Polímero - Wikipedia, La Enciclopedia Libre

6/9/2017 Polmero - Wikipedia, la enciclopedia libre
Polmero
Los polmeros (del griego: [polys] "mucho" y
[meros] "parte" o "segmento") son
macromolculas (generalmente orgnicas) formadas
por la unin mediante enlaces covalentes de una o ms
unidades simples llamadas monmeros. Estos forman
largas cadenas que se unen entre s por fuerzas de Van
der Waals, puentes de hidrgeno o interacciones
hidrofbicas. Los polmeros tienen elevadas masas
moleculares, que pueden alcanzar incluso millones de El poliestireno es un polmero formado a partir de la unidad
UMAs. repetitiva conocida como estireno.
El almidn, la celulosa, la seda y el ADN son ejemplos

de polmeros naturales y el nailon, el polietileno y la baquelita de polmeros sintticos.
ndice
1 Historia
2 Polimerizacin
2.1 Tipos de polimerizacin
3 Propiedades
3.1 Propiedades elctricas
3.2 Propiedades fsicas de los polmeros
3.3 Propiedades mecnicas
4 Clasificacin
4.1 Segn su origen
4.2 Segn su mecanismo de polimerizacin
4.3 Segn su composicin qumica
4.4 Segn sus aplicaciones
4.5 Segn su comportamiento al elevar su temperatura
5 Nomenclatura
6 Ejemplos de polmeros de gran importancia
6.1 Polmeros comunes
6.2 Polmeros de ingeniera
6.3 Polmeros funcionales
7 Vase tambin
8 Referencias
9 Bibliografa
10 Enlaces externos
Historia
Los polmeros naturales son la base de algunos de los primeros materiales utilizados por el hombre: la madera y las
fibras vegetales, el cuero, los tendones animales, la lana, la seda y la celulosa, etc. Se han empleado profusamente
y han tenido mucha importancia a lo largo de la historia, aunque se tard mucho en saber su composicin y la
forma de sintetizarlos artificialmente. La nocin de macromolcula se present tardamente en la historia de la
https://es.wikipedia.org/wiki/Pol%C3%ADmero 1/11
qumica. Aunque presagiada por Wilhelm Eduard Weber, e incluso por Henri Braconnot a principios del siglo XIX,
muchos investigadores las vean como agregados o micelas. El trmino polmero se utiliz por primera vez en
1866 por Marcellin Berthelot.1
Antes de saber gran cosa sobre ellos, comenzaron a aparecer a mediados del siglo XIX los primeros polmeros
sintticos obtenidos a partir de la modificacin de los polmeros naturales con el fin de mejorar sus propiedades
fsicas para poder usarlos. En 1839, Charles Goodyear modific el hule calentndolo con azufre, ya que era frgil a
temperaturas bajas y pegajoso a altas temperaturas. El hule se convirti en caucho vulcanizado, una sustancia
resistente a un amplio margen de temperaturas. El nitrato de celulosa se sintetiz accidentalmente en el ao 1846
por el qumico Christian Friedrich Schnbein y en 1868, John W. Hyatt sintetiz el celuloide a partir de nitrato de
celulosa. Otro acontecimiento que contribuy al desarrollo continuo de los polmeros fue la modificacin de la
celulosa que permiti el surgimiento de las fibras sintticas llamadas rayones.
Posteriormente el qumico belga Leo Hendrik Baekeland desarroll en 19072 el primer polmero totalmente
sinttico, la baquelita, un material muy duradero que por provenir de materiales de bajo costo, como el fenol y el
formaldehdo, lleg a tener gran xito durante cierto tiempo. Otros polmeros importantes se sintetizaron en los
aos siguientes, por ejemplo el poliestireno (PS) en 1911 o el policloruro de vinilo (PVC) en 1912.
Sin embargo, con independencia de los avances en la aplicacin industrial de los polmeros, no se tena mucha
informacin en cuanto a su estructura. En 1922, el qumico alemn Hermann Staudinger comenz a estudiar los
polmeros y en 1926 expuso su hiptesis de que se trataba de largas cadenas de unidades pequeas unidas por
enlaces covalentes. Propuso las frmulas estructurales del poliestireno y del polioximetileno, tal como se conocen
actualmente, como cadenas moleculares gigantes formadas por la asociacin mediante enlace covalente de ciertos
grupos atmicos llamados "unidades estructurales". Este concepto se convirti en "fundamento" de la qumica
macromolecular solo a partir de 1930, cuando fue aceptado ampliamente y contribuy al desarrollo de la qumica
de los polmeros, tanto sintticos como naturales. En 1953 recibi el Premio Nobel de Qumica por su trabajo.
La idea de las macromolculas fue apoyada y desarrollada aos ms tarde por Wallace Carothers, que trabajaba en
la empresa DuPont desde 1928 y que estableci un gran nmero de nuevos polmeros: polisteres, poliamidas,
neopreno, etc.
El desarrollo industrial posterior de la ciencia macromolecular se vio acelerado por la Segunda Guerra Mundial.
Los Estados Unidos se vieron privados, cuando entraron en guerra, de su suministro de caucho natural desde el
sureste de Asia. Por ello pusieron en marcha un vasto programa de investigacin para encontrar caucho sinttico.
En los aos 1950 el alemn Karl Ziegler y el italiano Giulio Natta desarrollaron los catalizadores de Ziegler-Natta
y obtuvieron el Premio Nobel de Qumica en 1963. Otro Premio Nobel de Qumica fue concedido por sus estudios
de polmeros a Paul J. Flory en 1974.
En la segunda mitad del siglo XX se desarrollaron nuevos mtodos de obtencin, polmeros y aplicaciones. Por
ejemplo, catalizadores metalocnicos, fibras de alta resistencia, polmeros conductores (en 2000 Alan J. Heeger,
Alan G. MacDiarmid y Hideki Shirakawa recibieron el Premio Nobel de Qumica por el desarrollo de estos
polmeros), estructuras complejas de polmeros, polmeros cristales lquidos, etc.
Polimerizacin
En qumica orgnica, la reaccin por la cual se sintetiza un polmero a partir de sus monmeros se denomina
polimerizacin. Segn el mecanismo por el cual se produce la reaccin de polimerizacin para dar lugar al
polmero, sta se clasifica como "polimerizacin por pasos" o como "polimerizacin en cadena". En cualquier
caso, el tamao de la cadena depender de parmetros como la temperatura o el tiempo de reaccin, teniendo cada
cadena un tamao distinto y, por tanto, una masa molecular distinta, de ah que se hable de masa promedio del
polmero.
Tipos de polimerizacin
Existen dos tipos fundamentales de polimerizacin:
Polimerizacin por condensacin.
En cada unin de dos monmeros se pierde una molcula pequea, por ejemplo agua. Debido a esto, la masa
molecular del polmero no es necesariamente un mltiplo exacto de la masa molecular del monmero. Los
polmeros de condensacin se dividen en dos grupos:
Los copolmeros
baquelitas
poliamidas
polisteres
Los homopolmeros
polietilenglicol
siliconas
La polimerizacin en etapas (condensacin) necesita al menos monmeros bifuncionales. Deben de saber que los
polmeros pueden ser maquinables.
Ejemplo: HOOC--R1--NH2
Si reacciona consigo mismo, entonces:
2 HOOC--R1--NH2 <----> HOOC--R1--NH + OC--R1--NH2 + H2O <----> HOOC--R1-NH--CO--R1--NH2 +

H2O
Polimerizacin por adicin.
En este tipo de polimerizacin la masa molecular del polmero es un mltiplo exacto de la masa molecular del
monmero.
Suelen seguir un mecanismo en tres fases, con ruptura homoltica:
Iniciacin: CH2=CHCl + catalizador CH2CHCl

Propagacin o crecimiento: 2 CH2CHCl CH2CHClCH2CHCl
Terminacin: Los radicales libres de los extremos se unen a impurezas o bien se unen dos cadenas
con un terminal neutralizado.
Polimerizacin del estireno para dar poliestireno

n indica el grado de polimerizacin
Por otra parte, los polmeros pueden ser lineales, formados por una nica Tacticidad de poliestireno, atctico,
cadena de monmeros, o bien esta cadena puede presentar ramificaciones sindiotctico, isotctico.
de mayor o menor tamao. Tambin se pueden formar entrecruzamientos
provocados por el enlace entre tomos de distintas cadenas.
La naturaleza qumica de los monmeros, su masa molecular y otras propiedades

fsicas, as como la estructura que presentan, determinan diferentes caractersticas para
cada polmero. Por ejemplo, si un polmero presenta entrecruzamiento, el material ser
ms difcil de fundir que si no presentara ninguno.
Los enlaces de carbono en los polmeros no son equivalentes entre s, por eso
dependiendo del orden estereoqumico de los enlaces, un polmero puede ser: atctico La estructura puede ser
(sin orden), isotctico (mismo orden), o sindiotctico (orden alternante) a esta lineal o tambin
conformacin se la llama tacticidad. Las propiedades de un polmero pueden verse ramificada (aparte de
modificadas severamente dependiendo de su estereoqumica. poder presentar
entrecruzamientos).
En el caso de que el polmero provenga de un nico tipo de monmero se denomina Tambin pueden adoptar
homopolmero y si proviene de varios monmeros se llama copolmero o otras estructuras, por
heteropolmero. Por ejemplo, el poliestireno es un homopolmero, pues proviene de un ejemplo radiales.
nico tipo de monmero, el estireno, mientras que si se parte de estireno y acrilonitrilo
se puede obtener un copolmero de estos dos monmeros.
En los heteropolmeros los monmeros pueden distribuirse de diferentes maneras, particularmente para polmeros
naturales, los monmeros pueden repetirse de forma aleatoria, informativa (como en los polipptidos de las
protenas o en los polinucletidos de los cidos nucleicos) o peridica, como en el peptidoglucano o en algunos
polisacridos.
Los monmeros que conforman la cadena de un copolmero se pueden ubicar en la cadena principal alternndose
segn diversos patrones, denominndose copolmero alternante, copolmero en bloque, copolmero aleatorio,
copolmero de injerto. Para lograr este diseo, la reaccin de polimerizacin y los catalizadores deben ser los
adecuados.
a) Homopolmero b) Copolmero alternante

c) Copolmero en bloque d) Copolmero aleatorio
e) Copolmero de injerto
Finalmente, los extremos de los polmeros pueden ser distintos que el resto de la cadena polimrica, sin embargo es
mucho ms importante el resto de la cadena que estos extremos debido a que la cadena es de una gran extensin
comparada con los extremos.
Propiedades
Electrocromismo
Fotoconductividad
Fotoluminiscencia (fluorescencia y fosforescencia)
Propiedades elctricas
Los polmeros industriales en general suelen ser malos conductores elctricos, por lo que se emplean masivamente
en la industria elctrica y electrnica como materiales aislantes. Las baquelitas (resinas fenlicas) sustituyeron con
ventaja a las porcelanas y el vidrio en el aparellaje de baja tensin hace ya muchos aos; termoplsticos como el
PVC y los PE, entre otros, se utilizan en la fabricacin de cables elctricos, llegando en la actualidad a tensiones de
aplicacin superiores a los 20 KV, y casi todas las carcasas de los equipos electrnicos se construyen en
termoplsticos de magnficas propiedades mecnicas, adems de elctricas y de gran duracin y resistencia al
medio ambiente, como son, por ejemplo, las resinas ABS.
Para evitar cargas estticas en aplicaciones que lo requieran, se ha generalizado el uso de antiestticos que permite
en la superficie del polmero una conduccin parcial de cargas elctricas.
Evidentemente la principal desventaja de los materiales plsticos en estas aplicaciones est en relacin a la prdida
de caractersticas mecnicas y geomtricas con la temperatura. Sin embargo, ya se dispone de materiales que
resisten sin problemas temperaturas relativamente elevadas (superiores a los 200 C).
Las propiedades elctricas de los polmeros industriales estn determinadas principalmente, por la naturaleza
qumica del material (enlaces covalentes de mayor o menor polaridad) y son poco sensibles a la microestructura
cristalina o amorfa del material, que afecta mucho ms a las propiedades mecnicas. Su estudio se acomete
mediante ensayos de comportamiento en campos elctricos de distinta intensidad y frecuencia. Seguidamente se
analizan las caractersticas elctricas de estos materiales.
Los polmeros conductores fueron desarrollados en 1974 y sus aplicaciones an estn siendo estudiadas.
Propiedades fsicas de los polmeros

Estudios de difraccin de rayos X sobre muestras de polietileno comercial, muestran que este material, constituido
por molculas que pueden contener desde 1000 hasta 150 000 grupos CH2 CH2 presentan regiones con un cierto
ordenamiento cristalino, y otras donde se evidencia un carcter amorfo: a stas ltimas se les considera defectos
del cristal. En este caso las fuerzas responsables del ordenamiento cuasicristalino, son las llamadas fuerzas de van
der Waals. En otros casos (nylon 66) la responsabilidad del ordenamiento recae en los enlaces de H.
La temperatura tiene mucha importancia en relacin al comportamiento de los polmeros. A temperaturas ms

bajas los polmeros se vuelven ms duros y con ciertas caractersticas vtreas, debido a la prdida de movimiento
relativo entre las cadenas que forman el material. La temperatura a la que funden las zonas cristalinas se llama
temperatura de fusin (Tf). Otra temperatura importante es la de descomposicin y es conveniente que sea bastante
superior a Tf.
Propiedades mecnicas
Son una consecuencia directa de su composicin, as como de la estructura molecular, tanto a nivel molecular
como supermolecular. Actualmente las propiedades mecnicas de inters son las de los materiales polmeros y
stas han de ser mejoradas mediante la modificacin de la composicin o morfologa: por ejemplo, cambiar la
temperatura a la que los polmeros se ablandan y recuperan el estado de slido elstico o tambin el grado global
del orden tridimensional. Normalmente el incentivo de estudios sobre las propiedades mecnicas es generalmente
debido a la necesidad de correlacionar la respuesta de diferentes materiales bajo un rango de condiciones con
objeto de predecir el comportamiento de estos polmeros en aplicaciones prcticas.
Durante mucho tiempo los ensayos han sido realizados para comprender el comportamiento mecnico de los
materiales plsticos a travs de la deformacin de la red de polmeros reticulados y cadenas moleculares enredadas,
pero los esfuerzos para describir la deformacin de otros polmeros slidos en trminos de procesos operando a
escala molecular son ms recientes. Por lo tanto, se considerarn los diferentes tipos de respuesta mostrados por los
polmeros slidos a diferentes niveles de tensin aplicados; elasticidad, viscoelasticidad, flujo plstico y fractura.
Clasificacin
Existen varias formas posibles de clasificar los polmeros, sin que sean excluyentes entre s.
Segn su origen
Polmeros naturales. Existen en la naturaleza muchos polmeros y las biomolculas que forman los seres
vivos son macromolculas polimricas. Por ejemplo, las protenas, los cidos nucleicos, los polisacridos
(como la celulosa y la quitina), el hule o caucho natural, la lignina, etc.
Polmeros semisintticos. Se obtienen por transformacin de polmeros naturales. Por ejemplo, la
nitrocelulosa, el caucho vulcanizado, etc.
Polmeros sintticos. Muchos polmeros se obtienen industrialmente a partir de los monmeros. Por
ejemplo, el nailon, el poliestireno, el policloruro de vinilo (PVC), el polietileno, etc.
Segn su mecanismo de polimerizacin

En 1929 Carothers propuso la siguiente clasificacin:
Polmeros de adicin. La polimerizacin no implica la liberacin de ningn compuesto de baja masa

molecular. Esta polimerizacin se genera cuando un "catalizador", inicia la reaccin. Este catalizador separa
la unin doble carbono en los monmeros, luego aquellos monmeros se unen con otros debido a los
electrones libres, y as se van uniendo uno tras uno hasta que la reaccin termina.
Polmeros de condensacin. La reaccin de polimerizacin implica a cada paso la formacin de una
molcula de baja masa molecular, por ejemplo agua.
Clasificacin de Flory (modificacin a la de Carothers para considerar la cintica de la reaccin):
Polmeros formados por reaccin en cadena. Se requiere un iniciador para comenzar la polimerizacin; un
ejemplo es la polimerizacin de alquenos (de tipo radicalario). En este caso el iniciador reacciona con una
molcula de monmero, dando lugar a un radical libre, que reacciona con otro monmero y as
sucesivamente. La concentracin de monmero disminuye lentamente. Adems de la polimerizacin de
alquenos, incluye tambin polimerizacin donde las cadenas reactivas son iones (polimerizacin catinica y
aninica).
Polmeros formados por reaccin por etapas. El peso molecular del polmero crece a lo largo del tiempo
de manera lenta, por etapas. Ello es debido a que el monmero desaparece rpidamente, pero no da
inmediatamente un polmero de peso molecular elevado, sino una distribucin entre dmeros, trmeros, y en
general, oligmeros; transcurrido un cierto tiempo, estos oligmeros empiezan a reaccionar entre s, dando
lugar a especies de tipo polimrico. Esta categora incluye todos los polmeros de condensacin de Carothers
y adems algunos otros que no liberan molculas pequeas pero s se forman gradualmente, como por
ejemplo los poliuretanos.
Segn su composicin qumica

Polmeros orgnicos. Posee en la cadena principal tomos de carbono.
Polmeros orgnicos vinlicos. La cadena principal de sus molculas est formada exclusivamente por
tomos de carbono.
Dentro de ellos se pueden distinguir:
Poliolefinas, formados mediante la polimerizacin de olefinas.
Ejemplos: polietileno y polipropileno.
Polmeros estirnicos, que incluyen al estireno entre sus monmeros.
Ejemplos: poliestireno y caucho estireno-butadieno.
Polmeros vinlicos halogenados, que incluyen tomos de halgenos (cloro, flor...) en su

composicin.
Ejemplos: PVC y PTFE.
Polmeros acrlicos. Ejemplos: PMMA.
Polmeros orgnicos no vinlicos. Adems de carbono, tienen tomos de oxgeno o nitrgeno en su cadena
principal.
Algunas sub-categoras de importancia:
Polisteres
Poliamidas
Poliuretanos
Polmeros inorgnicos. Entre otros:
Basados en azufre. Ejemplo: polisulfuros.

Basados en silicio. Ejemplo: silicona.
Segn sus aplicaciones

Atendiendo a sus propiedades y usos finales, los polmeros pueden clasificarse en:
Elastmeros. Son materiales con muy bajo mdulo de elasticidad y alta extensibilidad; es decir, se deforman
mucho al someterlos a un esfuerzo pero recuperan su forma inicial al eliminar el esfuerzo. En cada ciclo de
extensin y contraccin los elastmeros absorben energa, una propiedad denominada resiliencia.
Adhesivos. Son sustancias que combinan una alta adhesin y una alta cohesin, lo que les permite unir dos o
ms cuerpos por contacto superficial.
Fibras. Presentan alto mdulo de elasticidad y baja. extensibilidad, lo que permite confeccionar tejidos
cuyas dimensiones permanecen estables
Plsticos. Son aquellos polmeros que, ante un esfuerzo suficientemente intenso, se deforman
irreversiblemente, no pudiendo volver a su forma original. Hay que resaltar que el trmino plstico se aplica
a veces incorrectamente para referirse a la totalidad de los polmeros.
Recubrimientos. Son sustancias, normalmente lquidas, que se adhieren a la superficie de otros materiales
para otorgarles alguna propiedad, por ejemplo resistencia a la abrasin.
Segn su comportamiento al elevar su temperatura

Para clasificar polmeros, una de las formas empricas ms sencillas consiste en calentarlos por encima de cierta
temperatura. Segn si el material funde y fluye o por el contrario no lo hace se diferencian tres tipos de polmeros:
Elastmero, plsticos con un comportamiento elstico que pueden ser deformados fcilmente sin que se
rompan sus enlaces o modifique su estructura
Termoestables, que no fluyen, y lo nico que conseguimos al calentarlos es que se descompongan
qumicamente, en vez de fluir. Este comportamiento se debe a una estructura con muchos entrecruzamientos,
que impiden los desplazamientos relativos de las molculas.
Termoplsticos, que fluyen (pasan al estado lquido) al calentarlos y se vuelven a endurecer (vuelven al
estado slido) al enfriarlos. Su estructura molecular presenta pocos (o ningn) entrecruzamientos. Ejemplos:
polietileno (PE), polipropileno (PP), cloruro de polivinilo PVC..
La clasificacin termoplsticos / termoestables es independiente de la clasificacin elastmeros / plsticos / fibras.

Existen plsticos que presentan un comportamiento termoplstico y otros que se comportan como termoestables.
Esto constituye de hecho la principal subdivisin del grupo de los plsticos y hace que a menudo cuando se habla
de "los termoestables" en realidad se haga referencia solo a "los plsticos termoestables". Pero ello no debe hacer
olvidar que los elastmeros tambin se dividen en termoestables (la gran mayora) y termoplsticos (una minora
pero con aplicaciones muy interesantes).
Nomenclatura
A parte de las reglas de nomenclatura establecidas por la IUPAC, existe otro mecanismo alternativo con el que
tambin se pueden nombrar los polmeros y es tomando como base el monmero del cual son provenientes. Este
sistema es el ms comn. Entre los compuestos nombrados de esta manera se encuentran: el polietileno y el
poliestireno. Se tiene que cuando el nombre del monmero es de una sola palabra, el polmero constituido a partir
de este sencillamente se nombra agregando el prefijo poli.
Las normas internacionales publicadas por la IUPAC indican que el principio general para nombrar polmeros
bsicos es utilizar el prefijo poli- seguido de la unidad estructural repetitiva (UER) que define al polmero, escrita
entre parntesis. La UER debe ser nombrada siguiendo las normas convencionales de la IUPAC para molculas
sencillas.3
Ejemplo:
Poli (tio-1,4-fenileno)
Las normas IUPAC se utilizan habitualmente para nombrar los polmeros de estructura complicada, ya que
permiten identificarlos sin ambigedad en las bases de datos de artculos cientficos.4 Por el contrario, no suelen
ser utilizadas para los polmeros de estructura ms sencilla y de uso comn principalmente porque estos polmeros
fueron inventados antes de que se publicasen las primeras normas IUPAC, en 1952, y por tanto sus nombres
"comunes" o "tradicionales" ya se haban popularizado.
En la prctica, los polmeros de uso comn se suelen nombrar segn alguna de las siguientes opciones:
Prefijo poli- seguido del monmero del que se obtiene el polmero. Esta convencin es diferente de la
IUPAC porque el monmero no siempre coincide con la UER y adems se nombra sin parntesis y en
muchos casos segn una nomenclatura "tradicional", no la IUPAC. Ejemplos: polietileno frente a poli
(metileno); poliestireno frente a poli(1-feniletileno)
Monmero UER Polmero
Sistema tradicional etileno polietileno
Sistema IUPAC eteno metileno poli (metileno)
Monmero UER Polmero
Sistema tradicional estireno poliestireno
Sistema IUPAC fenileteno 1-feniletileno poli(1-feniletileno)
Para copolmeros se suelen listar simplemente los monmeros que los forman, a veces precedidos de las
palabras caucho o goma si se trata de un elastmero o bien resina si es un plstico. Ejemplos: acrilonitrilo
butadieno estireno; caucho estireno-butadieno; resina fenol-formaldehdo.
Es frecuente tambin el uso indebido de marcas comerciales como sinnimos del polmero,
independientemente de la empresa que lo fabrique. Ejemplos: Nailon para poliamida; Tefln para
politetrafluoretileno; Neopreno para policloropreno.
La IUPAC reconoce que los nombres tradicionales estn firmemente asentados por su uso y no pretende abolirlos
sino solo ir reduciendo paulatinamente su utilizacin en las publicaciones cientficas.3
Ejemplos de polmeros de gran importancia

Polmeros comunes
Policloruro de vinilo (PVC)
Poliestireno (PS)
Polietileno (PE) (HDPE o LDPE, alta y baja densidad)
Polimetilmetacrilato (PMMA)
Polipropileno (PP)
Politereftalato de etileno (PET)
Poliuretano (PU)
Polmeros de ingeniera
Acrilonitrilo butadieno estireno (ABS)
Estireno acrilonitrilo (SAN)

Nailon (poliamida 6, PA 6)
Poli (n-butil acrilato)
Poliacrilonitrilo
Polianhidrido
Policaprolactona
Policarbonato
Policicloctano
Polister
Polietilenimina
Polilactona
Polixido de etileno
Polisiloxano
Polisulfona
Poliurea
Poliuretano Termoplstico (TPU)
Tereftalato de Polibutileno (PBT)
Polmeros funcionales
Copolmeros
Vase tambin
Clula fotovoltaica de polmeros
Fsica de polmeros
Qumica de los polmeros
Referencias
l_var=region1&__uuid=beb91a21-7232-4d9a-8da5-2e7
1. Service de Sciences des Polymres (2010). Printemps b490af1a7%7CBakelite,)
des Sciences 2010 - Les polymres - Universit libre de 3. IUPAC (2002). Nomenclature of Regular Single-
Bruxelles (http://inforsciences8.ulb.ac.be/videos/pds2 Strand Organic Polymers (IUPAC Recommendations
010/files/expo/sciences/chimie/polymere1.pdf) (pdf) 2002) (http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/rssop).
(en francs). inforsciences8.ulb.ac.be. Consultado el 3 Pure Appl. Chem. (74). pgs. 1921-1956.
de noviembre de 2015. 4. Macossay, J.y Wilks, E. S. Nota de Nomenclatura
2. ACS (http://portal.acs.org/portal/acs/corg/content?_nfp Macromolecular No. 18: SRUs: Usando las reglas (htt
b=true&_pageLabel=PP_ARTICLEMAIN&node_id=9 p://www.polyacs.org/nomcl/mnn18sp.pdf). Division of
24&content_id=WPCP_007586&use_sec=true&sec_ur Polymer Chemistry de la American Chemical Society.
l_var=region1&__uuid=beb91a21-7232-4d9a-8da5-2e7
Bibliografa
J. W. Nicholson (2006). The Chemistry of Polymers, 3rd ed. University of Greenwich. ISBN 0-85404-684-4.
Qumica Fsica Macromolecular I. Issa Katime. Servicio Editorial UPV/EHU. Bilbao, 1994.
Qumica Fsica Macromolecular II. Issa Katime. Servicio Editorial UPV/EHU. Bilbao, 2004.
Anbinder, Pablo Sebastin (2011). Caracterizacin, evaluacin y aplicaciones de pelculas polimricas
activas (http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/2642). p. 159. ISBN 978-950-34-0810-0. Consultado el 29 de
abril de 2014.
Enlaces externos
Wikcionario tiene definiciones y otra informacin sobre polmero.

Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Polmero.
Ingeniera de los Polmeros - Ingeniera Qumica - Wikiversidad
Hipertexto de Qumica Polimrica (http://www.polymerchemistryhypertext.com/indice.htm) - Ecuaciones de
Qumica Fsica de Polmeros
Revista Iberoamericana de Polmeros (http://www.ehu.es/reviberpol/) - Artculos de investigacin sobre
polmeros
Sitio web del Proyecto Curie (http://proyecto-curie.es.tl/Inicio_Polmeros.htm)
Obtenido de https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Polmero&oldid=100056518
Se edit esta pgina por ltima vez el 24 jun 2017 a las 13:36.
El texto est disponible bajo la Licencia Creative Commons Atribucin Compartir Igual 3.0; pueden
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6/9/2017 Polmero - Wikipedia, la enciclopedia libre

El almidn, la celulosa, la seda y el ADN son ejemplos

Polimerizacin por condensacin.

Si reacciona consigo mismo, entonces:

2 HOOC--R1--NH2 <----> HOOC--R1--NH + OC--R1--NH2 + H2O <----> HOOC--R1-NH--CO--R1--NH2 +

Polimerizacin por adicin.

Suelen seguir un mecanismo en tres fases, con ruptura homoltica:

Iniciacin: CH2=CHCl + catalizador CH2CHCl

Polimerizacin del estireno para dar poliestireno

La naturaleza qumica de los monmeros, su masa molecular y otras propiedades

a) Homopolmero b) Copolmero alternante

Propiedades fsicas de los polmeros

La temperatura tiene mucha importancia en relacin al comportamiento de los polmeros. A temperaturas ms

Segn su mecanismo de polimerizacin

Polmeros de adicin. La polimerizacin no implica la liberacin de ningn compuesto de baja masa

Clasificacin de Flory (modificacin a la de Carothers para considerar la cintica de la reaccin):

Segn su composicin qumica

Dentro de ellos se pueden distinguir:

Poliolefinas, formados mediante la polimerizacin de olefinas.

Ejemplos: polietileno y polipropileno.

Polmeros estirnicos, que incluyen al estireno entre sus monmeros.

Ejemplos: poliestireno y caucho estireno-butadieno.

Polmeros vinlicos halogenados, que incluyen tomos de halgenos (cloro, flor...) en su

Ejemplos: PVC y PTFE.

Polmeros acrlicos. Ejemplos: PMMA.

Algunas sub-categoras de importancia:

Polmeros inorgnicos. Entre otros:

Basados en azufre. Ejemplo: polisulfuros.

Segn sus aplicaciones

Segn su comportamiento al elevar su temperatura

La clasificacin termoplsticos / termoestables es independiente de la clasificacin elastmeros / plsticos / fibras.

Monmero UER Polmero

Sistema tradicional etileno polietileno

Sistema IUPAC eteno metileno poli (metileno)

Monmero UER Polmero

Sistema tradicional estireno poliestireno

Sistema IUPAC fenileteno 1-feniletileno poli(1-feniletileno)

Ejemplos de polmeros de gran importancia

Estireno acrilonitrilo (SAN)

Wikcionario tiene definiciones y otra informacin sobre polmero.

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