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CONSIPVT

CONSISTENCIA DE PRUEBAS P.V.T

CONSIPVT CONSISTENCIA DE PRUEBAS P.V.T VERSIÓN 1.4 JULIO 2011 GUÍA DEL USUARIO Dirigido por: PhD. Gonzalo

VERSIÓN 1.4 JULIO 2011

GUÍA DEL USUARIO

Dirigido por:

PhD. Gonzalo Rojas

Elaborado por:

MSc. German Desmoineaux Gallego

CONTENIDO

CONTENIDO

Página Portada i I Inicialización 1 1.1 Abrir Programa 1 1.2 Pantalla Inicial 1 II Consistencia
Página
Portada
i
I
Inicialización
1
1.1
Abrir Programa
1
1.2
Pantalla Inicial
1
II
Consistencia de Pruebas
2
2.1
Gas Condensado/Petróleo Volátil
2
2.1.1
Recombinación Matemática
2
2.1.1.1
Propiedades del Líquido de Separador
5
2.1.1.1.1
Aprox. de Standing y Katz
5
2.1.1.1.2
Método de Standing y Katz
7
2.1.2
Criterio de Hoffman, Crump y Hoccott
7
2.1.2.1
Cálculo de Xi (Balance Molar)
8
2.1.2.2
Constantes de Equilibrio, Ki
9
2.1.2.3
Propiedades del Seudocomponente Pesado
9
2.1.2.4
Producción de la Celda
12
2.2
Petróleo Negro
12
2.2.1
Prueba de Densidad
12
2.2.2
Función Y
14
2.2.3
Prueba de Balance de Materiales
15
2.2.4
Prueba de Desigualdad
16
2.2.5
P.V.T. Combinado
17
2.3
Soluciones a Problemas Frecuentes, Recomendaciones
19
2.4
Referencias
19

I

  • 1.1 ABRIR PROGRAMA

INICIALIZACIÓN

El programa Validación de Pruebas PVT fue realizado en lenguaje Visual Basic el cual funciona a través de Macros. Un Macro es una serie de instrucciones que se almacenan para luego ser ejecutadas. Muchos Macros pueden contener virus, no debe habilitarlos si no conoce la procedencia del archivo. En este caso el programa funciona a partir de Macros, de modo que debe habilitarlos para poder correr. Si el archivo “Validación de Pruebas PVT no abre al hacer doble clic, seleccione en el menú de Excel "Herramientas", luego "Opciones" y seleccione la pestaña "Seguridad",

presione el botón "Seguridad en Macros", haga clic en el nivel de seguridad "Medio". Con este nivel usted podrá elegir ejecutar o no un Macro. Cierre el archivo "Validación de Pruebas PVT" y vuélvalo a abrir habilitando los Macros.

  • 1.2 PANTALLA INICIAL

La figura 1.1 muestra la presentación inicial del programa.

I 1.1 ABRIR PROGRAMA INICIALIZACIÓN El programa Validación de Pruebas PVT fue r ealizado en lenguaje

Figura 1.1: “Ventana Inicial del Programa

INICIALIZACIÓN

La pantalla contiene dos botones principales ubicados en la zona superior: “GAS CONDENSADO/PETRÓLEO VOLÁTIL” y “PETRÓLEO NEGRO”. Haciendo clic en cada uno de ellos, se habilitarán las pruebas de validación correspondientes, Figura 1.2. Para Gas Condensado y Petróleo Volátil: Recombinación Matemática y Criterio de Hoffman; para Petróleo: Prueba de Densidad, Función Y, Prueba de Balance de Materiales, Prueba de Desigualdad y P.V.T Combinado. El Botón ubicado en la zona inferior derecha “Imp. Pantalla”, permite imprimir el formulario principal. Este proceso se realiza directamente a través del lenguaje Visual Basic de modo que debe configurar la impresora en “Panel de Control” con la opción “Orientación Horizontal” del papel para que la impresión sea completa. Las demás impresiones de tablas de resultados no deben ser configuradas en panel de control puesto que se encuentran predeterminadas con hoja tipo carta e impresión vertical. Al imprimir alguna tabla de resultados, podrá elegir entre impresión normal o borrador, con esta última habrá ahorro de tinta.

INICIALIZACIÓN La pantalla contiene dos botones principa les ubicados en la zona superior: “GAS CONDENSADO/PETRÓLEO

Figura 1.2: “Gas Condensado, Pruebas

II

CONSISTENCIA DE PRUEBAS

  • 2.1 GAS CONDENSADO/PETRÓLEO VOLÁTIL

    • 2.1.1 RECOMBINACIÓN MATEMÁTICA

En esta prueba se recombina matemáticamente por medio de un Balance Molar las

muestras de gas y líquido tomadas en el separador de alta a una determinada presión y

temperatura. Se determinan los Zi calculados y se comparan con los experimentales, siendo

aceptable un porcentaje de error para el metano 2 % y para las fracciones pesadas 5 %.

Z

i

=

RGP

ρ

@ PyT

sep

M

l

sep * Y + i 379.4 +
sep
* Y
+
i
379.4
+

RGP

sep

ρ

@ PyT

sep

* X

i

379.4

M

l

% Error =

− Z ical
− Z
ical

Z

i

exp

Z

i exp

* 100

Donde:

(Ec. 2.1)

(Ec. 2.2)

Xi, Yi, Zi = composición del líquido, gas y fluido recombinado, fracción molar.

RGPsep = Relación gas petróleo, PCN/blsep.

Ziexp, Zical = composición del gas condensado experimental y calculado, fracción molar.

La figura 2.1 muestra la pantalla de la prueba “Recombinación Matemática”. Las

tres columnas de celdas ubicada en la esquina superior izquierda de la vista, comprenden el

porcentaje molar (del líquido, gas y fluido recombinado) de los diferentes componentes de

la mezcla del separador de alta. Una vez introducidas las diferentes fracciones, se

recomienda pulsar el botón “Sumatorias” para comprobar la totalidad del 100%. Utilice el

punto (.) como símbolo decimal.

De igual manera se debe completar la información de Presión, Temperatura y RGL

del Separador. Una vez introducido el Peso Molecular de las fracciones pesadas, se debe

seleccionar el método para calcular la densidad líquida de los componentes pesados. Ésta se

puede calcular a partir de la gravedad API, la gravedad específica o extrapolando a través

del Peso Molecular. El cuadro inferior muestra el resultado de la densidad líquida del C 7+

(gr/cc) a partir de cada método seleccionado.

Considerando:

γ

c

=

141,5

131,5 º API

+

ρl = ρw * γ

  • c , Siendo ρl = densidad del líquido, gr/cc

(Ec. 2.3)

(Ec. 2.4)

CONSIPVT

CONSIPVT Figura 2.1: “Recombinación Matemática ” La tabla 2.1 muestra el peso molecular y la

Figura 2.1: “Recombinación Matemática

La tabla 2.1 muestra el peso molecular y la densidad líquida de los hidrocarburos

parafínicos pesados (1) .

Tabla 2.1: “Peso Molecular y Densidad Líquida de Hidrocarburos Parafínicos

Hidrocarburo

M (lb/lbmol)

Densidad (gr/cc)

C6

84

0.685

C7

96

0.722

C8

107

0.745

C9

121

0.764

C10

134

0.778

C11

147

0.789

C12

161

0.800

C13

175

0.811

C14

190

0.822

C15

206

0.832

C16

222

0.839

C17

237

0.847

C18

251

0.852

CONSIPVT

C19

263

0.857

C20

275

0.862

C21

291

0.867

C22

305

0.872

C23

318

0.877

C24

331

0.881

C25

345

0.885

C26

359

0.889

C27

374

0.893

C28

388

0.896

C29

402

0.899

C30

416

0.902

C31

430

0.906

C32

444

0.909

C33

458

0.912

C34

472

0.914

C35

486

0.917

C36

500

0.919

C37

514

0.922

C38

528

0.924

C39

542

0.926

C40

556

0.928

C41

570

0930

C42

584

0.931

C43

598

0.933

C44

612

0.935

C45

626

0.937

Las propiedades del líquido de separador pueden ser calculadas o simplemente

introducidas si se conocen. Pueden ser calculadas a través del Método de Standing y Katz o

ser aproximadas a este método.

2.1.1.1 PROPIEDADES DEL LÍQUIDO DE SEPARADOR

2.1.1.1.1 APROXIMACIÓN DE STANDING Y KATZ

Peso Molecular del líquido:

Ml

=

Mi * Xi

sep

(Ec. 2.5)

Seudodensidad Líquida de la mezcla a condiciones normales:

CONSIPVT

ρ

lcn

=

Mi

*

Xi

sep

Mi

*

Xi

sep

ρ

li

(Ec. 2.6)

Corrección de la densidad líquida a temperatura y presión del separador:

Ajuste de densidad por efecto de presión (2) :

ρ

P

=

[

0.167

+

(

16.181 10

0.0425*

ρ

lcn

)]

⎛ * ⎜ ⎜ ⎝
* ⎜ ⎜ ⎝

P

sep

1000

⎟ ⎟ ⎠ −

[

0.01 0.299

+

(

263 10

0.0603*

ρ

lcn

)]

* ⎜ ⎜ ⎝

P

sep

1000

⎞ ⎟ ⎟ ⎠

2

(Ec. 2.7)

El ajuste de densidad por ajuste de Temperatura se puede calcular a través de dos

ecuaciones:

-Ec de Standing (1) :

ρ

T

[

= 0,0133 + 152, 4

(

ρ

lcn

+ ∆

ρ

P

)

2 , 45

](

T

sep

[

60 0,0000081 0,0622 10

)

(

0 , 0764*

(

ρ

lcn

+ ∆

ρ

P

)

)](

T

sep

60

) 2

-Ec de Witt, T. Jr. (2) :

ρ

T

[

= 0.00302 + 1.505

(

ρ

lcn

+ ∆

ρ

P

)

0.951

](

T

sep

60

)

0.938

(Ec. 2.8)

[

0.0216 0.0233 10

(

0.0161*

(

ρ

lcn

+ ∆

ρ

P

)

)](

T

sep

60

) 0.475

ρ @ P y T sep = ρ @cn + ∆ρ P -∆ρ T

Donde:

(Ec.2.9)

(Ec. 2.10)

  • Ml = Peso molecular del líquido (lb/lbmol)

  • Mi = Peso molecular del componente i en la mezcla (lb/lbmol)

  • Xi sep= fracción líquida del componente i en el separador

ρli = densidad líquida del componente i a 60 ºF y 14,7 lpca (lb/pc)

ρlcn: densidad líquida de la mezcla a 60ºF y 14,7 lpca (lb/pc)

∆ρP = Corrección de densidad por presión (lb/pc)

∆ρT = Corrección de densidad por temperatura (lb/pc)

P sep = presión del separador (lpca)

T sep = temperatura del separador (ºF)

RGP ρ sep @ PyT sep * Y + * X i i 379.4 M l
RGP
ρ
sep
@ PyT
sep
*
Y
+
* X
i
i
379.4
M
l
Z
=
i
RGP
ρ
sep
@ PyT
sep
+
379.4
M
l
Z
− Z
i
exp
ical
% Error =
* 100
Z
i exp

Donde:

(Ec. 2.11)

(Ec. 2.12)

Xi, Yi, Zi = composición del líquido, gas del separador y fluido recombinado, fracción

molar

RGP sep = Relación gas petróleo, PCN/blsep

Zi exp , Zi cal = composición del gas condensado experimental y calculado, fracción molar

CONSIPVT

2.1.1.1.2 MÉTODO DE STANDING Y KATZ (1)

De igual manera:

ρ @ P y T sep = ρ @cn + ∆ρ P -∆ρ T

La seudodensidad de la mezcla a condiciones normales se calcula en base a mezclas

de soluciones ideales, suponiendo que a 14,7 lpca y 60 ºF el metano se encuentra en fase

líquida.

ρ

3

+

ρ

2

+

ρ

lcn

=

n

Mi

3

*

Xi

=

=

n

(

Mi

*

Xi

/

li

ρ

)

3

ρ

3

+

ρ

1

+

* 1 0,01386 * W

2

=

+

(

* 1

(

0,000082 * W

2

2

)

+ 0,379 * W

2

+ 0.0042 * W

2

+

2

0,012 * W

1

0,000158 * W

1

2

)

+

ρ

2

0,0133 * W

1

0,00058 * W

1

2

W

2

=

100 *

M

2

*

X

2

n

Mi

2

*

Xi

W

1

=

100 *

M

1

*

X

1

n

*

  • Mi Xi

1

Donde:

(Ec. 2.13)

(Ec. 2.14)

(Ec. 2.15)

(Ec. 2.16)

(Ec. 2.17)

ρ 3+ = densidad de la mezcla de propano y componentes más pesados a CN, lb/pie 3

ρ 2+ = densidad de la mezcla de etano y componentes más pesados a CN, lb/pie 3

W 2 , W 1 = porcentaje en peso del C 2 y C 1 en la mezcla

2.1.2 CRITERIO DE HOFFMAN, CRUMP Y HOCCOT

Consiste en graficar

log( Ki * P ) vs.Fi

Donde:

(Ec. 2.18)

Ki/Yi/Xi = constantes de equilibrio del componente i

P = presión absoluta, lpca

Fi = factor de caracterización del componente i

Fi = bi

*

1

1

T

bi

T

bi =

log

P

ci

log 14,7

1

1

T

bi

T

ci

(Ec. 2.19)

(Ec. 2.20)

CONSIPVT

Donde:

Pci = presión crítica del componente i, lpca

Tbi = temperatura normal de ebullición del componente i, ºR

Tci = temperatura crítica del componente i, ºR

T = temperatura, ºR

Pci, Tbi, Tci tabulados de GPSA.

A una presión dada los puntos (log(Ki*P),Fi) correspondientes a varios

componentes deben alinearse a través de una recta. Así, al aplicar este criterio a la prueba

CVD se debe obtener un número de rectas igual al número de los agotamientos y al

aplicarlo al separador se obtiene una sola. Dispersión de los puntos muestra malas

mediciones y/o diferencias en el equilibrio termodinámico entre las fases. Alta dispersión

de puntos muestra inconsistencia de los resultados (1) .

  • 2.1.2.1 CÁLCULO DE Xi (BALANCE MOLAR):

A Presión de Saturación:

Nt

=

Psat

*

Vs

 

10.73 *

Zg

*

Ty

(Gas Condensado)

Nt = γo * 62, 4 / Mo (Petróleo Volátil)

A P = Pk (menor que P sat )

Ngk =

Pk

*

(

Vgk

)

Zgk

*

R

*

Ty

(Ec. 2.21)

(Ec. 2.22)

(Ec. 2.23)

Ngk

=

Pk

*

Vgk

Zgk

*

R

*

Ty

(si el gas retirado está reportado como porcentaje volumétrico)

Ngk

=

Nt

* %

Ngk

100

(si el gas retirado está reportado como porcentaje molar)

(Ec. 2.24)

Nlk

=

Nt

Ngk

k

1

Ngi

(Ec. 2.25)

(Ec. 2.26)

Vgk = Vg Vlk

(Ec. 2.27)

X

i k

,

=

Ng

,

k

1

*

Yi

,

k

1

+

Nl

,

k

1

*

Xi

,

k

1

(

− ∆

Ng

,

k

+

Ng

,

k

)

*

Yi

,

k

Nl ,

k

Donde:

N t = masa de gas condensado inicial, lbmol

P sat = presión de saturación, lpca

V s = volumen de muestra, pie 3

(Ec. 2.28)

Vgk, Vlk = volumen de gas y líquido al nivel de presión k, pie 3

CONSIPVT

= factor volumétrico del gas a Psat. y T, adimensional

Z

g

R = 10,73lpca*pie 3 /lbmol*ºR

T y = temperatura del yacimiento, ºR

P k = presión a nivel k, lpca

γo = gravedad específica del petróleo volátil, adimensional

Mo = peso molecular del petróleo volátil, lb/lbmol

Ng k = masa de gas remanente en la celda a Pk, lbmol

Vg k = volumen de gas remanente en la celda a Pk

Zg k = factor de compresibilidad del gas retirado de la celda a Pk, adim.

Ng k, V k = masa y volumen de fluido retirado de la celda a Pk, lbmol y pie 3

Nl k = masa de líquido en la celda a Pk, lbmol

k

Ngi

1

= masa de gas retirado de la celda, lbmol (desde Psat. hasta Pk)

2.1.2.2 CONSTANTES DE EQUILIBRIO, Ki

Ki = Yi / Xi

(Ec.2.29)

Las constantes de equilibrio son una medida de la volatilidad de una sustancia, de

tal manera que los componentes livianos presentan mayores Ki que los pesados.

  • 2.1.2.3 PROPIEDADES DEL SEUDOCOMPONENTE PESADO

Ecuaciones de Standing (ajustan matemáticamente a las curvas de Mathews, Roland y

Katz (1) ):

Tsc

C

7

+

=

608

+

364 * log(

M

C

7

+

71.2)

+

( 2.450 * log

M

C

7

+

3.800) * log

γ

C

7

+

Psc

C

7

+

=

1.188

431 * log(

M

C

7

+

61 .1)

+

( 2.319

852 * log(

M

C

7

+

53 .7 )) * (

γ

C

7

+

Ecuación de Whitson (permite calcular la temperatura de ebullición del C 7+ ):

Tbc

C

7 +

=

(

4,5579 *

M

0 ,15178

C

7 +

*

γ

0 ,15427

C 7

+

)

3

(Ec. 2.30)

0.8)

(Ec. 2.31)

(Ec. 2.32)

Donde:

Tsc C7+ = temperatura crítica del C 7+ , ºR

Psc C7+ = presión crítica del C 7+ , lpca

Tbc C7+ = temperatura de ebullición del C 7+ , ºR

La figura 2.2 muestra la pantalla del Criterio de Hoffman, Crump y Hoccott la cual

presenta una casilla de selección donde se especifica a que tipo de fluido fue realizada la

prueba CVD. Una vez seleccionado alguna opción (Gas Condensado o Petróleo Volátil),

aparecerán las casillas correspondientes para la completación de los datos necesarios para

su validación.

CONSIPVT

CONSIPVT Figura 2.2: “Criterio de Ho ffman, Crump y Hoccot t” Una vez completada la

Figura 2.2: “Criterio de Hoffman, Crump y Hoccott”

Una vez completada la información requerida: temperatura de la prueba, niveles de

presión, porcentaje molar de los componentes a cada nivel de presión, factor de

compresibilidad del gas, peso molecular y gravedad específica de las fracciones pesadas; se

recomienda pulsar el botón “Sumatorias” para comprobar que la agrupación de los

componentes totaliza el 100%.

Existen dos opciones a introducir la producción de la celda: porcentaje acumulado

volumétrico o porcentaje acumulado molar, seleccione una de las opciones e introduzca los

datos. Si la Prueba fue realizada a un Gas Condensado, presione el botón “Z2f (Calcular)” y

compare estos valores con los reportados en la Prueba C.V.D. de este modo puede

confirmar que la producción acumulada (porcentaje volumétrico o molar) fue considerado

de manera correcta.

Seguidamente introduzca el porcentaje de líquido en la celda a cada nivel de

presión, para tal fin presione el botón “Líquido Retrógrado”, para Gas Condensado o

“Líquido en la Celda”, para Petróleo Volátil. Aparecerá una nueva pantalla mostrada en la

figura 2.3. Presionando el botón “Gráficos” podrá observar los resultados obtenidos (figura

2.4). Esta pantalla ofrece un panel de botones ubicados en la zona superior de la pantalla,

con éstos podrá trazar tendencias lineales a través de los diferentes componente a cada nivel

de presión (usando el método de mínimos cuadrados), borrar tendencias, imprimir el

gráfico, mostrar la tabla de resultados, unir los puntos de los componentes de la mezcla

para cada nivel de presión, observar la gráfica del criterio de Hoffman aplicado a la presión

del Separador; Constantes de Equilibrio, Fracciones de Líquido y Gas (Xi, Yi) vs presión,

CONSIPVT

así como también la Huella Digital del fluido (Fracción de Gas vs Componente para cada

nivel de presión)

CONSIPVT así como también la Huella Digital del fl uido (Fracción de Gas vs Componente

Figura 2.3: “Ventana Prueba C.C.E.

CONSIPVT así como también la Huella Digital del fl uido (Fracción de Gas vs Componente

Figura 2.4: Criterio de Hoffman, Prueba C.V.D

CONSIPVT

  • 2.1.2.4 PRODUCCIÓN DE LA CELDA

Si selecciona la opción “Porcentaje Acumulativo Volumétrico”, la diferencia entre el

volumen acumulado a una presión k y la anterior, será la utilizada como Vgk en la

ecuación 2.22.

Si selecciona la opción “Porcentaje Acumulativo Molar”, Ngk será la diferencia

entre el porcentaje molar acumulado a una presión k y la anterior multiplicado por los

moles iniciales entre100.

2.2 PETRÓLEO

  • 2.2.1 PRUEBA DE DENSIDAD (3)

Se debe cumplir que la densidad del petróleo saturado con gas a la presión de burbujeo de

la prueba de liberación diferencial sea igual a la calculada a partir de los datos de las

pruebas de separadores. Se considera válida si el porcentaje de error no excede un 5%.

ρ

ο

=

(Masa de petróleo de tanque + Masa de gas del separador + masa de gas del tanque) /

Unidad de volumen de petróleo a Pb y T.

Masa de petróleo =

*

γ ρ

ο

w

lb

*

1

BN

⎟ =

*

γ ρ

ο

w

BN

B

bf

ο

BY

B

bf

ο

, lb/BY

Masa de gas del Separador =

=

Rs

sep

PCN 1 BN

*

*

γ

g

lb

BN

B

fb

ο

BY

sep

PCN

*

ρ

a

0,0763277 *

(

γ *

g

Rs

)

sep

B

fb

ο

, lb/BY

(Ec. 2.33)

(Ec. 2.34)

(Ec. 2.35)

Masa de gas del tanque =

0,0763277 *

(

γ

g

*

Rs

)

tan

B

fb

ο

, lb/BY

(Ec. 2.36)

γ

ο

= ⎜

141 .5

131 .5

+

º API

(Ec. 2.37)

Entonces:

ρ

fb

ο

=

*

γ ρ

ο

w

0,0763277

+

B

fb

ο

B

fb

ο

*

((

γ

g

*

Rs

)

sep

+

(

γ

g

*

Rs

)

tan

), lb/BY

(Ec. 2.38)

Para varias etapas de Separación:

ρ

fb

ο

=

*

γ ρ

ο

w

0,0763277

+

B

fb

ο

B

fb

ο

*

((

γ

g

*

Rs

)

sep

. Pr

imario

+

(

γ

g

*

Rs

)

sep Secundario

.

+

(

γ

g

*

Rs

)

sep Terciario

.

+

(

γ

g

*

Rs

)

tan

)

(Ec2.39)

CONSIPVT

Donde:

ρ odb = densidad del petróleo saturado a Pb y T de la prueba de liberación diferencial, gr/cc.

ρ ofb = densidad recombinada a partir de las pruebas de separadores, gr/cc.

γ o = gravedad especifica del crudo de tanque (agua = 1)

γ g = gravedad específica del gas separado (aire = 1)

ρ w = densidad del agua, lb/BN

Rs = relación gas petróleo en solución, PCN/BN

B ofb = factor volumétrico del petróleo en la prueba de separadores, res. Bl @Pb/BN

(BY/BN)

Si se tienen varias pruebas de separador, se usa el valor de (Rs y γg) sep

correspondientes a la presión óptima. La figura 2.5 muestra la pantalla de la prueba de

densidad. La casilla de selección ubicada en la zona superior izquierda, permite elegir el

número de etapas de separación. El rango comprende de dos (un separador + tanque de

almacenamiento) a cuatro etapas (tres separadores + tanque de almacenamiento)

CONSIPVT Donde: ρ = densidad del petróleo saturado a Pb y T de la prueba

Figura 2.5: Prueba de Densidad

Una vez introducida la información requerida, presione el botón “Calcular

Densidad”, se mostrará la densidad calculada del petróleo saturado en gr/cc así como

también el porcentaje de error y la conclusión de la prueba (“Válida” si el porcentaje de

error es menor o igual a 5, “No Válida” si es mayor).

CONSIPVT

  • 2.2.2 FUNCIÓN Y

La función Y viene dada por:

Y =

(

Pb P

)

P

*

(

V

/

Vb

1)

Donde:

Pb = presión de burbuja, lpca

P = presión inferior a Pb, lpca

V = volumen bifásico a P, cc

Vb = Volumen a Pb, cc

Siendo V / Vb = Volumen relativo, adimensional

(Ec. 2.40)

Sistemas compuestos básicamente por hidrocarburos muestran una relación lineal de

Y con presión. Si el crudo presenta alto contenido de componentes no hidrocarburos, la

función Y se aleja del comportamiento lineal. El comportamiento de la función Y cerca del

punto de burbujeo permite conocer si la presión de burbujeo en el laboratorio ha sido sobre

o subestimada en relación a la presión de burbujeo real del yacimiento. Si la presión de

burbujeo señalada en el informe es superior a la real, los puntos de la función Y cerca de la

presión de burbujeo se alejan por encima de la recta. En cambio, si la presión de burbujeo

del informe es inferior a la real, los puntos cerca de Pb se alejan por debajo de la línea

recta. La figura 2.6 muestra la pantalla de la Función Y

CONSIPVT 2.2.2 FUNCIÓN Y La función Y viene dada por: Y = ( Pb −

Figura 2.6: “Función Y”

CONSIPVT

  • 2.2.3 PRUEBA DE BALANCE DE MATERIALES

Esta prueba consiste en chequear si Rs experimental de la prueba de liberación diferencial

es igual a Rs calculada por Balance de Materiales. La diferencia entre los dos valores no

debe exceder el 5 %.

Se tomará como base un litro de petróleo residual a condiciones normales (60 ºF y 14,7

lpca).

A 14,7 y 60 ºF:

Masa de petróleo = mo 1

=

(

γ * ρ

ο

w

)gr

/

cc

* 1.000

cc

γ

ο

=

141,5

131,5 º API

+

Masa de gas en solución =

m

g

1 =

0

Volumen de gas en solución =

V g
V
g

1 =

0

Relación gas petróleo en solución =

R

s

1 =

0

A 14,7 lpca y T (temperatura de la prueba):

Masa de petróleo =

m

i

ο

= ρ

di

ο

*

B

di

ο

* 1.000

, gr

Subíndices: d = diferencial

  • i = nivel de presión i

(Ec. 2.41)

La masa y volumen de gas en solución y la relación gas petróleo en solución siguen siendo

cero.

A Pi y T:

Masa de petróleo =

m

i

ο

= ρ

di

ο

*

B

di

ο

* 1.000

, gr

Subíndices: d = diferencial

  • i = nivel de presión i

Incremento de la masa de gas en solución entre las presiones Pi y Pi-1:

m

gi

=

m

oi

m

oi

1

Volumen de gas en solución correspondiente a mgi:

V

gi

=

379, 4

m

gi

*

28,96 * 454,7

γ

gdi 1

, PCN =

0,02881 *

m

gi

γ

gdi 1

Relación gas petróleo en solución a Pi:

Rs

di

=

Rs

di

1

+

159 * V

gi

, PCN/BN

 

(Ec. 2.42)

, PCN

(Ec. 2.43)

(Ec. 2.44)

La figura 2.7 muestra la pantalla de la prueba de Balance de Materiales. Una vez

introducida la información requerida: temperatura de la prueba (ºF), gravedad API del

crudo residual, Rs experimental (PCN/BN), factor volumétrico del petróleo (BY/BN),

densidad del petróleo (gr/cc) y la gravedad específica del gas para cada nivel de presión;

presione el botón “Calcular”. En la pantalla aparecerán los resultados: masa de petróleo

(gr), masa de gas en solución (gr), volumen de gas en solución (PCN), Rs calculado

(PCN/BN), porcentaje de error entre Rs experimental y Rs calculado, resultado de la prueba

(“Válida” E 5%, “No Válida” E > 5%); para cada nivel de presión.

CONSIPVT

CONSIPVT Figura 2.7: “ Prueba de Balance de Materiales ” 2.2.4 PRUEBA DE DESIGUALDAD De

Figura 2.7: Prueba de Balance de Materiales

  • 2.2.4 PRUEBA DE DESIGUALDAD

De una prueba de liberación diferencial se tiene:

B

td

= B

od

+ Bg

* (

Rs

di

 

R

sd

)

Derivando parcialmente con respecto a P:

 

B

td

=

B

od

+

(

Rs

R

)

*

Bg

*

*

(

Rs

R

P

P

di

sd

P

+ Bg

P

 

di

sd

Haciendo (

Rs

 

R

)

*

Bg

0

di

sd

P

Bg *

*

(

Rs

R

)

= −

Bg

*

R

sd

P

di

sd

P

Se obtiene:

 

B td

=

B

od

R

sd

 

P

 

P

Bg *

P

 

(Ec. 2.45)

)

(Ec. 2.46)

(Ec. 2.47)

(Ec. 2.48)

(Ec. 2.49)

CONSIPVT

La pendiente de la curva B td vs P es negativa por lo tanto

B td

P

< 0 lo cual se cumple si:

B

d

ο

P

<

Bg *

R

sd

P

de esta desigualdad depende la validez del PVT.

(Ec. 2.50)

La figura 2.8 muestra la pantalla de la prueba de desigualdad. Introduzca los valores

requeridos: factor volumétrico del petróleo (BY/BN), factor volumétrico del gas

(PCY/PCN), Rs (PCN/BN); para cada nivel de presión. Luego presione “Calcular”,

aparecerán en pantalla los valores de

B

d

ο

P

y

como también el resultado de la desigualdad.

Bg *

R

sd

P

para cada nivel de presión, así

CONSIPVT La pendiente de la curva B vs P es negativa por lo tanto ∂

Figura 2.8: Prueba de Desigualdad”

  • 2.2.5 P.V.T. COMBINADO

Regularmente en los análisis PVT no se incluye la corrección que se debe hacer a B od, R sd y

B td de la prueba de liberación diferencial por efecto de las condiciones de separador. Se

conoce que la liberación de gas en el yacimiento se aproxima al tipo diferencial (3) pero al

llegar el petróleo a los separadores ocurre una liberación instantánea, de modo que es

necesario corregir los datos de liberación diferencial por efecto de las condiciones de

separación. La figura 2.9 muestra la pantalla del PVT combinado.

CONSIPVT

Corrección del factor volumétrico del petróleo (4) :

Bo

= (

B

B d ) * ⎜ ⎜

ο

ο

bf

B

ο

bd

Corrección de Rs:

Rs = Rs

*

Rs

bf

  • d Rs

bd

a P < Pb

(Ec. 2.51)

(Ec. 2.52)

Donde:

Bo d = factor volumétrico del petróleo medidos en la prueba de liberación diferencial (res.

bl/BN)

Bo bd = factor volumétrico del petróleo medidos en la prueba de liberación diferencial a la

presión de burbuja (bl a Pb/BN)

Bo bf = factor volumétrico del petróleo medido en la prueba de separador (bl @ Pb/BN)

Rs d = gas en solución a P < Pb en la prueba de liberación diferencial (PCN/bl residual)

Rs bf = gas en solución a la presión de burbuja medida en la prueba de separador (PCN/BN)

Rs bd = gas en solución a Pb en la prueba de liberación diferencial (PCN/BN)

CONSIPVT Corrección del factor volumétrico del petróleo : Bo = ( B ⎛ B d

Figura 2.9: “P.V.T. Combinado”

CONSIPVT

2.3 SOLUCIONES A PROBLEMAS FRECUENTES / RECOMENDACIONES

-No se observa la totalidad del formulario. Solución: aumente la resolución de la pantalla

en “Panel de Control”, “Pantalla”

-Los gráficos presentan ventanas emergentes del menú de Excel las cuales no pueden

cerrarse directamente: la aparición de estas ventanas depende de la configuración personal

de Excel. Solución: abra un documento nuevo de Excel, seleccione en el menú “Ver” la

opción “Pantalla Completa”. En esta configuración aparecerá la ventana emergente que se

muestra en el programa, ciérrela y vuelva a seleccionar en el menú “Ver” la opción

“Pantalla Completa”.

2.4 REFERENCIAS

  • 1.- ROJAS, G.: “Ingeniería de Yacimientos de Gas Condensado”. Puerto La Cruz,

Octubre de 2003.

  • 2.- McCAIN, W.: “The Prorperties of Petroleum Fluids”. PennWell Publishing

Company. Tulsa Oklahoma, 1.933

  • 3.- ROJAS, G.: “Actualización en Ingeniería de Yacimientos”. Universidad de

Oriente, Departamento de Petróleo. Puerto la Cruz.

  • 4.- Mc.CAIN, W. Jr.: “Análisis of Black Oil PVT Reports Revisited”, SPE Paper Nº

77.386, Texas, 2002.