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D.1.2. Biodegradable:
Materiales capaces de desarrollar una descomposicin aerbica o anaerbica por accin
de microorganismos tales como bacterias, hongos y algas bajo condiciones que
naturalmente ocurren en la biosfera. Son degradados por accin enzimtica de los
microorganismos bajo condiciones normales del medio ambiente.
D.1.3. Bioplsticos:
(BPL) aquellos materiales plsticos certificados como biodegradables que tienen su origen
en materias orgnicas (recursos agrcolas, forestales y animales), en principio renovables.
D.1.4. Bisfenol A:
Es una sustancia qumica utilizada fundamentalmente como monmero en la produccin
de plstico de policarbonato y resinas epoxi.
D.1.5. Bioacumulacin:
Es el resultado neto de la absorcin, transformacin y eliminacin de una sustancia por un
organismo a travs de todas las vas de exposicin (es decir, aire, agua, sedimento/suelo y
alimentacin).
D.1.6 Biorremediacin:
Es un proceso mediante el cual los microorganismos transforman los compuestos qumicos
peligrosos de un suelo contaminado en productos finales no peligrosos
D.1.7. Carcingenos:
Sustancias que por inhalacin, ingestin o penetracin cutnea, puede ocasionar cncer o
incrementar su frecuencia.
D.1.8. Cuenca hdrica:
Es el espacio de territorio delimitado por la lnea divisoria de las aguas, conformado por un
sistema hdrico que conducen sus aguas a un ro principal, a un ro muy grande, a un lago
o a un mar.
D.1.9. Dioxinas:
Son compuestos qumicos organoclorados (con diferentes grados de cloracin) que
aparecen en procesos de incineracin de deshechos con compuestos aromticos
D.1.12. Estireno:
Se usa principalmente en la produccin de plsticos y resinas, est presente en cantidades
mnimas en aguas superficiales, aguas de consumo y alimentos.
D.1.13. Ftalatos:
Son un grupo de qumicos que se usan para hacer que los plsticos sean ms flexibles y
difciles de romper. A menudo son llamados plastificantes.
D.1.16. Fotodegradable:
Materiales que se degradan por la accin de los rayos ultravioleta de la radiacin solar de
tal manera que pierden resistencia y se fragmentan en partculas diminutas.
D.1.17. Lixiviacin:
Consiste en la remocin o extraccin de un componente soluble (soluto) contenido en un
slido mediante un solvente apropiado
D.1.18. Microfragmentacin:
Producto hidrolizado; formulado con menor peso y por tanto, que proporcionen una mayor
penetracin en la piel.
D.1.19. Monmero:
Consiste en pequeas unidades repetitivas para formar polmeros.
D.1.20. Plsticos:
Son materiales polmeros orgnicos que pueden deformarse hasta conseguir una forma
deseada por medio de extrusin, moldeo, hilado
D.1.25. Polimerizacin:
Son reacciones qumicas llevadas a cabo con un catalizador, calor o luz, en las cuales dos
o ms molculas relativamente sencillas (monmeros) secombinan para producir molculas
muy grandes
D.1.26. Policarbonatos:
De la reaccin entre los steres del cido carbnico con dioles se obtienen los
policarbonatos.
D.1.27. Resina:
Secrecin orgnica que producen muchas plantas, particularmente los rboles del tipo
confera. Es muy valorada por sus propiedades qumicas y sus usos asociados,
D.2.2.PS: Poliestireno
D.2.7.BPA: Bisfenol A
D.2.8.PHA: Polihidroxialcanoatos
A mediados del siglo XIX, el inventor ingls Alexander Parkes obtuvo accidentalmente la
nitrocelulosa, mediante la reaccin de la celulosa con cido ntrico y sulfrico, y la llamo
Parkesina, que con aceite de ricino se poda moldear. Sin embargo, debido a su
flamabilidad, no tuvo xito comercial.
Alrededor de 1860, en los Estados Unidos surgi el primer plstico de importancia comercial
gracias a un concurso para encontrar un material que sustituyera al marfil en la fabricacin
de las bolas de billar. Casualmente los hermanos Hyatt trabajaban con el algodn tratado
con cido ntrico, siendo un producto muy peligroso que poda utilizarse como explosivo.
Aprovechando la idea de Parkes, sustituyeron el aceite de ricino por alcanfor y al producto
obtenido le llamaron celuloide, el cual hizo posible la produccin de varios artculos como
peines, bolsas, bolas de billar y pelculas fotogrficas.
Otro plstico semisintetico que tuvo buena aceptacin comercial fue el que desarrollaron
Krische y Spitteler en 1897, debido a la demanda de pizarrones blancos en las escuelas
alemanas. Este material se fabric a base de casena, una protena extrada de la leche al
hacerla reaccionar con formaldehido.
El siglo XX puede considerarse como el inicio de la Era del Plstico, ya que en esta poca
la obtencin y comercializacin de los plsticos sintticos ha sido continuamente
incrementada y el registro de patentes se presenta en nmero creciente. La consecucin
de plsticos sintticos se origin de la qumica orgnica que se encontraba entonces en
pleno auge. En 1907 sali al mercado la resina fenlica Baquelita, mientras Staudinger
trabajaba en la fabricacin de poliestireno y Otto Rhom enfocaba sus estudios al acrlico,
que para 1930 ya se producan industrialmente.
Por su parte el PVC, aunque haba sido sintetizado desde 1872 por Bauman, fue hasta
1920 cuando Waldo Semon, mezclndolo con otros compuestos.
El qumico Herman Staudinger, premio Noberl en 1953 con sus trabajos revolucionarios
iniciados en 1920, demostr que muchos productos naturales y todos los plsticos,
contienen macromolculas, este descubrimiento hizo que se considerara como el padre de
los plsticos.
Muchos laboratorios de universidades y gran industria qumicas concentraron sus esfuerzos
en el desarrollo de nuevos plsticos, aprendiendo las tcnicas para encausar y dirigir casi
a voluntad las reacciones qumicas.
Entre los aos de 1930 y 1950, debido a la segunda Guerra Mundial surge la necesidad de
desarrollar nuevos materiales que cumplan con mejores propiedades, mayor resistencia,
menor costo y que sustituyera a otros que escaseaban. Es en este periodo, cuando
surgieron plsticos como el Nylon, polietileno de baja densidad y el tefln en un sector de
gran volumen, y la industria qumica adquirio el papel de suministrados importante de
materiales.
Otro momento exitoso dentro de la historia de los plsticos fue en 1952 cuando K. Ziegler.
Premio Nobel junto con G. Natta, descubren que el etileno en fase gaseosa resultaba muy
lento para reaccionar. Ambos logran su polimerizacin de manera ms rpida por contacto
con determinadas sustancias catalizadoras a presin normal y temperatura baja. G. Natta
descubri en 1954 que estos catalizadores y otros similares daban lugar a las
macromolculas de los plsticos en un alto ordenamiento.
Las tendencias actuales van enfocadas para mejorar las propiedades de los materiales y la
investigacin de las mezclas y aleaciones de polmeros con el fin de combinas las
propiedades ya existentes.
E. VIDEOS SOBRE EL TEMA
Video 1: Polmeros
3. Cules son los polmeros artificiales que logran formar en 1839 y entre 1846-1868?
Vulcanizado del caucho
Se sintetiz celuloide a partir del nitrato de celulosa, pero el primer polmero sinttico fue
desarrollado por Leo H Baekelan; descubri una resina considerada totalmente sinttica,
la baquelita, la cual se obtiene mediante la reaccin del fenol con formaldehido.
5. Cules son los cinco polmeros que surgieron luego y revolucionaron la industria
del plstico?
Poliestireno, policloruro de vinilo (PVC), metacrilato de metilo polimerizado,
13. Un kilogramo de bolsas de plstico con la mquina del japons Akinori Ito, se
transforma en: a un cuarto de petrleo utilizando kilovatio hora de energa.
15. Qu precio ha pagado el medio ambiente por utilizar este material indispensable
y de bajo costo, al ser quemado para destruirlo?
El precio que ha pagado el medio ambiente ha sido muy costoso pues el plstico al ser
quemado libera una cantidad enorme de dixido de carbono uno de los principales
causantes de los daos a la capa de ozono y del calentamiento global