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DE MXICO
FACULTAD DE QUMICA
Prctica 1
Construccin de escalas de potencial y su aplicacin a
la prediccin de reacciones
Equipo:
Grupo: 19 Lab. 3A
RESULTADOS
Experimento 1
CELDA E / V
Zn Zn2+ Fe2+ Fe 0.540
Zn Zn2+ Cu2+ Cu 1.031
Fe Fe2+ Cu2+ Cu 0.528
Experimento 2
PAR REDOX E / V
Fe3+|Fe2+ 0.357
Cu2+|Cu 0.021
Fe2+|Fe -0.490
Ni2+|Ni -0.082
TRATAMIENTO DE DATOS
Clculo de Q
a) Zn Zn2+ Fe2+ Fe
EExp= 0.540 V
E= ECtodo - Enodo
0.06 0.06
0.540 = 0.44 + log[Fe2+] +0.763 log [Zn2+]
2 2
0.06
0.540 0.763 + 0.44 = {log [Fe2+] log[ Zn2+] }
2
0.217 [Fe2+]
( 0.06 ) (2) = log [Zn2+]
1
7.23 = logQ
Q = 10-6.83
b) Fe Fe2+ Cu2+ Cu
EExp= 0.528 V
E= ECtodo - Enodo
0.06 0.06
0.528 = 0.337 + log [Cu2+] + 0.44 log[Fe2+]
2 2
0.06
0.528 0.337 0.44 = {log [Cu2+] log[Fe2+] }
2
0.249 [Cu2+]
( 0.06 ) (2) = log [Fe2+]
1
8.3 = logQ
Q = 108.3
2.- Ahora creamos nuestra escala en la que el potencial crece de izquierda a derecha.
Las reacciones qumicas espontaneas se llevan a cabo entre las especies cuya lnea de
unin en la escala tiene una pendiente positiva. En este caso las reacciones qumicas
espontaneas posibles son las que se realizan entre Fe3+ y Fe, Fe3+ y Ni, Fe3+ y Cu, Cu2+ y Fe,
Cu2+ y Ni y Ni2+ y Fe. Las ecuaciones balanceadas por in-electrn de cada una de estas
reacciones son:
a) Fe3+ y Fe
Semi-ecuacin de reduccin:
Fe3+ + e- Fe2+
Semi-ecuacin de oxidacin:
La primera ecuacin se multiplica por dos para que se ajusten el nmero de electrones dados y
recibidos y se suman las dos ecuaciones:
2Fe3+ + Fe 3Fe2+
b) Fe3+ y Ni
Semi-ecuacin de reduccin:
Fe3+ + e- Fe2+
Semi-ecuacin de oxidacin:
La primera ecuacin se multiplica por dos para que se ajusten el nmero de electrones dados y
recibidos y se suman las dos ecuaciones:
c) Fe3+ y Cu
Semi-ecuacin de reduccin:
Fe3+ + e- Fe2+
Semi-ecuacin de oxidacin:
La primera ecuacin se multiplica por dos para que se ajusten el nmero de electrones dados y
recibidos y se suman las dos ecuaciones:
d) Cu2+ y Fe
Semi-ecuacin de reduccin:
Cu2+ + 2e- kk k Cu
Semi-ecuacin de oxidacin:
Fe + Cu2+ Fe2+ + Cu D
e) Cu2+ y Ni
Semi-ecuacin de reduccin:
Cu2+ + 2e- kk k Cu
Semi-ecuacin de oxidacin:
Ni + Cu2+ Ni2+ + Cu D
f) Ni2+ y Fe
Semi-ecuacin de reduccin:
Ni2+ + 2e- kk k Ni d
Semi-ecuacin de oxidacin:
ANLISIS DE RESULTADOS
Experimento 1
La razn por la cual a la hora de determinar el potencial de las celdas este no se mantena
constante es porque hay reacciones que tambin estn presentes a la hora de medir el
potencial e interfieren en la medicin del cambio de potencial. Algunas de estas
reacciones son la oxidacin del electrodo y la formacin de la base del in metlico
presente (MOH). Otra razn por la cual la diferencia de potencial medida varia o no es la
esperada es porque se lijo el electrodo y eso provoca irregularidades en la superficie que
se ve reflejado en las mediciones.
CONCLUSIONES
2.- En las celdas con diferencia de potencial positivo se lleva a cabo una reaccin
espontanea, (Celda galvnica), y en las que hay una diferencia de potencial negativo las
reacciones son no espontaneas (Celda electroqumica).
3.- Mientras ms separacin hay entre un par redox y otro ms cuantitativa es la reaccin
que se lleva entre ellos.
4.- El electrodo de calomel sirve como electrodo de referencia para poder comparar los
potenciales de otros pares redox.