DOCUMENTO:

PROCEDIMIENTO DE CALIBRACION REVISION ACTUAL:

DE EQUIPOS DE CONTROL Y 000
MEDICION FECHA DE EMISION:
19/12/15
HOJA i DE ii

INDICE
1. OBJETIVO................................................................................................................................ 1
2. ALCANCE. ............................................................................................................................... 1
3. RESPONSABILIDADES. ............................................................................................................ 1
4. DOCUMENTOS APLICABLES. .................................................................................................. 1
5. TERMINOLOGIA...................................................................................................................... 1
6. PROCEDIMIENTO.................................................................................................................... 2
7. REGISTROS. ............................................................................................................................ 4

Elaborado por: Revisado por: Aprobado por:

CAROLA D. AVILA GALLARDO ING. ANDRES CHAVEZ ING. ANDRES CHAVEZ
 DOCUMENTO:
PROYECTO FINAL
REVISION ACTUAL:
IMPLEMENTACION DE UN 000
SISTEMA DE GESTION DE FECHA DE EMISION:
CALIDAD 19/12/15
CERAMICRUZ SRL
HOJA 1 DE ii

1. OBJETIVO.
El objetivo de este documento es establecer las actividades para la calibracin de
Equipos de Control y/o Medicin utilizados utilizados en el proceso de elaboracin de
baldosas con el fin de velar por su buen funcionamiento y garantizar la calidad del
servicio final.

2. ALCANCE.
Este procedimiento es aplicable desde la adquisicin, hasta el trmino de vida til de los
instrumentos que se emplean en las reas operativas de la organizacin.

3. RESPONSABILIDADES.
Gerente general
Representante del sistema de gestin de calidad.

4. DOCUMENTOS APLICABLES.
Norma ISO 9001:2015

Norma ISO 17025

Plan de calibracin y/o verificacin de equipos.

5. TERMINOLOGIA.
CALIBRACIN: Conjunto de operaciones que establecen en condiciones especficas, la
relacin entre los valores indicados por un instrumento de medicin y los valores
correspondientes de una magnitud verificados por un patrn de referencia.

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HOJA 2 DE ii

El resultado de una calibracin permite establecer los errores de lectura del instrumento
de medicin, sistema de medicin o medida material o asignar valores a marcas sobre
escalas arbitrarias.
MANTENCIN: Conjunto de acciones preventivas y pruebas necesarias que se deben
realizar, para garantizar el correcto funcionamiento de los instrumentos de control y
medicin.
VERIFICACIN: Comparacin de medicin entre un instrumento patrn o calibrado con
los utilizados en las reas operativas.
EQUIPO DE MEDICIN: Instrumentos de medicin, patrones de medicin, materiales de
referencia, accesorios e instrucciones que son necesarias para efectuar una medicin.

6. PROCEDIMIENTO.
Cada vez que se adquiere un nuevo instrumento de medicin que en su utilizacin pueda
afectar la calidad del producto entregado al cliente, es identificado mediante una
etiqueta que contiene un cdigo especfico que se adhiere al equipo. En dicho cdigo se
registra la marca de fbrica y un nmero nico, de la siguiente forma:
MARCA-N dnde N corresponde al nmero de Instrumento que permite
diferenciarlo de aquellos de la misma marca. Una vez identificado, se crea la
hoja de vida del instrumento, donde se registrarn todas las verificaciones,
mantenciones, calibraciones que se realicen al instrumento mientras tenga vida
til.
Los instrumentos se almacenan en un lugar adecuado donde se cumple con todas las
condiciones fsicas y de seguridad necesarias para evitar que un mal funcionamiento
pueda afectar las actividades del rea de produccin.

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HOJA 3 DE ii

Cuando un instrumento es identificado y se crea su correspondiente hoja de vida, ste

automticamente ingresa al registro lista maestra de instrumento de medicin que
lleva el representante de calidad. En dicha lista se registra el cdigo de especificacin,
marca, serie, capacidad, rango, n de hoja de vida y periodicidad de verificacin,
calibracin.
Durante el ltimo mes de cada ao el representante de calidad es el encargado de crear
un nuevo plan anual de control instrumentos de medicin, en este se definen los
meses en que segn su hoja de vida corresponde algn tipo de control (verificacin,
calibracin). El plan puede sufrir algn cambio si durante el ao es necesario.

Si en algunos de los controles efectuados, un equipo o instrumento de propiedad de la

empresa presenta diferencias con respecto a los resultados arrojados por el instrumento
patrn o si durante su utilizacin muestra fallas, el personal a cargo informa de manera
inmediata al coordinador de calidad. Cuando esto suceda, y el personal tcnico que
utiliza el instrumento no se haya dado cuenta del desperfecto, se procede de la siguiente
manera:
Repara: Cuando la desviacin tenga su origen debido a algn desperfecto fsico
o mal funcionamiento del equipo, y ste se pueda mandar a arreglar o reparar
de manera externa.
Calibracin: Cuando la desviacin se debe a un problema de calibracin el
instrumento es retirado de funcionamiento hasta que se envi a calibrar a un
organismo externo. Cuando los instrumentos son calibrados por un organismo
externo, el coordinador de calidad es quien gestiona los informes que certifiquen
dicha calibracin, los que deben archivarse adjuntos a la hoja de vida definida
para cada uno.

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HOJA 4 DE ii

Dado de baja: Si en alguna ocasin se detecta una desviacin en los controles o

en el funcionamiento general de un instrumento y no hay posibilidad de
corregirlo mediante la calibracin o reparacin, el equipo debe ser dado de baja.
Se borra de la lista maestra, se segrega y elimina fsicamente para evitar su uso.

Al finalizar el ao el coordinador de calidad deber informar en la revisin gerencial,

Los controles efectuados a todos los instrumentos.
Instrumentos nuevos que se adquirieron durante el ao.
Los instrumentos que se dieron de baja y las razones de esto.
Los instrumentos que presentaron fallas, por lo que se tuvieron que enviar a
reparar.

7. REGISTROS.
Hoja de vida (verificacin calibracin y mantencin) REG
Lista maestra de instrumentos de medicin REG
Plan anual de control de instrumentos. REG
Solicitud de Producto o Servicio REG
Registro de Mantencin y/o verificacin Interna. REG
Informe anual de control de instrumentos. REG-087, formato abierto en Power point.
Certificados de verificacin o calibracin de instrumentos de medicin. REG

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