Al amin Amade

Suade Afonso Murenge

Estudo Dos Elementos Do Subgrupo VI da Tabela Peridica

(Crmio, Molibdnio, Tungstnio e Seabrgio)
Licenciatura em Ensino De Qumica
2 Ano

Universidade Pedaggica
Delegao de Quelimane
2017
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Al amin Amade
Suade Afonso Murenge

Estudo Dos Elementos Do Subgrupo VI da Tabela Peridica

(Crmio, Molibdnio, Tungstnio e Seabrgio)
Licenciatura em Ensino De Qumica
2 Ano

Trabalho de Carcter Avaliativo a ser

entregue na cadeira de Qumica
Inorgnica II, ao docente:

Msc: Almoo

Universidade Pedaggica
Delegao de Quelimane
2017
 2

ndice
i. Introduo ................................................................................................................................ 4
1. Estudo dos elementos do VIB subgrupo da Tabela Peridica ................................................. 5
1.1. Caractersticas Gerais do Grupo ....................................................................................... 5
1.2. Estudo do Crmio ................................................................................................................ 6
1.2.1. Historial ........................................................................................................................ 6
1.2.2. Ocorrncia ................................................................................................................. 6
1.2.3. Istopos ......................................................................................................................... 6
1.2.4. Obteno ................................................................................................................... 7
1.2.5. Propriedades Fsicas ..................................................................................................... 7
1.2.6. Propriedades Qumicas ............................................................................................. 7
1.2.7. Compostos do Crmio .................................................................................................. 8
1.2.8. Aplicaes .................................................................................................................... 9
1.3. O Elemento Molibdnio ..................................................................................................... 10
1.3.1. Historial ...................................................................................................................... 10
1.3.2. Ocorrncia ............................................................................................................... 10
1.3.3. Istopos ....................................................................................................................... 10
1.3.4. Obteno ................................................................................................................. 11
1.3.5. Propriedades fsicas .................................................................................................... 11
1.3.6. Propriedades Qumicas ........................................................................................... 11
1.3.7. Compostos .................................................................................................................. 12
1.3.8. Aplicaes ............................................................................................................... 12
1.4. Elemento Tungstnio: W ................................................................................................... 13
1.4.1. Historial ...................................................................................................................... 13
1.4.2. Ocorrncia ............................................................................................................... 13
1.4.3. Istopos ....................................................................................................................... 14
1.4.4. Obteno ................................................................................................................. 14
1.4.5. Propriedades Fsicas ................................................................................................... 14
1.4.6. Propriedades Qumicas ............................................................................................... 15
1.4.7. Compostos............................................................................................................... 15
1.4.8. Aplicaes .................................................................................................................. 15
 3

1.5. Elemento Seabrgio ........................................................................................................... 16

1.5.1. Histrial ...................................................................................................................... 16
1.5.2. Istopos ................................................................................................................... 17
1.5.3. Propriedades Fsicas ................................................................................................... 17
1.5.4. Propriedades Qumicas ........................................................................................... 17
II Concluso .............................................................................................................................. 21
III Bibliogrfia .........................................................................Error! Bookmark not defined.
 4

i. Introduo

Apresenta-se em posse o trabalho feito pelo grupo na perspectivas que delineiam o saber da
Qumica numa viso dos elementos qumicos da tabela peridica, destacadamente os elementos
de transio , particularizando assim no que nos diz respeito ao VI subgrupo dos elementos
qumicos da tabela peridica, directamente ou indirectamente veio o tema da elaborao do
trabalho ititulado Estudo Dos Elementos Do Subgrupo VI da Tabela Peridica (Crmio,
Molibdnio, Tungstnio e Seabrgio), este que ser desenvolvida em seguintes aspectos (
historial , ocorrncia na natureza exceptuando o Seaborgio que um elemento um elemento que
apresenta um estudo resumido, isto , meio oculto, Obteno, Propriedades qumicas e fsicas ;
onde nas qumicas fala-se das reaces e fsicas seus aspectos fsicos e alguns compostos.

Espera-se com a elaborao deste trabalho alcanar ou tecear os objectivos:

Geral

Explicar o historial, ocorrncia, obteno , propriedades fsicas e qumicas e a aplicao dos

elementos do subgrupo VI;

Especficos
i. Deliberar a ocorrncia dos elementos deste grupo;
ii. Demonstrar as reaces destes elementos em relao aos outros elementos;
iii. Enunciar as propriedades fsicas e qumicas destes elementos;
iv. Aprofundar os conhecimentos em torno dos elementos qumicos.

Contudo ai esta um trabalho que quer proporcionar uma base na trajectria da Qumica, no seu
estudo e facilitara ao recm profissional na fundamentao dos factos da sua profisso,
transmitindo de uma forma mais slida e eficiente.

Desejamos uma boa leitura e os possveis erros e sugestes so aceites com maior agrado. Pois
os erros e as falhas so de natureza humana.
 5

1. Estudo dos elementos do VIB subgrupo da Tabela Peridica

1.1.Caractersticas Gerais do Grupo

O grupo composto especificamente por trs (3) elementos acrescentando-se mais um (1),
respectivamente so : o Crmio (Cr), o Molibdnio (Mo), o Tungstnio/Wolfrmio (W).

Assim apresenta-se as configuraes electrnicas segundo o psudo-gs e algumas propriedades

fsicas dos elementos acima citado, que se referenciam na tabela abaixo :

Elemento Configurao Densidade P. F P.E E.i Z A

1 2 3

Crmio [Ar] 3d5 4s1 7200 kg/m3 2180 K 2944 K 6, 5,

4, 3,
2, 1, -
1, -2
Molibdnio [Kr] 4d55s1 10280 kg/m3 2436 K 4912 K 6,
5, 4,
3, 2,
1, -1, -
2
Tungstnio [Xe]4f14 5d4 6s2 19 6, 5, 183,8
ou 250 kg/m3 4, 3, 2
Wolfrmio
Seaborgio [Rn]5f146d47s2 35,0 g/cm3

Segundo a tabela acima e acrescentando os elementos deste subgrupo apresentam umas

caractersticas comuns aos outros metais de formar complexos ou ies complexos na qual
apresentam os nmeros de coordenao 6 e 4. Os nmeros de oxidao caractersticos dos
elementos esto a negrito na tabela, os mais caractersticos para o Cr (+3 e +6), para o Mo (+6),
o W(+6) e o Sg diz-se que se assemelha aos seus homlogos, os dois anteriores , isto ,
apresentam o nox +6 , a tabela tambm ilustra os restantes nox.
 6

De acordo com a sebenta (ARAO, 200:95) Acrescentando ainda os elementos deste grupo so
anfteros , pois agem com caractersticas bsicas e as vezes acidas quando combinados com nox
inferior e superior respectivamente.

1.2. Estudo do Crmio

1.2.1. Historial

O crmio do grego , pronunciado como "chrma", significando cor, um elemento

qumico de smbolo Cr, nmero atmico 24 (24prtons e 24 electres) e massa atmica 52.

Em 1761, Johann Gottlob Lehmann encontrou nos Urais (Rssia) um mineral de cor laranja
avermelhada que denominou de "chumbo vermelho da Sibria. Esse mineral era
a crocota (PbCrO4), e acreditou-se, na poca, que era um composto de
chumbo com selnio e ferro. Em 1770, Peter Simon Pallas escavou no mesmo lugar e encontrou
o mineral, verificando ser muito til, devido s suas propriedades, como pigmento, em pinturas.

Em 1797, Louis Nicolas Vauquelin recebeu amostras desse material. A partir dele, produzir o
xido de crmio (CrO3) misturando crocota com cido clordrico (HCl). Somente em 1789 este
foi obtido puro por Friedrich Wholer.

1.2.2. Ocorrncia

Na natureza o Crmio ocorre nos seguintes mineiros : cromita(FeO.Cr2O3) e Crocoita(PbCrO4)

As suas maiores reservas so as da Rodsia , Transvaal, Cuba, Grcia, Iro , Albnia, Finlndia,
Madagscar, Turquia e Filipinas, tambm em pequenas escalas em Brazil.

1.2.3. Istopos

So encontrados trs istopos estveis na natureza: cromio-52, cromio-53 e cromio-54. O mais

abundante o crmio-52. Esto caracterizados 19 radioistopos, sendo o mais estvel o crmio-
50 com meia-vida superior a 1,8 x 1017 anos, seguido do crmio-51 com meia-vida de 27,7025
dias. Os demais tm meia-vida de menos de 24 horas, e, dentre esses, a maioria com menos de
um minuto.
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1.2.4. Obteno

O Crmio obtido pela reduo de Cromita pelo carvo em fornos elctricos, isto acontece
seguindo uns passos que no primeiro a formao Cr2O3 e este reduzido pelo Aluminio usando
o mtodo alumnio trmico e pode ser reduzido directo por Carbono:

a) Cr2O3 + 2AlAl2O3 + 2Cr + 130Kcal

b) FeO.Cr2O3 + C 2Cr + Fe +4CO
1.2.5. Propriedades Fsicas

O crmio um metal de transio, duro, frgil, de colorao branco, cinza semelhante ao ao.
muito resistente corroso. A forma oxidada trivalente natural no meio ambiente, enquanto as
formas 0 e +6 so geralmente produzidas por processos industriais, principalmente na fabricao
de ligas metlicas.

Seu maior estado de oxidao +6 (hexavalente), ainda que estes compostos sejam
muito oxidantes. O estado mais estvel +3 (trivalente) sob condies de reduo. O seu ponto
de fusao e de ebulio j esto empregues na tabela acima citada nas caractersticas gerais.

1.2.6. Propriedades Qumicas

As propriedades qumicas esto estreitamente ligadas as suas reaces com isso dizer que o
Cromio reage com O2 quando aquecido e oxida-se superficialmente, a quente reage com
halognios excepto o F, S, C, N, B, Si e alguns metais, este metal bastante inerte a temperaturas
normais e mais reactivo a temperaturas altas, reage com gua ao rubro e reage com acido
sulfrico diludo e concentrado , tmbem em acido Cloridrico mas no reage com o acido ntrico.

a) Reaco com o O2 a temperatura de 2300K: 4Cr+ 3O22Cr2O3

b) Reaccao com Halogenios por aquecimento seguindo a formula : 2Cr +3X22CrX3

NB:. Onde o x halognio e com F j exceptuado reagindo com o metal a frio.

c) Reaco com S, N, Si, C e B :

4Cr+3CCr4C3 4Cr+3CCr4C3

4Cr+3CCr4C3 Cr + BCrB
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Os ies Crmio como Cr+3 que anftero e pode originar sais solveis tanto na presena de
cidos assim como bases:

a. Com acido HNO3: Cr+3 + 6HNO3Cr(NO3)3 + 3H2O + 3NO2

b. Com o grupo hidroxla (OH-): Cr+3 + 4OH-Cr(OH)3 + CrO-2 +2H2O
d) Reaco com cidos:
i. Com H2SO4 diludo: H2SO4 + CrCrSO4 + H2
ii. Com H2SO4 concentrado: 6H2SO4 + CrCr2(SO4)3 +6H2O +3SO2
iii. Com HCl diludo: HCl + CrCrCl2 + H2
1.2.7. Compostos do Crmio

O crmio, por mais que seja um mineral essencial ao homem, tambm pode ser txico, isso
depende da forma como ele encontrado, ou seja, sua forma de oxidao. As formas oxidadas
encontradas so: crmio (0), crmio (III) e crmio (VI). O crmio (III) natural no meio
ambiente, o crmio (VI) e crmio (0) so geralmente produzidos por processos industriais,
principalmente, na fabricao de ligas metlicas.

O estado trivalente (Cr3+) a forma mais estvel sob condies de reduo. O crmio na sua
forma hexavalente representa o estado mais estvel do elemento depois do trivalente. O xido de
crmio (VI) tem carcter cido e dele deriva o cido crmico originando cidos policrmicos.

O dicromto de potssio um oxidante enrgico utilizado para limpeza de materiais de vidro de

laboratrio, eliminando qualquer tipo de resto orgnico que possa conter. O verde de crmio
[xido de crmio (III), Cr2O3] um pigmento empregado em pinturas esmaltadas e na colorao
de vidros. O amarelo de crmio [cromato de chumbo (II), PbCrO4] tambm usado como
pigmento.

No encontrado na natureza o cido crmico e nem o dicrmico, porm os seus anies so

encontrados numa ampla variedade de compostos. O trixido de cromo, CrO3, que deveria ser o
anidrido do cido crmico (H2Cr2O7), vendido comercialmente como cido crmico. O
dicromato de amnio [(NH4)2Cr2O7] o principal material que expelido dos vulces em
erupo. um slido alaranjado.
 9

1.2.8. Aplicaes

Compostos de crmio so usados na produo de ferrocromio, eletroplatina, produo de

pigmentos e curtimento. Os principais usos de crmio so no processamento metalrgico de
ferrocromio e outros produtos metalrgicos, principalmente, ao inoxidvel, e de uma maneira
bem mais secundria, no processamento de refractrios de tijolos de cromo e processos qumicos
para produzir cidos de crmio e cromatos. Cromatos so usados na oxidao de vrios materiais
orgnicos, na purificao de qumicos, na oxidao inorgnica, e na produo de pigmentos.

Em processos de cromagem que depositar sobre uma pea uma capa protectora de cromo
atravs da elctrodo de posio. Tambm utilizado em anodizado de alumnio.

Seus cromatos e xidos so empregados em corantes e pinturas. Em geral, seus sais so

empregados, devido s suas cores variadas, como mordentes.

O dicromato de potssio (K2Cr2O7) um reactivo qumico usado para a limpeza de materiais

de vidro de laboratrio e em anlises volumtricas.

comum o uso do crmio e de alguns de seus xidos como catalisadores, por exemplo, na
sntese do amonaco (NH3).

O mineral cromita (Cr2O3FeO) empregado em moldes para a fabricao de ladrilhos,

geralmente materiais refratrios. Entretanto, uma grande parte de cromita empregada para obter
o cromo ou em ligas metlicas.

Para preservar a madeira costuma-se utilizar substncias qumicas que se fixam a ela,
protegendo-a. Entre essas substncias, aquela usada para proteger a madeira o xido de crmio
(VI) (CrO3).

O dixido de crmio (CrO2) usado para a produo do material magntico empregado em fitas-
cassetes para gravao de som, produzindo melhores resultados do que aquelas com xido
de ferro (Fe2O3) devido sua maior coercitividade.
 10

1.3.O Elemento Molibdnio

1.3.1. Historial

Segundo MOULSON (2003:141) Molibdnio um elemento qumico de smbolo Mo e nmero

atmico de 42. O nome derivado do neo-latim Molybdaenum, do grego
antigo molybdos que significa chumbo, uma vez que seus minrios eram confundidos
com os de chumbo. Minerais de Molibdnio so conhecidos ao longo da histria, mas o elemento
s foi descoberto (no sentido de diferenciao como uma nova entidade a partir dos sais minerais
de outros metais) em 1778 por Carl Wilhelm Scheele. O metal foi isolado pela primeira vez em
1781 por Peter Jacob Hjelm, MOULSON (2003:141)

1.3.2. Ocorrncia

O Molibdnio o 54 elemento mais abundante na crosta terrestre, e o 25 mais abundante nos

oceanos, com uma concentrao mdia de 10 partes por bilho; e o 42 elemento mais
abundante no Universo. A misso russa Luna 24 descobrindo um gro de molibdnio (1
0.6 m) em um fragmento de piroxeno retirado da Mare Crisum na Lua. A raridade relativa do
Molibdnio na crosta terrestre compensada pela sua concentrao em uma variedade de
minrios insolveis em gua, s vezes combinado com o enxofre, do mesmo modo que o cobre,
que tambm encontrado. Ainda que o elemento seja encontrado em minerais como
a wulfenita(PbMoO4) e a Powellita (CaMoO4), a principal fonte comercial a molibdenita
(MoS2).

Historicamente a mina de Knaben, aberta em 1885 no sul da Noruega, foi a primeira dedicada a
extrao do molibdnio. Ficou fechada de 1973 a 2007, mas foi reaberta. A produo mundial de
Molibdnio foi de 250 mil toneladas em 2011, sendo os maiores produtores a China (94.000 t),
Estados Unidos (64.000 t), Chile (38.000 t), Peru (18.000 t) e Mxico (12.000 t). As reservas
mundiais esto estimadas em 10 milhes de toneladas, e em maior parte esto na China (4.3 Mt),
Estados Unidos (2.7 Mt) e Chile (1.2 Mt). Por continente, 93% da produo dividia em partes
quase equivalentes entre Amrica do Norte, Amrica do Sul e China. A Europa e o resto da sia
(principalmente Armnia, Rssia, Ir e Monglia) produzem o remanescente.

1.3.3. Istopos
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O molibdnio tem 6 istopos estveis e cerca de duas dezenas de radioistopos, a maior parte
com tempos de vida mdia da ordem de segundos. O 99Mo se usa em geradores de 99Mo / 99mTc
para a indstria de istopos nucleares.

1.3.4. Obteno

O Molibdenio obtido por reduo de Molebdenita com H2, C e outros redutores, esta reduo
ocorre depois de ser oxidado e formar um xido e dixido de enxofre, como mostra-se abaixo:

2MoS2 + 7O2MoO3 + 4SO2 depois reduzido o MoO3 : MoO3 +3H2Mo + 3H2O

1.3.5. Propriedades fsicas

O molibdnio um metal de transio de colorao branco prateado e com uma dureza de 5,5
na escala de Mohs; alm disso, tem um ponto de fuso de 2163C, o sexto maior entre os
elementos naturais. Tem um dos menores coeficientes deexpanso trmica entre os metais
utilizados comercialmente,[2] e sua resistncia trao em fios aumenta trs vezes, de
aproximadamente 10 para 30 GPa, quando o dimetro reduzido para ~50100 nm para 10 nm.

1.3.6. Propriedades Qumicas

O Molibdnio reage com O2 a altas temperatura, com C, CO e N, tambm com halogneos

exceptuando o Iodo, reage com o acido sulfrico concentrado e aquecido quase a ao ponto de
ebulio, reage com o acido ntrico juntamente com acido fluordrico ou sulfrico ou mesmo
gua regia e por fim ele tambm atacado por fuso de nitrato de potssio e hidrxido de
Potssio. Dizer que no reage com cidos diludos e pelo HCl concentrado.

1. Reaco com O2: 2Mo + 3O22MoO3

2. Reaco com halognios: 2Mo + 5X22MoX5; onde x=Cl e Br O ou MoF6
3. Reaco com Carbono: 2Mo + CMo2C
4. Reaco com Nitrognio: Mo + N2MoN2
5. Reaco com Monxido de Carbono: Mo + CO2Mo(CO)6
6. Reaco com gua-rgia: Mo + 2HNO3(c) + 8HFH2[MoF8] + 2NO +4H2O
7. Reaco com KOH e KNO3: Mo + 3KNO3 + 2KOHK2MoO4 + 2KNO2 + H2O
8. Reaco com cido sulfrico concentrado: 2Mo + 2H2SO4(c)2MoSO4
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1.3.7. Compostos

Alguns compostos como os de Mo e Cl so : Cloreto de Molibdnio (II), MoCl2 (amarelo),

Cloreto de Molibdnio (III) MoCl3 (vermelho escuro), Tetracloreto de
Molibdnio MoCl4 (preto), Cloreto de Molibdnio (V) MoCl5 (verde escuro)

Possui vrios outros compostos que so apresentados a seguir:

a. De Mo (II): MoCl2; MoBr2

b. De Mo (III): MoCl3, MoOCl
c. De Mo (IV): MoCl4, MoO2
d. De Mo (V): MoF5, MoCl5 , Mo2O5
e. De Mo (VI): Mo(CO)6, Hexahaletos(MoF6), oxihaletos(MoOCl4)

Alguns complexos: K2MoF8, RbMoO5,K2MoOF5, K4[Mo(CN)8]

Resumidamente acrescenta-se o quadro:

NOX COMPOSTO NOX COMPOSTO NOX COMPOSTO

-2 Na2[Mo2(CO)10] +2 MoCl2 +5 MoCl5
0 Mo(CO)6 +3 Na3[Mo(CN)]6 +6 MoF6
+1 Na[C6H6Mo] +4 MoS2

1.3.8. Aplicaes

Aproximadamente 86% da produo de molibdnio utilizada em aplicaes metalrgicas tais

como ligas, com o resto sendo usado como compostos em aplicaes qumicas, com 35%
destinado a indstria de aos estruturais, 25% de ao inoxidvel, 9% em aos rpidos e
ferramentas, 6% em ferro fundido, 6% na forma do metal e 5% em superligas.

A capacidade do molibdnio de resistir a temperaturas extremas sem expandir significativamente

ou amolecer o torna til em aplicaes que envolvem calor intenso, incluindo fabricao de
blindagens, partes de aeronaves, contatos eltricos, motores industriais e filamentos.
 13

p do molibdnio utilizado como um fertilizante para algumas plantas, tais como a couve-
flor.[26] Na forma elementar tambm utilizado em analisadores de NO, NO2, NOxpara controle
da poluio em plantas elctricas. A 350 C o elemento age como um catalisador para
NO2/NOx para formar somente molculas NO para leituras no infravermelho.

1.4.Elemento Tungstnio: W
1.4.1. Historial

Os primeiros relatos que se sabe hoje fazerem referncia a ocorrncias deste elemento remontam
ao sculo XVI. Nessa altura, os mineiros que extraam minrio de estanho nos Montes
Metalferos, relatavam a existncia de um mineral que acompanhava o minrio de estanho, e que
reduzia o rendimento da extraco deste metal a partir do minrio. Johann Gottlob Lehmann, em
1761, foi o primeiro a fundir cristais puros de volframita em nitrato de sdio. A existncia do
tungstnio seria proposta, pela primeira vez, em 1779, por Peter Woulfe, o qual aps examinar a
volframita, concluiu que este mineral continha uma nova substncia. Em 1781, Carl Wilhelm
Scheele descobriu que um novo cido, o cido tngstico, podia ser obtido a partir
da scheelita (ento chamada tungstenita). Scheele e Torbern Bergman sugeriram que poderia ser
possvel obter um novo metal por meio da reduo deste cido.[8] Em 1783, Juan Jos e Fausto
Delhuyar descobriram um cido obtido da volframita que era idntico ao cido tngstico. Mais
tarde nesse mesmo ano, na Espanha, os irmos conseguiram isolar o tungstnio por meio da
reduo do seu cido com carvo vegetal, sendo-lhes creditada a descoberta deste elemento,
publicada em Setembro de 1783 na obra Analisis quimico del volfram, y examen de un nuevo
metal,que entra en su composicion.

1.4.2. Ocorrncia

Repassado do (ARO, 2007:100), O tungstnio encontrado nos minerais volframita (tungstato

de ferro-mangans, FeWO4/MnWO4), scheelita (tungstato de clcio, CaWO4), stolzita
(PbWO4 ). Importantes depsitos destes minerais situam-se na Bolvia,
na Califrnia e Colorado (Estados Unidos), na China, na ustria, em Portugal (Mina da
Panasqueira), na Rssia e na Coreia do Sul (com a China produzindo aproximadamente 75% da
demanda mundial).
 14

1.4.3. Istopos

O tungstnio de ocorrncia natural consiste de cinco istopos cujas meias-vidas so to longas

que podem ser considerados estveis. Teoricamente, todos eles decaem para istopos do
elemento 72 (hfnio) por emisso alfa, mas tal apenas foi observado para o 180W com uma meia-
vida de (1,8 0.2)1018 anos; em mdia, isto resulta em cerca de duas emisses alfa do 180W em
um grama de tungstnio natural, por ano. No foi observado o decaimento dos outros istopos de
182
ocorrncia natural, restringindo as suas meias-vidas a: W, T1/2 > 8,31018 anos;
183
W, T1/2 > 291018 anos; 184
W, T1/2 > 131018 anos ;186W, T1/2 > 271018 anos.

1.4.4. Obteno

O Tungstenio obtido por uma srie de etapas que comeca com o mineiro FeWO4 com Na2CO3
na presena de ar, onde se forma volframenta de sdio ( Na2WO4) , xido de ferro(III) e dixido
de carbono, onde o Na2WO4 decomposto por HCl concentrado e forma o acido volframito
(H2WO4), este por sua vez por calcinao forma o xido (WO3) e gua, assim reduzido o xido
por hidrognio e obtem-se o tungstenio, como ilstrara os passos abaixo:

1 : 2FeWO4 + 2Na2CO3 +O2 2Na2WO4 + Fe2O3 + 2CO2

2 : Na2WO4 + 2HCl H2WO4 + 2NaCl

3 : H2WO4 WO3 + H2O

4 : WO3 +3H2 W +3H2O ou por WO3 +3C W + 3CO

O tungstnio tambm pode ser eobtido pela reduo com hidrognio do hexafluoreto de
tungstnio (WF6): WF6 + 3 H2 W + 6 HF.

1.4.5. Propriedades Fsicas

O tungstnio na sua forma impura um metal de cor branca a cinza, frequentemente frgil e
difcil de trabalhar, mas quando puro, pode ser facilmente trabalhado. Pode ser cortado com uma
serra de metais, forjado, trefilado, extrado ou sintetizado. Dentre todos os metais na forma pura,
o tungstnio tem o mais alto ponto de fuso (3 422 C), a menor presso de vapor e (a
temperaturas acima de 1 650 C) a maior resistncia traco. Apresenta o menor coeficiente de
 15

expanso trmica entre todos os metais puros. A pequena expanso trmica e os elevados ponto
de fuso e resistncia do tungstnio devem-se a ligaes covalentes fortes formadas entre os
tomos de tungstnio pelos electres 5d. A ligao de pequenas quantidades de tungstnio com
o ao aumenta muito a resistncia deste ltimo. O tungstnio, quando exposto ao ar, forma na
sua superfcie um xido (sempre trixido de tungstnio, WO3) protector quando formado entre os
327 e os 400 C, porm pode ser oxidado em alta temperatura.

1.4.6. Propriedades Qumicas

No reage bastante, reage com o oxignio a altas temperaturas, depois oxidado pelo vapor ,
tambm reage a p com o Flor formando hexafluoreto de Tungstnio(WF6) , reage ao rubro
com o Cloro, precipitadamente reage com o Nitrognio a uma temperatura de 1500C , absorve
diminutas de Hidrognio a qualquer temperatura at 1500C.

1. Reaco com O2: 2W + 3O22WO3

2. Reaco com gua : W + 2H2OWO2 + 2H2
3. Reaco com o F: W(p) + 3F2 WF6
4. Reaco com o Cl: W + 3Cl2 WCl6
1.4.7. Compostos

Haletos (WCl6, WF6), o xido (WO3), cidos (H2WO4)

1.4.8. Aplicaes

Dado que retm a sua resistncia a altas temperaturas e tem alto ponto de fuso, o tungstnio
elementar usado em muitas aplicaes de alta temperatura,[40] como filamentos
de lmpadas, tubos de raios catdicos e vlvulas terminicas, resistncias de aquecimento, e
tubeiras de foguetes.[3] O seu alto ponto de fuso torna o tungstnio tambm apropriado para usos
aeroespaciais e a altas temperaturas como aplicaes em soldagem, notavelmente na soldagem
TIG ( tambm chamada de soldagem de tungstnio gs inerte).

Devido a suas propriedades condutoras e relativa inrcia qumica, o tungstnio usado

em eltrodos, e nas extremidades emissoras de instrumentos de feixe de eltrons que
usam canhes de emisso de campo tais como microscpios eletrnicos. Em eletrnica, o
tungstnio usado como material de interligao em circuitos integrados, entre o
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material dieltrico dixido de silcio e os transstores. usado em pelculas metlicas, que

substituem a cablagem usada na eletrnica convencional por um revestimento de tungstnio
(ou molibdnio) sobre silcio.

A estrutura electrnica do tungstnio torna-o um dos principais materiais usados em alvos

de raios X, e tambm para blindagem de radiaes de alta energia (como na
indstria radiofarmacutica para conter amostras radioactivas de fluorodesoxiglicose. O p de
tungstnio usado como material de enchimento em plsticos compsitos, que so usados como
substitutos no txicos do chumbo em balas, e escudos anti-radiao.

1.5.Elemento Seabrgio
1.5.1. Histrial

O elemento 106 foi descoberto simultaneamente em dois laboratrios. Em Junho de 1974, uma
equipe sovitica liderada por G. N. Flerov no "Joint Institute for Nuclear Research" em Dubna
relatou a produo do istopo de Seabrgio com massa 259 (meia-vida de 0.48 segundos)
bombardeando istopos de chumbo com ies Cr-54. Em Setembro de 1974 , uma equipe norte-
americana liderada por Albert Ghioro no "Lawrence Radiation Laboratory" da Universidade da
Califrnia, Berkeley, relatou a criao de um istopo de massa 263 ( meia-vida de 1 segundo )
bombardeando istopos de Cf-249 com ies de O-18.

Os americanos sugeriram para o elemento o nome Seabrgio, em homenagem ao qumico e

fsico norte-americano Glenn T. Seaborg. Criou-se uma controvrsia porque o homenageado
ainda era vivo. A IUPAC resolveu adoptar o nome temporrio "unnilhexium" (smbolo Unh).

Um comit internacional decidiu, em 1992 , que os laboratrios de Berkely e Dubna levariam o

crdito da descoberta.

Em 1994 a IUPAC recomendou para o elemento 106 o nome Rutherfrdio adoptando a regra que
nenhum elemento pode ser nomeado em homenagem a uma pessoa viva. Esta regra foi
ferozmente criticada pela American Chemical Society, alegando que um precedente j tinha
ocorrido quando foi nomeado um elemento de einstnio em homenagem a Albert Einstein
enquanto vivo. Em 1997, como parte de um acordo que envolveu os elementos 104 e 108, o
nome "seabrgio", smbolo "Sg" , foi reconhecido internacionalmente.
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1.5.2. Istopos

11 istopos de seabrgio so conhecidos, sendo o de mais longa vida o istopo 269Sg , cujo
modo de decaimento ocorre atravs de emisso alfa e fisso espontnea. Apresenta uma meia-
vida de 22 segundos. O de vida mais curta o istopo 258Sg com decaimento alfa e fisso
espontnea. A meia-vida deste istopo de apenas 2.9 milissegundos.

1.5.3. Propriedades Fsicas

Espera-se que o Seabrgio seja um elemento slido nas condies normais de temperatura e
presso, e assuma uma estrutura cristalina cbica de corpo centrado, semelhante ao seu
tungstnio, seu homlogo mais leve. Dever ser um metal muito denso com uma densidade de
cerca de 35,0 g/cm3, que seria a quarta maior de qualquer um dos 118 elementos conhecidos,
inferior apenas do bhrio (37,1 g/cm3), meitnrio (37,4 g/cm3) e hssio (41 g/cm3), os trs
elementos seguintes na tabela peridica. Em comparao, o elemento mais denso conhecido que
teve a sua densidade medida, o smio, tem uma densidade de apenas 22,61 g/cm3. Isto resulta da
elevada massa atmica do Seabrgio, as contraces lantandicas e actindicas e os efeitos
relativssimos, embora a produo de Sg suficiente para medir esta quantidade seria impraticvel,
sendo que a amostra decairia rapidamente.

1.5.4. Propriedades Qumicas

O Seabrgio o quarto membro da srie 6d de metais de transio e o membro mais pesado do

grupo 6 da tabela peridica, abaixo de cromo, molibdnio e tungstnio. Todos os membros do
grupo formam uma diversidade de oxonions. Os elementos desta famlia apresentam
prontamente o seu estado de oxidao do grupo +6, embora este seja altamente oxidante no caso
do cromo. Este estado se torna mais e mais estvel reduo medida que se desce pelo grupo:
de fato, o tungstnio o ltimo dos metais de transio 5d, e todos os seus quatro electres 5d
participam na ligao metlica. Como tal, o Seabrgio deve ter o estado +6 como seu estado de
oxidao mais estvel, tanto na fase gasosa quanto em soluo aquosa, e este o nico estado de
oxidao que foi atingido experimentalmente. Os estados +5 e +4 devem ser menos estveis e o
estado +3, o mais comum para o Cr, seria o menos estvel para o Sg. As investigaes qumicas
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experimentais tm sido dificultadas devido necessidade de produzir um tomo de Seabrgio de

cada vez, a sua meia-vida curta e a dureza necessrias, resultante das condies experimentais.

Esta estabilizao do estado de oxidao mais elevado ocorre nos elementos 6d precoces devido
semelhana entre as energias dos orbitais 6d e 7s, uma vez que os orbitais 7s so
relativisticamente estabilizados e os orbitais 6d so relativisticamente desestabilizados. Este
efeito to grande no stimo perodo que o tomo de Sg dever perder electres 6d antes dos
eltrons 7s (Sg = [Rn]5f146d47s2; Sg+ = [Rn]5f146d37s2; Sg+2 = [Rn]5f146d37s1; Sg+4 =
[Rn]5f146d2; Sg+6 = [Rn]5f14). Devido grande desestabilizao dos orbitais 7s, Sg+4 devem ser
ainda menos estvel do que W+4 e por isso deve ser muito facilmente oxidado a Sg+6. O raio
inico previsto do io Sg+6 hexacoordenado de 65 pm, enquanto o raio atmico previsto do
Seabrgio de 128 pm. No entanto, a estabilidade do estado de oxidao mais elevado ainda
esperado para diminuir na ordem Lr+3 > Rf+4 > Db+5 > Sg+6. Alguns potenciais padro de
reduo previstos para ies de Seabrgio em soluo aquosa cida so os seguintes:

2 SgO3 + 2 H+ + 2 e Sg2O5 + H2O E0 = 0.046 V

Sg2O5 + 2 H+ + 2 e 2 SgO2 + H2O E0 = +0.11 V

SgO2 + 4 H+ + e Sg3+ + 2 H2O E0 = 1.34 V

Sg3+ + e Sg2+ E0 = 0.11 V

Sg3+ + 3 e Sg E0 = +0.27 V

Seabrgio deve formar um hexafluoreto SgF6 muito voltil, bem como um hexacloreto
moderadamente voltil SgCl6, um pentacloreto SgCl5, oxicloretos SgO2Cl2 e SgOCl4. SgO2Cl2
est previsto para ser o mais estvel das oxicloretos de Seabrgio e o oxicloreto menos voltil do
grupo 6, seguindo a sequncia: MoO2Cl2 > WO2Cl2 > SgO2Cl2.

Os compostos volteis de Seabrgio (VI), como SgCl6 e SgOCl4, so previstos para serem
instveis decomposio para compostos de Seabrgio(V) a elevadas temperaturas, de forma
anloga aos homlogos mais leves MoCl6 e MoOCl4; isso no deve acontecer com SgO2Cl2,
devido diferena de energia muito maior entre os orbitais moleculares mais ocupados e
desocupados, apesar das foras de ligao semelhantes Sg-Cl ( semelhana do molibdnio e
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tungstnio). Assim, nos primeiros estudos experimentais da qumica do Seabrgio, em 1995 e

1996, tomos de Sg foram produzidos na reaco de fuso nuclear entre 248Cm (22Ne, 4n)
266Sg. Esses tomos foram feitos reagir termicamente com uma mistura O2/HCl. As
propriedades de adsoro do oxicloreto resultante foram medidas e comparadas com as dos
compostos de molibdnio e tungstnio. Os resultados indicaram que o Sg formou um oxicloreto
voltil similar aos dos outros elementos do grupo 6 e confirmou a tendncia decrescente da
volatilidade dos oxicloretos no grupo 6: Sg + O2 + 2HCl SgO2Cl2 + H2

Em 2001, uma equipe continuou o estudo da qumica em fase gasosa de Seabrgio fazendo
reagir o elemento com O2 em ambiente aquoso. De forma semelhante formao do oxicloreto,
os resultados da experincia indicaram a formao de xido-hidrxido de Seabrgio, uma
reaco bem conhecida entre os homlogos mais leves do grupo 6, bem como o pseudo-
homlogo urnio : 2Sg + 3O2 2SgO3 SgO3 + H2O SgO2(OH)2

Molibdnio e tungstnio so muito semelhantes entre si e mostram diferenas importantes em

relao ao cromo, e o Seabrgio dever seguir uma qumica muito prxima do tungstnio e
molibdnio formando uma variedade ainda maior de oxnioes, o mais simples dentre eles, sendo
o seaborgato, SgO42, que se formam a partir da hidrlise rpida do ies hipottico
[Sg(H2O)6]+6, embora isso ocorreria menos facilmente do que com molibdnio e tungstnio,
conforme o esperado devido ao maior tamanho do tomo de Sg. Seabrgio deve hidrolisar menos
rapidamente do que o tungstnio em cido fluordrico a baixas concentraes, porm mais
facilmente a concentraes elevadas, tambm formando complexos, tais como SgO3F- e SgOF5-
: a formao do complexo compete com a hidrlise em cido fluordrico. Estas previses tm
sido amplamente confirmadas. Em experimentos realizados em 1997 e 1998, Sg foi eludo em
resina de troca catinica usando uma soluo HNO3/HF, formando provavelmente o composto
neutro SgO2F2 ou o ies complexo aninico [SgO2F3]-, em vez de SgO42. Em contraste, em 0,1
M de cido ntrico, Seabrgio no eluiu, ao contrrio de molibdnio e tungstnio, o que indica
que a hidrlise de [Sg (H2O)6]+6 prossegue gerando o complexo catinica [Sg(OH)4(H2O)2]+2
ou [SgO(OH)3(H2O)2]+, enquanto que a do molibdnio e tungstnio prossegue para o complexo
neutro [MO2(OH)2)].

O nico outro estado de oxidao conhecido para o Sg diferente do +6 o estado de oxidao

zero. Da mesma forma que os seus trs congneres mais leves, que formam carbonilas metlicas
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tais como hexacarbonilo de cromo (Cr(CO)6), hexacarbonilo de molibdnio (Mo(CO)6) e

hexacarbonilo de tungstnio (W(CO)6), em 2014 foi mostrado que o Seabrgio tambm forma
um complexo carbonlico, hexacarbonilo de Seabrgio, Sg(CO)6.
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ii. Concluso
Chegado ao ponto do fim do trabalho esperamos que tenha gostado, pois este foi feito com maior
ateno e apoio intelectual visto que, a matria a base na apremoriazio dos conhecimentos no
ensino de Qumica assim como noutras reas de estudo de Qumico.

Agradecer ao docente que proporcionou o tema pois foi um ganho em termo de equilbrio dos
nossos saberes. Contribuiu assim na vantagem de ser um discpulo desta cincia e nos oferecer o
prazer de elaborao e investigao dos demais temas , na prosperidade de evoluir o processo de
ensino-aprendizagem na Qumica

.
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iii. Bibliografia

1. MOULSON, A. J.; Herbert, J. M. Electroceramics: materials, properties, applications.

S/ed. John Wiley and Sons. (2003). p. 141
2. MAHAN & MYERS. Qumica : Um curso universitrio.4 ed. Edgar Blucher.Brazil.
3. http://www.esb.ucp.pt/nutribrinca/docs/Unidade_2.3_guia_minerais.pdf: acessado 10:35
do dia 28 de Agosto de 2017
4. ARO, Jos. Sebenta de Qumica Inorgnica II. S/ed. Beira. 2007.P.95-118
5. LASSNER, Erik. Tungsten: Properties, Chemistry, Technology of the Element, Alloys
and Chemical Compounds. (1999). pp. 409411.
6.