MSc. Cristina Caldern Caractersticas generales: grupo VA
Configuracin electrnica externa general ns2np3
n=2-6. Nde oxidacin puede ir de 3 a +5, segn la naturaleza y el nmero de los tomos a los que el elemento del grupo VA est unido Por su menor electronegatividad, el P se encuentra con ms frecuencia que el N en estados de oxidacin +. P con estado de oxidacin +5 no son tan fuertemente oxidantes como los compuestos correspondientes de nitrgeno. P con estado de oxidacin 3 son agentes reductores mucho ms fuertes que los de nitrgeno correspondientes Propiedades de los elementos del grupo VA
Propiedad N P As Sb Bi
Radio atmico () 0,75 1,10 1,21 1,41 1,55
Primera energa de ionizacin (kJ/mol) 1402 1012 947 834 703
Energa del enlace triple XX (kJ/mol) 941 490 380 295 192 Anlisis de las propiedades: N y Bi
Tamao y el carcter aumentan con el # at. dentro del grupo.
La variacin en cuanto a propiedades en elementos del grupo VA es ms notable que la de grupos VIA y VIIA. N: existe como molcula diatmica gaseosa carcter no metlico. Bi: es una sustancia blanca rojiza de aspecto metlico casi todas las caractersticas de un metal. Caractersticas generales: grupo VIA
Configuracin electrnica externa general ns2np4,
n=2-6. son no metales E. de oxidacin =-2, A excepcin del oxgeno, tambin se encuentran comnmente en estados de oxidacin + de hasta +6. Se presentan compuestos como SF6, SeF6, y TeF6 (t. Central: E de oxidacin +6) Propiedades de los elementos del grupo VIA Propiedad O S Se Te Configuracin electrnica He2s22p4 Ne3s23p4 Ar4s23d104p4 Kr5s24d105p4 Punto de fusin (C) 218 113 217 452 Densidad 1,43 g/l 2,07 g/cm3 4,81 g/cm3 6,25 g/cm3 Radio atmico () 0,73 1,04 1,17 1,43 Radio inico de X2- () 1,40 1,84 1,98 2,21 Primera energa de ionizacin 1314 1000 941 869 (kJ/mol)
Potencial de reduccin a H2X en 1,23 V 0,14 V -0,40 V -0,72 V
solucin cida Azfre
Al igual que el oxgeno, el azufre tiene tendencia a ganar electrones de otros
elementos para formar sulfuros, que contienen el ion S2-. Ej. En el caso de los metales activos, como en la reaccin de sodio metlico con S (s): 2 Na (s) + S (s) Na2S (s) Obtencin
En la Naturaleza: como sulfuros metlicos.
Su tendencia a formar aniones sulfuro no es tan grande como la del oxgeno a formar iones xido. La qumica del azufre es ms compleja que la del oxgeno. S y sus compuestos (incluidos los que estn en la hulla y el petrleo se pueden quemar en oxgeno. El producto principal es el dixido de azufre, un contaminante importante: S (s) + O2 (g) SO2 (g) Oxidos, oxicidos y oxianiones de azufre
El dixido de azufre fue descubierto por Joseph Priestley en 1774, cuando
calent mercurio con cido sulfrico concentrado: Hg (l) + 2 H2SO4 (l) HgSO4 (s) + SO2 (g) + 2 H2O (l) En el laboratorio, el SO2 se prepara por la accin de un cido acuoso sobre un sulfito: 2 H+ (ac) + SO32- (ac) SO2 (g) + H2O (l) SO2 Cuando se quema azufre en aire; tiene un olor asfixiante y es venenoso. Txico para los organismos inferiores, como los hongos Se usa para esterilizar fruta seca. A 1 atm de presin y a Tamb, el SO2 se disuelve en agua en una proporcin de 45 vol. gas por vol. de H2O, para producir una solucin de concentracin aproximadamente 1,6 M. La solucin de SO2 (ac) es cida, se describe como cido sulfuroso, H2SO3 (ac). H2SO3 (ac) H+ (ac) + HSO3- (ac) Ka1= 1,7.10-2 (25C) HSO3- (ac) H+ (ac) + SO32- (ac)Ka2= 6,4.10-8 (25C) El trixido de azufre tiene gran importancia comercial porque es el anhdrido del cido sulfrico. cido sulfrico
Se obtiene primero SO2 quemando azufre.
SO2 se oxida a SO3 usando un catalizador como V2O5 o platino. El SO3 se disuelve en H2SO4 porque no se disuelve rpidamente en agua: SO3 (g) + H2SO4 (l) H2S2O7 (l) El H2S2O7 cido pirosulfrico, se adiciona luego sobre agua para formar H2SO4, como se muestra en la siguiente ecuacin: H2S2O7 (l) + H2O (l) 2 H2SO4 (l) Comercio
H2SO4 (98%), lquido aceitoso denso e incoloro que hierve a 340C.
Propiedades tiles: es un cido fuerte, un buen agente deshidratante y un agente oxidante moderadamente bueno. Ao tras ao, la produccin de cido sulfrico es la mayor de cualquier producto qumico que se fabrica en EEUU. Se emplea de alguna manera en casi toda manufactura. Su consumo se considera como una medida estndar de la actividad industrial. Carbono y grupo IV
La estructura electrnica de la capa de valencia del carbono en su estado fundamental
es 2s2, 2p2, por lo que para alcanzar la tetravalencia normal el tomo debe promoverse al estado de valencia 2s1, 2p3. Debido a lo elevado de los potenciales de ionizacin, el ion C4+ no se forma en ningn proceso qumico ordinario, pero el ion C posiblemente existe en algunos carburos de los metales ms electropositivos. En general, sin embargo, el carbono slo forma enlaces covalentes.