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Alumna:
Profesora:
Unidad de Aprendizaje:
Prctica No. 3
Naranja II
No. Procedimiento
1.- Solucin 1 Mezclar y agitar en un vaso de precipitado, 1.5 g de Alfa Sulfanlico y 3g de Hidrxido de Sodio al
10% hasta disolver completamente el soluto.
2.- Solucin 2 En un vaso de precipitado mezclar 0.6 g de Nitrito de Sodio y mezclar 3 ml de agua.
3.- Mezclar solucin 1 y 2, poner a enfriar ambas mezclas en bao mara a 5 C.
4.- Solucin 3 En un vaso de precipitado agregar 2.5 ml de cido Clorhdrico 4N enfriar a bao mara a 5C.
5.- Mezclar lentamente la solucin 3 a la solucin 1.
6.- Solucin 4 En un vaso de precipitado agregar 1.2g de -Naftol y 15 ml de Hidrxido de Sodio al 10%, mezclar
completamente y enfriar a bao mara.
7.- Agregar la solucin 4 a la solucin 1 y dejar reposar 10 minutos.
8.- Agregar 3g de Cloruro de Sodio y 3 ml de agua helada.
9.- Filtrar en embudo y papel filtro.
Imgenes
cido Clorhdrico 4N
-Naftol.
Cloruro de Sodio
4 Vasos de precipitados de
250 ml.
1 Vaso de precipitado de
100 ml.
1 Embudo.
1 Papel filtro
4 Agitadores.
1 Probeta de 100 ml
1 Probeta de 10 ml
2 Baos mara.
R1: ste lquido contiene apreciables cantidades de producto, por lo cual debe
Diazotacin
Cuando las aminas primarias aromticas son tratadas con cido nitroso, se forman
sales de diazonio; sta reaccin puede llevarse a cabo, tambin, con aminas
alifticas. Sin embargo, debido a que las primarias aromticas son ms estables
qumicamente, es que se prefiere trabajar con ellas.
Las reacciones de copulacin consisten en que las sales de diazonio son electrfilos
dbiles; reaccionan con compuestos aromticos muy reactivos produciendo
compuestos azo. Esta reaccin de sustitucin aromtica electroflica se le llama
reaccin de copulacin diazo.
Conclusiones