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GUA DE MANEJO

INTOXICACIN POR METALES PESADOS

GENERALIDADES

Los Metales pesados son comnmente definidos como aquellos que tienen una densidad especfica de ms de 5 g / cm3, tales como el plomo,

mercurio, arsnico, cadmio y nquel.

Su mayor impacto en la salud humana se produce, principalmente, a travs de exposicin ocupacional, contaminacin del medio ambiente, y

acumulacin en alimentos. Son txicos porque tienen efectos acumulativos deletreos que pueden causar cambios degenerativos crnicos,

especialmente en el SNC, hgado, riones y, en algunos casos, pueden tener efectos teratognicos y carcinognicos.

El mecanismo de intoxicacin: desempean un papel importante en la inhibicin enzimtica, afectando el metabolismo antioxidante, y el estrs

oxidativo. Generan muchos efectos en la salud a travs de la formacin de radicales libres, que resultan en dao al ADN, peroxidacin lipdica y

deplecin de grupos sulfhidrilo de protenas.

Los metales, una vez absorbidos, son excretados lentamente y se acumulan en el organismo causando dao orgnico. Tambin se acumulan en el

peo y uas.

Las manifestaciones clnicas de intoxicacin por metales depende de varios factores: la cronicidad de la ingestin, la ruta de exposicin y la salud

general del husped. La intoxicacin aguda por metales es el resultado de una larga exposicin en un periodo corto de tiempo, mientras que la

intoxicacin crnica resulta de exposiciones en bajas dosis: medio ambiente y por exposicin ocupacional.
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MERCURIO

El mercurio puede encontrarse combinado con diversos minerales, en yacimientos y en gran variedad de estados fsicos y qumicos, cada uno de ellos
tiene toxicidad diferente y sus aplicaciones en la industria, la agricultura y la medicina requieren de distintas evaluaciones. Constituye en un riesgo
potencial para los seres humanos y para los ecosistemas terrestres y acuticos, si no se da un manejo adecuado durante su manipulacin.

SEGN LOS DIFERENTES ESTADOS COMO SE PRESENTA EN LA NATURALEZA SE CLASIFICA EN:


Mercurio metlico o elemental: es usado en la extraccin de oro y plata, en amalgamas dentales y en una gran variedad de elementos de medicin
de temperatura y presin en medicina y en la industria.
Mercurio inorgnico o sales de mercurio: es utilizado como antisptico en quemaduras, y se utiliz como plaguicida e incluso como diurtico.
Organomercuriales: Han sido utilizados como fungicidas y antispticos. El ms importante desde el punto de vista toxico es el metil mercurio, el cual
puede acumularse en las especies acuticas debido a accidentes o malos manejos que tienen como consecuencia la contaminacin ambiental.

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MECANISMO DE ACCIN
El mercurio se liga por enlaces covalentes al sulfuro de los grupos sulhidrilos; reemplaza el in hidrgeno ubicado en estos grupos, lo que da como resultado
disfuncin de los complejos enzimticos, mecanismos de transporte, membranas y protenas estructurales. El mercurio reacciona con grupos fosforilados ,
carboxilados y aminados .
MANIFESTACIONES CLNICOS
Intoxicacin por Mercurio Metlico: Las manifestaciones agudas ocurren cuando hay exposicin sbita a altas concentraciones de vapores de mercurio
ocasionando bronquitis y bronquiolitis erosiva con neumonitis intersticial, esto origina un cuadro de edema pulmonar agudo no cardiognico, La ingestin de
mercurio metlico tiene pocos efectos sistmicos debido a su muy baja absorcin en el tracto gastrointestinal; localmente puede producir un efecto irritativo
menor.

La intoxicacin crnica se relaciona con el tiempo de exposicin y con la concentracin de los vapores en el medio laboral dando una sintomatologa insidiosa .
Adems de unos prdromos inespecficos en forma de astenia, dolores generalizados, anorexia y malestar general, pueden diferenciarse tres sntomas clnicos
principales:
1. Estomatitis mercurial
2. Eretismo mercurial
3. Temblor
Estomatitis Mercurial : su primera manifestacin es : sialorrea profusa , formacin de ulceraciones en encas y paladar , gingivorragias y sensacin de dientes
largos , coloracin parda negruzca de la mucosa gingival Ribete de Gilbert , diente mercurial de Letulle ( color pardo azulado ) .Adems se presenta faringitis
eritematosa .
Eretismo Mercurial: se caracteriza por trastornos psquicos como depresin, crisis de llanto inmotivado, prdida de memoria, insomnio e indiferencia por la vida,
delirios, alucinaciones, psicosis maniaco-depresiva.

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Temblor: es el sntoma caracterstico de la intoxicacin crnica profesional por mercurio, y es conocido como temblar como un azogado se caracteriza por
presentar movimientos toscos y sacudidas; es intencional y se inicia en los dedos de las manos, prpados, labios y lengua, progresa posteriormente a las
extremidades. No es tan fino y regular como el temblor del hipertiroidismo, ni tampoco tiene las caractersticas del parkinsonismo. Su intensidad es evolutivamente
progresiva, aumenta con estados de excitacin y al ser observado. Conlleva a trastornos de la escritura y pselismo mercurial (lenguaje tembln).

Intoxicacin con sales inorgnicas de Mercurio: En caso de ingestin accidental o intencional de estas sales, la accin corrosiva de estos compuestos sobre la
mucosa gastrointestinal ocasiona dolor abdominal, vmito , diarrea hemorrgica y necrosis de la mucosa intestinal 1 fase y 2da fase caracterizada por necrosis
en tbulos renales proximales originando sntomas : anuria , uremia y finalmente insuficiencia renal posteriormente muerte .
Intoxicacin con compuestos mercuriales orgnicos: Manifestaciones en el Sistema Nervioso de tipo motor (Temblor, Ataxia) y sensorial ( Parestesias ,
estrechamiento del campo visual , disminucin de la agudeza visual y auditiva ) .

Mtodos diagnsticos
1) Depende de la forma de exposicin : Aguda o Crnica
2) Clase de mercurio responsable de la intoxicacin
3) Cantidad absorbida
4) Manifestaciones clnicas que presente
El estndar de oro es la determinacin de niveles sricos y urinarios de mercurio en orina de 24 horas aunado a un cuadro clnico y antecedente de exposicin
establecen el diagnostico de intoxicacin por mercurio.
Se consideran niveles normales de mercurio en sangre - g/l y en muestra nica en orina - 20 g/l .
En exposicin ocupacional se recomienda cuantificar en orina de 24 horas y en exposicin aguda accidental determinarlo en sangre, sobre todo si la
exposicin fue de mercurio orgnico, ya que este se elimina principalmente por va biliar, ms que urinaria.

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Dentro del abordaje se debe evaluar la funcin renal, a travs de indicadores precoces de dao renal como la Beta z Microglobulina, N-acetil-D
glucosaminidasa (NAG) o Beta galactosidasa.
En caso de encontrar niveles sricos de mercurio por arriba de 10 g/l o niveles en orina de 24 horas por arriba de 20 g/l .es necesario iniciar un estudio
epidemiolgico para determinar la fuente de exposicin.
Todo paciente con niveles sricos de mercurio por arriba de 40 g/l (Centro Toxicolgico).

TRATAMIENTO
1.- Medidas de Soporte y Emergencia
Retirar a la vctima del ambiente contaminado, dar suplemento de oxigeno hmedo y observar por varias horas ante el posible desarrollo de neumonitis o edema
pulmonar agudo.
2.- Ingestin de sales de mercurio : Anticiparse a una severa gastroenteritis y tratar el shock agresivamente con reemplazo de lquidos endovenosos .Dar
tratamiento de soporte para falla renal , la cual es usualmente reversible pero en algunas oportunidades se requiere hemodilisis durante una o dos semanas .
3.- Ingesta de mercurio orgnico: dar tratamiento sintomtico.
4.- Drogas y Antdotos especficos: tratamiento farmacolgico a base de quelantes (terapia de quelacin).
- Dimercaprol: es un agente quelante ditiol, utilizado en las intoxicaciones por sales inorgnicas de mercurio a dosis de 3 mg / kg de peso Va IM cada 4 horas por
2 das y continuar 3 mg / kg de peso cada 12 horas durante 7 a 10 si el paciente persiste sintomtico o los niveles permanecen altos.
- No debe ser administrado va IV solo IM .

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5.- SUCCIMER (DMSA o meso-2,3-cido dimercaptosuccinico ) , agente quelante til, para compuestos de mercurio inorgnico y mercurio metlico tanto en
intoxicaciones agudas como crnicas, a dosis de 10 mg / kg de peso , administrar dosis oral cada 8 horas por 5 das y continuar la misma cada 12 horas por 2
semanas.

6.- Penicilamina (Cuprimine) , es un agente


quelante derivado de la penicilina como
metabolito que no tiene actividad antimicrobiana
que es efectivo para atrapar metales por los
grupos SH que contiene. Esta se utiliza en el caso
de que no se disponga de otros quelantes.

PLOMO
GENERALIDADES
El plomo es un metal maleable de color grisceo el cual se puede encontrar en forma orgnica e inorgnica .Los principales compuestos inorgnicos se presentan
como arseniato , carbonato , cromato , cloruro , dixido , fosfato , monxido , sesquixido , tetraxido , silicato , sulfato y sulfuro de plomo .Los compuestos
orgnicos ms comunes son acetato , esterato , oleato , tetraetilo y tetrametilo de plomo.

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El plomo inorgnico se presenta en todos los procesos que supongan su fundicin, extraccin, manufactura de piezas, fabricacin de aleaciones y recuperacin de
metales. El reciclaje de bateras es una actividad laboral de alto riesgo para los trabajadores y sus familias que habitan en el mismo sitio de trabajo .

Absorcin y Toxicidad del plomo


El plomo se absorbe por inhalacin, ingestin y por va drmica; el grado depende de factores tales como la edad, el estado nutricional, enfermedades previas y
la forma de presentacin del plomo.
El 35 % del total del plomo inhalado se deposita en las vas areas y pasa directamente a la circulacin, el restante asciende hasta llegar a esfago y es deglutido y
absorbido en tracto gastrointestinal, va principal de absorcin e intoxicacin en nios. La absorcin drmica es muy baja.
El plomo absorbido es transportado por la sangre y distribuido en un 90 % a hueso y el restante a tejidos blandos, hgado y rin. Atraviesa fcilmente la barrera
placentaria.
La vida media del plomo en el organismo es variable: 3 a 4 semanas si el metal se encuentra en sangre, 4 semanas si se deposit en tejidos blandos y de 20 a 27
aos si est en tejido seo.
Mecanismo de accin
Compite con metales esenciales: calcio y zinc.
Tiene afinidad por los grupos sulhidrilos de las protenas, alterando su funcin.
Altera el transporte de iones esenciales.

MANIFESTACIONES CLNICAS:

Presencia de anemia como consecuencia de la alteracin de la sntesis del grupo hem y de la eritropoyesis, por medio de la inhibicin de la enzima deshidratasa
del AAL-D y de la hemosintetasa; adems, de interferencia de la enzima sintetasa de la enzima AAL-S dando como resultado anemias hipocromicas, normociticas
o microciticas, punteado basofilo en los eritrocitos y reticulocitosis por hemolisis al disminuir su vida media.
Adinamia, astenia, palidez mucocutanea y sensacin de debilidad.
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Encefalopata saturnina con cambios conductuales Sutiles o trastornos neurolgicos severos que lo lleven a la muerte. Los signos y sntomas pueden incluir
irritabilidad, vrtigo, cefalea, visin borrosa, temblor, alucinaciones, prdida de memoria y concentracin. En casos ms severos pueden presentarse estados
confusionales, sicosis, parlisis y muerte por hipertensin endocraneana.
En los nios menores de 5 aos severamente comprometidos se presenta regresin en el desarrollo sicomotor, atrofia cortical, hidrocefalia, convulsiones y retardo
Metal. Los nios expuestos pero que no manifiestan sntomas, pueden presentar retraso en el aprendizaje y alteraciones neuropsicolgicas.
Clicos abdominales severos que semejan un abdomen agudo quirrgico, adems de sintomatologa no especifica como son la anorexia, cambios en el habito
intestinal, nauseas, vomito, sabor metlico e ictericia.
El ribete de Burton puede aparecer en las encas como resultado de la oxidacin del plomo con las protenas de la placa bacteriana,
Aunque no es un hallazgo patognomnico ni sensible de la enfermedad.
Lesiones tubulares, presentndose aminoaciduria, glucosuria e hiperfosfaturia, a largo
Plazo se desencadena una fibrosis tubular e intersticial difusa hasta terminar en una insuficiencia renal crnica, a pesar de haber suspendido la exposicin aos
antes.
Inductor de abortos, irregularidades menstruales, partos pretermino, mortinatos y en el hombre de alteraciones en el espermograma.
Inhibe procesos en la reparacin del ADN permitiendo manifestaciones mutagenicas producidas por otros agentes genotoxicos.
Los fetos presentan bajo peso al nacer, prematurez, talla baja y alteraciones en el desarrollo neuroconductual.

LABORATORIO DE TOXICOLOGA:

La prueba de oro para el diagnstico exacto de la intoxicacin o sobre-exposicin: es la determinacin de plomo a nivel sanguneo o plumbemia.
Poblacin no expuesta niveles mximos de 25 - 30 ug/dl.
Nios solo se permiten niveles hasta 10ug/dl segn la CDC (Centro de control de enfermedades de los EEUU) desde 1991 y para adultos hasta 25 ug/dl.

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Poblacin ocupacionalmente expuesta se debe vigilar desde el punto de vista clnico cualquier manifestacin de las descritas en el cuadro clnico y realizar
plumbemia si el caso lo amerita para decidir el tratamiento a seguir.

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TRATAMIENTO:
1. Depende de la severidad del cuadro clnico y de los valores de plumbemia de cada caso.
Encefalopata presente o plumbemia mayor de 150 ug/dl se administra BAL (British antilewisita) 3-5 mgs/Kg/da IM dividido en dosis cada 4 horas y a las 4 horas
despus de empezar adicionar EDTA 60-75 mg/Kg/da en Sospecha Clnica por sntomas y factores de riesgo en adultos solicitar:
- Pruebas hematolgicas (cuadro hemtico, frotis sangre perifrica)
- Funcin renal
- Funcin heptica
- Plumbemia: 36-60 mcg/dl >60 mcg/dl Encefalopata o niveles >150 g/dl
- Considerar otros diagnsticos
- Evaluar condiciones laborales o de riesgo
- Succimer o Penicilamina
- Evaluar y mejorar Condiciones de riesgo o laborales
- Hospitalizar
- EDTA por 5 das
- Continuar Succimer o Penicilamina hasta niveles <35mcg/dl ambulatoria
- Retirar de sitio de exposicin
- Evaluar y mejorar condiciones de riesgo o laborales para reintegro
- Manejo en UCI
- BAL + EDTA por 3 das

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- Continuar Succimer o Penicilamina hasta niveles <35mcg/ dl hospitalizado <25 mcg/dl 26-35 mcg/dl infusin IV continua, diluido en Dextrosa al
5% o solucin salina. Tratamiento por 5 das. Esperar 48 horas y repetir el esquema si los niveles superan los 50 ug/dl.
Otros sntomas o asintomtico con niveles mayores de 60 ug/dl se administra EDTA 30- 50 mgs/kg/da en infusin IV durante 5 das.
Esperar 48 horas y repetir el esquema si la plumbemia contina por encima de 50 ug/dl.

2. En caso de no ser posible la quelacin parenteral y que el paciente se encuentre en condiciones de ser manejado ambulatoriamente se utiliza Penicilamina a
dosis de 750 - 1000 mgs/ da administrada en capsulas de 250 mgs, va oral cada 6 u 8 horas durante 10 das. Se realiza control de plumbemia y se debe repetir el
ciclo por 10 das hasta obtener plumbemias menores a 35 ugs/dl. Se debe llevar un estricto control de la funcin renal del paciente por la nefrotoxicidad de este
Quelante.

3. Adems de lo anterior se deben estudiar los factores que llevaron a esta intoxicacin, hacer los correctivos a que de lugar, reubicar a los trabajadores o retirarlos
de la exposicin mientras se da el tratamiento correspondiente e iniciar el programa de vigilancia epidemiolgica peridica en beneficio de toda la empresa.
El pronstico est relacionado con la intensidad y duracin de la exposicin, siendo de mejor pronstico una intervencin teraputica temprana en ausencia de
compromiso neurolgico severo y el manejo de un paciente adulto.

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TALIO
GENERALIDADES
El talio es un metal cuyo smbolo es Tl; Tiene un peso molecular de 204.37 y densidad de 11.85, se encuentra en sales monosdicas de tipo acetato y sulfato.
Su empleo es como raticida y su presentacin es Matasiete en presentacin lquida.
Su dosis letal se calcula en 14 mg /kg de peso.
Sus sales son usadas en la fabricacin de semiconductores, lentes pticas y en joyera.
El Talio es Hidrosoluble y su mayor absorcin se realiza en forma de sales por el tracto gastrointestinal, aunque puede penetrar a altas concentraciones por va
drmica e inhalatoria.
Despus de su absorcin en el tracto gastrointestinal pasa por la circulacin al hgado y es excretado por bilis y lentamente por filtracin glomerular; se pueden
hallar trazas del mismo en orina hasta 2 meses despus de la ingestin. Se deposita en rin, mucosa intestinal, tiroides, testculos, pncreas, piel, msculos, tejido
nervioso y en receptores osteoclsticos de hueso.

MECANISMO DE ACCIN:
El ion talio tiene caractersticas similares al ion potasio, llegando a ser capaz de reemplazar la accin del potasio en forma de cristales de cloruro de talio. Se cree
que el cuadro toxico se debe a una toxicidad celular general, por inhibicin o Bloqueo de sistemas enzimticos ricos en grupo sulfhidrilos (SH). Tambin acta
sobre el metabolismo de las porfirinas, aumentando la eliminacin de coproporfirinas urinarias y agregando al cuadro clnico una excitabilidad de tipo simptico.
MANIFESTACIONES CLNICAS:
El cuadro clnico es de presentacin insidiosa, su latencia es variable (8 o ms das). La sintomatologa se inicia de 48 a 36 horas despus de ingerido el toxico con
un cuadro gastrointestinal leve, caracterizado por nauseas, vmito y estreimiento (FASE GASTROINTESTINAL).
Luego viene un periodo de escasa sintomatologa con malestar general, dolor seo y decaimiento (FASE GRIPAL).

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Luego aparece la sintomatologa neurolgica con polineuropata ascendente, parestesias en segmentos distales de las extremidades, dolor retroesternal, dolor
abdominal tipo clico que calma a la palpacin profunda (por neuritis del plexo solar), hiperreflexia generalizada, glositis, taquicardia, hper o hipotensin (por
irritacin simptica), alopecia (respetando tercio interno de cejas, vello pbico y axilar), hiperhidrosis, que posteriormente se traduce en anhidrosis, lneas o surcos
de Mees ungueales, alteraciones electrocardiogrficas (onda T negativa por hipokalemia), encefalitis talica (parlisis pseudobulbar), cuadros de tipo
esquizoparanoide o esquizofreniformes (FASE NEURODERMATOLOGICA).
COMPLICACIONES: Polineuroradiculopatia, parlisis de msculos intercostales de mal pronstico.
LABORATORIO DE TOXICOLOGA:
Se realiza la determinacin de talio en orina recolectada durante 24 horas. Su medicin se hace a travs de Espectrofotometra de Absorcin Atmica. El valor
normal urinario es de menos de 0.8 mcg/L. Concentraciones mayores de 20 mcg/L son evidencia de excesiva exposicin y pueden ser asociadas a exposicin laboral
con toxicidad subclnica.
TRATAMIENTO:
1. Lquidos endovenosos, va area permeable y adecuado equilibrio hidroelectroltico.
2. Descontaminacin: til en la fase temprana de la intoxicacin con lavado gstrico exhaustivo, administracin de carbn activado y continuar lavado
Gstrico peridico con carbn activado por la circulacin enteroheptica de este compuesto.
3. Quelacion: Penicilamina 250 mg. V.O. cada 6 horas (hasta que el reporte de talio en orina de 24 horas sea negativo).
4. Hiposulfito o tiosulfato de sodio al 20%, 1 ampolla IV cada 6 horas en el tratamiento inicial por la afinidad del Talio por los grupos sulfidrilos de este compuesto.
5. Forzar la diuresis, dilisis o hemoperfusion no est demostrado que ofrezcan beneficios en el tratamiento.
6. Si hay dolor por neuropata se recomienda Carbamazepina, 1 tableta V.O. cada 8 horas.
7. Prostigmine; 0.5 mg IM cada 12 horas (si presenta estreimiento severo).
8. Rehabilitacin fsica precoz.
9. Apoyo psicolgico.

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ARSNICO
GENERALIDADES:
Es un metaloide cuyo nombre arsenicum significa colorante mineral, frgil, voltil de color pardo y olor aliceo (a ajos o cebolla) que puede llevar al examinador
a confusin con organofosforados, fosforo metlico y aun con medidas caseras que utilizan ajo o cebolla.
Se utiliza en la fabricacin de vidrio y cermica, de semiconductores, en la industria metalrgica y en algunos herbicidas y defoliantes pero ya est siendo
reemplazado por sustancias ms seguras de manipulacin y uso. Se us como rodenticida. Naturalmente, se puede encontrar en cantidades mnimas en el agua,
en el suelo, en algunos vegetales, animales y organismos marinos. Tambin se encuentra en emanaciones volcnicas en altas cantidades. Se le ha considerado
histricamente el veneno clsico. La accin de los cidos sobre los metales en presencia del arsnico forma el gas arsina.

DOSIS TXICA:
La toxicidad vara segn su valencia, composicin qumica y la solubilidad.
Compuestos inorgnicos: el arsnico trivalente (As+3) causa 2 10 veces ms toxicidad aguda que el arsnico pentavalente (As+5), pero una exposicin
a altas cantidades de cualquiera de los dos productos produce cuadro clnico similar y su manejo es el mismo. La ingestin oral aguda de 100 300 mg de
compuestos trivalentes puede ser fatal.
Una ingesta repetida de 0.04 mg/kg/da de arsenicales puede originar importantes alteraciones gastrointestinales y hematolgicas a las semanas o meses,
neuropatas perifricas a los 6 meses o aos; trabajadores expuestos crnicamente con 0.01 mg/kg/da pueden presentar arsenismo crnico que consiste
en cambios en la piel con pigmentacin cutnea en forma de melanosis en regin temporal, parpados y cuello, adems de coloracin bronceada en trax
y Abdomen e hiperqueratosis en palmas de manos y plantas de pies. La inhalacin crnica incrementa el riesgo de cncer pulmonar.
Compuestos orgnicos: son compuestos metilados presentes en organismos marinos, menos txicos y fcilmente excretados a nivel renal de los cuales no
se reportan efectos txicos.

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MECANISMO DE TOXICIDAD:
Desacople de fosforilacin oxidativa mitocondrial, sustituyendo competitivamente el ion fosfato por arseniato. Los arsenicales trivalentes tienen gran afinidad por
los radicales sulfidrilos enzimticos y, adems, tiene accin directa sobre arteriolas y capilares produciendo vasodilatacin paralitica.

MANIFESTACIONES CLNICAS:
Despus de minutos u horas se presentan:
Alteraciones gastrointestinales: nauseas, vomito en proyectil, dolor abdominal, diarrea severa con olor aliceo y apariencia en agua de arroz e incluso
gastroenteritis hemorrgica por dao difuso capilar en el tracto digestivo que lleva a colapso hipovolmico.
A nivel cardiovascular se presenta hipotensin, taquicardia, shock y muerte. Se puede producir acidosis metablica y aun rabdomiolisis. Al final de la primera
semana se puede establecer una segunda fase de miocardiopata congestiva, edema pulmonar y arritmias cardiacas.
A nivel renal se puede producir dao en las arteriolas que permite presencia de proteinuria y hematuria, y en casos graves puede aparecer anuria.
Alteraciones neurolgicas como letargia, agitacin o delirio. Manifestaciones de neuritis perifrica desde una semana posterior a la ingesta con dolor distal de
predominio en pies, disestesias, parestesias que pueden hacerse Ascendentes, llegar a cuadriplejia y falla respiratoria neuromuscular. Las convulsiones
generalizadas y el coma son los signos terminales.
Desde el punto de vista hematolgico se puede presentar pancitopenia y anemia lo cual se va desarrollando progresivamente a partir de la segunda semana de
ingestin.
Como efectos dermatolgicos se pueden apreciar, a partir de la segunda a sexta semana, postingesta rash maculopapular difuso, descamacin de piel, edema
periorbital y aun presentarse herpes zoster o herpes simple. Estras transversales blancas pueden aparecer en unas, meses despus de la intoxicacin
Aguda (lneas de Aldrich-Mees).

LABORATORIO:
A partir del segundo o tercer da de iniciados los sntomas agudos se recoge orina de 24 horas para determinar presencia de arsnico.

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TRATAMIENTO:
1. La medida ms urgente es la reposicin de lquidos y el manejo hidroelectroltico para evitar una severa hipotensin, dando agentes vasopresores si se considera
necesario. Se contina tratamiento sintomtico.
2. Lavado gstrico si ha sido reciente la ingestin aunque se debe advertir que el carbn activado no tiene poder de adsorber bien el arsnico; por lo tanto, se
debe hacer lavado con abundante agua.
3. Como antdotos especficos:
Dimercaprol (BAL, British anti-Lewisita, 2-3 dimercaptopropanol)
Es agente quelante y se administra 3 5 mgs/kg intramuscular (IM) cada 4 a 6 horas por 2 das, luego se continua c/12h por 7-10 das y luego se prefiere
continuar con Succimer o Penicilamina hasta que el paciente se recupere. No puede ser aplicado por va endovenosa ya que este medicamento contiene
aceite de mani en su composicin y est contraindicado en personas alrgicas al mani.
Succimer (DMSA, acido 2-3 dimercaptosuccinico) Indicado en pacientes que toleren la va oral y se encuentren hemodinamicamente estables.
Dar 10mg / Kg oral cada 8 horas por 5 das, continuar cada 12 horas por 2 semanas o hasta que el paciente se recupere.
D-penicilamina, ha sido usada a dosis de 250 mg va oral cada8 horas por 10 das inicialmente, se realizan controles de arsnico en orina de 24 horas, se
deja recuperar el valor reportado se repite otro ciclo de 10 das.
La hemodilisis puede ser beneficiosa en pacientes que presentan falla renal aguda, La diuresis, la hemoperfusion y el carbn activado parecen no ser
tiles en este tipo de intoxicacin.

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CROMO
GENERALIDADES:
Su nombre proviene de la palabra griega chroma que significa color. Es un metal de color blanco, azulado, argentico duro y quebradizo que se utiliza en la
sntesis de compuestos qumicos, en el cromado de piezas de muebles, automviles, equipos elctricos, herramientas y maquinarias donde el recubrimiento le
imparte una resistencia a la corrosin y un brillo decorativo especial; en aleacin con hierro y nquel se usa para la fabricacin de aceros inoxidables de alta
resistencia; en la fabricacin de pigmentos inorgnicos (cromatos de plomo, cromato de zinc y el verde de xido crmico); como anticorrosivo; en la fabricacin
de vidrio, porcelana y esmaltes de color; en el proceso del curtido del cuero (sulfatos crmicos) y en la industria de tintas, entre otros .

El cromo presenta tres valencias: +2, +3 y +6. La toxicidad de los compuestos depende del estado de la valencia del metal. El +2 es inestable y pasa
rpidamente a +3 o trivalente. El +6 o hexavalente es el de mayor importancia ya que la toxicidad es mayormente asociada a este estado, sin embargo,
han ocurrido casos Fatales despus de la ingestin de ambos tipos y la sensibilidad crnica en piel tambin se ha relacionado con la forma trivalente.
La exposicin puede ocurrir por inhalacin, ingestin o por piel.
Los compuestos de cromo trivalente son relativamente insolubles, no corrosivos y se absorben menos por piel intacta. Los compuestos de cromo
hexavalente son muy corrosivos y causan severas lesiones al contacto con piel y mucosas.

DOSIS TXICA:
Situaciones de gravedad que han puesto en Peligro la vida del paciente han ocurrido con la ingestin de dosis tan pequeas como 500 mgs. De compuestos
hexavalentes y aun casos fatales, con muerte en pacientes que han sufrido quemaduras despus de 10% de superficie corporal comprometida. Por va inhalatoria
se ha causado edema pulmonar que ha llevado a la muerte cuando el compromiso pulmonar es severo.

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MECANISMO DE TOXICIDAD:
La accin toxica del cromo se produce por accin caustica directa, interferencia con el metabolismo o duplicacin de los cidos nucleicos.
Los principales rganos blancos para la accin toxica del cromo son bronquios, tracto gastrointestinal, hgado y rin.
La mayora de efectos biolgicos son secundarios a la exposicin a cromo hexavalente.

MANIFESTACIONES CLNICAS DE LA INTOXICACIN AGUDA:


A nivel gastrointestinal las sales de cromo producen vmito, diarrea, dolor abdominal, Hemorragia de tracto digestivo y aun lesin heptica que puede
progresar a falla heptica.
A nivel renal pueden causar insuficiencia renal aguda, necrosis tubular, y uremia que puede ocasionar la muerte.
A nivel respiratorio la inhalacin de polvos, humos y vapores puede producir broncoconstriccion aguda probablemente por un mecanismo de irritacin
directa, la presencia de asma alrgica es rara.
A nivel de piel y mucosas el cromo trivalente produce dermatitis irritativa, la cual se presenta mientras persiste la exposicin.
Los compuestos solubles de cromo hexavalente penetran por la piel y las mucosas en forma ms efectiva que la forma trivalente.
Esta accin irritante incluye eritema, edema farngeo, irritacin de la mucosa conjuntival, ulceracin de la mucosa nasal y aun perforacin del tabique
en su parte posterior.
Otra lesin tpica es la conocida como ulcera crmica la cual se considera como la lesin ms frecuente por toxicidad aguda. Esta por lo general se
inicia con una ppula que progresa hasta formar una ulcera poco dolorosa, de bordes levantados y centro costroso que, generalmente, penetra a
tejidos profundos, comprometiendo el cartlago pero respetando el hueso.
A nivel cardiovascular puede causar hipotensin severa y shock hipovolmico por perdida de lquidos debido a las lesiones del tracto gastrointestinal.
En el Sistema Nervioso Central causa vrtigo, convulsiones, alteracin estado de conciencia y hasta la muerte.

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EXPOSICIN CRNICA:
Todos los compuestos en los cuales el cromo tenga una valencia de 6 (Cromo hexavalente) son considerados como cancergenos y est clasificado en el
Grupo I de la IARC (agentes comprobados como carcingeno en humanos).
Los compuestos trivalentes no son carcinognicos, ya que no son vidos por el interior de la clula, mientras que los compuestos hexavalentes penetran
al interior de la clula donde ejercen su accin genotoxica. Estudios realizados en trabajadores de las industrias de galvanizado con acero inoxidable
demuestran la asociacin entre exposicin a vapores del cromo y el cncer de pulmn.
El tiempo de latencia para cncer pulmonar es de 10 a 20 aos, aproximadamente.

DIAGNSTICO:
Se basa en la historia de exposicin y en la presencia de manifestaciones clnicas tales como quemaduras o lesiones irritativas en piel o mucosas, gastroenteritis,
falla renal o shock. La deteccin en la orina puede confirmar la exposicin.
Los niveles normales son menos de 1 mcg/L de orina. Niveles sricos no se usan en el manejo de urgencias.

TRATAMIENTO:

1. En caso de contacto con piel y mucosas:


En piel lavar localmente con abundante agua y jabn.
En mucosas lavar localmente con abundante agua por lo menos 15 minutos.
Retirar la ropa contaminada.
Curacin en caso de presentar lesiones.
Vitamina C favorece el paso de cromo hexavalente a cromo trivalente.

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2. En caso de accidente ocular: lavar abundantemente y realizar valoracin oftalmolgica lo ms pronto posible por la posibilidad de lesin corneana.
3. En caso de inhalacin:
Trasladar al paciente fuera del rea contaminada.
Llevarlo a un rea de observacin hospitalaria y monitorizar mnimo por 72 horas, especialmente, si se present exposicin a cido crmico.
Dar suplemento de oxgeno.
Suministrar Broncodilatadores si se requieren.
Manejo de edema pulmonar si se presenta y hospitalizacin en UCI.
4. En caso de ingestin:
Realizar lavado gstrico con 2000-3000 ml de solucin salina.
No inducir el vmito.
Adems en lo posible administrar solucin acuosa al 1% de tiosulfato de sodio para atrapar por medio de la quelacion los compuestos de cromo en la luz intestinal.
5. Si se presenta gastroenteritis hemorrgica se requiere aporte sanguneo y valoracin endoscpica para determinar el rea y extensin de las lesiones y tomar
conducta adecuada.
6. Especial atencin en el manejo de lquidos y electrolitos est indicado por el riesgo de presentarse la insuficiencia renal aguda.
7. Tratar la hemoglobinuria resultado de la hemolisis con diuresis alcalina para evitar la necrosis tubular aguda por lesin tubular renal.
8. Antdoto: La utilizacin de la sal clcica de EDTA, como Antdoto quelante, no ha mostrado la misma utilidad en las intoxicaciones por cromo; sin embargo, est
indicado en pacientes que no responden a otras medidas teraputicas. Se debe monitorizar al paciente con controles urinarios.
9. cido ascrbico o Vitamina C despus de la ingestin de compuestos hexavalentes se ha sugerido para favorecer la conversin de los compuestos hexavalentes
a compuestos menos txicos como son los trivalentes.
10. Acetilcisteina ha sido usada en casos de intoxicacin por dicromatos y puede ser una alternativa.
11. No hay evidencia de eficacia con los procedimientos de dilisis o perfusin.

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12. Tratamiento lesiones crnicas: En el manejo de lesiones crnicas en piel y ulceras nasales se emplea una solucin de hiposulfito de sodio al 5% con citrato de
sodio al 5-0 % en un linimento de EDTA-calcico al 10% en forma tpica.
- La lesin heptica debe ser manejada a base de una dieta rica en carbohidratos y vitaminas.
- En el envenenamiento crnico se debe tratar la dermatitis exudativa con acetato de aluminio al 1% y evitar nuevas exposiciones a los cromatos.

FOSFORO BLANCO
GENERALIDADES
Se encuentran dos formas de presentacin del Fsforo elemental: Fsforo blanco y Fsforo rojo.
El fosforo rojo no es absorbible y por lo tanto, no es tan txico.
Fosforo blanco: su nombre deriva del griego que significa portador de luz, debido a la capacidad que tiene que brillar en la oscuridad.
Sustancia slida, traslcida, parecida a la cera, fosforescente en la oscuridad y con una temperatura de inflamacin baja.
MECANISMO DE ACCIN
- Es corrosivo.
- El fsforo inorgnico oxidado en el hgado inhibe la enzima fosfatidiletanolamina la cual es importante en la degradacin de lpidos hacia cadenas
lipoprotecas . Al inhibir la enzima predominan cadenas de difcil asimilacin que se acumulan e infiltran el parnquima heptico llevando a una
degeneracin grasa y finalmente a cirrosis.
- En el Rin se presenta vasoconstriccin de la arteria renal, se desarrolla insuficiencia renal y rin graso.

DOSIS TXICA:
La dosis fatal por va oral es de aproximadamente 1mg/kg. Sin embargo, dosis ms bajas pueden Ocasionar intoxicaciones severas. La concentracin
permisible en el ambiente laboral es de 0.1 mg/m3 (0.02ppm) en 8 horas de trabajo.

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MANIFESTACIONES CLNICAS:
El cuadro agudo se inicia dentro de las 4 horas posteriores a la ingesta del frmaco. La sintomatologa es lentamente progresiva durante las primeras 48 horas; La
sintomatologa rpida es progresiva a partir de las 72 horas. Se considera consulta tarda despus de las 72 horas de aparicin de los sntomas.

PRIMERA FASE: sntomas generales. Comprende las primeras 24 horas despus de la ingesta del fosforo. Los principales sntomas son
gastrointestinales, irritacin, nauseas, vomito severo, diarrea hematemesis, epigastralgia, Buena respuesta, que no debe producir falsa
tranquilidad.
SEGUNDA FASE: calma aparente. Comprende entre las 24-72 horas que siguen a la ingesta. No hay signos y sntomas que sugieran intoxicacin,
Aumento discreto de las bilirrubinas a expensas de la directa, PT prolongado o normal.
TERCERA FASE: hepatitis toxica. Comprendida entre las 72 horas 15 das despus de la ingesta, tiene dos posibles resoluciones: evolucionar hacia
la mejora o hacia un estado terminal, con muerte. Los examenes paraclnicos son un buen indicativo del buen o mal pronstico del paciente que llega
a esta fase. El paciente presenta hepatitis toxica, ictericia, hepatomegalia dolorosa, diarrea, acolia, coluria y en casos avanzados trastornos de la
coagulacin, cefalea, delirium. La muerte ocurre en el 60% de los casos.
CUARTA FASE: falla multisistemica o terminal; degeneracin grasa heptica, cardiaca y renal, cirrosis heptica; deterioro del estado de conciencia
(encefalopata heptica), convulsiones; trastornos del movimiento (corea, parkinsonismo); falla renal aguda por necrosis tubular renal; arritmias
cardiacas; trastornos severos de la coagulacin. La muerte ocurre el 100% de los casos.
LABORATORIO
El diagnostico se basa en la historia de exposicin y la presentacin clnica. No existen niveles sricos para diagnosticar esta intoxicacin. La concentracin de
fosforo srico puede estar elevada, disminuida o normal. Se recomienda vigilar glicemia, pruebas de funcin heptica y renal. El aumento de la ferritina srica, la
gamma-glutamil transpeptidasa y muy especialmente la SGOT mitocondrial nos indica la evolucin de una etapa inflamatoria (hepatitis), hacia una degeneracin
grasa y necrosis que en caso de persistir llevaran al paciente irremediablemente a la muerte.

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TRATAMIENTO:
No existe un protocolo estandarizado para el manejo de esta sustancia, no tiene antdoto especfico y las medidas utilizadas pretenden, principalmente,
Evitar la absorcin del toxico.

Las consideraciones especiales que se deben tener en cuenta en este tipo de intoxicacin son:
1. Emesis: dada la alta toxicidad del fosforo blanco est indicada la induccin de emesis lo ms rpido posible. Para esto se puede utilizar KMnO4 (Permanganato
de potasio), que aparte de adsorber el toxico genera emesis en el paciente. En caso de no disponerlo se debe intentar cualquier otro mtodo ya que es prioritario
evitar su absorcin.
2. Lavado gstrico con KMnO4 en solucin acuosa 1:5000. 1 a 2 L en adulto y 500 ml y en nios c/4-6 horas hasta por las primeras 48 horas. El Permanganato se
decolora al entrar en contacto con el fosforo. Por el tamao de los totes o martinicas puede ocurrir que estos no salgan por la sonda. En caso de disponer de
un servicio de gastroenterologa recomendamos realizar una endoscopia de vas digestivas altas con el fin de extraerlo bajo visin directa recordando que este
compuesto es fosforescente en la oscuridad.
3. Enemas evacuadores.
4. N-acetyl cistena: no es utilizada como antdoto ya que no existen estudios que as lo demuestren.
Sin embargo se usa por favorecer los procesos de detoxificacion ya que acta como aportador de cistena y por lo tanto de glutatin. Al incrementar los niveles de
glutatin se favorece la detoxificacion heptica, Presentacin en sobres de 200 y 600mg, ampollas de 300mg/3ml.
Oral:
Dosis carga: 140 mg/kg
Dosis mantenimiento: 70 mg/kg cada 4 horas Por tres das (17 dosis).
Intravenoso (Protocolo Europeo):
Dosis Carga: 150mg/kg en 200ml de DAD 5% en 15 minutos.
Dosis de Mantenimiento 50mg/kg en 500ml de DAD 5% pasar en 4 horas y continuar con 100mg/kg en 1000ml de DAD 5 % en 16 horas.

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5. Vitamina E: utilizado como antioxidante para evitar los daos en el tejido heptico; sin embargo, no existe evidencia sobre el beneficio de su uso. Se administran
400 UI c/8h VO. En caso de coma heptico realizar el manejo especifico como es el uso de lactulosa, metronidazol, limpieza intestinal con soluciones de
polietilenglicol mas electrolitos y vitamina K.
7. Hemoperfusion : es una alternativa til cuando se realiza tempranamente.
8. Trasplante: en caso que el paciente desarrolle una falla heptica fulminante se podra considerar esta opcin si se cumplen los criterios para realizarlo.

Ficha Elaborada por Personal Mdico Tratante


Del CITVER
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