Objetivos Especficos:

Identificar la naturaleza y las propiedades del Enlace

Covalente.

Compartir los conocimientos de manera proactiva en la

bsqueda de la mejora continua de las evidencias de
aprendizaje.
 El Enlace Covalente
Un Enlace es Covalente cuando dos o Cules elementos
ms tomos comparten electrones para forman el Enlace
completar su capa ms externa y as
alcanzar el octeto estable (excepto el H).
Covalente?

Aquellos cuya diferencia de electronegatividad entre sus tomos no es

lo suficientemente grande como para que se produzca una unin de
tipo inica. Para que un enlace covalente se genere es necesario que
la diferencia de electronegatividad sea menor a 1.7.
 Naturaleza del Enlace Covalente
Se produce entre dos tomos no-metlicos por
comparticin de electrones de valencia.

La pareja de electrones (comnmente un electrn de cada

tomo) giran alrededor de ambos tomos en un orbital
molecular.

Dos tomos unidos mediante enlace covalente tienen

menor energa que los dos tomos aislados.

Al igual que el Enlace Inico, la formacin del Enlace

Covalente va acompaado de un desprendimiento de
energa: Energa de Enlace.
Energa de Enlace:
Es la energa desprendida en la formacin de un enlace covalente.
Se suele referir a un mol de enlaces y expresar en kJ/mol. Es siempre
Endotrmica

H = -242.7 kJ/mol

Para romper el enlace

formado y separar los
tomos a una distancia
infinita, es preciso aportar
una energa igual o superior
a la energa de enlace.

Esta energa mnima se

llama Energa de
Disociacin.
Entalpa de Enlace (H):
Es una medida de la estabilidad de una molcula y es el
cambio de entalpa necesario para romper un enlace
especfico de un mol de molculas gaseosas.

Las entalpas de enlace se pueden medir directamente para

molculas diatmicas y para aquellas que contienen dobles
y triples enlaces:

H2(g) H(g) + H(g) H = 436.4 kj/mol)

HCl(g) H(g) + Cl(g) H = 431.9 kj/mol)

N2(g) N(g) + N(g) H = 941.4 kj/mol)

Entalpas de Enlace de Algunas Molculas
Enlace H Enlace H Enlace H
(kJ/mol) (kJ/mol) (kJ/mol)
HH 436.4 CN 276.0 OO 142.0
HN 393.0 CN 615.0 OO 498.7
HO 460.0 CN 891.0 OP 263.0
HS 368.0 CO 351.0 OS 469.0
HP 326.0 CO 745.0 PP 197.0
HF 568.2 CP 263.0 PP 489.0
H Cl 431.9 CS 255.0 SS 268.0
H Br 366.1 CS 477.0 SS 352.0
HI 298.3 NN 193.0 FF 156.9
CH 414.0 NN 418.0 Cl Cl 242.7
CC 347.0 NN 941.4 Br Br 192.5
CC 620.0 NO 176.0 II 151.0
CC 812.0 NO 607.0
 Aplicacin de la Entalpa de Enlace (H) para
el clculo de la Entalpa de reaccin (Hrxn)
La Entalpa de reaccin en la fase gaseosa est dada por:

Hrxn = H (reactivos) H (productos)

Ejercicio 1: Calcule la Entalpa de reaccin del siguiente

proceso:
H2(g) + Cl2(g) 2HCl(g)

1. Determinar el cambio de energa de los reactivos:

Tipo de Nmero de H (kJ/mol) Cambio de

Enlaces que se Enlaces que se energa
rompen rompen (kJ/mol)
H H (H2) 1 436.4 436.4
Cl Cl (Cl2) 1 242.7 242.7
Energa total consumida por la ruptura de 679.1
enlaces
2. Determinar el cambio de energa de los productos:

Tipo de Nmero de H (kJ/mol) Cambio de

Enlaces Enlaces energa
formados formados (kJ/mol)
H Cl (HCl) 2 431.9 863.8
Energa total liberada por la formacin de 863.8
enlaces

La Entalpa de reaccin en la fase gaseosa est dada por:

Hrxn = H (reactivos) H (productos)

Hrxn = 679.1 kJ/mol 863.8 kj/mol

Hrxn = 184.7 kJ/mol

Ejercicio 2: Calcule la Entalpa de reaccin del siguiente
proceso:
2H2(g) + O2(g) 2H2O(g)

1. Determinar el cambio de energa de los reactivos:

Tipo de Enlaces Nmero de H (kJ/mol) Cambio de
que se rompen Enlaces que se energa (kJ/mol)
rompen
H H (H2)
O O (O2)
Energa total consumida por la ruptura de enlaces

2. Determinar el cambio de energa de los productos:

Tipo de Enlaces Nmero de H (kJ/mol) Cambio de
formados Enlaces formados energa (kJ/mol)
O H (H2O)
Energa total liberada por la formacin de enlaces

Hrxn = H (reactivos) H (productos)

 Clasificacin de los Enlaces
Covalentes

Enlace
Covalente

Nmero de Coordinado
Polaridad
Enlaces Dativo

Sencillo Mltiple No Polar Polar

Doble Triple
 Enlace Sencillos
Enlaces sencillos donde
se slo se comparten un
par de electrones entre
los tomos que forman el
enlace.
 Enlaces Mltiples
Enlaces Dobles donde los
tomos comparten dos
pares de electrones.

Enlaces Triples donde los

tomos comparten tres par
de electrones.
Clasificacin del Enlace Covalente por
Diferencia de Electronegatividades

Molculas Simtricas

Molculas Asimtricas
 Electronegatividad
La Electronegatividad de un elemento mide su tendencia a atraer
hacia s electrones, cuando est qumicamente combinado con otro
tomo.

La Electronegatividad de los elementos representativos:

Aumenta a medida que nos desplazamos de izquierda a
derecha en un perodo.
Disminuye a medida que bajamos en un grupo.
 Enlace Covalente No Polar
Es el enlace donde el par o pares de electrones son
compartidos por tomos iguales (igual electronegatividad).
En este caso, la densidad electrnica se encuentra
distribuida de manera simtrica; o sea que el par de
electrones se comparte por igual entre los ncleos de
ambos tomos.
 Enlace Covalente Polar
Se produce entre tomos de distinta electronegatividad.
Los electrones compartidos estn ms desplazados hacia
el tomo ms electronegativo.
Aparecen zonas de mayor densidad de carga positiva
(+) y zonas de mayor densidad de carga negativa (-).
Los enlaces polares poseen un extremo negativo y un
extremo positivo. La molcula por lo tanto es un dipolo.
Enlace Covalente Coordinado o Dativo
Se forma cuando uno de los tomos pone los 2 electrones y el
otro ninguno.
El tomo que proporciona los electrones, tiene un par de
electrones no compartidos en su capa exterior de valencia.
El tomo receptor es deficiente en electrones y por tanto,
carece de suficientes electrones de valencia para alcanzar
la configuracin de un gas noble. Se representa por una
flecha que parte del tomo que aporta los electrones.
 Compuestos Covalentes
- Son aquellos que slo contienen Enlaces Covalentes.
- Los compuestos covalentes pueden presentarse en cualquier
estado de agregacin, slido lquido o gaseoso.
- Son malos conductores del calor y la electricidad.
- Tienen temperaturas de fusin y ebullicin relativamente bajos.

Compuestos Covalentes

Sustancias de Red
Sustancias Moleculares
Covalente

Nitrgeno Agua Diamante Cuarzo (SiO2)

 Sustancias Covalentes Moleculares
Las sustancias moleculares se componen de molculas individuales, entre las
cuales se establecen fuerzas intermoleculares, es decir, fuerzas de carcter
dbil, muchsimo ms dbiles que los propios enlaces covalentes
intramoleculares.

El hecho de que estas fuerzas intermoleculares sean dbiles hace que, en

general, las sustancias moleculares sean gaseosas a temperatura ambiente. No
obstante, existen factores que pueden hacer que estas fuerzas intermoleculares
aumenten y que, por tanto, algunas sustancias moleculares sean slidas o
lquidas a temperatura ambiente. Estos factores son, esencialmente, dos: la
masa molecular y la polaridad global de la molcula.
 Propiedades Fsicas de las Sustancias
Moleculares
Estn formadas por molculas independientes unidas entre s por
fuerzas dbiles llamadas fuerzas intermoleculares.
Las Fuerzas Intermoleculares son fuerzas de atraccin entre las
molculas, y son las principales responsables de las propiedades
macroscpicas de las molculas.
 Propiedades Fsicas de las Sustancias
Moleculares
A temperatura ambiente se hallan en estado gaseoso, otras en
estado lquido y otras en estado slido, dependiendo de la
fortaleza de dichas fuerzas intermoleculares.
En general, presentan puntos de fusin y ebullicin bajos, menores
de 300 en todo caso.
La solubilidad es dependiente de su polaridad. Los polares son
solubles en disolventes polares como agua o etanol, los apolares
en disolventes apolares como benceno o hexano.
No conducen la corriente elctrica o son muy malos conductores
de la misma, porque los electrones se hallan muy localizados, y son
molculas independientes. nicamente la conducen los
compuestos covalentes muy polares en disolucin acuosa que se
puedan disociar como electrolitos.
 Sustancias de Red Covalente
Las redes covalentes son sustancias macromoleculares, formadas
por un nmero muy elevado de tomos iguales o distintos, unidos
entre s por enlaces covalentes, es decir, enlaces muy fuertes.

En la naturaleza existen diversas redes covalentes, de las cuales

consideraremos dos formas alotrpicas del carbono (grafito y
diamante) y la slice, xido de silicio (SiO2).

Cuarzo
Diamante Grafito
 Sustancias de Red Covalente
Puesto que son redes con gran cantidad de tomos unidos muy
fuertemente, son slidos a temperatura ambiente y, adems, sus
puntos de fusin y de ebullicin son altsimos. Vemos los puntos de
fusin para las tres redes covalentes comentadas:

C (diamante) = 3823 K
C (grafito) = 3800 K
Slice (SiO2) = 1986 K

Estos puntos de fusin y ebullicin son muy altos, porque para

fundirlos es necesario romper la red cristalina de enlaces
covalentes.
Objetivos Especficos:
Escribir correctamente las estructuras de Lewis y Analizar las
propiedades y reacciones de las molculas a travs de estas
Representaciones.

Compartir los conocimientos de manera proactiva en la

bsqueda de la mejora continua de las evidencias de
aprendizaje.
 Escritura de las Estructuras de Lewis
Las Estructuras de Lewis proporcionan una visin completa del Enlace
Covalente y son de gran utilidad para representar los enlaces en muchos
compuestos y explicar las propiedades y reacciones de las molculas.

Pasos Bsicos para la Escritura de las Estructura de Lewis

Paso 1: Se escribe la estructura fundamental del compuesto mediante

smbolos qumicos para mostrar qu tomos estn unidos entre s. Se debe
considerar que, en general, el tomo menos electronegativo ocupa la
posicin central. El hidrgeno y el flor suelen ocupar las posiciones terminales
en las estructuras de Lewis.

Ejemplo 1: Escribir la estructura de Lewis del trifluoruro de nitrgeno (NF3)

Paso 2: Se establece el Nmero de electrones de valencia (consultar la Tabla

de electrones de valencia). En los aniones poliatmicos sumar el nmero total
de cargas negativas y en los cationes poliatomicos restar el nmero de cargas
positivas del total.
Electrones de Valencia de los Elementos
Representativos
Pasos Bsicos para la Escritura de las Estructura de Lewis
Nmero de electrones de valencia del NF3: cinco para el nitrgeno y siete
para el flor.

5 + (37) = 26 electrones de valencia en total

Paso 3: Dibujar un enlace covalente sencillo entre el tomo central y cada

uno de los tomos que lo rodean.
Completar los octetos de los tomos enlazados al tomo central (para el
hidrgeno se completa con dos electrones) con pares de electrones libres
hasta completar El nmero total de electrones empleados es el que se
determin en el paso 2.

Paso 4: Si el tomo central tiene menos de 8 electrones, formar enlaces dobles

o triples entre el tomo central y los tomos que lo rodean, utilizando pares
libres de los tomos circundantes para completar el octeto del tomo central.
Ejemplo 2: Escribir la estructura de Lewis del cido Ntrico
Cul es la frmula del cido Ntrico? HNO3
Paso 1: Escribir la estructura fundamental del compuesto

Paso 2: Calcular el Nmero total de electrones de valencia del

HNO3: 1 para el H, 5 para el N y 6 para el O.
1+5 + (36) = 24 electrones de valencia en total

Paso 3: Dibujar un enlace covalente sencillo entre los tomos.

Completar el octeto de los tomos enlazados con El No. total de electrones.

Se cumple la regla del octeto para todos los tomos?

No, porque en el caso del Nitrgeno solo hay 6 electrones.
Paso 4: Formar enlaces dobles o triples entre el tomo central y los tomos
que lo rodean, utilizando pares libres de los tomos circundantes.
Ejemplo 3: Escribir la estructura de Lewis del Ion Carbonato
Cul es la frmula del Ion Carbonato? CO32-
Paso 1: Escribir la estructura fundamental del compuesto
2-

Paso 2: Calcular el Nmero total de electrones de valencia del

CO32-: 4 para el C y 6 para el O, ms 2 cargas negativas.
4 + (36) + 2 = 24 electrones de valencia en total

Paso 3: Dibujar un enlace covalente sencillo entre los tomos.

Completar el octeto de los tomos enlazados con El No. total de electrones.

Se cumple la regla del octeto para todos los tomos?

No, porque en el caso del Carbono solo hay 6 electrones.
Paso 4: Formar enlaces dobles o triples entre el tomo central y los tomos
que lo rodean, utilizando pares libres de los tomos circundantes.
Ejemplo 4: Escribir la estructura de Lewis del Tetraxido de
dinitrgeno Cul es la frmula del compuesto?
N2O4
Paso 1: Escribir la estructura fundamental del compuesto

Paso 2: Calcular el Nmero total de electrones de valencia del

N2O4: 5 para el N y 6 para el O:
(25) + (46) = 34 electrones de valencia en total

Paso 3: Dibujar un enlace covalente sencillo entre los tomos.

Completar el octeto de los tomos enlazados con el No. total de electrones.

Se cumple la regla del octeto para todos los tomos?

No, porque en el caso de los N solo hay 6 electrones para cada uno.
Paso 4: Formar enlaces dobles o triples entre los tomos centrales y los tomos
que lo rodean, utilizando pares libres de los tomos circundantes.
 Carga Formal y Estructura de Lewis
En una molcula, los electrones asociados a un tomo son sus pares libres
ms los electrones del par o los pares de enlace entre ese tomo y otro
tomo o tomos.

Sin embargo, como los electrones

2- se comparten en un enlace, los
electrones del par enlazante se
deben dividir entre los tomos que
forman el enlace.

La diferencia entre los electrones de valencia de un tomo aislado y el

nmero de electrones asignados a ese tomo en una estructura de Lewis es
la Carga Formal del tomo.

Para asignar el No. de electrones a un tomo en una estructura de Lewis:

Todos los electrones no enlazantes del tomo se asignan al tomo.

Se rompen los enlaces entre el tomo y los otros tomos y se asigna la

mitad de los electrones enlazantes al tomo.
Ejemplo 4: Escribir las cargas formales en el ion carbonato:

Paso 1: Escribir la estructura de Lewis del compuesto:

2-

1 2
3

Paso 2: Se rompen los enlaces entre los tomos y se asigna la

mitad de los electrones enlazantes.

1 2 3
Enlaces:
Electrones de valencia: 6 4 6 6
e- asignados al tomo: 7 4 7 6

Carga Formal: 1 0 1 0
Ejemplo 4: Escribir las cargas formales en el Tetraxido de
dinitrgeno
Paso 1: Escribir la estructura de Lewis del compuesto:
1 2 + +
2
1

3 4

Paso 2: Se rompen los enlaces entre los tomos y se asigna la

mitad de los electrones enlazantes.
1 2
Enlaces:
3 4
e- de valencia: 6 5 5 6 6 6
e- asignados: 6 4 4 6 7 7

Carga Formal: 0 +1 +1 0 1 1
 El Concepto de Resonancia
No siempre existe una estructura nica de Lewis que pueda
explicar las propiedades de una molcula o ion.
Ejemplo para el caso del ion carbonato:

El doble enlace se puede colocar
en cualquier extremo de la
molcula. Esto conllevara a que
los ngulos y las distancias de
enlace sean diferentes. Sin
embargo, experimentalmente se
sabe que son iguales.

Para resolver estas discrepancias, se escriben todas las estructuras de Lewis

para representar al ion. Cada una de estas estructuras se conoce como
estructura de Resonancia.
 El Concepto de Resonancia
Una estructura de resonancia es una de dos o ms estructuras de
Lewis para una sola molcula que no se puede representar
exactamente con una sola estructura de Lewis.

Ejemplo para el caso del N2O4:

+ + + +

La flecha doble indica que las + +
estructuras mostradas son
estructuras de resonancia.
Ejemplo 5: Escribir las estructuras de resonancia para el ion Acetato.

Frmula del ion: CH3CO2-

I. Escribir la estructura de Lewis

Paso 1: Escribir la estructura fundamental del compuesto

Paso 2: Calcular el Nmero total de electrones de valencia del ion: 1 para el

H, 4 para el C y 6 para el O.

(31)+(24) + (26) +1= 24 electrones de valencia en total

Paso 3: Dibujar un enlace covalente sencillo entre los tomos.

Completar el octeto de los tomos enlazados con El No. total de electrones.

Se cumple la regla del octeto para todos los tomos?

No, para el caso del segundo carbono solo hay 6 electrones.
Paso 4: Formar enlaces dobles o triples entre el tomo central y los tomos
que lo rodean, utilizando pares libres de los tomos circundantes.

II. Escribir la carga formal a la estructura de Lewis

Paso 5: Se rompen los enlaces entre los tomos y se asigna la

mitad de los electrones enlazantes.

Enlaces:

e- de valencia: 1 4 4 6 1 1 6
e- asignados: 1 4 4 6 1 1 7

Carga Formal: 0 0 0 0 0 0 1
III. Escribir las Estructuras de Resonancia de Lewis

-
-
 Excepciones de la Regla del Octeto
Las excepciones de la regla del octeto caen en tres categoras que
se distinguen por: un octeto incompleto, un nmero impar de
electrones o ms de ocho electrones de valencia alrededor del
tomo central.

El Octeto Incompleto
Se presenta en algunos compuestos que tienen un menor nmero
de electrones (inferior a ocho) alrededor del tomo central de la
molcula estable. Ejemplo, el hidruro de berilio y los elementos del
grupo 3A, principalmente el boro y el aluminio.

8e-
2e- 4e- 2e- F
H Be H 8e- 8e-

F B F
6e-
Molculas con nmero impar de electrones

Se presenta en algunas molculas que tienen un nmero impar de

electrones. entre ellas el xido ntrico (NO) y el dixido de nitrgeno
(NO2).

+ -
N O O N O

Las molculas con nmero impar de electrones, algunas veces se

denominan radicales, los cuales muchas veces son altamente
reactivos. La razn es por que tienden a formar un enlace
covalente con un electrn desapareado de otra molcula:

O O O O
N + N N N
O O O O
El Octeto Expandido
Se presenta en algunos compuestos formados por tomos del
tercer perodo de la tabla peridica en adelante. Ya que adems
de los orbitales 3s y 3p, los elementos del tercer perodo tambin
tienen orbitales 3d que pueden formar enlaces. Estos orbitales
permiten que un tomo forme un octeto expandido.
Un ejemplo de estos compuestos es el Hexafluoruro de azufre:
Objetivos Especficos:

Describir correctamente la geometra molecular de los

tomos en una molcula o ion.

Compartir los conocimientos de manera proactiva en la

bsqueda de la mejora continua de las evidencias de
aprendizaje.
 Geometra Molecular
Es la que estudia la distribucin espacial de los tomos en una
molcula. Se refiere a la disposicin tridimensional espacial de los
tomos de una molcula.

La geometra de la molcula afecta sus propiedades fsicas y

qumicas; tales como punto de fusin, punto de ebullicin, la
densidad, color, fase de agregacin, polaridad y el tipo de
reacciones en que puede participar; entre otros.
 Modelo de la Geometra Molecular
Actualmente el modelo para estudiar la Geometra Molecular es el
Modelo de Repulsin de los Pares Electrnicos de la Capa de
Valencia (RPECV), ya que explica la distribucin geomtrica de los
pares electrnicos que rodean al tomo central en trminos de la
repulsin electrosttica entre dichos pares.

Reglas Generales para la aplicacin del modelo

RPECV
1. Al considerar la repulsin de los pares electrnicos, los enlaces dobles y los
triples se pueden tratar como si fueran enlaces sencillos. Este es un buen
enfoque con propsitos cualitativos. Sin embargo, se debe observar que,
en realidad, los enlaces mltiples son mayores que los enlaces sencillos;
es decir, como hay dos o tres enlaces entre dos tomos, la densidad
electrnica ocupa mayor espacio.

2. Si una molcula tiene dos o ms estructuras resonantes, es posible aplicar

el modelo RPECV a cualquiera de ellas. Por lo general, las cargas formales
no se muestran.
 Modelo de Geometra Molecular
RPECV
Este modelo permite predecir la geometra de las molculas (e
iones) de manera sistemtica. Para ello, es conveniente dividir las
molculas en dos categoras, dependiendo de la presencia o
ausencia de pares electrnicos libres en el tomo central.

Molculas en las que el tomo central no tiene

pares de electrones libres

Se consideran aquellas molculas que contienen tomos slo de

dos elementos diferentes A y B; de los cuales A es el tomo central.

ABx
X est entre 2 y 6 en la mayora de los
casos.
 Distribucin de pares electrnicos
alrededor de A
No. de pares Distribucin de pares Geometra
de de electrones Molecular Ejemplos
electrones

180
B A B BeCl2, HgCl2
2 A Lineal

BF3
3
Trigonal plana
Distribucin de pares electrnicos alrededor de A
No. de pares Distribucin de pares Geometra
de de electrones Molecular Ejemplos
electrones

CH4, NH4+
4

Tetradrica

PCl5
5
Bipiramidal
Trigonal
 Distribucin de pares electrnicos
alrededor de A
No. de pares Distribucin de pares Geometra
de de electrones Molecular Ejemplos
electrones

SF6
6

Octadrica
AB2: Cloruro de Berilio (BeCl2)
La estructura de Lewis del cloruro de berilio en estado gaseoso es:

180

Cl Be Cl

Debido a que los pares enlazantes se repelen entre s, deben estar

en los extremos opuestos de una lnea recta para estar tan alejados
como sea posible. De esta manera, se puede predecir que el
ngulo de enlace es de 180 y la molcula es lineal:
AB3: Trifluoruro de Boro (BF3)
El trifluoruro de boro contiene tres enlaces covalentes, o pares
enlazantes. En la distribucin ms estable, los tres enlaces BF
apuntan hacia los vrtices de un tringulo equiltero con el B en el
centro del tringulo:

120

La geometra del BF3 es Trigonal plana y cada uno de los tres

ngulos FBF es de 120 y los cuatro tomos se encuentran en el
mismo plano.
AB4: Metano (CH4)
La estructura de Lewis del metano es:

La geometra del metano es Tetradrica debido a que hay cuatro

pares enlazantes. En la molcula tetradrica, el tomo central (en
este caso el carbono) se localiza en el centro del tetraedro y los
otros cuatro tomos en las vrtices. Los ngulos de enlace son de
109.5.
AB5: Pentacloruro de fsforo (PCl5)
La estructura de Lewis del
Axial
pentacloruro de fsforo (en la
fase gaseosa) es: Ecuatorial
La geometra del PCl5 es
Bipiramidal trigonal debido a que
es la nica forma de reducir las
fuerzas de repulsin entre los
cinco pares enlazantes. En este
caso, el tomo central (P) est en
el centro del triangulo comn
Axial Ecuatoriales
con los tomos que le rodean
colocados en los cinco vrtices
de la bipirmide trigonal.

El ngulos de enlace entre los

tomos ecuatoriales es de 120;
el que se forma entre un axial y
un ecuatorial es de 90 y entre
dos axiales es 180.
AB6: Hexafluoruro de azufre (SF6)
La estructura de Lewis del SF6

La distribucin ms estable
para el SF6 es la geometra
Octadrica. En este caso, el
tomo central (S) est en el
centro de la base cuadrada y
los tomos que le rodean
estn en los cinco vrtices de
la bipirmide trigonal.

Todos los ngulos de enlace

son de 120; excepto el que se
forma entre el tomo central y
los dos tomos
diametralmente opuestos
entre s, el cual es 180.
Molculas en las que el tomo central tiene uno o
ms pares de electrones libres

En este tipo de molculas existen tres tipos de repulsin: entre pares

enlazantes, entre pares libres y entre un par enlazante y uno libre.
En general, de acuerdo con el modelo RPECV, las fuerzas de
repulsin disminuyen segn el siguiente orden:

Repulsin de Repulsin de Repulsin de par

par libre vs. par libre vs. enlazante vs. par
par libre par enlazante. enlazante.
 Geometra molecular donde el tomo central
tiene uno o ms pares libres
Tipo de No. total de Distribucin de Geometra
pares de
molcula electrones;
pares de Molecular Ejemplos
de pares electrones
enlazantes y
pares libres

3
AB2E 2 Angular
1

Trigonal Plana
4
AB3E 3 Piramidal
1 trigonal

Tetradrica NH3
 Geometra molecular donde el tomo central
tiene uno o ms pares libres
Tipo de No. total de Distribucin de Geometra
pares de
molcula electrones;
pares de Molecular Ejemplos
de pares electrones
enlazantes y
pares libres

4
AB2E2 2
2 Angular

Tetradrica H2O
5
AB4E 4 Tetradrica
1 distorsionada

Bipiramidal
SF4
trigonal
 Geometra molecular donde el tomo central
tiene uno o ms pares libres
Tipo de No. total de Distribucin de Geometra
pares de
molcula electrones;
pares de Molecular Ejemplos
de pares electrones
enlazantes y
pares libres

5
AB3E2 3
2 Con forma
de T
Bipiramidal ClF3
trigonal
5
AB2E3 4 Lineal
1

Bipiramidal
I 3-
trigonal
 Geometra molecular donde el tomo central
tiene uno o ms pares libres
Tipo de No. total de Distribucin de Geometra
pares de
molcula electrones;
pares de Molecular Ejemplos
de pares electrones
enlazantes y
pares libres

6
AB5E 5
1 Piramidal
cuadrada

Octadrica BrF5
6
AB4E2 4
2 Cuadrada
Plana

Octadrica
XeF4
 Ejemplo. Utilizar el modelo RPECV para predecir la geometra del
AlCl4-.

La secuencia de pasos para determinar la geometra molecular es:

Determinar la
Dibujar la Encontrar la Encontrar la geometra
estructura distribucin
de los pares distribucin de
los pares de
con base en
de Lewis los pares
enlazantes. electrones. enlazantes.

I. Escribir la estructura de Lewis

Paso 1: Escribir la estructura fundamental del compuesto

Con base en los pares

enlazantes y debido a que no
hay pares libres presentes, el
AlCl4- tiene una geometra
tetradrica y todos los
ngulos son de 109.5.

Paso 2: Calcular el Nmero total de electrones de valencia del ion: 3 para el

Al y 7 para el Cl. (31)+(74) + 1 = 32 electrones de valencia en total
Objetivos Especficos:

Describir correctamente la hibridacin de los orbitales

atmicos de los tomos en una molcula o ion.

Compartir los conocimientos de manera proactiva en la

bsqueda de la mejora continua de las evidencias de
aprendizaje.
 Hibridacin de Orbitales Atmicos
Se conoce como hibridacin a la interaccin de orbitales atmicos
dentro de un tomo para formar nuevos orbitales hbridos.

Los orbitales atmicos hbridos son los que se superponen en la

formacin de los enlaces, dentro de la Teora del Enlace de
Valencia, y justifican la geometra molecular.

El qumico Linus Pauling desarroll por primera vez la Teora de la

Hibridacin con el fin de explicar la estructura de las molculas
como el metano (CH4) en 1931.1

Este concepto fue desarrollado para este tipo de sistemas qumicos

sencillos, pero el enfoque fue ms tarde aplicado ms
ampliamente, y hoy se considera una teora eficaz para la
racionalizacin de las estructuras de compuestos orgnicos.
Para resumir el estudio de la Hibridacin se tiene
que:
1. El concepto de hibridacin no se aplica a tomos aislados. Es un
modelo terico que se utiliza para explicar el enlace covalente.

2. La hibridacin es la mezcla de por lo menos dos orbitales

atmicos no equivalentes, por ejemplo, orbitales s y p. Como
consecuencia, un orbital hbrido no es un orbital atmicos puro.
Los orbitales hbridos y los orbitales atmicos puros tienen formas
muy diferentes.

3. El nmero de orbitales hbridos generados es igual al nmero de

orbitales atmicos puros que participan en el proceso de
hibridacin.

4. La hibridacin requiere de energa; sin embargo, el sistema

recupera de sobra esta energa durante la formacin del enlace.

5. Los enlaces covalentes en las molculas y en los iones

poliatmicos se forman por el traslapo de orbitales hbridos, o de
orbitales hbridos con orbitales puros.
 Hibridacin sp3
Considerando la molcula de CH4, se puede representar el diagrama
orbital del C como:
El tomo de C
tiene 2 e-
desapareados.
2s 2p
Para explicar los cuatro enlaces C H del metano, se puede excitar
energticamente un electrn del orbital 2s al 2p:

El tomo de C ahora
tiene 4 e- desapareados
y puede formar cuatro
2s 2p enlaces C H .

Sin embargo, la geometra no sera la correcta porque tres de los

ngulos de enlace HCH seran de 90 (los tres orbitales 2p en el
carbono son perpendiculares entre s) y se sabe que todos los
ngulos HCH son de 109.5.
 Hibridacin sp3
Para explicar los enlaces del metano, la Teora EV utiliza el concepto
hipottico de los orbitales hbridos, que son orbitales atmicos que se
obtienen cuando dos o ms orbitales no equivalentes del mismo
tomo se combinan preparndose para la formacin del enlace
covalente.

Para el carbono se pueden generar 4 orbitales hbridos equivalentes

mezclando el orbital 2s con los tres orbitales 2p:
Orbitales sp3 Debido a que los
orbitales se formaron
a partir de un orbital s
y tres orbitales p.

Formacin de los cuatro

enlaces covalentes entre
los orbitales hbridos sp3
del C y 1s del H. El CH4
tiene forma tetradrica y
todos los ngulos HCH
son de 109.5
 Hibridacin sp
El modelo RPECV predice que el BeCl2 es una molcula lineal. El
diagrama orbital del Be sera:
El Be tiene sus electrones
apareados en el orbital
2s.
2s 2p
Para explicar la formacin de los dos enlaces covalentes del Be con
el Cl, se recurre a la hibridacin, donde primero se promueve un
electrn del orbital 2s a un orbital 2p:
Ahora, el tomo de Be
tiene 2 e- desapareados,
disponibles para el
2p enlace.
2s

Sin embargo, un tomo de Cl compartira un electrn 2s y el otro

tomo de Cl compartira un electrn 2p; formndose dos enlaces no
equivalentes. Esto contradice las evidencias experimentales ya que
los enlaces Be Cl son completamente idnticos.
 Hibridacin sp
Para explicar los enlaces del Be Cl, los orbitales 2s y 2p se deben
mezclar, o llevar a cabo una hibridacin, para formar dos orbitales
hbridos sp equivalentes:

Debido a que los Orbitales sp

orbitales se formaron
a partir de un orbital s
y un orbital p.
Orbitales vacos 2p

Hibridacin

2s 2px sp sp
 Hibridacin sp2
El modelo RPECV predice que el BF3 tiene una geometra plana. El
diagrama orbital para el B sera:
El B tiene dos electrones
apareados en el orbital
2s y uno desapareado
en el 2p.
2s 2p
Se promueve un electrn del orbital 2s a un orbital 2p:
Ahora, el tomo de B tiene
3 e- desapareados,
disponibles para el enlace.
2s 2p
Para el boro, se generan 3 orbitales hbridos equivalentes mezclando
el orbital 2s con los dos orbitales 2p:

Orbitales sp2 Orbital vaco 2p

 2s sp2
Hibridacin

sp2 sp2
2px 2py
Los tres orbitales sp2
estn en un plano, y
el ngulo entre
Cada uno de los enlaces BF se cualquier par de ellos
forma por el traslapo de un orbital es de 120.
hibrido sp2 del boro con un orbital
2p del flor. La molcula de BF3 es
plana, con todos los ngulos FBF
iguales a 120.
 Hibridacin s, p y d
La hibridacin explica claramente los enlaces que implican orbitales
s y p. Sin embargo, para los elementos del tercer perodo se debe
incluir, adems, los orbitales d en el concepto de hibridacin para
comprender la formacin de molculas con geometra bipiramidal
trigonal y octadrica. Por ejemplo, la molcula SF6. La configuracin
electrnica del S es:

3s 3p 3d
Se promueve electrones del orbital 3s y de 3p a dos de los orbitales
3d:

3s 3p 3d
Al mezclar el orbital 3s, los orbitales 3p y dos orbitales 3d, se generan
6 orbitales hbridos sp3d2:

sp3d2 Orbitales vacos 3d

 Representacin de la formacin de
los orbitales hbridos sp3d2

Hibridacin

Los seis enlaces S F se forman por el traslapo

de los orbitales hbridos sp3d2 del S con los
orbitales 2p del F formando una molcula
con una geometra octadrica.
Ejemplo: Determinar el estado de hibridacin del tomo central en:
(a) AlI3 y (b) PBr5
La secuencia de pasos para determinar estado de hibridacin es:

Determinar la distribucin Justificar los enlaces y

Dibujar la
de los pares de electrones geometra, determinando el
estructura alrededor del tomo estado de hibridacin del
de Lewis
central y la geometra. tomo central.

I(a). Escribir la estructura de Lewis del AlI3

Paso 1: Escribir la estructura fundamental del AlI3

Con base en los pares enlazantes y debido

a que no hay pares libres presentes, el AlI3
tiene una geometra trigonal plana y todos
los ngulos son de 120.

Paso 2: Calcular el Nmero total de electrones de valencia del ion: 3 para el

Al y 7 para el I.

(31)+(73) = 24 electrones de valencia en total

Se puede representar el diagrama orbital del Al (13 e-) como:

1s2 2s2 2p6 3s2 3p1

El Al tiene dos electrones
apareados en el orbital 3s y
un e- en el orbital 3p.
3s 3p
Se promueve un electrn del orbital 3s al orbital 3p:

3s 3p
Al mezclar el orbital 3s con los dos orbitales 3p, se generan 3 orbitales
hbridos sp2:

Orbital sp2 Orbital vaco 3p

Por lo tanto, el estado de hibridacin del Al es sp2 , los cuales se traslapan
con los orbitales 5p del I para formar tres enlaces covalentes Al I.
I(b). Escribir la estructura de Lewis del PBr5
Paso 1: Escribir la estructura fundamental del PBr5

Con base en los pares enlazantes y

debido a que no hay pares libres
presentes, el PBr5 tiene una geometra
Bipiramidal trigonal.

Paso 2: Calcular el Nmero total de electrones de valencia del ion: 5 para el

P y 7 para el Br.

(51)+(75) = 40 electrones de valencia en total

Se puede representar el diagrama orbital del P (15 e-) como:

1s2 2s2 2p6 3s2 3p3

El P tiene dos e- apareados en el
orbital 3s y tres e- desapareados
en el orbital 3p
3s 3p
Se promueve un electrn del orbital 3s al orbital 3d:

3s 3p 3d

Al mezclar el orbital 3s, los tres orbitales 3p y el orbitales 3d, se

generan 5 orbitales hbridos sp3d:

sp3d Orbitales vacos 3d

Por lo tanto, el estado de hibridacin del P es sp3d, los cuales se

traslapan con los orbitales 4p del Br para formar cinco enlaces
covalentes P Br.
 Tabla 1: Orbitales Hbridos Importantes
y su forma
Orbitales Hibridacin Nmero de Forma de los orbitales
atmicos del tomo orbitales hbridos Ejemplos
puros del central hbridos
tomo
central

s, p sp 2 180 BeCl2,
HgCl2

Lineal

s, p, p sp2 3 BF3

Trigonal Plana
 Tabla 1: Orbitales Hbridos Importantes
y su forma
Orbitales Hibridacin Nmero de Forma de los orbitales
atmicos del tomo orbitales hbridos Ejemplos
puros del central hbridos
tomo
central

s, p, p, sp3 4 CH4, NH4

p
Tetradrica

s, p, p, sp3d 5 PCl5

p, d
Bipira-
midal
Trigonal
 Tabla 1: Orbitales Hbridos Importantes
y su forma
Orbitales Hibridacin Nmero de Forma de los orbitales
atmicos del tomo orbitales hbridos Ejemplos
puros del central hbridos
tomo
central

s, p, p, sp3d2 6 SF6

p, d, d

Trigonal Plana
 Hibridacin en molculas con dobles
y triples enlaces
Consideremos como ejemplo la
molcula del etileno C2H4, el cual
tiene la siguiente estructura de Lewis:

En el modelo RPECV el enlace CC se trata como enlace sencillo,

entonces cada tomo de C tiene tres pares de electrones enlazados
y no hay pares libres presentes; por tanto, la distribucin alrededor de
cada tomo de C tiene una forma Trigonal plana, con ngulos de
enlace de 120; siendo la hibridacin de cada tomo de C sp2.

Es decir, para cada carbono se generan 3 orbitales hbridos

equivalentes mezclando el orbital 2s con los dos orbitales 2p:

Orbitales sp2 Orbital 2p

Cmo explicar el enlace entre los tomos de carbono ?

 Hibridacin del Etileno

Cada C utiliza 3 orbitales

hbridos sp2 para formar:
dos enlaces con los
orbitales 1s de los H y un
enlace con el orbital
hbrido sp2 del tomo de C
adyacente.

Los orbitales 2p de los dos tomos de C que no participaron en la

hibridacin forman otro enlace por traslapo lateral. Entonces se
tienen dos tipos de enlace:

Enlaces sigma ( ): son enlaces covalentes formados por el traslapo

de orbitales, por los extremos; la densidad electrnica est
concentrada entre los ncleos de los tomos enlazados.
 Hibridacin del Acetileno
La molcula de acetileno C2H2, contiene un
tripe enlace en la estructura de Lewis:

Debido a que la molcula es lineal, se puede explicar esta geometra

y los enlaces suponiendo que cada tomo de C tiene una
hibridacin sp, por la mezcla del orbital 2s con el orbital 2px.

Cada C utiliza dos

Orbitales sp Orbital 2py 2pz orbitales hbridos sp
para formar: un enlace
sigma con el orbital 1s
del H y un enlace sigma
con el orbital hbrido sp
del otro C. Adems, se
forman dos enlaces pi
por el traslapo lateral de
los orbitales 2py y 2px.
 Regla para predecir la Hibridacin en
molculas con enlaces mltiples para
elementos del segundo perodo

Si el tomo central forma un Formar tres enlaces

doble enlace, tiene hibridacin sigma ( ) y un enlace
sp2, por la mezcla del orbital 2s pi ( ).
con dos orbital 2p.

Si el tomo central forma un triple Formar dos enlaces

enlace, tiene hibridacin sp, por sigma ( ) y dos
la mezcla del orbital 2s con un enlaces pi ( ).
orbital 2p.
Ejemplo: Determinar los enlaces sigma y pi en la molcula de
formaldehdo H2CO.

La secuencia de pasos para determinar estado de hibridacin es:

Determinar la Utilizar la Tabla 1 para

Dibujar la distribucin de los pares determinar el estado
estructura de electrones alrededor de hibridacin del
de Lewis del tomo central y su tomo central.
geometra.

El tomo central tiene 3 El formaldehido tiene

pares de electrones una geometra
enlazantes y no tiene trigonal plana y el
pares de electrones libres. estado de hibridacin
del C es sp2.

La molcula tiene
tres enlaces sigma
( ) y un enlace pi
( ).
 Teora de los Orbitales Moleculares
Es una de las dos propuestas de la Mecnica Cuntica para
explicar los enlaces en las molculas.

Describe los enlaces covalentes en trminos de orbitales

moleculares, que son el resultado de la interaccin de los orbitales
atmicos de los tomos que se enlazan y estn relacionados con
la molcula entera.

Orbitales Moleculares de enlace y de antienlace

De acuerdo a la teora del OM, el traslapo de orbitales 1s de dos
tomos de hidrgeno conduce a la formacin de dos OM: un orbital
molecular de enlace y un orbital molecular de antienlace.

Un orbital molecular de enlace tiene menor energa y mayor

estabilidad que los orbitales atmicos que lo formaron.

Un orbital molecular de antienlace tiene mayor energa y menor

estabilidad que los orbitales atmicos que lo formaron.
 Reglas que rigen las Configuraciones Electrnicas

1. El nmero de orbitales moleculares que se forman siempre es

igual al nmero de orbitales atmicos que se combinan.

2. Cuanto ms estable es el orbital molecular de enlace, menos

estable ser el orbital molecular de antienlace correspondiente.

3. El llenado de los orbitales moleculares procede de menor a

mayor energa.

4. Al igual que es un orbital atmico, cada orbital molecular puede

aceptar dos electrones con spin opuesto.

5. Cuando se agregan electrones a orbitales moleculares de la

misma energa, la regla de Hund predice la distribucin ms
estables; es decir, los electrones ocupan estos orbitales
moleculares con spines paralelos.

6. El nmero de electrones en los orbitales moleculares es igual a la

suma de todos los electros de los tomos que se enlazan
 Estabilidad de los Orbitales Moleculares
Para comparar las estabilidades de las molculas que se forman se
determina su orden de enlaces, que se define como:

Determinacin de Configuraciones Electrnicas y estabilidad

Para H2+, H2, He2+ y He2: 1, 2, 3 y 4 e- respectivamente

1s 1s 1s 1s
Energa

1s 1s 1s 1s
H2+ H2 He2+ He2
C.E: (1s )1 (1s)2 (1s)2 (1s)1 (1s)2 (1s)2
Orden de enlace: 1 0
Configuraciones Electrnicas de molculas homonucleares

Orden 1 1 2 3 2 1
de enlace

Propiedades D P D D P D
Magnticas

D: Diamagntica; P: Paramagntica.
Ejemplo: El ion N2+ se puede preparar bombardeando una molcula
de N2 con electrones acelerados. Predecir: configuracin
electrnica, orden de enlace, nmero de electrones desapareados
y la propiedad magntica.

Configuracin electrnica. La molcula de N2+ tiene un electrn

menos; es decir 13e-, entonces su configuracin es:
(1s)2 (1s)2 (2s )2 (2s)2 (2px)2 (2py)2 (2pz)1

Orden de enlace:

Nmero de electrones desapareados: 1

Propiedad Magntica: Paramagntica

 Bibliografa

Textos Bsicos:
Raymond Chang (2007). Qumica, McGraw-Hill
Interamericana, 9na Edicin, Mxico. Pgina 400 409
Apuntes de Clase.

Artculos Cientficos

Pauling, L. (1931), The nature of the chemical bond. Application

of results obtained from the quantum mechanics and from a
theory of paramagnetic susceptibility to the structure of
molecules, Journal of the American Chemical Society 53 (4):
13671400,