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RESUMEN
INTRODUCCIN
Hoy en da, es muy amplio el uso de los mtodos de caracterizacin fsica y qumica de los
hidrocarburos en el campo de las ciencias naturales, como la identificacin de los
componentes de una mezcla de reaccin y los productos que se obtienen en las reacciones
de hidrocarburos.
1. RESULTADOS
Al momento de realizar la oxidacin con de los diferentes alquenos como 2,3 dimetil 2-
buteno 1 , se tiene la siguiente reaccin, en donde te obtiene como producto un 2,3
butanodiol 2:
(1)
1 2
Igualmente se realiz la oxidacin con diferentes alquinos como 2,3-butino 3, dando como
producto un cido carboxlico oxidado 4 al perder un protn, mostrado en la siguiente
reaccin: (hacer el r-TU SABES)
(2)
3 4
Los compuestos que tienen como estructura principal anillos aromtico, como el benceno 5,
como algunos usados para las diferentes pruebas de caracterizacin, sufren reacciones de
sustitucin electroflica.
(3)
5 6
Igualmente, los compuestos que tienen como estructura principal anillos aromticos, 6
estables, pueden reaccionar por sustitucin nucleoflica (Esquema 1), al cambiar alguno de
sus sustituyentes o H, por un nuclefilo.
Esquema 1
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1.2. Datos
Para la realizacin de las pruebas de solubilidad en agua y ter de petrleo, con los
diferentes hidrocarburos, se obtuvieron las siguientes observaciones, correspondiente a
cada compuesto analizado, en donde se evidencia que los hidrocarburos son compuestos
apolares que se disolvieron en una solucin apolar.
Por otra parte, la reaccin con aromticos, fue de sustitucin, y su favorecimiento estuvo
atado a la presencia de grupos activadores y desactivadores en la molcula orgnica. Las
reacciones en aromticos sustituidos dependen de las caractersticas que tengan estos
sustituyentes, los cuales se pueden clasificar en activadores y desactivadores. Para actuar
como activador, dicho grupo dona electrones al anillo y estabiliza al carbocatin formado
durante la ruptura de un enlace. Por otro lado, un desactivador ralentiza la reaccin al atraer
la nube negativa del anillo hacia el por efecto inductivo, de resonancia y de bsqueda de la
estabilidad de una carga positiva portada por el alguno de sus tomos.
Los comportamientos de los tres aromticos utilizados, tolueno, anilina y nitrobenceno
fueron acordes a la teora, ya que el primero y el segundo incentivaron la reaccin gracias a
que donaban electrones al ciclo (anilina) o simplemente no ejercan atraccin hacia la nube
electrnica presente (tolueno), mientras que el ultimo compuesto, al tener dos tomos
electronegativos, como lo son el nitrgeno y el oxgeno, y al presentar un doble enlace, se
comportaba como un desactivador muy fuerte debido a que cumpla con los tres requisitos
mencionados anteriormente.
En las reacciones de sustitucin nucleoflica tambin vemos involucrados a estos grupos,
pero en este caso actan de manera inversa. Durante el mecanismo de adicin-eliminacin,
encontramos haluros de arilo sustituidos con grupos desactivadores para la sustitucin
electroflica, pero activadores en este caso como el sustituyente nitro (-NO2) ya que, al
atraer con gran fuerza hacia l los electrones del anillo, este se har mucho ms susceptible
al ataque de un nuclefilo que reemplazar al halgeno. Es necesario resaltar que esta
reaccin se da en un pH muy alcalino y a temperaturas altas. Sin embargo, si el haluro
cuenta con ms de un sustituyente atrayente de electrones, el proceso no necesitara de
condiciones tan extremas.
BIBLIOGRAFIA
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VALDRRUTEN, Nora Elena. Prctica 5: Hidrocarburos. Cali: Universidad Icesi, 2009.
2
YURKANIS BRUICE, Paula., et al. Qumica orgnica. Mxico: Pearson Educacin, 2008.
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3
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4
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5
Annimo [en lnea] (2005) [citado 4 de abril, 2017]. Disponible en:
https://www.textoscientificos.com/quimica/hidrocarburos