Paper 2 del Estado del Arte

Author (s): Lopez Pamo, E. Aduvire, O. Barettino, D

Ttle of paper: TRATAMIENTO PASIVOS DE DRENAJES ACIDOS DE MINA: ESTADO
ACTUAL Y PERSPECTIVAS DE FUTURO.
Journal: Instituto Geolgico y Minero de Espaa
Volume (issue): Volumen 113, Artculo N 1
pag pag (year): 3 - 21 (2002)

Problema que el autor desea resolver

Nuestro autor en su trabajo nos presenta una revisin bibliogrfica sobre el estado actual de los
drenajes cido de mina y cmo ha evolucionado el tratamiento pasivo de drenajes cido de mina.
Tenindose en cuenta que, los mtodos de tratamiento pasivo se basa en procesos fsicos, qumicos
y biolgicos que tienen lugar en los humedales naturales, en donde varia las condiciones de Eh,
potencial oxido-reduccin, y pH de los drenajes de mina, con el fin de favorecer la formacin de
precipitados de cationes metlicos.

Importancia del problema

Debido a la inversin que supone el tratamiento de un drenaje cido de mina, ya sea por volumen y
atreves del tiempo que perdura este proceso natural. La importancia radica en la bsqueda de
minimizar los costos operacionales y de mantenimiento, puesto que el tratamiento pasivo puede
ofrecer un bajo coste en construccin, operacin, mantenimiento y buena eficiencia.

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Estado del arte que hace el autor
Nuestros autores parten en definir que es un tratamiento pasivo en humedales artificiales, el cual se
citar a continuacin:

Los mtodos de tratamiento pasivo ms utilizados son los humedales artificiales (aerobios
o anaerobios), los drenajes anxicos calizos, los sistemas de produccin de alcalinidad, y
cuando el problema se manifiesta en aguas subterrneas, las barreras reactivas permeables.
El objetivo principal en todos ellos es la supresin de la acidez, la precipitacin de los
metales pesados y la eliminacin de los slidos en suspensin. Para ello actan cambiando
las condiciones de Eh y pH del influente de forma que se favorezca la formacin de
especies insolubles que precipiten y retengan la carga contaminante.

De lo anterior, para tener idea un drenaje anxico se refiere a aguas en donde el oxgeno disuelto es
casi nulo, debido a la estratificacin de densidad y aportacin de materia orgnica. Si bien es cierto
al no haber oxigeno no se tendra que formar la oxidacin del ion frrico, el cual es el generador
principal del drenaje cido de mina.

Para esto nuestros autores nos hacen mencin que el influente, es decir el agua que va ingresar al
proceso de tratamiento pasivo se tiene que saber las condiciones de Eh, potencial de xido-
reduccin, y pH.

En el desarrollo del estado del arte, nos describe como es el proceso de oxidacin de la pirita como
el principal generador de aguas acidas y plantean las condiciones para su formacin como son: las
labores de minado, poros existentes en los botaderos, relaveras, as como el incremento de la
superficie de contacto de las partculas con el medio ambiente y el agua. Dando como resultado la
importancia en el volumen, concentracin, tamao de granos y distribucin espacial de la pirita.

Esto es posible ya que al aumentar el rea superficial aumenta la probabilidad que haya un mayor
contacto entre mineral-oxigeno-agua.

Nuestros autores, materializan este fenmeno en 4 reacciones qumicas que van desde las
principales a secundarias:

FeS2 (s) + 7/2 O2 (g) + H2O Fe2+ + 2 SO42- + 2 H+ (1)

Fe2+ + 1/4 O2 (g) + H+ Fe3+ + 1/2 H2O (2)

Fe3+ + 3 H2O Fe(OH)3 (s) + 3 H+ (3)

FeS2 + 14 Fe3+ + 8 H2O 15 Fe2+ + 2 SO42- + 16 H+ (4)

Cita textual:

En la reaccin de oxidacin de la pirita (1) se produce Fe 2+, SO42- e H+. Esta reaccin
provoca un incremento en el total de slidos disueltos y un aumento de la acidez, que ir
asociado a una disminucin del pH, a menos que sea neutralizada la acidez generada. Si el
ambiente circundante es lo suficientemente oxidante, entonces muchos iones ferrosos se
oxidarn a iones frricos (etapa 2). Por lo general, por encima de un pH alrededor de 3, el
ion frrico formado precipita mediante hidrlisis como hidrxido (3), disminuyendo por
tanto el Fe3+ en solucin, mientras que el pH baja simultneamente. Por ltimo, algunos
cationes frricos (Fe3+) que se mantienen en solucin, pueden seguir oxidando
adicionalmente a la pirita y formar Fe2+, SO42- y H+ (4).

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 Cinticamente, la oxidacin de la pirita (1) en un principio es un proceso lento, que acaba
con el hierro liberado precipitado como hidrxido (3) al ser todava relativamente alto el
pH. Progresivamente la capacidad neutralizadora del medio va disminuyendo, y al alcanzar
el pH el valor de 3,5 ya deja de formarse el hidrxido y la actividad del Fe 3+ en solucin se
incrementa. A este pH, adems, las bacterias catalizan y aceleran la oxidacin de Fe 2+ a Fe3+
(2) en varios rdenes de magnitud. Es entonces cuando la reaccin (4) de oxidacin de la
pirita por el Fe3+ empieza a tener lugar, siendo la causa de la rpida oxidacin de la pirita a
pH cido.

Del proceso descrito anteriormente se puede decir que la pirita como generadora de agua cida es
casi inevitable, natural, ya que se producir por medio de oxidacin, por el oxgeno, y por la
actividad bacteriana llegada a un pH 3.

Motivacin del autor (crticas del autor a otros trabajos)

Nuestros autores sostienen que se debe seguir investigando en la optimizacin de los tratamientos
pasivos y profundizar los conocimientos en los procesos geoqumicos que se producen, el pasar del
tiempo, la eficiencia relativa del proceso. Las pruebas de seguimiento deben ser exhaustivas y
cuidadosas a medio y largo plazo.
Hace hincapi de que este tratamiento es para caudales no tal alto, por lo que piden que se
investigue al respecto acompaado de las nuevas tecnologas

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Descripcin del aporte del autor
El presente trabajo nos da un primer alcance de la gnesis qumica de la generacin de las aguas
acidas de mina, la cual es presentada en el estado del arte en donde se tiene una comprensin de
cmo se forma el drenaje acido, ya sea va qumica o bacterial.

De una u otro forma, la generacin cida es inevitable si tiene las condiciones, slo nos quedara
saber qu minerales ms aparte del mineral de pirita hay, puesto que algunas reacciones pueden ser
catalizadas, acelerando el proceso, y generar otras especies que aporten a la acidez de nuestro
drenaje y donde no solo sera participe la pirita sino otros minerales ms.

Al inicio nuestros autores nos indican que hay que saber y tener caracterizado nuestro influente, es
decir nuestro Eh, potencial oxido-reduccin, y pH. Estos trminos no fueron desarrollados por
completo por nuestros autores por lo que nos deja algo por investigar, pero si tomamos en cuenta
que para realizar un tratamiento pasivo al menor costo hay que conocer muy bien nuestro influente.
Puesto que si no comprendemos bien a nuestra agua al ir al humedal o tratamiento que fuere, este
va estar condicionado no solo por el mineral pirita sino por otros minerales o elementos que
catalicen la reaccin.

Nuestros autores terminan su trabajo proporcionando un diagrama del tipo de tratamiento a realizar
en funcin de las caractersticas del agua.

Grfico del autor

El sistema de tratamiento an no se desarrolla, debido a que nuestro estado del arte primero
consiste en entender y comprender desde los distintos puntos de partida de la generacin de aguas
cidas, en este primer enfoque se tiene desde la perspectiva de la parte qumica y solamente de un
mineral, pirita. No obstante si se observa el recuadro, nos faltara realizar la qumica de los
minerales cuyos elementos son aluminio, manganeso. Y en conjunto hacer una superposicin de
ellos y saber cmo se relacionan uno con el otro. Esto nos conllevara a saber cmo se comportan
siempre y cuando, adems podamos superponerlos en diferentes diagramas de Pourbaix.

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Colocar las referencias bibliogrficas referenciadas en este informe

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