TENDNCIA Doar eltrons e formar Receber eltrons e
ctions formar nions
FRMULA C +y A x
INTERAO CxAy X = carga do nion
Y = carga do ction

O nmero de ctions pode ser diferente do nmero de nions. A soma das cargas
positivas e negativas tem que ser zero.

Da ligao inica resultam compostos ou aglomerados inicos


Exemplo:
34

NaCl

11Na 1s2 2s2 2p6 3s1 1 e na ltima camada (doa)

17Cl 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5 7 e na ltima camada (recebe)

Na+ Cl NaCl

K2O

19Ka 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 1 e na ltima camada (doa)
8O 1s2 2s2 2p4 6 e na ltima camada (recebe)

K+ O 2 K2O

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


2- LIGAO COVALENTE

Ocorre entre ametais, entre hidrognios ou ambos. Os tomos adquirem a


estabilidade compartilhando pares de eltrons. As substncias resultantes desse tipo
de ligao so moleculares, ou seja, formados por molculas.

2.1- LIGAO COVALENTE COMUM

Os tomos podem ser iguais ou diferentes e o par de eltrons composto de um


eltron de cada tomo, que depois de formado passa a ser propriedade dos tomos
ligantes.
A Valncia de cada tomo dada pelo nmero de eltrons que precisam
compartilhar (nmeros de pares) para ficar estveis. As molculas podem ser
representadas pelas frmulas eletrnicas (Lewis), estrutural (cada par de eltrons
representado p um trao) e molecular.
Exemplo:

CO2

6C 1s22s22p2 4 eltrons na ltima camada

8O 1s22s22p4 6 eltrons na ltima camada

O = C = O
35

CLASSIFICAO

PROPRIEDADES Ametal, semimetal e Ametal, semimetal e


hidrognio hidrognio

TENDNCIA Receber ou compartilhar Receber ou


eltrons. compartilhar
eltrons.

X = eltrons compartilhados por E =


FRMULA ExFy valncia de E .
Y = eltrons compartilhados por F =
valncia de F

XO Permanecem ligados
INTERAO E XO
XO
F pelos pares de
eltrons que so

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


formados

2.2- LIGAO COVALENTE DATIVA OU COORDENADA

Esta ligao um tipo de ligao covalente que ocorre quando um dos tomos
j atingiu a estabilidade, com oito eltrons na camada de valncia, e o outro
participante necessita ainda de dois eltrons para completar a sua camada de valncia.
O tomo que j adquiriu a estabilidade por meio de ligaes anteriores
compartilha um par de eltrons com o outro tomo ainda instvel. semelhante
ligao covalente comum, na medida em que existe um compartilhamento de um par
de eltrons: como no existe transferncia definitiva de eltrons, no h formao de
ons.

Exemplo:

SO2

16S 1s22s22p63s23p4 6 eltrons na ltima camada

8O 1s22s22p4 6 eltrons na ltima camada

O S O
3- POLARIDADE DAS LIGAES

Nas molculas inicas

Toda molcula inica polar, pois possui plos (positivo e negativo ).


Exemplo:
36

Na+Cl

Nas molculas covalentes

Podem surgir plos positivos e negativos em uma molcula. Dependendo da


diferena de eletronegatividade entre os tomos ligantes.
Quando os tomos so iguais, a diferena de eletronegatividade entre ele zero
e a molcula apolar (no tem plos).
Exemplo:
+ Cl
- Carga parcial positiva +

- Carga parcial negativa

Uma maneira de determinar a polaridade de atravs da observao da simetria

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


molecular. Assim temos:

Molculas simtricas so apolares


Molculas assimtricas so polares

N de pares N de grupos
Molculas simtricas eletrnicos = iguais ligados molcula apolar
ao redor de ao tomo
tomo central
central

N de pares N de grupos
Molculas simtricas eletrnicos iguais ligados molcula polar
ao redor de ao tomo
tomo central
central

Observaes:
1. Molculas diatmicas formadas por tomos iguais so sempre apolares.
Exemplos:
H2, O2, N2, F2
2. Molculas diatmicas formadas por tomos diferentes so sempre polares.
Exemplos:

HCl, HF, HBr, CO


37

4- LIGAO METLICA

Os metais tm em sua ultima camada 1, 2 ou 3 eltrons . Quando encontram


tomos de ametais, transferem esses eltrons como vimos no estudo da ligao inica.
Todavia, quando os tomos de metais esto isolados, os eltrons formam uma
nuvem, que envolve o aglomerado de tomos, deixando-os estveis. tomos
agrupados por esse processo formam slidos com infinitos tomos (exceto o mercrio
que lquido), devendo sua frmula ser escrita da seguinte forma, Pbn, em que n
representa um numero infinito de tomos.
A nuvem de eltrons, que envolve os tomos a responsvel pelos metais
conduzirem eletricidade.
Exemplo:
- ouro 18 quilates ouro e cobre
- bronze cobre e estanho
- lato cobre e zinco

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


NMERO DE OXIDAO NOX

o nmero real ou aparente que corresponde carga ou valncia do tomo, ou


seja, A carga que um tomo adquire quando participa de uma ligao qumica.

Regras para atribuio de NOX

1. A soma dos NOX de todos os tomos constituintes de um composto inico ou


molecular sempre igual zero.

2. O NOX de cada tomo em uma substncia simples sempre igual zero.


Ex: N2, O3, H2, S8, Al.

3. Metais alcalinos (Grupo 1A ): Li, Na, K, Rb, Cs, Fr NOX fixo = +1

4. Metais alcalinos-terrosos (Grupo 2 A ): Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra NOX fixo = +2

5. Os metais prata (Ag), zinco (Zn) e alumnio (Al), quando formam compostos,
apresentam tendncia de doar, respectivamente, 1, 2 e 3 eltrons. Logo: NOX
Ag = +1, NOX Zn = +2 e NOX Al = +3.
38

6. O elemento flor (F), por ser o mais eletronegativo de todos os elementos,


sempre ter a tendncia de receber um eltron, logo NOX fixo = 1.

7. Hidrognio (H) na maioria de seus compostos NOX = +1, somente quando


ligado a meta NOX = 1

8. O NOX do elemento oxignio (O), na maioria dos seus compostos, igual a 2.


Porm, ele tambm pode valer +2, -1 e 1/2( nos superxidos).

9. Os halognios (Cl, Br, I e At) apresentam NOX = -1 em compostos com dois


elementos e que no o oxignio.

10. Num on, a somatria dos NOX de cada elemento igual carga do on.

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


FUNES DA QUMICA INORGNICA
Na qumica, de modo geral, todas as substncias so classificadas em funes
qumicas. A funo qumica um grupo de substncias com propriedades qumicas
semelhantes chamadas de propriedades funcionais.
Assim vamos dar incio aos estudos das funes inorgnicas, observe o
esquema:
39

I- CIDOS

cido toda substncia que em gua produz o ction H+. Quando um cido
entra em contato com a gua, ele se ioniza e libera H+.

Exemplos:

HF + H2O H+ + F-
H2S + H2O 2H+ + S-2
H2SO4 H+ + SO2-

Identifica-se um cido com a presena de um H+ no lado esquerdo da frmula.

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


As principais caractersticas dos cidos so:
- sabor azedo (em geral, txicos e corrosivos);
- conduzem eletricidade em soluo aquosa;
- reagem com base formando sal e gua.

Usos

- cido sulfrico (H2SO4) produto qumico mais utilizado na indstria, por isso o
consumo de cido sulfrico mede o desenvolvimento industrial de um pas. corrosivo
e muito solvel em gua. usado em baterias de automveis, na produo de
fertilizantes, compostos orgnicos, na limpeza de metais e ligas metlicas (ao).

- cido clordrico (HCl) um dos componentes do suco gstrico do nosso estmago.


O HCl puro um gs muito corrosivo e txico. O HCl em soluo aquosa sufocante
e corrosivo. usado na limpeza de pisos e paredes de pedra ou azulejo. O cido
muritico o cido clordrico diludo a 15%%%%, em mdia.

- cido fluordrico (HF) utilizado para a produo de alumnio, marcaes nos vidros
(em automveis), decorao em objetos de vidro. altamente corrosivo para a pele.

- cido ntrico (HNO3) cido txico e corrosivo. Utilizado na produo de fertilizantes e


de compostos orgnicos.

Classificao

1- Quanto presena de oxignio

- cidos sem oxignio


40

Hidrcidos

Exemplos:

HCl, HBr

- cidos com oxignios

Oxicidos

Exemplos:

H2SO4, HNO3

2- Quanto ao nmero de H+ ionizveis

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


monocido produz 1 H+

Exemplos: HCl, HNO3

dicido produz 2H+

Exemplos: H2SO4, H2CO3

tricido produz 3 H+

Exemplos: H3PO4, H3BO3

tetrcidos 4H+

Exemplo: H4SiO4

Os policidos so cidos com dois ou mais H+ ionizveis.

3- Quanto fora cida (grau de ionizao):

Hidrcidos:

Fortes: HCl, HBr

Moderado: HF

Fracos: os demais hidrcidos


41

Oxicidos:

Sendo a frmula genrica: HxOy,

Onde:

H = hidrognio
E = elemento qumico
O = oxignio
x = nmero de H
y = nmero de O

Se x- y:

3 ou 2 = cido forte

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


1 = cido moderado
0 = cido fraco

Exemplos:

HNO3 3-1=2 cido forte


H3PO4 4-3=1 cido moderado
H3BO3 3-3=0 cido fraco

4. Nomenclatura

a) Hidrcidos

cido + nome do elemento + drico

Exemplos:

HCl cido clordrico


H2S cido sulfdrico

b) Oxicidos

cido + nome do elemento + oso / ico


42

Exemplos:
H2SO4 cido sulfrico
HNO3 cido ntrico
H3PO4 cido fosfrico
HClO3 cido clrico
H2CO3 cido carbnico

Todos os cidos acima terminam em ICO. Eles servem como referncia para dar
nome aos demais oxicidos. Se diminuirmos o nmero de oxignio destes cidos,
utilizamos a terminao OSO. Se diminuirmos dois oxignios, adicionamos HIPO antes
do elemento mais a terminao OSO. Se aumentar o nmero de oxignio, colocamos o
prefixo PER na frente do elemento.

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


Veja os exemplos:

H2SO5 cido persulfrico


H2SO4 cido sulfrico
H2SO3 cido sulfuroso
H2SO2 cido hiposulfuroso

Ento:

cido per+elemento+ico
cido+ elemento+ico
cido + elemento+oso
cido+ hipo+elemento+oso

II- BASES

Base toda substncia que em soluo aquosa, sofre dissociao liberando


como nico nion o OH- (hidroxila).

Exemplos:


NaOH Na+ + OH-


Mg(OH)2 Mg2+ + 2OH-
43


Al(OH)3 Al3+ + 3OH-

Identifica-se uma base pela presena de OH- no lado direito da frmula.

As principais caractersticas das bases so:

- sabor adstringente (sabor igual ao da banana verde que parece que prende a
lngua);
- conduzem eletricidade em soluo aquosa (em gua);
-reagem com cidos formando sal e gua.

1- USOS

- Hidrxido de sdio (NaOH) conhecida tambm como soda custica. txico e

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


corrosivo. Usado para desentupir pias. muito usado na indstria qumica para
preparar sabo e outros compostos orgnicos.

- Hidrxido de Magnsio (Mg(OH)2) usado como anticido estomacal. tambm


chamado de leite de magnsia.
44

- Hidrxido de clcio (Ca(OH)2) chamado de cal hidratada, cal apagada ou cal


extinta. Usada na construo civil para preparar argamassa e usado em pinturas. O
hidrxido de clcio em gua chamado de leite de cal ou gua de cal.

- Hidrxido de amnio (NH4OH) em soluo aquosa conhecido como amonaco ou


amnia. Usado em limpeza domstica, saponificaes de gorduras e leos. txico e
irritante aos olhos.

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


2- CLASSIFICAO

a) Quanto ao nmero de OH- dissociadas:

Monobase possui uma OH-

Exemplo:

NaOH, NH4OH

Dibase- possui dois OH-

Exemplos:

Mg(OH)2, Fe(OH)2

Tribase possui trs OH-

Exemplos:

Al(OH)3, Fe(OH)3

Tetrabase possui quatro OH-


45

Exemplos:

Pb(OH)4, Sn(OH)4

b) Quanto a fora Bsica ou Grau de Dissociao:

Base Forte

Tem grau de dissociao de quase 100%. So as bases dos metais alcalinos e


alcalinos terrosos (famlia 2 A).

Exemplos:

NaOH, KOH, Ca(OH)2

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


Exceo: Mg(OH)2 que uma base fraca.

Base Fraca

Tem grau de dissociao inferior a 5%. So as demais bases, incluindo o Mg(OH)2 e


NH4OH.

c) Quanto solubilidade em gua:

Solveis

- bases dos metais alcalinos e o NH4OH.

Exemplos:

KOH, NaOH, LiOH, NH4OH.

Pouco solveis

- bases dos metais alcalinos terrosos.

Exemplos:

Ba(OH)2, Ca(OH)2, Mg(OH)2.

Insolveis

- demais bases.
46

Exemplos:

Fe(OH)2, Al(OH)3, Sn(OH)2

d) Nomenclatura

Elementos com um NOX/ Elementos com NOX fixo:

Hidrxido de + nome do elemento

Exemplos:

NaOH (nox +1) hidrxido de sdio


Mg(OH)2 (nox +2) hidrxido de magnsio

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


Ca(OH)2 (nox +2) hidrxido de clcio

Elementos com mais de um NOX/ Elementos com NOX varivel:

Hidrxido de + nome do elemento + OSO/ICO

OSO menor Nox

ICO maior nox

Ou ainda:

Hidrxido de + nome do elemento + nmero do NOX em romano

O NOX maior fica com a terminao ICO e o NOX menor fica com a terminao OSO.

Exemplos:

Fe(OH)2 hidrxido ferroso ou hidrxido de ferro II


Fe(OH)3 hidrxido frrico ou hidrxido de ferro III

III- XIDOS
47

xido toda substncia formada por oxignio e mais outro elemento. Formam
compostos binrios, ou seja, s possuem dois elementos na sua frmula qumica.

A gua (H2O) um xido vital para nossa sobrevivncia.

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


O gs carbnico (CO2) um xido considerado como a base da vida dos vegetais e dos animais
que deles se alimentam, pois participa do processo de fotossntese.

Outros exemplos:

Na2O, MgO, Al2O3, FeO.

Identificam-se os xidos como composto binrio sendo o oxignio o elemento


mais eletronegativo e do lado direito da frmula. Portanto, no existe um xido com
flor.

1- USOS

- xido de clcio (CaO) slido branco usado na construo civil para fabricar cimento,
tijolo, cermicas. Age como fungicida e bactericida. Na agricultura, para corrigir a
acidez do solo. Pode ser chamado de cal viva ou cal virgem.
48

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


- xido de hidrognio (H2O) a gua. xido mais importante do planeta. Toda a
forma de vida na Terra est associada a este xido.

- Dixido de carbono (CO2) o gs carbnico obtido como subproduto de vrias


reaes industriais. Usado em refrigerantes e quando slido conhecido como gelo-
seco. Participa da fotossntese das plantas.

- xido de zinco (ZnO) um p branco (alvaiade) usado em pinturas do rosto de


palhaos. Usado tambm como protetor solar.

- Perxido de Hidrognio (H2O2) chamada de gua oxigenada, um perxido que se


decompe rapidamente. usado como bactericida e para branqueamento de cabelos,
fibras e papel.

2- Classificao:

a) Quanto acidez ou alcalinidade

xidos Bsicos:

Reagem com gua para formar bases ou reagem com cidos formando sal e gua.

Exemplos:

Na2O + H2O 2NaOH


2Na2O + 2HCl 2NaCl + H2O
49

So slidos inicos. Metais alcalinos e alcalinos terrosos reagem com a gua.


Estes metais tem NOX 1+, 2+ e 3+.

xidos cidos:

Reagem com gua para formar cido ou reagem com base formando sal e gua.

Exemplos:

SO3 + H2O H2SO4


SO3 + 2 NaOH Na2SO4 + H2O

So formados por oxignio e no-metais ou metais com NOX elevado.

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


xidos Anfteros:

Comportam-se como xidos bsicos e tambm como xidos cidos. S reagem


com cido forte ou base forte.

Exemplos:

ZnO + HCl ZnCl2 + H2O

ZnO + 2NaOH Na2ZnO2 + H2O

So, em geral, slidos inicos, insolveis em gua.Podem ser formados por: Zn,
Pb, Sn, As, Sb.

xidos neutros:

No reagem com gua, nem com cido e nem com base.

Exemplos:

CO, N2O, NO.

So gases e moleculares, formados por ametais.


50

Perxidos:

Reagem com gua ou com cido diludo formando gua oxigenada (H 2O2).

Exemplos:

Na2O2 + 2H2O 2NaOH + H2O2


Na2O2 + H2SO4 Na2SO4 + H2O2

Na2O2 perxido de sdio


H2O2 perxido de hidrognio

3- Nomenclatura

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


a) xidos com NOX fixo:

Em geral, metais alcalinos (1 A) e alcalinos terrosos (2 A)

xido de + nome do elemento

Exemplos:

Na2O xido de sdio


CaO xido de clcio

b) xidos com NOX varivel:

xido de + nome do elemento + ICO/OSO

ICO NOX maior


OSO NOX menor

Exemplos:

Fe2O3 (Fe com nox 3+) xido frrico


FeO (Fe com nox 2+) xido ferroso

Pode-se usar tambm nmero romano indicando o nox do metal.


51

Exemplos:
Fe2O3 xido de ferro III
FeO xido de ferro II

Pode-se usar ainda a nomenclatura que indica o nmero de tomo de oxignios e o


nmero de tomos do elemento. Usa-se esta forma para dar nome aos xidos cidos.

Mono Mono
Di + xido de + Di + nome do elemento
Tri Tri

Exemplos:

CO monxido de carbono

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


CO2 dixido de carbono
SO3 trixido de enxofre
N2O3 trixido de dinitrognio

IV- SAIS
Sal toda substncia que em soluo aquosa, sofre dissociao liberando pelo
um ction diferente do H+ e um nion diferente do OH-.

Os sais so formados a partir da reao de um cido com uma base, que a


reao de neutralizao, formando tambm gua.

Exemplos:

HCl + NaOH NaCl + H2O

cido base sal gua

As principais caractersticas so:

Conduzem eletricidade quando esto na fase lquida (fundidos) ou em soluo


aquosa, porque nestes casos h eltrons livres;
Geralmente so slidos temperatura e presso ambiente (25C e 1atm).
52

1 USOS

- Cloreto de sdio (NaCl) obtido da gua do mar e utilizado na alimentao como


sal de cozinha e na conservao de carnes. Na indstria, usado para a produo de
soda custica e gs cloro.

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


- Carbonato de sdio (Na2CO3) tambm chamado de soda ou barrilha. Usado para a
fabricao de vidro, sabo, corantes e no tratamento de gua de piscina.

- Carbonato de clcio (CaCO3) na natureza, encontrado na forma de mrmore,


calcrio e calcita. Forma as estalactites e as estalagmites das cavernas. Usado na
produo de cimento e de cal virgem (CaO). Reduz a acidez do solo.

mrmore estalactite e estalagmite nas cavernas

- Hipoclorito de sdio (NaOCl) usado como antissptico e alvejante (clareamento de


roupas).

2- Nomenclatura

O nome do sal formado a partir do nome do cido que o originou:


53

Assim:

CIDO SAL
DRICO ETO
ICO ATO
OSO ITO

Nome do Sal:
Nome do nion do cido de origem + eto/ato/ito + de + nome do ction da base de
origem

Exemplo:

HCl + NaOH NaCl + H2O


cido clordrico hidrxido de sdio cloreto de sdio gua

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


Outros nomes:

CaF2 fluoreto de clcio


NaBr brometo de sdio
Li2(SO4) sulfato de ltio
KNO2 nitrito de potssio
Na2CO3 carbonato de sdio

REAES INORGNICAS

1- Reao de Sntese ou Adio

A + B AB
Vrios reagentes um s produto
Exemplo: C + O2 CO2
As reaes de sntese podero ser classificadas como totais ou parciais.

a) Sntese Total = todos os reagentes so substncias simples

Exemplo:
S + O2 SO2
54

b) Sntese Parcial = quando dentre os reagentes encontramos substncias


compostas:

Exemplo:
SO2 + O2 SO3

Principais Reaes de Sntese


a) xido Bsico + gua Hidrxido

Exemplo:
Na2O + H2O 2NaOH

Observao
Somente os xidos bsicos formados por metais alcalinos e alcalinos terrosos
reagem satisfatoriamente com gua.

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


b) Anidrido + gua Oxicido
Exemplo:
SO3 + H2O H2SO4

Ateno
Nas frmulas dos oxicidos, deveremos primeiro escrever os hidrognios e, por
ltimo, os oxignios.

Observao
Alguns anidridos reagem com gua em diferentes propores. Os principais so
os anidridos do fsforo (P2O3 e P2O5).

H2O cido meta...


Anidrido + 2H2O cido piro...
3H2O cido orto...

Exemplo:
P2O3 + H2O 2HPO2 cido metafosforoso
P2O3 + 2H2O H4P2O5 cido pirofosforoso
P2O2 + 3H2O 2H3PO3 cido ortofosforoso

c) xido Bsico + Anidrido Oxissal

Exemplo:
CaO + SO3 CaSO4
55

2- Reao de Anlise ou Decomposio

AB A + B

Um s reagente vrios produtos

Exemplo:
H2O H2 + O2

As decomposies tambm so classificadas como totais ou parciais.


a) Decomposio Total = todos os produtos so substncias simples
b) Decomposio Parcial = dentre os produtos encontramos substncias
compostas
Principais Decomposies
NH4OH NH3 + H2O

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


H2CO3 CO2 + H2O
H2SO3 SO2 + H2O
KClO3 KCl + 3/2 O2
KBrO3 KBr + 3/2 O2
NH4NO2 N2 + 2H2O

As decomposies podem receber nomes especiais.

Pirlise - decomposio pelo calor (fogo)


Fotlise - decomposio pela luz
Eletrlise - decomposio pela eletricidade

3- Reaes de deslocamento ou simples troca

S.S + S.C S.C. + S.S.

S.S. - Substncia Simples - S.C. substancia composta.


Exemplo: Zn + H2S ZnS + H

4- Reaes de dupla troca

S.C. + S.C. S.C. + S.C.


56

S.C. = Substncia composta


Exemplo:
NaOH + HCl NaCl + H2O
As principais reaes de dupla-troca so as neutralizaes:
Hidrxido + cido Sal + gua

Ateno:

A neutralizao poder ser total ou parcial.


Neutralizao total - todos os H+ reagem com todos os OH-

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


Exemplo:
2KOH + H2S K2S + 2H2O

Neutralizao parcial no reagem todos H+ ou no reagem todas as OH


Exemplo-1:
KOH + K2S KHS + H20

Exemplo-2:

Ca(OH)2 + HCl Ca(0H)Cl + H20

Outras reaes de dupla-troca

cido1 + Sal1 Sal2 + cido2


Hidrxido1 + Sal1 Sal2 + Hidrxido2
Sal1 + Sal2 Sal3 +

Nota:
Estas reaes s ocorrem quando um dos produtos :
Mais voltil ou
Menos solvel ou
Menos ionizvel
57

TEXTO DE FINALIZAO DA UNIDADE.


Acabamos de conhecer com as substncias so formadas, os vrios tipos de
classes de substncias e as suas utilizaes no nosso cotidiano, aprendemos tambm
a construir os nomes dessas substncias. Aprendemos ainda as reaes qumicas que
ocorrem quando substncias que interagem entre si podem provocar. Isso a Qumica,
presente em nosso dia-dia, em nossas vidas.

HORA DE SE AVALIAR!
No se esquea de realizar as atividades desta unidade de estudo, presentes no
caderno de exerccio! Elas iro ajud-lo a fixar o contedo, alm de proporcionar sua
autonomia no processo de ensino-aprendizagem. Caso prefira, redija as respostas no
caderno e depois s envie atravs do nosso ambiente virtual de aprendizagem (AVA).
Interaja conosco!

01. Em relao ao cloreto de prata, pode-se afirmar que o tipo de ligao existente
entre a prata e o cloro :
a) covalente polar d) metlica

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


b) covalente dativa e) inica
c) covalente apolar

02. A molcula de trixido de enxofre (SO3) apresenta:

a) 1 ligao inica e 2 ligaes covalentes.


b) 2 ligaes inicas e 1 ligao covalente.
c) 2 ligaes duplas covalentes e 1 ligao covalente coordenada.
d) 1 ligao dupla covalente e 2 ligaes covalentes coordenadas.
e) 2 ligaes inicas e 1 ligao covalente coordenada.

03. Em vazamentos ocorridos em refinarias de petrleo, que extravasam para rios,


lagos e oceanos, verifica-se a utilizao de barreiras de conteno para evitar a
disperso do leo. Nesses casos, observa-se a formao de um sistema
heterogneo onde o petrleo fica na superfcie desses recursos hdricos. Sobre
o sistema acima descrito correto afirmar que a gua e o petrleo no se
misturam por que:

a) se apresentam em estados fsicos diferentes;


b) apresentam densidades diferentes, e o petrleo fica na superfcie devido a sua maior
densidade;
c) apresentam molculas com polaridades diferentes, e o petrleo fica na superfcie
devido a sua menor densidade;
d) a viscosidade da gua maior que a do petrleo;
e) a elevada volatilidade do petrleo faz com que este fique na superfcie;
58

04. Em razo da produo de alimentos em escala cada vez maior, os nutrientes do


solo que do vida s plantas vo se esgotando. Para supri-los, produtos
qumicos conhecidos como fertilizantes so incorporados terra em quantidades
crescentes. A incorporao desses produtos qumicos traz benefcios e tambm
malefcios, pois, entre outros problemas, pode tornar o solo cido e imprprio ao
cultivo. Para correo da acidez do solo, o procedimento de rotina a calagem
atravs da incorporao de um xido bsico.
correto afirmar que esse xido bsico pode ser:

a) MgO2 b) CaO c) SO2 d) NaO e) CO

05. Muitos produtos qumicos esto presentes no nosso cotidiano, como por
exemplo, o leite de magnsio, vinagre, calcreo, a soda custica, entre outros.
Estas substncias citadas pertencem, respectivamente, s funes qumicas:

a) cido, base, sal e base; d) cido, base, base e sal;


b) base, sal ,cido e base; e) sal, cido, sal e base;

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


06. Um sensor qumico desenvolvido por uma universidade norte-americana
utilizado para detectar compostos de enxofre, tais como o sulfito ferroso e o
sulfito de hidrognio, provenientes de vulces marinhos. Tais compostos podem
ser teis para indicar a presena de tipos de bactrias utilizadas na fabricao
de certos medicamentos. As frmulas qumicas do sulfito ferroso e do sulfito de
hidrognio so respectivamente:

a) FeSO3 e H2S d) FeSO4 e H2SO4

b) FeSO3 e H2SO3 e) Fe2(SO3)3 e H2SO3

c) Fe2S3 e H2SO3

07. Quando se lava um ferimento com soluo a 3% de perxido de hidrognio,


H2O2, obtido em farmcias como gua oxigenada, a soluo borbulha indicando
que houve interao com um componente presente no sangue produzindo gs.
Assinale a afirmativa correta:

a) Hidrognio b) Oxignio c) Hidrognio e oxignio


d) Gs carbnico e) nra
08. O nmero de eltrons de valncia (que contribui para ligao qumica) do
elemento ltio :

a) 5 b) 4 c) 3 d) 2 e) 1

09. O tratamento da gua fruto do desenvolvimento cientfico que se traduz em


aplicao tecnolgica relativamente simples. Um dos processos mais comuns
para o tratamento qumico da gua utiliza cal virgem (xido de clcio) e sulfato
de alumnio. Os ons alumnio, em presena de ons hidroxila, formam o
hidrxido de alumnio que pouqussimo solvel em gua. Ao hidrxido de
59

alumnio formado adere a maioria das impurezas presentes. Com a ao da


gravidade, ocorre a deposio dos slidos. A gua ento separada e
encaminhada a uma outra fase de tratamento.

a) Que nome se d ao processo de separao acima descrito que faz uso da ao


da gravidade?
___________________________________________________
___________________________________________________
___________________________________________________
b) Por que se usa cal virgem no processo de tratamento da gua? Justifique
usando equao (es) qumica(s).
___________________________________________________
___________________________________________________
___________________________________________________

c) Em algumas estaes de tratamento de gua usa-se cloreto de ferro (III) em


lugar de sulfato de alumnio. Escreva a frmula e o nome do composto de ferro

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


formado nesse caso.
___________________________________________________
___________________________________________________
___________________________________________________
10. O NaHCO3, carbonato monocido de sdio, mais conhecido como
bicarbonato de sdio usado como fermento qumico porque, quando aquecido,
produz?

___________________________________________________
___________________________________________________

Texto de indicao para prxima unidade

A prxima unidade nos levar a entender certos termos


usados no nosso dia dia, por exemplo: lcool 92 ,
descobriremos porque que certo alimentos estragam mais rpido
do que outro.

C
60

UNIDADE 03

CONCEITOS DE SOLUO
E CINTICA QUMICA
Nesta estudaremos o que soluo e suas concentraes e o uso desses
conceitos no cotidiano, veremos ainda a velocidade das reaes o que fazer para
acelerar ou retardar as reaes qumicas.

OBJETIVOS DA UNIDADE:

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


Identificar uma soluo.
Solubilidade, diluir e concentrar uma soluo.
Compreender o significado das concentraes.
Aprender a calcular as velocidades das reaes.
Como alterar a velocidade da reao qumica.

PLANO DA UNIDADE:

Conceitos de soluo.
Solubilidade.
Concentrao
Cintica qumica.
61

SOLUES

So misturas homogneas de duas ou mais substncias.


Soluo = Soluto + Solvente

Onde:
Soluto = Substncia que ser dissolvida, presente em menor quantidade (menor n o de
mols ou molculas).
Solvente = Substncia que vai promover a dissoluo, presente em maior
quantidade (em maior no de mols ou molculas).

Exemplo:
Soluo aquosa de NaCl Soluto = NaCl Solvente = gua

1 CLASSIFICAO DAS SOLUES

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


De acordo com a natureza do soluto

a) Solues Moleculares - Quando as partculas dispersas so molculas.


Exemplo:
Soluo aquosa de glicose.

b) Solues inicas ou eletrolticas - neste caso as partculas dispersas so ons


resultantes da ionizao ou dissociao de cidos, hidrxidos ou sais.

Observaes:
1) Em algumas solues inicas alm de ons encontramos tambm molculas.
2) As solues eletrolticas so condutoras de eletricidade.

De acordo com a proporo entre soluto e solvente.

a) Diludas - contm pouco soluto em relao quantidade de solvente.


b) Concentradas - possuem muito soluto em relao quantidade de solvente.

Estas classificaes so relativas, como podemos observar no exemplo abaixo.

Exemplo:
10g de NaCl em 1L de H2O Diluda

150g de NaCl em 1L de H2 O Concentrada


62

Nota

Quando comparamos vrias solues, a que possui menos soluto diluda e a que
possui mais soluto concentrada.

2 COEFICIENTE DE SOLUBILIDADE (C.S. OU K.S.)


K.S. - a relao que indica, a cada temperatura, a quantidade mxima de soluto
que pode permanecer dissolvida em certa quantidade de solvente.

Outra definio:
K.S. - a quantidade de soluto capaz de saturar certa quantidade de solvente a
cada temperatura.

De acordo com o K.S. podemos classificar as solues como:

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


no saturadas
saturadas
supersaturadas

K.S
Soluto/solvente

Solues
Solues
no Supersaturadas
Saturadas Solues
Saturadas

Instveis
Estveis

Exemplo:
Sabendo-se que o K.S. de um soluto xy em gua a 250C 20g de xy /100 mL de
gua, classifique as solues a 250C.

Soluo I: 12g de xy/100 mL de H2O no saturada


Soluo II: 20g de xy/100 mL de H2O saturada
Soluo III: 22g de xy/100 mL de H2O supersaturada

NOTA:
As solues supersaturadas somente existem em condies especiais, pois
facilmente se transformam em misturas heterogneas.
63

3 CURVAS DE SOLUBILIDADE
Representam graficamente as variaes da solubilidade em funo das variaes de
temperatura.
Exemplo:
solubilidade (g de soluto/100g de gua)

100

80
60

40

20

10

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


20 40 60 80 100 Temperatura(oC)

Interpretando o grfico conclumos que:

- a 20o C _- Ks de 7g da substncia/100g de H2O.


- a 60o C Ks de 20g da substncia/100g de H2O .
- a 80o C Ks de 75g da substncia/100g de H2O .

Observao:
A solubilidade de certas substncias pode
diminuir com o aumento da temperatura.

4 CONCENTRAES DAS SOLUES


So relaes entre a quantidade de soluto e a quantidade de soluo.
a) Concentrao simples (C)

a relao entre a massa de soluto e volume da soluo.

m
C
V
Onde:
m = massa de soluto.
V = Volume de soluo
64

Exemplo:
Soluo de NaOH a 6 g/L

Interpretao:

Em cada litro de soluo encontramos 6g de NaOH.

b) Ttulo ou concentrao percentual ()

a relao percentual entre a quantidade de soluto e quantidade de soluo.

Percentagem massa/volume (% m/v).

Indica a quantidade em gramas de soluto, contido em 100 mL de soluo.


Exemplo:
Soluo de NaCl a 12%.

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


Interpretao:

Existem 12g de NaCl em 100 mL de soluo.

Percentagem em volume (%v/v).

o volume em mL de um soluto, contido em l00mL da soluo. usada para


gs dissolvido em gs ou lquido dissolvido em lquido.
Exemplo:
- No ar atmosfrico encontramos 78% de N2.

Interpretao:

- Significa que 100 mL de ar contm 78 mL de N2


- Significa que 100 mL de soluo contm 96 mL de lcool (lcool a 96 o Gay-Lussac)
Percentagem em massa (% m/m) ou em peso (% p/p).

Indica a massa em gramas de soluto em 100 g de soluo.


Exemplo: soluo de H2P04 a 15% m/m.
Interpretao:

- Existem 15g de H3PO4 em 100g de soluo.


c) Concentrao Molar ou Molaridade () .
Indica o nmero de mols de soluo existente em 1 litro de soluo.
65

MAS O QUE MOL ?

A palavra mol foi utilizada pela primeira vez pelo qumico Wilhem Ostwald em 1896. Em
latim, esta palavra significa mole, que significamonte, quantidade. A partir desta palavra tambm
originou molcula, que quer dizer pequena quantidade.
Algumas mercadorias so vendidas em quantidades j definidas, como por exemplo a dzia
(12), a resma (500) e etc.
O mol tambm determina quantidade. Pode determinar tambm massa e volume. Veja o
esquema a seguir:
O mol indica quantidade. Um mol de qualquer coisa possui 6,0 x 1023 unidades. utilizado
em qumica para referir-se matria microscpica, j que este nmero muito grande. Pode ser
usado para quantificar tomos, molculas, ons, nmero de eltrons, etc.
O nmero 6,0.1023 a constante de Avogadro.
Exemplos:
1 mol de tomos de H tem 6,0.1023 tomos.
1 mol de molculas de H2O tem 6,0.1023 molculas de H2O .
MASSA MOLECULAR (MM)

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


a massa da molcula medida em unidades de massa atmica.
O clculo da massa molecular igual ao somatrio das massas atmicas dos tomos que
constituem a molcula.
Exemplos:
A gua H2O tem 18 u de massa molecular.
O cido sulfrico H2SO4 tem 98 de massa molecular.

A massa de um mol (massa molar (M) ) igual a sua massa molecular


em gramas (g).
Exemplos:
Um mol de gua (H2O) tem 18g/mol.
Um mol de cido sulfrico (H2SO4 ) tem 98 g/mol .


=
()
Onde:

n = =nmero
molaridade
de mo

V = volume em litros

m
n
M (MassaMolar )
66

Onde:
n = nmero de mols
m = massa da substncia
M = massa molar

Exemplo:

Soluo 0,2 M de H2SO4

Interpretao:

Em cada litro de soluo encontramos o equivalente a 0,2 mol de H2SO4.

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


CINTICA QUMICA
Cintica Qumica o estudo das Velocidades das Transformaes Qumicas
(velocidade mdia e velocidade instantnea).

I FATORES QUE INTERFEREM NAS REAES


Antes de iniciarmos os clculos de Velocidade, analisaremos os fatores que
interferem nas reaes qumicas.
Fatores essenciais (sem eles no ocorrem reaes)

1) Afinidade entre as molculas reagentes.

a) Contato
Este contato analisado atravs das colises efetivas, isto , choques
entre as molculas dotados de orientao favorvel e energia suficiente, para que
sejam rompidas as ligaes existentes, possibilitando o aparecimento de novas
ligaes.

Os Produtos formados podero apresentar contedo energtico maior ou menor


que dos reagentes.
Quanto maior for a Ea, mais difcil ser a reao.
67

Nota: A quantidade mnima de energia, que deve ser atingida pelos


reagentes, para que ocorra o aparecimento de produtos, chamada de
Energia de Ativao. (Ea).

2) fatores acessrios

a) Calor
De um modo geral podemos dizer que o calor aumenta a velocidade inicial
das reaes.


CaCO3 CaO + CO2

= calor, aquecimento

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


b) Luz
Algumas reaes so facilitadas ou aceleradas pela ao da luz.

H2O2 H2O + O2

c) Estado Fsico dos Reagentes


As substncias reagem mais facilmente quando, gasosas, lquidas ou em
soluo. O estado slido apresenta pouca reatividade.

AgNO3 + NaCl NaNO3 + AgCl

Se usarmos AgNO3 e NaCl slidos, praticamente, no haver reao, devido ao


pouco contato ntimo entre os ons provenientes dos sais, porm utilizando AgNO 3 e
NaCl aquosos, a reao praticamente instantnea.

d) Estado nascente
o estado em que se encontra a substncia no momento em que
formada. No estado nascente a substncia muito reativa.
H2O + |O| H2O2

| O | - o oxignio atmico ou nascente mais reativo que o oxignio molecular O2

e) Eletricidade
eudimetro: um instrumento
do para medir a variao do

Colocando-se hidrognio e oxignio num eudimetro fazendo-se saltar uma


fasca eltrica, a reao ocorre instantaneamente.
Fasca eltrica
e dos gases.
68

H2 + O 2 H2O
f) Presso
muito importante para reaes gasosas. O aumento da presso
aumenta a velocidade no sentido contrao.

N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)
4 volumes 2 volumes

O aumento da presso favorece a sntese do NH3 (gs amonaco)

g) Catalisadores (catalisadores positivos)


So substncias que aumentam a velocidade das reaes, pois facilitam as
interaes entre as molculas reagentes.

C2H4 + H2 C2H6

A presena do Ni (catalisador) acelera a hidrogenao do eteno formando etano.


Alm do Ni podem ser usados Pt ou Pd nesta reao.

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


h) Inibidores (catalisadores negativos)
So substncias que diminuem a velocidade das reaes

CH3 CH2 COONa + NaOH CH3 CH3 + Na2CO3
O xido de clcio (CaO) abranda o efeito do NaOH, podendo ser considerado
um catalisador negativo.

II VELOCIDADE MDIA

o quociente entre a Variao da quantidade de uma substncia e a Variao do


tempo.

Observaes:
A quantidade de substncia poder tambm ser apresentada em massa, volume
etc.
O tempo poder ser expresso em segundos, minutos, horas etc.

Quando a velocidade media for calculada em funo de um reagente (Velocidade


mdia de desaparecimento) poder ser includo o sinal negativo na frmula.

Exemplo:
Suponhamos que um isqueiro queime 0,01 moI de Butano por minuto:
A Equao que representa o fenmeno :

C4H10(g) + 6,5 O2(g) 4O2(g) + 5H2O(g)


Interpretao da equao: de acordo com as propores estequiomtricas.

Nota:
Como, geralmente, a quantidade de substncia
apresentada em nmeros de mols.
Podemos dizer que:
n
Vm
t
69

- 1 moI de C4H10(g) reage com 6,5 mols de O2(g) produzindo 4 mols de CO2(g) e 5
mols de H2O(g)

Calculando as velocidades mdias dos participantes em funo queima de 0,01 mol


de butano por minuto

Temos:

Para o O2

1 mol / min de C4H10(g) 6,5 moI/ min de O2

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


0,01 mol / min de C4H10(g) Vm = 0,65 moIs / min

Para o CO2

1 mol / min de C4H10 4 mol / min de CO2


0,01 mol / V de C4H10(g) Vm = 0,04 mol / min

Para o H2O (g)


1moI / min de C4H10(9) 5 mol / min de H2O(g)

0,01 moI/min de C4H10(g) Vm = 0,05 mol / min

III- VELOCIDADE INSTANTNEA

A velocidade de uma reao num dado instante o limite da velocidade mdia


quando o intervalo de tempo tende a zero.

CONCEITO QUMICO:
70

A velocidade de uma reao, num dado instante, diretamente proporcional ao


produto das concentraes molares dos reagentes que recebem expoentes que
representam os coeficientes de balanceamento destas substncias na equao. (Lei
de Ao das massas ou Lei de Guldberg - Waage).

Nota:
Este conceito s deve ser aplicado para reaes simples e que
ocorrem em uma s etapa.

Seja a reao:
xA + yB Zc

Expresso da velocidade:

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


V = Velocidade instantnea
K = Constante cintica (Depende do Sistema e da Temperatura)

V = K[A]x. [B]Y

[A] e [B] = Concentraes Molares dos reagentes A e B


x e y = Coeficientes de Balanceamento de A e B na equao.

Ex.: Para a reao entre H2 e I2 cuja equao :


H2 + I2 2HI

V = K. [H2]. [I2]

Ordem de reao
a soma dos expoentes das concentraes na expresso da velocidade
instantnea.

Logo:
A reao cuja expresso da velocidade :

V = K. [H2]. [I2] uma reao de 2a ordem.


Consideraes para reaes mais complexas:
Quando a reao ocorrerem vrias etapas, a expresso da velocidade ser
determinada atravs da etapa LENTA.

Ex.: A reao NO2 + CO NO + CO2 , ocorre em duas etapas


1) 2 NO2 NO + NO3 (Lenta)
2) NO3 + CO NO2 + CO2 (Rpida)
Como a velocidade determinada pela etapa lenta, temos:
V = K [NO2]2
71

Em alguns casos a velocidade s poder ser determinada atravs de dados


experimentais.
Geralmente nestes casos os expoentes das concentraes dependem dos
coeficientes de balanceamento e nem sempre todos os reagentes participam da
equao da velocidade.
Exemplo:
Considere a reao entre a sacarose e a gua:
C12H22O11 + H2O C6H12O6 + C6H12O6
Sacarose Glicose Frutose
Teoricamente a expresso da velocidade seria:
V = K [C12H22O11]. [H2O]
Porm, experimentalmente, verifica-se que a velocidade no depende da
concentrao de gua, logo: a expresso correta para a velocidade ser:
V = K [C12H22O11]

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


TEXTO DE FINALIZAO DA UNIDADE.
A importncia do conhecimento dos conceitos de soluo e concentrao e
fundamental para a formao de um bom profissional, com eles podemos entender
deste um mero exame de laboratrio at controle de qualidade de materiais que voc
usar profissionalmente. A cintica qumica nos mostra que o controle da velocidade
das reaes de suma importncia, pois com esse controle podemos acelerar a nossa
produo e tambm garantir a qualidade do produto.
72

HORA DE SE AVALIAR!
No se esquea de realizar as atividades desta unidade de estudo, presentes no
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autonomia no processo de ensino-aprendizagem. Caso prefira, redija as respostas no
caderno e depois s envie atravs do nosso ambiente virtual de aprendizagem (AVA).
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01. A quantidade mnima de energia necessria para que as molculas possam


reagir chama-se:

a) energia de ionizao b) energia de ativao c) energia de ligao


d) energia de excitao e) nra

02. Na reao representada por A + B C + D, uma elevao de temperatura


produz um aumento de velocidade da reao porque aumenta:

a) a presso do sistema em reao

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


b) o volume do sistema em reao
c) a energia de ativao dos reagentes
d) a concentrao dos reagentes
e) a frequncia de choques efetivos dos reagentes

03. A velocidade de uma reao qumica alterada quando se modifica a


temperatura do sistema reagente. Entretanto, no varia:

a) o nmero de colises entre as molculas


b) o nmero de partculas reagentes que possuem energia maior que a energia de
ativao
c) a energia de ativao
d) os movimentos vibracionais das molculas
e) a velocidade mdia das molculas reagentes

04. cido clordrico 1 molar, em excesso, reage mais rapidamente com 1g de


carbonato de clcio em p do que com um cristal de carbonato de clcio de massa
igual 1g, devido diferena de :

a) energia de ativao
b) concentrao dos reagentes
c) produtos de reao
d) calor de reao
e) superfcie de contato
73

05. Experimentalmente, observou-se que a velocidade de formao da substncia


C, atravs da reao 2A(g) + B(g) C(g), independente da concentrao de B e
quadruplica quando a concentrao de A dobrada. A expresso da velocidade (v) da
reao, admitindo-se que k a velocidade especifica, :

k [C ]
a) v = k[A][B d) v =
[ A] 2 [ B ]
b) v = k[A]2 e) v = k[2A]2 [B]
c) v = k[A]4

06. As solues qumicas so amplamente utilizadas tanto em nosso cotidiano


como em laboratrios. Uma delas, soluo aquosa de sulfato de cobre, CuSO 4 1%,
aplicada no controle fitossanitrio das plantas atacadas por determinados fungos. A
massa de sulfato de cobre, CuSO4, em gramas, necessria para prepararmos 20 litros
dessa soluo a 1% p/V :

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


a) 2,0 d) 2,0. 103
b) 2,0.10 1 e) 2,0.104
c) 2,0. 102

07. Assinale a alternativa correta.


O aumento da produo de caf numa fazenda pode ser obtido por
adubao foliar no cafezal, usando-se uma soluo de cido brico a 0,3% (p/V).
Sabendo-se que para adubar todo o cafezal se necessitar de 10.000 litros da soluo,
o agricultor dever comprar, de cido brico:

a) 3 000 kg d) 300 kg
b) 620 kg e) 30 kg
c) 60 kg
08. Num balo volumtrico de 250 mL adicionam-se 2,00 g de sulfato de amnio
slido; o volume completado com gua. A concentrao da soluo obtida, em g/L,
vale:

a) 1,00 d) 4,00
b) 2,00 e) 8,00
c) 3,50
09. No preparo de soluo alvejante de tinturaria, 521,5g de hipoclorito de sdio so
dissolvidos em gua suficiente para 10,0L de soluo. Calcule a concentrao, em
mol/L , da soluo obtida:
Dado: massa molar de NaClO = 74,5 g/mol.
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
74

10. Dissolveu-se 4,6 g de NaCl em 500 g de gua pura, fervida e isenta de bactrias.
A soluo resultante foi usada como soro fisiolgico na assepsia de lentes de contacto.
Calcule o valor aproximado da percentagem, em peso, de NaCl existente nesta
soluo.
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


Texto de indicao para prxima unidade

A prxima unidade nos levar a entender certos termos


usados no nosso dia dia, por exemplo: alimentos muito calricos
substancia neutras, cidas ou bsicas. O que pH ?
75

UNIDADE 4

Termoqumica e equilbrio qumico


Nesta unidade, estudaremos o calor liberado ou absorvido nas reaes qumicas
compreenderemos porque alguns alimentos so chamados de calricos e outros no;
veremos ainda que vrias reaes ocorrem em dois sentidos mantendo certo equilbrio
e estudaremos o que pH como que este termo est to presente no nosso dia-dia.

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


OBJETIVOS DA UNIDADE:
Identificar conceitos como entalpia, reaes exotrmicas e endotrmicas.
Compreender o que caloria.
Entender o equilbrio qumico.
Conhecer os fatores que podem alterar este equilbrio.
Compreender o que pH.

PLANO DA UNIDADE:

Termoqumica.
Equilbrio qumico.
pH e pOH
76

TERMOQUMICA
A Termoqumica o ramo da Fsico-Qumica que estuda as variaes de
energia trmica durante uma reao qumica. a cincia que estuda as relaes
quantitativas, materiais, entre o calor e as outras formas de energia.
No h reao qumica que ocorra sem variao de energia;
A energia conservativa. No pode ser criada ou destruda. Apenas transformada;
Calor da reao
a quantidade de calor liberada ou absorvida em uma reao qumica ou
mudana de estado fsico.

1- CLASSIFICAO DAS REAES TERMOQUMICAS

Em funo da energia envolvida as reaes podem ser de dois tipos:

a) Exotrmicas
Libera calor para o meio externo.

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


Exemplo:
Combusto da gasolina:

b) Endotrmicas
Absorve ou consome calor fornecido pelo meio externo
Exemplo:
Cozimento da comida
77

Unidade de quantidade de calor.

A quantidade de calor pode ser medida em joules (J), quilo joules (kJ), calorias
(cal) e quilocalorias (kcal), sendo as duas primeiras adotadas pelo SI.

1cal = 4,18 J

2- ENTALPIA (H)

o total de energia liberada ou absorvida em uma transformao de um dado


sistema, a presso constante.

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


Clculo da Variao de Entalpia

A+BC+ D

A + B = HP Entalpia Reagente

C + D = HR Entalpia Produto

H = HP HR Variao da Entalpia

Diagramas de energia

Reao exotrmica

H = HP - HR
H < 0 ( negativa)
78

Reao endotrmica

H = HP - HR

H > 0 (positiva)

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


3- EQUAES TERMOQUMICAS

Indica a variao de entalpia associada reao qumica

Requisitos:

Equao qumica ajustada.


Indicao dos estados fsicos e alotrpicos (quando for o caso) dos
componentes.
Indicao da entalpia molar, isto , por mol de produto formado ou reagente
consumido.
Indicao das condies de presso e temperatura em que foi medido o
H.Entalpia padro: medida a25C e 1 atm.

Observaes
:
Convencionou- se entalpia zero para determinadas substncias simples, em
razo de no ser possvel medir o valor real da entalpia de uma substncia.
Foram escolhidas condies-padro para estabelecer medidas relativas. Ter
entalpia zero qualquer substncia simples que se apresente nos estados fsico e
alotrpico mais comum, a 25C e 1atm de presso.
79

Estados Alotrpicos mais Comuns

Carbono:
Grafite mais Comuns
Diamante

Enxofre:
Rmbico mais Comuns
Monoclnico
Fsforo:
Branco mais Comuns
Vermelho
Oxignio:
O2 mais Comuns
O3 (oznio)

. Reao exotrmica (H negativo)

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


2C(s) +3H2 (g) + O2 (g) C2H5OH(l) H = - 276 J

Reao endotrmica (H positivo)

Fe2O3(s) + 3H2 2Fe(s) + 3H2O (l) H = +12 kJ

4- Tipos de Entalpias ou Calores de Reao

a) Entalpia de Formao (Hf)

Corresponde energia envolvida na formao de um mol de substncia a partir


de substncias simples, no estado alotrpico mais comum.

Entalpia de formao de substncias simples nula.


Entalpia de formao igual entalpia da substncia.

Exemplos:

H2(g) + O2(g) H2O(l) Hf = -285,5 kJ/mol


C(grafite) + O2(g) CO2(g) Hf = -393,3 kJ/mol
N2(g) + O2(g) NO(g) Hf = + 45,9 kJ/mol

b) Entalpia de Decomposio
Pode ser considerada como a entalpia inversa de formao de uma
substncia.
80

Exemplos:

H2O(l) H2(g) + O2(g) H = + 285,5 kJ/mol


CO2(g) C(grafite) + O2(g) H = + 393,3 kJ/mol
NO(g) N2(g) + O2(g) H = -45,9 kJ/mol

Observe que ao inverter a equao a variao de entalpia troca de sinal algbrico.

c) Entalpia de Combusto
Corresponde energia liberada na reao de 1 mol de substncia (combustvel)
com O2 puro (comburente). Se o combustvel for material orgnico (C, H e O) a
combusto pode ser de dois tipos:

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


Completa: os produtos so CO2 e H2O.

Incompleta: alm dos produtos acima forma-se, tambm, CO e/ou C (fuligem).

Combusto completa = CHAMA AZUL


Combusto incompleta= CHAMA ALARANJADA

d) Entalpia de Dissoluo

Corresponde ao calor liberado ou absorvido na dissoluo (s vezes seguida de


dissociao) de 1 mol de substncia de tal modo que pela adio de quantidades
crescentes de gua, seja alcanado um limite a partir do qual no h mais liberao ou
absoro de calor.
Exemplo:

H2SO4(l) + aq (2 mols) H2SO4 (aq) H = -28,0 kJ/mol

e) Entalpia de Neutralizao
Corresponde ao calor liberado na formao de 1 mol de gua, a partir da
neutralizao de 1 mol de ons H+ por 1 mol de ons OH-, em soluo aquosa diluda.
Exemplo:

HCl + NaOHNaCl + H2O H = - 58,0 kJ/mol


81

5 - LEI DE HESS

Para uma dada reao, a variao de entalpia sempre a mesma, esteja essa
reao ocorrendo em 1 ou vrias etapas. O valor da variao de entalpia do processo
direto a soma de todos os processos da variao de entalpia intermedirios. Quando
uma equao termoqumica multiplicada por um valor, sua variao de entalpia
tambm . Quando uma equao termoqumica for invertida, o sinal de sua variao de
entalpia tambm .

Exemplo:
Reao de formao do CO2


C(grafite) + O2(g) CO2(g) H = - 22,7 kJ

Como ocorre:

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


1 etapa C(grafite) + O2(g) CO(g) H = - 6,1 kJ

2 etapa CO(g) + O2(g) CO2(g) H = - 16,6 kJ

C(grafite) + O2(g) CO2(g) H = - 22,7 kJ

EQUILBRIO QUMICO
Dizemos que uma reao reversvel atinge o equilbrio qumico quando as
velocidades das reaes direta e inversa se igualam. importante notar que todas as
reaes reversveis atingiro o equilbrio em determinada temperatura.
Uma reao dita reversvel quando ela ocorre em dois sentidos, isto :

Reagente Produtos

Nota: Nas reaes reversveis, como todas as substncias podem


funcionar como reagentes, dependendo do sentido considerado, o
melhor ser considerarmos:
1o Membro 2o Membro

Exemplo:
82

Misturando cido etanico (CH3COOH) com etanol (CH3CH2OH) temos uma


reao de esterificao, formando etanoato de etila (CH3COOC2H5) e gua
(H2O) o que representa a reao direta do sistema.
CH3COOH + CH3CH2OH CH3COOC2H5 + H2O
Por sua vez o ster formado sofre hidrlise, regenerando o cido etanico e o etanol,
o que representa a reao inversa.

CH3COOC2H5 + H2O CH3COOH + CH3CH2OH.

Conclumos ento que o sistema reversvel.


1
CH3COOH + CH3CH2O 2
CH3COOC2H5 + H2O

(1) Reao Direta V1

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


(2) Reao Inversa V2

1- Durante o equilbrio V1 = V2 e zero. Equivale dizer que o equilbrio dinmico e


no esttico.

No equilbrio: as concentraes dos participantes so consideradas constantes.

GRFICOS

a) Velocidade Direta x tempo

V1

Tempo
83

b) Velocidade inversa x tempo

V1

Tempo
c) No equilbrio: Velocidade x tempo

V1 equilbrio

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


V1 = V2

V2

t1 tempo

d) Concentrao x tempo

1o CASO: Considerando que no equilbrio:


[1o Membro] < [2o Membro]

(concentrao)

C1
Atingindo o equilbrio

C2

(tempo)

Onde:
84

c1 = concentrao dos participantes do 1o membro.


c2 = concentrao dos participantes do 2o membro.

2o CASO Considerando que no equilbrio:


[1o Membro] = [2o Membro]

(concentrao)
C1

Atingido o equilbrio

C2

(tempo)

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


GRAU DE EQUILBRIO
Chama-se grau de equilbrio ( ) de uma reao em relao a um determinado
componente, o quociente entre o nmero de mols desse participante que reagiu e o
nmero inicial de mols.

CONSTANTES DE EQUILBRIO EM TERMOS DE CONCENTRAES


MOLARES

Considere a reao:
V1
xA + yB zC + wD
V2
Usando os conceitos de velocidade instantnea temos:
V1 = K1. [A] x. [B]Y
V2 = K2 . [C] Z. [D]
85

Como no equilbrio: V1 = V2

K1.[A]x.[B] y = K2 [C]z . [D]w

Fazendo a relao entre as constantes K 1 e K2:


K1 [C ] z [ D] w
=
K2 [ A] x [ B] y
Como a relao entre duas constantes evidentemente uma constante:
K1 [C ] z [ D] w
= Kc=
K2 [ A] x [ B] y
Kc = Constante de equilbrio em termos de concentraes molares

[2]
Em resumo: Kc =
[1]

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


EQUILBRIOS MOLECULARES

A constante de equilbrio poder ser calculada tambm atravs das


presses parciais dos gases participantes, sendo ento chamada de Kp
(constante de equilbrio em termos de presses parciais).

Ex.:xA(g) + yB(g) zC(g) + wD(g)

( pC ) z ( pD) w
Kp
( pA) x ( pB) y

Em resumo:

( 2 )
Kp =
( 1 )

Unidades das constantes:

Kc = (mol / L) n e Kp = atm n
Caso as presses sejam apresentadas em atmosferas.

n = Variao do nmero de mols.


n = (n do 2o Membro) - (n do 1o Membro)

Em sistemas Homogneos (participantes no mesmo estado


fsico):
86

a) O Kc poder ser calculado atravs dos ons e gases.

b) O Kp s poder ser atravs dos gases.

Em sistemas Heterogneos (participantes constituindo mais de uma


fase) s sero considerados os componentes gasosos e ons em
soluo, substituindo os demais pela unidade nas expresses das
constantes.
Exemplo:
1) FeO(s) + CO(g) Fe(s) + CO2(g)
[2 ] 2
Kc = Kp =
[]

Relao entre as Constantes Kp e Kc:

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


Kp = Kc (RT) n
R = Constante dos gases: (R = 0,082 atm .L. mol 1 .K 1)
T = Temperatura absoluta (Kelvin).
K = oC + 273

** Observao: Kp - s para gases.**

DESLOCAMENTO NO EQUILBRIO
(sistemas reversveis)

E toda e qualquer alterao da velocidade da reao direta o reao


inversa, provocando modificaes nas concentraes das substncias
elevando o sistema a um novo estado de equilbrio.

PRINCPIO DE LE CHATELIER
Quando um agente externo age sobre um sistema de
equilbrio se desloca, no sentido de anular a ao do fator
aplicado, para novamente seja atingido o equilbrio.

FATORES QUE PROVOCAM DESLOCAMENTOS


1- CONCENTRAO
87

A adio de uma substncia, em um sistema em equilbrio, provoca


deslocamento, no sentido de consumir a substncia adicionada.
A retirada parcial de uma substncia de um sistema em equilbrio
provoca deslocamento, no sentido de produzir a substncia retirada.
V1
Para o sistema: aA + bB cC + dD
V2
Adicionando A, aumenta V1 Retirando A, aumenta V2
Adicionando B, aumenta V1 Retirando B, aumenta V2
Adicionando C, aumenta V2 Retirando C, aumenta V1
Adicionando D, aumenta V2 Retirando D, aumenta V1

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


a) Para gases: concentrao presso parcial.
b) Uma substncia capaz de reagir com um dos componentes do
equilbrio
capaz de provocar deslocamento do mesmo, pois ir diminuir a
concentrao
deste componente.
c) Os catalisadores no provocam deslocamentos quando os sistemas se
encontram em equilbrio.

2 PRESSO TOTAL

As variaes de presso s provocam deslocamentos em sistemas gasosos


que ocorrem com variao de volume.
O aumento da presso favorece a reao que ocorre com contrao.
A diminuio da presso favorece a reao que ocorre com aumento de
volume.
Obs.: para gases, os volumes so analisados por seus nmeros de mols.

V1 (contrao)
N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)
V2 ( expanso)
4 volumes 2 volumes
gasosos gasosos
88

Aumento da presso aumenta V1


Diminuio da presso aumenta V2

3 TEMPERATURA
Alm de perturbar o equilbrio, modifica o valor da constante.
O aumento da temperatura favorece a reao que ocorre absoro de
calor (endotrmica).
A diminuio da temperatura favorece a reao que libera calor
(exotrmica).

Exemplo:
Para o sistema:
V1
A + B C + 10 kcal

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


V2
V1 exotrmica
V2 endotrmica
aumento de temperatura aumenta V2
diminuio da temperatura aumenta V1

EQUILBRIO INICO NA GUA


(T = 25o C e P = 1 atm)

Ionizao da gua

H2O H+ + OH

[ + ].[ ]
Logo: K =
[ ]

Porm, como o grau de ionizao da gua ( ) aproximadamente


1,81 x 10 9 (nmero muito pequeno), podemos ento considerar que [H2O]
constante e, portanto:

K . [H2O] = [H+] . [OH ]


Como: K . [H2O] = Kw
Temos :
89

Kw = [H+] . [OH ]

Como a 25o C na gua pura [H+]. [OH ] = 10 7 on g/L

Temos: [H+]. [OH ] = 1 x 10 14

Importante:
A gua pura apresenta carter neutro pois [H+] = [OH] = 10 7

Em solues cidas
Quando ocorre a adio de um cido, este se ioniza produzindo ons H +
(H3O+) que vo provocar deslocamento para a esquerda, isto , consumindo
parte dos ons H+ adicionados e parte dos ons OH- presentes.

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


HA H+ + A

H2O H+ + OH

Ser, ento, novamente atingido o equilbrio e o valor de Kw continuar 10 14.

Exemplo: [H+] = 10 3 e [OH ] = 10 11 mas: [H+]. [OH ] = 10 14

Em solues cidas: [H+] > [OH ]


Em solues bsicas

Quando ocorre a adio de uma base, esta se dissocia produzindo ons


OH , que vo provocar deslocamento para a esquerda, isto , consumindo
parte dos ons OH adicionados e parte dos ons H+ presentes.

BOH B+ + OH

H2O H+ + OH

Ser, novamente, atingido o equilbrio e o valor de Kw continuar 10 14 .

Exemplo: [H+] = 10 10 e [OH ] = 10 4 mas: [H +] . [OH] = 10 14


Em solues bsicas [H +] < [OH]
90

CONCEITOS DE pH e pOH
Em 1909, com o objetivo de evitar o uso de expresses matemticas com

expoentes negativos, o qumico dinamarqus, Soren Peer L Srensen,

introduziu os conceitos de pH e pOH.


Onde p = log

Temos ento:
pH = log [H+]
pOH = log [OH]
Se aplicarmos as equaes anteriores equao do produto inico da gua
([H+] . [OH] = 1014) , teremos:

pH + pOH = 14

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


Surge, ento, a escala de pH

Solues cidas solues bsicas


| | | | | | | | | | | | | | |
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14

Solues neutras

[ H+] ou [OH] = x. M.
x = No de H+ ou OH na frmula
M = Moralidade da soluo
= Grau de ionizao ou dissociao.

Conceitos de pH e pOH
pH potencial hidrogeninico.

pOH potencial hidroxilinico.


91

PRODUTO DE SOLUBILIDADE (KS OU KPS)

Este conceito aplicado para solues saturadas de eletrlitos pouco


solveis e que geralmente apresentam corpo de fundo (depsito ou
precipitado).
Nesta situao observa-se um equilbrio entre os ons em soluo e o
precipitado.

Velocidade de dissoluo do precipitado = Velocidade de precipitao


Portanto, de uma forma prtica, podemos dizer que a constante do
produto de solubilidade Ks, igual ao produto das concentraes molares dos
ons em soluo.
Exemplo: Soluo saturada de AgCl com depsito.

Ag+ Cl
AgCl (slido)

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


AgCl (s) Ag + + Cl
Ks = [Ag+] . [Cl]

Relao entre a Solubilidade Molar e o Produto de Solubilidade


Considerando S a solubilidade em mol /L.
Temos:

1) XY
XY X + + Y
S S S

Ks = [X+] . [Y ]
Ks = S.S

Ks = S2

2) XY2

XY2 X ++ + 2Y
S S 2S

Ks = [X++] . [Y]2
Ks = S.(2S)2

Ks = 4s3

3) X2Y3

X2Y3 2X 3 + + 3Y 2
S 2S 3S
92

Ks = [X3+]2 . [ Y 2 ]3

Ks = (2S)2 . (3S)3
Ks = 4S2 . 27S3
Ks = 108 S5

Como podemos observar, a relao entre a solubilidade e o Ks depende da


proporo de dissociao.

PREVISO DE PRECIPITAO

Comparando os valores dos produtos de solubilidades (tabelados) com os


produtos das concentraes molares dos ons em soluo, podemos saber se
haver ou no precipitao.

Se:

1o ) produtos dos ons = Ks Soluo Saturada


2o ) produtos dos ons < Ks Soluo no Saturada
3o ) produtos dos ons > Ks Soluo Saturada com depsito

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


TEXTO DE FINALIZAO DA UNIDADE.

A importncia do conhecimento dos conceitos de termoqumica e do


equilbrio qumico soluo e concentrao e fundamental para a formao de
um bom profissional, com eles podemos entender deste um mero exame de
laboratrio at controle de qualidade de materiais que voc usar
profissionalmente. A cintica qumica nos mostra que o controle da velocidade
das reaes de suma importncia, pois com esse controle podemos acelerar
a nossa produo e tambm garantir a qualidade do produto.
93

HORA DE SE AVALIAR!

No se esquea de realizar as atividades desta unidade de estudo, presentes


no caderno de exerccio! Elas iro ajud-lo a fixar o contedo, alm de
proporcionar sua autonomia no processo de ensino-aprendizagem. Caso
prefira, redija as respostas no caderno e depois s envie atravs do nosso
ambiente virtual de aprendizagem (AVA). Interaja conosco!

01.Considere as seguintes transformaes:

I. Degelo de um freezer.
II. Sublimao da naftalina.
III. Formao de uma nuvem de chuva a partir do vapor dgua do ar.
IV. Combusto do lcool comum.

Dessas transformaes, so exotrmicas somente:

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


a) I e II b) II e III c) III e IV d) I, II e IV e) II, III e IV

02. Para a equao

HNO3(aq) + KOH(aq) KNO3(aq) + H2O(l) , que apresenta valor de


H = 13,8 Kcal/mol, o calor de reao envolvido nessa transformao de:

a) combusto; b) dissoluo; c) formao;

d) neutralizao; e) soluo.

03. Uma das informaes que as embalagens de alimentos contm o teor de


calorias. Analise as afirmativas abaixo e marque a opo correta:

I. O teor calrico uma determinao experimental atravs do calor de


combusto;
II. Quanto maior o nmero de calorias, maior o tempo de degradao do
alimento;
III. A medida das calorias de um alimento feita atravs do calor neutralizao.

a) apenas I; d) apenas III;


b) apenas II; e) I, II e III.
c) I e II;

04. Quais das seguintes afirmativas so verdadeiras para uma reao


endotrmica?
I. O H positivo.
II. O calor transferido ao meio ambiente.
III. A entalpia dos produtos maior que a entalpia dos reagentes.
IV. O H negativo
a) I e II c) II e IV
b) I e III d) III e IV e) nra
94

05. A produo de carbeto de silcio, importante material refratrio, envolve o


equilbrio representado por:

SiO 2(l) + 3C(s) SiC(s) + 2 CO (g)

A expresso da constante desse equilbrio dada por

a) [SiC] / [SiO2]

b) [CO]2 / [C]

c) [CO]2 / [SiO2]

d) [CO]

e) [CO]2

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


06. Dada a expresso da constante de equilbrio em termos de concentrao
de produtos e reagentes.

[NO]2 .[O2 ]
Kc = a equao qumica que pode ser representada por essa
[2 ]2
expresso :

a) 2NO2(g) 2NO(g) + O2(g)

b) 2 NO(g ) + O2(g) 2NO2(g)

c) NO2(g) 2NO(g) + O2(g)

d) 2NO2(g) NO(g) + O(g)

e) NO (g ) + O2(g) 2NO2(g)

07. No equilbrio 2CO(g) + O2(g) 2CO2(g), temos as seguintes concentraes


molares: 4 mol . L1 de CO(g) e 4 mol .L1 de O2(g). Sabendo-se que nestas
condies Kc vale 102, a concentrao molar de CO2(g) :
a) 0,8 mol . L1 d) 8,0 mol . L1

b) 0,16 mol . L1 e) 0,64 mol . L1

c) 0,4 mol . L1
95

08. Com relao ao pH das solues aquosas, pode-se dizer que:

I. A 25 C, uma soluo de pH = 5, possui [H+] = 105 mol/l.


II. Soluo cida tem pH maior que soluo bsica.
III. O meio bsico caracterizado por [H+] > 107 mol/l.

a) I e II esto corretas.
b) Somente a III est correta.
c) II e III esto corretas.
d) Somente a I est correta.
e) I e III esto corretas.

09 O pH tem uma importncia significativa nos processos de laboratrio, da


indstria e dos organismos vivos. Ele pode ser avaliado de forma simples,
usando-se substncias chamadas indicadores. O indicador cido-base
alaranjado de metila tem o intervalo de viragem (mudana de colorao) como
o que se apresenta na figura a seguir, que indica a cor em funo do pH:

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


As figuras abaixo apresentam solues com as respectivas concentraes de
OH.

Quando so colocadas gotas do indicador em cada uma das solues. Qual se


torna vermelha? Justifique.
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________

10. Calcule o pH de uma soluo que contm 1/100.000 g de H+ por litro de


soluo, indicando se a soluo cida, bsica ou neutra.

_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
96

Texto de indicao para prxima unidade

A prxima unidade veremos como se pode produzir


energia eltrica utilizando a qumica tambm veremos como
solucionar problemas de corroso um dos grandes problemas do
nosso dia-dia> ou bsicas. O que pH ?

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


97

UNIDADE 5

ELETROQUMICA E SEUS FENMENOS


Nesta unidade, estudaremos a energia eltrica liberada em certas
reaes qumicas e o que corroso e as maneiras de amenizar seus efeitos.

OBJETIVOS DA UNIDADE:
Identificar conceitos como oxidao, reduo, anodo, catodo e outros.
Compreender o que uma pilha.
Aprender o que corroso.

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


Conhecer maneiras de evitar a corroso do ferro.

PLANO DA UNIDADE:

Eletroqumica.
Pilhas.
Corroso.
98

ELETROQUMICA
E a parte da Qumica que estuda as reaes de oxi-reduo produzem
corrente eltrica (pilhas e acumuladores), e as reaes oxi-reduo que so
produzidas pela corrente eltrica (eletrlise).

Pilhas e Acumuladores

Reao Corrente
Qumica Eltrica Eletrlise

Pilhas e Acumuladores Reaes espontneas


Eletrlise Reaes no espontneas

I - PILHAS

Reaes Espontneas:

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


Consideraes gerais:

1. Reao de oxi-reduo aquela onde se verifica a variao Nox (nmero


de oxidao) de certos participantes.

Seja a reao:
Aumenta o nox (oxida)

Mgo + 2H+ Cl Mg2+ Cl2

Diminui o nox (reduz)

a) Oxidao

E a perda de eltrons proporcionando aumento algbrico do Nox. No


exemplo anterior, o caso do Mg, que passa no nox = 0 para o nox = +2 .

b) Reduo

o ganho de eltrons proporcionando diminuio algbrica do Nox. No


exemplo anterior, o caso do H, que passa do nox = + 1 para o nox = 0.

Complemento:
A substncia que contm a espcie qumica que se oxida
denominada agente redutor ou simplesmente redutor. Ex.: Mg.
99

A substncia que contm a espcie qumica que se reduz de-


nominada agente oxidante ou simplesmente oxidante. Ex.: HCl.

A tendncia natural dos metais


sofrer oxidao (doar
eltrons).

Sendo assim, nas mesmas condies, o potencial de oxidao


depender exclusivamente da natureza do metal. Portanto, se
mergulharmos dois metais diferentes, conectados por um fio condutor,
numa mesma soluo inica, haver momentaneamente migrao de
eltrons do metal de maior potencial de oxidao para o outro, isto ,
estabelece-se uma ddp (diferena de potencial).
Veja o esquema:

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


soluo inica

Verifica-se que:

1 - O sentido do fluxo de eltrons do Mg para o Cu, logo, o potencial de


oxidao do Mg maior que o potencial de oxidao do Cu.

2 - Parede porosa (vela de filtro, por exemplo) permite o fluxo de ons.

3 - Voltmetro o aparelho que mede a diferena de potencial (d.d.p.) e


esta grandeza medida em volts (V).

Eletrodo ou Semipilha

Sistema formado por um metal imerso numa soluo inica.


Fatores que influem no potencial de um eletrodo
Natureza da soluo:
Concentrao da soluo;
Temperatura;
Presso (quando envolve gases)

Eletrodo Padro de 1a Ordem


aquele onde o metal encontra-se imerso numa soluo inica cujo ction
derivado do metal, em concentrao 1 molar e a 25oC . Neste caso, o potencial
do eletrodo dito padro e representado por (Eo)
100

Eletrodo padro de Zn (E0Zn)

SOLUO 1 M

Eletrodo padro de Ag (Eo Ag)

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


SOLUO 1 M

NOTAS

Os valores numricos dos potenciais de todos os eletrodos foram


determinados a partir do eletrodo padro de hidrognio, ao qual se
atribuiu, arbitrariamente, o valor de 0,00 Volt. .
Os potenciais de oxidao e reduo de um sistema so numericamente
iguais, porm com sinal contrrio.

EoZno | Zn+2 = + 0,76 V Potencial de oxidao


Ex. :

EoZn2+ | Zno = 0,76 V Potencial de reduo


101

II_ POTENCIAIS PADRO DE REDUO

Semi-reao Eo (V)
Li+ + e Li 3,05
+
K + e K 2,92
Ba2+ + 2e Ba 2,90
Ca 2+ + 2e Ca 2,76
Aumenta

Na+ + e Na 2,71
2+
Mg + 2e Mg 2,38
Al3+ + 3e Al 1,67
Mn2+ + 2e Mn 1,03
H2O + 2e H2 + 2OH 0,83
Zn2+ + 2e Zn 0,76
Cr3+ + 3e Cr 0,74
o carter

Fe2+ + 2e Fe 0,44

redutor
PbSO4 + 2e Pb + (SO)42 0,36

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


Ni 2+ + 2e Ni 0,25
Sn2+ + 2e Sn 0,14
Pb2+ + 2e Pb 0,13
Fe3+ + 3e Fe 0,04
2H+ + 2e H2 0,00
AgCl + e Ag + Cl

carter
0,22
Hg2Cl2 + 2e 2Hg + 2Cl 0,27
oxidante

Cu2+ +2e Cu 0,34


Cu + + e Cu 0,52
I 2 (aq) + 2e 2I 0,54
2H+ + O2 + 2e H2O2 0,68
Fe3+ + e Fe2+ 0,77
Ag+ + e Ag 0,80

Aumenta o
Br2 (aq) + 2e 2Br 1,09
O2 + 4H+ + 4e 2H2O 1,23
MnO2 + 4H+ + 2e Mn2+ + 2H2O 1,28
Cr2O7 2 + 14H+ + 6e 2Cr3+ +7H2O 1,33
Cl2(g) + 2e 2Cl 1,36
2ClO3 + 12H + + 10e Cl2 + 6H20 1,47
8H+ + MnO4 + 5e Mn2+ + 4H2O 1,49
PbO2 + SO2 + 4H + +2e PbSO4 +2H2O 1,69
H2O2 + 2H+ + 2e 2H2O 1,78
S2O2 + 2e 2SO4 2 2,00
F2 + 2e 2F 2,87
102

III PILHAS, CLULAS ELETROQUMICAS OU CLULAS GALVNICAS.

So dispositivos formados por dois eletrodos (ou semipilhas) onde


ocorrem, separadamente, as semi-reaces de oxidao e de reduo. Os dois
metais so conectados por um fio condutor, por onde fluem os eltrons
(corrente eletrnica), e as duas solues, so comunicadas por uma parede
porosa ou ponte salina por onde migram os ons (corrente inica).

Notas:

nodo plo negativo Eletrodo de maior potencial de oxidao (ou


menor potencial de reduo). Ocorre corroso do metal, diminuindo
assim de massa.

Ctodo plo positivo Eletrodo de menor potencial de oxidao (ou


maior potencial de reduo). Ocorre

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


aumento da massa do metal pela deposio do ction.

Observaes:

O sentido do fluxo de eltrons sempre do nodo para o ctodo;


Quanto maior o potencial de oxidao melhor o agente redutor;
Quanto maior o potencial de reduo melhor o agente oxidante;
Ponte Salina um tubo de vidro no formado de U, contendo uma
soluo inica, cuja finalidade manter o equilbrio das cargas nas
solues de eletrodos, por permitir a migrao de ons;
Com o funcionamento da pilha, a soluo do nodo vai concentrando
enquanto a soluo do ctodo vai diluindo.

IV CLCULO DE VOLTAGEM, TENSO, POTENCIAL (ddp)


OU FEM DA PILHA (E)

E0 = E0 oxidao + E0 reduo

Quando:

E> 0 reao espontnea (sistema pilha)


E< 0 reao no espontnea (a reao somente ocorrer por meio de
etrlise).

Ex.: Sejam os potenciais de reduo a seguir:

Mg2+ + 2e Mg0 AE0 = 2,37 V


Ag+ + e Ag0 AE0 = +0,80 V

Como o maior potencial de reduo o Ag +, caber ao Mg0 oxidar-se,


para isto, bastar trocar o sinal de seu potencial que passar a ser +2,37 V.
103

Logo:

E0 = E0 oxid + E0 red
E0 = +0,80
E = +3,17 Volts
Exemplo:

Sejam os potenciais:

Zn2+ + 2e Zn0 E0= -0,76 V


Cu2+ + 2e Cu0 E0 = +0,34 V

Neste caso, o maior potencial de reduo o Cu2+ logo, caber ao Zn0


oxidar-se, para isto, inverte-se o sinal de seu potencial (+0,76 V)
Assim:
E0 = E0 oxid. + E0 red
E0 = + 0,76 + 0,34
E = +1,10 Volts

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


V- PILHA DE DANIEL
Antes do funcionamento:

Zn 2+ + 2e Zno E0 = 0,76 V

Cu2+ + 2e Cu0 E0 = + 0,34 V

Cu (s)
)

Durante o funcionamento
104

Anlise geral

1- nodo ( ) Eletrodo de Zinco semi reao de oxidao:


Zno Zn 2+ + 2e ( Eo = + 0,76 V)

2- Catodo (+) Eletrodo de Cobre Semi reao de reduo:


Cu 2+ + 2e Cuo ( Eo = + 0,34 V)

3- Reao Global : Zno + Cu 2+ Zn 2+ + Cuo

4- Equao representativa da pilha: mostra-se a reao do nodo seguida


da reao do ctodo, conforme esquema:

Zn0 / Zn2+ (1M) / / Cu2+ (1M) / Cu0 250C

5- Voltagem da pilha:

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


E0 = E0 oxidao + E0 red
E0 = +0,76 + 0,34
E0 = +1,10V

6- Sentido do fluxo de eltron: da placa de zinco para a placa de cobre


(corrente eletrnica).

7- ons em trnsito na ponte salina: Zn2+ para o ctodo e SO4 para o nodo
(corrente inica).

6 ELETRLISE

a decomposio de uma substncia por ao da corrente eltrica. As


substncias que sofrem eletrlise so denominadas eletrlitos podem ser
bases e sais fundidos (eletrlise gnea) ou cidos, bases e sais dissolvidos em
gua (eletrlise em soluo aquosa).
O aparelho onde se realiza a eletrlise denominado voltmetro ou
cuba eletroltica.
Os eletrodos podem ser inertes (grafite, platina, ....) ou ativos quando o
objetivo for tcnicas de cromagem, prateamento, niquelao etc...

a) TIPOS DE ELETRLISE
Aspecto Qualitativo

1o ) Eletrlise gnea do NaOH



2NaOH(s) 2Na + + 2OH (*)

Anodo (+) oxidao

2OH 2 H2O + O2
105

Ctodo (-) reduo

2Na+ + 2 2 Na

Reao global:


2NaOH 2Na + H2O + O2

2o ) Eletrlise gnea do KCl


KCl (s) > K+ + Cl

nodo ( + ) Oxidao
Cl 1e Cl2

Ctodo (-) reduo

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


K + + 1e K

Reao global:


KCl > K + Cl2

106

2 ELETRLISE EM SOLUO AQUOSA

Neste caso, haver competio entre os ons do soluto e o H+ e OH


provenientes da gua, para descarregar. Uma maneira prtica para identificar
os ons que tero prioridade de descarga numa eletrlise, a utilizao das
sequncias a seguir:

a) Prioridade de descarga dos ctions (reduo)

Metais alcalinos 1 A Alcalinos terrosos 2 A Al 3+,,H+ OUTROS METAIS


(Li + , Na + , Rb + ...) (Be +2 , Mg +2, Ca+2 ...)

Facilidade crescente de descarga

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


b) Prioridade de descarga dos nions:
nions com oxignio Fluoretos OH nions no
oxigenados

Facilidade crescente de descarga

Exemplo:
Eletrlise da soluo aquosa do NaCl

NaCl Na+ + Cl

H2O H+ + OH

Conforme as sequncias de prioridades, descarregaro nos eletrodos os


ons H+ e Cl e permanecero na cuba eletroltica os ons Na+ e OH .

Teremos ento:
nodo (+) oxidao
Cl 1e Cl2

Ctodo (-) reduo


H+ + 1e > H2
107

Reao global:

NaCl +H2O H2 + Cl2 + Na+ + OH

Ctodo nodo cuba eletroltica

OBS.: Esta eletrlise do soluto e do solvente foi parcial.

Aspectos Quantitativos:

LEIS DE FARADAY

1a) A massa de uma substncia produzida no eletrodo diretamente


proporcional quantidade de eletricidade que passa pelo sistema.
I
m= . Q

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


Como: Q = i x t, teremos:

m= .i . t

Onde:

M massa da substncia (grama)


Q carga (Coulomb)
i corrente (ampre)
t tempo (segundos)
constante de proporcionalidade

2a ) A quantidade de eletricidade necessria para produzir no eletrodo um


equivalente-grama da substncia, sempre 96.500 C ou 1F (Faraday).

m= . E

Onde:
E equivalente grama


E=

108

A constante de proporcionalidade () equivale ao inverso de farady (F). um


faraday corresponde carga eltrica capaz de eletrolisar 1 equivalente grama
de substncia. Vale 96.500 Coulombs.
. ..
= =
96.500 96.500

Lembretes:
1. A carga de 96500 C (Ou 1 F) corresponde circulao de 1 moI de eltron e
produz no eletrodo1 equivalente-grama da substncia.
2. No mesmo intervalo de tempo, o nmero de Eqg de substncia formada no
nodo igual ao nmero de Eqg de substncia formada no ctodo.

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


109

CORROSO

A corroso consiste na deteriorao dos materiais pela ao qumica ou


eletroqumica do meio, podendo estar ou no associada a esforos mecnicos.

A corroso pode incidir sobre diversos tipos de materiais, sejam


metlicos como os aos ou as ligas de cobre, por exemplo, ou no metlicos,
como plsticos, cermicas ou concreto.

Nos processos de corroso, os metais reagem com os elementos no


metlicos presentes no meio, O2, S, H2S, CO2 entre outros, produzindo
compostos semelhantes aos encontrados na natureza, dos quais foram
extrados. Conclui-se, portanto, que nestes casos a corroso corresponde ao
inverso dos processos metalrgicos,

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


01. Meios Corrosivos

Os meios corrosivos em corroso eletroqumica so responsveis pelo


aparecimento do eletrlito. O eletrlito uma soluo eletricamente condutora
constituda de gua contendo sais, cidos ou bases.

Principais Meios Corrosivos e Respectivos Eletrlitos

Atmosfera: o ar contm umidade, sais em suspenso, gases industriais,


poeira, etc. O eletrlito constitui-se da gua que condensa na superfcie
metlica, na presena de sais ou gases presentes no ambiente. Outros
constituintes como poeira e poluentes diversos podem acelerar o
processo corrosivo;
110

Solos: os solos contm umidade, sais minerais e bactrias. Alguns solos


apresentam tambm, caractersticas cidas ou bsicas. O eletrlito
constitui-se principalmente da gua com sais dissolvidos;

guas naturais (rios, lagos e do subsolo): estas guas podem conter


sais minerais, eventualmente cidos ou bases, resduos industriais,
bactrias, poluentes diversos e gases dissolvidos. O eletrlito constitui-
se principalmente da gua com sais dissolvidos. Os outros constituintes
podem acelerar o processo corrosivo;

A gua do mar em virtude da presena acentuada de sais um eletrlito


por excelncia. Outros constituintes como gases dissolvidos, podem
acelerar os processos corrosivos;

Produtos qumicos: os produtos qumicos, desde que em contato com


gua ou com umidade e formem um eletrlito, podem provocar corroso
eletroqumica.

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


2. Mecanismo de Proteo

Em todos os mtodos usados para o controle de corroso deve-se levar


em conta o fator econmico que primordial.
Em grande nmero de casos, o prejuzo causado pela corroso no se
concentra no custo da pea a ser trocada e sim na parada total de uma
unidade em operao para que se possa processar a substituio.

Tipos de revestimentos

a) Revestimentos Metlicos

Consistem na interposio de uma pelcula metlica entre o meio corrosivo e o


metal que se quer proteger. Os mecanismos de proteo das pelculas
metlicas podem ser: por formao de produtos insolveis, por barreira, por
proteo catdica, dentre outros.
As pelculas metlicas protetoras, quando constitudas de um metal mais
catdico que o metal de base, devem ser perfeitas, ou seja, isentas de poros,
trincas, etc., para que se evite que diante de uma eventual falha provoquem
corroso na superfcie metlica do metal de base ao invs de evit-la.

b) Revestimentos No-Metlicos Inorgnicos

Consistem na interposio de uma pelcula no-metlica inorgnica entre o


meio corrosivo e o metal que se quer proteger. Os mecanismos de proteo
so, essencialmente, por barreira e por inibio andica.

Anodizao: consiste em tornar mais espessa a camada


protetora passivante existente em certos metais, especialmente
no alumnio. A oxidao superficial pode ser por banhos
111

oxidantes ou processo eletroltico. O alumnio um exemplo


muito comum da anodizao;

Cromatizao: consiste na reao da superfcie metlica com


solues ligeiramente cidas contendo cromatos. A camada de
cromatos passivante aumenta a resistncia corroso da
superfcie metlica que se quer proteger;

Fosfatizao: consiste na adio de uma camada de fosfatos


superfcie metlica. A camada de fosfatos inibe processos
corrosivos e constitui-se, quando aplicada em camada fina e
uniforme, em uma excelente base para pintura, em virtude da sua
rugosidade. A fosfatizao um processo largamente empregado
nas indstrias automobilsticas e de eletrodomsticos. Aps o

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


processo de desengraxe da superfcie metlica, aplica-se a
fosfatizao, seguindo-se a pintura;

Revestimento com argamassa de cimento: consiste na colocao


de uma camada de argamassa de cimento, com espessura da
ordem de 3 a 6 m, sobre a superfcie metlica. Este revestimento
muito empregado na parte interna de tubulaes e, neste caso,
aplicado normalmente por centrifugao. Em tubulaes de
grande dimetro comum usar-se um reforo com tela metlica.
O revestimento interno com cimento empregado em tubulaes
para transporte de gua salgada, em gua de refrigerao,
tubulaes de gua de incndio e gua potvel. Se considerados
os aspectos tcnicos e econmicos, o revestimento com
argamassa de cimento e areia a melhor soluo para
tubulaes transportando gua salgada.

Revestimento com vidro: consiste na colocao de uma camada


de vidro sobre a superfcie metlica. Esta camada aplicada sob
a forma de esmalte e fundida em fornos apropriados. Consegue-
se uma pelcula de alta resistncia qumica, muito utilizada na
indstria qumica;

Revestimento com esmalte vtreo: consiste na colocao de uma


camada de esmalte vtreo (vidro + cargas + pigmentos) aplicada
sob a forma de esmalte e fundida em fornos apropriados. Este
112

revestimento usado em alguns utenslios domsticos, em


foges, mquinas de lavar, etc.;

Revestimento com material cermico: consiste na colocao de


uma camada de material cermico, geralmente silicoso, de alta
resistncia a cidos, utilizado principalmente para revestimentos
de pisos e canais de efluentes.

c) Revestimentos Orgnicos

Consiste na interposio de uma camada de natureza orgnica entre a


superfcie metlica e o meio corrosivo. Os principais revestimentos orgnicos
so os seguintes:

Pintura industrial: um revestimento, em geral orgnico,


largamente empregado para o controle de corroso em estruturas

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


areas e, em menor escala, em superfcies enterradas ou
submersas. O revestimento por pintura empregado para
estruturas submersas que possam sofrer manuteno peridica
em dique seco, tais como navios, embarcaes, boias, etc. S em
casos especiais empregado em estruturas enterradas, pela
dificuldade de manuteno apresentada nestes casos. Em se
tratando de estruturas areas, normalmente a melhor alternativa
em termos tcnicos e econmicos para proteo anticorrosiva.

Revestimento com borrachas: consiste o recobrimento da


superfcie metlica com uma camada de borracha, utilizando-se o
processo de vulcanizao. um revestimento que pode assumir
diversas durezas dependendo do tipo de borracha e do processo
de vulcanizao. Este revestimento utilizado na indstria
qumica em equipamentos e tubulaes que trabalham com
meios altamente corrosivos, especialmente cidos. O tipo de
borracha selecionado em funo destas caractersticas de
agressividade;
113

TEXTO DE FINALIZAO DA UNIDADE.

A importncia do conhecimento dos conceitos da Eletroqumica e da


Corroso fundamental para a formao de um bom profissional, com eles
podemos entender que certos materiais no podem ser usados em
determinadas situaes e que a proteo anticorrosiva existe de uma forma
muito ampla e que fundamental para a boa conservao das instalaes
industriais.

HORA DE SE AVALIAR!
No se esquea de realizar as atividades desta unidade de estudo, presentes
no caderno de exerccio! Elas iro ajud-lo a fixar o contedo, alm de
proporcionar sua autonomia no processo de ensino-aprendizagem. Caso
prefira, redija as respostas no caderno e depois s envie atravs do nosso
ambiente virtual de aprendizagem (AVA). Interaja conosco!

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


01. Com base no diagrama da pilha:
Ba0 / Ba2+ // Cu + / Cu0

E nos potenciais-padres de reduo das semi-reaces:

Ba0 Ba2+ + 2e E0 = 2,90 volt


Cu0 Cu+1 + 1e E0 = +0,52 volt

Qual a diferena de potencial da pilha:

a) + 2,38 volts. b) 2,55 volts. c) + 3,42 volts.


d) 3,42 volts. e) 2,38 volts.

02. Pilhas so dispositivos nos quais energia qumica convertida em energia


eltrica, atravs de reaes de oxi-reduo. Sendo dada a srie eletroqumica
em ordem crescente de reatividade como se segue: ouro, prata, cobre
hidrognio, nquel, ferro, zinco e mangans, analise as afirmativas abaixo.

I. Espcies qumicas situadas antes do hidrognio tm carter andico em


relao as que os seguem;
II. A maior diferena de potencial (ddp) na srie dos elementos zinco e
mangans;
III. a energia qumica da pilha Zn-Ni maior do que da pilha Zn-Fe.

Dentre as afirmativas acima marque a opo correta:

a) apenas I verdadeira; d) II e III so verdadeiras;

b) apenas II verdadeira; e) apenas III.

c) I e II so verdadeiras;
114

03. A corroso eletroqumica opera como uma pilha. Ocorre uma transferncia
de eltrons quando dois metais de diferentes potenciais so colocados em
contato.
O zinco ligado tubulao de ferro, estando a tubulao enterrada
pode-se, de acordo com os potenciais de eletrodo , verificar que o anodo o
zinco, que logo sofre corroso, enquanto o ferro, que funciona como ctodo,
fica protegido.

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


Dados: potenciais-padro de reduo em soluo aquosa:

Temperatura = 25C; presso = 1 atm; concentrao da soluo no eletrodo =


1,0 M

Semi reao E (volt)

Zn2+ + 2e Zn(s) 0,763

Fe2+ + 2e Fe(s) 0,440

Assinale a equao global da pilha com a respectiva ddp da mesma:

a) Fe2+ + 2e Zn2+ + 2 e E = + 0,232V


b) Zn + Fe2+ Zn2+ + Fe E = + 0,323V
c) Fe2+ + Zn Zn + Fe2+ E = 0,323V
d) Fe + Zn Zn2+ + Fe2+ E = + 0,323V

04. Sobre a pilha esquematizada abaixo, assinale o que for correto:

a) Seu funcionamento diminuiu a concentrao de ons B 3+.


b) O eletrodo B sofre oxidao.
c) O eletrodo A denominado ctodo.
115

d) A equao global dada por 2B(s) + 3A2+(aq) 2B3+(aq) + 3A(s).


e) O eletrodo B sofre corroso.

05. O potencial padro de reduo de uma clula galvnica constituda por um


eletrodo de Ag e outro de Cu 0,46 V. Nesta clula ocorre a seguinte reao:

2 Ag+ (aq) + Cu(s) 2Ag (s) + Cu2+(aq)

Sabendo-se que o potencial de reduo do par Cu2+/Cu0 0,34 V


pode-se afirmar que o potencial de reduo do par Ag+/Ag :

a) 0,12 V b) 0,24 V c) 0,68 V d) 0,80 V e) 0,92 V

06. O alumnio produzido a partir do minrio bauxita, do qual separado o


xido de alumnio que, em seguida, junto a um fundente, submetido
eletrlise. A bauxita contm cerca de 50%, em massa, de xido de alumnio.
De modo geral, desde que o custo da energia eltrica seja o mesmo, as
indstrias de alumnio procuram se estabelecer prximas a:

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


a) zonas litorneas, pela necessidade de grandes quantidades de salmoura
para a eletrlise.
b) centros consumidores de alumnio, para evitar o transporte de material muito
dctil e malevel e, portanto, facilmente deformvel.
c) grandes reservatrios de gua, necessria para separar o xido de alumnio
da bauxita.
d) zonas rurais, onde a chuva cida, que corri o alumnio, menos frequente.
e) jazidas de bauxita, para no se ter de transportar a parte do minrio (mais de
50%) que no resulta em alumnio.

07. Considerando a pilha Mg0 / Mg2+ / Fe2+ / Fe0 e sabendo que o magnsio
cede eltrons espontaneamente para os ons Fe2+, correto afirmar que:

a) o Mg0 o oxidante.
b) o Fe2+ se oxida.
c) o Fe0 o anodo.
d) a soluo de Mg2+ se diluir.
e) o eletrodo positivo ou catodo ter a sua massa aumentada.

08. Metais como sdio (alcalino), magnsio (alcalino-terroso) e alumnio


possuem baixos potenciais de reduo, ou seja, no so facilmente reduzidos.
O meio econmico de obt-los por meio de:

a) reaes de deslocamento utilizando-se prata metlica e sais desses metais;


b) uma pilha, onde no nodo ocorre a reduo desses metais;
c) eletrlise gnea de compostos contendo esses metais;
d) uma reao de dupla troca com cidos fortes, como cido sulfrico ou
ntrico;
e) uma reao de decomposio trmica de composto contendo esses metais,
tais como NaCl, MgCl2 e Al2O3.
116

09. O esquema de corroso do ferro descrito nas equaes abaixo

nodo: Fe(s) Fe+2(aq) + 2e


Fe+2(aq) Fe+3 + e

ctodo: 2H2O(I) + O2(g) + 4e 4OH


(na presena de O2)

Reao global: 2Fe(s) + 3H2O(I) + 3/2 O2(g) 2Fe(OH)3(s)

O recobrimento do material com uma camada de tinta uma das aes que
diminui a ferrugem contra ao da corroso, porque a tinta ?
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
_________________________________________________________

10. O contato com certos metais (como o cobre e o estanho) pode acelerar a
corroso do ferro e torn-la mais intensa, enquanto o contato com metais

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


(como zinco e o magnsio) pode impedir ou retardar a formao de ferrugem.
Levando-se em conta os valores dos potenciais (E0) das semi-reaes abaixo,

Calcule o E0 da pilha formada por ferro e oxignio em meio aquoso e E0 da


pilha formada por ferro e zinco em meio aquoso;
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________

Texto de indicao para prxima unidade

A prxima unidade uma qumica diferente , a Qumica


Orgnica, so substncias presente em nosso dia-dia , nomes
utilizados no nosso cotidiano. a Qumica do carbono.
117

UNIDADE 6
QUMICA ORGNICA
Nesta unidade, estudaremos a Qumica Orgnica, que a qumica do
carbono que o elemento mais abundante na natureza a Qumica Orgnica
que mais est presente na nossa vida, nos alimentos nos remdios nas roupas
em tudo da nossa vida.

OBJETIVOS DA UNIDADE:
Conhecer o que Qumica Orgnica

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


Compreender como as cadeias orgnicas se apresentam.
Aprender a nomenclatura orgnica.
Conhecer as diversas funes da Qumica Orgnica.

PLANO DA UNIDADE:

Conceitos da Qumica Orgnica.


Tipos de cadeias orgnicas
Nomenclatura da Qumica Orgnica.
Funes da Qumica Orgnica.
118

QUMICA ORGNICA
Qumica orgnica: a parte da qumica que estuda os compostos do carbono.
Por exemplo:

C2H6O lcool etlico, etanol;


C12H22O11 o acar comum, sacarose.

01- Compostos Orgnicos.


Os principais elementos presentes na grande maioria dos compostos
orgnicos, alm do carbono, cuja presena obrigatria, so: o hidrognio
(H), o oxignio (O) e o nitrognio (N).

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


Observaes importantes:

o Carbono (C) o carbono tetravalente e suas quatro ligaes podem


ser representadas das seguintes maneiras:

H3C CH3 HC CH H2C CH2


o Hidrognio (H) o hidrognio monovalente; portanto, sempre efetuar
uma nica ligao.

o Oxignio (O) o oxignio bivalente e suas duas ligaes podem ser


dos seguintes tipos:

O=O
o Nitrognio (N) - o nitrognio trivalente e suas trs ligaes podem ser
representadas das seguintes formas:

N
o Halognios (F, Cl, Br e I) so monovalentes.

FF
o Enxofre (S) bivalente.

S=S
119

POLARIDADES DOS COMPOSTOS ORGNICOS.

Entre tomos de carbono:

Como os tomos unidos apresentam a mesma eletronegatividade, essas


ligaes so apolares.
Entre tomos de carbono e hidrognio:

Como os tomos unidos apresentam pequena diferena de


eletronegatividade, essas ligaes so consideradas apolares.
Quando, na molcula de um composto orgnico, existir um outro
elemento qumico alm do carbono e hidrognio, suas molculas podero
apresentar uma certa polaridade.
Obs.: Como a maioria dos compostos orgnicos so apolares, eles so pouco
solveis em gua, que um solvente polar, e tendem a se dissolver em outros
compostos orgnicos, uma vez que semelhante tende a dissolver

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


semelhante.

CAPACIDADE DE FORMAR CADEIAS

Os tomos de carbono tm a propriedade de se unirem, formando


estruturas denominadas cadeias carbnicas. Essa propriedade a principal
responsvel pela existncia de milhes de compostos orgnicos.
Por exemplo

Existe outra maneira de representar a cadeia de um composto orgnico.


Nesse tipo de representao, indicamse por traos somente as ligaes entre
os carbonos, sendo que estes encontram se situados nos vrtices formados
pelas pontas de inflexo da estrutura (cadeia).

Por exemplo:

Nesta representao h seis, logo apresenta seis tomos carbonos.

4 tomos de carbono
120

TIPOS DE TOMOS DE CARBONO:

1- Carbono primrio: aquele que se encontra ligado diretamente, no


mximo, a outro tomo de carbono.

Por exemplo: H3C CH3

Carbonos primrios

2 Carbono secundrio: aquele que se encontra ligado diretamente a


apenas dois outros tomos de carbono.
Por exemplo:

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


Carbono secundrio

3 Carbono tercirio: aquele que se encontra ligado diretamente a trs


outros tomos de carbono.
Por exemplo: CH3

H3C CH CH3

Carbono tercirio

4 Carbono quaternrio: aquele que se encontra ligado diretamente a quatro


outros tomos de carbono.
Por exemplo: CH3

H3C C CH3

CH3

Carbono quaternrio
121

CLASSIFICAO DAS CADEIAS CARBNICAS

1 Cadeia aberta, acclica ou aliftica aquela que apresenta pelo menos


duas extremidades e nenhum ciclo ou anel.

Por exemplo: H3C CH2 CH2 CH3

Quanto disposio dos tomos as cadeias abertas dividemse em:

Cadeia normal, reta ou linear a cadeia aberta que apresenta somente


duas extremidades, ou seja, no
apresenta ramificaes.

Por exemplo: H3C CH2 CH2 CH2 CH3

Cadeia ramificada a cadeia linear que apresenta no mnimo trs


extremidades, ou seja, apresenta ramificaes.

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


Por exemplo: H3C CH CH2 CH3

CH3

Quanto ao tipo de ligao entre os tomos de carbono as cadeias abertas


dividemse em:

Cadeia saturada aquela que apresenta somente ligaes simples entre


os tomos de carbono.

Por exemplo: H3C CH2 CH2 CH3

Cadeia insaturada ou nosaturada apresenta pelo menos uma


ligao dupla ou tripla entre os tomos de carbono.

Por exemplo: H2C = CH CH3 H3C C CH

Quanto natureza dos tomos que compem a cadeia as cadeias abertas


dividemse em:

Cadeia homognea constituda somente por tomos de carbono.

Por exemplo:
H3C CH2 CH CH3

OH

Cadeia heterognea existe pelo menos um heterotomo entre os


tomos de carbono que constituem a cadeia, sendo que os
heterotomos mais comuns so O, N, S e P.

Por exemplo: H3C CH2 O CH2 CH3


122

Cadeia fechada ou cclica aquela que no apresenta extremidades;


os tomos se unem, originando um ou mais ciclos.

Por exemplo:

As cadeias cclicas subdividem se em dois grupos: cadeias aromticas e


cadeias alicclicas ou no aromticas.

Cadeias aromticas

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


So consideradas cadeias aromticas aquelas que apresentam, em sua
estrutura, pelo menos um anel benznico.
Por exemplo

Cadeias alicclicas ou noaromticas


So cadeias fechadas que no apresentam em sua estrutura anel
benznico.

Por exemplo: H2C CH2

H2C CH2

Cadeia alicclica saturada.


aquela que apresenta apenas ligaes simples entre os tomos de
carbono.

Cadeia alicclica insaturada.


aquela que apresenta pelo menos uma dupla ou uma tripla ligao
entre os tomos de carbono.
Cadeia alicclica homognea.
aquela que apresenta somente tomos de carbono e hidrognio.

Cadeia alicclica heterognea.


aquela que apresenta pelo menos um heterotomo entre os tomos de
carbono que forma a cadeia
123

Funes Orgnicas
Na Qumica Orgnica ocorre o agrupamento de compostos orgnicos
com propriedades qumicas semelhantes, em consequncia das caractersticas
estruturais comuns.

Nomenclatura
A nomenclatura de compostos orgnicos segue regras elaboradas pela
IUPAC. Segundo essa regra, o nome de um composto orgnico formado
unindo trs fragmentos:

Prefixo + intermedirio + sufixo

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


O prefixo indica o nmero de tomos de carbono presentes na molcula.

PREFIXO NMERO DE CARBONO

Met 1 carbono
Et 2 carbonos
Prop 3 carbonos
But 4 carbonos
Pent 5 carbonos
Hex 5 carbonos
Hept 7 carbonos
Oct 8 carbonos
Non 9 carbonos
Dec 10 carbonos

O intermedirio indica o tipo de ligao entre os tomos de carbono.

Intermedirio Tipo de ligao


An Simples
En Dupla
In Tripla

1. Hidrocarbonetos

So compostos orgnicos que apresentam molculas formadas somente


por tomos de carbono e tomos de hidrognio
Os hidrocarbonetos so subdivididos em:
124

a) Alcanos ou Parafinas

So hidrocarbonetos alifticos saturados, ou seja, apresentam cadeia


aberta com ligaes simples somente.
Nomenclatura:

Prefixo + an + o

Por exemplo: H3C CH3 ( frmula estrutural ) Etano

C2H6 ( frmula molecular )

Frmula geral dos alcanos CnH2n+2

Por exemplo: C4H10 , ou seja , n = 4 , logo 2n + 2 = 10

b) Alcenos , Alquenos ou Olefinas

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


So hidrocarbonetos alifticos insaturados que apresentam uma dupla
ligao.

Nomenclatura:

Prefixo + en + o

Por exemplo: CH2 = CH2 Eteno

1 2 3 4
CH2 = CH2 CH2 CH3 1 Buteno

Obs.: A numerao da cadeia tem que comear pela extremidade mais prxima
da insaturao.

Frmula geral: CnH2n

c) Alcinos ou Alquinos

So hidrocarbonetos alifticos insaturados que apresentam uma tripla


ligao.
Nomenclatura:

Prefixo + in + o

Por exemplo: CHCH Etino

5 4 3 2 1
CH3 CH2 C C CH3 2 Pentino

Frmula geral: Cn H2n 2


125

d) Alcadienos ou dienos

So hidrocarbonetos alifticos insaturados que apresentam duas duplas


ligaes.

Nomenclatura:

Prefixo + dien + o

Por exemplo: H2C = C = CH2 Propadieno

H2C = C = CH CH CH3 1,2 Pentadieno


1 2 3 4 5

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


e) Cicloalcanos, Ciclanos ou Cicloparafinas

So hidrocarbonetos cclicos saturados, ou seja, sua estrutura apresenta


cadeia fechada com simples ligaes apenas.
Nomenclatura:

Ciclo + Prefixo + an + o
Por exemplo:

Ciclopropano

f) Cicloalcenos, ciclenos ou ciclolefinas

So hidrocarbonetos cclicos insaturados que apresentam uma dupla


ligao.
Nomenclatura:
Ciclo + Prefixo + en + o

Por exemplo:

Ciclopropeno
126

g) Aromticos

So hidrocarbonetos que apresentam pelo menos um anel benznico em


sua estrutura.

Nomenclatura: Esses compostos apresentam uma nomenclatura particular.


Alm disso, no h uma frmula geral para todos os aromticos.
Os principais aromticos so:

Benzeno Naftaleno

1. 1 Radicais

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


So tomos ou agrupamento de tomos eletricamente neutros que
apresentam pelo menos um eltron no compartilhado (valncia livre); podem
ser representado genericamente por R .

Radicais Orgnicos
Os principais radicais orgnicos so obtidos a partir dos hidrocarbonetos,
atravs de uma ciso homoltica das ligaes entre C e H.
A nomenclatura de um radical caracterizada pelos sufixos; il ou ila,
procedidos do prefixo que indica a quantidade de carbonos.

Por exemplo: H3C = Metil

H3CCH2 = Etil ou etila

H3CCH2CH2 = npropil

H3CCHCH3 = isopropil

H3CCH2CH2CH2 = n butil

H3CCH2CHCH3 = secbutil

H3C CH CH2 = isobutil

CH3
127

H3C C CH3 = terciobutil ou tercbutil ou tbutil

CH3

H2C = CH = vinil

= fenil

1.2 Nomenclatura dos hidrocarbonetos Ramificados

a) Alcanos:

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


Na nomenclatura de alcanos ramificados, utiliza se as seguintes regras:
Determinar a cadeia principal e seu nome. A cadeia principal a maior
sequencia de tomos de carbono.
Reconhecer os radicais e dar nomes a eles.
Numerar a cadeia principal de modo a obter os menores nmeros possveis
para indicar as posies dos radicais. Esses nmeros so obtidos
numerando se a cadeia principal nos dois sentidos.

1 2 3 4 5
Por exemplo: H3C CH2 CH CH2 CH3 3 metil pentano

CH3
b) Alcenos
Para estabelecer a nomenclatura desses hidrocarbonetos,
seguemse basicamente as mesmas regras utilizadas para os alcanos.
A diferena fundamental consiste na presena de insaturaes que
devem obrigatoriamente fazer parte da cadeia principal. Assim, a
numerao da cadeia principal deve ser feita a partir da extremidade
mais prxima da insaturao, de modo que esta apresente os menores
valores possveis.

Por exemplo: CH3 CH3 CH3


| 3 |4 |5 6 7
H3C C C CH C CH2 CH3
| || |
CH3 CH 2 CH3
|
CH3 1

4, 5, 5 trimetil 3 terc butil 2 hepteno


128

c) Alcinos
A cadeia principal deve conter a tripla ligao e apresentar o
maior nmero de tomos de carbono.

Por exemplo: 6 CH3


|
5 CH2
| 3 2 1
H3C CH CH C CH
4 |
CH2
|
CH3
4 metil 3 etil 1 hexino

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


2. lcoois:

So compostos que apresentam o grupo hidroxila ( OH ) ligado


a um carbono saturado.
Por exemplo:

Nomenclatura:

Prefixo Intermedirio Sufixo


Nmero de Tipo de ligao entre carbonos Nmero de OH
tomos de
Simples NA 1 OL
Carbono
Dupla EM 2 DIOL

Tripla IN 3 - TRIOL
129

Por exemplo:

4 3 2 1
CH3 CH2 CH CH3

OH
2 Butanol

Outra Nomenclatura:

lcool + radical + ico

Por exemplo:
H3C OH lcool metlico
H3C CH2 OH lcool etlico

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


3. Fenis:
So compostos orgnicos com uma ou mais oxidrilas ligadas
diretamente ao anel aromtico.
Por exemplo:

Hidroxibenzeno ou fenol comum


4. Aldedos:
So compostos orgnicos que possuem o grupamento funcional
carbonila ligado a um carbono primrio sempre localizado numa das
extremidades da cadeia

C=O carbonila
|
H
Nomenclatura

Prefixo Intermedirio Sufixo


Nmero Tipo de ligao No de carbonilas
de Simples = AN 1 Al
tomos
de Dupla = EN 2 Dial
carbonos
Tripla = IN
130

Por exemplo:

Metanal

Etanal

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


Observao:

A numerao da cadeia sempre comea da extremidade onde est localizada


a carbonila.

5. Cetonas:
So compostos que apresentam o grupamento funcional carbonila
ligado a um carbono secundrio, sempre em meio cadeia.
Por exemplo:

Nomenclatura:

Prefixo Intermedirio Sufixo


Nmero de Tipo de ligao No de carbonila
tomos de
Carbonos Simples = NA 1 = ona

Dupla = EN 2 = diona
Tripla = IN 3 = triona
131

Por exemplo:

Propanona

Observao: a numerao da cadeia, quando necessrio, sempre dever

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


comear da extremidade mais prxima da carbonila.

6. teres:

So compostos orgnicos onde o oxignio est ligado diretamente a dois


radicais orgnicos.
Por exemplo:

Nomenclatura oficial:

Radical menor + Oxi + Radical maior


Por exemplo:

Metoxi etano
132

Nomenclatura usual:

ter Radical menor Radical maior + lico

Por exemplo:

ter metil etlico

7. cidos carboxlicos:

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


So compostos orgnicos que apresentam o grupamento funcional
carboxila em uma das extremidades da cadeia.

C=O
| Carboxila ( carbonila + hidroxila )
OH

Por exemplo:

Nomenclatura:
cido + Nome do radical + ico
133

Por exemplo:

cido pentanico

8. STER

So compostos que apresentam um radical orgnico substituindo


o hidrognio da carboxila de um cido.

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


NOMENCLATURA OFICIAL

Exemplo:

PROPANOATO DE METILA

NOMENCLATURA ESPECIAL

Nome do cido ico + ato de nome do radical ligado ao oxignio


134

Exemplo:

Acetato de metila

9. COMPOSTOS HALOGENADOS

So compostos orgnicos que apresentam tomos de halognios em suas

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


cadeias.

Exemplo:

NOMENCLATURA:

NOME DO HALOGNIO NOME DO HIDROCARBONETO

Bromo etano
135

10 - FUNES NITROGENADAS

1 AMINAS ( R NH2)
So resultantes da substituio dos hidrognios do NH3 por radicais
orgnicos.
R NH2 (Amina Primria)
N R2 NH (Amina Secundria)
/ | \ R3 N (Amina Terciria )
H H H

Exemplo:

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


Amina Primria

Amina Secundria

Amina terciria
136

NOMENCLATURA USUAL

AMINO NOME DA CADEIA PRINCIPAL

OBS.: Nas aminas Secundrias e Tercirias, antes do nome de cada radical


ligado ao Nitrognio, coloque a letra N.

Exemplo:

CH3 NH2 Aminoetano

CH3 N CH2 CH3 N-metil-aminoetano

NOMENCLATURA OFICIAL (IUPAC)

Nomes dos radicais ligados ao N seguidos da palavra Amina

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Exemplo:
CH3 NH2 metilamina

2 FUNO AMIDA ( R CNH2 )

So compostos resultantes da substituio de hidrognios do NH3, por


radicais acila: R C

Exemplo:

NOMENCLATURA OFICIAL

Nome oficial do cido oico + amida


137

Exemplo:

Etanamida

NOMENCLATURA USUAL

Nome usual do cido ico + amida

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Acetamida

03. NITRILA ( R C N )
Exemplo:

H3C CN

NOMENCLATURA IUPAC

Nome do hidrocarboneto + Nitrila


Exemplo:
H CN metanonitrila
H3C CN etanonitrila
138

NOMENCLATURA USUAL

Cianeto de nome do Radical

Exemplo:
CH3 CH2 CN > Cianeto de etila

04. ISONITRILA (R N C)

Exemplo:
H
|
Exemplo: H C NC
|
H

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NOMENCLATURA IUPAC

Nome de hidrocarboneto + Isonitrila

Exemplo:

H
|
H CNC > metanoisonitrila
|
H

NOMENCLATURA USUAL

Isocianeto de + nome do Radical

H3C NC Isocianato de metila

TEXTO DE FINALIZAO DA UNIDADE.

A importncia do conhecimento dos conceitos da Qumica Orgnica


muito grande. A orgnica a qumica da vida. Nela ns encontramos vrias
substncias importantes para a manuteno da nossa vida, por exemplo, os
carboidratos, os aminocidos, as protenas, os hormnios e outros. Nesta
unidade voc passou a conhecer as funes orgnicas e suas caractersticas,
nomes que aparentemente eram difceis de entender, agora no so mais.
139

HORA DE SE AVALIAR!

No se esquea de realizar as atividades desta unidade de estudo, presentes


no caderno de exerccio! Elas iro ajud-lo a fixar o contedo, alm de
proporcionar sua autonomia no processo de ensino-aprendizagem. Caso
prefira, redija as respostas no caderno e depois s envie atravs do nosso
ambiente virtual de aprendizagem (AVA). Interaja conosco!

01- Na embalagem de lcool para uso domstico vem escrito: lcool etlico
hidratado 96GL, de baixo teor de aldedos. Produto no perecvel.

Assinale a alternativa correta.


a) lcool e aldedo so funes inorgnicas.
b) Esse lcool anidro.
c) Esse lcool possui aproximadamente 96% de etanol e 4% de gua.
d) No perecvel significa deteriorar-se com facilidade.

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


e) Essa mistura no combustvel porque existe presena de gua.

02. Um professor de Qumica escreveu na lousa a frmula C3H6O e perguntou


a 3 estudantes que composto tal frmula representava. As respostas foram:

Estudante 1 propanona (acetona)


Estudante 2 propanal
Estudante 3 lcool proplico (propanol)
O professor considerou certa a resposta dada somente por:

a) 1 b) 1 e 2 c) 2

d) 2 e 3 e) 3

03. A estrutura representa um feromnio, substncia sexo-atrativa, produzida


por certos insetos. Os conhecimentos sobre funes orgnicas permitem
afirmar que substncia :
140

a) um cido carboxlico; d) uma cetona;


b) um hidrocarboneto; e) um lcool.
c) um aldedo;

04. A uria, cuja frmula estrutural aparece abaixo, est presente na urina dos
mamferos, como resultante do metabolismo dos aminocidos.

Quanto funo orgnica, essa substncia pode ser classificada como


a) cetona. b) amida. c) amina. d) cianato e) nra

05. Um composto orgnico pode apresentar mais de uma funo qumica em

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


sua frmula estrutural. Um exemplo disso a substncia chamada capsaicina,
presente em vrios tipos de pimenta. A capsaicina provoca aquela sensao
picante em nossa lngua quando ingerimos um alimento apimentado. A frmula
estrutural da capsaicina foi elucidada pelos cientistas em 1919 e
representada

Assinale a alternativa que apresenta SOMENTE funes qumicas oxigenadas


nesse composto.
a) cetona e lcool
b) cetona e benzeno
c) fenol e ter
d) amida e cetona
e) lcool e ter
141

06. Em alguns antitrmicos, emprega-se o cido acetilsaliclico (estrutura


abaixo) como princpio ativo.

Pode-se afirmar acerca da estrutura acima:


a) S h carbonos primrios e secundrios.
b) H grupos funcionais de cido carboxlico e ster.

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


c) H grupos funcionais de lcool e cetona.
d) No h heterotomos.
e) S h ligaes simples entre tomos de carbono.

07. Os agentes antitussgenos suprimem a tosse pelo bloqueio dos impulsos


nervosos envolvidos no reflexo da tosse, alterando a quantidade e viscosidade
do fluido no trato respiratrio. A maior parte dos narcticos so potentes
supressores desse reflexo. Entre eles se encontra o antitussgeno
dextrometorfano derivado da morfina que apresenta atividade especfica.

Assinale a opo que apresenta as funes e o nmero de carbonos tercirios


e quaternrios na estrutura acima.

a) amida, ter, 4 carbonos tercirios e 1 quaternrio.


b) amina, fenol, 3 carbonos tercirios e 1 quaternrio.
c) amina, ter, 3 carbonos tercirios e 2 quaternrios.
d) amina, fenol, 4 carbonos tercirios e 2 quaternrios.
e) amina, fenol, 4 carbonos tercirios e 1 quaternrio.
142

08. Os aromas da banana e do abacaxi esto relacionados com as estruturas


dos dois steres dados abaixo. Escolha a alternativa que apresenta os nomes
sistemticos das duas substncias orgnicas.

a) Acetilpentanoato e Etilbutanoato.

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


b) Etanoato de pentila e Butanoato de etila.
c) Pentanoato de etila e Etanoato de butila.
d) Pentanoato de acetila e Etanoato de butanola.
e) Acetato de pentanola e Butanoato de acetila.

09. Na substncia, cuja frmula estrutural est representada abaixo, esto


presentes quais funes orgnicas:

______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________

10. A brasileira (estrutura abaixo) o corante vermelho extrado do pau-


brasil. Nestas substncias podemos encontrar grupos caractersticos de
algumas funes da qumica orgnica como:
143

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


_____________________________________________________________
_____________________________________________________________
_____________________________________________________________
144

CONSIDERAES FINAIS
Caro aluno, chegamos ao final dos estudos de Qumica e esperamos
que a disciplina tenha lhe proporcionado um aprendizado rico em novos
conhecimentos.
Ao longo das Unidades de Estudo voc pde ver que a Qumica no
uma cincia to difcil, como se apregoa, mas que, na verdade a Qumica est
to presente no nosso dia-dia que, ao se perceber isto, o estudo desta cincia
se torna agradvel e muito interessante. E que profissionalmente, de grande
valia.
A Universo Virtual o parabeniza por ter concludo seus estudos,
aumentando sua bagagem com conhecimentos e habilidades que iro
benefici-lo por toda vida.
Mas a aprendizagem no para por aqui. Mantenha o hbito de ler,
atualize-se sempre e no deixe de praticar o que foi aprendido.
Sucesso!
Equipe Universo Virtual.

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


CONHECENDO O AUTOR
SELMO L. HARTMANN

Tcnico em Qumica pela ASOEC , Graduado em Licenciatura em


Qumica, e Bacharel em Qumica, pela UNIVERSO, `Ps Graduado em
Educao Matemtica pela Universo e Ps Graduado em Gesto de Educao
Pblica pela UFJF. Gestor de Escola Pblica do Municpio de S.G / RJ,
Membro Conselheiro do Conselho Municipal de Educao de SG, trabalhou na
Courtaulds International Ltda -Tintas International INC, onde se tornou
especialista em tcnica de pintura em tanques de produtos claros de derivados
de petrleo. Atualmente alm de lecionar Qumica na Seeduc / RJ, e nos
Cursos de Engenharia Civil e de Produo na Universo, tambm ministra aulas
no Crefcon/SG ( Centro de Referncia em Educao e Formao Continuada).
145

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


REFERNCIAS

1. USBERCO, Joo; SALVADOR, Edgard. Qumica: Qumica Geral. 5. ed.


So Paulo: Saraiva, 1997.

2. MASTERTON, Willian L.; SLOWINSKI, Emil J.; STANITSKI, Conrad L.,


Princpios de Qumica. 6. ed. Rio de Janeiro : Guanabara , 1990

3. FONSECA, Marta Reis Marques da. Qumica Integral. 2. Ed. So Paulo:


FTD. 1993.

4. PERUZZO, Francisco Miragaia; CANTO, Eduardo Leite. Qumica da


Abordagem de cotidiano: Qumica Geral e Inorgnica. 4. ed. So Paulo, Ed.
Moderna, 2006.

5. LISBOA, Julio Cezar Foschini. Qumica Ensino Mdio: Ser Protagonista.


1.ed. So Paulo, Edies SM. 2010.
146

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


ANEXOS
Gabarito
UNIDADE 01

1-d
2-d
3-a
4-d
5-c
6-a
7-d
8-d
147

09.

01. O elemento de nmero 118 ser classificado como um gs nobre.


Verdadeiro. Devido a sua posio na tabela peridica famlia 8 A grupo o e
tambm devido a sua configurao eletrnica (final s2 p6) , porm no
podemos esquecer que este elemento artificial.

02. O elemento de nmero 116 ser classificado como pertencente famlia


dos halognios.
Errado, no a sua posio e a sua configurao so de um calgognio .

03. Os dois novos elementos pertencero ao perodo nmero 7.

Verdadeiro na sua distribuio eletrnica encontraremos 7 nveis


eletrnicos, logo os elementos pertencero ao perodo nmero 7.

04. O elemento chumbo utilizado na experincia representado pelo smbolo Pb.


Correto

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


05. O novo elemento de nmero 118 tem 8 eltrons no ltimo nvel, quando na
sua configurao fundamental.
Correto ltimo nvel 7s2 7p6

10.
a) Os nmeros atmicos e os nmeros de massas;
A Z = 36 A = 75
B Z = 37 A = 76
C Z = 36 A = 76

b) Os nmeros de prtons, nutrons e eltrons;


A p = 36 n= 39 e = 36
B p = 37 n= 39 e = 37
C p = 36 n= 40 e = 36

c) As configuraes eletrnicas.
2 2 6 2 6 2 10 6
36A = 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p

37B = 1s22s22p63s23p64s23d104p65s1
36C = 1s22s22p63s23p64s23d104p6

UNIDADE 02
1- e
2- d
148

3- c
4- b
5- c
6- b
7- b
8- e

09. a) decantao

b) CaO(s) + H2O(l) Ca+2(aq) + 2OH(aq)

Al+3(aq) + 3OH(aq) Al(OH)3(s)

A cal virgem produz ons hidroxila e com posterior precipitao do

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


hidrxido de alumnio.

c) Com o uso do cloreto de ferro (III), ir se formar o hidrxido de


ferro (III): Fe(OH)3.

10. CO2
UNIDADE 03
1- b
2- e
3- c
4- e
5- d
6- c
7- d
8- e

09


=


=
149

521,5
= 74,5

= 7,0

Como:

=

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


= , /

10.

(NaCl ) = ,

() =

,
=

= ,

p/ % R= 0,9%

UNIDADE 04
1- a
2- d
3- d
150

4- a
5- e
6- b
7- a
8- d

09
R: substncia IV

Pois o seu pH = 3 logo dentro da faixa especificada

10. pH = 5. A soluo ser cida.

UNIDADE 05

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


1- c
2- e
3- b
4- b
5- d
6- e
7- e
8- c
9.

R: Evita que o ferro se oxide, isolando-o do contato com o oxignio e a gua.

10.

R: Semi-reaes:

oxidao: Fe(s) Fe++ (aq) + 2e + 0,44 V

reduo: O2(g) + 2e + H2O(l) 2OH(aq) + 0,41 V

E0 = + 0,44 + 0,41 = + 0,85 V

Semi-reaes:

oxidao: Zn++ (aq) + 2e + 0,76 V


reduo: Fe++(aq) + 2e Fe(s) 0,44 V
151

E0 = + 0,76 + ( 0,44) = + 0,32 V

UNIDADE 06
1- c
2- b
3- d
4- b
5- c
6- b
7- d
8- b

AUTOR: PROFESSOR SELMO LEMOS HARTMANN


9.
R: lcool, cido carboxlico e amina.

10.

R: cido carboxlico, amida e lcool.