ESCUELA SUPERIOR POLITECNICA DEL

LITORAL

INSTITUTO DE CIENCIAS QUIMICAS Y

AMBIENTALES

PROYECTO FSICO-QUMICA

DETERMINACIN DEL CALOR DE REACCIN DE UNA

REACCIN
CIDO-BASE LEY DE HESS

MATERIA

LABORATORIO DE FSICO-QUMICA

INTEGRANTES

NGEL PACALLA GUAMN

MARIUXI PARRALES GMEZ
CAROLINA PINARGOTE GMEZ

PROFESOR

ING. BERNARDO MORA ANDRADE

FECHA DE ENTREGA

11 DE FEBRERO DEL 2016

OBJETIVOS
1. Determinar el calor de reaccin a partir de calores de formacin.
2. Determinar el calor de reaccin utilizando el mtodo calorimtrico.

MARCO TERICO
Durante una reaccin qumica se rompen enlaces qumicos que unen a los tomos en
molculas y se forman otros nuevos. La energa qumica asociada a estos enlaces es
diferente para los reactivos y los productos. Por lo tanto un proceso que implica
reacciones qumicas, implicara cambios de las energas qumicas, los cuales deben
tomarse en cuenta en un balance de energa.

Entalpia de reaccin
La entalpia de reaccin se define como la diferencia entre la entalpia de productos en
estado especificado y la entalpia de reactivos en el mismo estado para una reaccin
completa.

La entalpia de formacin puede considerarse como la entalpia de una sustancia en un

estado especificado debido a su composicin qumica.

Calor de reaccin
El calor de reaccin es la cantidad de energa calorfica que el sistema ha de ceder o
absorber para que la temperatura del sistema reactivo permanezca inalterada en el
cambio de reactivos a productos.

Una reaccin ser exotrmica cuando la exigencia de la permanencia constante de la

temperatura del cambio de reactivos a productos implique la cesin de energa en
forma de calor a los al rededores. Si, por el contrario, la anterior exigencia implica la
absorcin de energa calorfica por parte del sistema reactivo, la reaccin se dice que es
endotrmica.
Entalpias de formacin
Es la variacin de la entalpia de reaccin de un compuesto que es a partir de las
especies que lo componen.
La entalpia de formacin de un compuesto qumico es, una cantidad indeterminada
porque depende del estado y condiciones fsicas de las sustancias implicadas. Por tanto
es necesario definir uno de los estados de referencia para los elementos qumicos. En
el proceso de formacin de un compuesto determinado siempre supondremos que los
elementos integrantes se encuentran en sus respectivos estados de referencia.

Ley de Hess
El calor absorbido o desprendido en una reaccin qumica a presin constante es el
mismo tanto si el proceso se realiza en una sola etapa como si tiene lugar en varias
etapas.

Por lo que a partir de las entalpias de formacin, se puede obtener el calor de reaccin
mediante la siguiente ecuacin:

Donde los valores de H se refieren todos a una misma presin y temperatura. Los
sumatorios indican que debe incluirse todos los participantes de la reaccin; n y m son
los coeficientes estequiomtricos de reactivos y productos respectivamente.

Para hallar los clculos respectivos de las practica se utiliza las siguientes frmulas
La entalpa de reaccin. Con la siguiente ecuacin:

H r = n Hf (productos) - m Hf (reactivos)
En donde:

1. m y n = Son el nmero de moles para cada especie

2. Hf = Entalpas molares de formacin para cada una de las especies
involucradas en la reaccin.
3. La entalpa de reaccin terica estar dada por H T =H 1 +H 2+H 3

METODOLOGA

MATERIAL

1. Calormetro
2. Termmetro
3. Agitador
4. Probeta de 250 ml
5. 2 vasos de precipitados de 500 ml

IV. DESARROLLO EXPERIMENTAL

Determinacin del Calor de disolucin del KOH(s)

1. Pesar 8g de KOH(s)

2. A un calormetro adicionar 200ml de H2O y medir y registrar la temperatura hasta

que esta sea constante

3. Adicionar al calormetro los 16g de KOH(s).

4. Medir el cambio de temperatura mximo. Guardar la solucin (A).

5. Registrar los valores de temperatura en la tabla 4.2.

Determinacin del calor de disolucin para el HNO3 (l).

1. Medir 9 ml de HNO3 (l).

2. A un calormetro adicionar al calormetro 200ml de H2O y medir y registrar la

temperatura hasta que esta sea constante.

3. Adicionar al calormetro los 18ml de HNO3 (l).

4. Medir el cambio de temperatura .Guardar la solucin (B)

5. Registrar los valores de temperatura en la tabla 4.3.

Determinacin del calor de formacin de KNO3 (ac).

1. Medir la temperatura a cada una de las soluciones, la temperatura entre cada

solucin no debe de variar por ms de 0.2C. En caso de ser necesario ponga en un
bao de hielo la solucin con ms alta temperatura, para as poder aproximar la
temperatura entre las soluciones.

2. Adicionar al calormetro la solucin A y la solucin B.

3. Medir y registrar el cambio de temperatura en la tabla 4.4.

Nota: Lavar el termmetro y el calormetro entre cada experimento. Realizar cada

experimento por triplicado.

ANLISIS DE RESULTADOS

Tabla 1. Entalpas de Formacin de las especies qumicas involucradas en la reaccin de formacin del KN03 (ac)

Especies Qumicas Entalpa molar de formacin Nmero de moles

KJ/mol Kcal/mol
KOH(s) -424.76 -101.471 0.143
KOH(ac) -482.37 -115.230 0.143
HNO3 (l) -172.88 -41.350 0.140
HNO3 (ac) -205.99 -49.210 0.140
KNO3 (ac) -459.20 -109.790 0.199
H2O (l) -285.83 -68.262 0.199
K+ (ac) -251.2 59.998 0.143
OH- (ac) -229.94 -54.920 0.143
H+(ac) 0 0 0.140
NO3- (ac) -206.57 -49.340 0.140

Determinacin terica del Calor de Formacin del KNO3(ac)

(ac)+ H 2 O (l)

+(ac )+OH
KOH (s)+ H 2 O(l) K

H 1= H prodcutos H reactivos
 kcal kcal
H 1=(68.26254.92059.998 ) (68.262101.471 )
mol mol

kcal
H 1=13.447
mol

(ac)+ H 2 O(l)

+ (ac )+ N O3
HN O3 (l)+ H 2 O ( l ) H

H 2= H prodcutos H reactivos

kcal kcal
H 2=(68.26249.340+0 ) (68.26241.350 )
mol mol

kcal
H 2=7.990
mol

KOH ( ac )+ HN O3 ( ac ) KN O3 ( ac )+ H 2 O(l)

H 3= H prodcutos H reactivos

kcal kcal
H 3=(68.262109.790 ) (115.23049.210 )
mol mol

kcal
H 3=13.612
mol

T = H 1 + H 2 + H 3
H

kcal kcal kcal

T =13.447 57.071 68.402
mol mol mol
H

kcal
T =35.049
mol
H
Determinacin experimental del Calor de Formacin del KNO 3(ac).

Tabla 2. Datos para calcular el calor de disolucin del KOH(s)

Experimento T1 (H2O) Masa Masa H2O T2 (mezcla)

KOH (g)
(g)
C K C K
1 30 303 8.0358 100 37 310
2 30 303 8.0356 100 37 310
3 30 303 8.0358 100 36.5 309.5

H 1= (C + CpH20* mT) (T2-T1)

H 1= (239.08 J/C+ 4.184 J/gC *108.0358 g) (37C-30C)

H 1= 4.8377 KJ

Masa de KOH 8.0358 g

n= = =0.4132 mol
Peso molecular 56.1056 g/mol

4.8377 KJ KJ
H 1= =33.7800
0.4132 mol mol

Tabla 3. Datos para calcular el calor de disolucin para el HNO3 (l).

Experimento T1 (H2O) Masa Masa T2 (mezcla)

HNO3 H2O
(g) (g)
C K C K
1 30 303 13.19 100 33 306
2 30 303 13.18 100 32 305
3 30 303 13.19 100 33 306

H 2= (C + CpH20* mT) (T2-T1)

H 2= (239.08 J/C+ 4.184 J/gC *113.59 g) (33C-30C)

H 2=2.1430 KJ
 Masa de HNO3 13.59 g
n= = =0.2157 mol
Peso molecular 63.01 g/mol

2.1430 KJ KJ
H 2= =9.9350
0.2157 mol mol

Tabla 4. Determinacin del calor de formacin de KNO3 (ac).

Experim HNO3 adi KOH Tf mezcla (C)

ento* cionado adiciona
do
Volumen Masa T2 Masa (g) T1
(mL) (g) (C) (C)
1 100 13.59 32 8.0358 32 39
2 100 13.58 32 8.0356 32 39
3 100 13.59 32 8.0358 32 39

H3= (C + CpH20*mT) (T2-T1)

H 3= (239.08 J/C+ 4.184 J/gC *221.6258 g) (39C-32C)

H3 =8.1645 KJ

Masa de KNO3 21.6258 g

n= = =0.1816 mol
Peso molecular 119.1156 g/mol

8.1645 KJ KJ
H 3= =44.959
0.1816 mol mol

T = H 1 + H 2 + H 3
H

KJ KJ KJ
T = 33.7800 + 9.9350 +44.959
mol mol mol
H

KJ 1 kcal Kcal
T = 88.674 =21.214
mol 4.184 KJ mol
H
 HT (terico) HT (experimental)

35.049 Kcal/mol 21.214 Kcal/mol

Porcentaje de error de la prctica

|21.21435.049|
error = 100=39.47
|35.049|

OBSERVACIONES

1. Se pudo observar que la elevacin de la temperatura del KOH con el agua

destilada fue mayor que la del HNO3.
2. Al reaccionar el hidrxido de potasio con agua destilada se observ un
desprendimiento de calor, lo que gener que la temperatura de la reaccin se
incrementara desde 30C hasta los 37C.
3. En el experimento nmero 3, el HNO 3 y el KOH registraron una temperatura
inicial de 32C y al reaccionar ambas soluciones la temperatura de equilibrio
que se obtuvo fue de 39 C.

CONCLUSIONES

1. En ambos experimentos se puede notar un aumento en la temperatura que se

debe a las reacciones producidas dentro del calorimetro, que son de tipo
exotermicas.
2. Nuestro calor de reaccin total nos dio un valor de 21.214 Kcal/mol, dndonos
con esto un porcentaje de error del 39.84%, donde este error se pudo deber al
mal cerramiento de nuestra calormetro.
3. Se analizaron los diferentes tipos de reacciones por generacin de calor de
manera que se pueda identificar si se trataba de una reaccin endotrmica o
exotrmica.
4. Para poder determinar el calor de reaccin a partir de sus entalpias de
formacin es necesario que la presin del sistema se mantenga constante, el
calormetro utilizado permita que exista una interaccin entre el interior de
 esta y el medio exterior por lo que el sistema se vio afectado produciendo un
error al momento de registrar la temperatura de equilibrio.

RECOMENDACIONES

5. Es importarte realizar la colocacin de nuestra muestra en el calormetro con

agua de manera rpida y cerrar el calormetro energticamente para as tener
que evitar error en nuestra practica al momento de la toma de datos.
6. En el primer experimento, el hidrxido de potasio se debe disolver por
completo en el agua destilada por lo que se recomienda en caso de ser
necesario, agitar la mezcla para acelerar el proceso de reaccin.
7. El hidrxido de potasio reacciona fcilmente con el aire, por lo que se
recomienda no dejar pasar mucho tiempo entre el momento en que se retira la
muestra de la balanza hasta que se introduce en el calorimetro.
8. La manipulacin del cido ntrico debe realizarse dentro de la sorbona y con
guantes ya que es de una alta concentracin.

BIBLIOGRAFA

1. Cengel, A. y Boles, A. (2006). Termodinmica. (6a edicion).Mxico: Editorial

McGraw-Hill, pp 180.

2. Rajadell, F. y Movilla, J. (2005) Termodinmica qumica. Universitat Jaume. Pp

143

3. Morn ,M.J. Shapiro, H.N. : Fundamentos de Termodinmica Tecnica.. Ed.

Reverte, 1999.

ANEXOS