PROPIEDADES DE LOS

FLUIDOS
SUBTEMA: 2.3.3 PROPIEDADES DE MEZCLAS DE GASES
IDEALES

ING.DANIEL IVAN MOLINA SOLIS

Introduccin
Hemos aprendido a lo largo del curso para ingeniera petrolera sobre los estados
de la materia (solido, lquido y gaseoso). Un cuerpo solido debe de ser cristalino,
es decir, que los tomos, molculas o iones que lo constituyen han de hallarse
agrupados. Por otra parte un lquido posee un volumen definido pero no una
forma propia mientras que un gas carece de ambas. Un lquido en la medida que
llene un recipiente adoptara la forma de este mientras que un gas llenara siempre
totalmente cualquier cilindro o recipiente que lo contenga. Asimismo los gases de
clasifican en ideales y reales. Siendo el ideal el que obedece ciertas leyes como.
La ley de boyle, ley de charles, La ley de Dalton.
Por otra parte, las mezclas de los fluidos en estados gaseosos hace referencia a
un modelo en el cual el volumen, la energa interna y la entalpia son igual a la de
los componentes puros por separados, es decir, las propiedades de la mezcla son
nulas; A toda mezcla de gases ideales es una mezcla ideal, la cual compartan
propiedades tales como, presiones parciales, la temperatura, la presin y su
composicin.
2.3.3 propiedades de mezclas de gases ideales.
Ley de Dalton
Cuando diferentes gases se introducen en el mismo recipiente se interdifunden o
mezclan rpidamente. La ley de Dalton de las presiones parciales dice que a
temperatura constante la presin ejercida por una mezcla de gases en un volumen
definido es igual a la suma de las presiones individuales que cada gas ejercera si
ocupase solo el volumen total. En otras palabras,
P total = P1 + P2 + P3 +
Donde las presiones individuales, P1, P2, P3, etc..., se denominan presiones
parciales de los gases respectivos. La presin parcial de cada constituyente puede
concebirse como la presin que ejercera si estuviera aislado en el mismo volumen
y al igual temperatura que en la mezcla. En funcin de las presiones parciales la
ley de Dalton puede establecerse de nuevo as: la presin total de una mezcla de
gases es igual a la suma de las presiones parciales de los componentes
individuales de la mezcla.
El significado de la ley de Dalton y el concepto de las presiones parciales se
entiende con mayor claridad con el siguiente ejemplo: si tomsemos tres francos
de un litro cada uno de ellos con hidrgenos a 70 mm de Hg de presin, monxido
de carbono a 500 mm y nitrgeno a 1,000 mm, todos a igual temperatura y fueran
obligados a ocupar un cuarto recipiente de u litro, la presin total dentro de este
frasco seria:
P= PH2 + Pco + PN2
= 70 + 500 + 1000
=1570 mm Hg
Y las presiones de los gases individuales seran las presiones parciales de estas
fases en la mezcla.
Consideremos ahora una mezcla gaseosa compuesta de un gas n2, moles de otro
gas y n3 moles de un tercero. Imaginemos que el volumen total es V y la
temperatura T. si las condiciones de presin y temperatura no son extremas, las
leyes de los gases serian vlidas para cada gas en la mezcla y obtenemos para
las respectivas presiones parciales:
 n1 RT
P1=
V
n2 RT
P2=
V
n3 RT
P3=
V
De acuerdo a la ley de Dalton la presin total se convierte en:
n1 RT n2 RT n3 RT
P= + +
V V V
nt RT

V
A partir de esta ecuacin vemos que las leyes se pueden aplicar a las mezclas
igualmente que a los gases y en forma idntica. Dividiendo las ecuaciones, se
obtiene:
n1
P1= P
nt
n2
P2= P
nt
n3
P3= P
nt

Como las fracciones representan los moles de un constituyente particular en la

mezcla dividida por el nmero total de moles presentes, estas cantidades se
llaman fracciones molares y se designan con los smbolos N 1 , N 2 , N 3 ETC .
La suma de estas fracciones molares para un sistema debe ser igual a 1. En
funcin de estas definiciones la presin parcial de cualquier componente en una
mezcla gaseosa es igual a la fraccin molar de aquel multiplicada por la presin
total.
LEY DE AMAGAT
Dice que una mezcla cualquiera de gases el volumen total puede ser considerado
como la suma de los volmenes parciales de los constituyentes de la mezcla, es
decir:
V =V 1 + V 2 +V 3+
Donde V es el volumen total mientras V 1 + V 2 , etc., son las parciales. Por
volumen parcial de un constituyente, entendemos aquel que ocupara si estuviese
presente solo a una temperatura dada y a la presin total de la mezcla.
Las leyes de Dalton y de Amagat son equivalentes y se cumplen igualmente bien
con gases cuya conducta se aproxima a la ideal; es decir, cuando no se hallan
prximos a las temperaturas de condensacin o sometidos a presiones des
considerables que no son generales y especficas de la composicin y naturaleza
de las sustancias. En general la ley de los volmenes parciales se mantiene algo
mejor que la de las presiones parciales a presiones elevadas y temperaturas
bajas.
Ley de Gibbs
Para calcular las propiedades de mezclas de gases ideales, usamos la ley de
Gibbs: para mezclas que cumplen la regla de Dalton, la energa, entalpa y
entropa de una mezcla son iguales a las sumas de las energas, entalpas o
entropas de los respectivos componentes individuales. Por ejemplo, para la
entalpa:
H= H 1= m1 h 1

Mezcla de gases
Existen dos maneras de especificar la composicin de una mezcla de gases,
dependiendo del anlisis que se utilice para medir las proporciones, y son las
siguientes:
Fraccin Molar (Yi): Se define como la relacin entre el nmero de moles del
componente entre el nmero de moles de la mezcla; en este caso nos estamos
basando en un anlisis molar, pues como ya se mencion lo que se est midiendo
es el nmero de moles. La ecuacin correspondiente sera:
Ni
Y i= Y i=1
Nm

Esta ecuacin nos indica, que al igual que la masa de varios componentes se
pueden sumar, el nmero de moles tambin para obtener el nmero de moles
totales de la mezcla. Adems es obvio, recordar que al sumar las fracciones
molares, el resultado debe igualarse a la unidad.
Fraccin de masa (fmi): Se define como la relacin entre la masa del componente
entre la masa total de la mezcla; en este caso nos estamos basando en un anlisis
gravimtrico, donde la variable a medir en este caso es la masa. La ecuacin
correspondiente sera:
mi
fm i= fmi=1
mm
Recordando que:
M=NXM
Siendo M= Masa molar aparente, tambin conocida como peso molecular, y est
tabulada para los gases comunes. Si tenemos como dato la masa y el nmero de
moles, tambin se puede determinar, por un simple despeje. As pus, las
unidades correspondientes para el peso molecular seran:
Kg/Kmol (sistema internacional) o
Lbm/Lbmol (sistema ingls)

PROBLEMAS
1. Determinar el peso molecular del aire, suponiendo que est formado por
oxgeno, nitrgeno, argn y vapor de agua, con fracciones molares 0,21;
0,78; 0,008 y 0,002, respectivamente.
Solucin: Utilizamos la ec. [9.5], teniendo en cuenta que los pesos moleculares de
O2, N2, Ar y H2O son 31,999; 28,013; 39,948 y 18,015, respectivamente:
M = 0,21 31,999 + 0,78 28,013 + 0,008 39,948 + 0,002 18,015 = 28,926 kg/kmol

EC.9.5

2. A qu temperatura dan la misma lectura un termmetro en escala Celsius

y un termmetro en escala Fahrenheit?
t/F = 32 + (9/ 5)t/ C
t/F = t/C
t/C = 32 + (9/5) t/C
t/C - (9/5) t/C = 32
t/C= -40
t=-40C
3. Charles encontr que el volumen de 1 mol de cierto gas ocupa un volumen
de 22.414 L a 00 C y 30.619 L a 1000 C. Encontrar el valor de la temperatura a
la cual el volumen valdra cero.
Solucin:
Hacemos la grfica V contra t/ C y encontramos la ecuacin de la recta, que es V
= 22.414 + 8.205 t/C
22 . 414
t/C= 0 .08205 = - 273.15

t= -273.15C

4. Calcular la masa molar del aire considerando que est formado

nicamente de oxgeno (21% en mol) y nitrgeno (79% en mol)
Solucin:

M aire= X O M O + X N M N =0.21 31.999 g ) + 0.79(28.013 g mol1
1
2 2 mol
2 2

= 28.85g mol1

5. Se tienen 0.060 g de una mezcla de helio y nitrgeno a 1 atm de presin y

250 C en un matraz de 250 m L.
Cul es la fraccin molar del helio en la mezcla?
Solucin: Con los datos que tenemos, calculamos la masa molar de la mezcla:

PV = nRT
mtotal
PV = mmezcla
RT

L atm
m 0.060 g 0.082 298.15 K
M mezcla = total RT
PV
= K mol
1 atm 0.25 L
=5.868g mol
1

6. En un recipiente de 5 l se introducen 8 g de He,

84 g de N2 y 90 g de vapor de agua. Si la
temperatura del recipiente es de 27C. Calcular: a) La presin que soportan
las paredes del recipiente. b) La fraccin molar y presin parcial de cada
gas.
P. a. (He) = 4; P. a. (O) = 16; P. a. (N) = 14; P. a. (H) = 1.
a) Para calcular la presin que ejerce la mezcla de los gases, calculamos
primeramente el n total de moles que hay en el recipiente:
8g 84 g 90 g
n( He )= =2 moles: n( N 2 )= =3 moles ; n( H 2 O )= =5 moles.
4 g/mol 28 g /mol 18 g /mol
n total de moles = 2 + 3 +5 =10;
Luego aplicamos la ecuacin general de los gases:
atm . l
P. 5 l=10 moles . 0, 082 .300 K
K .mol
PT =49 ,2 atm .
n moles He 2 n moles N 2 3
X He = = =0,2 ; XN = = =0,3 ;
b) n moles totales 10 2 n moles totales 10
n moles H 2 O 5
X H O= = =0,5 ;
2 n moles totales 10

Como se puede comprobar, la suma de las presiones parciales: X i=1

Para calcular las presiones parciales, podemos aplicar la ecuacin general para
cada gas

atm. l
PHe .5 l=2moles .0, 082 . 300 K ; P He=9, 84 atm;
PHe.V= nHeR.T; K . mol
O bien multiplicando cada fraccin molar por la presin total:

PN =X N 2 . PT ; P N 2 =0,3. 49 , 2 atm=14 ,76 atm

2

PH O =X H2 O . PT ; PH 2 O =0,5. 49 , 2 atm=24 , 6 atm

2

La suma de las presiones parciales es la presin total:

9,84 atm +14,76 atm + 24,6 atm = 49,2 atm.
7. El aire contiene aproximadamente un 21 % de oxgeno, un 78 % de
nitrgeno y un 0,9 % de argn, estando estos porcentajes expresados en
masa. Cuntas molculas de oxgeno habr en 2 litros de aire? Cul es la
presin ejercida si se mete el aire anterior en un recipiente de 0,5 l de
capacidad a la temperatura de 25 C?
La densidad del aire = 1,293 g/l.
P. a. (O) = 16. P. a. (N) =14. P. a. (P. a.) = 40.
a) Primeramente averiguamos la masa de 2 l de aire:

m m
d= ; 1, 293 g /l= ; m=2,586 g .
V 2l
Calculamos la masa que hay de cada componente en los 2 l de aire:
21 78
masa de O2 =2, 586 g . =0,543 g de O2 . masa de N 2 =2, 586 g . =2, 017 g de N 2 .
100 100
0,9
masa de Ar=2, 586 g . =0, 023 g de Ar .
100
Utilizamos el NA para calcular las molculas que hay de oxgeno:

32 g O 2 0,543 g O 2
23
= ; X =1,022 .10 22 molculas de O 2 .
6, 023 . 10 molculas de O2 X

b) Calculamos los moles de cada componente y los sumamos:

0, 543 g 2, 017 g
moles de O2 = =0,017 moles moles de N 2 = =0, 072 moles
32 g /mol ; 28 g /mol ;
0, 023 g
moles de Ar= =0, 006 moles
4 g/mol ;
n moles totales=0, 017+0, 072+0, 006=0,095 ;
Aplicando la ecuacin general de los gases:

atm . l
P. 0,5 l=0, 095 moles. 0, 082 . 298 K ; P=4, 64 atm .
K .mol
8. Calcular la fraccin molar de cada una de las sustancias de la disolucin
de: 10 moles de metanol, 1 mol de etanol y 8 moles de agua.
o nt = moles totales de la disolucin = n metanol + netanol + netanol = 10 + 1+ 8
= 19
o xmetanol = nmetanol / nt = 10 / 19 = 0,53

o xetanol = netanol / nt = 1 / 19 = 0,05

o xagua = netanol / nt = 8 / 19 = 0,42

o Podemos comprobar que la solucin es correcta ya que la suma de

las tres es igual a 1:
 xmetanol + xetanol + xagua = 0,53 + 0,05 + 0,42 = 1

Conclusin
Todas las leyes citadas en el desarrollo de esta investigacin han sido de utilidad
para apoyar los fundamentos en los cuales estn basados los gases, desde su
definicin, su comportamiento, su forma y principalmente como varia su volumen,
con variables como presin y temperatura.
Los principales cambios que presenta un gas ideal al momento de mezclarse con
otro fue la idea principal que se transmiti con las frmulas para calcular las
presiones parciales as como tambin dando a conocer que la suma de todas esta
es la presin total de los gases en su conjunto, por otra parte la ley de Amagat
enriqueci el conocimiento con la facilidad de asimilar los volmenes parciales, el
volumen total que lo resolvimos con la suma de todos los volmenes parciales de
cada uno de los gases que constituyen la mezcla.
Bibliografa
www4.tecnun.es
webserver.dmt.upm.es
www.textoscientificos.com
www.famaf.unc.edu.ar
www.quimicafisica.com
FUNDAMENTOS DE FISICOQUMICA SAMUEL H. MARON
MEXICO: LIMUSA 2004