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MICROSCOPIO
- REVLVER: Contiene los sistemas de lentes objetivos. Permite, al girar, cambiar los objetivos. La
esfera se suele llamar cabezal y contiene los sistemas de lentes oculares (monoculares o
binoculares).
- BRAZO: Es una pieza metlica de forma curvada que puede girar; sostiene por su extremo
superior al Tubo ptico y en el inferior lleva varias piezas importantes.
- PLATINA: Lugar donde se deposita la preparacin que se quiere observar. Tiene en su centro una
abertura circular por la que pasar la luz del sistema de iluminacin.
- PINZAS DE SUJECION: Parte mecnica que sirve para sujetar la preparacin. La mayora de los
microscopios modernos tienen las pinzas adosadas a un carro con dos tornillos, que permiten un
avance longitudinal y transversal de la preparacin.
- CONDENSADOR: Lente que concentra los rayos luminosos que inciden sobre la preparacin. El
condensador de la parte de abajo tambin se llama foco y es el que dirige los rayos luminosos
hacia el condensador.
- Microscopio estereoscpico: Hace posible la visin tridimensional de los objetos, y para lograrlo
utiliza dos oculares (los que estn cerca del ojo) y dos objetivos (los que se encuentran cerca de la
muestra). Se utiliza para objetos relativamente grandes, por lo que requiere pequeos aumentos,
generalmente de 4X y 40X a 60X. Es muy til en botnica, mineraloga, medicina, investigacin y en
aplicaciones en donde se requiera modificar el objeto observado, como por ejemplo disecciones.
- Microscopio de campo oscuro: En este microscopio los rayos de luz no penetran directamente en
el objeto, si no que se ilumina de forma oblicua, de esta forma el objeto iluminado dispersa la luz y
se hace visible contra el fondo oscuro. Se utiliza para analizar elementos biolgicos transparentes y
sin pigmentar, imposibles de ver con luz natural. Para lograr esto, el equipo cuenta con un
condensador que ilumina el objeto con una luz intensa pero de forma indirecta.
- Microscopio de contraste de fases: Este microscopio permite observar clulas sin colorear, por lo
que es muy til para clulas vivas, ya que como bien sabemos el fijarlas y teirlas implica la muerte
de la misma, lo que adems puede daar o cambiar la estructura. Su fundamento se basa en el
retraso que se produce en las ondas de luz al atravesar objetos de distintos ndices de refraccin,
aprovechando y amplificando dichos retrasos.
Es utilizado para lograr una buena resolucin, esto es debido al tamao de la lente del objetivo de
100x pues la luz no penetra en cantidad suficiente. El aceite de inmersin "dirige" la mayor
cantidad de luz hacia el objetivo y por lo tanto la resolucin es mejor.
Encuentra el aumento o el nmero impreso en el lente ocular del microscopio compuesto. El lente
ocular es la pieza por dnde miras. Normalmente, el lente tiene una magnificacin de 10x.
Busca el aumento impreso en el lente objetivo del microscopio que usas. El lente del objetivo est
justo por encima de la diapositiva o de la muestra que observas con el microscopio. Muchos
microscopios tienen mltiples lentes objetivos que giran, proporcionando diferentes aumentos.
Los aumentos objetivos ms comunes son lentes de 4x, 10x, 40x y 100x.
Multiplica el aumento del lente ocular por el aumento del lente objetivo para determinar el
aumento total. Si el lente ocular es de 10x y el lente del objetivo es 10x, por ejemplo, entonces el
aumento total es de 100x. La ecuacin es: magnificacin ocular x aumento del objetivo = aumento
total.
Mira a travs del ojo de tu microscopio para ver la muestra sobre el portaobjetos. La imagen que
veas es muy probable que sea borrosa e irreconocible.
Gira lentamente la perilla de enfoque en el microscopio. Este ser un mando grande, generalmente
situado en el lado del microscopio. Sigue girando la perilla de enfoque hasta que puedas reconocer
lo que ests viendo.
Gira la perilla de enfoque fino. Se trata de una pequea perilla, que normalmente se encuentra por
debajo o al lado de la perilla de enfoque. Sigue girando hasta que los intrincados detalles de tu
muestra comiencen a ser visibles. Los detalles intrincados incluyen cosas como pelos individuales,
las distintas partes de un ojo compuesto de un insecto o los caros en las motas de una partcula
de polvo.
Gira el diafragma de tu microscopio. Este es un gran disco situado por debajo del ocular y por
encima de la lente. El diafragma controla la cantidad de luz que puede ir a travs de la lente.
Date cuenta del claro contraste entre el modelo y el portaobjetos. Esto es causado por la cantidad
de luz que deja pasar el diafragma.
Ajusta la diapositiva en la bandeja para ver si es necesario obtener una vista completa de la
muestra. Asegrate de tocar slo los bordes del portaobjetos cuando lo muevas.