AO DEL BUEN SERVICIO AL CIUDADANO

MICROORGANISMOS
DOCENTE : ADRIAN APCHO

INTEGRANTES :

CASTAEDA FERNNDEZ LISSETH

GALARRETA SAENZ AZUCENA
GARCIA GUERRERO JANETH
SANCHES FLORES JHUSSIMY
SANTOS CRUZ YOLINDA

CURSO : PATOLOGIA APLICADA

AULA : 503 B - FARMACIA III

 DEDICATORIA

Este trabajo se la dedicamos a Dios quin supo guiarnos por

el buen camino, darnos fuerzas para seguir adelante y no
desmayar en los problemas que se presentaban,
ensendonos a encarar las adversidades sin perder nunca la
dignidad ni desfallecer en el intento.

A nuestras familia quienes por ellos somos lo que somos.

Para nuestros padres por su apoyo, consejos, comprensin,

amor, ayuda en los momentos difciles, y por ayudarnos con
los recursos necesarios para estudiar. Nos han dado todo lo
que somos como persona, nuestros valores, principios,
nuestro carcter, empeo, perseverancia, y coraje para
conseguir nuestros objetivos.
 NDICE
DEDICATORIA.........................................................................................................................................2
AGRADECIMIENTO...................................................................................................................................3

NDICE........................................................................................................................................................4

INTRODUCCIN....................................................................................................................................6
BACTERIAS.................................................................................................................................................7
1. DEFINICIN...................................................................................................................................7
2. MORFOLOGA, TAMAO Y OBSERVACIN DE LAS BACTERIAS.................................7
3. CLASIFICACIN DE LAS BACTERIAS...................................................................................8
4. ORGANIZACIN BACTERIANA...............................................................................................9
Elementos obligados..................................................................................................................9
4..1. Pared celular........................................................................................................................9
4..2. Membrana citoplasmtica:...............................................................................................9
4..3. Citoplasma:........................................................................................................................10
4..4. Genoma bacteriano..........................................................................................................10
Elementos facultativos.............................................................................................................10
4..1. Glicoclix:...........................................................................................................................10
4..2. Flagelos fimbrias o Pili:..................................................................................................11
4..3. Esporas:..............................................................................................................................11
5. CARACTERSTICAS DE LOS PRINCIPALES GRUPOS BACTERIANOS..................11
6. LA DIVISIN CELULAR BACTERIANA................................................................................13
7. NUTRICIN Y CRECIMIENTO BACTERIANOS...................................................................13
8. RELACIONES ENTRE LA BACTERIA Y SU HUSPED....................................................17
9. IMPORTANCIA DE LAS BACTERIAS....................................................................................18
VIRUS.........................................................................................................................................................19
1. DEFINICIN.................................................................................................................................19
2. TAMAO.......................................................................................................................................19
3. NATURALEZA DE LOS VIRUS.................................................................................................19
4. ESTRUCTURA DE LOS VIRUS.................................................................................................21
5. CLASIFICACIN DE LOS VIRUS.............................................................................................24
6. CICLO REPRODUCTIVO DE LOS VIRUS...............................................................................25
a) Entrada en la clula...............................................................................................................25
b) Eclipse......................................................................................................................................27
c) Multiplicacin..........................................................................................................................29
d) Liberacin................................................................................................................................30
 7. INTERACCIN DE LOS VIRUS CON LA CLULA HUSPED.........................................31
HONGOS......................................................................................................................................................33
1. DEFINICIN DE LOS HONGOS..............................................................................................33
2. GENERALIDADES Y CARACTERISTICAS DE LOS HONGOS........................................33
3. MORFOLOGA.............................................................................................................................34
4. ESTRUCTURA Los hongos como clulas eucariotas poseen:...........................................35
5. REPRODUCCIN.......................................................................................................................36
6. METABOLISMO..........................................................................................................................38
7. CLASIFICACIN.........................................................................................................................38
PARASITOS...............................................................................................................................................41
1. DEFINICIN DE LOS PARASITOS.........................................................................................41
2. PARASITOS EN EL SER HUMANO........................................................................................41
3. CLASIFICACIN DE LOS PARASITOS.................................................................................42
4. TIPOS DE PARASITOS EN EL SER HUMANO....................................................................44
5. ENFERMEDADES PARASITARIAS........................................................................................46
6. INTERACCIONES ENTRE PARSITOS Y SUS HOSPEDADORES................................50
CONCLUSIONES.....................................................................................................................................53
RECOMENDACIONES............................................................................................................................54
BIBLIOGRAFA..........................................................................................................................................54
LINKOGRAFIA..........................................................................................................................................54
ANEXOX........................................................................................................................................................55
 INTRODUCCIN
El estudio de los microorganismos microscpicos, es decir no perceptibles a
simple vista a lo largo de todo su ciclo vital. Los microorganismos pueden
dividirse en virus, bacterias, hongos y parsitos. En principio puede
establecerse un criterio por tamao aproximado de los organismos estudiados
por la microbiologa

Los virus son los microorganismos patgenos ms pequeos que se conocen.

No son visibles al microscopio ptico y requieren para su visualizacin el
microscopio electrnico. Son parsitos intracelulares obligados y tienen un slo
tipo de cido nuclico (DNA RNA) pero no los dos, rodeado por una capa
protica a veces recubierta por una capa lipdica.

Las bacterias son ms grandes y complejas que los virus (0.1 a 5 ms m de

longitud). Contienen DNA y RNA, pero no ncleo. Poseen en general toda la
maquinaria celular para su propia divisin, aunque algunos requieren el
concurso de la clula husped y son por lo tanto parsitos intracelulares
estrictos (p.ej. Chlamydia, rickettsias, etc.). Aunque incluyen muchos tipos
fisiolgicos distintos, y por lo tanto pueden vivir en cualquier tipo de ambiente,
evidentemente a nosotros nos interesan las que pueden colonizar el cuerpo
humano.

Los hongos son organismos ms grandes y complejos que las bacterias.

Tienen su material gentico organizado dentro de una estructura nuclear o
ncleo rodeado de una membrana propia.

Los parsitos varan enormement en su complejidad, dede organismos

unicelulares "simples" como las amebas hasta gusanos. Los parsitos de
animales y artrpodos son objetos de estudio de la Parasitologa
 BACTERIAS
1. DEFINICIN
Las bacterias son la forma de vida ms antigua de la Tierra, sobreviven y
prosperan en los ambientes ms rigurosos, en manantiales, en pozos de
cido, en grietas de la tierra, sin luz, sin aire y a temperaturas de mas de
250 C Estos juegan un papel fundamental en la naturaleza y en el hombre:
la presencia de una flora bacteriana normal es indispensable, aunque
grmenes son patgenos. Anlogamente tienen un papel importante en
la industria y permiten desarrollar importantes progresos en la investigacin,
concretamente en fisiologa celular y en gentica. El examen microscpico
de las bacterias no permite identificarlas, ya que existen pocos tipos
morfolgicos, cocos (esfricos), bacilos (bastn), espirilos (espiras) y es
necesario por lo tanto recurrir a tcnicas que se detallarn ms adelante. El
estudio mediante la microscopia ptica y electrnica de las bacterias revela
la estructura de stas.

2. MORFOLOGA, TAMAO Y OBSERVACIN DE LAS BACTERIAS

Las bacterias son las clulas unicelulares vivas ms pequeas de 0,2 a 2
m de dimetro y de 1 a 10 m de longitud de vital importancia y tiles para
la humanidad. Solamente el 1% de ellas producen enfermedades, las
cuales son cada vez ms difciles de combatir por el abuso indiscriminado
de antibiticos.
La mayora de ellas se caracterizan por tener La ausencia de membrana
celular es una caracterstica comn a todos ellos y los diferencia de los
organismos eucariotas, no estn clasificados entre los animales ni entre las
plantas, sino que pertenecen al reino Mneras. Es el reino ms primitivo,
agrupa a organismos procariotas que carecen de un ncleo rodeado por
membranas y de organelas. Incluye a todas las bacterias (tcnicamente las
eubacterias) y las cianobacterias (llamadas anteriormente algas verde
azuladas) que son las formas ms abundantes de este reino.
(Libana 2002; 17) la forma de las bacterias depende de la pared celular,
que les proporciona elasticidad y a la vez rigidez. Las formas pueden variar

6
debido a distintas circunstancias exgenas, como la antigedad del cultivo,
factores nutricionales.

3. CLASIFICACIN DE LAS BACTERIAS

Las bacterias de importancia mdica se pueden agrupar para su estudio
en amplias categoras atendiendo a:
Su morfologa:
Segn su forma y disposicin celular las bacterias pueden ser:

Esfricas (cocos): Aislados o en grupo (gonococo), cadenas

largas (Estreptococos), acmulos irregulares en forma de
racimo (estafilococos).
largadas (bacilos): Pueden presentase como cadenas largas
o como bastones aislado
Formas espirales o helicoidales: Estos se presentan en dos
formas:
Los espirilos: Que tienen pocas espinas que a veces se
parece a una coma Ej. El Clera
Las espiroquetas: con muchas vueltas a modo de
sacacorchos Ej. La sfilis.
(Vlle 1996:147) Otra caracterstica que apreciamos cuando
observamos al microscopio las bacterias es su forma de
agruparse, as los diplococos son cocos agrupados en
parejas, la formacin en cadenas es tpica de los
estreptococos y las agrupaciones en racimos de
los estafilococos.
Tincin de Gram:
Para poder diferenciar a las bacterias se basa en sus caractersticas
de tincin es decir en la capacidad de reaccin de las bacterias frente
a un mtodo de coloracin, como es la coloracin de Gram. Con esta
tcnica de tincin, desarrollado en 1884 por Christian Gram, la mayor
parte de las bacterias se pueden clasificar en:
Bacterias Gram positivas

7
 Bacterias Gram negativas.
Esta clasificacin es til porque la diferencia en la coloracin
refleja importantes diferencias en la estructura de la pared celular.

Tolerancia al oxgeno.
Las bacterias en su evolucin han desarrollado distintas respuestas
al oxgeno, y de forma muy general las podemos clasificar por su
tolerancia al oxgeno en:
Bacterias aerobias: cuando crecen en presencia de aire y
Bacterias anaerobias cuando no pueden vivir en presencia
de oxgeno.
4. ORGANIZACIN BACTERIANA
La organizacin bacteriana representa las principales estructuras de las
bacterias aunque no todas ellas se encuentran en cada grupo
bacteriano. Segn la importancia que tengan para la supervivencia de
la clula, estas estructuras se dividen en:
Elementos obligados
4..1. Pared celular
La pared que poseen la mayora de las bacterias explica la
constancia de su forma. En efecto, es rgida, dctil y elstica. Su
originalidad reside en la naturaleza qumica del compuesto
macromolecular que le confiere su rigidez. Este compuesto, un
mucopptido, est formado por cadenas de acetilglucosamina y de
cido murmico sobre las que se fijan tetrapptidos de composicin
variable. Las cadenas estn unidas por puentes peptdicos. Adems,
existen constituyentes propios de las diferentes especies de la
superficie.
4..2. Membrana citoplasmtica:
La membrana citoplasmtica, situada debajo de la pared, tiene
permeabilidad selectiva frente a las sustancias que entran y salen de
la bacteria. Es soporte de numerosas enzimas, en particular las
respiratorias. Por ltimo, tiene un papel fundamental en la divisin del

8
 ncleo bacteriano. Los mesosomas, repliegues de la membrana,
tienen una gran importancia en esta etapa de la vida bacteriana.

4..3. Citoplasma:
Es un elemento obligado de las bacterias. Comprende todo lo que
hay dentro de la membrana citoplasmtica a excepcin de las
regiones en la que se encuentran el ADN cromosmico.
El citoplasma contiene inclusiones de reserva (Libana 2002:39) las
inclusiones de reserva constituyen almacenamiento de nutrientes; las
hay de dos tipos:
Orgnicas, como las de glucgeno y almidn (reserva de
hidratos de carbono) y las de reserva de lpidos.
Inorgnicas, como los polifosfato, polmeros lineales de
ortofosfatos, que son reserva de fsforo. Se le conoce como
granulaciones metacromticas, ya que se tien de rojo con
colorantes azules.
Los ribosomas son elementos granulosos que se hallan
contenidos en el citoplasma bacteriano; esencialmente
compuestos por cido ribonucleico, desempean un papel
principal en la sntesis proteica.
4..4. Genoma bacteriano
Conjunto de genes que posee una bacteria tanto en su cromosoma
como en sus elementos extra cromosmicos (si los posee). ... Las
molculas de ADN que contienen la informacin gentica necesaria
para su propia replicacin se llaman replicones.
Elementos facultativos
4..1. Glicoclix:
Se suele denominar as a todo polmero situado fuera de la pared
celular comprende dos estructuras: La capsula y la capa mucosa
(capa mucilaginosa, limo) ayuda a configurar la denominada
biopelcula bacteriana, constituidas por diversos tipos de
microorganismos que crecen juntos formando microcolonias
embebidas en un material adherente.

9
4..2. Flagelos fimbrias o Pili:
Los cilios, o flagelos, no existen ms que en ciertas especies.
Filamentosos y de longitud variable, constituyen los rganos de
locomocin. Segn las especies, pueden estar implantados en uno o
en los dos polos de la bacteria o en todo su entorno. Constituyen el
soporte de los antgenos "H". En algunos bacilos gramnegativos se
encuentran pili, que son apndices ms pequeos que los cilios y
que tienen un papel fundamental en gentica bacteriana.
4..3. Esporas:
Elemento esfrico u ovalado por el que un numero pequeo de
bacterias adquieren resistencia al ambienten circunstancias que le
son desfavorables.
( Libana:2002) As gracias a esta estructura pueden sobre vivir
incluso durante aos hasta que las condiciones le sean favorables
5. CARACTERSTICAS DE LOS PRINCIPALES GRUPOS BACTERIANOS

La identificacin de las bacterias es tanto ms precisa cuanto mayor es

el nmero de criterios utilizados. Esta identificacin se realiza a base
de modelos, agrupados en familias y especies en la clasificacin
bacteriolgica. Las bacterias se renen en 11 rdenes, los ms
representativos son:

Las clamdias: Son bacterias de crecimiento intracelular obligado,

de tamao tan pequeo, que en un principio hizo fueran confundidas
con los virus. Su dimetro es de 250 a 500 nm, y a diferencia de los
virus poseen ADN y ribosomas que les permiten sintetizar sus
propias protenas. Las especies de clamiditas que producen
patologa en el ser humano son Chlamydia psittaci, Chlamydia
trachomatis y Chlamydia pneumoniae y su asociacin es con
enfermedades de transmisin sexual, infecciones respiratorias y
enfermedad ocular.
Las rickettsias:
son pequeas bacterias pleomrficas que se comportan como
parsitos intracelulares obligados, se mantienen en la naturaleza

10
mediante un ciclo que incluye mamferos como reservorios e insectos
como vectores y tienen una distribucin geogrfica irregular,
causando enfermedad cuando se producen las adecuadas
circunstancias de proximidad a los animales reservorios o
de pobreza y hacinamiento. En Espaa, las enfermedades
relacionadas con este grupo de microorganismos son la fiebre Q y la
fiebre botonosa mediterrnea producidas por Coxiella burnett y
Rickettsia conorii respectivamente. La rickettsias pueden afectar a
todo tipo de pacientes, por tanto, no son patgenos oportunistas, y,
salvo Coxiella burnetti, todas ellas producen vasculitis y lesiones en
la piel, pudiendo ser descartadas cuando stas no existen.
Los micoplasmas:
Son los microorganismos ms pequeos capaces de una existencia
independiente, representando la forma de vida libre ms pequea. A
diferencia del resto de las bacterias, carecen de pared celular y su
membrana es rica en esteroles. Mycoplasma pneumoniae,
Mycoplasma hominis y Ureaplasma urealyticum son los patgenos
ms frecuentes en el hombre, y han de ser considerados
fundamentalmente en sndromes respiratorios y en patologa de
transmisin sexual.
.Las espiroquetas:
Son microorganismos pertenecientes a la familia Treponemataceae,
bacterias helicoidales cuyos gneros ms significativos son
Leptospira, Treponema y Borrelia. Pueden afectar a sujetos
previamente sanos, y slo en determinados contextos debemos
pensar en ellas.
Las bacterias clsicas o eubacterias:
Constituyen una de las causas ms importantes de infeccin. Debe
pensarse en enfermedad bacteriana prcticamente en casi todo tipo
de infeccin, pero muy especialmente ante cuadros agudos y de
rpida evolucin. Las infecciones bacterianas pueden ser atribuibles
fundamentalmente a bacterias grampositivas y a bacterias
gramnegativas.

11
 Bacterias altas:
Este grupo de bacterias formado por los gneros Nocardia,
Mycobacterium y Actynomices tienen como propiedad ms
caracterstica su cido-alcohol resistencia y la tendencia a producir
cuadros clnicos de instauracin lenta e insidiosa caracterizados por
la produccin de lesiones granulomatosas con tendencia a la
cavitacin y a la fistulizacin. La nocardiosis y la tuberculosis pueden
afectar tanto a pacientes sanos como a inmunodeprimidos, y tienen
una preferencia por la participacin respiratoria

6. LA DIVISIN CELULAR BACTERIANA.

La sntesis de la pared, el crecimiento bacteriano y la duplicacin del
ADN regulan la divisin celular. La bacteria da lugar a dos clulas hijas.
La divisin empieza en el centro de la bacteria por una invaginacin de
la membrana citoplasmtica que da origen a la formacin de un septo o
tabique transversal. La separacin de las dos clulas va acompaada de
la segregacin en cada una de ellas de uno de los dos genomas que
proviene de la duplicacin del ADN materno.

7. NUTRICIN Y CRECIMIENTO BACTERIANOS

Las bacterias necesitan de un aporte energtico para desarollarse.
Se distinguen distintos tipos nutricionales segn la fuente de
energa utilizada: las bacterias que utilizan la luz son fottrofas y
las que utilizan los procesos de oxirreduccin son quimitrofas.
Las bacterias pueden utilizar un sustrato mineral (littrofas) u
orgnico (organtrofas). Las bacterias patgenas que viven a
expensas de la materia orgnica son quimioorgantrofas.

La energa en un sustrato orgnico es liberada en la oxidacin del

mismo mediante sucesivas deshidrogenaciones. El aceptor final
del hidrgeno puede ser el oxgeno: se trata entonces de
una respiracin. Cuando el aceptor de hidrgeno es una

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 sustancia orgnica (fermentacin) o una sustancia inorgnica,
estamos frente a una anaerobiosis.

Adems de los elementos indispensables para la sntesis de sus

constituyentes y de una fuente de energa, ciertas bacterias
precisan de unas sustancias especficas: los factores de
crecimiento. Son stos unos elementos indispensables para el
crecimiento de un organismo incapaz de llevar a cabo su sntesis.
Las bacterias que precisan de factores de crecimiento se llaman
"auttrofas". Las que pueden sintetizar todos sus metabolitos se
llaman "prottrofas". Ciertos factores son especficos, tal como la
nicotinamida (vitamina B,) en Proteus. Existen unos niveles en la
exigencia de las bacterias. Segn Andr Lwoff, se pueden
distinguir verdaderos factores de crecimiento, absolutamente
indispensables, factores de partida, necesarios al principio del
crecimiento y factores estimulantes. El crecimiento bacteriano es
proporcional a la concentracin de los factores de crecimiento.
As, las vitaminas, que constituyen factores de crecimiento para
ciertas bacterias, pueden ser dosificadas
por mtodos microbiolgicos (B12 y Lactobacillus lactis Doraren).

Se puede medir el crecimiento de las bacterias siguiendo

la evolucin a lo largo del tiempo del nmero de bacterias por
unidad de volumen. Se utilizan mtodos directos como pueden
ser el contaje de grmenes mediante el microscopio o el contaje
de colonias presentes despus de un cultivo de una dilucin de
una muestra dada en un intervalo de tiempo determinado.
Igualmente se utilizan mtodos indirectos (densidad ptica ms
que tcnicas bioqumicas).
Existen seis fases en las curvas de crecimiento. Las ms
importantes son la fase de latencia (que depende del estado
fisiolgico de los grmenes estudiados) y la fase exponencial, en
la que la tasa de crecimiento es mxima. El crecimiento se para

13
 como consecuencia del agotamiento de uno o varios alimentos,
de la acumulacin de sustancias nocivas, o de la evolucin hacia
un pH desfavorable: se puede obtener una sincronizacin en la
divisin de todas las clulas de la poblacin, lo que permite
estudiar ciertas propiedades fisiolgicas de los grmenes.

Gentica bacterian a. Por la rapidez en su multiplicacin, se eligen

las bacterias como material para los estudios genticos. En un
pequeo volumen forman enormes poblaciones cuyo estudio
evidencia la aparicin de individuos que tienen propiedades nuevas.
Se explica este fenmeno gracias a dos procesos comunes a todos
los s o, traducidas por la aparicin brusca eres vivos: las variaciones
del genotipo de un carcter transmisible a la descendencia, y
las variaciones fenotpicas, debidas al medio, no transmisibles y de
las que no es apropiado hablar en gentica. Las variaciones del
genotipo pueden provenir de mutaciones, de transferencias genticas
y de modificaciones extracromosmicas.

Las mutaciones. Todos los caracteres de las bacterias pueden ser

objeto de mutaciones y ser modificados de varias maneras. Las
mutaciones son raras: la tasa de mutacin oscila entre 10 y 100. Las
mutaciones aparecen en una sola vez, de golpe. Las mutaciones
son estables: un carcter adquirido no puede ser perdido salvo en
caso de mutacin reversible cuya frecuencia no es siempre idntica a
las de las mutaciones primitivas. Las mutaciones
son espontneas:no son inducidas, sino simplemente reveladas por
el agente selectivo que evidencia los mutantes. Los mutantes, por
ltimo, son especficos: la mutacin de un carcter no afecta a la de
otro.
El estudio de las mutaciones tiene un inters fundamental. En efecto,
tiene un inters especial de cara a la aplicacin de dichos estudios a
los problemas de resistencia bacteriana a los antibiticos.

14
Anlogamente tiene una gran importancia en los estudios de
fisiologa bacteriana.

Transferencias genticas.
Estos procesos son realizados mediante la transmisin de caracteres
hereditarios de una bacteria dadora a una receptora. Existen varios
mecanismos de transferencia gentica.
A lo largo de la transformacin, la bacteria receptora adquiere una
serie de caracteres genticos en forma de fragmento de ADN. Esta
adquisicin es hereditaria. Este fenmeno fue descubierto en los
pneumecocos en 1928.
En la conjugacin, el intercambio de material gentico necesita de un
contacto entre la bacteria dadora y la bacteria receptora. La cualidad
de dador est unida a un factor de fertilidad (F) que puede ser
perdido. La transferencia cromosmica se realiza generalmente con
baja frecuencia. No obstante, en las poblaciones F+, existen
mutantes capaces de transferir los genes cromosmicos a muy alta
frecuencia.
La duracin del contacto entre bacteria dadora y bacteria receptora
condiciona la importancia del fragmento cromosmico transmitido. El
estudio de la conjugacin ha permitido establecer
los mapas cromosmicos de ciertas bacterias. Ciertamente, la
conjugacin juega un papel en la aparicin en las bacterias de
resistencia a los antibiticos.
La transduccin es una transferencia gentica obtenida
mediante introduccin en una bacteria receptora de genes
bacterianos inyectados por un bacterifago. Se trata de un virus que
infecta ciertas bacterias sin destruirlas y cuyo ADN se integra en el
cromosoma bacteriano. La partcula fgica transducida a menudo ha
perdido una parte de su genoma que es sustituida por un fragmento
de gene de la bacteria husped, parte que es as inyectada a la
bacteria receptora. Segn el tipo de transduccin, todo gen podr ser

15
 transferido o, por el contrario, lo sern un grupo de genes
determinados.
Variaciones extracromosmicas.
Adems de por mutaciones y transferencias genticas,
la herencia bacteriana pude ser modificada por las variaciones que
afectan ciertos elementos extracromosmicos que se dividen con
la clula y son responsables de caracteres transmisibles: son
los plasmidios y episomas entre los cuales el factor de transferencia de
residencia mltiple juega un papel principal en la resistencia a los
antibiticos.

8. RELACIONES ENTRE LA BACTERIA Y SU HUSPED.

Ciertas bacterias viven independientes e otros seres vivos. Otras son
parsitas. Pueden vivir en simbiosis con su husped ayudndose
mutuamente o como comensales (sin beneficio). Pueden ser patgenas,
es decir, vivir de su husped.
La virulencia es la aptitud de un microorganismo para multiplicarse en
los tejidos de su husped (creando en ellos alteraciones). Esta virulencia
puede estar atenuada (base del principio de la vacunacin) o exaltada
(paso de un sujeto a otro). La virulencia puede ser fijada por liofilizacin.
Parece ser funcin del husped (terreno) y del entorno (condiciones
climticas). La puerta de entrada de la infeccin tiene igualmente un
papel considerable en la virulencia del germen.
El poder patgeno es la capacidad de un germen de implantarse en un
husped y de crear en l trastornos. Est ligada a dos causas:

La produccin de lesiones en los tejidos mediante constituyentes

de la bacteria, como pueden ser enzimas que ella excreta y que
atacan tejidos vecinos o productos txicos provenientes
del metabolismo bacteriano.
La produccin de toxinas. Se puede tratar de toxinas proteicas
(exotoxinas excretadas por la bacteria, transportadas a travs de
la sangre y que actan a distancia sobre rganos sensibles) o de

16
 toxinas glucoproteicas (endotoxinas), estas ltimas actuando
nicamente en el momento de la destruccin de la bacteria y
pudiendo ser responsables de choques infecciosos en el curso de
septicemias provocadas por grmenesgramnegativos en el
momento en que la toxina es brutalmente liberada.
A estas agresiones microbianas, el organismo opone reacciones defensivas
ligadas a procesos de inmunidad, mientras que el conflicto husped-bacteria se
traduce por manifestaciones clnicas y biolgicas de la enfermedad infecciosa.

9. IMPORTANCIA DE LAS BACTERIAS

Existen bacterias en todos los sitios. Hemos visto el inters de su
estudio para la comprensin de la fisiolgica celular, de la sntesis de
protenas y de la gentica. Aunque las bacterias patgenas parecen ser
las ms preocupantes, su importancia en la naturaleza es ciertamente
menor. El papel de las bacterias no patgenas es fundamental.
Intervienen en el ciclo del nitrgeno y del carbono, as como en los
metabolismos del azufre, del fsforo y del hierro. Las bacterias de
los suelos y del las aguas son indispensables para el equilibrio biolgico.
Por ltimo, las bacterias pueden ser utilizadas en
las industrias alimenticias y qumicas: intervienen en la sntesis de
vitaminas y de antibiticos.
Las bacterias tienen, por lo tanto, un papel fundamental en los
fenmenos de la vida, y todas las reas de la biologa han podido ser
mejor comprendidas gracias a su estudio.

17
 VIRUS
1. DEFINICIN
Los virus son pequeos paquetes comprendidos entre 20 y 300nm, bien
organizados de material gentico, y que toman la forma de bastones,
filamentos, arpones o esferas. (Libana 2002; 201) son entidades no
celulares cuyos genoma es ADN o ARN. Se multiplican en el interior de
clulas vivas y utilizan la maquinaria enzimtica de stas clulas para
dirigir la gnesis de partculas especializadas, los viriones, que
contienen en su interior el genoma vrico y que se transfieren
especficamente desde una clula a otras.

As pues los virus son parsitos intracelulares. Las clulas infectadas

producen miles de partculas vricas, originando, como consecuencia y
muy frecuentemente, su destruccin. Otras sobreviven, conduciendo a
una produccin persistente de virus. Es importante destacar que la
mayora de las infecciones vricas se mantienen subclnicas.

Por ello la distincin entre infeccin (multiplicacin vrica en un

hospedador infectado) y enfermedad (trastorno debido a la
multiplicaci8n vrica y su dao tisular resultante)
Unas protenas rodean al paquete, denominado cpsula. Algunos virus
poseen una capa agregada de lpidos que encierran a la cpsula. Unas
pequeos extensiones en el virus reciben el nombre de antgenos, que
ayudan al virus a cazar la clula husped que ser su blanco.

2. TAMAO
Hay variacin de tamaos; uno de los mayores virus el de la psitacosis
(enfermedad transmitida por loros y aves mide unos 275 nm de dimetro
y uno de los menores es de la fiebres aftosa con10nm.

3. NATURALEZA DE LOS VIRUS.

Los virus son entidades subcelulares, es decir, su grado de organizacin

es inferior al celular. Estn constituidos casi a partes iguales por protenas

18
y un cido nucleico, que puede ser DNA o RNA pero nunca los dos a la
vez. Son capaces de penetrar en las clulas vivas y de reproducirse en su
interior y slo all, por lo que puede considerrseles parsitos
intracelulares obligados. Sin embargo, el tipo de parasitismo que
desarrollan los virus presenta caractersticas que lo hacen diferente de
cualquier otro conocido, pues tiene lugar a nivel gentico.

Los virus carecen de maquinaria metablica propia y en su lugar utilizan la

de la clula parasitada. Cuando un virus penetra en una clula toma el
control de su metabolismo de manera que una parte de los enzimas y de
la maquinaria celular de produccin de energa abandona sus funciones
primordiales y se ponen al servicio del virus, dedicndose exclusivamente
a la produccin de la progenie viral. Las nuevas partculas vricas as
generadas tienen a su vez capacidad infectiva y pueden penetrar en otras
clulas para reproducirse en su interior.

Este particular modo de vida que exhiben los virus ha suscitado extensas
discusiones acerca de si deben ser considerados o no como autnticos
seres vivos. En efecto, en tanto que un virus se encuentra
reproducindose en el interior de una clula viva exhibe al menos una de
las funciones que tradicionalmente se vienen considerando caractersticas
de los seres vivos, es decir, la reproduccin. Sin embargo, cuando se
encuentran fuera de las clulas, las partculas virales no presentan ningn
tipo de actividad bioqumica, carecen de un metabolismo energtico
propio, e incluso pueden cristalizar a partir de suspensiones y los cristales
resultantes permanecer inactivos durante largos perodos sin perder su
estructura y propiedades, comportndose a todos los efectos como
materia inanimada. Cuando los virus cristalizados se suspenden de nuevo
en un medio adecuado y se permite su acceso a clulas vivas recuperan
su capacidad infectiva y vuelven a reproducirse en el interior de las
mismas.
19
 Algunos autores han tratado de zanjar la polmica argumentando que los
virus se encuentran en la frontera de la vida y que slo deben
considerarse seres vivos cuando estn reproducindose en el interior de
las clulas parasitadas. Es posible que se trate de una de esas
discusiones bizantinas que salpican la historia de la ciencia. Lo que s se
puede afirmar es que los virus constituyen uno de los productos ms
sofisticados de la evolucin biolgica en la medida en que se encuentran
entre los que con mayor eficacia y economa manipulan la materia y la
energa del entorno en su propio beneficio.

4. ESTRUCTURA DE LOS VIRUS.

Las partculas vricas individuales con capacidad infecciosa se

denominan viriones. Un virin se compone de una molcula de cido
nucleico (DNA o RNA) y una cubierta proteica que la envuelve
denominada cpside. Su tamao oscila entre los 20 y los 300 nm.

20
 El cido nucleico constituye el genoma del virus y contiene informacin
para la sntesis de las protenas de la cpside y, en algunos casos, para la
de algunos enzimas implicados en la replicacin del propio cido nucleico
y en la expresin de su informacin. Los cidos nucleicos virales, tanto en
el caso de los virus de DNA como en el de los de RNA, son en unos casos
monocatenarios y e otros bicatenarios. En muchos virus de DNA la
molcula presenta estructura circular, aunque tambin los hay de
estructura lineal. Por el contrario entre los virus de RNA predominan los de
estructura lineal aunque se han descrito algunos casos de estructura
circular. El tipo de cido nucleico y sus caractersticas estructurales
constituyen uno de los principales criterios de clasificacin de los virus.

La cpside viral est constituida por protenas globulares

denominadas capsmeros que espontneamente se asocian para formar
una estructura tridimensional hueca que alberga al cido nucleico en su
interior. Por lo general, las cpsides virales presentan formas geomtricas
regulares que responden a alguno de los siguientes tipos:

Cpside helicoidal.- Los capsmeros son todos iguales entre s y se

disponen helicoidalmente alrededor de un armazn que no es otro que el
propio cido nucleico viral. Es el caso del virus del mosaico del tabaco

21
 Cpside icosadrica .- Existen al menos tres tipos de capsmeros que se
disponen ocupando respectivamente las caras, aristas y vrtices de un
icosaedro regular hueco, en cuyo interior se empaqueta el cido nucleico.
Muchos virus presentan tipos adicionales de capsmeros que se disponen
en el exterior de la estructura y tienen la misin de interactuar con la
superficie de las clulas a infectar. Entre los virus de cpside icosadrica
se encuentran los adenovirus responsables del catarro comn.

Cpside compleja.- Presentan distintos tipos de capsmeros de cuyo

ensamblaje resultan las siguientes estructuras que forman parte de la
cpside.

a) Cabeza.- estructura icosadrica similar a las cpsides icosadricas

ya comentadas.

b) Cola.- estructura helicoidal hueca que comunica la cabeza con el

exterior y permite la salida del cido nucleico durante la infeccin;

c) Collar.- anillo proteico que ensambla la cabeza y la cola; d) Placa

basal.- estructura situada al final de la cola que permite al virus
fijarse sobre la superficie de la clula a infectar; puede presentar
unas prolongaciones denominadas espinas que facilitan la
adsorcin de la partcula viral a la superficie celular. Muchos virus
bacterifagos presentan este tipo de cpside

22
 Adicionalmente, algunos virus presentan una envoltura lipoproteica,
similar a una membrana celular, situada externamente con respecto a
la cpside. Esta envoltura puede concebirse como un resto de la
membrana plasmtica de las clulas infectadas que rodea al virus
cuando sale de ellas. Sin embargo, algunos virus incorporan a esta
envoltura lipoproteica sus propias protenas, que desempean un papel
relevante en el reconocimiento de la superficie de las clulas a infectar.
Un ejemplo de virus con envoltura lipoproteica es el virus de la gripe.

Adems de los componentes estructurales de la cpside algunos

viriones incluyen algunas molculas proteicas adicionales, con funcin
enzimtica, que desempean diferentes funciones en el proceso de
infeccin. Tal es el caso del virus de la inmunodeficiencia humana,
responsable del SIDA, cuyo virin contiene una molcula del enzima
transcriptasa inversa, necesaria durante la fase inicial de la infeccin.

5. CLASIFICACIN DE LOS VIRUS.

Los virus se pueden clasificar segn varios criterios. Algunos de ellos

son:

Por la clula que parasitan: Virus animales, vegetales o

bacterifagos.

Por su forma: Helicoidales, polidricos o complejos.

23
 Por tener o no envolturas: Virus envueltos o desnudos.

Por su cido nucleco: ADN monocatenario; ADN bicatenario;

ARN monocatenario o ARN bicatenario

El principal criterio que se ha utilizado para clasificar a los virus es el tipo

de cido nucleico que presentan. En la dcada de 1970 el experto virlogo
y premio Nobel David Baltimore propuso un sistema de clasificacin de los
virus de una gran sencillez y elegancia, que, con pequeas
modificaciones, sigue utilizndose hoy en da. El sistema se basa en que
la expresin del genoma viral en forma de protenas virales siempre pasa
por una molcula de mRNA. Los pasos que se han de ejecutar para
sintetizar esta molcula a partir de un genoma viral concreto permite
establecer seis grupos principales ,en funcin de que el cido nucleico sea
DNA o RNA, de que ste sea de cadena doble o cadena sencilla, y, para
los virus de RNA, de cual sea el modelo de expresin de la informacin
gentica que poseen (transcripcin ordinaria o transcripcin inversa).

24
 En segundo lugar, para establecer los distintos grupos dentro de los seis
principales, se utilizan criterios estructurales como la presencia o ausencia
de envoltura lipoproteica o la morfologa de la cpside viral. Por ltimo, se
recurre al tipo de clulas a las que infectan (animales, vegetales o
bacterianas). As se han establecido alrededor de 30 grupos de virus
diferentes.

6. CICLO REPRODUCTIVO DE LOS VIRUS.

En el ciclo reproductivo de los virus se distinguen varias etapas: entrada,

eclipse, multiplicacin y liberacin. Analizaremos a continuacin estas
etapas.

a) Entrada en la clula.

La entrada de una partcula viral en la clula a infectar tiene lugar

en dos etapas. La primera es la adsorcin del virin a la superficie
celular. No se conoce en los virus ningn tipo de motilidad del tipo
de los tropismos que presentan muchos organismos unicelulares.
Todo indica que los desplazamientos de las partculas vricas son
debidos exclusivamente al movimiento browniano, de manera que
sus encuentros con las clulas son fruto del azar. Sin embargo, las
cpsides virales o sus envolturas lipoproteicas segn los casos
disponen de protenas especficas capaces de reconocer mediante
complementariedad estructural a determinados receptores
glucoproteicos de la superficie celular, estabilizando as la adsorcin
de la partcula una vez producido el encuentro.

25
 Una vez producida la adsorcin, la segunda fase consiste en
la penetracin de la partcula vrica completa (Figura 20.15), o bien
de su cido nucleico, en el citoplasma celular donde ha de
reproducirse. Los distintos tipos de virus presentan distintas
modalidades de penetracin en funcin de la morfologa de su
cpside y de la presencia o ausencia de envoltura lipoproteica:

Penetracin directa.- Es propia de algunos virus sin envoltura

lipoproteica. La partcula vrica se abre paso a travs de la bicapa
lipdica de la membrana celular y accede directamente al citosol.

Fagocitosis.- Otros virus carentes tambin de envoltura penetran en el

interior de una vescula endoctica tras serfagocitados por la clula. A
continuacin enzimas incorporados en la partcula vrica degradan la
membrana de la vescula y liberan al virus en el citosol. Existen
tambin virus con envoltura lipoproteica que recurren a esta va de
entrada; la liberacin en el citosol se produce en este caso por fusin
de las membranas de la envoltura viral y del fagosoma.
26
 Fusin de membranas.- Los virus con envoltura lipoproteica penetran
mediante una fusin de esta envoltura con la membrana celular que
libera la cpside viral directamente en el citosol

Inyeccin.- Los virus con cpside compleja, como muchos

bacterifagos se fijan a la superficie celular e inyectan su cido
nucleico en el citoplasma permaneciendo toda la estructura proteica en
el exterior (Figura 20.16). Para ello la vaina externa de la cola se
contrae de manera que el ncleo interior de la misma perfora la
membrana celular poniendo en comunicacin la cabeza de la cpside
con el citosol.

b) Eclipse.

El eclipse se produce porque tras el proceso de penetracin (o

durante el mismo cuando la penetracin es mediante inyeccin del
cido nucleico) el virin se desensambla liberando as el cido
nucleico viral en el citoplasma celular. Sea cual sea el mecanismo
de penetracin las cpsides vacas se desechan y ya no formarn
parte de la siguiente generacin de virus. En cualquier ciclo de
reproduccin viral siempre existe una fase en la que el virus es una
simple y desnuda molcula de cido nucleico que contiene la
informacin para fabricar nuevos virus. Durante el eclipse, el cido
27
 nucleico viral se confunde entre la multitud de macromolculas
presentes en el citosol celular y no es posible distinguirlo
experimentalmente de ellas.

La duracin de la fase de eclipse define dos tipos de ciclo vital bien

diferenciados que analizaremos a continuacin:

Ciclo ltico.- Es la modalidad que presenta la mayora de los virus. El

eclipse dura slo unos cuantos minutos: los que transcurren entre la
28
 llegada del cido nucleico al citosol y el ensamblaje de las primeras
partculas vricas de la nueva generacin. En esta modalidad el cido
nucleico viral toma inmediatamente el control de la maquinaria celular y
comienza la fase de multiplicacin.

Ciclo lisognico.- Es propio de algunos bacterifagos aunque tambin

aparece en algunos virus de clulas animales. El eclipse es muy largo,
pudiendo en algunos casos llegar a durar aos. El cido nucleico viral,
en lugar de iniciar inmediatamente la fase de multiplicacin, se integra
en material gentico de la clula infectada. Para ello utiliza enzimas
celulares implicados en procesos de recombinacin del material
gentico de la propia clula. Una vez integrado, el cido nucleico viral
permanece silente durante un perodo variable permitiendo a la clula
infectada desarrollar sus actividades con normalidad. Cada vez que la
clula replica su material gentico para preparar la siguiente divisin
celular, replica tambin inadvertidamente el cido nucleico viral, que de
este modo es transmitido en las sucesivas generaciones celulares a
toda la descendencia de la clula inicialmente infectada. En un
momento dado y como respuesta un cambio en las condiciones
ambientales el cido nucleico viral se libera del material gentico de
todas las clulas que lo han recibido, utilizando para ello los mismos
enzimas que en el proceso de integracin, y desencadena en todas
ellas la fase de multiplicacin poniendo as fin al perodo de eclipse.

c) Multiplicacin.

La fase de multiplicacin consiste en la produccin de nuevas

partculas virales infectivas, siguiendo las instrucciones contenidas
en el cido nucleico viral y utilizando para ello la maquinaria
bioqumica y los nutrientes de la clula infectada. Consta de dos
procesos diferenciados . Uno de ellos es la replicacin del genoma
viral, creando nuevas copias del mismo que sern incorporadas a
las nuevas partculas vricas. El otro es la expresin de la
informacin contenida en dicho genoma, a travs de los procesos

29
 de transcripcin y traduccin, para sintetizar las protenas que a
continuacin se ensamblarn para formar las nuevas cpsides
virales. El proceso de ensamblaje es en algunos virus totalmente
espontneo y depende de las condiciones fsico-qumicas del
medio; en otros intervienen determinados enzimas que tambin
estn codificados en el genoma del virus.

d) Liberacin

Una vez ensambladas las nuevas partculas vricas deben salir al

exterior de la clula infectada para poder infectar nuevas clulas y
reproducirse en su interior. Existen dos modalidades principales de
este proceso de liberacin de la progenie viral:

Lisis celular.- La liberacin se produce por rotura de la membrana de

la clula infectada por accin de enzimas degradativos codificados en
el genoma del virus. Este mecanismo conlleva la muerte de la clula.

Infeccin permanente.- Las nuevas partculas virales se van liberando

a medida que van siendo ensambladas sin producir la destruccin de la
clula infectada, que puede as seguir produciendo nuevas partculas
indefinidamente. En este caso la salida tiene lugar por un mecanismo
30
 inverso al de entrada. Los virus sin envoltura lipoproteica abren,
mediante enzimas adecuados, una brecha temporal en la membrana
por la que salen al exterior, o bien lo hacen por exocitosis en el seno de
vesculas secretoras de la propia clula. Los que poseen envoltura
lipoproteica se liberan por gemacin, arrastrando un fragmento de la
membrana celular que constituir su nueva envoltura.

7. INTERACCIN DE LOS VIRUS CON LA CLULA HUSPED

El efecto de la infeccin viral sobre las clulas depende de las
caractersiticas del virus y de la sensibilidad de las clulas. Los virus
animales se clasifican en:

Citocdicos
Nocitocdicos
Se denominan virus citocdicos aquellos que producen la lisis de la
clula en la que se replican, lo cual se puede observar histolgicamente,
por ejemplo el virus de la poliomielitis, si afecta la mdula espinal,
lesionar en forma irreversible las motoneuronas del asta anterior,
ocasionando as una parlisis permanente de los msculos inervados
por dichas neuronas.
Los virus no citocdicos pueden replicar sin destruir a la clula husped
por ejemplo los arenavirus. Dentro de los virus no citocdicos se
encuentran tambien aquellos capaces de integrarse al genoma celular
como los retrovirus o los herpesvirus e inducir infecciones latentes.
Se denomina infeccin productiva aquella que da origen a nuevos
viriones como consecuencia de la replicacin. Las infecciones
productivas se producen habitualmente cuando un virus infecta clulas
susceptibles. Por ejemplo, en la mayora de las infecciones humanas ya
sean asintomticas o sintomticas.
Por el contrario, cuando un virus infecta clulas no totalmente
susceptibles se producen infecciones abortivas, es decir, sin produccin
de nuevos viriones. Las infecciones abortivas pueden detectarse
mediante la bsqueda de antgenos virales en las clulas infectadas.
Otra clase de virus, son los que inducen transformacin celular,
31
neoplasias, es decir tumores o cncer, por accin de oncogenes virales
y/o estimulacin de oncogenes celulares. Por ejemplo el virus Epstein
Barr, que causa la mononucleosis infecciosa, puede producir un tipo de
linfoma llamado Linfoma de Burkit, el virus B de la hepatitis, que puede
causar cncer de hgado, algunos tipos de Papilomavirus humano que
pueden causar cncer de cervix, el HTLV que produce la leucemia de las
clulas peludas.

32
 HONGOS
1. DEFINICIN DE LOS HONGOS
Los hongos son microorganismos eucariotas con un nivel de
complejidad biolgica superior al de las bacterias; representan un grado
mayor de diferenciacin.
Existen unas 250.000 especies de hongos en la naturaleza, aunque tan
slo se conocen poco ms de 150 especies que puedan producir
patologa en el ser humano. Las micosis son las enfermedades
producidas por los hongos y tienen caractersticas clnicas y
microbiolgicas exclusivas que los hacen diferentes de otros
microorganismos.

2. GENERALIDADES Y CARACTERISTICAS DE LOS HONGOS

Los hongos son seres vivos cuya estructura celular es de tipo eucariota,
lo que les va a diferenciar de todas las bacterias que son procariotas.
Los hongos son hetertrofos, es decir necesitan materia orgnica como
nutriente. Se pueden comportar como saprfitos; en estos casos su
alimento es materia orgnica generalmente muerta, procedente de
animales y plantas. Existen otras especies que se pueden comportar
como parsitas; en estos casos su alimento procede de huspedes vivos
a los que parasita.
En general los hongos se encuentran en la naturaleza formando hifas,
que son la forma vegetativa del moho. En estos casos, el hongo es
pluricelular. Tambin puede encontrarse en forma de levadura, en estos
casos, es una nica clula esfrica. Se reproducen de manera natural
por medio de esporas aunque existen excepciones. Estas esporas se
originan de forma sexual o asexual segn especies. No tienen clorofila y
poseen pared celular que contiene quitina y en ocasiones celulosa.
Muchos hongos presentan dimorfismo como caracterstica, es decir,
pueden existir en la naturaleza en forma de levadura o en forma de
moho.

3. MORFOLOGA
33
 Existen dos tipos de hongos: las levaduras y los mohos.

Las levaduras son hongos unicelulares, que se reproducen por

gemacin. Las levaduras son generalmente, clulas mayores que
las bacterias, aunque este parmetro puede variar dependiendo
de la bacteria y la levadura. Su tamao es muy variable, este se
encuentra entre 1 y 5 micras de ancho y 5 a 30 de largo. Son
ovoides, en general, aun cuando no se descarta la posibilidad de
hallarlas esfricas.

Los mohos son hongos pluricelulares. Estos crecen formando un

filamento llamado hifa, que puede alcanzar varios cm. de largo.
Las hifas pueden ser tabicadas o continuas. Las tabicadas se
dividen en una cadena de clulas mediante la formacin de
paredes transversas o tabiques. Las continuas carecen de dichos
tabiques. Las hifas crecen por elongacin de la punta pice.
Durante el crecimiento las hifas se entrelazan densamente
constituyendo el micelio. Existe un micelio tabicado y uno
continuo. Los tabiques presentan orificios que permiten el libre
movimiento de citoplasma y sus ncleos. El organismo completo
(micelio) es una estructura cenoctica, esto significa que es una
masa citoplasmtica continua multinucleada.
Hay dos tipos de micelio, de acuerdo a su funcin:

Micelio vegetativo: formado por hifas que penetran en el

medio de cultivo o difunden en la superficie absorbiendo
nutrientes.
Micelio areo: formado por hifas que se proyectan por
encima de la superficie del medio hacia el aire y que
presenta la estructura reproductora del hongo, que son las
esporas, es el micelio de reproduccin.

4. ESTRUCTURA
Los hongos como clulas eucariotas poseen:

34
 Ncleo con membrana nuclear que encierra entre 5 y 20
cromosomas.
Mitocondrias 6 a 10 por clula

La mayora tienen pared celular de quitina, mananos, glucanos.

Algunas son encapsuladas, inmviles, poseen esteroles en su

membrana citoplasmtica
Tipo de nutricin quimioheterotrofos, utilizan compuestos
orgnicos como fuente de carbono y de energa..
crecimiento pH entre 2 y 9 temperatura entre 10 y 40 grados
centgrados.
Aerobios o anaerobios facultativos.

En la naturaleza suelen ser saprofitos.

eExisten unas cuarenta especies patgenas para la especie

humana.
Adems hay que destacar que:

Membrana: Contiene diversos fosfolpidos y una elevada cantidad de

esteroles:

a. Ergosterol (derivado del zimosterol), ambos distintos del

colesterol de los humanos. De esta caracterstica es de la que se
han aprovechado los antifngicos.

Antifngicos: Anfotericina B, nistatina... se combinan con el

ergosterol produciendo en la membrana fngica autnticos
agujeros que alteran su permeabilidad. Los compuestos de
inmidazol y triazol inhibien la sntesis del ergosterol,
actuando sobre la desmetilasa Citocormo P450
dependiente.

Pared: Componente esencial en la clula mictica. La pared le

proporciona al hongo rigidez y le protege del shock osmtico.

35
 Los hongos tienen una pared con estructura laminar y largas
microfibrillas que corresponden a polisacridos. Los ms frecuentes son:
Quitina, quitosano, celulosa, glucanos y mananos. La distribucin en los
diversos grupos toxonmicos es distinta.
Bsicamente los antifngicos que actan frente a la pared celular
pueden agruparse en dos apartados:

1. Los que inhiben la sntesis de quitina (homopolmero de N-

acetilglucosamina):
Pptidos-nuclesidos, polioxina y nikomicina.

Tunecamicina y tetana, que inhiben la glucosamina-6-

fosfato sintetasa.

2. Los que inhiben los betaglucanos: aculeucinas, echinocandinas,

papulocandinas y cilofungina.

Cpsula: En algunos hongos existen polisacridos en envoltura que se

concretan en una estructura compacta denominada cpsula. Su
viscosidad, composicin qumica y antigenicidad cara de una espacie a
otra.

5. REPRODUCCIN
Los hongos se multiplican a travs de estructuras que pueden ser
asexuales (slo mitosis) o sexuales (meiosis previa fusin del
protoplasma y ncleo de clulas distintas). La tendencia actual en
micologa es restringir el trmino espora a las propgulas que se
desarrollan dentro de un esporangio o las producidas por va sexual.

Reproduccin asexual: incluye la gemacin, la fragmentacin y

la formacin de esporas asexuales.

La gemacin es el mecanismo de reproduccin de las levaduras

y algunos hongos acuticos. Aparece en la clula madre un brote
36
 o protuberancia a la cual pasa un ncleo. Ambas clulas que dan
separadas por un tabique, y el brote es separado por ruptura. La
espora pequea que se genera se llama blastospora. Estas
esporas se presentan en el gnero Candida spp.

La fragmentacin consiste en que las hifas se segmentan dando

clulas rectangulares de paredes gruesas, la espora que se
genera se llama artrospora, caracterstica del
gnero Coccidioides spp, donde las artrosporas producen
pequeos apndices que favorecen la dispersin.

Las esporas asexuales pueden ser clamidosporas,

conidiosporas o conidios y esporangiosporas, son caractersticas
para cada especie. Por ejemplo el gnero Penicillum spp presenta
conidiosporas.

Reproduccin sexual: se lleva a cabo cuando faltan nutrientes

en el medio o cuando las condiciones de crecimiento se vuelven
adversas, en cambio si en el medio existen nutrientes y las
condiciones son ptimas el hongo lleva a cabo la reproduccin
asexual. La reproduccin sexual supone la unin de dos ncleos,
proceso por el cual se forman las esporas sexuales, de las que
existen tres tipos: zigosporas, ascosporas y basidiosporas.

Las esporas de los hongos son en general ms sensibles a los

agentes fsicos y qumicos que las esporas bacterianas, y entre
las esporas de los hongos, las sexuales son ms resistentes que
las asexuales.
Existen hongos que slo llevan a cabo la reproduccin asexual,
son los hongos imperfectos o fungi imperfecti.

6. METABOLISMO
Los hongos son hetertrofos, constituyendo el suelo su hbitat natural.
En su mayora son aerobios, donde el oxgeno acta como aceptor final

37
 de hidrogeniones. Tambin existen en la naturaleza algunas especies
facultativas y otras obtienen su energa de procesos fermentativos o
crecen en medios mnimos donde utilizan el nitrgeno en forma de
nitratos, nitritos, etc. Otras especies pueden utilizar cualquier fuente de
carbono, que es siempre un factor limitante para su desarrollo

La fuente de carbono ms utilizada en su metabolismo suele ser la

glucosa u otros componentes ms complejos como el almidn o la
celulosa. Tambin pueden necesitar en pequeas cantidades hierro,
zinc, cobre, magnesio, fsforo, potasio, etc. Su metabolismo suele
desarrollarse a temperaturas que pueden oscilar entre los 0c y los 60c
aunque la temperatura ptima de crecimiento se sita entre 22-30C.
Suele crecer mejor concentraciones de acidez relativamente elevadas,
aunque pueden encontrarse excepcionalmente en algunos medios
alcalinos. El pH ptimo para casi todas las especies se suele situar en
torno a pH 5,5. Necesitan humedad para su desarrollo y pueden obtener
agua de la atmsfera y del medio, aunque muchos mohos pueden
sobrevivir en ambientes muy deshidratados debido a la presencia de
esporas.

7. CLASIFICACIN
En general, la clasificacin de los hongos se basa en las caractersticas
de sus esporas sexuales y/o asexuales y sus ciclos biolgicos de vida.
De cualquier forma, todos los hongos se encuentran incluidos en el
Phylum Mycota. Este Phylum se divide en dos grandes grupos: Grupo
Myxomycota y el grupo Eumycota

1. El grupo Myxomycota: Incluye todos los mohos limosos

verdaderos y en ningn caso se encuentran especies patgenas
para el hombre.
2. El grupo Eumycota: Corresponde a hongos verdaderos, donde
se incluyen un total de 9 clases. Aqu aparecen algunas especies
con inters clnico para el hombre.

a) Clase Chytridiomycetes: Presentes en medios acuticos

y en menor proporcin en el suelo . Son microscpicos y

38
 suelen ser saprfitos aunque existen algunos parsitos de
algas. No tienen inters patgeno para el hombre.

b) Clase Oomycetes: Casi todos son acuticos aunque

existen algunas especies terrestres. Viven de forma
saprfita o parsita de peces y plantas.

c) Clase Plasmodiophoromycetes: Aqu se encuentran

mohos parsitos de plantas, ciertas algas y hongos
acuticos. No afectan al hombre.

d) Clase Hypochytridiomycetes: Son hongos acuticos que

se desplazan por medio de un flagelo. Son parsitos de
ciertas algas y tambin existen especies saprfitas. Desde
el punto de vista clnico, no presentan gran inters.

e) Clase Trichomycetes: Son parsitos o comensales de

artrpodos

f) Clase Basidiomycetes: Hay especies parsitas de ciertos

cereales, rboles frutales, arbustos, etc. A esta clase
pertenecen tambin los hongos macroscpicos como las
setas. No presentan inters para el hombre.

g) Clase Zygomycetes: Aqu se encuentran especies de

hongos Mucor, Rhizopus, etc. Responsables de efectos
patgenos para el hombre.

h) Clase Ascomycetes: Este tipo de hongos especialmente

las levaduras, son importantes para el hombre, pues son
utilizadas en la industria alimentaria. Aqu se encuentran
gneros tan importantes como Penicillum, Aspergillus,
Candida, Mycrosporum, Trichophytom, etc. Presentan gran
inters clnico para el hombre por sus posibles efectos
patgenos. Dra. Flor Teresa Garca Huamn 35

i) Clase Deuteromycetes: Esta clase incluye tambin

especies importantes en la industria y la medicina. Tambin
muchas de estas especies son responsables de micosis
39
 cutneas superficiales o infecciones fngicas
generalizadas.

PARASITOS

1. DEFINICIN DE LOS PARASITOS

Grupo de animales que viven a expensas de seres vivos, en cuyo
aparato digestivo se alojan y con el que compite por el consumo de las
sustancias alimenticias que ingiere el husped. Su tamao va desde ser
diminuto (y slo es posible verlos a travs del microscopio), o medir
desde centmetros hasta metros. Su presencia en el organismo humano
est directamente relacionada con la falta de higiene, tanto personal
como al preparar alimentos y las condiciones del lugar donde se

40
 consumen. Existen muchos parsitos causantes de afecciones en el ser
humano.

2. PARASITOS EN EL SER HUMANO

Los parsitos no slo son del reino animal, sino que puede haber de
todos los reinos. Existen hongos que parasitan a animales y plantas.
Tambin hay plantas que parasitan a otras plantas. En cuanto a los
animales, pueden parasitar a plantas y a otros animales. Casi todos los
de este reino son invertebrados; sin embargo, hay algunas especies
vertebradas que usan el parasitismo para sobrevivir.

En el ser humano, los parsitos pueden ser bacterias, hongos,

protozoos, virus y riquetsias. Estos dos ltimos, a menudo no son
considerados organismos vivos, pero sus mtodos son muy similares a
los de los parsitos, ya que se hospedan en otro organismo y se nutren
de ellos. Otros parsitos de humanos son varias especies de gusanos.
Entre todos ellos, son los hongos y las bacterias los que causan la
mayora de las enfermedades infecciosas comunes, aunque tambin los
protozoos pueden causar enfermedades. Los piojos, las pulgas, los
mosquitos, los caros y las garrapatas, tambin son parsitos que se
nutren del ser humano, especialmente, los piojos, que se fijan en la
cabeza de las personas.

3. CLASIFICACIN DE LOS PARASITOS

Los parsitos pueden clasificarse teniendo en cuenta distintos criterios:

3.1. Segn habiten en el interior en la parte externa del

husped, se clasifican en:

Endoparsitos, que pueden se intracelulares, como

Leishmanias sp. o extracelulares, por ejemplo Fasciola
heptica
Ectoparsitos, por ejemplo Sarcoptes scabei (sarna)

41
 Se suele dar el nombre de infeccin a la invasin interna y
de infestacin a la externa, por ectoparsitos.

3.2. segn el tiempo de permanencia del parsito en su

husped se clasifican en:

Permanentes, requieren del husped durante todo su

ciclo evolutivo, por ejemplo Enterobius vermicularis, y la
mayora de los parsitos humanos.
Temporales, el parsito slo busca al husped para
alimentarse, por ejemplo Triatoma infestans
Peridicos, requieren del husped durante una etapa
de su ciclo evolutivo, por ejemplo Necator americanus

3.3. segn la capacidad de producir lesin o enfermedad en el

hombre, se clasifican en:
Patgenos
No patgenos
Los patgenos en determinadas circunstancias no
producen sintomatologa ni causan dao al husped,
como ocurre en los portadores. En condiciones
especiales de susceptibilidad del husped, los no
patgenos pueden aumentar su capacidad de producir
lesin, en este caso se los considera parsitos
oportunistas.

3.4. segn la necesidad, se clasifican en:

Obligatorio, es el que requiere de por lo menos un

husped para cumplir todo o un parte de su ciclo
evolutivo.

42
 Facultativo: cuando un organismo de vida libre puede
adaptarse a la vida parasitaria, por ejemplo
Strongyloides stercoralis.
Accidental, cuando un organismo de vida libre llega a
un husped y contina en l su ciclo sin adaptarse a la
vida parasitaria, por ejemplo Naegleria fowleri.

Como todos los seres vivos, los parsitos estn clasificados en grupos
taxonmicos, que son, de mayor a menor: reino, phylum, clase, orden, familia,
gnero y especie.
La unidad biolgica es la especie, con caractersticas morfolgicas, fisiolgicas
y genticas bien definidas.

El nombre cientfico de los parsitos, como el de todos los seres vivos, se

expresa con dos palabras, generalmente derivadas del latn y es el mismo en
todos los idiomas; la primera representa al gnero y debe escribirse con
mayscula, la segunda corresponde al nombre de la especie y se escribe con
minscula

Lo que agrupamos bajo el nombre de parsitos es una gama variada de seres

vivos que va desde organismos unicelulares a multicelulares, e incluyen tres
grupos:

Protozoarios.
Metazoarios o helmintos.
Artrpodos parsitos.

4. TIPOS DE PARASITOS EN EL SER HUMANO

En biologa un parsito es un animal o planta que vive a expensas de otro
organismo o dentro de l.
Parasitismo es una interaccin biolgica entre dos organismos, en la
que uno de los organismos (el parsito) consigue la mayor parte del
beneficio de una relacin estrecha con otro, que es el husped u
hospedador.

43
El parasitismo puede ser considerado un caso particular de predacin o, por
usar un trmino menos equvoco, de consumo.

Los parsitos que viven dentro del organismo hospedador se llaman

ENDOPARSITOS y aquellos que viven fuera, reciben el nombre de
ECTOPARSITOS. Un parsito que mata al organismo donde se hospeda
es llamado parasitoide.

Algunos parsitos son parsitos sociales, obteniendo ventaja de

interacciones con miembros de una especie social, como son los fidos,
las hormigas o las termitas.
En trminos generales, el parasitismo es un proceso por el cual una
especie ampla su capacidad de supervivencia utilizando a otras especies
para que cubran sus necesidades bsicas y vitales, que no tienen porque
referirse necesariamente a cuestiones nutricionales, y pueden cubrir
funciones que le otorguen ventajas para la reproduccin de la especie
parsita, etc. Las especies explotadas normalmente no obtienen un
beneficio por los servicios prestados, y se ven generalmente perjudicadas
por la relacin, viendo menoscabada su viabilidad.

El parasitismo puede darse a lo largo de todas las fases de la vida de un

organismo o slo en periodos concretos de su vida.
Una vez que el proceso supone una ventaja apreciable para la especie,
queda establecido mediante seleccin natural y suele ser un proceso
irreversible que desemboca a lo largo de las generaciones en profundas
transformaciones fisiolgicas y morfolgicas de la especie parsita.
Este tipo de interaccin es muy comn en animales domsticos como el
perro o el gato, que suelen ser afectados por "huspedes" tan impopulares
como las pulgas.
Se aprecia claramente que el husped se beneficia de la relacin, ya que el
hospedante, gato o perro, le ofrece un lugar donde vivir, proteccin y
alimento al parsito, pero se ve daado por la presencia del indeseable
invitado.

44
Sin embargo, el hospedante rara vez corre peligro de muerte, pues si esto
ocurriera, el husped tambin morira.
Como todo parsito sigue siendo un organismo, puede verse convertido a
su vez en hospedador de una tercera especie.
Al parsito que parasita a otro parsito se le suele
denominar hiperparsito. Razones de productividad ecolgica limiten el
nmero de niveles de parasitismo a unos pocos.
Esta interaccin entre poblaciones se denomina con los smbolos: + / -
4.1. CLASIFICACIN DE LOS PARSITOS

Tal cual ocurre con cualquier biotipo terrestre o de origen marino

que puede ser poblado por organismos vivos, as, tambin, todo
tejido viviente puede ser ocupado por un parsito. Segn su
localizacin, estos se dividen en dos
categoras: Endoparsitos yEctoparsitos.

Si el parsito vive en el exterior del hospedante se le

denomina ectoparsito (pulgas, liendres, piojos, etc). Cuando
los huspedes viven en el interior del hospedante reciben el
nombre de endoparsito. Un ejemplo de endoparsito lo
constituye la lombriz solitaria, o el caso del parsito de la
vinchuca (Triatoma infenstans). En el interior de sta habita el
parsito llamado Tripanosoma causante del mal de Chagas.

En las cavidades internas y tejidos del hospedador habitan los

endoparsitos y se clasifican de esta manera:

Intestinales, si habitan en el canal alimentario, vescula biliar,

hgado y sus conductos. Tambin en la cloaca de reptiles,
anfibios y aves.

Son viscerales si se localizan en las diferentes vsceras y se

subdividen en cavitarios o celozoicos si es que viven en
cavidades internas, incluyndose los vasos sanguneos y
tisulares como as tambin histozoicos si es que parasitan los
tejidos.

45
 Tambin es necesario saber lo siguiente: los ectoparsitos se
pueden dividir en permanentes y temporales. Con respecto a los
primeros son aquellos que se hospedan por largos perodos (a
veces toda la vida) y los segundos son en relacin con aquellos
de breve permanencia.

Existen muchos tipos de parsitos. Entre ellos estn:

Los virus
Las bacterias
Los hongos
Las plantas
Los protozoos
Los helmintos
Los artrpodos
Las algas

5. ENFERMEDADES PARASITARIAS

Los organismos que en el hombre y en ciertos animales originan las

enfermedades parasitarias pertenecen al grupo de los eucariotas. Reciben
el nombre de parsitos porque realizan todo su ciclo vital o parte de l a
expensas del ser vivo que lo aloja, el cual se denomina husped.

Con frecuencia, un parsito, en el transcurso de su vida, ocupa varios

huspedes; uno de ellos suele ser el husped definitivo y los otros son
huspedes intermedios.

Hay dos fuentes fundamentales para contagio de parsitos: las personas y

animales enfermos, y los huspedes intermedios, generalmente, animales,
en los cuales, con o sin enfermedad aparente, se cumple algn momento
del ciclo vital del parsito.

Se conocen cerca de treinta especies de protozoos parsitos del hombre,

de las cuales unas doce son causantes de enfermedades en el organismo
parasitado.

46
Entre las enfermedades producidas por protozoos existen pocas
caractersticas comunes, ya que junto a enfermedades graves, como la
enfermedad del sueo, dan lugar a otras que pasan prcticamente
desapercibidas, como algunas lambliasis.

Los protozoos parsitos tienen diferentes localizaciones, pudiendo alojarse

en la sangre (paludismo), en los tejidos (leishmaniosis), en los intestinos
(amebiasis) o en la uretra (tricomoniasis).

Estas parasitosis no dejan ningn tipo de inmunidad, por lo que, una vez
curadas, la persona que las ha sufrido puede contraerlas de nuevo.

Los hongos parsitos, al no poseer clorofila (como todos los hongos), no

pueden realizar la fotosntesis y, para su alimentacin, deben tomar
sustancias orgnicas del hombre o de los animales, de otros vegetales o de
materias en descomposicin. Cuando se alojan en el hombre provocan
afecciones muy parecidas a las originadas por las bacterias. Algunas se
deben a hongos que residen habitualmente en la boca o en los intestinos,
como la candidiasis o la actinomicosis.

Las parasitosis producidas por vermes no siempre causan enfermedades

en el hombre, se ha podido comprobar que hay gran nmero de portadores
totalmente sanos.

Algunas vermiasis son ms frecuentes en las zonas de clima templado

(teniasis, ascaridiasis, oxiuriasis, equinococosis) y otras son propias de
climas tropicales (filariasis, esquistosomiasis) pero stas, a causa de su
fcil difusin, pueden producirse tambin en climas templados.

Los pacientes afectados de vermiasis no siempre estn parasitados por el

animal en su forma adulta, sino que el parsito puede hallarse en su forma
larvaria, como sucede, por ejemplo, en la equinococosis.

Las vermiasis ms frecuentes son las intestinales; las personas que las
sufren pierden gran cantidad de elementos nutritivos, que son absorbidos
por el parsito, a la vez que las erosiones que ste origina en el tubo
digestivo pueden ser la puerta de entrada de diversas infecciones.

47
 PLASMODIUM FALCIPARUM, UN PARSITO DE CUIDADO

La malaria es causada por el protozoario Plasmodium, que es un

microorganismo unicelular.

Existen cuatro formas diferentes de malaria en el hombre causadas

por cuatro especies distintas de Plasmodium: P. falciparum, P. vivax,
P. ovale y P. Malariae.

Estas especies de Plasmodium son exclusivamente parsitos del

hombre, excepto P. Malariae que puede infectar a otros primates.

Plasmodium falciparum es el causante de malaria ms importante

por diversas causas:

- es altamente infectante

- es la forma ms agresiva y provoca una gran morbilidad

- es el nico tipo de malaria con una tasa importante de

mortalidad

- est ampliamente distribuido en las regiones tropicales y

subtropicales

- es la causa ms frecuente de malaria endmica, especialmente

en frica, donde provoca el ochenta por ciento de los casos de
malaria.

Helmintos

El trmino helminto, del griego elmint, significa gusano.

Originalmente se us para denominar a los gusanos intestinales; en
sentido ms amplio suele incluir las especies parasitarias y de vida
libre de gusanos redondos (nemtodos), los tremtodos y cstodos.

los nematodos

48
 Son gusanos cilndricos y alargados. Los adultos tienen una longitud
variable, desde milmetros hasta casi medio metro. Muchas especies
son de vida libre en aguas dulces, saladas o el lodo. Otros son
parsitos de races, tallos y semillas. Miles parasitan a animales
invertebrados y prcticamente a todos los vertebrados, por ello el
mayor nmero de parsitos del hombre pertenecen a este grupo. Ni
las dimensiones o el nmero de los nemtodos que infectan al
hombre dan siempre la idea de las lesiones y sntomas que son
capaces de producir.

Las especies parasitarias estn modificadas para adaptarse a la vida

del hospedero. Por ejemplo, la prdida total o parcial del tubo
digestivo se relaciona con la localizacin del parsito en un medio
donde abundan los alimentos predigeridos. Su tegumento (duro o
delicado), resiste la digestin mientras el parsito est vivo. Es
frecuente que cuenten con espinas, ganchos, placas cortantes u otras
estructuras cercanas a la boca, que les sirven para adherirse,
erosionar o penetrar los tejidos del hospedero.

Su sistema reproductor est altamente desarrollado y adaptado para

producir grandes cantidades de huevos, ya que su posibilidad de
sobrevivir es menor a uno por un milln, an en medios ambientes
favorables.

Ascariasis

La ascariasis es una geohelmintiasis de distribucin mundial que se

presenta en climas hmedos, tropicales o templados. El parsito es
conocido desde la poca de los romanos, quienes la confundan con
las lombrices de la tierra.

Piojos

Parsitos del grupo de los Artrpodos (invertebrados), Clase Insecta,

Orden Anoplura.

49
 Los piojos son insectos pequeos, aplanados en sentido dorsoventral,
y carentes de alas y de verdadera metamorfosis. El orden incluye
piojos mordedores y piojos chupadores. Slo estos ltimos, que tienen
sus partes bucales modificadas para perforar y succionar, son
ectoparsitos del ser humano.

Los piojos parsitos del hombre comprenden tres especies o

variedades:

Pediculus humanus var. capitis (piojo de la cabeza)

Pediculus humanus var. corporis (piojo del cuerpo)

Phthirus pubis (ladilla) (Piojo del pubis)

Los piojos de la cabeza y del cuerpo pueden cruzarse y sus

descendientes continan frtiles, superponindose sus
diferencias morfolgicas.

6. INTERACCIONES ENTRE PARSITOS Y SUS HOSPEDADORES

6.1. Coevolucin y coespeciacin[

Otra caracterstica del parasitismo es que si bien el parsito

debe adaptarse a la respuesta inmunitaria y, en general, a la
vida parasitaria, el hospedador tambin debe hacerlo. Esto es
debido a que la poblacin parsita ejerce una presin selectiva
en ste, de modo que el husped o parsito y
anfitrin coevolucionan paralelamente a consecuencia del
parasitismo. Esto explica, por ejemplo, que el gen de
la anemia de clulas falciformes sea muy frecuente en zonas
endmicas de malaria.

La estrecha correspondencia entre las evoluciones de

parsitos o huspedes y su anfitrin tiene mucho que ver con
la especificidad del parasitismo. Los parsitos son
generalmente muy selectivos con respecto a sus
hospedadores, llegando en un elevado porcentaje de casos a
ser exclusivos de una especie. De hecho, no hay apenas
especie de planta o animal de cierto tamao, o incluso

50
microscpica, que no cuente con algn parsito propio y no
compartido. Esto, junto con el hecho de que algunos parsitos
tambin puedan ser hospedadores de otros parsitos, hace
que la proporcin de parsitos en la biota global sea
notablemente alta.

Muchos parsitos, particularmente los microorganismos, se

han adaptado evolutivamente a especies huspedes en
concreto; en tales interacciones las dos especies han
evolucionado cada una por su lado dentro de una relacin
relativamente estable, que no mata al anfitrin de manera
rpida -lo que tambin sera perjudicial para el parsito-. La
mayor parte de los patgenos estn destinados a convertirse
evolutivamente en parsitos.

En algunos casos, la relacin del hospedador con su parsito

puede ser ms estrecha, e incluso llegar a formarse
una coespeciacin entre ellos. Existe un ejemplo
particularmente notable de coespeciacin entre
un Spumavirus, llamado virus espumoso de los simios (SFV),
y sus huspedes primates. En un estudio, se compararon
las filogenias de las polimerasa del SFV con las de la
subunidad II de la citocromo oxidasa mitocondrial de primates
africanos y asiticos.1 Sorprendentemente, los rboles
filogenticos fueron muy congruentes en orden de ramificacin
y la divergencia. Por lo tanto, el virus espumoso del simio
puede haber coespeciado con primates del Viejo Mundo por lo
menos unos 30 millones de aos atrs. Es as como, la
filogenia (historia evolutiva) de los parsitos nos ayuda a
explicar la de sus huspedes.

Otro ejemplo de coespeciacin, est relacionado con una

disputa antigua acerca de si el parentesco de los flamencos,
orden Phoenicopteriformes es mayor con las cigeas
51
 (orden Ciconiiformes) o con los patos (orden Anseriformes).
Se encuentran parsitos comunes entre pelcanos y gansos
como el piojo llamado Anaticola phoenicopteri (literalmente
Anaticola significa que habita sobre los patos;
y phoenicopteri quiere decir de los flamencos), lo que viene a
responder al interrogante, ya que esto indica que los
flamencos comparten un gnero de parsitos de piojos,
(generalmente muy especficos para su hospedador) con
los patos y los gansos, pero no con las cigeas. Es una
prueba de una relacin filogentica ms ntima con las
Anseriformes.

6.2. Defensas contra los parsitos

Es muy comn que los organismos anfitriones tambin hayan

desarrollado mecanismos de defensa. Las plantas a menudo
producen toxinas, por ejemplo, que desalientan a
los hongos parsitos, a bacterias, as como tambin a
los herbvoros.

El sistema inmunitario de los vertebrados puede ser objetivo

de la mayora de los parsitos a travs del contacto con fluidos
corporales.

Referente a medicamentos contra los parsitos, estos son

denominados antiparasitarios.

6.3. Inmunoevasin

Una de las caractersticas comunes del parasitismo es que

conlleva un intercambio de sustancias, que provocan en el
hospedador una respuesta inmunitaria. De esta manera, el
parsito debe vencer la accin del sistema inmunitario del
hospedador para tener xito. As, las interacciones antgeno-
anticuerpo son ms complicadas cuanto mayor sea la
complejidad de los antgenos. Las clulas eucariotas poseen

52
 una gran cantidad de antgenos si las comparamos con las
de bacterias o las de los virus.

Un recurso de inmunoevasin para el parsito es el de formar

antgenos que se parezcan a los del hospedador
(mimetismo molecular). Otro, es el de adherir antgenos del
hospedador a la superficie externa del cuerpo del parsito
(enmascaramiento antignico); otro, es el recurso de ir
variando constantemente y rpidamente sus protenas de
superficie (variacin antignica) de forma que los anticuerpos
producidos por el hospedador no lo puedan reconocer; el
resultado es que el hospedador invadido no reconoce al
parsito como invasor o la respuesta que ste produce no es
totalmente efectiva.

CONCLUSIONES
Al estudiar los microorganismos podemos entender ms afondo su importancia
en nuestro entorno. A travs de este curso pudimos aprender sobre la
importancia de los microorganismos en el avance del conocimiento cientfico.
Muchas investigaciones cientficas utilizan microorganismos como organismos
modelos para llevar acabo experimentos en donde se intenta descifrar
procesos biolgicos. Los microorganismos se utilizan como modelo en la
investigacin cientfica ya que son relativamente fciles de crecer, se dividen
rpidamente y algunos tienen mecanismos celulares muy parecidos a los de los
seres humanos. Por ejemplo, la levadura Saccharomyces cerevisiae es un
microorganismo que se ha estudiado mucho en el campo de la biologa
molecular ya que comparte muchas protenas reguladoras del ciclo celular con
el ser humano. Adems de las levaduras, tambin se ha estudiado mucho la
bacteria E. coli. En la misma se han hecho importantes descubrimientos en
cuanto a la conjugacin bacteriana y el ADN recombinante.

Por otro lado, el estudio de los microorganismos es importante para entender

como los mismos afectan la fisiologa normal del cuerpo humano y causan
enfermedades. De esta forma se puede entender como es que los mismos
53
invaden los rganos y los afectan. Adems, el estudio de los microorganismos
nos ayuda a desarrollar mtodos de intervencin para prevenir las infecciones
por microorganismos patgenos. Adicionalmente, la microbiologa es
importante ya que algunos microorganismos son utilizados para producir
hormonas como la insulina. La cual es sintetizada tanto en hongos como en
bacterias como E. coli. Tambin, los microorganismos son importantes en la
industria de los alimentos. Algunos de los alimentos que provienen de
microorganismos son el pan, vino, yogurt y queso. Podemos ver que para tener
un conocimiento amplio de las ciencias debemos conocer sobre los
microorganismos y sus caractersticas.

BIBLIOGRAFA
BIOLOGA DE CLAUDE A. VILLE SPTIMA EDICIN

LINKOGRAFIA
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_1/Act.1.7_Lectura_Generalidades_de_los_Parasitos.pdf
http://bm-terapia.blogspot.pe/2011/10/bacterias-virus-hongos-
parasitos.html
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http://www.uib.cat/depart/dba/microbiologia/microclinica_old/TEMA1.html

54
ANEXOS
PARTES DE UNA BACTERIA

CLASES DE BACTERIAS

55
CRECIMIENTO BACTERIANO

56
 VIRUS
ESTRUCTURA DE UN VIRUS

TIPOS DE VIRUS

CICLO BIOLGICO DE UN VIRUS

57
HONGOS

58
REPRODUCCIN DEL HONGO

59
PARSITOS

60
CLASIFICACIN DE LOS PARSITOS
Endoparsitos y ectoparsitos

61