PLANO DE PROTEO RADIOLGICA

1 Identificao da Instituio

1.1 Localizao da Instituio:

CLNICA DE RADIOTERAPIA DIGITE O NOME DA SUA CLINICA AQUI

Endereo digite aqui
Tel/Fax:
E-mail:
Registro CNEN xx.xxx [xxx.xxx/xx]
CNPJ:

1.2 Identificao da estrutura organizacional:

1.2.1 Direo
1.2.2 Responsvel Tcnico
1.2.2 Mdicos Radioterapeutas
1.2.3 Fsicos Mdicos
1.2.4 Fsicos Supervisores
1.2.5 Tcnicos em Radioterapia

1.3 Descrio das linhas de responsabilidade e respectivos responsveis:

1.3.1 So funes da Direo:

a) tomar providencias necessrias relativas ao licenciamento da instalao, de acordo com as

normas aplicveis de segurana e proteo baixadas pela CNEN;
b) ser responsvel pela segurana e a radioproteo da instalao, dos pacientes e da equipe
mdica e tcnica;
c) assegurar que somente pessoal treinado e autorizado opere as fontes de radiao;
d) assegurar que todos os recursos disponveis sejam utilizados para minimizar a
probabilidade de incidentes e acidentes;
e) manter um supervisor de radioproteo, com certificao de qualificao em conformidade

1
 com norma especfica da CNEN;
f) estabelecer e submeter CNEN um plano de radioproteo conforme a seo 7 da norma
CNEN NE 3.01;
g) assegurar que treinamentos e recursos materiais estejam disponveis para atuao em
situaes de incidentes e acidentes;
h) cientificar cada trabalhador sobre as doses resultantes de exposies de rotina, acidentais e
de emergncia;
i) assegurar que sejam fornecidas e aplicadas, atravs do Servio de Radioproteo, todas as
normas de Proteo Radiolgica e instrues de segurana aos pacientes e equipe
mdica;
j) assegurar que as fontes de radiao, bem como os rejeitos radioativos, estejam
adequadamente instalados e protegidas;
k) assegurar que a remoo e colocao de fontes seladas em cabeotes de equipamentos de
teleterapia sejam realizados por firmas autorizadas pela CNEN e na presena de um
representante da mesma;
l) que haja pronta comunicao CNEN e demais autoridades competentes sobre a retirada
de uso de fonte e sua subsequente guarda, bem como sobre a ocorrncia de perdas, roubos
ou danos de fontes radioativas;
m) estabelecer e implementar um plano de auditoria e garantia de qualidade para a verificao
da adequao do plano de radioproteo;
n) comunicar CNEN, com brevidade, as doses resultantes de exposies acidentais ou de
emergncia, juntamente com um relatrio de trabalho sobre as mesmas;
o) colocar disposio do inspetor da CNEN as informaes relevantes radioproteo
aplicada instalao e garantir aos mesmos livre acesso s reas da instalao;
p) prever e prover os recursos humanos e materiais necessrios operacionalizao do
servio;
q) garantir os arranjos necessrios para que as exposies de seres humanos para fins de
pesquisa mdica obedeam aos requisitos estabelecidos pela CONEP, do Conselho
Nacional de Sade;
r) fornecer as informaes solicitadas pela Vigilncia Sanitria.

1.3.1.1 Diretor Responsvel

a) Dr. Radioterapeuta - CRM

2
1.3.2 O Titular do servio de radioterapia pode delegar aes relacionadas com essas
responsabilidades, porm continua responsvel pelas mesmas, nos termos da legislao
vigente.

1.3.2.1 Compete ao Responsvel Tcnico:

a) assessorar o Titular do servio de radioterapia sobre todos os assuntos relativos ao

gerenciamento do servio;
b) orientar e supervisionar os procedimentos de radioterapia a que so submetidos os
pacientes, considerando os requisitos estabelecidos neste Regulamento;
c) designar os profissionais, em nmero suficiente e com a qualificao profissional
necessria, para conduzir os procedimentos de Radioterapia em suas respectivas
competncias;
d) estabelecer e disponibilizar os protocolos utilizados na rotina do servio, bem como as
eventuais modificaes que se faam necessrias;
e) assegurar que o paciente receba informaes sobre o procedimento a que ser submetido
e sobre os aspectos de proteo radiolgica;
f) assegurar que o paciente receba informaes sobre cuidados requeridos aps o
procedimento, quando necessrio;
g) coordenar o processo de investigao e notificar Vigilncia Sanitria local os eventos
adversos graves ocorridos no servio de radioterapia.

1.3.2.2 Responsvel Tcnico:

a) Dr. Radioterapeuta - CRM

3
1.3.3 So funes dos Radioterapeutas:

a) ser responsvel por todas as fases do tratamento dos pacientes;

b) consultar e examinar o paciente;
c) promover a anamenese do paciente;
d) delimitar o volume alvo com preciso e segurana;
e) escolher o plano de tratamento adequado;
f) prescrever a dose e fracionamentos ideais;
g) fazer com que os rgos de risco no recebam doses acima dos limites de tolerncia
estabelecidos;
h) cuidar que no tratamento de pacientes grvidas, a dose no feto no ultrapasse os limites
estabelecidos, guardados o resultado e os objetivos do tratamento;
i) aplicar nos tratamentos o Princpio ALARA (a probabilidade ocorrncia de
exposies mantenham-se to baixas quanto possa ser razoavelmente exeqveis tendo
em conta os fatores scios-econmicos);
j) colocar todos os dados, necessrios ao tratamento dos pacientes, na ficha de tratamento,
de modo que os tcnicos e o fsico os possam entender e avaliar de modo claro e
preciso;
k) fazer com que as prescries contidas na ficha de tratamento sejam cumpridas
corretamente e integralmente;
l) acompanhar a evoluo do tratamento do paciente, modificando as prescries de dose
que julgue adequada;
m) comunicar ao fsico qualquer alterao nos dados da ficha de tratamento para que este
refaa e confirme a mudana nos clculos;
n) orientar os tcnicos quanto a posicionamentos especiais dos pacientes e anot-los na
ficha de tratamento ou em ficha anexa especialmente criada para isto;
o) auxiliar o fsico no treinamento e avaliao do pessoal;
p) cumprir e fazer cumprir as normas de radioproteo vigentes;
q) comunicar CNEN, juntamente com o fsico responsvel, acidentes que possam
acarretar danos significativos em pacientes, staff tcnico ou pblico em geral.

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1.3.3.1 Radioterapeuta Responsvel:

a) Dr. Radioterapeuta CRM / CNEN CB-

1.3.3.2 Radioterapeuta Substituto:

a) Dr. Radioterapeuta CRM -

1.3.4 Compete ao Especialista em Fsica Mdica de Radioterapia:

a) participar direta e ativamente na elaborao dos tratamentos radioterpicos,

b) tanto na dosimetria clnica como na garantia da qualidade dos tratamentos;
c) realizar os testes de aceitao dos equipamentos de radioterapia;
d) realizar o comissionamento dos equipamentos de radioterapia e sistemas de planejamento
de tratamento;
e) calibrar regularmente os feixes teraputicos utilizando protocolos nacionais ou, na falta
destes, protocolos internacionais recomendados pela AIEA;
f) conduzir o programa de controle da qualidade dos equipamentos, instrumentos e
acessrios de radioterapia e dosimetria;
g) manter o dosmetro clnico (eletrmetro e cmara de ionizao) e o monitor de rea
calibrados por laboratrio de referncia autorizado pelo Laboratrio Nacional de
Metrologia das Radiaes Ionizantes, por delegao do INMETRO;
h) supervisionar o funcionamento dos equipamentos utilizados e os trabalhos de
manuteno e
i) desenvolver e supervisionar programas de proteo radiolgica das exposies mdicas
em cooperao com o Supervisor de Proteo Radiolgica e o Responsvel Tcnico.

1.3.4.1 Fsicos Mdicos:

a) Herculis Rolins Torres ABFM RT 0173/982

5
1.3.5 funo do Supervisor de Proteo Radiolgica supervisionar a aplicao das
medidas de radioproteo, atravs do Plano de Proteo Radiolgica incluindo:

a) planejar, coordenar e supervisionar as atividades do servio de proteo radiolgica de

modo a garantir exposies to baixas quanto razoavelmente exeqveis;
b) assessorar e informar direo da instalao sobre todos os assuntos relativos a
radioproteo;
c) fazer cumprir as normas e recomendaes sobre radioproteo da CNEN;
d) treinar, reciclar, orientar e avaliar o desempenho dos trabalhadores envolvidos em atividades
com fontes de radiao;
e) designar um profissional de nvel superior como seu substituto nos impedimentos eventuais.

1.3.5.1 Fsico Supervisor de Proteo Radiolgica:

a) Herculis Rolins Torres FT 0179

1.3.5.2 Supervisor de Proteo Radiolgica Substituto:

b) Herculis Rolins Torres FT 0179

1.3.5.3 Fsico:

a) Herculis Rolins Torres FT 0179

1.3.6 - Compete ao Tcnico em Radioterapia:

a) tratar o paciente de acordo com os dados contidos na ficha de tratamento;

b) comunicar ao radioterapeuta qualquer discrepncia nos dados da ficha de tratamento;
c) anotar, no livro de ocorrncia radiolgica e comunicar, imediatamente, ao Supervisor de
Proteo Radiolgica qualquer alterao que ocorra no aparelho que possa prejudicar o
bom andamento dos tratamentos;
d) informar a direo ou Superviso de proteo radiolgica qualquer evento que, no seu
entender, possa influir nos nveis de exposio ou do risco de ocorrncia de acidentes;
e) comunicar ao Fsico Mdico responsvel qualquer discrepncia que, no seu entender, possa

6
 comprometer a dosimetria do equipamento
f) executar o tratamento conforme determinado na prescrio escrita na ficha de tratamento
e simulao;
g) manter o paciente sob observao visual durante todo o tempo de exposio sem se
ausentar-se por qualquer que seja a situao;
h) responsabilizar-se pelos procedimentos tcnicos executados no servio;
i) zelar pelo bem estar do paciente durante o perodo do tratamento;
j) conhecer e aplicar as regras de segurana e proteo radiolgica em
a) conformidade com a legislao vigente e as instrues do Supervisor de Proteo
Radiolgica;
k) informar quaisquer achados anormais verificados durante o tratamento e nos
equipamentos, bem como qualquer suspeita que possa resultar em erro de administrao
de dose; e
l) participar das metodologias de Gesto da Qualidade em Radioterapia.

1.3.6.1 Tcnico em Radioterapia:

Tecnico 1 CRTR
Tecnico 2 CRTR
Tecnico 3 CRTR
Tecnico 4 CRTR
Tecnico 5 CRTR

2 Objetivo da Instalao e descrio da prtica

Aplicao mdica da radiao ionizante para fins teraputicos focada no

tratamento oncolgico. A Clinica utilizar de duas maneiras a radiao contra o cncer:

a) Teleterapia: utiliza uma fonte externa de radiao com istopos radioativos (Co-60) e
acelerador linear;

b) Braquiterapia: tratamento atravs de istopos radioativos inseridos dentro do corpo do

paciente onde ser liberada a radiao ionizante (HDR Ir-192).

3 Funo, classificao e descrio das reas da Instalao

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3.1- Descrio fsica das instalaes em radioterapia e classificao de rea:

a) uma sala de espera para pacientes rea Livre

b) uma sala de exame de pacientes (consultrio) rea Livre
c) uma sala de tratamento com o Ac. Linear rea Controlada
d) uma sala de tratamento com os aparelhos de telecobaltoterapia e
rea Controlada
braquiterapia
rea
e) dois postos de comando dos equipamentos (Clinac e Co-60)
Supervisionada
f) dois banheiros para pacientes rea Livre
g) um banheiro/vestirio para funcionrios rea Livre
rea
h) uma sala de administrao
Supervisionada
i) uma recepo com espera de pacientes e acompanhantes rea Livre
j) uma sala para cmara escura e revelao rea Livre
k) uma copa/cozinha rea livre rea Livre
l) uma sala para sistemas de planejamento/ faturamento rea Livre

4 Descrio da equipe, instalaes e equipamentos que compe o servio de proteo

radiolgica

4.1 Mdicos Radioterapeutas

a) Dr. Radioterapeuta CRM

b) Dr. Radioterapeuta CRM
c) Dr.Radioterapeuta CRM

4.2 Fsicos

4.2.1 Fsico-Mdico:

a) Herculis Rolins Torres Reg. ABFM FT- 0173/982

4.2.2 Fsico :

8
 a) Herculis Rolins Torres

4.3 Tcnicos em Radioterapia

a) Tecnico CRTR
b) CRTR
c) CRTR
d) CRTR
e) CRTR

4.4 - Descrio dos equipamentos de megavoltagem e braquiterapia

4.4.1 Acelerador Linear de Partculas com as caractersticas abaixo descritas:

a) Marca/Modelo : CLINAC xxxxx com beam stopper fixo

b) Tipo : Acelerador Linear de Eltrons Isocntrico com SAD = yyy cm.
c) Altura do Isocentro: 123 cm.
d) Fabricante : VARIAN ASSOCIATES, INC
e) Energia Nominal para Ftons : MV
f) Taxa de Dose Nominal no Isocentro : 200 cGy/min (campo 10 x 10 cm2)
g) Carga de Trabalho : W = 100.000 cGy/semana , @ 80 cm, equivalentes a uma mdia de
50 a 70 pacientes/dia. Este valor utilizado reflete de modo realstico a utilizao mdia
prevista para o equipamento, conforme sugerido pelo NCRP # 49 (pg. 64).

4.4.2 Telecobalto com as caractersticas abaixo descritas:

a) Marca / Modelo: THERATRON 780 com beam stopper fixo

b) Fonte: Cobalto 60 com SAD = 80cm.

c) Altura do Isocentro: 100cm.

d) Fabricante: AECL

e) Data da Instalao: maio/yyyy

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 f) Carga de Trabalho : W = 100.000 cGy/semana (40 a 70 pacientes por dia), W est
superestimado em 30% ao sugerido pelo NCRP Report no 49.

g) Tempo Efetivo de "Beam On" : 22 Horas/semana

4.4.3 Microselectron HDR com as caractersticas abaixo descritas:

a) Marca/Modelo: MicroSelectron HDR 18 canais

b) Tipo: Unidade de Braquiterapia por Afterloading Control

c) Fabricante: Nucletron Ltda

d) Data da Instalao: maio/xxxx

e) Radioistopo: Irdio 192 10 Ci mx

f) Energia Mdia: 0,30 MeV

g) Constante de Decaimento (): 0,480 R.m2/Ci.h (ou R/h @ 100 cm para 1Ci)

h) Carga de Trabalho (W):A carga de trabalho utilizada ser de 15 cGy/semana, a 100 cm

(DIN 9.5.2.1). este valor equivalente a uma mdia de 6 pacientes/dia, e portanto 30
pacientes/semana. Supondo-se que cada paciente recebe 3 inseres (tpica para
tratamentos de tumores uterino) e que, conservadoramente, cada insero demora 2
minutos, portanto teremos:

i - Nmero de pacientes por dia = 6

ii - Nmero de pacientes por semana = 30
iii - Nmero de inseres por paciente = 3
iv - Nmero de inseres por semana = 90
v - Tempo de insero = 2 minutos
vi - Tempo de exposio por semana; t = 90 x 2 = 180 min = 3 horas
192
vii - Taxa de kerma no ar (air kerma rate ou AKR) para 370 GBq (10 Ci) de Ir;

10
 AKR = 4,2 x 10-2 Gy/h a 100 cm.
viii - Carga de Trabalho Semanal W = AKR . t = 4,2 x 10-2 Gy/h @ 1m . 3 h/sem ;
W=0,126Gy/sem a 100 cm

O valor no item h.viii bastante adequado para braquiterapia de Alta Taxa de Dose.
Entretanto, levando-se em conta a dosimetria, manuteno e controle de qualidade, podemos
aproxima-la para W = 0,15 Gy/sem a 100 cm

4.4.4 Raio - X com as caractersticas abaixo descritas:

a) Marca/Modelo: yyyy / xxxx

b) Tipo: Raio X Transportvel

c) Fabricante: xxxx

d) Data da Instalao: xxx/xxxx

e) Energia Mdia: 130 KV

5 Descrio das fontes de radiao e dos correspondentes sistemas de controle e segurana.

5.1 Unidade Telecobaltoterapia

Equipamento que utiliza o radioistopo Co-60 encontra-se confinado em um cilindro

metlico de aproximadamente 2cm de dimetro x 2cm de altura constituindo assim a fonte de
cobalto 60. Dentro dessa fonte, duplamente encapsulada, foram depositados os pequenos pellets
provenientes do reator nuclear que os produziu por um processo de ativao por nutrons. um
equipamento isocntrico construdo de tal forma que o brao gira em torno de um eixo central
denominado eixo isocntrico. Isto significa que ao ser girado o aparelho aponta para um mesmo
ponto, qualquer que seja a angulao utilizada.

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5.1.2 Atividades Clnicas envolvendo o Co-60:

a) Tumores de mdia profundidade - exemplo: CA de cabea e pescoo, mamas pequenas e

operadas;

5.1.3 - Principais sistemas de controle e segurana para Co-60:

a) Controle: Sistema de monitorao (alarme) de radiao;

Segurana: Verifica se a fonte est exposta ou no emitindo sinal sonoro ou luminoso.

b) Controle: Sistema udio-visual dos pacientes em tratamento;

Segurana: Verificao do paciente pelo sistema de circuito fechado de Tv, assim como
comunicao oral entre o operador e o paciente.

c) Controle: Sistema de exposio beam-on e beam-off da fonte;

Segurana: Indicadores de posio recolhida/exposta da fonte no console, na porta e no
equipamento. Dois conjuntos de sinalizadores luminosos que indicam se o feixe est
ativado (luz vermelha) ou desativado (luz verde).

d) Controle: Sistema de controle de parada de emergncia;

Segurana: Verifica se o feixe interrompido quando se ativa o sistema correspondente
(abrindo a porta, atravessando a entrada da sala de radiao ou pressionando o interruptor
no console).

e) Controle: Sistema de Fuga do cabeote;

Segurana: Verifica o levantamento radiomtrico do cabeote do equipamento.
f) Controle: Sistema de Verificao de acessrios;
Segurana: Verifica se cada acessrio permanece firme e imvel, inclusive para
diferentes posies do gantry e colimador.

g) Controle: Sistema de tempo de tratamento;

Segurana: Verifica se o feixe interrompido ao fim do tempo prescrito.

h) Controle: Sistema de parada de emergncia no hand control;

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 Segurana: Verifica a no realizao de qualquer movimento no equipamento emitindo
um sinal sonoro.

i) Controle: Sistema do laser de posicionamento;

Segurana: Verifica se o laser est alinhado em conformidade com o isocentro mecnico
do equipamento.

5.2 Acelerador Linear

O acelerador linear um equipamento eletro-eletrnico que emite radiao

artificialmente produzida, pela acelerao de eltrons, que ao se interagir com um alvo,
geralmente de tungstnio, produz Raios X. Quanto mais alta a energia do aparelho, medida em
MeV (milhes de eltrons-volt) maior a profundidade de penetrao nos tecidos. Os aceleradores
lineares so denominados de aparelhos de megavoltagem. Funcionam de forma isocntrica
girando em torno do paciente durante o tratamento. So colocados em salas com protees
especiais. O paciente posicionado na mesa de tratamento e o aparelho operado fora da sala, a
irradiao do paciente.

5.2.1 - Atividades Clinicas envolvendo o Acelerador Linear.

a) Tratamento de neoplasias malignas de todas as formas utilizando-se de radiao

ionizante externa ao paciente.

5.2.3 - Principais situaes de emergncia para Acelerador Linear:

a) Controle: Sistema monitorao de dose;

Segurana: Verifica a exposio do feixe cessa aps o termino das unidades
monitoras (UM) prescrita e se o mesmo se habilita a dar continuidade UM
restante aps o interrompimento do feixe, por quaisquer situaes adversas.

b) Controle: Sistema udio-visual dos pacientes em tratamento;

Segurana: Verificao do paciente pelo sistema de circuito fechado de Tv, assim
como comunicao oral entre o operador e o paciente.

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 c) Controle: Sistema de exposio beam-on e beam-off da feixe;
Segurana: Indicadores de feixe ligado/desligado no console e na porta, dois
conjuntos de sinalizadores luminosos que indicam se o feixe est ativado (luz
vermelha) ou desativado (luz verde).

d) Controle: Sistema de controle de parada de emergncia;

Segurana: Verifica se o feixe interrompido quando se ativa o sistema
correspondente (abrindo a porta, atravessando a entrada da sala de radiao ou
pressionando o interruptor no console).
e) Controle: Sistema temporizador;
Segurana: Verifica se o feixe cessa com o tempo em relao a taxa de dose.

f) Controle: Sistema de Verificao de acessrios;

Segurana: Verifica se cada acessrio permanece firme e imvel, inclusive para
diferentes posies do gantry e colimador.

g) Controle: Sistema de verticalidade da mesa;

Segurana: Verifica se a mesa sobe e desce at seu limite.

h) Controle: Sistema de reset de emergncia no main fraime;

Segurana: Verifica se o equipamento cessa completamente todos os
movimentos, desligando-se automaticamente.

i) Controle: Sistema do laser de posicionamento;

Segurana: Verifica se o laser est alinhado em conformidade com o isocentro
mecnico do equipamento.

5.3 Braquiterapia de Alta Taxa de Dose

Braquiterapia o tratamento que utiliza fontes de radiao colocadas a distncia prxima

a leso de tratamento do paciente. Ser chamada intracavitria quando colocada em cavidades
naturais do organismo. Intersticial quando a fonte transfixada nos tecidos. Superficial quando

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colocada sobre a pele do paciente. Esta tcnica permite a administrao de altas doses em uma
rea localizada com mnimo dano aos tecidos sadios.

5.3.1 - Atividades Clinicas envolvendo o HDR

a) aplicada no tratamento de tumores ginecolgicos somente.

5.3.2 - Principais sistemas de controle e segurana para HDR:

a) Controle: Sistema de monitorao (alarme) de radiao;

Segurana: Verifica se a fonte est exposta ou no emitindo sinal sonoro ou
luminoso.

b) Controle: Sistema udio-visual dos pacientes em tratamento;

Segurana: Verificao do paciente pelo sistema de circuito fechado de Tv,
assim como comunicao oral entre o operador e o paciente.

c) Controle: Sistema de exposio beam-on e beam-off da fonte;

Segurana: Indicadores de posio recolhida/exposta da fonte no console, na
porta e no equipamento. Dois conjuntos de sinalizadores luminosos que indicam
se o feixe est ativado (luz vermelha) ou desativado (luz verde).

d) Controle: Sistema de controle de parada de emergncia;

Segurana: Verifica se o feixe interrompido quando se ativa o sistema
correspondente (abrindo a porta, atravessando a entrada da sala de radiao ou
pressionando o interruptor no console).
e) Controle: Sistema de Fuga do cofre;
Segurana: Verifica o levantamento radiomtrico do cofre do equipamento
realizado pelo tcnico responsvel pela manuteno.

f) Controle: Sistema de Verificao fixao de aplicadores ginecolgicos;

15
 Segurana: Verifica se cada acessrio permanece firme e imvel durante todo o
tratamento.

g) Controle: Sistema de tempo de tratamento;

Segurana: Verifica se o feixe interrompido ao fim do tempo prescrito.

h) Controle: Sistema de parada de emergncia reset externo a sala;

Segurana: Verifica a no realizao de qualquer movimento no equipamento
emitindo um sinal sonoro.

i) Controle: Sistema recolhimento manual da fonte;

Segurana: Retrao manual da fonte atravs da manivela dourada do
equipamento.

j) Controle: Sistema de cointainer de emergncia;

Segurana: Utilizado para casos de no retrao automtica ou manual da fonte.

5.4 - Dispositivos bsicos de proteo e controle das reas

a) No permitir a irradiao de pessoas para propsitos de treinamento ou demonstrao, a

menos que exista um objetivo teraputico por recomendao mdica.
b) No permitida a presena de acompanhantes em salas de tratamento de radioterapia
durante as aplicaes.
c) As portas das salas de tratamento permitem serem abertas pelo lado interno.
d) Os pacientes em tratamento devem aguardar sua vez em reas livres.

6 Demonstrao da otimizao da Proteo Radiolgica ou de sua Dispensa:

a) Vide o Levantamento Radiomtrico do Acelerador Linear e Cobalto.

7 Funo, qualificao e jornada de trabalho dos IOE.

7.1 - Equipe de Radioterapeutas:

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 Escala de
Mdico CRM Especialidade Vnculo
Trabalho
Radioterapeuta/ CLT OU
CRM / CNEN 07:00 s 12:00
Dr. Responsvel CONTR
CB- segunda a sexta
Tcnico ATO
CLT OU 14:00 s 17:00
Dr. CRM Radioterapeuta
CONTRATO segunda e quarta
CLT OU 12:00 s 17:00
Dr. CRM Radioterapeuta
CONTRATO segunda sexta

7.2 Equipe de Fsicos-Mdicos:

Registro
Fsico CNEN/ABF Especialidade Vnculo Escala de Trabalho
M
10:00 s 14:00
Sup. de segunda-sexta
Radioproteo 13:00 as 17:00 tera-
quinta
13:00 s 17:00
segunda/quarta/sexta
Fsico
08:00 s 12:00 tera-
quinta
Herculis Funcionrio 08:00 s 12:00
Reg FT 0179 Fsico-Mdico
Rolins Torres CLT segunda-quarta-sexta

7.3 - Tcnicos em Radioterapia:

Escala de
Tcnico Conselho Especialidade Vnculo
Trabalho
Tcnico de
CRTR Funcionrio/ 07:00 as 11:48
Radioterapia
CLT segunda sexta

Tcnico de Funcionrio/ 09:00 s 13:48

CRTR
Radioterapia CLT segunda sexta
CRTR Tcnico de Funcionrio/ 07:00 as 11:48
segunda sexta

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 Radioterapia CLT
Tcnico de Funcionrio/ 11:48 s 16:48
CRTR
Radioterapia CLT segunda sexta
Tcnico de Funcionrio/ 11:48 s 16:48
CRTR
Radioterapia CLT segunda sexta

8 Estimativa das doses anuais para os IOEs e Indivduos do Publico em condies de

exposies normais.

9 Descrio dos programas e procedimento relativos a monitorao individual,

monitorao de rea, monitorao de efluentes e monitorao do meio ambiente:

9.1 Monitorao individual:

a) Os trabalhadores da Instituio sero monitorados individualmente por TLDs tipo trax

fornecidos pela PRO RAD.
b) Os resultados das doses acumuladas so registrados em formulrio prprio e individual,
segundo a legislao em vigor.
c) Realizao de exames admissionais (pr-ocupacionais), peridicos (anuais), especiais e ps-
ocupacionais por mdico do trabalho com a emisso do correspondente Atestado de Sade
Ocupacional (ASO) arquivados in loco.

d) Os monitores individuais so armazenados, quando no estiverem sendo utilizados, em local

prprio, afastados de fontes de radiao em um quadro afixado na parede.

e) Todos os registros estaro disposio dos rgos Fiscalizadores em lugar acessvel.

18
9.2 Monitorao de rea Levantamento Radiomtrico:

9.2.1 Limites adotados para o levantamento radiomtrico.

De acordo com a norma CNEN-NN 3.01 e CNEN- NN 3.06 os resultados deste Levantamento
Radiomtrico foram avaliados utilizando-se os seguintes limites primrios anuais de dose
equivalente:

reas livres .................................................1,0 msv/ano (0,02 msv/sem ou 2 mrem/sem)

reas supervisionadas................................ 20 msv/ano (0,40 msv/sem ou 40 mrem/sem)
reas controladas..................................... 20 mSv/ano (0,40 mSv/sem ou 40 mRem/sem)
Sabendo-se que mdia ponderada em 5 anos consecutivos, no exceda 50 mSv em qualquer ano.

9.2.2 Localizao fsica dos equipamentos:

O equipamento esta instalado na Clnica de Radioterapia yyyyyyyyyy situada na rua

xxxxxx, n0 111 bairro cidade estado

9.2.3 Dados da Instituio:

Clinica de radioterapia XXXX YYYY.

Tel. / Fax:
REG. CNEN xx xxx
CGC
email:ccccc@veloxmail.com.br
9.2.4 Instrumentao de Medidas

a) Monitor de radiao Bicron Surveyor 200 C042C

i Probe: Bicron Modelo EWGM C024D
ii Fator de Correo: Ke = 0,963 calibrado pelo LCR/UERJ
iii Data da ltima calibrao: 09/04/2010

9.2.5 Fatores de uso (U) para feixe primrio:

19
Foram utilizados os seguintes fatores de uso:

00 Feixe Vertical para baixo: .................................................U=3/7 (0,43)

900 e 2700 Feixe horizontal, direito e esquerdo: ................U=1/7 (0,14)
1800 Feixe Vertical para cima:...............................................U=2/7 (0,28)
9.2.6 - Formalismo do clculo da Dose Equivalente Mdia Semanal.

A dose equivalente mdia semanal, no ponto avaliado, pode ser obtida por:

D Lcorr.x U x T x t xF
semanal " beam on" corr

com : Lcorr. L p x P & T x K

E

Sendo:

Lcorr. (mR/h) - Leitura corrigida por presso, temperatura e fator de calibrao (aferio) do
instrumento para a grandeza radiomtrica vigente.

U - Fator de uso do equipamento de radioterapia para determinada orientao geomtrica. Para

radiao secundria ou instalaes de braquiterapia utilizar sempre U = 1.
Fcorr - 1mR/sem =0,87x10-2 mSv/sem.
T - Fator de ocupao do local avaliado.
KE - Fator de aferio do equipamento
t"beam on" - Tempo equivalente de feixe ativado ("beam on") do equipamento em horas/semana,
para a taxa de dose utilizada nas medies. O tempo de beam on pode ser calculado usando o
formalismo abaixo:

20

W
t"beam on" (horas / semana) =

D
nominal x 60

com : W - (cGy / semana @ isocentro)

D - (cGy / minuto @ isocentro)
nominal

Onde:

W Taxa de dose no isocntro

Dnominal - Taxa de dose nominal no isocntro

60 Corrige o tempo de minutos para hora

9.2.7 - Levantamento Radiomtrico das instalaes do Theratron 780

9.2.7.1 Caractersticas do equipamento:

a) Marca / modelo: THERATRON 780 com beam stopper fixo

b) Tipo: Cobalto 60 com SAD = 80cm.

c) Altura do isocentro: 100cm.

d) Fabricante: AECL

e) Data da instalao: maio/ano

f) Carga de trabalho : W = 100.000 cGy/semana (40 a 70 pacientes por dia)

g) W est superestimado em 30% ao sugerido pelo NCRP Report no 49.

h) Tempo efetivo de "beam on" : 22 Horas/semana

9.2.7.2 - Condies gerais do levantamento radiomtrico.

a) Leituras locais

21
As leituras foram feitas nos locais adjacentes s instalaes do equipamento conforme indicadas
na planta da instalao, em anexo.
b) Condies fsicas utilizadas durante o levantamento radiomtrico.

i Barreiras Primrias

Campo: 20 x 20 cm2.
Taxa de dose do equipamento: 78,83 cGy/min.
Presena de fantoma: No
Ponto de leituras: Na direo do eixo central em movimentos circulares ao longo da parede, no
mximo a 20cm da mesma.
Valor medido: Mdia dos valores medidos ao longo da rea relevante da barreira analisada.
ii Barreiras Secundrias
Leituras com campo direto formando um ngulo de espalhamento de 90o em relao barreira
analisada - Condies tpicas
Campo: 20 x 20 cm2.
Presena de fantoma: Sim (30 x 30 x 30 cm3).
Ponto de leituras: Na altura do fantoma espalhador (ngulo de 90o com o eixo central) no
mximo a 20cm da parede.
Valor medido: Mdia dos valores medidos ao longo da rea relevante da barreira analisada.
iii Radiao Skyshine
Leituras com campo direto apontado direto para o teto- Condies tpicas
Campo: 20 x 20 cm2.
Presena de fantoma: No
Ponto de leituras: a 1 m da parede na rea descampada prxima ao gerador e adjacente sala do
cobalto.
c) Constantes
i Fator de Correo: Ke = 0,963
ii P = 1018,5 hPa
iii T = 22 oC
iv Corr. P&T = 1,005
v Fcorr - 1mR/sem =0,87x10-2 mSv/sem

22
d) Memria de clculos e resultados

rea A Comando do Equipamento

rea Interna - Posto de comando do equipamento, com ocupao sistemtica de tcnicos e

mdicos.
Tipo de Barreira : Secundria
Tipo de rea : Supervisionada
Limite Primrio : 40 mR/semana (0.40 mSv/semana)
U=1
T=1
KE = 0,963
(P & T) = 1,005
T"Beam On" = 22 Horas/semana

Maiores valores medidos

Leituras com gantry a 00: 0,20 mR/h
Leituras com gantry a 2700: 0,40mR/h
Leitura Mdia = 0,40 mR/h (pior caso)

Concluso: O resultado obtido 8,51 mR/semana 0,085 mSv/semana

rea B Porta de acesso ao equipamento e circulao

Descrio: rea Interna - Porta de acesso a sala de tratamento e circulao com ocupao
eventual de tcnicos e mdicos.

Tipo de Barreira : Secundria

Tipo de rea : Supervisionada
Limite Primrio :40 mR/semana (0,40 mSv/semana)
U = 1/7
T = 1/2
KE = 0,963

23
(P & T) = 1,005
T"Beam On" = 22 Horas/semana

Maiores valores medidos

Leitura com gantry a 270o
Leitura = 1,10 mR/h (pior caso)

Concluso: O resultado obtido 7,60 mR/semana - 0,076 mSv/semana

rea C Estacionamento

Descrio: rea Externa - Ocupao eventual de indivduos do pblico

Tipo de Barreira : Primria

Tipo de rea : Livre
Limite Primrio :2 mR/semana (0.02 mSv/semana)
U = 1/7
T = 1/2
KE = 0,963
(P & T) = 1,005
T"Beam On" = 22 Horas/semana

Maiores valores medidos

Leitura com gantry a 2700
Leitura Mdia = 0,70 mR/h (pior caso)

Concluso: O resultado obtido 1,06 mR/semana 0,010 mSv/semana

rea D Sala de Espera

Descrio: rea Interna - Local de espera de pacientese acompanhantes.

Tipo de Barreira : Secundria

24
Tipo de rea : Livre
Limite Primrio :2 mR/semana (0,02 mSv/semana)
U=1
T = 1/2
KE = 0,963
(P & T) = 1,005
T"Beam On" = 22 Horas/semana

Maiores valores medidos

Leitura com gantry a 00
Leitura Mdia = 0,15 mRem/h (pior caso)

Concluso: O resultado obtido 1,59 mR/semana 0,015 mSv/semana.

rea E Corredor interno

Descrio: rea Interna - Local de passagem de pacientes, acompanhantes e trabalhadores.

Tipo de Barreira : Primria

Tipo de rea : Livre
Limite Primrio :2 mR/semana (0.02 mSv/semana)
U = 1/7
T = 1/2
KE = 0,963
(P & T) = 1,005
T"Beam On" = 22 Horas/semana

Maiores valores medidos

Leitura gantry a 900 e a 270:
Leitura Mdia = 0,20 mR/h (pior caso)

Concluso: O resultado obtido - 0,30 mR/semana 3,0 Sv/semana.

25
rea S Skyshine

Descrio: rea Externa - Ocupao eventual de indivduos do pblico

Tipo de Barreira : Primria

Tipo de rea : Livre
Limite Primrio :2 mR/semana (0.02 mSv/semana)
U = 2/7
T = 1/2
KE = 0,963
(P & T) = 1,005
T"Beam On" = 22 Horas/semana

Maiores valores medidos

Leitura com gantry a 1800:
Leitura Mdia com feixe primrio = 0,20 mR/h ( pior caso)

Descrio: rea externa sem nenhuma construo acima e sem possibilidade de acesso.

Avaliao: Foi feita um levantamento ao redor da casamata em pontos distantes (> 5m), com o
objetivo de avaliar a radiao de skyshine (gantry a 1800)

Concluso: O resultado obtido 0,60 mR/semana 6,00 Sv/semana

Levantamento Radiomtrico do cabeote

Unidade: mR/h
Escala: distncia do contador / fonte = 1,0 m.

26
 Pontos de Leitura Leitura mR/h Pontos de Leitura Leitura mR/h
1 0,10 8 0,30
2 0,60 9 0,20
3 0,20 10 0,50
4 0,10 11 0,20
5 0,20 12 0,40
6 0,20 13 0,20
7 0,20 14 0,50

9.2.7.3 Resumo dos resultados e concluso final

A tabela abaixo apresenta um resumo dos resultados obtidos e dos valores mximos
permitidos em funo da Norma CNEN NE 3.01. Pode-se observar que todos as reas em
questo satisfazem os critrios utilizados.

Resultado Limite Primrio

rea Local Tipo de Barreira
(mR/sem) (mR/sem)
A Comando Secundria 8,51 40,0
B Porta de acesso e circulao Secundria 7,60 40,0
C Estacionamento Primria 1,06 2,0
D Sala de Espera Secundria 1,59 2,0
E Corredor Interno Primria 0,30 2,0
S Skyshine Primria 0,60 2,0

9.2.8 Levantamento Radiomtrico das Instalaes do Aclerador Linear Modelo

9.2.8.1 Caracterstica do equipamento e utilizao:

A seguir apresentamos os parmetros utilizados na elaborao deste levantamento
radiomtrico.

Marca/modelo : Clinac xxxx com beam stopper fixo

Tipo : Acelerador Linear de Eltrons Isocntrico com SAD = yy cm.
Altura do isocentro: yyy cm.
Fabricante : VARIAN ASSOCIATES INC.

27
Energia nominal para ftons : yy MV
Taxa de dose nominal no isocentro : 200 cGy/min (campo 10 x 10 cm2)
Transmissividade do beam stopper: 0.1% (10-3 )
Carga de trabalho : W = 100.000 cGy/semana , a 100 cm, equivalentes a 50 a 70 pacientes/dia.
Este valor utilizado reflete de modo realstico a utilizao mdia prevista para o equipamento,
conforme sugerido pelo NCRP # 49.

Tempo efetivo de "beam on" : 8,33 horas/semana

Radiao de fuga do cabeote com feixe ativado : 0.1% da taxa de dose no isocentro, a 100
cm da trajetria do feixe de eltrons at o alvo.

Radiao espalhada a 90: a = 0.00075; para F = 400 cm2 e fantoma cilndrico (NCRP n#49
pgina 59, Table B-2.).

9.2.8.2 Condies gerais do levantamento radiomtrico

a) Leituras locais

As leituras foram feitas nos locais adjacentes s instalaes do equipamento conforme indicadas
na planta da instalao, em anexo.

b) Condies fsicas utilizadas durante o levantamento radiomtrico

i Barreiras Primrias
Campo: 20 x 20 cm2.
Taxa de dose do equipamento: yyy cGy/min.

Presena de fantoma: No

Ponto de leituras: Na direo do eixo central em movimentos circulares ao longo da parede, no

mximo a 20cm da mesma.

Valor medido: Mdia dos valores medidos ao longo da rea relevante da barreira analisada.

ii Barreiras Secundrias

28
Leituras com campo direto formando um ngulo de espalhamento de 90o em relao barreira
analisada - Condies tpicas

Campo: 20 x 20 cm2.

Presena de fantoma: Sim (30 x 30 x 30 cm3).

Ponto de leituras: Na altura do fantoma espalhador (ngulo de 90 o com o eixo central) no

mximo a 20cm da parede.

Valor medido: Mdia dos valores medidos ao longo da rea relevante da barreira analisada.

iii Radiao Skyshine

Leituras com campo direto apontado direto para o teto- Condies tpicas

Campo: 20 x 20 cm2.

Presena de fantoma: No

Ponto de leituras: a 1 m da parede na rea descampada prxima ao gerador e adjacente sala do

cobalto.

c) Constantes

Fator de Correo: Ke = 0,963

P = 1018,5 hPa
T = 22 oC
Corr. P&T = 1,005
Fcorr - 1mR/sem =0,87x10-2 mSv/sem

d) Memria de clculos e resultados

29
rea A - Comando do Equipamento

Descrio: rea Interna - Posto de comando do equipamento, com ocupao sistemtica de

tcnicos e mdicos.

Tipo de Barreira : Primria

Tipo de rea : Supervisionada
Limite Primrio :40 mRem/semana (0,04 mSv/semana)
U = 1/7
T=1
KE = 0,963
(P & T) = 1,005
T"Beam On" = 8,33 Horas/semana

Maiores valores medidos

Leitura com gantry a 0 e 270: 0,20 mRem/h
Leitura com gantry a 90o e 180: 0,20 mRem/h
Leitura Mdia = 0,20 mRem/h (pior caso)

Concluso: O resultado obtido 0,23 mRem/sem 0,23 mSv

rea B - Porta de acesso ao Equipamento

Descrio: rea Interna Porta de acesso ao equipamento, com ocupao eventual de

tcnicos e mdicos.

Tipo de Barreira : Primria e de mltiplo espalhamento

Tipo de rea : Supervisionada
Limite Primrio :40 mRem/semana (0,04 mSv/semana)
U = 1/7
T = 1/2
KE = 0,963
(P & T) = 1,005

30
T"Beam On" = 8,33 Horas/semana

Maiores valores medidos

Leitura com gantry a 0 e 270: 0,20 mRem/h
Leitura com gantry a 90o: 0,70 mRem/h
Leitura com gantry a 180o : 0,50 mRem/h

Leitura Mdia= 0,40 mRem/h (Pior caso)

Concluso: O resultado obtido - 0,40mRem/sem 0,40 Sv/semana.

rea C - Comando do Equipamento Theratron 780

Descrio: rea Interna - Posto de comando do equipamento Theratron 780, com ocupao
sistemtica de tcnicos e mdicos.

Tipo de Barreira : Secundria

Tipo de rea : Supervisionada
Limite Primrio :2 mRem/semana (0.02 mSv/semana)
U = 1/7
T=1
KE = 0,963
(P & T) = 1,005
T"Beam On" = 8,33 Horas/semana

Maiores valores medidos

Leitura com gantry a 0: 0,20 mRem/h
Leitura com gantry a 2700 : 0,20 mRem/h
Leitura com gantry a 90o: 0,20 mRem/h
Leitura com gantry a 180o : 0,10 mRem/h
Leitura Mdia = 0,20 mRem/h (pior caso)

31
Concluso: O resultado obtido - 0,23 mRem/sem 0,23 Sv/semana

rea D - Estacionamento e circulao de veculos

Descrio: rea externa rea de estacionamento e circulao de veculos, com ocupao

eventual de funcionrios, pacientes e pblico em geral.

Tipo de Barreira : Secundria

Tipo de rea : Livre
Limite Primrio :2 mRem/semana (0.02 mSv/semana)
U=1
T = 1/2
KE = 0,963
(P & T) = 1,005
T"Beam On" = 8,33 Horas/semana

Maiores valores medidos

Leitrura com gantry a 0 e 270: 0,010 mRem/h
Leitura com gantry a 90o e 180: 0,010 mRem/h
Leitura Mdia = 0,010 mRem/h (pior caso)

Concluso: O resultado obtido - 0,040mRem/sem 0,040 Sv/semana.

rea E - Salas adjacentes

Descrio: rea Interna - Sala administrativa da empresa antiga yyyy, com ocupao
sistemtica de funcionrios (atualmente desativada).

Tipo de Barreira : Secundria

Tipo de rea : Livre
Limite Primrio :2 mRem/semana (0.02 mSv/semana)
U=1

32
T=1
KE = 0,963
(P & T) = 1,005
T"Beam On" = 8,33 Horas/semana

Maiores valores medidos

Leitrua com gantry a 0 e 1800: < 0,02 mRem/h
Leitura com gantry a 2700 : < 0,02 mRem/h
Leitura com gantry a 90o: < 0,02 mRem/h
Leitura Mdia = 0,02 mRem/h (pior caso)

Concluso: O resultado obtido - 0,16 mRem/sem 0,16 Sv/semana.

rea F Copa /Cozinha

Descrio: rea interna copa/cozinha com bancada para refeies com ocupao eventual de
funcionrios da Clnica.

Tipo de Barreira : Secundria

Tipo de rea : Livre
Limite Primrio :2 mRem/semana (0.02 mSv/semana)
U=1
T = 1/4
KE = 1.000
(P & T) = 1.003
T"Beam On" = 8.33 Horas/semana

Maiores valores medidos

Leitura com gantry a 0 e 1800: 0,02 mRem/h
Leitura com gantry a 2700 : 0,015 mRem/h
Leitura com gantry a 90o: 0,010 mRem/h
Leitura Mdia = 0,040 mRem/h (pior caso)

Concluso: O resultado obtido - 0,040 mRem/sem 0,040Sv/semana.

33
rea T - Telhado

Descrio: rea externa sem nenhuma construo acima.

Avaliao: Foi feita um levantamento ao redor da casamata em pontos distantes (> 5m), com o
objetivo de avaliar a radiao de skyshine (gantry a 1800)

No foi encontrada nenhuma leitura nos pontos considerados.

9.2.8.3 Resumo dos resultados e concluso final

A tabela abaixo apresenta um resumo dos resultados obtidos e dos valores mximos
permitidos em funo da Norma CNEN NE 3.01. Pode-se observar que todos as reas em
questo satisfazem os critrios utilizados.

rea Local Tipo de Resultado Limite Primrio

Barreira (mRem/sem) (mRem/sem)
A Comando Primria 0,23 40
B Porta de acesso Primria 0,40 40
C Comando Theratron 780 Secundria 0,23 40
D Estacionamento Secundria 0,040 2,0
E Salas adjacentes Secundria 0,040 2,0
F Copa e cozinha Secundria 0,040 2,0

9.3 - Monitorao de efluentes e Monitorao do meio ambiente:

a) Estes itens no se aplicam neste tipo de instalaes.

10 Descrio do sistema de gerncia de rejeitos

Este sistema de rejeito destina se a fontes de Ir-192, resduo do uso das mesmas em tratamento
de braquiterapia de alta taxa de dose.

10.1 Descrio geral das fontes para Microselectron-HDR de Alta Taxa de Dose

a) Material Radioativo: Irdio 192 192Ir

34
 b) Fabricante: Mallinckrodt Medical B V. Westerduinweg 3. NL-1755 LE Petten

c) Caractersticas Fsicas: Metal Slido Selada

d) Dimenses da Fontes: Dimetro 0,60 mm, Comprimento Ativo 3,50 mm

e) Dimenses do encapsulamento: Dimetro 1,10 mm, Comprimento 5,00 mm

f) Atividade para o no uso da fonte: 0,5 Ci

g) Taxa de Dose para o Transporte da Fonte: 6 10 Sv/h (0,6 1,0 mREM/h)

h) Atividade para rejeito: < 18,5 GBq

i) Fontes Danificadas: so consideradas como rejeito

10.2 Especificao do Embalado (Balde e Continer)

a) Modelo: Continer Pequeno

b) Dimenses do continer: Cilndrico com 32cm dimetro e 41 cm de altura

c) Peso: 24 Kg

d) Embalado: Balde de Transporte

e) Categoria: Amarelo II ou Branco I

f) Tipo: A

g) Peso (Balde-Continer): 27 Kg

h) ndice de Transporte (IT): Inferior a 1

i) Taxa de Dose a 1metro: maior que 0 e menor ou igual a 1 mrem/h (0,01 mSv/h)

j) Taxa de Dose na Superfcie: maior que 0,5 mrem/h (0,005 mSv/h) menor ou igual a 50
mrem/h (0,5mSv/h)

k) Contaminao radioativa no balde: valor menor que .4 Bq/cm2

l) Simbologia: O balde sempre ser sinalizado com o smbolo Internacional de material

radioativo RADIOATIVO 7

10.3 Armazenamento provisrio das fontes

35
 As fontes so armazenadas dentro de um deposito na mesma instituio, fora da rea de
trabalho e de circulao do publico, fechado com segurana, monitorado, classificado por
rea e monitorado de acordo com as normas da CNEN.

Este deposito esta blindado para o exterior cumprindo assim os requisitos de

radioproteo.

10.4 Transporte

O Plano de Transporte feito pela empresa [DIGITE O NOME DA EMPRESA] mediante a

contratao deles nos eventos de descomissionamento de fonte.

10.5 Monitoramento da fonte

Este item se aplica a cada descomissionamento e os valores de Atividade, Taxa de Dose e

monitorao so definidos a partir de cada fonte. Um relatrio tcnico, emitido pela empresa
Nucletron diante da troca de fontes, e o mesmo usado como relatrio de monitorao da fonte.

11 Descrio do controle mdico de IOE, incluindo planejamento mdico em caso de

acidentes - Anexo

a) A Clinica possui um Programa de Controle Mdico de Sade Ocupacional

(PCMSO) arquivado com segurana na sala dos Fsicos.

12 Programa de treinamento especifico para IOE e demais funcionrios, eventualmente.

12.1 - Introduo:
12.1.1 - Objetivos do treinamento:
Este programa de treinamento visa manter o pessoal tcnico atualizado e em condies de
exercerem suas funes com tcnica apurada, conhecimento e confiana.

12.1.2 - Durao do treinamento:

a) 40 horas aulas anuais

i 20 horas/aula de Maro a Maio

ii 20 horas/aula de Agosto a Outubro.

36
12.1.3 - Responsveis pelo treinamento:

Herculis Rolins Torres - Fsico - Mdico

Nome do outro profissional Fsico

Nome do outro profissional Fsica - Mdica e Supervisora de Proteo Radiolgica

Dr. Fulano - Mdico Radioterapeuta

Dr. Beltrano - Mdico Radioterapeuta

12.2 Programa de Educao Continuada

PROGRAMA:
N0 de horas /aula

12.2.1 - Introduo 1
12.2.2 - Raios - X 1
12.2.3 - Cobalto 2
12.2.4 - Acelerador linear 3
12.2.5 - Simuladores 1
12.2.6 Equipamentos em Dosimetria 1
12.2.7 - Equipamentos em Braquiterapia 3
12.2.8 - Equipamentos em Filmes e em Revelao 1
12.2.9 - Equipamentos em Planejamento de Tratamento 1

12.3 - INTERPRETAO DE TRATAMENTO

12.3.1 - Noes de posicionamento 4
12.3.2 - Acessrios auxiliares 2

12.4 - PARMETROS FSICOS

12.4.1 - Conceitos de dosimetria 3
12.4.2 - Tcnicas especiais 4

12.5 - PROTEO RADIOLGICA

12.5.1 - Monitorao pessoal 2
12.5.2 - Tipos e unidades de radiao, conceito de blindagem. 1
12.5.3 - Doses mximas permissveis 1
12.5.4 - Procedimentos de emergncia em radioterapia
3
e em braquiterapia
12.5.5 Condutas em procedimentos de emergncia 3
12.5.6 Atribuies, conduta e responsabilidade dos
3
Tcnicos em Radioterapia

37
 TOTAL FINAL 40 horas

12.6 Referncia bibliografica:

12.6.1 - Apostila para o Curso de Tcnicos em Radioterapia do Instituto Nacional de Cncer/PQRT.

12.6.2 - Luiz Tauhata, Ivan Salati, Renato Di Prinzio, Antonieta Di Prinzio - Radioproteo e
Dosimetria: Fundamentos - CNEN, 2003

12.6.3 - CNEN (1988). Diretrizes Bsicas de Radioproteo. Norma CNEN-3.01.

12.6.4 - CNEN (1990). Requisitos de Radioproteo e Segurana para Servios de Radioterapia.

Norma CNEN-3.06

13 Nveis operacionais e demais restries adotados

a) Adotamos os nveis operacionais de limites de doses anuais de acordo com a norma:

i Indivduos do pblico: 1,0 mSv/ano (0,02 mSv/sem ou 2 mRem/sem);

ii IOE: 20 mSv/ano (0,40 mSv/sem ou 40 mRem/sem);

iii Grvidas ocupacionalmente expostas: suas tarefas so controladas de maneira que a

dose mxima seja de 1mSv durante o resto do perodo de gestao;

iv Paciente: os limites de dose no se aplicam a exposies mdicas;

v Acompanhantes e voluntrios: os limites de dose mximo de 5 mSv durante o perodo

de tratamento do paciente.

vi Indivduos com idade inferior a 18 anos no exercem funes de IOE.

b) Adotamos os nveis de restries de limites de doses de acordo com as normas:

i Indivduos com idade inferior a 18 anos no exercem funes de IOE;

ii Indivduos do grupo critico: mximo de dose efetiva anual no ultrapasse 10 Sv;

38
 iii Dose efetiva coletiva anual no supera o valor de 1 pessoa.Sv;

iv Crianas em visita a pacientes: mximo de dose de 1mSv;

v Nvel de investigao para monitorao individual para IOE 6mSv por ano.

13.1 - Referncias

a) CNEN: NN 3.01 Diretrizes bsicas de proteo radiolgica

b) CNEN - Normas - Posio Regulatria [3.01 / 004 ]

c) CNEN - Normas - Posio Regulatria [3.01 / 006 ]

14 Descrio dos tipos de acidentes previsveis

14.1 Unidade de Cobalto-60

Os equipamentos de cobaltoterapia so equipamentos bastante seguros em todos os

aspectos. Entretanto, podemos mencionar algumas situaes emergenciais e como proceder. Um
sistema de emergncia encontra-se prximo ao console do equipamento.

14.1.1 - O equipamento no desliga o feixe depois de terminado o tratamento, a fonte de

cobalto 60 no recolhe depois de terminado o tratamento.

Em ambos os casos, por algum motivo emergencial, o cronmetro no desligou o feixe ou a

fonte ficou presa na posio ligada, o que pode ser verificado ou pelos indicadores luminosos ou
pela constatao visual de um pino vermelho no cabeote indicador de feixe atuado.

a) O procedimento bsico ser:

i pressione o boto de emergncia e verifique se a fonte foi recolhida;

ii caso contrrio, entre na sala de tratamento e retire imediatamente o paciente do feixe,
usando os movimentos da mesa, e tomando cuidado para no se expor ao feixe primrio;

39
 iii instrua o paciente para deixar a sala;
iv utilize a barra T de recolhimento de emergncia para proceder ao recolhimento
mecnico da fonte na posio de segurana;
v caso este procedimento no seja bem sucedido, saia da sala, feche a porta e comunique o
fato imediatamente ao setor de Fsica Mdica ou ao seu superior. No deixe o comando
at que o problema seja relatado a outros membros da equipe.

14.1.2 - Iminncia de coliso do aparelho com o paciente ou outros dispositivos

No caso de algum movimento indesejado e perigoso do brao (gantry), do colimador ou da

mesa de tratamento.

b) O procedimento ser:

i pressione imediatamente o boto de emergncia a fim de interromper a ameaa do

movimento descontrolado.
ii caso o paciente seja atingido ou fique imobilizado, procure ajuda imediatamente no
sentido de liberar o paciente da imobilizao produzida.

14.1.3 Falha no sistema de minuteria de dose no paciente:

No caso de falha no marcador de tempo do equipamento.

c) O procedimento ser:

i Interromper imediatamente o tratamento pelo modo mais rpido (normalmente

pressionando o boto de emergncia):
ii Suspender o atendimento e comunicar imediatamente o fato ao setor de Proteo
Radiolgica;
iii Abrir a porta da sala de tratamento.

14.2 - Principais procedimentos de emergncia com o acelerador linear:

Um sistema de emergncia encontra-se prximo ao console do equipamento.

40
14.2.1- Falha no sistema de monitorao de dose no paciente:

Irradiao do paciente alm do esperado devido falha do sistema de monitorao.

a) O procedimento ser:

i Interromper imediatamente o tratamento pelo modo mais rpido pressionando o boto

de emergncia;
ii Suspender o atendimento e comunicar imediatamente o fato ao setor de Proteo
Radiolgica;
iii Abrir a porta da sala de tratamento;
iv Se o problema persistir interromper o fornecimento de energia junto ao transformador
de alta tenso que alimenta o aparelho

14.2.2 - Iminncia de coliso do aparelho com o paciente ou outros dispositivos

No caso de algum movimento indesejado e perigoso do brao (gantry), do colimador ou da

mesa de tratamento.

a) O procedimento ser:

i pressione imediatamente o boto de emergncia a fim de interromper a ameaa do

movimento descontrolado.
ii caso o paciente seja atingido ou fique imobilizado, procure ajuda imediatamente no
sentido de liberar o paciente da imobilizao produzida.

14.3 Braquiterapia de Alta de Dose - HDR

Os equipamentos de braquiterapia um equipamento bastante seguro em todos os

aspectos. Entretanto, podemos mencionar algumas situaes emergenciais e como proceder. Um
sistema de emergncia encontra-se prximo ao console do equipamento.

41
14.3.1 - O equipamento no desliga o feixe depois de terminado o tratamento, a fonte de Ir-
192 no recolhe para o cofre aps o trmino do tratamento

a) O procedimento bsico ser:

i pressione o boto de emergncia e verifique se a fonte foi recolhida;

ii caso contrrio, aps a verificao do nvel de radiao visto pela unidade
repetidora fora sala, entre na sala de tratamento e retire imediatamente o aplicador
do paciente retirando-o da sala e tomando cuidado para no se expor ao feixe por
um longo perodo de tempo;
iii levante o painel de acesso em cima da unidade de tratamento para acessar a
manivela dourada, gire-a na direo das setas at que ela fique travada;
iv com um auxilio de um pina longa, coloque o aplicador e fonte no container e
assegure que ambos estejam armazenados com segurana dentro do container;
v caso este procedimento no seja bem sucedido, saia da sala, feche a porta e
comunique o fato imediatamente ao setor de Fsica Mdica ou ao seu superior.
No deixe o comando at que o problema seja relatado a outros membros da
equipe.

14.3.2 Desprendimento da fonte do aplicador

b) O procedimento bsico ser:

i verificao do nvel de radiao visto pela unidade repetidora fora sala;

ii com um auxilio de um pina longa, coloque a fonte no container e assegure que a
mesma esteja armazenada com segurana dentro do container;
iii saia da sala, feche a porta e comunique o fato imediatamente ao setor de Fsica
Mdica ou ao seu superior. No deixe o comando at que o problema seja relatado
a outros membros da equipe

14.3.2 Ruptura do cateter

c) O procedimento bsico ser:

42
 i com um auxilio de um pina longa, retire a fonte do paciente e coloque a mesma
no container e assegure que a mesma esteja armazenada com segurana dentro do
container;
ii saia da sala, feche a porta e comunique o fato imediatamente ao setor de Fsica
Mdica ou ao seu superior. No deixe o comando at que o problema seja relatado
a outros membros da equipe

14.4 Raio-X simulador

Irradiao do paciente alm do tempo esperado devido falha do sistema de exposio.

a) O procedimento ser:

i Interromper imediatamente a exposio pelo modo mais rpido pressionando o

boto de emergncia;
ii Se o problema persistir interromper o fornecimento de energia junto ao dijuntor
do transformador de alta tenso que alimenta o aparelho
iii Suspender o atendimento e comunicar imediatamente o fato ao setor de Proteo
Radiolgica;

14.5 Incndio nas instalaes do servio:

a) No caso de um alarme de incndio nas instalaes, o procedimento ser:

i encerre imediatamente a aplicao em curso e retire o paciente da sala de

tratamento;
ii desligue o equipamento na chave ou no boto de emergncia, feche a porta da sala
e abandone o local de acordo com os procedimentos de emergncia estabelecidos
pelo corpo de bombeiros.

43
15 Regulamento interno e instrues gerais aos IOE e demais trabalhadores:

a) Vide em anexo o Regulamento assinado pelos IOEs e Funcionrios.

16 Programa de Garantia da Qualidade

O objetivo programa fazer com que o tratamento de radioterapia seja aplicado conforme
planejado, de acordo com os padres internacionais de qualidade e segurana. Foram utilizadas
planilhas e para a garantia de qualidade do PQRT- INCA.
16.1 Dosimetria e Controle de Qualidade nos equipamentos de tratamento e instrumentos
de Medida

utilizado o Protocolo da Agencia Internacional de Energia Atmica (IAEA) TRS 398 -

ABSORBED DOSE DETERMINATION IN EXTERNAL BEAM RADIOTHERAPY - An
International Code of Practice for Dosimetry Based on Standards of Absorbed Dose to Water.
Vienna 2000.
As planilhas de clculos de dosimetria usadas so da IAEA ou do PQRT/INCa que so
baseadas no TRS398 em formato Excel e coladas em um livro de dosimetria.
Todos os teste relevantes efetuados esto descritos em detalhe nas planilhas abaixo e suas
freqncias.

16.1 - Descrio dos instrumentos de dosimetria, procedimentos de calibrao dos feixes,

freqncia de calibrao.

16.1 - Conjuntos Dosimtricos:

i Eletrmetro PTW UNIDOS E Mod. 10010 srie 00006

ii Cmara de ionizao PTW Mod. TN 30001-10 srie 1344
iii Capa de equilbrio eletrnico PTW dimetro externo = 16,37 mm
iv Eletrmetro [DIGITE O NOME DO FABRICANTE] Modelo: [DIGITE] srie
[DIGITE]
v Cmara de ionizao a prova dgua DIGITE TODOS OS DADOS
vi Cmara de ionizao tipo poo - Fabricante: PTW Friburg - Tipo/srie no 31111-1111

44
16.1.2 Instrumentos auxiliares

a) Barmetro e termmetro devidamente calibrados [MODELO DIGITE]

16.1.3 - Procedimentos bsicos de calibrao do feixe:

Um fantoma 30 x 30 x 30cm3 posicionado sob o feixe primrio do aparelho em nvel assim

como o gantry.

Setup:

i Determinao do Ponto de Calibrao;

ii Alinhamento do Raio central;
iii Colocao do Campo padro TRS398;
iv Medida em Profundidade de Referncia;
v Distncia foco-superfcie do fantoma;
vi Clculo do D20/D10;
vii Realizar leituras na profundidade do feixe conforme o TRS 398;
viii Observar valores de temperatura e presso durante a calibrao.

16.1.4 Freqncia de calibrao:

a) Dosimetria absoluta do campo 10 x 10 cm2 mensal ou no caso de desvio > 3% no

valor encontrado no controle semanal para aceleradores lineares, na troca do
magnetron, troca ou manuteno das cmaras monitoras do equipmento;
b) Dosimetria absoluta do campo 10 x 10 cm2 mensal para Co-60;
c) HDR calibrao em cmara tipo poo quando a fonte trocada.

16.2- Descrio dos instrumentos de monitorao de rea

a)Monitor de radiao Bicron Modelo Surveyor 200 srie C042C

16.2.1- Levantamento radiomtrico freqncia

45
 a) Levantamento Radiomtrico das instalaes a cada 2 anos
b) Levantamento radiomtrico da Rad. de Fuga do Cabeote ("Leakage") - a cada 2 anos

16.3 Programa de Garantia de Qualidade dos aparelhos de Megavoltagem

Um programa da garantia da qualidade um pr-requisito essencial para uma alta

preciso do resultado no tratamento radioterpico com alta confiana. Tal programa inclui
procedimentos que so monitorados pelo fsico mdico, onde tais critrios so definidos
coletivamente pelos profissionais envolvidos, os quais estabelecem todos os padres a serem
seguidos pela instituio. Para garantir a segurana dos pacientes, tcnicos, mdicos, enfermeiros
e fsicos, e tambm para manter a integridade do tratamento, o aparelho devem ser mantidos
atravs de um programa de garantia da qualidade.]

16.3.1 Testes dirios

O objetivo principal do programa do controle da qualidade estabelecer mtodos de

verificao e confirmao de que o equipamento funcione de acordo com as recomendaes do
fabricante atendendo as normas estaduais e federais, protegendo o paciente e o pblico em geral.
Testes dirios so realizadas conforme as planilhas abaixo. As verificaes dirias so realizadas
pela manh, antes de qualquer tratamento.

46
 CONTROLE DE QUALIDADE DIRIO Co-60
Equipamento:__________________________________________Semana ___/___ ___/___/___

47
 TESTES

Indicador de posio da fonte (dirio)

Console

Equipamento

Intertravamento da Porta

Monitor de Radiao

Sistema de Parada de Emergncia

Porta (Funcional, s/n)

Sistema de Retorno da
Fonte
Movimento do Colimador

Movimento do Cabeote

Movimento da Mesa

Telmetro
Indicador do Campo
Luminoso
Indicadores de Posio
(lasers)
Sistema Luminoso da Porta

Realizado por:

Revisado por :

Observaes:

CONTROLE DE QUALIDADE DIRIO DO ACELERADOR-MODELO

48
Equipamento:________________________________________Semana ___/___ ___/___/___.

CONTROLE QUALIDADE DO APARELHO HDR Ir 192

TESTE
SEGURANA
Teste de Luzes do Console
Luzes na Porta
Luzes de Irradiao no Console
Sistema de Visualizao
SISTEMA DE PARADA DE EMERGNCIA
Porta
Console
Movimento do Cabeote
PROGRAMAO

Interrupo por UM

Verificao de Cmaras Monitoras

MECNICOS
Movimento da Estativa
Movimento do Colimador
Movimento do Cabeote
Telmero
Lasers
Tamanho de Campo
Centro do Reticulado

Realizados por:

Realizados por:

Observaes:

TESTES DIRIOS

49
 TESTES DE SEGURANA

DIA
SEGUNDA TERA QUARTA QUINTA SEXTA

PARMETROS
Intertravamento da
porta
Inspeo dos cabos
contra enroscamento
Checagem do
Monitor de rea
Interrupo do
tratamento com o
boto de emergncia
Checagem do
circuito fechado de
TV e udio
Chave interruptora
do cofre
Troca do canal de
tratamento
Interrupo do
tratamento no
console

Comentrios:

Realizado por:

16.3.2 Testes Mensais

As verificaes da garantia da qualidade mensais foram estipuladas pela equipe do

servio de fsica mdica e seguindo as recomendaes do TECDOC 1151, planilhas do PQRT e
planilha de dosimetria da IAEA e Norma 3.01 e 3.06 da CNEN.

16.4 - Programa de garantia de qualidade dos medidores

50
 calibrao peridica do monitor de radiao anual
calibrao peridica do conjunto dosimtrico a cada 2 anos
aferies do conjunto dosimtrico com fonte de cobalto-60 *Semestrais
levantamento radiomtrico das instalaes a cada 2 anos
levantamento radiomtrico da Rad. de Fuga do Cabeote a cada 2 anos
("Leakage")
atualizao dos assentamentos individuais de dose anual
verificao dos fatores de uso e ocupao do equipamento e das a cada 2 anos
circunvizinhanas
avaliao das doses individuais dos dosmetros pessoais mensal
fiscalizao da utilizao das reas adjacentes da instalao mensal
verificao da aplicao de restries de acesso em reas mensal
controladas ou isoladas
Avaliao da utilizao sistemtica de dosmetros pessoais pelos semanal
funcionrios

16.5 - Programa de garantia de qualidade dos acessrios

O controle de qualidade dos acessrios utilizados so checados mensalmente conforme planilha

EPECIFICAR AQUI

17 Descrio dos sistemas de planejamento de tratamento computadorizado:

a) sistema de planejamento de tratamento computadorizado para braquiterapia por controle

remoto HDR - NUCLETRON.
b) sistema de planejamento de tratamento computadorizado para teleterapia CAT 3D -
MEVIS

18 Prova, atravs de clculos, que as reas adjacentes esto de acordo com os limites
primrios e de acordo com o princpio de otimizao.

a) Vide Levantamento Radiomtrico da Instalao nesse plano.

19 - REFERNCIAS

51
1. AAPM (1994). Comprehensive QA for radiation oncology. Radiation Committe Task Group
40
2. BJR (1983). Central Axis Depth Dose Data for Use in Radiotherapy
3. CNEN (1990). Requisitos de Radioproteo e Segurana para Servios de Radioterapia.
Norma CNEN-3.06
4. CNEN (1988). Diretrizes Bsicas de Radioproteo. Norma CNEN-3.01
5. IAEA (1997). Absorbed Dose Determinationin Photon and Electron Beams. An International
Code of Practice. Second Edition. TRS N 398
6. IAEA . Calibration Source of Brachiterapy TECDOC 1079
7. ICRP (1982). Protection against ionizing radiation from external sources used in medicine.
ICRP publication # 33.
8. NCRP (1976). Estrutural shielding design and evaluation for medical use of X-rays and
gamma rays of energies up to 10 MeV. NCRP report # 49
9. NCRP (1979). Radiation protection design guidelines for 0.1-100 MeV particle accelerator
facilities. NCRP report # 51.
10. Torres, Hrculis R. Garantia de Qualidade no Microselectrn HDR. Monografia de concluso
do Curso de Especializao em Fsica Mdica Instituto Nacional de Cncer, 1999.
11. Apostila para o Curso de Tcnicos em Radioterapia do Instituto Nacional de Cncer/PQRT.
12. Luiz Tauhata, Ivan Salati, Renato Di Prinzio, Antonieta Di Prinzio - Radioproteo e
Dosimetria: Fundamentos - CNEN, 2003

52