CUESTIONARIO SEMINARIO 3

En todos los casos seale la opcin CORRECTA. Puede haber ms de una opcin correcta o
ninguna. Justifique cuando una opcin es incorrecta.

1. Las toxinas bacterianas pueden actuar sobre la clula eucariota a travs de los siguientes
mecanismos:
a) Generando una disrupcin del citoesqueleto.
b) Induciendo la liberacin de citoquinas.
c) Degradando fibringeno.
d) Actuando a nivel del ARN ribosomal.
e) Induciendo la formacin de poros sobre la membrana plasmtica.
f) Disminuyendo los niveles de AMPc intracelular.
g) Degradando las sinaptobrevinas.
h) Interactuando con clulas no inmunes.
i) Degradando protenas de complemento.
j) Degradando molculas de colgeno.

2. Respecto de las endotoxinas bacterianas:

a) El lipopolisacrido (LPS) es una endotoxina privativa de las bacterias gram-negativas.
b) El lipooligosacrido (LOS) no se considera endotoxina verdadera.
c) LPS y LOS son inductores de sepsis.
d) Las propiedades txicas del LPS estn en el lpido A que se une al receptor TLR4.
e) Las propiedades txicas del LOS estn en el lpido A que se une al receptor TLR4.
f) El LOS carece de lpido A.
g) El LOS carece de antgeno O con la consecuente prdida de su capacidad txica.
h) El peptidoglicano es una endotoxina.
i) El LOS se considera un factor de diseminacin.
j) LOS y LPS se consideran toxinas secretables.

3. Respecto de las exotoxinas bacterianas:

a) Pueden ser secretadas directamente al medio externo.
b) Pueden ser inyectadas dentro de una clula eucariota mediante sistemas de secrecin.
c) El blanco de accin siempre es una clula del hospedador.
d) Pueden degradar IgA.
e) Todas las toxinas actan localmente (en el sitio de infeccin).
f) Algunas toxinas degradan componentes de la matriz extracelular.
g) Algunas toxinas actan a distancia del sitio de infeccin.
h) Las toxinas pueden ser neutralizadas por anticuerpos especficos.
i) Algunas toxinas tienen actividad de fosfolipasa.
j) Pueden actuar de manera sinrgica.

4. Respeto de las toxinas tipo A/B:

a) Afectan la membrana plasmtica.
b) Requieren internalizacin ya que el sitio blanco de accin es intracelular.
c) La subunidad A puede actuar desde la superficie celular alterando cascadas de sealizacin.
d) La subunidad B de estas toxinas se une a receptores de la clula del hospedador.
e) La subunidad A es la que tiene actividad txica.
f) Las toxinas A/B pueden producir dao por insertar subunidades proteicas en la membrana
celular induciendo la formacin de poros.
g) Una misma especie bacteriana puede secretar toxinas con distintos blanco de accin.
h) Las toxinas A/B por su tamao no pueden pasar a circulacin y actuar a distancia del sitio de
infeccin.
i) La Toxina de Shiga es un ejemplo de toxina tipo A/B.
j) Las toxinas tipo A/B pueden tener diferente nmero de subunidades B.
5. Respecto de las exoenzimas:
a) Son consideradas factores de diseminacin.
b) Degradan componentes de la matriz extracelular.
c) Actan degradando protenas citoplasmticas del hospedador.
d) Degradan citoquinas.
e) Pueden degradar IgA.
f) Pueden degradar factores del complemento.
g) Tienen actividad enzimtica sobre los fosfolpidos de la membrana citoplasmtica.
h) Facilitan la llegada de la bacteria a sitios distantes del foco de infeccin.
i) Alteran el metabolismo de la clula hospedadora.
j) La hialuronidasa es una exoenzima.

6. Respecto de las toxinas tetnica y botulnica:

a) Ambas son neurotoxinas.
b) Tienen mecanismos de accin diferentes.
c) Generan patologas similares.
d) Clostridium tetani se multiplica en la herida contaminada y libera la toxina en el sitio de
inoculacin.
e) La tetanoespasmina inhibe la liberacin de neurotransmisores inhibitorios (GABA y glicina).
f) Las dos toxinas actan a distancia del sitio de inoculacin.
g) Las toxinas botulnicas inhiben la liberacin de acetilcolina causando parlisis flccida.
h) Ambas toxinas inactivan a las protenas que intervienen en la liberacin de los
neurotransmisores.
i) La toxina tetnica se utiliza como vacuna.
j) El toxoide botulnico tiene uso profilctico y teraputico.

7. Acerca de las siguientes asociaciones entre toxinas bacterianas, especies que las
producen y su mecanismo de accin (las tres deben coincidir):
a) Toxina botulnica / Clostridium botulinum / inhibicin de la sntesis proteica.
b) Toxina smil-Shiga / E. coli enterohemorrgica / inhibicin de la sntesis proteica.
c) TcdA y TcdB / Clostridium perfringens / esfingomielinasa.
d) Alfa-toxina / Staphylococcus aureus / formacin de poros en la membrana eucariota.
e) Toxina de Shiga / Shigella dysenteriae / Aumento del AMPc intracelular.
f) Perfringolisina O / Clostridium perfringens / Formacin de poros.
g) TcdA / Clostridium difficile / Disrupcin del citoesqueleto.
h) LPS / Escherichia coli / Alteracin de filamentos de actina.
i) Elastasa / Pseudomonas aeruginosa / Degradacin de protenas de complemento.
j) Exotoxina pirognica (SpeA) / Streptococcus pyogenes / shock txico