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Los ácidos carboxílicos pueden prepararse mediante la oxidación de alquilbencenos, alcoholes primarios y alquenos, así como también a través de reacciones de organometálicos con CO2, y la hidrólisis de nitrilos. En particular, se mencionan la oxidación con permanganato de potasio, dicromato de sodio u oxidante de Jones, la reacción de reactivos de Grignard con dióxido de carbono, y la hidrólisis de nitrilos formados a partir de haloalcanos y cianuro de
Los ácidos carboxílicos pueden prepararse mediante la oxidación de alquilbencenos, alcoholes primarios y alquenos, así como también a través de reacciones de organometálicos con CO2, y la hidrólisis de nitrilos. En particular, se mencionan la oxidación con permanganato de potasio, dicromato de sodio u oxidante de Jones, la reacción de reactivos de Grignard con dióxido de carbono, y la hidrólisis de nitrilos formados a partir de haloalcanos y cianuro de
Los ácidos carboxílicos pueden prepararse mediante la oxidación de alquilbencenos, alcoholes primarios y alquenos, así como también a través de reacciones de organometálicos con CO2, y la hidrólisis de nitrilos. En particular, se mencionan la oxidación con permanganato de potasio, dicromato de sodio u oxidante de Jones, la reacción de reactivos de Grignard con dióxido de carbono, y la hidrólisis de nitrilos formados a partir de haloalcanos y cianuro de
Los cidos carboxlicos pueden prepararse utilizando los siguientes mtodos:
Oxidacin de alquilbencenos: Los cidos carboxlicos pueden obtenerse a partir de
bencenos sustituidos con grupos alquilo por oxidacin con permanganato de potasio o dicromato de sodio.
Oxidacin de alcoholes primarios: Los cidos carboxlicos pueden obtenerse por
oxidacin de alcoholes primarios. Como reactivos puede utilizarse el oxidante de Jones, permanganato de potasio, dicromato de sodio......
Oxidacin de alquenos: La ruptura oxidativa de alquenos con oxidantes como
permanganto de potasio o dicromato en medios cidos genera cidos carboxlicos cuando el alqueno tenga un hidrgeno sobre el carbono sp2. En ausencia de hidrgeno se forman cetonas, y los alquenos terminales producen dixido de carbono. Organometlicos con CO2: Los reactivos de Grignard (organometlicos de magnesio) reaccionan con dixido de carbono para formar las sles de los cidos carboxlicos. Una hidrlisis cida posterior permite la conversin de estas sales en el correspondiente cido.
Hidrlisis de nitrilos: Los haloalcanos primarios y secundarios reaccionan con cianuro
de sodio mediante mecanismos de tipos SN2 para formar nitrilos. La hidrlisis posterior del nitrilo rinde cidos carbxlicos. Deben emplearse haloalcanos con un carbono menos que el cido que se desea obtener. La hidrlisis del nitrilo puede realizase en medio bsico, generando un carboxilato que se protona en una etapa de acidulacin final.