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2011

UNIVERSIDAD AUTNOMA DE CHILE


Facultad de Ciencias de la Salud

Gua Prctica de Laboratorios de


Fisiologa

Carreras:
Medicina
El nio enfermo Oleo de Pedro Lira. Kinesiologa
Museo de Bellas Artes.
Obstetricia
Enfermera

Profesores:
Prof. Jos I. Loyola
Prof. Mauricio Quiroz
Prof. Daniel Droguett
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Calendario de Actividades

Semana Actividad de Laboratorio


21 de Marzo LABORATORIO N1: ACTIVIDAD MULTIMEDIAL, SEMINARIO DE EXCITABILIDAD
CELULAR
28 de Marzo LABORATORIO N2: ESTIMULACIN NERVIOSA Y MUSCULO ESQUELTICO

04 de Abril LABORATORIO N3: PRACTICO DE FISIOLOGIA HUMANA ELECTROMIOGRAFIA (EMGS)

11 de Abril LABORATORIO N4: PRACTICO DE FISIOLOGIA HUMANA SOMESTESIA

18 de Abril LABORATORIO N5: PRACTICO DE FISIOLOGIA HUMANA


ACTIVIDAD REFLEJA

25 de Abril LABORATORIO N6: : PRACTICO DE FISIOLOGIA HUMANA


ELECTROCARDIOGRAMA Y PRESIN ARTERIAL

02 de Mayo LABORATORIO N7: PRACTICO DE FISIOLOGIA HUMANA


FROTIS SANGUNEO, ANALISIS DEL HEMATOCRITO Y
GRUPOS SANGUNEOS

09 de Mayo LABORATORIO N8: VOLUMENES PULMONARES ESPIROMETRA, CONTROL DE LA


RESPIRACION

16 de Mayo LABORATORIO N9: FISIOLOGA DEL SISTEMA RENAL

23 de Mayo LABORATORIO N10: TEST DE TOLERANCIA A LA GLUCOSA

30 de Mayo LABORATORIO N11: PROCESOS FSICOS Y QUMICOS DE LA DIGESTIN

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LABORATORIO N1: ACTIVIDAD MULTIMEDIAL, SEMINARIO DE EXCITABILIDAD


CELULAR

Este es un programa interactivo en el cual se simula un potencial de accin, sus diferentes


caractersticas, las corrientes inicas que lo generan y el efecto de diversas sustancias qumicas sobre su
generacin y configuracin.
Ud. deber trabajar utilizando el programa instalado en un PC a su disposicin. En relacin al video de
simulacin que se proyecte, responda y desarrolle cada una de las preguntas formuladas en el siguiente
seminario y entregar al trmino del seminario (NOTA: en cada respuesta no se debe exceder ms
de 30 palabras):

Integrantes activos del grupo:


Nombre Carrera

1. Defina los siguientes conceptos:


a.- Potencial de equilibrio electroqumico
b.- Potencial de reposo
c.- Potencial de accin

2. Reconozca en la figura y explique las siguientes etapas del potencial de accin:


a) Despolarizacin
b) Hiperpolarizacin
c) Perodo refractario absoluto
d) Perodo refractario relativo

[ESCRIBIR LA DIRECCIN DE LA COMPAA]

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3. Cul es el mecanismo de accin e importancia que tiene la bomba Na+ - K+ ATPasa en la


recuperacin del Potencial de Membrana?

4. Si un axn se sumerge en una solucin sin sodio Qu corriente inica desaparecer si se aplica un
estmulo supraumbral?

5. Que suceder si se disminuye a una cuarta parte la concentracin de sodio extracelular y a la vez que
sucede si aumenta en un 50%.

6. Que esperara que ocurriera con el Potencial de Accin de una persona que padece una deshidratacin
severa.

7. Existe una gran diversidad de toxinas que afectan los canales inicos. Una de ellas es la
Tetrodotoxina (TTX), producida por una especie de pez globo. TTX bloquea los canales de sodio voltaje
dependiente y por lo tanto tiene potentes efectos sobre el sistema nervioso. La Saxitoxina, homologo
qumico de la TTX tiene una accin similar a sta y es producida por algunos dinoflagelados. Por qu
no se deben consumir mariscos que han ingerido dinoflagelados de la marea roja? Cules son los
efectos de la ingestin de saxitoxina sobre las neuronas?. Grafique cules son los efectos sobre el
potencial de accin si se agrega una solucin de TTX (Tetradotoxina) y TEA (Tetraetilamonio).

8. Por qu cuando un paciente requiere hacerse una extraccin dental se aplica anestesia local? Qu
relacin existe entre los anestsicos locales y los canales de sodio voltaje dependientes?.

9. Explique qu ocurre con la velocidad de conduccin nerviosa en los pacientes con Esclerosis
Mltiple.

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LABORATORIO N2: PRACTICO DE FISIOLOGIA HUMANA


ESTIMULACIN NERVIOSA Y MUSCULO ESQUELTICO

INTRODUCCIN

Un potencial de accin en un axn motor, produce un potencial de accin en las fibras musculares
que inerva. El efecto del potencial de accin es aumentar el nivel de calcio intracelular por un periodo
breve, aportando la seal a la maquinaria contrctil molecular dentro de la fibra y generndose una breve
contraccin denominada sacudida muscular.
Un msculo completo puede estar inervado por cientos de axones motores. Una forma a travs de la cual,
el sistema nervioso puede controlar la fuerza de contraccin es controlando el nmero de axones motores
que generan potenciales de accin y en consecuencia, el nmero de fibras musculares que se contraen.
Este proceso se denomina reclutamiento.
Una segunda forma a travs de la cual el sistema nervioso controla la fuerza de contraccin es
variando la frecuencia de los potenciales de accin en los axones motores. A frecuencias menores de 5
Hz, hay tiempo suficiente para que el calcio intracelular vuelva a sus valores normales entre potenciales
de accin; se producen entonces, sacudidas musculares separadas. A frecuencias entre 5 15 Hz, la
concentracin de calcio intracelular en una sacudida muscular, se ha recuperado solo parcialmente
cuando llega el siguiente potencial de accin. La fibra muscular produce tensin pulstil (suma de
contracciones) y la tensin que se genera es mayor que en una sacudida muscular nica: entre pulsos, la
tensin nunca cae a cero. A frecuencias mayores, no se observa el componente pulstil y la fibra genera
una contraccin permanente y de mayor magnitud ttanos.

OBJETIVO GENERAL
Explorar como trabaja el sistema neuromuscular y examinar algunas de las propiedades de la
fatiga muscular.

OBJETIVOS ESPECIFICOS
Estimular elctricamente nervios (en la zona del antebrazo) que inervan msculos de la mano,
modificando los parmetros de estimulacin.
Demostrar los fenmenos de reclutamiento, sumacin y ttanos.

MEDIDAS DE SEGURIDAD

El equipo de estimulacin del Power/Lab est aislado elctricamente para poder ser usado sin
peligro, sin embargo deben tomarse siempre las precauciones aqu mencionadas y personas con
marcapasos o equipos similares, epilpticos o con problemas cardacos NO deben ser utilizados como
voluntarios para estos ejercicios.

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Medidas que deben considerarse siempre:


1. Slo los estimuladores elctricos suplementados con el equipo deben ser utilizados para los
experimentos de estimulacin (jams si estn daados). Nunca deben ser usados separadamente (separar
el positivo del negativo), jams deben ser puestos en la cabeza o el trax o utilizar dos estimuladores en
cada mano.
2. Siempre usar crema o gel de conduccin sobre la piel.
3. Siempre comenzar con la estimulacin ms baja y lentamente subir la corriente.
4. Si la persona voluntaria comienza a sentir malestar durante la experimentacin detngala y consulte
de inmediatamente al profesor.
5. Siempre al usar el estimulador se debe ver una luz verde intermitente, si es amarilla indica que los
electrodos no estn bien conectados (problema de conduccin), en ese caso chequear la piel y las
conexiones (en especial en experimentos ms extensos).
6. Estar siempre alerta de cualquier situacin de problema en el voluntario, en ese caso detener la
estimulacin bajando el interruptor en el panel frontal del Power/Lab.

MATERIALES

PowerLab conectado a un computador


Transductor de fuerza conectado a un conector
Electrodo de estimulacin de barra
Crema conductora para electrodos
Dinammetro de mano
Cinta adhesiva

METODODOLOGA

1. Asegrese que el Power/Lab est conectado y encendido


2. Conecte el transductor de fuerza al Imput 1 de la unidad Power/Lab y asegrelo con cinta adhesiva
sobre el mesn del laboratorio, como se indica en la figura N1.

Figura 1. Instalacin del sistema para iniciar la actividad

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3. Conecte el electrodo de estimulacin de barra a la salida de la unidad aisladora de estmulo: el cable


rojo (positivo) a la salida roja y el cable negro (negativo) a la salida negra.
4. Coloque una pequea cantidad de crema conductora a ambas placas metlicas de la barra
estimuladora.

ACTIVIDAD N1: EFECTOS DE ESTIMULACIN NERVIOSA

Objetivos
Explorar los efectos sensoriales y motores de la estimulacin elctrica, utilizando los nervios del
Antebrazo y una barra de electrodos estimuladora.

Procedimiento
En este primer ejercicio, la unidad Power/Lab se utiliza slo como un estimulador, sin registrar. Ud. slo
deber observar las respuestas musculares mirando la mano del voluntario.

1. Entre a set-up y abra la ventada del estimulador aislado; asegrese que la programacin sea la
siguiente:
Modo: continuo
Rango: Hz
Frecuencia: 1 Hz
Duracin del pulso: 200 s
Corriente de pulso: Variacin en la intensidad del estimulo, cada vez con mayor intensidad en mA (de
1mA..).
2. Coloque la barra de estimulacin sobre el nervio ulnar a la altura de la mueca, como lo indica la
figura N 2

Figura 2. Ubicacin de la barra de estimulacin sobre el nervio ulnar.

3. Ponga el estimulador en posicin ON.


4. Note que las sacudidas musculares afectan el dedo pulgar y los otros dedos. Ajuste la posicin del
electrodo hasta que observe sacudidas de mayor magnitud.
5. Detenga el estimulador.

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Preguntas de la Actividad N1:


1. Defina y determine cul es su umbral sensitivo
2. Defina y determine cul es su umbral Motor
3. Anote los efectos motores que usted pudo observar

ACTIVIDAD N2: SACUDIDA MUSCULAR Y RECLUTAMIENTO

Objetivos
Medir una respuesta de sacudida muscular gatillada por estimulacin nerviosa y mostrar reclutamiento
en la respuesta de sacudida cuando aumenta la intensidad del estmulo.

Procedimiento
1. Asegrese que el transductor de fuerza est firmemente unido al mesn, no debe moverse cuando se
le aplique fuerza a las hojas.
2. Coloque su mano como lo muestra la figura N3; con los dedos bajo el mesn y la punta del pulgar
descansando suavemente sobre las hojas metlicas del transductor.

Figura 3. Pulgar ubicado sobre el transductor de presin

3. Coloque la barra de estimulacin sobre el nervio ulnar a la altura de la mueca y fjelo firmemente en
este lugar.
4. Coloque la corriente del pulso de estimulacin en 0 mA.
5. Presione el botn de inicio de la ventana de Windows. Chart realizar un registro de duracin fija de
0.5 seg. y luego se detendr automticamente.
6. Desde el valor de su umbral motor aumente la corriente de estimulacin 1 mA cada vez hasta que la
respuesta no aumente ms. Para la mayora de los sujetos, este estmulo mximo est entre 6-15 mA.
7. Anote todos los datos de su registro.

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Anlisis de la Actividad N2:

1. Use el cursor para medir la amplitud de cada pick del registro.

2. Grafique la relacin entre corriente de estimulacin y tamao de la respuesta obtenida. (Relacin


intensidad del estimulo v/s fuerza generada).

Preguntas de la Actividad N2:

1. Pudo usted evocar una sacudida muscular visible con un estmulo de 0 mA? Cul ser el nmero de
fibras musculares que se contraen con esta corriente de estimulacin?.

2. Cul fue la corriente mnima necesaria para provocar una contraccin mxima? Qu proporcin de
las fibras musculares se estarn contrayendo con esta intensidad de estimulo?.
3. Qu concluye usted con respecto al nmero de fibras que se contraen cuando la corriente del
estmulo pasa desde una intensidad umbral hasta la intensidad requerida para gatillar una contraccin
mxima?.
4. Por qu al variar la intensidad del estmulo se modifica la fuerza de contraccin?

ACTIVIDAD N 3: SUMACIN Y TETANOS

Objetivos
Demostrar los efectos que se generan entre estmulos pareados y observar una corta contraccin tetnica.

Procedimiento

1. En la ventana de dilogos del estimulador aislado, coloque la intensidad de la corriente 19 mA (valor


fijo). Pulso de 5.
2. Presione el botn de inicio de Chart y estimule.
5. Comience con una frecuencia de 10 Hz y registre.
6. Repita la estimulacin a frecuencias de 10, 20, 30 Hz

Preguntas de la Actividad N3:

1. Cul es la relacin entre la frecuencia del estmulo y el tiempo entre estmulos?.


2.- Observe al modelo Porqu, la respuesta tetnica visiblemente (amplitud) es mayor que la de una
sacudida muscular?.
3. Cuales son las 2 formas a travs de las cuales el sistema nervioso puede controlar la fuerza generada
por un msculo esqueltico?.
4.- Qu sucedera en el msculo esqueltico, si Usted contina con la estimulacin elctrica
indefinidamente?.
5.- Qu es la fatiga muscular?. Mencione tres factores que pueden desencadenar fatiga muscular.
6.- Segn la respuesta observada, discuta cules son las condiciones necesarias para que la fibra
muscular se relaje?.

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LABORATORIO N3: PRACTICO DE FISIOLOGIA HUMANA


ELECTROMIOGRAFIA (EMGS)

INTRODUCCIN
Una fibra muscular esqueltica esta inervada por ramas de un axn motor. Bajo circunstancias
normales, el potencial de accin neuronal activa todos los msculos inervados por la neurona motora.
Este proceso de activacin involucra un potencial de accin y una contraccin de las fibras musculares.
Por lo tanto, durante una contraccin, hay actividad sincronizada en varias fibras del mismo msculo. La
seal elctrica registrada de un msculo contrado se llama electromiograma o EMG. Como en el
electrocardiograma (ECG), esta actividad se puede detectar a travs de electrodos puestos sobre la piel.
Una contraccin muscular voluntaria se produce por uno o ms potenciales de accin en muchas fibras.
La actividad del EMG no es una serie regular de ondas como el ECG, sino un estallido catico de
seales solapadas en forma de espiga.
En este experimento, usted registrara la actividad del EMG durante contracciones voluntarias de
los msculos bceps y trceps. La seal cruda del EMG obtenida durante las contracciones voluntarias,
puede procesarse de varias maneras para indicar la intensidad de actividad del EMG.
En el mtodo usado aqu, la porcin negativa del EMG es invertida y entonces la seal se integra de tal
manera que suaviza las puntas, y hace mucho ms claro el cambio de actividad a lo largo del tiempo.
Usted tambin registrar seales de EMG producidas por estmulos elctricos de un nervio motor que
inerva un msculo. El msculo abductor corto es uno del grupo de msculos de la eminencia tenar en la
superficie palmar de la mano. El nervio motor de este msculo (el nervio mediano) es fcil de estimular
en la mueca y codo.

OBJETIVO GENERAL
El objetivo de esta sesin es explorar la actividad elctrica de musculatura esqueltica.

OBJETIVOS ESPECIFICOS
Lograr registrar y analizar la electromiografa de un voluntario.

ADVERTENCIA
Algunos ejercicios involucran aplicacin de estmulos elctricos a travs de electrodos puestos en la
piel. Las personas que tienen marcapasos cardaco o quin padece desrdenes neurolgicos o
cardacos no se deben ofrecer para esos ejercicios.

MATERIALES:
El PowerLab conectado a un computador
Cable Bio Amp
Cuatro electrodos EEG/EMG
Electrodo Barra de estmulo
Crema conductora para el electrodo
Alcohol 80%
Almohadilla Abrasiva
Correa de tierra
Cinta Adhesiva
Cuatro libros de peso similar, aproximadamente 1 Kg

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METODODOLOGA

1. El estudiante que se ofrece para el experimento se debe quitar el reloj y cualquier joya de su cuerpo.
2. Conecte el cable Bio Amp a la unidad Power/Lab como se seala en la figura 1.
3. Conecte el terminal de la correa de tierra en la conexin tierra del cable Bio Amp (figura 2),
colocando la correa (un electrodo de tierra) alrededor de la mueca. Debe asegurase que el lado suave de
la correa de tierra est por completo en contacto con la piel.
4. Preprese para unir los electrodos al voluntario. Limpie suavemente el rea dnde usted pondr cada
electrodo con una almohadilla abrasiva y luego con un algodn que contiene una solucin de Etanol al
80%. Con un lpiz, marque ligeramente dos cruces pequeas en el msculo bceps, como se muestra en
la figura 1. Las cruces deben tener una separacin de 2-5 centmetros y se deben alinear con el eje largo
del brazo. Desgaste ligeramente la piel marcada con una almohadilla abrasiva; esto disminuye la
resistencia de la capa exterior de la piel y asegura un buen contacto elctrico.

6. Prepare la piel del msculo Trceps para unir los electrodos tal como se indica en el paso anterior para
Bceps. La posicin de los electrodos para el trceps se muestra en la Figura 1.
7. Ponga los electrodos hacia abajo sobre la piel encima de las cruces, y fjelos con el pegamento. Use la
cinta extra para atar el cable del electrodo que est inmediatamente adyacente a los electrodos en la piel.
8. Una los terminales de los cuatro electrodos EEG/EMG en los cuatro terminales del cable Bio Amp
Fig. 1 y 2. La polaridad en este caso no interesa pero s que los electrodos del bceps o trceps
correspondan al canal correcto. En el canal 1 corresponde a los cables del bceps y en el canal 2 a los del
trceps.
9. Verifique que todos los electrodos se conectaron apropiadamente al voluntario y al terminal de cable
Bio Amp.

Usted est ahora listo para empezar los ejercicios.

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ACTIVIDAD N 1: CAMBIO VOLUNTARIO EN LA FUERZA CONTRCTIL

Objetivo
Examinar la contraccin muscular voluntaria y cmo la fuerza contrctil cambia con la demanda
creciente.

Procedimiento
1. El voluntario debe sentarse en una posicin relajada, con su codo doblado en 90 con la palma de la
mano hacia arriba. Debe usar la otra mano para sostener la mueca del brazo que tiene los electrodos.
2. Pida al voluntario que haga una contraccin fuerte del msculo del bceps, intentando flectar el brazo
y resistiendo este movimiento con su otro brazo o bien un compaero puede realizar esta funcin.
Observe la seal (Figura 3).

Figura 3. El cuadro de dialogo del Bio-Amplifier muestra una fuerte contraccin del Bceps.

3. Repita los pasos 2 para la seal del trceps. El voluntario puede hacer una contraccin fuerte del
msculo del trceps intentando forzar hacia abajo el brazo y resistiendo este movimiento con su otro
brazo o un compaero puede realizar esta funcin.
4. Para empezar la grabacin presione el botn INICIO (Start). Capte la seal en reposo inicialmente y
luego el voluntario debe realizar una contraccin mxima del bceps y luego del msculo trceps. Pulse
el botn de Termino (Stop) y verifique que la seal integrada sea claramente visible en pantalla. Si no se
ve claramente, use los botones de auto- escalar en el Eje de Amplitud o el Cursor para ajustar la escala
vertical.
5. El voluntario debe sentarse ahora en una posicin relajada, con su codo sin apoyo y en 90 con la
palma hacia arriba.
6. Pulse el botn Inicio de nuevo, para reasumir sus grabaciones. Despus de unos segundos, ponga un
libro (o un peso similar) en la mano del sujeto de prueba, djelo durante dos a tres segundos, grabe el
cambio en el EMG, entonces qutelo. Repita este proceso para dos, tres y cuatro libros.
7. Pulse el botn Stop para detener la grabacin. La forma de las ondas debe parecerse a aqullas de la
Figura 4.

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Figura 4. Estallidos de actividad del bceps mientras sostiene un peso: canal 1 corresponde a la seal
integrada. La ventana de zoom muestra parte de la actividad de EMG crudo del bceps.

Anlisis

1. Revise los datos grabados y note los cambios en la actividad elctrica en el Bceps.
Note que tambin poniendo los pesos en la mano da una pequea o ninguna actividad en el msculo del
trceps. Seleccione una parte pequea de la actividad del Bceps y examnelo en la ventana del Zoom. La
seal del EMG crudo est compuesta por muchas espigas dirigidas hacia arriba y hacia abajo.
2. Note los cambios en el grfico integrado cuando se agregaron pesos y luego se quitaron. La altura del
trazado se correlaciona con la fuerza producida por el msculo.

ACTIVIDAD N 2: LA ACTIVIDAD ALTERNA Y COACTIVATION

Objetivo
Examinar la actividad de msculos antagonistas y el fenmeno de coactivacin.

Procedimiento
1. El voluntario debe sentarse en una posicin relajada, con su codo en 90 con la palma hacia arriba.
Debe usar la otra mano para resistir el movimiento sosteniendo la mueca del brazo que tiene los
electrodos.
2. Pida al voluntario que active bceps y trceps alternadamente. Debe practicar este modelo alterno
hasta sentir que ambos msculos est activndose por igual.
3. Inicie el registro. Pdale al voluntario que use el modelo alterno de activacin durante 20 a 30
segundos.
4. Detenga el registro. La forma de las ondas debe parecerse a las mostradas en la Fig. 5.

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Figura 5. Actividad alternada del bceps y trceps, mostrando la coactivation.

Anlisis
1. Observe los trazos de la EMG para los bceps y trceps. Note la alternancia de actividad en el bceps y
trceps.
2. Tambin note que cuando el msculo bceps se activa enrgicamente, hay un aumento menor de
actividad en el trceps. Correspondientemente, hay un aumento menor de actividad, en el trazo del
bceps cuando el trceps se activa. Este fenmeno se llama coactivacin. Su significado fisiolgico no
se entiende bien, aunque podra servir para estabilizar la articulacin del codo.

Para Investigar:
1. Cmo cambia el trazado del EMG cuando aade peso a su brazo? Que indican estos resultados?
2. Describa la coactivacin. Por qu cree que ocurre este fenmeno?
3. Explique los mecanismos fisiolgicos de la contraccin tetnica?
4. Explique la diferencia mecnica y fisiolgica de la sacudida muscular y la contraccin tetnica?

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LABORATORIO N4: PRACTICO DE FISIOLOGIA HUMANA


SOMESTESIA

INTRODUCCIN

Los seres vivientes desarrollan sus actividades en un medio ambiente que es, generalmente,
cambiante. A estos cambios del medio los denominaremos estmulos. Un estmulo puede implicar, para
una especie en particular la necesidad de dar una respuesta adecuada a l, con el objetivo de poder
sobrevivir, es decir es una forma de adaptacin del organismo a su medio ambiente. As, existen al
menos dos aspectos que se deben considerar dentro del proceso de adaptacin:
i) el conocimiento del cambio energtico
ii) la capacidad de dar respuesta adecuada a l

Para conocer el cambio energtico existen estructuras denominadas receptores sensoriales cuya
finalidad es translucir el cambio energtico medio-ambiental a energa elctrica (potenciales
generadores) la que debidamente codificada, integrada y procesada puede dar origen a una respuesta
adecuada.

OBJETIVO GENERAL
Estudiar las sensaciones que se originan a nivel de la piel: tacto, calor y fro.

OBJETIVO ESPECFICOS
Analizar las relaciones que existen entre la magnitud del estmulo y la intensidad de la sensacin
evocada (tacto y presin).

MATERIALES
Algodn
Agua a 40C (recipiente I)
Agua a 20C (recipiente II)
Agua a 4C (recipiente III)
Comps de Weber modificado
Reglas graduadas en milmetros

ACTIVIDAD N 1: CAPACIDAD DE LOCALIZACIN DE UN ESTMULO TCTIL


Toque suavemente con la punta de un lpiz la piel del sujeto y pdale que con otro lpiz trate de
localizar el punto tocado. Determine el margen de error midiendo la distancia que hay entre el lugar
estimulado y el sealado. Estimule en la frente, en el dorso (espalda), en el dorso y palma de la mano,
antebrazo. Mientras aplica el estmulo el alumno permanecer con los ojos cerrados y slo al contestar
utilizara el control visual.

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ACTIVIDAD N 2: SENSACIN TCTIL


Con un trozo de algodn roce suavemente (intensidad ligeramente supra umbral) la piel de la
mano (palma y dorso), antebrazo, cara, trax y observe que regiones cutneas son ms sensibles a este
tipo de estimulacin.

ACTIVIDAD N 3: DISCRIMINACIN DE DISTANCIA DE 2 PUNTAS


Mediante las puntas del comps de Weber modificado toque al sujeto y pdale que diga si siente
dos puntas o una. Si seala sentir una, debe continuar separando las puntas del comps modificado hasta
que el alumno discrimine dos, de esta manera deber medir la distancia entre las puntas y anotarla.
Explore: pulpejo de los dedos, mano (dorso y palma), antebrazo, brazo, cara, labios, espalda.

ACTIVIDAD N 4: ADAPTACIN AL TACTO LIGERO


Con la punta de un lpiz flecte un pelo, mantenga la posicin alcanzada y pregunte al sujeto
cuando deje de sentir que lo tocan. Mida el tiempo (cronmetro) desde que se flecto el pelo hasta que el
alumno informe que no lo siente. Realice esta actividad en el dorso de la mano, en el antebrazo y la cara.

ACTIVIDAD N 5: SENSIBILIDAD TRMICA


- Efecto de la Superficie: introduzca un dedo e inmediatamente despus, toda la mano en agua a 40 C y
compare la intensidad de ambas sensaciones. Repita el mismo experimento, utilizando agua con hielo
(4 C).
- Sensaciones trmicas: en tres recipientes con agua a diversas temperaturas (4, 20 y 40C), dispuestos
en ese orden se sumerge la mano derecha en el agua a 40 C, la mano izquierda en el agua con hielo y a
continuacin ambas manos en el recipiente con agua a 20C (temperatura ambiente). Anote las
sensaciones percibidas.

Cuestionario de preguntas a desarrollar durante la actividad de laboratorio

1.- Los receptores de los folculos pilosos son tnicos o fsicos? Por qu el tiempo de adaptacin de
los pelos vara en las distintas zonas del cuerpo?
2.- Discriminacin con el comps de Weber modificado:
Haga un grfico con los resultados obtenidos Qu influencia puede tener el tamao de los campos
receptivos con los resultados obtenidos?
3.- Seale las caractersticas de los receptores de calor y de fro; cul es la importancia de los
mecanismos adaptativos a diferentes temperaturas ambientales.
4.- Localizacin de un estmulo tctil y sensacin tctil: a qu se debe la diferencia en el error de
localizacin al explorar las diferentes zonas del cuerpo?
5.- Por qu al practicar una puncin venosa en el dorso de la mano, un paciente siente ms
intensamente que si lo puncionan en el brazo?

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LABORATORIO N5: PRACTICO DE FISIOLOGIA HUMANA


ACTIVIDAD REFLEJA

INTRODUCCIN
La respuesta refleja del sistema nervioso es una manifestacin directamente observable de la
actividad de un grupo reducido de neuronas. Este pequeo grupo de neuronas esta interconectado en
forma relativamente sencilla, de modo que responde de la misma manera frente a un mismo estmulo
(simple), en el mismo lugar del estmulo (local), relacin uno a uno (un estmulo, una respuesta
individuales-) y estereotipados. Otro hecho relevante es que dichos grupos de neuronas se encuentran
empaquetados dentro de regiones (segmentos en el caso de la mdula espinal) claramente
identificadas y definidas en el neuroeje.
Esta particular forma de organizacin de la arquitectura neuronal, nos proporciona una
herramienta de incalculable valor para el anlisis de la integridad segmento a segmento del sistema
nervioso. Efectivamente, una vez estandarizada una cierta forma de estimulacin, obtendremos siempre
una respuesta invariable y estereotipada. Esta respuesta refleja es un elemento de juicio objetivo clnico
y neurofisiolgico para el evaluador, donde surge la inevitable pregunta: Est funcionando intacto
aquel sector del neuroeje que estoy estimulando?

Del mismo modo, podemos sealar que para interpretar las respuestas obtenidas, existen dos
enfoques que acompaan al evaluador:
- La comparacin con exmenes previos realizados en sujetos normales.
- La comparacin con la misma respuesta obtenida en el lado opuesto del mismo sujeto que se
est examinado.

Esto ltimo es particularmente importante, ya que la simetra bilateral del ser humano se
manifiesta tambin a nivel de los reflejos, de modo que cualquier asimetra en una respuesta dada tiene
gran valor en el diagnstico de un proceso patolgico.

OBJETIVO GENERAL
Estudiar algunos reflejos profundos y superficiales en el hombre.

OBJETIVOS ESPECFICOS
Familiarizar al alumno con algunos reflejos de uso clnico.
Conocer los estmulos, vas aferentes, centros integradores, vas eferentes y efectores en la respuesta
refleja.
Adquirir un lenguaje neurofisiolgico orientado a aspectos clnicos.

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ACTIVIDAD N1: REFLEJO MIOTTICO O DE ESTIRAMIENTO

Objetivo
Estimular y observar el reflejo miottico en un voluntario relajado

Material
Martillo de percusin

Procedimiento
a) Reflejo tricipital
El alumno acostado sobre una camilla, el brazo se mantiene en posicin flectada y libre; percuta con
la mano o con el martillo el tendn del trceps en su insercin distal
b) Reflejo rotuliano o patelar
El alumno sentado sobre camilla u otro, con las piernas flectadas (sin tocar el suelo). Con el martillo
de percusin o la mano del evaluador, percuta el tendn del cuadriceps en la insercin distal. Es
necesario que la pierna del alumno este en total relajacin.
c) Reflejo aquiliano
El alumno acostado sobre una camilla con los pies pendiendo libremente, percuta el tendn del
triceps.
d) Maniobra de Jendrassik
El alumno sentado con los pies elevados del suelo, se le pide que entrelace sus manos y trate de
separarlas con el mximo de fuerza.
e) Babinski (explicacin y apoyo video)
f) Clonus (explicacin y apoyo video)

Cuestionario de preguntas a desarrollar durante la actividad de laboratorio


1.- Por qu al estimular el tendn del cuadriceps la pierna se extiende?.
2.- Qu estructura est involucrada en este tipo de reflejos? Explique y realice un diagrama.
3.- Discuta el rol del huso muscular en la contraccin.
4.- Describa el rgano tendinoso de Golgi y sus conexiones. Dibuje las conexiones de inervacin
recproca en una articulacin.
5.- Justifique la respuesta observada en la maniobra de Jendrasick.
6.- Qu pasa con la respuesta refleja en condiciones de shock medular? Justifique.
7.- Qu estructuras estn involucradas en el reflejo miottico inverso o antimiottico?
8.- En qu condicin clnica se presenta el signo de Babinski y Clonus?. Justifique

ACTIVIDAD N2: REFLEJO PUPILAR

Introduccin
La retina es capaz de responder a un amplio rango de intensidades de luz. Con luz brillante, la
sensibilidad del ojo es baja, pero cuando la luz es tenue, la sensibilidad aumenta. La mayor parte de esta
adaptacin ocurre en los fotorreceptores, pero parte de esta resulta de la regulacin de la cantidad de luz
que entra al ojo a travs de la pupila.

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Objetivo
Observar los reflejos pupilares y los efectos relacionados en un voluntario

Materiales
Linterna
Lpiz

Procedimiento
a) Reflejo fotomotor
El alumno debe cerrar los ojos durante 15 segundos. Posteriormente aplique un haz de luz sobre el
ojo y observe las variaciones del dimetro pupilar.
b) Reflejo consensual
Repetir la actividad anterior y observe la pupila del ojo contrario.
c) Reflejo pupilar de acomodacin
Con iluminacin normal, observe la pupila del alumno cuando este mira un lpiz que se ubica a 10
cm de la cara, y luego observe el dimetro cuando el lpiz es colocado a gran distancia. Compare los
dimetros pupilares en ambas situaciones.

Cuestionario de preguntas a desarrollar durante la actividad de laboratorio


1.- Cul es el efecto de la luz sobre el dimetro pupilar? Cul es el efecto beneficioso de poseer
indemne este reflejo?
2.- El reflejo fotomotor es un reflejo consensual? Justifique.
3.- Qu estructuras estn involucradas en las respuestas reflejas oculares? Describa.

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LABORATORIO N6: : PRACTICO DE FISIOLOGIA HUMANA


ELECTROCARDIOGRAMA Y PRESIN ARTERIAL

INTRODUCCIN

Un par de electrodos de superficie colocados directamente sobre el corazn registrarn un patrn


repetido de cambios de potencial. Como los potenciales de accin se propagan desde las aurculas a los
ventrculos, el voltaje medido entre estos dos electrodos variar en una forma tal, que, entregar una
imagen de la actividad elctrica del corazn. Esta imagen puede variar cambiando la posicin de los
electrodos de registro; diferentes posiciones entregan diferentes perspectivas, permitiendo as, una
imagen ms completa de los eventos elctricos.
El cuerpo es un buen conductor de la electricidad debido a que los lquidos tisulares contienen
una alta concentracin de iones que se mueven (creando corrientes) en respuesta a diferencias de
potencial. Las diferencias de potencial generadas en el corazn, se conducen entonces a la superficie
corporal, donde pueden registrarse mediante electrodos de superficie colocados sobre la piel. El registro
obtenido de esta forma se denomina electrocardiograma (ECG).
Los componentes del ECG se pueden correlacionar con la actividad elctrica del msculo
auricular y ventricular.
La onda P corresponde a la despolarizacin de las aurculas.
El complejo QRS es producido por despolarizacin ventricular; la repolarizacin auricular tambin
ocurre durante este tiempo.
La onda T es producida por repolarizacin ventricular.

El primer ruido cardiaco lub ocurre durante la primera fase de contraccin ventricular y se
produce por cierre de las vlvulas aurculo-ventriculares (mitral y tricspide). Cuando los ventrculos se
relajan, la presin sangunea desciende bajo la presin que hay en la arteria y las vlvulas semilunares
(artica y pulmonar) se cierran, produciendo el segundo ruido cardiaco dup.

OBJETIVO GENERAL
Registrar y analizar un ECG obtenido de un estudiante voluntario estando en reposo y luego del
ejercicio.

OBJETIVOS ESPECFICOS
Examinar la relacin entre el ECG y los ruidos caractersticos del corazn.

MATERIALES
- Power/Lab conectado a un computador
- Cable Bio Amp
- 3 electrodos desechables
- Pasta conductora, algodn, alcohol y esponja abrasiva
- Fonendoscopio
- Botn marcador de tiempo

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ACTIVIDAD N 1: ELECTROCARDIOGRAMA Y RUIDOS CARDIACOS

REGISTRO DE UN ECG EN REPOSO


1. El estudiante voluntario deber sacarse el reloj y joyas de sus manos.
2.- La conexin de los electrodos debe realizarse de acuerdo al diagrama adjunto.

3.- Conecte los electrodos ya colocados en el estudiante, al cable del Bio Amplificador (tierra, negativo
y positivo).
4.- Asegrese que el estudiante est sentado y relajado para minimizar cualquier seal proveniente del
movimiento.
5.- Comience el registro pulsando el botn START. Si la seal tiene mucho ruido de fondo, asegrese
que el estudiante voluntario est relajado.
6.- A partir del trazado ECG, utilizando el marcador (M) y el cursor mida la amplitud de 4 ondas P,
complejos QRS y ondas T.
Para esto, mueva el cursor hasta el punto ms alto de la onda y obtenga el valor de la amplitud en el
display Rango/Amplitud, directamente sobre el canal ECG. Saque el promedio de los valores obtenidos.
7.- Utilizando el marcador y el cursor, mida la duracin de una onda P, un complejo QRS y una onda T,
colocando el marcador sobre el trazado ECG al inicio de la onda y el cursor al final de la onda.
8.-Anote sus resultados en la siguiente tabla:

COMPONENTE AMPLITUD ( mV) DURACIN (seg)

Onda P

Complejo QRS

Onda T

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9.- Realice el mismo procedimiento y confeccione la misma tabla con las variaciones sufridas en el
registro luego de haber realizado ejercicio.

CUESTIONARIO
1. Cules son las bases bioelctricas de un Electrocardiograma?
2.-Qu puede decir acerca de la amplitud de las distintas ondas del ciclo cardaco?.
3.- La onda P y el complejo QRS representan la despolarizacin del msculo auricular y ventricular
respectivamente. Por qu el complejo QRS tiene una amplitud mayor?.
4.- Compare los resultados obtenidos en reposo y luego de realizar ejercicio.
5.- Cmo se correlaciona el intervalo P-R con la velocidad de conduccin en el nodo
aurculoventricular?.
6.- El siguiente diagrama muestra el sistema de conduccin y los distintos tipos de potenciales de accin
que se generan en el corazn y su correlacin temporal con la actividad elctrica registrada mediante el
ECG.

Cules son las corrientes inicas que se generan en las distintas fases de los potenciales de accin de
accin de una clula marcapaso y de una fibra ventricular?.
7. Cul es la duracin de un potencial de accin de una fibra ventricular?.
8. Cunto dura el perodo refractario en la fibra ventricular? Cul es su importancia fisiolgica?.
9. Analice al menos 3 electrocardiogramas patolgicos con sus respectivas figuras.

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ACTIVIDAD N2: MEDICION DE LA PRESION ARTERIAL SISTEMICA

La presin en la aorta y en las arterial braquiales y otras arterias grandes en un adulto normal
joven, aumenta hasta alcanzar su valor mximo (presin sistlica) de casi 120 mm Hg durante cada ciclo
cardaco y disminuye a un valor mnimo (presin diastlica) cercano a 70 mm Hg. La presin de pulso
es aproximadamente de 50 mm Hg y corresponde a la diferencia entre la presin sistlica y diastlica.
La presin arterial media, es la presin promedio durante todo el transcurso del ciclo cardaco; como la
sstole es ms corta que la distole, la presin media es algo menor que el valor del punto medio entre
las presiones sistlica y diastlica y puede determinarse de manera eficaz slo mediante la integracin
del rea de la curva de presin; no obstante como una aproximacin, la presin media equivale a la
presin diastlica ms la tercera parte de la presin de pulso. La presin arterial se puede medir en
forma directa, insertando una cnula en una arteria y el uso de transductores de presin. Sin embargo, la
presin arterial en el ser humano se mide habitualmente por el mtodo auscultatorio.
El mtodo auscultatorio para medir la presin arterial sistmica es un procedimiento indirecto y
no invasivo, que se aplica de rutina en todos los servicios mdicos.

Objetivo:
Determinar las presiones arteriales mediante el mtodo auscultatorio y observar los cambios en el flujo
sanguneo mientras se mide la presin arterial.

Materiales:
- PowerLab 4/20T conectado a un computador
- Transductor de pulso
- Manmetro
- Brazalete
- Fonendoscopio

Metodologa:
a) Se coloca el brazalete en el brazo
correspondiente
b) Se palpa el pulso de la arteria cubital a
nivel del pliegue del codo
c) Se coloca la cpsula del fonendoscopio en
ese lugar, debiendo existir un espacio libre
de alrededor de 5 cm entre el borde inferior
del brazalete y el lugar en que se coloca la
cpsula del fonendoscopio.
d) Se eleva rpidamente la presin a 150 mm
Hg, insuflando aire al manguito, con lo que
desaparecen los peridicos ruidos arteriales.
e) A continuacin se deja escapar lentamente
el aire, moviendo el tornillo anexo a la pera
de insuflacin y se auscultan los ruidos
arteriales; al mismo tiempo se observa el
descenso de la columna de mercurio en el
manmetro. La presin sistlica corresponde

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a la aparicin de los primeros ruidos que se perciben durante el descenso de la presin, y la presin
diastlica corresponde al momento en que se reducen notoriamente dichos ruidos, o en su defecto,
cuando dichos ruidos arteriales desaparecen del todo.
f) Se repiten estas mediciones 2 o 3 veces con intervalos de a lo menos 2 minutos, hasta obtener valores
consistentes, experimentando con distintas velocidades de escape de aire, es decir, con una mayor o
menor velocidad en el descenso de la columna de mercurio.
g) Calcule la presin de pulso y la presin arterial media
h) Pdale a un estudiante del grupo que se coloque en posicin horizontal, mdale la presin arterial y la
frecuencia cardiaca. Sin sacar el brazalete, indquele que se ponga de pi rpidamente y vuelva a medir
los mismos parmetros. Compare con los valores anteriores
i) Mida la presin arterial antes y despus de realizar una maniobra de Valsalva.
j) Mida presin arterial y frecuencia cardiaca antes e inmediatamente despus de pedalear durante 5
minutos en una bicicleta ergomtrica a una intensidad correspondiente al 70% de su frecuencia cardiaca
mxima terica.

Discuta los resultados obtenidos con su profesor.

Sonidos de Korotkoff: mediante estudios angiogrficos y tcnicas ultrasnicas, se ha demostrado que la


primera aparicin de los ruidos caractersticos (presin sistlica) coincide con el pasaje de sangre por la
arteria en la zona de compresin braquial. Luego los sonidos sistlicos aumentan de intensidad y de
duracin, para disminuir despus a medida que disminuye la presin en el manguito. Estos ruidos se
hacen ms sordos y apagados, llegando a desaparecer del todo a presiones inferiores a la diastlica.
Cuando fluye sangre por un vaso sanguneo de paredes colapsables y la presin transmural es negativa
(presin interior menor que la presin exterior), entonces pueden originarse
autoscilaciones en la pared vascular a causa del flujo intermitente de la sangre en su interior.
Cambios en el lumen arterial debido al cono de presin del brazalete

ACTIVIDAD N3: PRESION ARTERIAL Y PULSO

1. Entre a CHART y deje en la pantalla slo el canal 1.


2. Trabaje bajo las siguientes condiciones experimentales:
Sampling rate. 100 muestras por segundo
View compresin. 5:1 para comenzar
Canal 1. Input Amplifier: rango 200 mV, Low Pass 50 Hz, Positive Checkbox On.
1. Conecte el transductor de pulso como lo indica el diagrama (debe quedar firme pero no apretado).

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[GUA PRACTICA DE LABORATORIOS DE FISIOLOGA ] 2011

4. Asegrese que el voluntario este sentado y relajado para minimizar cualquier seal proveniente del
movimiento.
5. En el canal 1 entre al Input Amplifier, ajuste el valor hasta que la seal sea claramente visible.
6. Vuelva a Chart y registre aproximadamente 10 segundos
7. Infle el brazalete con aire y eleve rpidamente la presin a 150 mm Hg, Note que la seal de pulso
desaparece.
8. Bote el aire a una velocidad de 1 a 2 mm Hg por segundo. Cuando escuche la presin sistlica a
travs de fonendoscopio, presione ENTER (sirve para marcar el tiempo).
9. Cuando se alcance la presin diastlica, vuelva a presionar ENTER y luego bote todo el aire del
brazalete.
10. Detenga el registro y comprima la seal a 5:1

CUESTIONARIO
a. el tiempo en que aparece el primer sonido Korotkoff se corresponde con la primera aparicin de
flujo?
b. podra Ud. usar la medicin de pulso para reemplazar el fonendoscopio?
c. Cmo se regula la presin arterial media?
d. Por qu es necesaria la regulacin de la presin arterial media?
e. Por qu los pacientes hipertensos no deben realizar ejercicios isomtricos?

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LABORATORIO N7: PRACTICO DE FISIOLOGIA HUMANA


FROTIS SANGUNEO, ANALISIS DEL HEMATOCRITO Y
GRUPOS SANGUNEOS

INTRODUCCIN

El trmino de tejido sanguneo es un tejido conectivo altamente especializado, cuya matriz


extracelular es liquida y se denomina plasma, adems cuenta con elementos formes que corresponden a
las clulas sanguneas: leucocitos, eritrocitos y plaquetas.

En cuanto a los Grupos sanguneos, Berstein puso de manifiesto que este sistema llamado ABO
consista en tres alelos de un nico gen: A, B y O; que determinan 4 grupos fenotpicos diferentes:: A -
B - AB O.
Los alelos A y B exhiben codominancia y a su vez son dominantes con respecto a O.

El alelo A produce en la sangre un antgeno A, el alelo B produce el antgeno B y el O no


produce ningn antgeno. Estos antgenos son mucopolisacridos y se denominan aglutingenos,
encontrndose en la cara externa de la membrana plasmtica de los eritrocitos.
Adems de los antgenos, los grupos A, B y O presentan anticuerpos para cualquiera de los
antgenos A y B que no poseen. Estos anticuerpos o aglutininas producidas por las clulas plasmticas y
linfocitos circulantes de la sangre, se denominan isoaglutininas, pues se presentan naturalmente en el
suero, sin que sea necesaria la presencia del antgeno correspondiente para su produccin.

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[GUA PRACTICA DE LABORATORIOS DE FISIOLOGA ] 2011

Las transfusiones de sangre entre individuos de distintos tipos ABO puede dar lugar a una
reaccin de aglutinacin, especialmente si se introducen grandes cantidades de un tipo sanguneo
distinto.
Ottenberg estableci reglas prcticas para evitar accidentes, con el siguiente esquema clsico, en
el cual el sentido de cada flecha indica que la transfusin slo es posible en esa direccin.

Se puede deducir tambin que las personas del tipo O son dadoras universales (ausencia de
antgenos A y B).
Landsteiner y Wiener descubrieron un grupo de genes el sistema Rhesus (Rh), de los cuales el
ms importante es el D por ser el ms antignico y las personas son, para fines prcticos Rh positivas (si
poseen el antgeno D) o Rh negativas (si carecen de l). El alelo D (+) es dominante con respecto al
alelo (-). Es el responsable de la incompatibilidad sangunea materno-fetal.

OBJETIVOS
1. Identificar en microscopio ptico los elementos del tejido sanguneo.
2. Comprender los mecanismos de identificacin de los grupos sanguneos.
3. Analizar los resultados de Hematocrito obtenidos del procesamiento de una muestra sangunea.

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MATERIALES
1. Sangre fresca
2. Kit para determinacin de grupos sanguneos (Antisueros comerciales)
3. Agua destilada
4. Tincin May-Grgualds-Giemsa
5. PBS
6. Portaobjetos y cubreobjetos
7. Algodn
8. Alcohol
9. Microscopio ptico
10. Capilar para micro-hematocrito
11. Centrifuga

ACTIVIDAD N1: REALIZACIN DE UN FROTIS SANGUNEO

Obtencin de sangre: limpiar con un algodn embebido en alcohol el pulpejo del dedo, presionar
y pinchar con una aguja.
Dejar caer una gota en el extremo de un portaobjeto limpio y con un extensor (cubre-objeto) realizar el
extendido.
Una vez seco el extendido, se cubre el frotis con May-Grgualds, se deja 5 minutos. Luego se
agrega de 3 a 5 gotas de PBS (tampn fosfato-salino), soplar suavemente para homogenizar la solucin,
se deja as 3 minutos.
Posteriormente se debe lavar el frotis (sumergirlo 5 veces a un vaso que contenga PBS).
Luego se cubre el frotis con una dilucin de Giemsa (por cada 1 ml de PBS, 3 gotas de Giemsa),
se deja 15 minutos. Posteriormente se debe lavar el frotis 5 veces en PBS, luego se deja secar.
Se observa en 100X (usando aceite de inmersin)

NOTA: En el frotis se presentan 3 zonas (cabeza, cuerpo y cola), pero para poder observar se
debe fijar entre el cuerpo y la cola, esta zona se reconoce porque los glbulos rojos estn unos al lado
del otro y se observa la depresin central o halo blanco.
En la cola los glbulos rojos estn deformados, totalmente separados y no se les nota la
depresin central. En la cabeza los glbulos rojos estn aplanados (por los puntos antes expuestos los
extremos cabeza y cola no son aptos para la observacin del frotis sanguneo).
Una vez ubicada la zona optima, nos vamos al borde del frotis y empezamos a realizar un zic-zac
por el frotis hasta llegar al otro extremo, de esta forma se visualizarn todos los elementos formes
presentes, por ejemplo usted debe ser capaz de identificar las diferencias entre glbulos rojos y glbulos
blancos, tratar de localizar a las plaquetas, identificar los distintos tipos de leucocitos que se observan.

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[GUA PRACTICA DE LABORATORIOS DE FISIOLOGA ] 2011

ACTIVIDAD N2: DETERMINACIN DE GRUPOS SANGUINEOS

Obtener sangre del pulpejo del dedo como se indica en la actividad anterior y dejar caer una gota
de sangre sobre cada uno de los casilleros de un portaobjeto previamente rotulados con los grupos
sanguneos. Figura 1.

A B AB A Rh

Figura 1. Portaobjetos rotulados en casilleros con los grupos sanguneos.

A continuacin, colocar donde corresponda una gota de suero Anti A, una de suero Anti B, una
de suero Anti AB y una gota de antisuero Rh. Revolver suavemente con unos palillos, esperar unos
minutos y determinar segn el proceso de aglutinacin a qu grupo sanguneo y factor Rh corresponde.
Figura 2.

Figura 2. Determinacin de grupos sanguneos.

ACTIVIDAD N3: DETERMINACIN DEL MICRO-HEMATOCRITO

Anlisis.

Frotis de sangre
1. Cul es la clula ms abundante del preparado?

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2. De los leucocitos, cules fueron los que pudo observar? Cul es la funcin de cada uno?
3. Cul es la funcin de las plaquetas? Cmo se originan?

Grupo sanguneo
1. Que ocurre en cada una de las gotas?
2. De qu forma determina los grupos sanguneos?

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LABORATORIO N8: PRACTICO DE FISIOLOGIA HUMANA


VOLUMENES PULMONARES ESPIROMETRA, CONTROL DE LA RESPIRACION

INTRODUCCIN
El intercambio de gases entre el aire y la sangre ocurre en los sacos alveolares. La eficacia del
intercambio de gases es dependiente de la ventilacin: movimientos respiratorios cclicos que
alternadamente inflan y desinflan los sacos alveolares. La inspiracin recambia el aire de los alvolos
por aire atmosfrico fresco y la espiracin quita el aire consumido el que tiene una menor presin de
oxgeno y mayor de CO2.
Muchos aspectos importantes de la funcin pulmonar se pueden determinar, midiendo flujo areo
y los cambios correspondientes en el volumen pulmonar. En el pasado esto se hizo respirando
normalmente en una campana espiromtrica en la cual el nivel de una de la campanilla flotante en un
tanque daba una medida de cambios de volumen pulmonares.
En la actualidad, se puede medir el flujo areo directamente con un neumotacmetro (la palabra
se deriva de races griegas que significan (dispositivo que mide velocidad de la respiracin). El
neumotacmetro PowerLab se muestra en la Fig 2. El cabezal de flujo contiene una malla fina; el aire
respirado a travs de la malla da lugar a una diferencia de presin pequea que es (dentro de ciertos
lmites) proporcional al flujo. Dos tubos plsticos pequeos transmiten la diferencia de presin al
espirmetro dnde un transductor convierte el signo de presin en un voltaje cambiante que se graba por
el PowerLab y es desplegado con el software Chart.
Una complicacin que surge en la medida de volmenes pulmonares, es causada por la diferencia
en la temperatura del aire que entra al espirmetro (temperatura ambiente) y el aire exhalado de los
pulmones (temperatura corporal). El volumen de gas se expande con el calor, por consiguiente el
volumen areo espirado de los pulmones ser ligeramente mayor que el inspirado. Para reducir estas
diferencias, el flujo tiene que ser integrado separadamente durante la inspiracin y espiracin, siendo el
volumen inspiratorio corregido por un factor BTPS (temperatura del cuerpo, presin atmosfrica
saturada con vapor de agua). La extensin del Chart 'Spirometry' puede hacer esta correccin.
La espirometra permite visualizar, medir y calcular muchos componentes de la funcin
pulmonar (como se muestra en la Fig 1).

Figura 1. Volmenes y Capacidades Pulmonares

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[GUA PRACTICA DE LABORATORIOS DE FISIOLOGA ] 2011

La respiracin consiste en ciclos repetidos de inspiracin seguidos por espiracin. Durante el


ciclo respiratorio, un volumen especfico de aire es arrastrado al interior y luego espirado fuera de los
pulmones; este volumen es el volumen corriente o tidal (VT). En la ventilacin normal, la frecuencia
respiratoria (R) es aproximadamente 15 ciclos respiratorios por minuto. Este valor vara con el nivel de
actividad.
El producto de R y VT corresponde a la ventilacin pulmonar (VE). Este parmetro tambin
cambia segn el nivel de actividad. La capacidad total de los pulmones comprende cuatro volmenes
pulmonares funcionales: el volumen corriente (VT), volumen de reserva inspiratorio (IRV), volumen de
reserva espiratorio (ERV) y el volumen residual (RV). Hay cinco capacidades pulmonares que son la
suma de dos o ms volmenes pulmonares: capacidad inspiratoria (IC), capacidad espiratoria (EC),
capacidad residual funcional (FRC), la capacidad pulmonar total (TLC) y la capacidad vital (VC).
Observe que RV, FRC, y TLC no pueden ser medidos por el espirmetro.
Los parmetros forzados, los cuales evalan la habilidad de ventilar los pulmones con el esfuerzo
voluntario mximo, son a menudo de mayor valor clnico que las capacidades y los volmenes
pulmonares simples. El volumen espiratorio en un segundo (FEV1), el flujo inspiratorio mximo (PIF) y
el flujo espiratorio mximo (PEF) son fuertemente afectados por la resistencia de la va area y son
importantes en la deteccin y monitoreo de desrdenes obstructivos (bronquitis, enfisema y asma). La
capacidad vital forzada (FVC) o sea el mximo volumen de aire que se puede espirar en el menor tiempo
posible despus de una inspiracin mxima, se encuentra reducida en los desrdenes restrictivos como
la fibrosis pulmonar. En condiciones normales, el FEV1 representa alrededor del 80% de la FVC.

OBJETIVO GENERAL
Examinar los volmenes y capacidades pulmonares.

MATERIALES
- Neumotacmetro (PowerLab)
- Boquillas
- Obturador nasal

METODOLOGA
Encienda el PowerLab y el transductor del neumotacmetro (espirmetro) por lo menos
15 min antes de utilizarlos. Conecte el equipo como se indica en la Fig 2. Conecte el transductor (pod) al
canal 1 del PowerLab.

NOTA: todos los implementos en contacto con la boca y el aire espirado han sido lavados con
desinfectante para ser usados por los voluntarios. Si sufre de alguna infeccin respiratoria no es
recomendable que sea voluntario para estos experimentos.

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[GUA PRACTICA DE LABORATORIOS DE FISIOLOGA ] 2011

Figura 2. Configuracin para el uso del neumotacmetro PowerLab.

1. El voluntario debe poner la boca en la boquilla del neumotacmetro. Coloque el oclusor nasal,
procurando que todo el aire respirado pase a travs de la boquilla, filtro y, posteriormente, al
neumotacmetro, como se indica en la Fig 3.

Figura 3. Diseo experimental.

2. Una vez que el voluntario se acostumbre al equipo, inicie el registro y seleccione compresin 10:1.
Pida al voluntario que comience con una espiracin mxima y luego registre la ventilacin corriente
por un minuto. Al trmino, el voluntario debe realizar una segunda espiracin mxima. Detenga el
registro y retire los equipos al voluntario.

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ACTIVIDAD N 1: VOLMENES Y CAPACIDADES PULMONARES

Objetivos
Examinar el ciclo respiratorio, medir flujo y cambios de volumen.

Importante: es importante que el alumno voluntario no observe la pantalla del computador durante
TODO el registro (para evitar el control voluntario de la respiracin). SIEMPRE DEBE LLEVAR EL
ESPIRMETRO A CERO PREVIO A CADA MEDICIN.

Procedimiento
Todos los datos deben ser anotados en una tabla que indique el parmetro y el valor.

1. El voluntario debe haber puesto previamente el espirmetro en cero tal como se indic previamente
(spirometer pod).
2. Pdale al voluntario que se coloque el oclusor nasal y que respire normalmente a travs del cabezal de
flujo (Fig 3). Presione Start para iniciar el registro y registre la ventilacin pulmonar normal durante 20
segundos. Agregue el comentario ventilacin pulmonar normal al registro de Chart. Pulse el botn
Stop para finalizar la grabacin.
3. Un miembro del grupo debe observar el nmero de veces que el voluntario respir en el tiempo de 20
segundos. Calcule cuntas respiraciones habra en un perodo de un minuto (R).
El valor de R (/min) debe ser registrado en una tabla. Tambin registre la frecuencia respiratoria en las
unidades Hz (divida el nmero de respiraciones en un minuto por 60).
4. Pulse el botn el botn Start de Chart para empezar a grabar y prepare el comentario procedimiento
de IRV.
5. Al final de una inspiracin corriente normal pida al voluntario que inspire tan profundamente como le
sea posible y luego que respire normalmente. Presione ENTER para agregar el comentario al Chart.
6. Prepare el comentario procedimiento de ERV. Al final de una espiracin corriente normal pida al
voluntario que exhale tan profundamente como le sea posible y luego que respire normalmente. Presione
ENTER para agregar el comentario al Chart.
7. Repita la maniobra al mismo voluntario, pero ahora luego de realizar una actividad fsica. Compare
los resultados obtenidos.

Anlisis de la actividad en reposo y luego del ejercicio. (En ambos casos).


1. Calcule la capacidad inspiratoria (IC)
2. Calcule la capacidad espiratoria (EC)
3. Calcule la VC del voluntario usando los valores experimentalmente derivados para
4. El volumen residual (RV) es el volumen de gas que permanece en los pulmones despus de una
espiracin mxima. El RV no se puede determinar mediante espirometra. De acuerdo a lo sealado
determine el RV predicho para el voluntario.
5. La capacidad pulmonar total (TLC) es la suma de la capacidad vital y volumen residual. Calcule la
TLC para el voluntario usando los valores de VC y RV.
6. La capacidad residual funcional (FRC) es el volumen de aire que permanece en los pulmones al final
de una espiracin normal. Calcule los valores de FRC.

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[GUA PRACTICA DE LABORATORIOS DE FISIOLOGA ] 2011

PREGUNTAS para discutir e investigar:


1. Qu parmetros de la funcin pulmonar midi en este trabajo prctico? Cules parmetros slo se
pueden estimar mediante la espirometra?
2. En la ventilacin en reposo, la mayora del esfuerzo muscular se realiza durante la inspiracin. La
espiracin es, en gran medida, pasiva debido al retroceso elstico de los pulmones y relajacin del
diafragma. Puede usted correlacionar este hecho con la forma del trazado del flujo inspiratorio y
espiratorio?
3. Cmo se comparan los valores obtenidos en reposo con respecto a los obtenidos luego del ejercicio
Qu factores explicaran las diferencias (si las hubiera)?.
5. Qu proporcin aproximada del volumen pulmonar en reposo representa el espacio muerto
anatmico?
6. Qu sucede con el volumen del espacio muerto y la proporcin, cuando el volumen pulmonar
aumenta hasta la capacidad pulmonar total?
7. Qu es el volumen espiratorio forzado en un segundo y cul es la utilidad diagnstica de su
determinacin en clnica?
8.- Que determina los cambios de frecuencia respiratoria?
9.- Haga un esquema con los centros integradores del control de la respiracin.

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LABORATORIO N9: PRACTICO DE FISIOLOGIA HUMANA


FISIOLOGA DEL SISTEMA RENAL

Objetivos
1. Definir nefrn, corpsculo renal, tbulo renal, arteriola aferente, filtracin glomerular, arte-
riola eferente, aldosterona, ADH y reabsorcin.
2. Describir los componentes y las funciones de una nefrn.
3. Entender cmo afecta el dimetro arterial a la funcin de la nefrn.
4. Entender cmo influye la presin arterial en la funcin de la nefrn.
5. Explicar el proceso de la reabsorcin.
6. Explicar el papel de los transportadores en la reabsorcin de glucosa.
7. Entender las acciones de la ADH y de la aldosterona en la reabsorcin de solutos y en la
absorcin de agua.

Los riones son rganos excretores y reguladores. Al excretar agua y solutos, los riones son
responsables de eliminar del organismo los productos de desecho y el exceso de agua. Los riones
regulan 1) la osmolaridad del plasma, o concentracin de una solucin expresada como osmoles de
soluto por litro de solvente; 2) el volumen plasmtico; 3) el equilibrio cido-base; 4) el equilibrio de
electrlitos; 5) la excrecin de desechos metablicos y de materiales extraos, y 6) la produccin y la
secrecin de hormonas que regulan la osmolaridad y el equilibrio de electrlitos. Todas estas
actividades son extremadamente importantes para mantener la homeostasis en el organismo.
Los riones estn situados entre la pared abdominal posterior y el peritoneo abdominal. Aunque
muchos libros de texto representan los riones directamente enfrente uno del otro, realmente el rin
derecho est un poco ms bajo que el izquierdo. Cada rin humano contiene aproximadamente 1,2
millones de nefrns, las unidades funcionales del rin. Cada nefrn se compone de un corpsculo renal
y de un tbulo renal. El corpsculo renal consiste en un penacho de capilares, denominado glomrulo,
que est encerrado por una cpsula llena de lquido denominada cpsula de Bowman. Una arteriola
aferente proporciona sangre al glomrulo. A medida que la sangre atraviesa los capilares glomerulares,
el plasma sin protenas se filtra hacia la cpsula de Bowman, un proceso denominado filtracin
glomerular. Depus, una arteriola eferente drena el glomrulo de la sangre restante. El lquido filtrado
fluye desde la cpsula de Bowman hasta el comienzo del tbulo renal, denominado tbulo contorneado
proximal, sigue despus hasta el tbulo recto proximal, seguido por el asa de Henle, una curva en forma
de horquilla en U. El lquido filtrado fluye luego al tbulo contorneado distal antes de alcanzar el
tbulo conector (connecting tubule) y el conducto colector, donde se recoge la orina. El tbulo distal y
el conducto colector estn formados por dos tipos de clulas: las clulas principales y las clulas
intercaladas. Las clulas principales reabsorben Na + yagua y secretan K+. Las clulas intercaladas
secretan H+ o HC03 - y son, por lo tanto, muy importantes en la regulacin del equilibrio cido/base.

Filtracin Glomerular

La sangre entra en el glomrulo desde la arteriola aferente. Las fuerzas de Starling (los gradientes de
presin hidrosttica y osmtica) conducen al plasma sin protenas desde la sangre, a travs de las
paredes de los capilares glomerulares hasta la cpsula de Bowman. Lafiltracin glomerunr es un ndice

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[GUA PRACTICA DE LABORATORIOS DE FISIOLOGA ] 2011

de la funcin del rin. En los seres humanos, la filtracin oscila entre 80 y 140 ml/min, de modo que en
24 horas los glomrulos filtran alrededor de 180 litros de plasma. El filtrado que se forma est
desprovisto de partculas celulares y esencialmente no contiene protenas. La concentracin de sales y de
molculas orgnicas es similar a la de la sangre. La produccin normal de orina es 1-1,5 litros/24 horas.
La diferencia es reabsorbida por el organismo. Normalmente, solo se filtra cerca del 20% de la sangre
que entra en la nefrn, debido a la presin osmtica de la sangre (presin onctica) y a la presin
hidrosttica de los fluidos de la cpsula de Bowman. La filtracin glomerular se puede alterar
cambiando la resistencia de la arteriola aferente, la presin de la arteriola eferente, o el tamao de la
superficie de filtracin, o por un proceso denominado autorregulacin renal.
Una vez formado el filtrado, el nefrn debe reabsorber los materiales que necesita el organismo y
excretar los materiales innecesarios. Mientras que cada da se filtran hasta 180 litros, en la orina se
excretan menos del 1 % del agua filtrada, de cloruro sdico y de otros solutos. Ms del 67% de esta
reabsorcin tiene lugar en el tbulo contorneado proximal. El tbulo contorneado distal y el conducto
colector reabsorben aproximadamente el 7% del NaCl filtrado, secretan una cantidad variable de K+ y
de H+ y reabsorben una cantidad variable de agua. Es en esta parte distal de la nefrn donde actan las
hormonas para reabsorber agua y electrlitos. La aldosterona regula la reabsorcin de NaCl (y as
tambin su excrecin). La ADH (hormona antidiurtica) produce un incremento de la permeabilidad del
tbulo distal y del conducto colector, promoviendo la absorcin de agua desde el lquido filtrado. La
ADH se considera la hormona ms importante del organismo para regular el equilibrio hdrico.

En las tres primeras actividades te concentrars en cmo el dimetro y la presin arteriales afectan a
la filtracin glomerular y al volumen de orina. Del Men Principal, selecciona Fisiologa del Sistema
Renal (Renal System Physiology).

Pulsa Ayuda (Help) en la parte superior de la pantalla y selecciona despus Globos Activos
(Balloons On). Mueve ahora tu ratn alrededor de la nefrn simulada en la parte amarilla de la pantalla.
Aparecern etiquetas en las distintas partes de la nefrn a medida que pasas sobre ellas. Observa en
particular el glomrulo y la cpsula del glomrulo. Observa tambin el tubo aferente y el tubo
eferente a la izquierda del glomrulo --stos representan las arteriolas aferente y eferente que llevan y
que drenan la sangre desde el glomrulo. Puedes ajustar el radio de cualquiera de estos tubos pulsando
sobre los botones (+) y (-) Junto a los tubos respectivos. Tambin puedes ajustar la presin arterial del
recipiente de origen pulsando los botones (+) y (-) junto indicador de Presin (mmHg) (Pressure).

Una vez que hayas identificado todo el equipo de la pantalla, pulsa de nuevo Ayuda (Help) y
selecciona Glob Inactivos (Balloons Off) (no puedes seguir con el experimento a menos que las
etiquetas estn des activadas). En parte inferior izquierda de la pantalla hay dos recipientes. El
recipiente de la izquierda, al que llamaremos el recipiente de origen, representa el suministo de
sangre que llega al nefrn. Cuando se pulsa el botn Iniciar (Start), la sangre fluir desde el recipiente
de origen a la arteriola aferente y luego al grupo de pequeos tubos que representan el glomrulo. A
medida que la sangre atraviesa el glomrulo, vers cmo se produce la ultra filtracin (ultrafiltracin
significa la filtracin desde el plasma de cualquier cosa, excepto las protenas y las clulas). La sangre
entonces ser drenada desde el glomrulo hasta el recipiente de drenaje junto al recipiente de origen.
En el extremo del tubo de la nefrn vers la formacin de orina en un depsito pequeo en la parte
inferior derecha de la pantalla. Para ver en accin un experimento de prueba de este proceso pulsa el

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botn Iniciar (Start). Al final del experimento, pulsa Rellenar (Refill) debajo del recipiente de drenaje
antes de comenzar las actividades que siguen.

Pantalla de inicio del experimento de Simulacin de la filtracin glomerular.

Actividad 1
Efecto del dimetro de la arteriola sobre la filtracin glomerular

En esta actividad investigars cmo los dimetros de las arteriolas aferente y eferente que conducen
hacia y desde el glomrulo pueden afectar a la filtracin glomerular.

1. El indicador del radio aferente (Afferent Radius) debe fijarse a 0.50 mm y el del radio eferente
(Efferent Radius) a 0.45 mm. Si no lo estn, utiliza los botones (+) o (-) junto a los indicadores de los
radios para ajustarlos.

2. Asegrate de que el recipiente de la izquierda est lleno. Si no lo est, pulsa el botn Rellenar
(Refill).

3. El indicador de presin (Pressure (mmHg)) que se encuentra sobre el recipiente de la izquierda


debera marcar 90 mm Hg. Si no es as, pulsa los botones (+) o (-) junto al indicador para ajustarlo.

4. Pulsa el botn Iniciar (Start). Observa los indicadores de la presin glomerular (Glomerular
Pressure) y de la filtracin glomerular (Glomerular Filt. Rate) en la parte superior derecha de la pantalla
a medida que la sangre atraviesa la nefrn, as como el indicador del volumen de orina (Urine Volume)
en la parte inferior derecha de la pantalla.

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[GUA PRACTICA DE LABORATORIOS DE FISIOLOGA ] 2011

5. Despus de que el recipiente de drenaje se haya llenado de sangre, pulsa Guardar Datos (Record
Data). Estos sern tus datos de referencia para esta actividad.
6. Pulsa el botn Rellenar (Refill).

7. Aumenta el radio aferente (Afferent Radius) en 0.05 mm y repite los pasos 3 a 6, asegurndote de
pulsar Guardar Datos (Record Data) al final de cada experimento. Mantn el resto de variables en sus
valores originales. Contina repitiendo la actividad hasta que hayas alcanzado el radio aferente (Afferent
Radius) mximo de 0.60 rnm.
Compara estos datos con tus datos de referencia. Cmo afect el aumento del radio de la arteriola
aferente a la filtracin glomerular?
8. Reduce el radio de la arteriola aferente (Afferent Radius) hasta 0.30 rnm y pulsa Iniciar (Start).
En estas condiciones, fluye el lquido a travs del nefrn?
Cul es la filtracin glomerular?

Cmo es esta filtracin comparada con tus datos de referencia, y por qu?
9. Utilizando la simulacin, disea y realiza un experimento para probar los efectos del aumento o de la
disminucin del radio eferente (Efferent Radius).

Cmo afect el aumento del radio eferente a la filtracin glomerular?


Cmo afect la disminucin del radio eferente a la filtracin glomerular?
Cul podra ser la causa fisiolgica de un cambio en el radio de la arteriola aferente o eferente?

Actividad 2:
Efecto de la Presin sobre la filtracin glomerular

A continuacin, investigars el efecto de la presin arterial sobre la filtracin glomerular.

1. Bajo el indicador de Conjunto de Datos (Data Sets), resalta Presin (Pressure). Esto te permitir
guardar tus datos en una nueva ventana de conjunto de datos. Siempre puedes recuperar tus datos de la
actividad anterior resaltando el conjunto de datos Aferente (Afferent).

2. Asegrate de que el recipiente de origen est lleno de sangre y el recipiente de drenaje est vaco. Si
no es as, pulsa Rellenar (Refill).

3. Ajusta el indicador de presin (Pressure (mm Hg)) (encima del recipiente de origen) a 70 mm Hg.
Fija el radio aferente (Afferent Radius) a 0.50 mm y el radio eferente (Efferent Radius) a 0.45 mm.

4. Pulsa el botn Iniciar (Start). Observa los indicadores de Presin Glomerular tGlomerular Pressure)
y de Filtracin Glomerular (Glomerular Filtration Rate) en la parte superior derecha de la pantalla.

5. Cuando hayas finalizado el experimento, pulsa el botn de Guardar Datos (Record Data). Estos son
tus datos de referencia.

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[GUA PRACTICA DE LABORATORIOS DE FISIOLOGA ] 2011

6. Aumenta la presin (Pressure (mm Hg)) en 5 mmHg y repite el experimento. Contina aumentndola
de 5 en 5 rnm y repitiendo el experimento hasta que hayas alcanzado la presin mxima de 100 mmHg.
Asegrate de pulsar Guardar Datos (Record Data) y Rellenar (Refill) despus de cada experimento.

Qu le sucedi a la presin en el glomrulo a medida que aumentabas la presin?


Qu ocurri con la filtracin glomerular? Compara el volumen de orina de tus datos de referencia con
el volumen de orina cuando aumentaste la presin.
Cmo cambi el volumen de orina?
Por qu podra considerarse beneficioso para el organismo un incremento del volumen de orina?

Actividad 3.
Efectos Combinados
En la primera actividad te fijaste en el dimetro de la arteriola y su papel en la filtracin glomerular.
Despus examinaste el efecto de la presin sobre la filtracin glomerular. En el cuerpo humano, ambos
efectos se producen simultneamente. En esta actividad investigars los efectos combinados de los
cambios en el dimetro de la arteriola y en la presin sobre la filtracin glomerular.
1. Bajo la ventana de Conjunto de Datos (Data Sets), resalta Combinado (Combined). Esto te permitir
guardar tus datos en una nueva ventana de conjunto de datos. Siempre puedes recuperar tus datos de las
actividades anteriores resaltando el conjunto de datos Aferente (Afferent) o el conjunto de datos Presin
(Pressure).
2. Fija la presin (Pressure (mmHg)) a 90 mmHg, el radio de la arteriola aferente (Afferent Radius) a
0.50 mm, y el radio de la arteriola eferente (Efferent Radius) a 0.45 mm.
3. Pulsa el botn Iniciar (Start) y deja que se complete el experimento. Pulsa entonces Guardar Datos
(Record Data). Estos son tus datos de referencia.
4. Pulsa Rellenar (Refill).
5.Disminuye la presin (Pressure (mmHg)) hasta 80 mmHg. Mantn el radio de la arteriola aferente
(Afferent Radius) en 0.50 y el radio de la arteriola eferente (Efferent Radius) en 0.45 mm.
6. Pulsa el botn Iniciar (Start) y deja que se complete el experimento. Pulsa entonces Guardar Datos
(Record Data).
7. Pulsa Rellenar (Refill).
Qu sucedi con la filtracin glomerulai y con el volumen de orina despus de reducir la presin?
Cmo podras ajustar el radio aferente o eferente para compensar el efecto de la reduccin de presin
sobre la filtracin glomerular y sobre el volumen de orina? Utiliza la simulacin para decidir tu
respuesta.
8. A continuacin, pulsa el botn cuadrado de la vlvula que se encuentra sobre el conducto colector
(que actualmente indica vlvula abierta (valve open)). Ahora la vlvula debe indicar vlvula
cerrada (valve closed).
9. Pulsa Iniciar (Start). Al final del experimento pulsa Guardar Datos (Record Data).

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[GUA PRACTICA DE LABORATORIOS DE FISIOLOGA ] 2011

Qu cambios se observan en el funcionamiento de la nefrn cuando la vlvula est cerrada?


Por qu se observaron estos cambios?
Es funcional el rin cuando la filtracin glomerular es cero? Explica tu respuesta.
Cul es el principal ingrediente que se necesita eliminar de la sangre?

Los estudios sobre el envejecimiento han demostrado que algunas nefrns pueden fallar a medida que
envejecemos. Ser esto un problema en lo que se refiere a la formacin de la orina?
Si la presin arterial disminuyera -por ejemplo, como resultado de la prdida de sangre qu cambios
necesitara hacer el rin para mantener su filtracin normal?

SIMULANDO LA FORMACIN DE ORINA

La reabsorcin es el movimiento de los solutos y del agua filtrada desde la luz de los tbulos
renales nuevamente hacia el plasma. Sin la reabsorcin excretaramos los solutos y el agua que necesita
nuestro organismo. En la siguiente actividad examinars el proceso de reabsorcin pasiva que se
produce mientras el lquido filtrado viaja a travs de un nefrn y se va formando orina.
Pulsa Experimento (Experiment) en la parte superior de la pantalla y selecciona Simulando la
Formacin de Orina tSimulating Urine Formation. El espacio amarillo claro que rodea a la nefrn de
color amarillo oscuro representa el espacio intersticial entre la nefrn y los capilares peritubulares que
se ramifican desde la arteriola eferente. El movimiento de solutos yagua desde los tbulos renales al
espacio intersticial depende del gradiente de concentracin --es decir, la diferencia entre la
concentracin de solutos en los tbulos y la concentracin de solutos en el espacio intersticial. Observa
el indicador de Cone. Grad. (mosm) (Gradiente de Concentracin) cerca de la parte inferior de la
pantalla. Pulsando los botones (+) y (-) que hay junto a este indicador y despus pulsando Aplicar
(Dispense), puedes ajustar la concentracin de solutos del espacio intersticial. Cuando pulsas Iniciar
(Starti, el lquido filtrado comenzar a fluir a travs de la nefrn, y los solutos y el agua se movern
desde los tbulos al espacio intersticial y de ah a los capilares peritubulares, .completando el proceso de
la reabsorcin. Observa que los capilares no se muestran en la pantalla.

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Pantalla de inicio del experimento de Simulacin de la formacin de orina

Observa tambin las dos botellas cuentagotas en la parte derecha de la pantalla, que contienen las
hormonas aldosterona (Aldosterone) y ADH (hormona antidiurtica). Para la primera actividad te
ocupars solamente de la ADH, que aumenta la permeabilidad al agua del t bulo contoneado distal y
del conducto colector de la nefrn. Cerca de la parte inferior izquierda de la pantalla observars un
Detector (Probe). Cuando el detector se ponga rojo, puedes pulsar sobre l y arrastrarlo sobre las
diferentes partes de la nefrn y sobre el recipiente, para medir la concentracin de solutos en ese
momento. Finalmente, observa el equipo para aadir transportadores de glucosa en la misma parte
superior de la pantalla. Explicaremos este equipo en la Actividad 5, cuando estudies la reabsorcin de
glucosa.

Actividad 4.
Efecto del gradiente de soluto sobre la concentracin de la orina
1. Asegrate de que est resaltado Gradiente (Gradient) dentro de la ventana de Conjunto de Datos
(Data Sets).

2. Pulsa y arrastra el tapn del cuentagotas de la botella de ADH y sultalo en la parte superior del tapn
gris, directamente encima del lado derecho de la nefrn. El tapn se abrir y la ADH gotear sobre el
conducto colector. Despus se cerrar el tapn.

3. La ventana de Conc. Grad. (mosm) (Gradiente de Concentracin) debe indicar 300. Si no es as,
utiliza los botones (+) o (-) para ajustarlo.

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[GUA PRACTICA DE LABORATORIOS DE FISIOLOGA ] 2011

4. Pulsa Aplicar (Dispense) para aadir la concentracin de 300 mosm al fluido intersticial. Es
importante observar que ste es tambin el valor tpico de la concentracin sangunea de solutos.

5. Pul a Iniciar (Start) y deja que la sangre atraviese el sistema. Observa el Detector (Probe) en la parte
inferior izquierda de la pantalla. Cuando se ponga rojo, pulsa sobre l y arrstralo hasta encima del
depsito que recoge la orina para medir la concentracin de solutos en ella. El valor aparecer en la
ventana de Concentracin (Concentration) al lado de la localizacin original del detector.

6. Al final del experimento, pulsa Guardar Datos (Record Data).

7. Aumenta el gradiente de concentracin en 300 mosm (es decir, fjalo a 600 mosm) y repite el
experimento. Recuerda aadir ADH al conducto colector antes de pulsar Iniciar (Start). Contina
aumentando el gradiente de 300 en 300 mosm y repitiendo el experimento hasta que alcances 1200
mosm, el valor normal de la concentracin intersticial de solutos en el rin. Asegrate de pulsar
Guardar Datos (Record Data) despus de cada experimento.

Cmo vari la concentracin de solutos de la orina a medida que aumentaba el gradiente de


concentracin del fluido intersticial?
Qu le sucedi al volumen de orina a medida que aumentaba el gradiente de concentracin? Por qu?
Al aumentar el gradiente de concentracin, qu le ests haciendo a la orina que se est formando?
Haz una prediccin sobre qu le sucedera al volumen de orina si no aadieras ADH al conducto
colector.

Actividad 5.
Reabsorcin de Glucosa
La glucosa no es una molcula muy grande, y como tal se filtra fcilmente desde del plasma hacia la
cpsula de Bowman como parte del lquido filtrado. Para asegurarse de que la glucosa sea reabsorbida
hacia el organismo, de modo que pueda constituir el material inicial del metabolismo, existen en el
nefrn transportadores de glucosa. Hay un nmero finito de transportadores en cada clula, de forma
que si se ingiere demasiada glucosa, no toda ella ser reabsorbida hacia el organismo. La glucosa es
absorbida mediante un transporte activo secundario, cuya energa procede del gradiente creado por el
transporte de sodio. Los transportadores que trasladan estas molculas a travs de la membrana on
protenas incrustadas en la membrana celular. En esta actividad examinars el efecto de los tran
portadores de glucosa sobre su reabsorcin.

1. Resalta Glucosa (Glucos.e) en la ventana de Conjunto de Datos (Data Sets).

2. Fija el Conc. Grad. (mosm) (Gradiente de Concentracin) en 1200 y pulsa Aplicar (Dispense).
Recuerda que 1200 es el valor normal de la concentracin de solutos en el rin.

3. Pulsa Iniciar (Start).

4.Pulsa Guardar Datos (Record Data) al final del experimento. ste servir como control, sin
transportadores de glucosa. Observa que tampoco se ha aadido ADH -te centrars en la ausencia o la

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[GUA PRACTICA DE LABORATORIOS DE FISIOLOGA ] 2011

presencia de transportadores de glucosa.

5. En la parte superior de la pantalla pulsa el botn (+) hasta que la ventana de Transportadores de
Glucosa (Glucose Carriers) indique 100. Pulsa entonces Aadir Transportadores (Add Carrier)
6. Pulsa Iniciar (Start).

7. Al final del experimento, pulsa Guardar Datos (Record Data).

8. Contina aumentando el nmero de transportadores de glucosa de 100 en 100 y repitiendo el


experimento hasta que hayas alcanzado el mximo nmero de transportadores, 500. Asegrate de
aplicar el gradiente de concentracin antes de comenzar cada experimento, y de pulsar Guardar Datos
(Record Data) despus de cada uno de ellos.

Qu le sucede a la concentracin de glucosa a medida que aades transportadores de glucosa al


sistema?
En qu punto la concentracin de glucosa en la orina es cero?
Una persona con diabetes tipo 1 no puede sintetizar insulina, y una persona con diabetes tipo II no
responde a la insulina que sintetiza. En cualquier caso, la persona diabtica es incapaz de absorber
glucosa hacia su organismo. Qu esperaras encontrar en la orina de una persona diabtica? Por qu?

Actividad 6.
Efecto de las hormonas sobre la reabsorcin
Ahora debes entender cmo se produce la filtracin y cmo est controlada. Debes comprender
el movimiento pasivo de solutos y el papel de los transportadores de glucosa en su reabsorcin. A
continuacin, examinars las acciones de las hormonas sobre la nefrn, la mayora de las cuales tienen
lugar en el conducto colector.
La hormona antidiurtica (ADH) est influida por la osmolalidad (la concentracin de una
solucin expresada en osmoles de partculas de soluto por kilogramo de solvente) de los fluidos
corporales as como por el volumen y la presin del sistema cardiovascular. Un cambio de un 1 % en la
osmolalidad corporal har que se segregue esta hormona. Su ccin principal es aumentar la
permeabilidad al agua del tbulo distal y del conducto colector de modo que se absorba ms agua hacia
el organismo. La ADH se une a los receptores de las clulas principales para producir esta reaccin
abriendo acuaporinas, o canales de agua en la membrana apical, Sin absorcin de agua, el organismo se
deshidratara rpidamente. En condiciones normales el rin regula estrechamente la cantidad de agua
excretada para mantener el equilibrio hdrico del organismo. La entrada de agua al organismo debe ser
exactamente igual a su prdida. Si la toma de agua es baja, o si ha habido una prdida de fluidos del
organismo, los riones funcionan para conservar el agua haciendo la orina muy hiperosmtica (con una
concentracin de solutos relativamente elevada) con respecto a la sangre. Si ha habido una gran entrada
de lquido, la orina es ms hipoosmtica. En el individuo normal, la osmolalidad de la orina vara desde
50 hasta 1200 miliosmoles/kg de agua. La osmolalidad del organismo se debe mantener dentro de
lmites muy estrechos.
La aldosterona es una hormona de la corteza suprarrenal que est bajo el control del sistema
renina-angiotensina. Una disminucin de la presin arterial es detectada por las clulas de la arteriola
aferente y desencadena la liberacin de renina. La renina acta como una enzima proteoltica, haciendo

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[GUA PRACTICA DE LABORATORIOS DE FISIOLOGA ] 2011

que el angiotensingeno se convierta en angiotensina I. Las clulas endoteliales tienen una enzima,
denominada enzima convertidora, que convierte la angiotensina I en angiotensina II. La angiotensina II
acta sobre la corteza suprarrenal para inducirla a que segregue la aldosterona. La aldosterona acta
sobre el conducto colector del rin para estimular la captacin de sodio desde el lquido filtrado hacia
el organismo y la liberacin de potasio desde el organismo. Unido a la adicin de ADH, este cambio de
electrlito tambin hace que se reabsorba ms agua hacia la sangre, dando como resultado un
incremento de la presin arterial.

1. Resalta Hormona (Hormone) dentro de la ventana de Conjunto de Datos (Data Sets).

2. Fija el nmero de Transportadores de Glucosa (Glucose Carriers) en cero y pulsa Aplicar


(Dispense) para asegurarte de que ningn transportador de la actividad anterior contina activo.

3. Fija el Conc. Grad. (mosm) (Gradiente de Concentracin) en 1200 y pulsa Aplicar (Dispense).

4. Pulsa Iniciar (Start). Al final del experimento pulsa Guardar Datos (Record Data). ste es tu
experimento control y tus datos de referencia.

5. Pulsa y arrastra el tapn del cuentagotas de la botella de aldosterona y sultalosobre el tapn gris,
directamente encima del lado derecho de la nefrn. El tapn se abrir y la aldosterona gotear sobre el
conducto colector.

6. Pulsa Iniciar (Start). Al final del experimento, pulsa Guardar Datos (Record Data).

7. Pulsa y arrastra el tapn del cuentagotas de la botella de ADH y sultalo sobre el tapn gris,
directamente encima del lado derecho de la nefrn. El tapn se abrir y la ADH gotear sobre el
conducto colector.

8. Pulsa Iniciar (Start). Al final del experimento pulsa Guardar Datos (Record Data).

9. Para tu cuarto experimento, aplica sobre el conducto colector tanto la ADH como la aldosterona.
Debes ver aparecer una lnea amarilla contorneando el conducto colector.

10. Pulsa Iniciar (Start). Al final del experimento, pulsa Guardar Datos (Record Data).

Qu hormona tiene el mayor efecto sobre el volumen de orina? Por qu?


Cmo influye la adicin de aldosterona a la concentracin de potasio en la orina?
Cmo afecta la adicin de ADH a la concentracin de potasio en la orina? Este efecto es comparable
al efecto de aadir aldosterona?
Cmo afecta aadir ambas hormonas a 1) la concentracin de la orina, 2) el volumen de orina y 3) la
concentracin de potasio?
Si no se utilizara ADH, cmo variara la concentracin de la orina? Razona tu respuesta

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[GUA PRACTICA DE LABORATORIOS DE FISIOLOGA ] 2011

SEMINARIO DE FISIOLOGA ENDOCRINA

1.- Si en un animal de experimentacin, se hace una seccin a nivel de los vasos portales: Qu pasar
con la secrecin de hormonas hipofisiarias? Por qu?.

2.- Cmo es el modelo general de control de la secrecin de hormonas adenohipofisiarias?.

3.- Actualmente el Ministerio de Salud tiene implementado un programa de bsqueda masiva de


hipotiroidismo congnito y fenilcetonuria, que se aplica a todos los recin nacidos que nacen en los
hospitales pblicos del pas. En Chile, para detectar el hipotiroidismo congnito se extrae una gota de
sangre del taln y mediante tcnicas de radioinmunoanlisis (RIA), se cuantifica TSH, siendo sus
valores normales hasta 20 mUI/ml.
a) Qu es el Hipotiroidismo Congnito?
b) Por qu se puede utilizar la cuantificacin de TSH para pesquisar esta patologa?
c) Por qu los nios afectados con esta patologa tienen niveles de TSH altos?
d) Cmo se encontrarn los niveles plasmticos de T3 y T4 en estos nios?
e) Por qu es importante prevenir esta enfermedad?
f) Qu manifestaciones se observan a nivel del sistema nervioso central en los nios afectados por esta
patologa? Cul cree Ud. que sera el tratamiento?

4.- Un individuo normal fue sometido a las siguientes condiciones experimentales:


- Se le administr en ayunas 75 g de glucosa por va oral y se le determin la glicemia en funcin del
tiempo. Los valores encontrados fueron:
Basal: 80 mg/dl
60 min.: 170 mg/dl
120 min.: 110 mg/dl
180 min.: 95 mg/dl

-Al da siguiente se le administr igual cantidad de glucosa por va endovenosa. En este caso los valores
encontrados fueron:
Basal: 85 mg/dl
60 min.: 175 mg/dl
120 min.: 150 mg/dl
180 min.: 120 mg/dl

Grafique los resultados en cada caso.

a) A qu se deben las diferencias observadas entre las dos condiciones experimentales?


b) Cmo es la respuesta de un diabtico frente a una carga oral de glucosa?
c) Cul es la importancia de la mantencin de la glicemia?
e) Qu hormonas participan en este proceso? Indique los efectos sobre el metabolismo intermediario
que poseen tales hormonas y los tejidos sobre los cuales actan.

5. El grfico muestra un test de tolerancia a la glucosa realizado en una persona que presenta
hipoglicemia reactiva.

46
[GUA PRACTICA DE LABORATORIOS DE FISIOLOGA ] 2011

a) Todas las personas presentan este tipo de hipoglicemia reactiva?


b) Cul es la causa de esta respuesta a la ingesta de glucosa?
c) Cmo cree Ud. que debera ser normalmente, la ingesta de carbohidratos en esta persona?
d) Por qu se debe evitar caer en un estado de hipoglicemia como la que presenta este paciente?

6. Algunos frmacos hipoglicemiantes utilizados en el tratamiento de pacientes diabticos son


bloqueadores de canales de potasio sensibles a ATP. En el contexto del mecanismo de acoplamiento
estmulo- secrecin de insulina cmo es que estos frmacos podran estimular la secrecin de insulina?

7. Cules son las hormonas que influyen en el crecimiento normal y cul es su funcin?

8. La hormona del crecimiento aumenta directamente la velocidad de desarrollo en los nios?


9. Clasifique las acciones biolgicas directas de la hormona del crecimiento sobre el tejido adiposo,
msculos e hgado.

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[GUA PRACTICA DE LABORATORIOS DE FISIOLOGA ] 2011

LABORATORIO N10: PRACTICO DE FISIOLOGIA HUMANA


TEST DE TOLERANCIA A LA GLUCOSA

INTRODUCCION

La prueba de la glucosa en sangre sirve para conocer la cantidad de glucosa en sangre justo en el
momento de la obtencin de la muestra. Se utiliza tanto para detectar hiperglicemias como
hipoglicemias y para diagnosticar la diabetes. La glucosa sangunea puede medirse en estado de
ayuno (obtencin despus de 8 a 10 horas de ayuno), aleatoriamente (en cualquier momento), post-
prandial (despus de una comida), y/o formando parte de un test de tolerancia oral a la glucosa (TOG).
Un test de TOG no es ms que una serie de determinaciones de glucosa. Debe determinarse ante todo
una glucosa en ayunas; entonces el paciente bebe una cantidad estndar de una solucin de glucosa para
poner a prueba su sistema. A continuacin se solicitan una o ms determinaciones de glucosa a
intervalos especficos para controlar los niveles de glucosa a lo largo del tiempo. El test de TOG puede
solicitarse como ayuda en el diagnstico de una diabetes y como una prueba de seguimiento ante
una glucosa en sangre aumentada. La American Diabetes Association recomienda estudiar la glucosa en
ayunas o bien el test de TOG para diagnosticar una diabetes pero dice que la prueba debe repetirse al
cabo de un tiempo, para poder confirmar el diagnstico de diabetes.

Niveles elevados de glucosa suelen indicar diabetes, pero existen muchas otras situaciones
y enfermedades que pueden tambin causar aumentos de glucosa en sangre. En la tabla siguiente se
resume el significado de los resultados obtenidos, basndose en las recomendaciones de prctica clnica
de la American Diabetes Association. Tabla 1.

Tabla 1. Interpretacin de los resultados obtenidos en el Test de Tolerancia a la glucosa.

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OBJETIVO GENERAL
Diagnosticar diabetes y se realiza en toda persona con glicemia basal entre 110 y 126 mg/dl, valoracin
del postparto de gestantes con diabetes gestacional o en estudios epidemiolgicos.

MATERIALES
Sobrecarga de Glucosa (75gr)
Glucotex
Lancetas

IMPORTANTE
Para el desarrollo de esta actividad practica es necesario que un integrante de cada grupo de trabajo este
en ayunas de al menos 10-12 hrs.

RIESGO FRECUENTE
El riesgo ms frecuente consiste en tener nauseas e incluso llegar a vomitar con lo que la prueba
quedara anulada.

PROCEDIMIENTO
El test consiste en la administracin de glucosa por va oral y medicin del aumento de la
glicemia durante dos horas. Se administrar 75 g (1,75 g/kg de peso en nios) de glucosa oral. Se
extraer sangre en situacin basal y cada media hora posterior a la administracin de la sobrecarga de
glucosa. El paciente deber permanecer en reposo.

ANALISIS DE LA ACTIVIDAD

2. Anotar en la siguiente tabla los valores obtenidos de glicemia en cada uno de los tiempos
establecidos, segn la tabla:

Tiempo mg/dL
0 Basal
30
1h
1.5 h
2.0 h
2.5

3. Graficar glicemia (mg/dl) v/s tiempo (hrs.). Analizar y discutir el grafico obtenido.

Si el nivel de glucosa a las dos horas es inferior a 140mg/dl el paciente es normal, si a las dos
horas, el valor es mayor o igual a 200 mg/dl la situacin del paciente es patolgica. Para valores entre
140 y 200 mg/dl se considera intolerancia oral a la glucosa.

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[GUA PRACTICA DE LABORATORIOS DE FISIOLOGA ] 2011

PARA INVESTIGAR:
1. Por qu dentro de la tcnica del test de tolerancia a la glucosa se utiliza una sobre carga de 75
gr. de glucosa?
2. Explique los mecanismos fisiolgicos por los cuales al cabo de 1 hora se logra normalizar la
glicemia?
3. Cmo sera esta grafica en los siguientes casos: diabetes tipo 1, diabetes tipo 2, intolerancia a la
glucosa y diabetes gestacional?
4. Averiguar la diferencia de realizar el test en sangre total y en plasma.

NOTA: Consultar valoresnormales.com

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[GUA PRACTICA DE LABORATORIOS DE FISIOLOGA ] 2011

LABORATORIO N11: PRACTICO DE FISIOLOGIA HUMANA


PROCESOS FSICOS Y QUMICOS DE LA DIGESTIN
Objetivos:
1. Definir tracto digestivo, glndulas accesorias, digestin, hidrolasas, amilasa salival,
carbohidratos, protenas, lpidos, sales biliares, pepsina y lipasa.
2. Comprender las principales funciones y procesos del sistema digestivo.
3. Comprender la especificidad de la accin enzimtica.
4. Explicar el efecto de la temperatura y del pH sobre la actividad enzimtica.
5. Identificar las tres categoras principales de molculas alimenticias.
6. Explicar cmo puede determinarse la actividad enzimtica con ensayos enzimticos.
7. Identificar las principales enzimas, sustratos y productos de la digestin de carbohidratos,
protenas y grasas.

El sistema digestivo, tambin denominado sistema gastrointestinal, consta de un tracto digestivo y las
glndulas accesorias que segregan enzimas y los fluidos necesarios para la digestin. El tracto digestivo
incluye la boca, la faringe, el esfago, el estmago, el intestino delgado, el colon, el recto y el ano. Las
funciones principales del sistema digestivo son inferir el alimento, romperlo en sus componentes ms
simples, extraer los nutrientes de estos componentes para su absorcin corporal y eliminar los
deshechos.
La mayora de los alimentos que consumimos no se pueden absorber hacia nuestra circulacin
sangunea sin que primero se rompan en partculas ms pequeas. La digestin es el proceso de rotura
en tracto digestivo de las molculas de alimento en otras ms pequeas con la ayuda de enzimas. Las
enzimas digestivas son hidrolasas: catalizan (aceleran) la adicin de agua a las molculas de alimento
para romperlas en subunidades ms pequeas. Por ejemplo, cuando dos aminocidos se unen para
formar una protena, un grupo OH- es eliminado del extremo carboxilo de un aminocido y un H+ es
eliminado del grupo amino del segundo aminocido para formar un enlace dipptido entre los dos
aminocidos y adems agua. Para romper esta protena, una enzima digestiva cataliza la adicin de agua
al enlace dipptido, rompiendo el enlace para restaurar el grupo carboxilo del primer aminocido y el
grupo amino del segundo aminocido, escindiendo eficazmente la protena en dos subunidades de
aminocido. Una vez que una molcula de alimento se rompe en sus componentes mas simples, estos se
absorben a travs de las clulas epiteliales que revisten el tracto intestinal y entran en la circulacin
sangunea.
Adems de ser hidrolasas, las enzimas digestivas son especficas de sustrato -funcionan sobre
algunas sustancias pero no sobre otras. Por ejemplo, la amilasa salival e una enzima de la saliva que
rompe el almidn (que se encuentra en alimentos como el maz, las patatas, el pan y la pasta) y el
glucgeno (almidn animal), pero no la celulosa (que se encuentra en las paredes celulares de las
plantas), aunque la celulosa se compone de glucosa, al igual que el almidn y el glucgeno.
La temperatura y el pH son dos factores que desempean un papel clave en la eficacia de las
enzimas digestivas. Un aumento en la temperatura puede hacer que una reaccin se acelere, ya que las
molculas se muevan ms rpidamente y entonces se incrementa el contacto con la enzima; sin embargo,
una temperatura demasiado alta alterar las uniones moleculares que estabilizan la configuracin de la
enzima, causando su desnaturalizacion (es decir, experimenta un cambio estructural que impide su
funcin). Adems, cada enzima tiene un pH ptimo en el cual es ms activa. Dentro del rango de pH
ptimo, la enzima funcionar segn lo esperado; ms all de este pH, la enzima no tendr efecto.
La mayora de las molculas alimenticias se pueden incluir en una de las siguientes categoras:
carbohidratos, protenas o lpidos. Los carbohidratos son la fuente principal de caloras para la mayora
de las personas e incluyen la glucosa, las azcares y el almidn. Antes de ser absorbidos hacia la sangre,

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[GUA PRACTICA DE LABORATORIOS DE FISIOLOGA ] 2011

los carbohidratos ms grandes se rompen en monosacridos (azcares simples, tales como glucosa). Las
protenas son muy importantes para el crecimiento, especialmente entre la gente joven. Las protenas se
rompen en aminocidos antes de ser absorbidas por el organismo para construir nuevas protenas. Los
lpidos, la mayora de los cuales son triglicridos (1os componentes principales de grasas y de aceites)
no son solubles en agua y por ello plantean problemas especiales para la digestin. La lipasa, la enzima
que acta sobre los lpidos, es hidroltica (como todas las enzimas digestivas) y solo puede actuar en la
superficie de las gotas de lpidos porque estos son insolubles en agua. Para aumentar la velocidad de
digestin por la lipasa, los lpidos primero son emulsionados (se rompen en gotas ms pequeas) con la
ayuda de las sales biliares, derivadas del colesterol. La emulsin da lugar a gotas ms pequeas con
reas superficiales ms grandes, haciendo ms fcil que la lipasa se una a los sustratos y digiera los
lpidos. Las sales biliares tambin forman micelas, que ayudan a la absorcin de los productos de la
digestin de los lpidos: cidos grasos y monoglicridos.

Amilasa
Observa las 11 botellas cuentagotas en el cuadrante superior derecho de la pantalla. Preparars tubos de
ensayo conteniendo varias combinaciones del contenido de las botellas. Debajo de las botellas
cuentagotas hay una unidad de incubacin que te permitir hervir, congelar e incubar los tubos de
ensayo. El armario cenado en el cuadrante superior izquierdo de la pantalla es un armario de anlisis,
que contiene los productos qumicos que aadirs a tus tubos de ensayo experimentales para interpretar
los resultados de la prueba. Debajo del armario de anlisis hay un lavador de tubos de ensayo (Test Tube
Washer) donde depositars los tubos de ensayo usados. Junto a l hay un aparato distribuidor de tubos
de ensayo, donde pulsars sobre los tubos de ensayo y los arrastrars a los soportes en la unidad de
incubacin, donde los preparars para la experimentacin. A lo largo de la parte inferior de la pantalla
est el mdulo de registro de datos, donde guardars tus datos experimentales.

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[GUA PRACTICA DE LABORATORIOS DE FISIOLOGA ] 2011

Actividad 1.
Amilasa salival y almidn
La digestin del almidn comienza en la boca con la accin de la amilasa salival, que es segregada por
las glndulas salivales. La amilasa salival rompe el almidn en maltosa, un disacrido formado por dos
molculas de glucosa. As, la presencia de maltosa en una muestra experimental indicara que se ha
producido la digestin del almidn.

Tus objetivos en este experimento son probar lo efectos de la amilasa sobre el almidn, determinar el pH
ptimo al que acta la amilasa y observar los efectos de la temperatura sobre la actividad enzimtica.

1. Pulsa sobre el tubo de ensayo que cuelga ms cerca de la incubadora, arrstralo a la ranura nmero 1
en la parte superior de la incubadora y suelta el botn del ratn. El tubo de ensayo se colocar en su
lugar. Repite esta accin, llenando la ranura nmero 2, la ranura nmero 3, etctera, hasta que las siete
ranuras en la parte superior de la incubadora contengan tubos ensayo.

2. Llena tus siete tubos de ensayo con tres sustancias cada uno, tal como sigue:
- Tubo de ensayo 1: almidn (Starch), agua desionizada (Deionized Water), tampn pH 7.0 (PH 7.0
Buffer)
- Tubo de ensayo 2: amilasa (Amylase), agua desionizada (Deionized Water), tampn pH 7.0 (PH 7.0
Buffer)
- Tubo de ensayo 3: almidn (Starch), amila a (Amylase), tampn pH 7.0 (PH 7.0 Buffer)
- Tubo de ensayo 4: almidn (Starch), amilasa (Amylase), tampn pH 7.0 (PH 7.0 Buffer)
- Tubo de ensayo 5: maltosa (Maltose), agua desionizada (Deionized Water), tampn pH 7.0 (pH 7.0
Buffer)
- Tubo de ensayo 6: almidn (Starch), amilasa (Amylase), tampn pH 2.0 (pH 2.0 Buffer)
- Tubo de ensayo 7: almidn (Starch), amilasa
(Amylase), tampn pH 9.0 (pH 9.0 Buffer)

Para hacer esto, pulsa sobre el cuentagotas de la sustancia deseada, arrstralo encima del tubo de ensayo
correspondiente y suelta el botn del ratn.

3. Pulsa el nmero 3 debajo del tubo n.? 3. El tubo bajar en la unidad de incubacin. Entonces pulsa
Hervir (Boil). El tubo hervir y despus volver a subir. Observa que la nica diferencia entre el tubo 3 y
el tubo 4 es que el tubo 3 ha hervido.

4. Asegrate de que la temperatura de incubacin est fijada a 37C y el temporizador (Timer) est
fijado en 60 minutos. Si no es as, pulsa los botones (+) o (-) para ajustarlo.

5. Pulsa Incubar (lncubate). Los siete tubos de ensayo bajarn al interior de la unidad de incubacin y
sern agitados suavemente mientras se incuban. Al final del periodo de incubacin, los tubos volvern a
subir y la puerta del armario de anlisis se abrir.

Observars que en el armario de anlisis hay siete tubos de ensayo vacos y dos botellas cuentagotas.
Las dos botellas cuentagotas contienen los reactivos de IKI y de Benedict. La prueba de IKI detecta la
presencia de almidn, mientras que la prueba de Benedict detecta la presencia de azcares tales como

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[GUA PRACTICA DE LABORATORIOS DE FISIOLOGA ] 2011

glucosa o maltosa (que, como recordars, son productos de la digestin del almidn). Aadirs estos
reactivos a tus siete tubos de ensayo experimentales para determinar si ha habido o no digestin.

6. Pulsa sobre el tubo de ensayo 1 de la ranura 1 de la incubadora. Vers cambiar el cursor a un tubo de
ensayo en miniatura. Arrstralo al borde del primer tubo del armario de anlisis, despus suelta el botn
del ratn. El contenido del tubo de ensayo en miniatura se vaciar en el tubo de anlisis.

7. Repite el paso 6 para los tubos de ensayo restantes. Asegrate de hacer esto secuencialmente; es decir,
haz el tubo de ensayo 2, despus el tubo de ensayo 3, etctera.

8. Una vez que las soluciones de cada uno de los tubos de la incubadora se han transferido a los tubos
del armario de anlisis, pulsa sobre el tapn de la botella cuentagotas del reactivo de IKI, arrstralo a la
boca del primer tubo del armario de anlisis y suelta el botn del ratn. Se vertern las gotas del reactivo
de IKI. Repite esto para todos los tubos de ensayo del armario de anlisis y observa cualquier cambio de
color. Un color azul oscuro o gris indica una prueba positiva para el almidn; un color amarillo indica
una prueba negativa. Anota tus resultados de la prueba de IKI en la tabla que hay ms adelante.

9. Despus, pulsa sobre el tapn de la botella cuentagota de Benedict, arrstralo a la boca del tubo de
ensayo 1, (en la ranura 1 de la incubadora) y suelta el botn del ratn. Las gotas del reactivo de Benedict
se aadirn al tubo de ensayo. Reptelo para los restantes tubos de ensayo de la incubadora.

10. Despus de que el reactivo de Benedict se haya aadido a cada tubo de ensayo, pulsa Hervir (Boil).
Todos los tubos de ensayo descendern a la unidad de incubacin, hervirn y volvern a subir. Examina
los cambios de color de los tubos. Un color verde, naranja o rojizo indican la presencia de maltosa,
considerando positivo el resultado de la prueba de Benedict. Un color azul indica que no hay maltosa y
el resultado de la prueba de Benedict se considera negativo. Anota tus datos en la Tabla l.
11. Pulsa Guardar Datos (Record Data) para guardar tus resultados de la pantalla. Tambin puedes
pulsar Herramientas (Tools) y seleccionar Imprimir Datos (Print Data) para obtener una copia impresa
de tus resultados.

12. Pulsa y arrastra cada tubo de ensayo al lavador de tubos de ensayo (Test Tube Washer) y suelta el
botn del ratn. Lo tubos desaparecern.
Cul era el propsito de tubos1 y 2?
Qu puedes concluir de los tubos 3 y 4?
Qu indican los tubos 4, 6 y 7 sobre la actividad de amilasa y el pH?

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Tabla 1. Resultados de la Actividad 1


Tubo N 1 2 3 4 5 6 7
Sustancias Almidon amilasa Almidon Almidon maltosa Almidon Almidon
Agua Agua amilasa Agua Agua amilasa amilasa
desionizada desionizada Tampn desionizada desionizada Tampn Tampn
Tampn Tampn pH 7.0 Tampn Tampn pH 2.0 pH 9.0
pH 7.0 pH 7.0 pH 7.0 pH 7.0
Condiciones 37C 37C Hervido 37C 37C 37C 37C
de y luego
incubacin incubado
a 37C
Prueba del
reactivo de
IKI
Prueba del
reactivo de
Benedict

Cul es el pH ptimo para la actividad de la amilasa?


La amilasa acta a pH diferentes al pH ptimo?
Cul es el producto final de la digestin del almidn?
En qu tubos detectaste la presencia de maltosa al final del experimento?
Por qu la maltosa no estuvo presente en los otros tubos?
La amilasa salival sera desactivada casi por completo en el estmago. Sugiere una razn del porqu,
basada en lo que has aprendido en esta actividad.

Actividad 2.
Amilasa Salival y Celulosa
Si queda algn tubo de ensayo en la incubadora, pulsa sobre l y arrstralo al lavador de tubos de ensayo
(Test Tube Washer) antes de comenzar esta actividad.
En la actividad anterior aprendimos que la amilasa salival puede digerir el almidn. En esta actividad
investigaremos si la amilasa salival digiere o no la celulosa, una sustancia que se encuentra en la pared
celular de los vegetales. Tambin investigaremos si las bacterias (tales como las que se encuentran en el
estmago de la vaca y de otros rumiantes) digerirn la celulosa y si la peptidasa (una enzima pancretica
que rompe los pptidos) digerir el almidn.
l. Pulsa sobre el tubo de ensayo que cuelga ms cerca de la incubadora, arrstralo a la ranura nmero 1
en la parte superior de la incubadora y suelta el botn del ratn. El tubo de ensayo se colocar en su
lugar. Repite esta accin, llenando la ranura nmero 2, la ranura nmero 3, etctera, hasta que las siete
ranuras contengan tubos de ensayo.
2. Llena tus siete tubos de ensayo con tres sustancias cada uno, tal como sigue:
- Tubo de ensayo 1: amilasa (Amylase), almidn (Starch), tampn pH 7.0 (pH 7.0 Buffer)
- Tubo de ensayo 2: amilasa (Amylase), almidn (Starch), tampn pH 7.0 (pH 7.0 Buffer)
- Tubo de ensayo 3: amilasa (Amylase), glucosa (Glucose), tampn pH 7.0 (pH 7.0 Buffer)
- Tubo de ensayo 4: amilasa (Amylase), celulosa (Cellulose), tampn pH 7.0 (pH 7.0 Buffer)
- Tubo de ensayo 5: amilasa (Amylase), celulosa (Cellulose), agua desionizada (Deionized Water)
- Tubo de ensayo 6: peptidasa (Peptidase), almidn (Starch), tampn pH 7.0 (pH 7.0 Buffer)
- Tubo de ensayo 7: bacterias (Bacteria), celulosa (Cellulose), tampn pH 7.0 (pH 7.0 Buffer)

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[GUA PRACTICA DE LABORATORIOS DE FISIOLOGA ] 2011

Para hacer esto, pulsa sobre el cuentagotas de la sustancia deseada, arrstralo encima del tubo de ensayo
correspondiente y suelta el botn del ratn.

3. Pulsa el nmero 1 debajo del tubo n.? 1. El tubo bajar a la unidad de incubacin. Entonces pulsa
Congelar (Freeze). El tubo se congelar y despus volver a subir.

4. Asegrate de que la temperatura de incubacin est fijada a 37C y el temporizador (Timer) est
fijado en 60 minutos. Si no es as, pulsa los botones (+) o (-) para ajustarlo.

5. Pulsa Incubar (lncubate). Los siete tubos de ensayo bajarn a la unidad de incubacin y sern agitados
suavemente mientras se incuban. Al final del periodo de incubacin, los tubos volvern a subir y se
abrir la puerta del armario de anlisis.
Observars, de nuevo, que en el armario de anlisis hay siete tubos de ensayo vacos y las botellas
cuentagotas de los reactivos de IKI y de Benedict. Recuerda que la prueba de IKI detecta la presencia
del almidn, mientras que la prueba de Benedict detecta la presencia de glucosa o maltosa. Aadirs
estos reactivos a tus siete tubos de ensayo experimentales para determinar si ha habido o no digestin.

6. Pulsa sobre el tubo de ensayo n.? 1 de la ranura 1 de la incubadora. Vers cambiar el cursar a un tubo
de ensayo en miniatura. Arrstralo al borde del primer tubo en el armario de anlisis, despus suelta el
botn del ratn. El contenido del tubo de ensayo en miniatura se vaciar en el tubo de anlisis.

7. Repite el paso 6 para los restantes tubos de ensayo. Asegrate de hacer esto secuencialmente: es decir,
haz el tubo de ensayo n 2, despus el tubo de ensayo n 3, etctera.

8. Una vez que las soluciones de cada uno de los tubos de la incubadora se han transferido a los tubos
del armario de anlisis, pulsa sobre el tapn de la botella cuentagotas del reactivo de IKI, arrstralo a la
boca del primer tubo del armario de anlisis y suelta el botn del ratn. Se vertern las gotas del reactivo
de IKI. Repite esto para todos los tubos de ensayo del armario de anlisis y observa cualquier cambio de
color. Un color azul oscuro o gris indica una prueba positiva para el almidn; un color amarillo indica
una prueba negativa. Anota tus resultados de la prueba de IKI en la tabla que hay ms adelante.

9. Despus, pulsa sobre el tapn de la botella cuentagotas del reactivo de Benedict, arrstralo a la boca
del tubo de ensayo n." 1, (en la ranura 1 de la incubadora) y suelta el botn del ratn. Se aadirn al tubo
de ensayo las gotas del reactivo de Benedict. Reptelo para los restantes tubos de ensayo.

10. Despus de que el reactivo de Benedict se haya aadido a cada tubo de ensayo de la incubadora,
pulsa Hervir (Boil). Todos los tubos descendern a la unidad de incubacin, hervirn y volvern a subir.
Examina los cambios de color de los tubos. Un color verde, naranja o rojizo indica la presencia de
glucosa o de maltosa, considerando positivo el resultado de la prueba de Benedict. Un color azul indica
que no hay glucosa o maltosa y el resultado de la prueba de Benedict se considera negativo. Anota tus
datos en la Tabla 2.

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Tabla 2. Resultados de la Actividad 2


Tubo N 1 2 3 4 5 6 7
Sustancias amilasa amilasa amilasa amilasa amilasa peptidasa bacterias
almidn almidn glucosa celulosa celulosa almidn celulosa
Tampn Tampn Tampn Tampn agua Tampn Tampn
pH 7.0 pH 7.0 pH 7.0 pH 7.0 desionizada pH 7.0 pH 7.0
Condiciones Congelado 37C 37C 37C 37C 37C 37C
de y luego
incubacin incubado
a 37C
Prueba del
reactivo de
IKI
Prueba del
reactivo de
Benedict

11. Pulsa Guardar Datos (Record Data) para guardar tus datos de la pantalla

12. Pulsa y arrastra cada tubo de ensayo al lavador de tubos ensayo (Test Tube Washer) y suelta el botn
del ratn. Los tubos desaparecern.

Qu tubos mostraron un resultado positivo para el reactivo IKl?


Qu tubos mostraron un resultado positivo para el reactivo Benedict?
Cul fue el efecto de congelar el tubo 1?
Cul es la diferencia entre congelar o hervir el tubo?
Cul es la subunidad ms pequea en la cual puede romper el almidn?
Cul fue el efecto de la amilasa sobre la glucosa en el tubo 3? Sugiere una explicacin para este efecto.
Cul fue el efecto de la amilasa sobre la celulosa en el tubo 4?

Las palomitas de maz y el apio estn constituidas casi exclusivamente por celulosa. Qu puedes
concluir sobre la digestin de la celulosa a juzgar por los resultados de los tubos de ensayo 4, 5 y 7?
Cul fue el efecto de la enzima peptidasa utilizada en el tubo 6? Explica tu respuesta, basndote en lo
que sabes sobre la peptidasa y la especificidad de substrato.

Pepsina
Las protenas estn compuestas de subunidades conocidas como aminocidos. Cuando estn sometidas a
actividad enzimtica se rompen en sus componentes aminocidos. La pepsina es un ejemplo de enzima
que rompe protenas. Es segregada por glndulas del estmago en forma de proenzima inactiva,
pepsingeno, que es convertido a pepsina por la escisin de uniones dbiles en el ambiente cido (pH
bajo) del estmago. El grado en el que se hidrolizan o digieren protenas en el estmago es significativo
aunque variable. Se estima que el 15% de las protenas de la dieta son reducidas a aminocidos por la
pepsina. La mayora de la digestin de las protenas ocurre en el duodeno del intestino delgado.

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Actividad 3.
Digestin de protenas por la pepsina
En la siguiente actividad investigars los efectos de la pepsina sobre BAPNA, una protena sinttica.
Pulsa Experimento (Experiment) en la parte superior de la pantalla y despus selecciona Pepsina
(Pepsin). Vers la pantalla mostrada en la Figura 8.2. La pantalla es ligeramente diferente a la empleada
con las actividades de la Amilasa. Observa que las botellas cuentagotas incluyen ahora botellas de
pepsina y de BAPNA. BAPNA es una solucin incolora y transparente pero que tomar un color
amarillo si es digerida por una enzima como la pepsina -no necesitars aadir reactivos adicionales para
determinar si ha habido o no actividad enzimtica.

1. Pulsa sobre el tubo de ensayo que cuelga ms cerca de la incubadora, arrstralo a la ranura nmero l
en la parte superior de la incubadora y suelta el botn del ratn. El tubo de ensayo se colocar en su
lugar. Repite esta accin, llenando la ranura nmero 2, la ranura nmero 3, etctera, hasta que seis de las
siete ranuras contengan tubos de ensayo (a diferencia de las actividades anteriores, aqu trabajars
solamente con seis tubos de ensayo).

2. Llena tus seis tubos de ensayo con tres sustancias cada uno, tal como sigue:
- Tubo de ensayo n." 1: pepsina (Pepsin), BAPNA, tampn pH 2.0 (PH 2.0 Buffer)
- Tubo de ensayo n." 2: pepsina (Pepsin), BAPNA, tampn pH 2.0 (pH 2.0 Buffer)
- Tubo de ensayo n." 3: pepsina (Pepsin), agua desionizada (Deionized Water), tampn pH 2.0 (PH 2.0
Buffer)
- Tubo de ensayo n." 4: agua desionizada tDeionized Water), BAPNA, tampn pH 2.0 (PH 2.0 Buffer)
- Tubo de ensayo n." 5: pepsina (Pepsin), BAPNA, tampn pH 7.0 (pH 7.0 Buffer)
- Tubo de ensayo n." 6: pepsina (Pepsin), BAPNA, tampn
pH 9.0 (pH 9.0 Buffer)
Para hacer esto, pulsa sobre el cuentagotas de la ustancia deseada, arrstralo encima del tubo de ensayo
correspondiente y suelta el botn del ratn.

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3. Pulsa el nmero 1 debajo del tubo 1. El tubo bajar a la unidad de incubacin. Entonces pulsa
Hervir (Boil). El tubo hervir y despus volver a subir.

4. Asegrate de que la temperatura de incubacin est fijada a 37C y el temporizador (Timer) est
fijado en 60 minutos. Si no es as, pulsa los botones (+) o (-) para ajustarlo.

5. Pulsa Incubar (Incubate). Los seis tubos de ensayo bajarn a la unidad de incubacin y sern agitados
suavemente mientras se incuban. Al [mal del periodo de incubacin, los tubos volvern a subir y se
abrir la puerta del armario de anlisis.
Al abrirse el armario de anlisis, vers un espectrofotmetro, un instrumento que mide la cantidad de luz
absorbida (llamado densidad ptica) por una solucin. Utilizars el espectrofotmetro para medir la
intensidad del color amarillo que se produce cuando es digerido el BAPNA. Para hacer esto,
arrastrars individualmente cada tubo de ensayo al espectrofotmetro y pulsar Analizar (Analyze). El
espectrofotmetro emitir una luz que pasar a travs de la solucin para medir su densidad ptica.
Cuanto mayor es la densidad ptica, ms BAP A habr sido digerida por la pepsina.

6. Pulsa el tubo n." 1, arrstralo al espectrofotmetro y suelta el botn del ratn.


7. Pulsa Analizar (Analyze).
Observa la lectura de densidad ptica para este tubo. Apntala en la Tabla 3.

9. Quita el tubo de ensayo y devulvelo a su ranura encima de la incubadora.


10. Repite los pasos 6 a 9 para los restantes tubos de ensayo.
11. Despus de que se hayan ledo todos los tubos, pulsa Guardar Datos (Record Data) para guardar
tus datos de la pantalla.

Tabla 3. Resultados de la Actividad 3


Tubo N 1 2 3 4 5 6
Sustancias pepsina pepsina pepsina Agua pepsina pepsina
BAPNA BAPNA agua desionizada BAPNA BAPNA
Tampn Tampn desionizada BAPNA Tampn Tampn
pH 2.0 pH 2.0 Tampn Tampn pH 7.0 pH 9.0
pH 2.0 pH 2.0
Condiciones hervido y 37C 37C 37C 37C 37C
de luego
incubacin incubado
a 37C
Densidad
ptica

12. Arrastra cada tubo de ensayo al lavador de tubos de ensayo (Test Tube Washer) para deshacerte de
de ellos.
Qu valor de pH permiti la mxima hidrlisis del BAPNA?
Qu efecto sobre la actividad enzimtica produjo el hervir el tubo de ensayo?
Qu tubos de ensayo te llevaron a esta conclusin?
La congelacin tendra el mismo efecto?
Cules tubos de ensayo fueron tus controles?
De qu eran controles?

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[GUA PRACTICA DE LABORATORIOS DE FISIOLOGA ] 2011

Cul fue el efecto de la pepsina sobre BAPNA?


Usando la simulacin, disea un experimento que te permita ensayar cmo vara la cantidad de BAPNA
digerida en funcin del tiempo. Cul es tu conclusin?
Usando la simulacin, disea un experimento que te permita ensayar si la temperatura tieno o no algn
efecto sobre la digestin de BAPNA. Cul es tu conclusin?

Lipasa
En una dieta normal, los principales lpidos son los triglicridos, los componentes mayoritarios de grasas
y aceites. Los lpidos son insolubles en agua y primero deben ser emulsionados (se rompen en gotas ms
pequeas, aumentando su rea superficial) antes de que una enzima digestiva como la lipasa pueda
actuar con eficacia sobre ellos. En el intestino delgado, los lpidos son emulsionados por la bilis, un
lquido amarillo verdoso producido por el hgado. Las gotas resultantes cubiertas de bilis tienen reas
superficiales relativamente grandes, permitiendo a la enzima lipasa, soluble en agua, un acceso ms fcil
a los sus tratos. La lipasa entonces hidroliza las gotas de lpidos a cidos grasas y monoglicridos, los
productos finales de la digestin de los lpidos. La hidrlisis de los lpidos tambin forma micelas,
pequeos agregados moleculares que aumentan la absorcin de los productos de la digestin de los
lpidos. Las lipasas que se encuentran en el jugo pancretico son las responsables de la digestin de la
mayora de los lpidos presentes en la dieta normal.

Actividad 4.
Lipasa, bilis y digestin de lpidos
Pulsa Experimento (Experiment) en la parte superior de la pantalla y despus selecciona Lipasa (Lipase).
Observa que entre las botellas cuentagotas ahora se incluyen las de lipasa, aceite vegetal y sales biliares.
Observa tambin que las botellas cuentagotas que contienen tampones de pH est ahora codificadas por
colores, esto te ayudar ms adelante a analizar tus resultados. Ensayars los efectos de la lipasa y de la
bilis en la digestin de un lpido: el aceite vegetal.

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[GUA PRACTICA DE LABORATORIOS DE FISIOLOGA ] 2011

1. Pulsa sobre el tubo de ensayo que cuelga ms cerca de la incubadora, arrstralo a la ranura nmero 1
en la parte superior de la incubadora y suelta el botn del ratn. El tubo de ensayo se colocar en su
lugar. Repite esta accin, llenando la ranura nmero 2, la ranura nmero 3, etctera, hasta que las siete
ranuras contengan tubos de ensayo.

2. Llena tus siete tubos de ensayo con cuatro sustancias cada uno, tal como sigue:
- Tubo de ensayo 1: lipasa (Lipase), aceite vegetal (Vegetable Oil), sales biliares (Bife salts), tampn pH
7.0 (pH 7.0 Buffer)
- Tubo de ensayo 2: Iipasa (Lipase), aceite vegetal (Vegetabfe Oil), sales biliares (Bife salts), tampn pH
7.0 (pH 7.0 Buffer)
- Tubo de ensayo 3: lipasa (Lipase), aceite vegetal (Vegetable Oil), agua desionizada (Deionized Water),
tampn pH 7.0 (PH 7.0 Buffer)
- Tubo de ensayo 4: lipasa (Lipase), agua desionizada tDeionized Water), sales biliares (Bife salts),
tampn pH 9.0 (pH 9.0 Buffer)
- Tubo de ensayo 5: agua desionizada (Deionized Water), aceite vegetal (Vegetable Gil), sales biliares
(Bife safts), tampn pH 7.0 (pH 7.0 Buffer)
- Tubo de ensayo 6: lipasa (Lipase), aceite vegetal (Vegetable Oil), sales biliares (Bile salts), tampn pH
2.0 (pH 2.0 Buffer)
- Tubo de ensayo 7: lipasa (Lipase), aceite vegetal (Vegetable Oil), sales biliares (Bile salts), tampn pH
9.0 (pH 9.0 Buffer)

Para hacer esto, pulsa sobre el cuentagotas de la sustancia deseada, arrstralo encima del tubo de ensayo
corresponiente y suelta el botn del ratn.

3. Pulsa el nmero 1 debajo del tubo n. l. El tubo bajar a la unidad de incubacin. Entonces pulsa
Hervir (Boil). El tubo hervir y despus volver a subir.

4. Asegrate de que la temperatura de incubacin est fija a 37C y el temporizador (Timer) est fijado
en 60 minutos. Si no es as, pulsa los botones (+) o (-) para ajustarlo.

5. Pulsa Incubar (Incubate). Los siete tubos de ensayo jarn a la unidad de incubacin y sern agitado
suavemente mientras se incuban. Al final del periodo de incubacin los tubos volvern a subir y se
abrir la puerta del armario de anlisis. Vers un medidor de pH (acidmetro) en el armario de anlisis.
La digestin del aceite vegetal por la lipasa liberar acidos grasos, que disminuirn el pH. As, utilizars
el acidmetro para ayudarte a detectar la presencia de cidos grasos (y por lo tanto, evidencia de la
digestin) comparando el pH tus muestras con su pH original. Pulsars y arrastrars individualmente los
tubos de ensayo al acidmetro. Una vez tubos estn colocados en su lugar, pulsars Medir pH (measure
pH). Un electrodo descender sobre el contenido de los tubos y tomar una lectura de pH.
6. Pulsa y arrastra el tubo de ensayo 1 al acidmetro.
7. Pulsa Medir pH (Measure pH).
8. Anota el valor del pH en la table 4, despus devuelve el tubo de ensayo a su ranura en la incubadora.
9. Repite los pasos 6 a 8 con los restantes tubos de ensayo.
10. Cuando todos los tubos hayan sido analizados, pulsa Guardar Datos (Record Data).
12. Deshazte de los tubos de ensayo arrastrndolos individualmente al lavador de tubos de ensayo (Test
Tube Washer).

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[GUA PRACTICA DE LABORATORIOS DE FISIOLOGA ] 2011

Qu mostr el tubo 1?
Por qu el tubo 1 deba tener un pH de 7?
Cul es la principal diferencia entre los tubos 2 y 3?
Cul es el efecto de la sustancia del tubo 2 que no fue incluida en el tubo 3?
Cul fue el pH ptimo para la digestin por la lipasa?
Cmo lo sabes?
Qu efecto tuvieron los otros tampones sobre el proceso digestivo?
Cules son los productos de digestin por lipasa en el tubo 2?
En qu tubos detectaste la presencia de cidos grasas?

Tabla 4. Resultados de la actividad 4

Tubo 1 2 3 4 5 6 7
Sustancias lipasa lipasa lipasa lipasa agua lipasa lipasa
aceite aceite aceite agua desionizada aceite aceite
vegetal vegetal vegetal desionizada aceite vegetal vegetal
sales sales agua sales vegetal sales sales
biliares biliares desionizada biliares sales biliares biliares
Tampn Tampn Tampn Tampn biliares Tampn Tampn
pH 7.0 pH 7.0 pH 7.0 pH 9.0 Tampn pH 2.0 pH 9.0
pH 7.0

Condicion hervido 37C 37 C 37C 37 C 37C 37 C


es de y luego
incubacin incubado
a 37C

pH

Procesos Fsicos de la Digestin


Ten presente que los procesos qumicos de la actividad enzimtica son solamente una parte del proceso
digestivo. Tambin estn implicados procesos fsicos. La masticacin, por ejemplo, mezcla el alimento
con la mucosidad salival y la amilasa, lo reduce a partculas pequeas y manejables y lo transforma en
una masa que se puede tragar denominada bolo. La lengua separa el bolo de la masa del alimento en la
boca, presionndolo contra el paladar duro. El bolo entra entonces en la faringe, estimulando los
receptores tctiles que inician el reflejo de deglucin y lo impulsan a travs del esfago. Una onda de
contraccin denominada peristaltismo mueve entonces el bolo hasta el estmago, donde se convierte en
quimo. Los msculos del estmago mezclan el quimo con los jugos gstricos para fragmentar el
alimento en partculas an ms pequeas; tambin regulan la entrada del quimo en el intestino delgado.
Los movimientos peristlticos continan en el intestino delgado, entremezclndose peridicamente con
la segmentacin, en la cual el quimo va hacia delante y hacia atrs por la contraccin y la relajacin de
los segmentos intestinales. La segmentacin mezcla a fondo el quimo con las enzimas digestivas, la bilis
y los iones bicarbonato segregados por el conducto pancretico, aumentando la eficacia de la absorcin
de nutrientes a la sangre.

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[GUA PRACTICA DE LABORATORIOS DE FISIOLOGA ] 2011

ANEXO

PREGUNTAS COMPLEMENTARIAS PARA ESTUDIAR

LECTURAS COMPLEMENTARIAS Y PREGUNTAS GUIADAS PARA EL ESTUDIO


AUTONOMO DE LA UNIDAD DE MEDIO INTERNO.

Lecturas sugeridas

Alberts, B. et al (2006) Introduccin a la Biologa Molecular de la Clula, Segunda Edicin. Editorial


Mdica Panamericana.
Capitulo 1: Introduccin a las clulas. Pag 1-38.
Capitulo 2: Componentes qumicos de las clulas. Pag 39-82.

Koeppen B.M; Stanton B.A (2009) Berne y Levy: Fisiologa, Sexta Edicin, Editorial Elsevier
Mosby. Captulo 1: Principios de la funcin celular. Pag 3-19.
Capitulo 2: Homeostasis de los lquidos corporales. Pag 20-33.
Capitulo 3: Transduccin de seales, receptores de la membrana, segundos mensajeros y regulacin de
la expresin gnica. Pag 34-50.

Preguntas Guiadas

1) Realice un esquema e identifique las principales organelos de una clula animal y sus funciones
respectivas.

2) Cual es la funcin del colesterol y los esfingolipidos en la membrana plasmtica?.

3) En relacin a los mecanismos de transporte de la membrana plasmtica, haga una pequea


descripcin de las protenas transportadoras de la membrana (Canales de agua, canal inico,
transportadores de solutos y dependiente de ATP).

4) Defina que es el transporte vesicular y de dos ejemplos especficos en el cual se utilice a nivel celular.

5) Que es el gradiente electroqumico y cul es su importancia para la clula?.

6) Que es osmosis y por qu se origina la presin osmtica?.

7) Qu es la presin onctica?, Por quin es producida a nivel de la sangre? y Cul es su


importancia?.

8) Que es homeostasis y cules son los principales mtodos fisiolgicos para mantenerla?.

9) Segn su peso y la proporcin aproximada de agua en una persona normal, indique cuanta de esta se
encuentra en el compartimento intracelular y en el extracelular (en su caso particular).

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[GUA PRACTICA DE LABORATORIOS DE FISIOLOGA ] 2011

10) En relacin al balance hidrosalino, realice una tabla en la cual indique la concentracin de los
principales iones en el medio extracelular v/s el intracelular.

11) Por qu no todas las clulas tienen la misma concentracin inica de su citoplasma? Indique
algunos ejemplos caractersticos de esto.

13) Qu es un canal inico? y Cules son sus principales componentes?.

14) Qu factores afectan la movilidad de iones en forma libre en el agua?.

15) Indique que rol juega la Na+ K+ ATP-asa en el mantenimiento de la homeostasis celular y cules
son sus mecanismos ms importantes de regulacin.

16) Defina transporte pasivo y activo (primario y secundario).

LECTURAS COMPLEMENTARIAS Y PREGUNTAS GUIADAS PARA EL ESTUDIO


AUTONOMO DE LA UNIDAD DE SISTEMA NERVIOSO.

Lecturas sugeridas

Ganong W. F. (2006) Fisiologa Medica, Vigsima Edicin, Editorial Manual Moderno,


Capitulo 2: Tejido nervioso excitable. Pag 49-60.
Capitulo 4: Transmisin sinptica y de unin. Pag 79-109.
Capitulo 6: Reflejos. Pag 121-128.

Preguntas Guiadas

1) Enuncie y esquematice los principales mecanismos por los cuales una clula puede establecer
comunicacin con otra.

2) Que es un receptor de membrana?, Cules son sus principales tipos?, realice un cuadro comparativo
entre las caractersticas de los diferentes tipos de receptores.

3) En relacin al receptor de Insulina Cul es su tipo y que implica esto?.

4) Que es una va de transduccin de seales?.

5) Que iones o molculas actuaran como mensajeros intracelulares?.

6) Que caracterstica debe tener una clula para poder ser excitable?.

7) Qu es el potencial de membrana y cul es su importancia para la generacin del potencial de


accin?.

8) Defina:

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[GUA PRACTICA DE LABORATORIOS DE FISIOLOGA ] 2011

Potencial de reposo.
Despolarizacin de membranas.
Potencial excitatorio
Potencial de umbral.
Hiperpolarizacin.
Periodos refractarios.
Periodo absoluto.
Periodo relativo.
Potenciales postsinpticos excitatorios (PPSE).
Potenciales postsinpticos inhibitorios (PPSI).

9) Qu condiciones son necesarias para que se genere un potencial de reposo en una clula?.

10) Que tipos de canales ionicos se encuentran involucrados en la generacin y propagacin del
potencial de accin?.

11) Qu tipos de estmulos son capaces de generar un impulso nervioso?.

12) Explique por qu se ve afectada la conduccin de un potencial de accin frente a la presencia de


mielina en un axn (conduccin continua y saltatoria)?.

13) Realice un cuadro con las principales caractersticas de los diferentes tipos de fibras nerviosas.

14) Realice un cuadro comparativo entre las caractersticas de la sinapsis qumica y elctrica.

15) Defina que es un neurotransmisor y cules son sus tipos.

16) Explique cul es la funcin de la acetilcolinesterasa en la sinapsis musculo esqueltica.

17) Cules son las principales funciones del sistema nervioso?.

18) Qu funcin cumplen las siguientes partes del sistema nervioso central (SNC)?
Medula espinal:
Bulbo raqudeo:
Protuberancia anular:
Mesencfalo:
Cerebelo:
Tlamo:
Cerebro:

19) Que significa transduccin en un receptor sensorial?.

20) Enuncie 4 caractersticas de los receptores nicotnicos.

21) Qu es una protena G?, cules son los posibles efectores? y cuntos tipos existen?

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[GUA PRACTICA DE LABORATORIOS DE FISIOLOGA ] 2011

22) Defina el concepto de adaptacin en un receptor sensorial.

23) En relacin al concepto de dolor, defnalo e indique 3 caractersticas.

24) Realice un cuadro comparativo entre las caractersticas de un dolor protopatico y epicritico.

25) Cuando hay un dao en el cerebelo a nivel del vermis, Qu va aferente se afecta y qu signos
clnicos aparecen?.

26) Cuando hay un dao en el cerebelo a nivel del lbulo floculonodular, Qu va aferente se afecta y
qu signos clnicos aparecen?.

LECTURAS COMPLEMENTARIAS Y PREGUNTAS GUIADAS PARA EL ESTUDIO


AUTONOMO DE LA UNIDAD DE CARDIOVASCULAR

Lectura Sugerida

Guyton A.C., Hall J.E. (2001) Tratado de Fisiologa Medica, Decima Edicin, Mc Graw Hill
Interamericana
Capitulo 9: Musculo cardiaco; el corazn como bomba. Pag 115-127.
Capitulo 10: Estimulacin rtmica del corazn. Pag 129-136.
Capitulo 11: El electrocardiograma normal. Pag 137-143.
Capitulo 20: Gasto cardiaco, retorno venoso y su regulacin. Pag 253-267.

Preguntas Guiadas

1) Realice un esquema en donde identifique las principales partes del corazn.

2) Defina gasto cardiaco e indique cuales son los principales factores que pueden afectarlo y como.

3) Esquematice las ondas de un electrocardiograma a travs de un grafico y correlacinelo con cada uno
de los pasos del ciclo cardiaco.

4) Qu ocurre si aumenta el gasto cardiaco en relacin a la curva de funcin cardiaca?.

5) Cules son los principales mecanismos que regulan el gasto cardiaco?.

6) Cules son los principales factores que regulan la curva de funcin vascular?.

7) Cul de los sitios del circuito cardiovascular el flujo sanguneo pierde el mayor porcentaje de energa
lquida?.

66
[GUA PRACTICA DE LABORATORIOS DE FISIOLOGA ] 2011

8) Qu evento marca el inicio de la fase de relajacin isovolumtrica ventricular?.

9) Cuales son los elementos que forman parte de la funcin que relaciona la resistencia hemodinmica
y el flujo sanguneo?.

10) Seale las alternativas que puede tener el organismo para poder compensar una prdida significativa
de sangre por hemorragia aguda.

11) Indique Que son los presoreceptores del seno carotideo?, qu funcin cumplen? y Qu ocurrira
si se comprimieran ambas cartidas simultneamente hasta colapsarlas?.

12) Cul es la funcin de la angiotensina-II?.

13) Cual es el efecto del oxido ntrico sobre los vasos sanguneos y que factores son capaces de influir
en su accionar?.

14) En qu rganos ocurre la ms alta extraccin de O2 sanguneo, expresada por gramo de tejido y por
minuto?.

15) Qu es el potencia de accin cardiaco?.

16) Qu es un electrocardiograma y cules son sus principales componentes?.

17) Que eventos ocurren cuando se lesiona un vaso sanguneo? Descrbalos brevemente.

18) Que se denomina hemostasia secundaria y seale cual es su importancia?.

19) Si un paciente se presenta dolor articular, petequias, y ante cualquier lesin presenta hemorragias. Se
le realizan una serie de pruebas de coagulacin, dando alterados los resultados del TTPA (elevado) y
Dosificacin del factor VIII (baja concentracin), segn lo que se ha sealado cual es la patologa que
este individuo presenta:

20) Indique que parmetros tenemos para evaluar la hemostasia primaria y secundaria y Cules son sus
rangos normales?.

21) Indique que es y cul es la funcin de la eritropoyetina?.

22) Un glbulo rojo es capaz de atravesar capilares de tamao ms pequeo que su dimetro, indique
dos caractersticas que le permiten poder deformarse de esta manera.

23) En relacin a la hemoglobina describa cual es su proceso de sntesis.

24) En relacin a las clulas del sistema inmune, si una persona presenta un aumento de los neutrofilos
la persona probablemente est sufriendo un cuadro de:

25) Que significa que un hemograma tenga una desviacin a la izquierda?.

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[GUA PRACTICA DE LABORATORIOS DE FISIOLOGA ] 2011

26) Realice un esquema de la circulacin materno-fetal.

LECTURAS COMPLEMENTARIAS Y PREGUNTAS GUIADAS PARA EL ESTUDIO


AUTONOMO DE LA UNIDAD DE RENAL

Lectura Sugerida
Guyton A.C., Hall J.E. (2001) Tratado de Fisiologa Medica, Decima Edicin, Mc Graw Hill
Interamericana
Capitulo 26: Formacin de la orina por los riones: I. filtracin glomerular, flujo sanguneo renal y su
control. Pag 339-358.
Capitulo 27: Formacin de la orina por los riones: II Procesamiento tubular del filtrado glomerular. Pag
359-380.
Capitulo 28: Regulacin de la osmolaridad y de la concentracin de sodio en el liquido extracelular. Pag
381-400.
Capitulo 29: Integracin de los mecanismos renales para el control del volumen sanguneo y del
volumen del liquido extracelular; regulacin renal de potasio, calcio, fosfato y magnesio. Pag 401-420.
Capitulo 30: Regulacin del equilibrio acido bsico. Pag 421-441.
Capitulo 31: Miccin, diurticos y enfermedades renales. Pag. 443-461.

Preguntas Guiadas

1) Elabore un esquema de la anatoma macroscpica del rin e identifique sus principales partes.

2) Indique cuales son las principales funciones del rin.

3) Elabore un esquema del nefron y reconozca sus partes y funciones.

4) Qu es la acidosis metablica, cuando puede ocurrir y por qu se caracteriza?.

5) Que funcin cumple y donde se producen las hormonas renina angiotensina aldosterona?.

6) Cual es la respuesta inmediata frente a la variacin del pH sanguneo?.

7) Por qu producto de una alteracin renal se puede originar edema?.

8) Qu factores aumentan la tasa de filtracin glomerular?.

9) Cuales son las funciones del tubulo proximal?.

10) Indique cual es el mecanismo por el que se produce reabsorcin de agua en el tbulo proximal.

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[GUA PRACTICA DE LABORATORIOS DE FISIOLOGA ] 2011

11) Cuales son las caractersticas del asa descendente de Henle que permiten que se produzca el
mecanismo de contracorriente y cules son las condiciones para que se produzca?.

12) Considerando que la urea es el producto final del metabolismo proteico, qu efecto tendr sobre la
concentracin urinaria un rgimen hipo proteico del asa? Explquelo brevemente.

13) Cual es el mecanismo de accin de los diurticos?.

14) Que es la ultrafiltracin y en qu lugar se produce?.

15) Qu componentes forman la barrera de filtracin?.

16) Que es el pptido natriuretico? y cul es su funcin?.

LECTURAS COMPLEMENTARIAS Y PREGUNTAS GUIADAS PARA EL ESTUDIO


AUTONOMO DE LA UNIDAD DE RESPIRATORIO

Lectura Sugerida
Koeppen B.M; Stanton B.A (2009) Berne y Levy: Fisiologa, Sexta Edicin, Editorial Elsevier
Mosby.
Captulo 20: Estructura y funcin del aparato respiratorio. Pag 717- 429.
Capitulo 21: Propiedades mecnicas del pulmn y la pared torcica: esttica y dinmica. Pag 430-443.
Capitulo 22: Ventilacin, perfusin y cociente. Pag 444-458.
Capitulo 23: Transporte de oxigeno y del dixido de carbono. Pag 459-467.
Capitulo 24: Control de la respiracin. Pag 468-477.

Preguntas Guiadas

1) Indique que es el surfactante pulmonar y cul es su importancia?.

2) Cual es la funcin que cumplen los cilios y el mucus en las vas pulmonares?.

3) Por qu una persona que ha fumado durante largo tiempo tiende a desarrollar ms fcilmente
infecciones pulmonares?.

4) Cul es la funcin del diafragma en la fase activa de la respiracin?.

5) Realice un esquema de un alveolo pulmonar y de las estructuras que lo rodean.

6) Explique brevemente donde se encuentran los centros nerviosos y cul es el mecanismo que regula la
respiracin.

7) Defina los siguientes conceptos:

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[GUA PRACTICA DE LABORATORIOS DE FISIOLOGA ] 2011

Capacidad pulmonar total (CPT)


Volumen corriente (VC)
Capacidad vital (CV)
Volumen residual (VR)
Capacidad residual funcional (CRF)
Volumen de reserva espiratorio

8) Que parmetros determinan los volmenes pulmonares?.

9) Por qu importante tener una presin transpulmonar positiva?.

10) Que significa la sigla EPOC y cules son sus caractersticas clinicas?.

11) Que es una espirometria y en qu casos se puede aplicar?.

12) Que es el espacio pleural y cul es su importancia?.

13) Explique por qu si se perfora la pared toraxica a un individuo se dificulta la respiracin?.

14) Qu es un neumotrax y por qu se puede originar?.

15) Que es el punto de presin equivalente?.

16) Qu variables determinan la presin parcial de O2 en el alveolo?.

17) Explique por qu se dice que existe una relacin inversa entre la ventilacin y la presin parcial de
CO2 en el alveolo?.

18) Mediante que mecanismos se regula la presin parcial de CO2?.

19) A qu se refiere el concepto de ventilacin del espacio muerto fisiolgico?.

20) Que caractersticas presentan las paredes de las arteriolas que recubren los alveolos que favorecen
el intercambio gaseoso?.

21) Cules son los mecanismos a travs de los que se puede trasladar el O2 en el torrente sanguneo?.

22) Esquematice una molcula de hemoglobina.

23) Que rol juega el bicarbonato en el transporte del CO2?.

24) Cuales son los mecanismos por los que se controla el equilibrio acido base del organismo?.

25) Qu es una apnea del sueo y por qu se originan?.

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[GUA PRACTICA DE LABORATORIOS DE FISIOLOGA ] 2011

LECTURAS COMPLEMENTARIAS Y PREGUNTAS GUIADAS PARA EL ESTUDIO


AUTONOMO DE LA UNIDAD DE DIGESTIVO

Lectura Sugerida
Koeppen B.M; Stanton B.A (2009) Berne y Levy: Fisiologa, Sexta Edicin, Editorial Elsevier
Mosby.
Captulos 26: Anatoma funcional y principios generales de regulacin en el tracto gostrointestinal.
Capitulo 27: Las fases ceflica, oral y esofgica de la respuesta integrada ante una comida.
Capitulo 28: La fase gstrica de la respuesta integrada ante una comida.
Capitulo 29: La fase del intestino delgado de la respuesta integrada ante una comida.
Capitulo 30: La fase colonica de la respuesta ante una comida
Capitulo 31: Funciones de transporte y metablicas del hgado.

Preguntas Guiadas

1) Indique cuales son las funciones del aparato digestivo.

2) Cuales son las etapas de la deglucin?.

3) Realice un cuadro resumen en donde enumere en orden secuencial las diferentes enzimas con las que
se encuentran los alimentos en el tubo digestivo, indicando tambin su sustrato y el producto de su
actividad.

4) En relacin al esfago indique cules son sus capas al realizar un corte transversal?.

5) Realice un esquema con la inversin nerviosa de los diferentes componentes del sistema digestivo.

6) Indique qu es el peristaltimo?, Cul es su importancia? y En qu sectores del tubo digestivo lo


podemos encontrar?.

7) Indique Cules son las funciones de la secrecin salival?.

8) Realice un esquema explicativo de la secrecin del acido Clorhdrico por las glndulas fundicas.

9) Realice un cuadro resumen en el cual indique el nombre de los diferentes tipos de clulas gstricas, su
producto de secrecin y la funcin del mismo.

10) Indique cual es el mecanismo por el cual el etanol se absorbe en el estomago.

11) Indique cuales son las funciones de los acidos biliares.

12) En relacin a la absorcin y reabsorcin de los cidos y sales biliares, indique Cul es el objetivo
de la misma?, en qu lugares se realiza? y cmo se realiza este proceso?.

13) Por que el ser humano no es capaz de digerir la celulosa?.

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[GUA PRACTICA DE LABORATORIOS DE FISIOLOGA ] 2011

14) Que es el tripsinogenos, donde se secreta y cul es su funcin?.

15) En relacin a las enzimas secretadas por el pncreas, indique cuales son estas y cuales son sus
funciones.

16) Qu funcin cumple el bicarbonato en la secrecin pancretica?.

17) Que estructuras ayudan a aumentar la superficie de absorcin intestinal?.

18) Realice un esquema de la organizacin del lobulillo heptico, indicando cules son sus diferentes
partes.

19) Cules son las funciones del moco alcalino del estomago?.

20) Indique cuales son las caractersticas de los movimientos de segmentacin a nivel del intestino.

21) Por qu se dice que el ion sodio juega un papel importante en la absorcin de los carbohidratos?.

22) Cules enzimas se encuentran asociadas a la superficie de la mucosa intestinal en el ribete en


cepillo del enterocito?.

LECTURAS COMPLEMENTARIAS Y PREGUNTAS GUIADAS PARA EL ESTUDIO


AUTONOMO DE LA UNIDAD DE ENDOCRINO.

Lectura Sugerida
Ganong W.F. (2006) Fisiologa Medica, Vigsima Edicin, Editorial Manual Moderno.
Capitulo 17: Balance energtico, metabolismo y nutricin, 267- 298.
Capitulo 18: Glndula tiroides. 299-312
Capitulo 19: Funciones endocrinas del pncreas y regulacin del metabolismo de carbohidratos. 313-334
Capitulo 20: Medula y corteza suprarrenal. 335-358
Capitulo 21: Control hormonal del metabolismo del calcio y fisiologa del hueso. 359-372

Preguntas Guiadas

1) Cules son las principales funciones en que participa el sistema endocrino?

2) Enumere las principales glndulas endocrinas del organismo e identifique cules son sus principales
productos hormonales.

3)Cules son los efectos que usted podra esperar si a una persona que sufre de hipotiroidismo?.

4) Cules son los principales efectos de las hormonas tiroideas de origen folicular?

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[GUA PRACTICA DE LABORATORIOS DE FISIOLOGA ] 2011

5) La destruccin selectiva de la corteza suprarrenal producira una reduccin directa en la sntesis y


liberacin de ciertas hormonas Cules son estas y cul sera el efecto de su prdida?.

6) Describa brevemente que hormona y cul es el mecanismo que produce que se inicie la eyeccin de la
leche en una mujer embarazada.

7) En relacin a la insulina y la diabetes Cul sera el efecto de la administracin de Aloxana en una


rata experimental?.

8) Enuncie cuales son las principales funciones de la insulina.

9) Cules son los principales efectos de la administracin de insulina en un paciente diabtico?.

10) Qu hormonas son capaces de incrementar la glicemia?

11) En relacin al embarazo, Por qu algunas mujeres tienden a desarrollar resistencia a la insulina en
este periodo?

12) Enuncia cuales son las hormonas secretadas por la hipfisis anterior y sus efectos.

13) Cules son los principales efectos del cortisol?

14) Cules son las principales caractersticas de la parathormona?.

15) Esquematice en un grafico las principales hormonas, sus fluctuaciones e indique los principales
eventos durante un ciclo menstrual de 28-30 das.

16) Cul o cules estructuras tiene el rol de secretar progesterona durante la segunda fase del ciclo
menstrual femenino?.

17) En relacin a la ovulacin cul es el cambio hormonal previo a esta?.

18) Qu hormona es la responsable de la fase proliferativa del ciclo endometrial?

19) Cuela son las hormonas liberadas por la neurohipofis y cules son sus funciones?

20) Que es la calcitonina y como ejerce su funcin fisiolgica?

21) Esquematice la sntesis de las Hormonas Tiroideas.

22) Nombre los efectos fisiolgicos del glucagon.

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FORMATO UNICO PARA LA REALIZACIN DE INFORMES DE LABORATORIOS

Instrucciones para los autores:

Los informes deben ser escritos siguiendo fielmente el diseo y las instrucciones propuestas en
este protocolo. En la evaluacin se considerar orden, redaccin y presentacin de la informacin, evite
el corta y pega, pues acumula puntaje en contra. NO se salga de los mrgenes establecidos y del espacio
asignado. Cualquier informe que no cumpla con estas instrucciones, ser descalificado y ser
evaluado con nota mnima. El informe en su totalidad debe ser escrito con letra Times New Romn
tamao 12, espaciado 1,5.

PORTADA:

Titulo del informe:

(El ttulo debe integrar el nombre del prctico realizado)

Carrera:
Fecha:
Grupo (da y hora del prctico).
Integrantes del grupo.
.-
.-

( NO SE ACEPTARN
INCORPORACIONES DE
INTEGRATES LUEGO DE
ENTREGADO
EL INFORME)

NOTA:
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RESUMEN

Este comprende un compendio de la realizacin del prctico realizado, indicando su


importancia y propsito, como fue realizado, indicando los principales resultados
obtenidos, conclusiones y perspectivas de estos resultados segn el enfoque profesional
de la carrera
(NO OCUPAR MS DE ESPACIO QUE EL CEDIDO)

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1.- INTRODUCCIN:

En este espacio, se deben incorporar los aspectos generales de la temtica de la cual se trate
el informe, como por ejemplo: la problemtica del tema, su importancia, el estado del arte y
los antecedentes bibliogrficos al respecto.

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2.- OBJETIVOS:

Se debe plantear los objetivos generales y especficos que se pretenden lograr con la
realizacin del laboratorio e informe realizado. Estos deben ser claros y coherentes con las
diferentes actividades efectuadas, no poner objetivos que no podrn cumplir, considerar que
el cumplimiento de estos objetivos marca el xito de la actividad prctica.
NOTA: NO CONFUNDIR ACTIVIDADES CON OBJETIVOS.

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3.- METODOLOGA:

Se sealan ac los diferentes instrumentos, equipos, software, tcnicas y procedimientos


ocupados para lograr los objetivos propuestos. Sea riguroso en este punto, sealando en
detalle cada una de las caracterstica, modelo y marca de los equipos ocupados en el
desarrollo del prctico.

Aumentar el nmero de recuadro si fuese necesario

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4.- RESULTADOS:

Se incluyen en este tem todos los resultados obtenidos en la realizacin de las actividades
del prctico, dispuestos en: tablas o grficos (figuras) segn corresponda, con su debida
numeracin correlativa de acuerdo al siguiente ejemplo:

Fig: 1. Representacin de la variacin de los Tabla 1: Relacin talla peso de los estudiantes.....
valores........

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Aumentar el nmero de recuadro si fuese necesario
[GUA PRACTICA DE LABORATORIOS DE FISIOLOGA ] 2011

5.- DISCUSIN

Se discuten en esta seccin, los resultados obtenidos y su relacin con los resultados
esperados, confrontndolos con los resultados presentados por la bibliografa, explicando las
posibles causas de la discrepancia de estos, si es que las hubiese.

Aumentar el nmero de recuadro si fuese necesario


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6.- CONCLUSIONES

Se dispondrn en este espacio las principales conclusiones sacadas luego de los resultados
obtenidos y su posterior discusin, estas tendrn que tienen que ser claras, puntuales,
precisas, y estar en relacin a los objetivos planteados y considerando las posibles
proyecciones y relevancia de los resultados.

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7.- BIBLIOGRAFA

Se incluyen en este espaci toda la bibliografa consultada y citada en el desarrollo del


prctico, como en el ejemplo siguiente (Marcado en Rojo)

Sin embargo, diversas condiciones de estrs alteran esta homeostasis celular, aumentando la
produccin de EROs ( 240-720 M s-1 de O2 y un nivel estacionario de 5-15 M de H2O2)
(Khlbrandt, y col. 1994). Estos tipos de estrs incluyen sequa, sal, bajas temperaturas,
metales pesados, radiacin ultravioleta, estrs mecnico, falta de nutrientes, ataque de
patgeno, entre otros. (Bowler, y col. 1992; Allen R., y col. 1995; Mittler, R. 2002). La
produccin de EROs durante estos tipos de estrs resulta de procesos como fotorespiracin,
fotosntesis y respiracin mitocondrial. Patgenos, heridas o estrs abiticos como sequa o
estrs osmtico, se han relacionado con la produccin activa de EROs por la accin de
NADPH oxidasas (Hammond- Kosack, y col. 1996; Orozco-Cardenas, y Ryan, 1999,
Mittler, R. 2002, Mittler y col. 2004).
La bibliografa tiene que ser citada ordenada alfabticamente de la siguiente forma:

Apellido primer autor, inicial nombre, (ao publicacin): nombre del artculo. Nombre
revista de la publicacin. Nmero volumen. Paginas.

Allen, R. (1995) Dissection of oxidative stress tolerant using transgenic plants. Plant
Physiol. 107, 1049-1054

En caso de ser ms de un autor:

Bergmann C.D.; Lukowittz, W. Somerville C.R. 2004 (b). Stomatal development and
pattern controlled by a MAPKK Kinase. Science 304:1494-1497

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acadmico cientfico.

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