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PRACTICA 5:

SIMULACIN FARMACOCINTICA IN VITRO DE UN MODELO


MONOCOMPARTIMENTAL

1. OBJETIVO

Simular un modelo de distribucin monocompartimental.

2. DIAGRAMA DE FLUJO

MODELO MONOCOMPARTIMENTAL

Realizar:

Curva de calibracin

Realizar:

Estandarice la
velocidad de salida
del equipo de goteo
a 8 ml/min con agua
destilada, deje salir
el agua del buretrol,
doble el equipo para
evitar que se pierda
la calibracin.

100 ml de solucin de
Adicionar: permanganato de potasio (0.06
mg/mL (6 mg)).

Inicie el goteo y recolecte:


Leer en
Filtrado
espectrofotmetro
glomerular
a 540 nm.
3. RESULTADOS

CURVA DE CALIBRACIN PRACTICA


CONCENTRACIN ABSORBANCIA TUBOS ABSORBANCIA CONCENTRACIN TIEMPO LOG N DE LA
(MIN) CONCENTRACIN
0,06 0,627 1 0,403 0,038652281 0 -3,253149491
0,03 0,318 2 0,298 0,028714745 1 -3,550344511
0,012 0,114 3 0,256 0,024739731 3 -3,699344777
0,006 0,054 4 0,219 0,021237933 5 -3,851966404
0,003 0,028 5 0,178 0,017357562 7 -4,053727018
0,0012 0,012 6 0,145 0,014234337 10 -4,252098166
7 0,119 0,011773613 13 -4,441894397
8 0,094 0,009407534 16 -4,666244464

Realice una grfica de concentracin vs. Absorbancia como curva de


calibracin, interpole en ella las absorbancias de las muestras y calcule la
concentracin para cada tubo.

0.7

y = 10.566x - 0.0054
0.6 R = 0.9995

0.5
absorbancia

0.4 curva de calibracion

0.3 practica

0.2 Linear (curva de


calibracion )

0.1

0
0 0.02 0.04 0.06 0.08
concentracin

Realice una curva de concentracin plasmtica versus tiempo en escala


aritmtica.
CP vs TIEMPO
0.045
0.04
0.035
0.03
0.025
0.02
0.015
0.01
0.005
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18

Realice una curva de concentracin plasmtica versus tiempo en escala


logartmica.

Ln Cp vs t
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18
-0.5
-1
-1.5
-2 y = -0.0814x - 3.4113
R = 0.9743
-2.5
-3
-3.5
-4
-4.5
-5

Calcule el volumen de distribucin y comprelo con el experimental.

Experimental:
0.06 /
= = = 1.57
0.038

Terico:
0.06 /
= = = 1
0.06

Calcule la constante de eliminacin.

=
= 0.0814

Calcule la vida media de eliminacin tanto en el grfico como utilizando la


frmula y compare los resultados.

0.693 0.693
12 = = = 8.51
0.0814

Calcule el rea bajo la curva por el mtodo de los trapecios (curva en


escala normal) y comprela con la dosis administrada.

(1 + 2 ) (1 0)(0.038 + 0.28)
= = = 0.0337
2 2

Calcule la depuracin y comprela con la experimental

= = 0.0814 1.57 = 0.127

Calcule la concentracin terica para cada uno de los tiempos de muestreo


y comprela con el dato experimental.

En el dato experimental, al pasar 1 min la concentracin se reduce a la mitad,


mientras que en nuestro resultados solo se reduce una parte de ella, inferior a la
mitad, esto puede ser debido a la calibracin del equipo de goteo.

Clculos de la [ ]
CONCENTRACIN
0,038652281
0,028714745
0,024739731
0,021237933
0,017357562
0,014234337
0,011773613
0,009407534
4. ANALISIS

A pesar de que se realizo todo el experimento como se indicaba, la tendencia de


la lnea que indica el R2 nos dio un valor muy bajo, entonces los datos para hallar
la constante de eliminacin y la vida media de eliminacin pueden contener
errores ya que este valor no fue suficiente para que se ajustara a la grafica, es
decir, debido a que el valor de R es el valor de ajuste de la lnea de tendencia a
los datos reales, por lo que este debera estar por encima del 98. Estos valores
pueden tener algunas desviaciones debido a que el valor de R hallado podra no
ser lo suficientemente confiable.

Por otra parte, nuestros resultados podran tambin verse afectados por la
ejecucin del experimento, empezando por la calibracin del goteo, que no fue
muy exacta en comparacin como lo plantea la prctica, por lo cual, nuestros
datos difieren de la curva de calibracin normal.
En cuanto al volumen de distribucin, nuestro resultado fue ms elevado, por lo
que indica que hay una mayor unin a protenas, sin embargo, el ideal fuera que el
frmaco se fuera libre para que la accin farmacolgica fuera ms rpida,
situacin que no se da de acuerdo a nuestros resultados.
UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA
FACULTAD DE CIENCIAS FARMACUTICAS Y ALIMENTARIAS
LABORATORIO DE FARMACOLOGIA

SIMULACIN FARMACOCINTICA IN VITRO DE UN MODELO


MONOCOMPARTIMENTAL

KATHERINE DIAZ VERA


ANA CAROLINA RIOS VILLADA
CLAUDIA TATIANA LONDOO C.

MARITZA FERNANDEZ CULMA

MEDELLIN
28 DE AGOSTO DE 2017