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III Clase

COMPOSICIN MINEROLGICA Y QUMICA DE LOS SUELOS

I. COMPOSICIN MINEROLGICA
La fraccin mineral de los suelos procede de la transformacin de la roca madre ya sea
por desagregacin fsica o mecnica, sin modificacin qumica de los minerales. O por
alteracin qumica que provoca la transformacin de los minerales primarios, dando
lugar a los minerales secundarios (arcillas), que en conjunto constituyen el Complejo de
Alteracin.
La desagregacin fsica es caracterstica de climas fros o desrticos (accin de las
variaciones de temperatura, del hielo, de agentes erosivos, etc); en cambi la
transformacin qumica ocurre nicamente en presencia de agua, que sirve de vehculo
a los agentes qumicos activos (oxigeno, cidos orgnicos y CO2), y en condiciones de
temperatura ptima. Se observa una mxima intensidad de los procesos qumicos en
condiciones de clima ecuatorial hmedo y en progresivo en clima fro, boreal o alpino
(Duchaufour, 1984).
Por lo tanto, la parte mineral de los suelos est conformada por minerales primarios y
secundarios.

1.1. MINERALES PRIMARIOS

Los minerales primarios son aquellos que proceden de la desagregacin fsica y
mecnica de la roca madre y se caracterizan por mantener su estructura original,
es decir que no sufren ninguna transformacin.
Los minerales constituyentes de una roca a partir del cual se forma un suelo
condicionan los procesos edafogenticos, las caractersticas del suelo resultante, as
como su potencialidad.
Los minerales encontrados en los distintos horizontes permiten establecer
relaciones edafogenticas entre ellos y con el material subyacente, lo que puede
servir de base para interpretar la formacin del suelo, as como la evolucin del
paisaje (Porta et al 1994).
LA porcin de minerales primarios en los suelos es variable de acuerdo con su
resistencia a la meteorizacin y con las condiciones climticas de cada zona. A travs
de la meteorizacin se acumulan minerales de gran resistencia a la descomposicin
como el cuarzo, ortoclasas, xidos de hierro y aluminio. Su contenido es mayor en
las fracciones de arena y limo. Entre los minerales primarios encontrados con
mayor frecuencia tenemos:

A. El cuarzo: es la forma cristalina del xido de silicio (SiO2). El estado amorfo e

hidratado del xido de silicio se denomina palo (SiO2.n.H2O). ambas formas se
denominan Slice.

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El cuarzo se caracteriza por su dureza fsica y su resistencia a la meteorizacin

qumica. ste mineral constituye el 40 - 60% y a veces ms de la parte mineral
del suelo.

palo
B. Silicatos: constituyen los minerales ms importantes de casi todas las rocas. Los
silicatos son derivados del cido saliclico (SiO4)4 y de sus polmeros. Los silicatos
se desintegran relativamente rpido, por lo que el contenido total de stos en
el suelo oscila entre 5 -10 %. Ejemplo piroxenos (Abguita) y anfboles
(horblendas).
Por su estructura los silicatos se dividen en los siguientes grupos:
a. Nesosilicatos: estn representados por un tetraedro solo. La relacin Si:O es 1:4.
Ejemplo Olivino cuya frmula es (Fe,Mg)2SiO4
b. Sorosilicatos: presentan tetraedros dobles, la relacin Si:O es 2:7. Ejemplo, la
hemimorfita cuya frmula es Zn4(OH)2(Si2O7)H2O
c. Ciclosilicatos: Presentan una estructura en anillos
d. Inosilicatos: Silicatos en cadena simple
e. Filosilicatos: Constituido por lminas
f. Tectosilicatos, son de estructura tridimensional.

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C. Alumosilicatos: Estn representados por los feldespatos y las micas. Entre los
feldespatos con mayor frecuencia se encuentran las ortoclasas (K2, Al2, Si6, O16)
que es un mineral que es muy resistente a la meteorizacin fsica, pero es menos
estable que el cuarzo a la accin qumica. El contenido total de stos minerales
alcanza un 20% y a veces ms. Con menos frecuencia se encuentran las
plagioclasas (mezclas isomorficas de albita y anortita). Las plagioclasas son
menos resistentes a la meteorizacin y por tanto su contenido en las rocas y en
el suelo es mucho menor (1-3%) que los feldespatos cidos.
Entre las micas las ms extendidas son la muscovita KAl2 (AlSi3O10)(OH)2 y la
biotita que contiene sodio (Na) en lugar de Potasio (K). Las micas son

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relativamente ms resistentes a la meteorizacin tanto fsica como qumica, a

excepcin de las micas blancas. Su contenido alcansa un 10%.

D. Fosfatos: Entre los fosfatos primarios ms comunes tenemos la Apatita

Ca5(PO4)3OH, cuyo contenido alcanza 0,5%. Tambin encontramos la
Fluorapatita Ca5(PO4)3F, la variscita AlPO4.2H2O y la Estrengita FePO4.2H2O.
Tambin bajo condiciones reductoras se puede encontrar la vivianita
Fe3(PO4)2.8H2O.

En menor cantidad se encuentra tambin el rutilo (TiO2), la magnetita (FeSO4),

la Hematita (Fe2O3) y otros minerales compuestos por elementos qumicos
menores como Cu, Cr, Co, Mo, etc.

Todos los minerales primarios tanto del material parental como del suelo se encuentran en
permanente transformacin fsica o qumica. En este proceso toman parte actica los factores
climticos y los diferentes organismos vivos. La velocidad delos procesos de meteorizacin y
formacin de algunos minerales secundarios depende de la composicin de los minerales
primarios y de las condiciones biocllimticas.

1.2. MINERALES SECUNDARIOS

Son aquellos que se han formado a travs de la sntesis de los productos de meteorizacin de
los minerales primarios. La meteorizacin es un proceso complejo que resulta de la combinacin
de la destruccin y sntesis. La accin mecnica condice a la desintegracin de las rocas y la
accin qumica a la descomposicin de los minerales presentes, en este proceso se sintetizan
nuevos compuestos, los minerales secundarios, los minerales que se caracterizan por tener una
composicin que difiere de los minerales primarios de donde provienen y adems presentan un
tamao de partcula muy pequeo, menor que 2 micras (< 2) hasta tamao molecular. Para
mejor conocimiento los dividimos en tres grupos:

A. Sales Simples:
Son compuestos qumicos inorgnicos que se acumulan generalmente en regiones de
clima rido y semirido, en donde la disolucin y percolacin de stas es limitada,
debido a la deficiencia de humedad. Entre las salas ms comunes tenemos:
- El carbonato de calcio (CaCO3), llamada calcita en su forma bien cristalizada.
- La magnesita (MgCO3) que es muy raro encontrarla por su alta solubilidad y poca
resistencia a la meteorizacin.
- La dolomita (CaCO3.MgCO3)
- La siderita (FeCO3) que se forma bajo condiciones reductoras y es muy poco comn.

Tambin se encuentran boratos, cloruros y nitratos.

- Dentro de los sulfatos los ms importantes son la anhidrita CaSO4 y el yeso

(CaSO4.2H2O) que se acumulan en zonas desrticas.
- La formacin de la pirita FeS2 est asociada con condiciones reductoras en los suelos
pantanosos y de manglares, a veces tambin se le encuentra en suelos volcnicos.
B. xidos e hidrxidos:

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Estos compuestos estn extendidos en casi todas las regiones climticas del globo
terrqueo. Abarca los xidos e hidrxidos ya sea hidratados o no. Entre estos
compuestos tenemos: los oxidos e hidrxidos de Al, Fe, Mn, Si, etc.
Ejemplo: Al2O3, Al(OH)3, MnO2, Fe2O3, FeO, etc

stos compuestos se forman como resultado de la meteorizacin qumica de los

minerales primarios y la respectiva formacin de geles hidratados de alta dispersin, los
cuales a su vez se deshidratan paulatinamente provocando su cristalizacin, el
contenido de xidos e hidrxidos en el suelo alcanza entre el 10 -20%.

Los xidos actan como elementos cromgenos de las arcillas, a la que confieren
distintos colores segn su estado de oxidacin y grado de deshidratacin. Pueden
presentarse asociados a las arcillas, formar agregados cementados como concreciones
y llegar a constituir capas cementadas, denominadas contactos petrofrricos. Los xidos
abundan en condiciones tropicales hmedas en donde se observa el enriquecimiento
relativo de xidos de hierro y aluminio por perdida de slice.

a) xidos de Aluminio

El aluminio liberado de los silicatos y otros minerales a consecuencia de la

meteorizacin precipita in situ, primero en forma amorfa como Al(OH) 3.nH2O,
contiene mucha aguade hidratacin y por tanto es muy voluminosa. A medida que
pierde agua cristaliza paulatinamente en la forma de Gibsita Al(OH)3, en la cual un
in de Aluminio est rodeado de 6 OH. La solubilidad de la Gibbsita es muy baja, sin
embargo, al sufrir an ms la deshidratacin a temperaturas altas (> 25C) forma la
Boemita AlOOH. En suelos de climas templados se han encontrado contenidos bajos
de corindn Al2O3; en cambio en los suelos tropicales aumenta considerablemente.
Bajo condiciones de pH menores de 4,8 (Punto isoelctrico) la gibbsita pasa a su
estado amorfo.

b) xidos de Hierro
El hierro liberado por meteorizacin precipita en forma amorfa y luego poco a poco
cristaliza en el suelo. Como forma cristalina tenemos la hematita (Fe 2O3), es este
mineral que confiere a los suelos una coloracin rojo claro. Se forma especialmente
en los suelos de las zonas tropicales, donde existen condiciones de temperaturas
altas y pH bajo que favorece la deshidratacin de los geles de Fe amorfos.
La Goetita (FeOOH) se cristaliza en forma de agujas y confiere a los suelos un color
marrn o marrn rojizo, se forma por precipitaciones de soluciones de Fe3+ y a veces
por oxidacin de soluciones de Fe+2 bajo condiciones de alto contenido de anhdrido
carbnico. La goettita amarillenta finamente pulverizada se llama limonita.

C. Minerales arcillosos.
Estn conformados por las partculas ms finas del suelo y constituyen conjuntamente
con los minerales primarios, la masa fundamental del suelo.
Los minerales arcillosos constituyen una parte muy importante de los productos de
meteorizacin y sntesis. Por su estructura son filosilicatos laminares que presentan una

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estructura atmica tridimensional. Son compuestos de gran plasticidad, tienen la

propiedad de intercambiar iones adsorbidos en su superficie y en algunos casos son
expansibles.
Una partcula de arcilla cualquiera sea su tamao est constituida por molculas o
unidades laminares fuertemente unidas. Estas lminas son de slice (2SiO2.H2O) y de
almina (Al2O3.3H2O) unidas por una ligadura de oxgeno. De acuerdo al nmero de
stas lminas en la red cristalina los minerales arcillosos se clasifican en:
a) Arcillas Bilaminares o arcillas del tipo 1:1, estn constituidas por una lmina de slice
y otra de almina. Como ejemplo tenemos: La caolinita, la haloisita, la nacrita, etc.

CAOLINITA, Al4Si4O10(OH)8, es el mineral representante ms importante de este

grupo. El enlace entre paquetes o unidades laminares se produce a base de puentes
de hidrgeno, la relacin SiO2:Al2O3 (Silicatos: Almina) vara entre 2,49 y 1,85. Es
derivado de los feldespatos ortosa y albita. Tienen un alto grado de estabilidad y se
le encuentra en suelos altamente meteorizados, como en los suelos de la Selva
Peruana. No es expandible y presenta una baja capacidad de intercambio catinico
(3 a 10 me/100 gr de arcilla)

HALOISITA, Al4Si4O10(OH)8.2H2O es una forma hidratada de la caolinita. Son muy

frecuentes en suelos derivados de cenizas volcnicas y representan productos de
meteorizacin de arcillas amorfas como la alfanas.
Puede contener hasta 4 molculas de agua y con ese grado mximo de hidratacin
toma el nombre de endelita. La CIC de las haloisitas oscila entre 20 me/100gr.

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b) Minerales Trilaminares o arcillas del tipo 2:1

Constituidas por 2 lminas de slice y una alumina en el centro. Como ejemplo

tenemos la Illita, la Montmorillonita, la Vermiculita, la Beidilita, la Nontronita, etc.

ILLITA, es una arcilla no expandible que deriva generalmente de las micas como la
muscovita, contiene sin embargo menos potasio y ms agua de hidratacin, por lo
que se le denomina mica hidratada. Su nombre fue utilizado para describir
minerales ricos en Al, Mg, y Fe, derivados de micas y pizarras de USA. Contiene de 1
a 4% de MgO y 4 a 7% de K2O. La distancia entre paquetes unidos es de 10 Amstrems,
tiene la capacidad de fijar potasio y amonio. La CIC es de 10 a 50 me/100gr de arcilla.
La posible evolucin es la siguiente:

Micas Illita vermiculita montmorillonita

MONTMORILLONITA es una arcilla expandible, presenta un alto grado de reemplazo

isomorfico, por ello presenta una CIC relativamente alta de 80-120 me/100gr de
arcilla. Lo caracterstico de esta arcilla es el reemplazo del Al por Mg. A este grupo
pertenece tambin la Beidelita la cual se caracteriza por el reemplazo de Si4+ por
Al3+; la montronita por el reemplazo del Al por Fe y la saponita por reemplazo de Al
por Mg. Son arcillas que pueden acumular entre los paquetes iones de elementos
alcalinos y alcalino trreos.

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VERMICULITA: deriva de las micas y a veces de cloritas e illitas, contiene menor

cantidad de slice (33-37%). Presenta un alto contenido de MgO que alcanza a 20-
28% este elemento reemplaza al Al de los octaedros. Son arcillas expandibles. La
CIC es de 100-150 me/100 dr de arcilla

c) Arcillas Tetralaminares o del grupo 2:2

CLORITA

Es un mineral expandible que proviene de las rocas mficas y abundantes en

serpentina, presentan un alto grado de sustitucin isomrfica, el contenido de SiO2
vara entre 22 -35% el de Al2O3 entre 12-24% y el de MgO de 12 a 34%. Este mineral
puede considerarse como 2:1:1 o 2:2. La clorita es un mineral interestratificado a
base de capas alternadas de mica y de Brucita (Mg(OH)2).

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d) Minerales Amorfos : Grupo Alfana

La alfana presenta un grupo de minerales arcillosos amorfos. Este grupo se forma
con frecuencia durante la meteorizacin de las cenizas volcnicas, es decir en suelos
andosolicos. La alfana ocupa un lugar intermedio entre los minerales arcillosos y
los xidos del suelo, la CIC es menor 100 me/100 gr de arcilla y tiene alto poder de
fijacin de fosfatos. Su composicin conlleva alta formacin de caolinita, de
haloisita y de gibbsita.

EVOLUCIN DE LOS MINERALES ARCILLOSOS

La sntesis de los minerales arcillosos es una etapa importante en los procesos de

meteorizacin y formacin de los suelos. Los minerales arcillosos se forman
generalmente a partir de los inosilicatos (piroxenos y anfboles) de los filosilicatos
(micas) y de los feldespatos.

Los minerales secundarios se forman por dos procesos

- Por la alteracin de la estructura a consecuencia de reemplazos isomrficos,

dilusin de iones intercambiables, perdida de iones centrales de tetraedros y
octaedros y la consiguiente desintegracin de los minerales primarios en partculas
de tamao coloidal
- Por la descomposicin de los minerales primarios hasta sus componentes ionicos
con una recristalizacin subsecuente

La Illita (Mica hidratada) se forma por hidratacin de las micas (muscovita y biotita)
y perdida de potasio. El contenido de K desciende de 10 a 5-6%, aumentando el
contenido de H2O. La estructura original se mantiene solo se forman partculas ms
pequeas de tamao coloidal. Si las prdidas de K son extremas, casi totales, se
forman las illitas expansibles o montmorillonitas.

Las cloritas se forman generalmente a partir de la biotita (rica en Mg y Fe) por

perdida de potasio. Al avanzar la meteorizacin se libera MG formndose las
vermiculitas. Si la prdida de Mg es total se producen las cloritas expandibles.

La Montmorillonita se puede formar a partir de diferentes minerales primarios

cuando las condiciones son favorables. Por lo general se forman bajo un grado de
meteorizacin medio, condiciones de ligera acidez y alcalinidad, abundancia relativa
de Mg y lixiviacin media. La transformacin de otros minerales secundarios como
la clorita, la illita y la vermiculita puede conducir tambin a la formacin de
montmorillonita.

Bajo condiciones neutras o cidas se forman rpidamente coloides cidos ricos en

silicio e hidrxido de aluminio. El Al(OH)3 as formado es de naturaleza amorfa y bajo
ciertas condiciones se produce el reemplazo de los iones OH- por SiO4- resultando
un mineral amorfo llamado alfana. La alfana pierde gradualmente agua de
constitucin y cristaliza en forma de haloisita.

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Si las condiciones de pH oscilan entre 5 y 9 se forman minerales 2:1 puesto que en

esas condiciones la solubilidad del cido silicilico es ms alta que la de los hidrxidos
de Al. Si en la solucin predominan Mg se forma montmorillonita y con
predominancia de K se forman illitas.

La meteorizacin de las cenizas volcnicas conduce a la formacin de las alfanas y

la haloisita y paulatinamente puede conducir a la formacin de caolinita.

Cenizas volcnicas geles amorfos Alofana Haloisita Caolinita

La temperatura y el tiempo determinan la velocidad de hidrolisis y las

precipitaciones y el tiempo juntos determinan la velocidad con que los productos
solubles se pierden por lixiviacin.

Cabe mencionar que los procesos de formacin de las arcillas son a veces
reversibles. La estabilidad de los minerales arcillosos es elevada; sin embargo, como
resultado de una lixiviacin intensa de los metales alcalinos y alcalino trreos (Ca,
Mg, K, Na) y la acumulacin de Al se forman las caolinitas y a partir de stas prdidas
de silicio se forman los xidos de aluminio y fierro como gibbsita y hematita.

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DISTRIBUCIN DE LOS MINERALES EN LOS SUELOS

Los minerales de la roca madre presentan una determinada composicin minerolgica que va
cambiando poco a poco, algunos elementos o compuestos se disuelven y lavan mientras que
otros se acumulan en el horizonte superficial del suelo.

Los minerales resistentes a la meteorizacin se acumulan en el suelo. De acuerdo a la

suceptibilidad a la descomposicin se ha establecido la siguiente secuencia:

Yeso > calcita> olivino y horblendas> biotita> feldespatos > cuarzo > Illita y
muscovita > micas hidratadas > Montmorillonitas > Caolinita > gibsita > hematita.

I. Composicin qumica de los suelos

Segn la composicin qumica, los suelos estn conformados por casi todos los
elementos qumicos que se encuentran en la tabla peridica.

A. SILICIO: es uno de los elementos ms abundantes en el suelo, despus del oxgeno. El

contenido promedio en los suelos es de 20%. Entra en la composicin de slice, de los
silicatos primarios y secundarios, de los aluminosilicatos, etc.
Como resultado de la meteorizacin de los minerales primarios, parte del cido siliclico
se transforma en solucin y el resto conforma los sedimentos coloidales o geles (SiO2.
Nh2o) Parte del slice disuelto entra en interaccin con los sesquixidos y forman nuevos
compuestos mucho ms complejos.
B. CARBONO: es la base de todos los compuestos orgnicos. El contenido promedio de
carbono en el suelo es de 5%, el carbono es el componente principal de los restos
vegetales y animales y de las sales carbonatadas.
C. HIDRGENO: entra en la composicin de la materia orgnica del agua y de muchos
minerales secundarios. El contenido promedio en los suelos es de 5%.
D. OXGENO: por su contenido de oxigeno ocupa el primer lugar, alcanza 55%. Se le
encuentra en la composicin de la materia orgnica, del agua y de la mayora de los
minerales primarios, secundarios, de las sales, de los cidos, etc
E. NITRGENO: A semejanza del carbono el nitrgeno juega un papel importante en la
bisfera. Entra en la composicin de los residuos vegetales y animales y de algunas sales,
es fijado por algunas bacterias benficas. El contenido promedio de este elemento es
de 0.1%. LA fuente principal de nitrgeno para las plantas est constituida por los
nitratos y las sales de amonio, que se forman en el suelo mediante la composicin de
los residuos orgnicos y la mineralizacin del hmus. l
F. FSFORO: Se encuentra en los residuos vegetales y animales, en algunos minerales
primarios (Apatita, vivianita). Los compuestos minerales fosfatados se pueden
encontrar en forma de sales cidas, neutras y alcalinas, principalmente de Ca, Fe y Al. El
fosforo se encuentra concentrado mayormente en los horizontes superficiales del
suelo, el contenido promedio de ste elemento es de 0.08%.
G. AZUFRE: forma parte de los residuos vegetales y animales y de los compuestos
minerales sulfatados. Los sulfatos estn muy extendidos en las estepas y zonas con clima
desrtico. El contenido promedio de este elemento es de 0.04%.

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H. ALUMINIO: El contenido en el suelo es de 7% y forma parte de los aluminosilicatos

primarios y secundarios, de las alfanas, de los minerales amorfos, etc. El hidrxido de
aluminio, que es un producto de la meteorizacin de los alumosilicatos, interviene en la
formacin de otros compuestos ms complejos. Parte del hidrxido de aluminio migra
hacia los horizontes inferiores, pero tambin se le encuentra en forma inica
participando en las reacciones de intercambio.
I. HIERRO: el contenido promedio de este elemento es de 2% y forma parte de los ferri
silicatos primarios y secundarios, de los sesquixidos de fierro, de las alfanas y otros
minerales. Como producto de la meteorizacin de los minerales primarios se forman los
hidrxidos, los cuales al entrar en contacto con el agua forman las soluciones coloidales.
Gran parte de los hidrxidos coloidales se coagula y sedimenta en forma de geles
amorfos transformndose posteriormente en limonita.
J. CALCIO Y MAGNESIO: forman parte de las pagioclasas, mcas, horblendas y de otros
minerales primarios y secundarios. El contenido promedio es de 2 0.6%
respectivamente. Gran parte de estos elementos se encuentra formando las sales
simples (carbonatos, sulfatos, cloruros, etc), stas ltimas son solubles en el agua y
representan la parte movible de los suelos.
K. SODIO Y POTASIO: Forman parte de los alumo silicatos primarios (ortoclasas y micas) y
de las sales simples, se encuentran en el complejo de adsorcin y formando sales
simples (cloruros,carbonatos, sulfatos). Todas las sales de sodio y potasio son muy
solubles en el agua, debido a lo cual se desplazan con suma facilidad a travs de los
horizontes, llegando a menudo hasta la napa fretica. El contenido promedio de estos
elementos es de 1%.

MICROELEMENTOS

Aquellos elementos qumicos que son indispensables para las plantas en cantidades
pequesimas se denominan microelementos. La ausencia o deficiencia de estos elementos en
los suelos se refleja tanto en el desarrollo de las plantas como en la calidad de la cosecha.

Los microelementos (Mn, Cu, Zn, Co, B, Mo, I, etc) se encuentran en los minerales primarios y
secundarios, en el humus, en el complejo de intercambio y en la solucin del suelo.

MANGANESO: se encuentra principalmente en el horizonte superficial e iluvial de los suelos.

Los suelos carbonatados arcillosos y ricos en materia orgnica contienen mayor cantidad de
manganeso que los suelos de textura ligera. El contenido promedio en los suelos es de 0.05%.

COBRE: este elemento se encuentra principalmente en el horizonte de humificacin de los

suelos, ya sea en forma cambiable o formando los compuestos arcillo hmicos. El contenido
promedio de este elemento en los suelos es de 0.002%. La movilidad es mayor en los suelos
cidos, en los suelos neutros y alcalinos las plantas sufren de cierta deficiencia de cobre.

ZINC: Se acumula tambin en el horizonte de humificacin y se encuentra formando compuestos

complejos con las substancias orgnicas o adsorbido por los coloides minerales. El contenido
promedio del zinc en los suelos es de 0.005%. La movilidad de este elemento y por tanto su
acceso a las plantas se incrementa con la acidez de los suelos.

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COBALTO: forma parte de los aluminosilicatos primarios y secundarios e integra compuestos

complejos con las substancias orgnicas. El contenido promedio de cobalto en los suelos es de
0.0003% en un suelo ligeramente cido es ms movible que en un suelo neutro.

BORO, se encuentra en los horizontes superficiales y formando compuestos boro-orgnicos. El

contenido de boro tiende a incrementarse en los suelos alcalinos, ricos en sodio: por eso los
suelos sdicos van acompaando, casi siempre, de una toxicidad brica. El contenido promedio
en los suelos es de 0.001%

MOLIBDENO: forman parte de muchos minerales, adems de encontrrsele en el complejo de

adsorcin y en las sustancias orgnicas. A diferencia del Mn, Cu, Zn, y Co, el molibdeno es menos
movible en los suelos cidos y mucho ms en los alcalinos. El contenido promedio en los suelos
es de 0.0003%.

RADIACTIVIDAD DE LOS SUELOS

La radiactividad de los suelos est determinada por el contenido de elementos radiactivos.

Existen dos tipos de radiactividad de los suelos: Natural y artificial.

La radiactividad natural de los suelos esta determinada por elementos radiactivos que existen
en los suelos como el uraneo, radio, torio y el isotopo rediactivo del potasio (K 40). El contenido
de estos elementos en los suelos depende el material parental y de a textura. En los suelos de
textura pesada desarrollados sobre productos de meteorizacin de rocas cidas hay ms
elementos rediactivos, que en los suelos ligeros desarrollados sobre rocas bsicas.

La radiactividad artificial de los suelos est determinada por los istopos radiactivos formados
por resultados de las exposiciones atmicas y temonucleares.

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