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FACULTAD DE
INGENIERIA
Y AQUITECTURA
ESCUELA ACADEMICO
PROFESIONAL DE INGENIERIA
CIVIL

ASIGNATURA : QUIMICA
DOCENTE : SILDA MARLENE VALDEZ HINOJOSA
ALUMNOS : EDGARD EGUILUZ HUISA

III SEMESTRE : 2017 - II

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ARQUITECTURA
ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL DE INGENIERA
CIVIL
LA MATERIA

Definicin: Materia es todo lo que tiene masa y ocupa un lugar en el espacio.

La Qumica es la ciencia que estudia su naturaleza, composicin y
transformacin.
Si la materia tiene masa y ocupa un lugar en el espacio significa que es
cuantificable, es decir, que se puede medir.
Todo cuanto podemos imaginar, desde un libro, un auto, la computadora y
hasta la silla en que nos sentamos y el agua que bebemos, o incluso algo
intangible como el aire que respiramos, est hecho de materia.
Los planetas del Universo, los seres vivos como los insectos y los objetos
inanimados como las rocas, estn tambin hechos de materia.
De acuerdo a estos ejemplos, en el mundo natural existen distintos tipos de
materia, la cual puede estar constituida por dos o ms materiales diferentes,
tales como la leche, la madera, un trozo de granito, el azcar, etc. Si un trozo
de granito se muele, se obtienen diferentes tipos de materiales
La cantidad de materia de un cuerpo viene dada por su masa, la cual se mide
normalmente en kilogramos (en qumica, a menudo se mide en gramos). La
masa representa una medida de la resistencia que opone un cuerpo cuando se
halla sometido a una fuerza. Esta fuerza puede derivarse del campo
gravitatorio terrestre, y en este caso se denomina peso. (La masa y el peso se
confunden a menudo en el lenguaje corriente; no son sinnimos).
Y QUE FORMA LA MATERIA? :" LOS TOMOS", tomemos por ejemplo
una pared, est formada por bloques, los bloques estn formados por
arena, cemento y piedras pequeas. Si nos fijamos en un granito de arena,
ste se compone de otras partculas minsculas llamadas MOLCULAS que
estn formadas por grupos de ATOMOS.
La fuerza entre los tomos es la razn por la cual el agua cambia de estado. Si
la fuerza entre sus tomos es grande, el agua es slida como el hielo. Si la
fuerza entre sus tomos es dbil, el agua se convierte en vapor.

PROPIEDADES DE LA MATERIA
Propiedades generales:
Son aquellas que dependen de la cantidad de material:
Masa: es la cantidad de materia que presenta un cuerpo (la masa no
define volumen).
Volumen: Es el lugar que ocupa un cuerpo en el espacio.
IMPENETRABILIDAD: propiedad por la cual el lugar ocupado por un cuerpo no
puede ser ocupado por otro al mismo tiempo. Salvo que lo desplace.
ATRACCION: es la propiedad por la cual dos cuerpos. partculas, molculas o
tomos tienden a unirse.
Popiedades especficas:
Son aquellos que no dependen de la cantidad de materia, los ms importantes
son:
Dureza: Es la resistencia que presenta un slido a ser rayado. La dureza de un
cuerpo se establece mediante la escala de MOHS. El material ms duro es el
"diamante" y el menos el "talco".
 Tenacidad: Es la oposicin que presenta un cuerpo slido al fraccionamiento
(rotura).
Maleabilidad: Propiedad por la cual los metales se pueden transformar hasta
lminas.
Ductibilidad: Propiedad por la cual los metales se pueden transformar hasta
alambres o hilo.
Brillo: Propiedad por la cual un cuerpo refleja la luz.
Elasticidad: Es la capacidad que presentan algunos slidos para recuperar su
forma original una vez que deja de actuar la fuerza que los deformaba. (Los
cuerpos que no recuperan su forma se llaman "cuerpos plsticos").
Viscosidad: Es la resistencia que presenta los fluidos en su desplazamiento.
Esta dificultad disminuye al aumentar la temperatura.

COMPOSICIN DE LA MATERIA

El tomo: es la unidad ms pequea de un elemento qumico que mantiene

su identidad o sus propiedades y que no es posible dividir
mediante procesos qumicos. Elementos y Compuestos: El agua es un
compuesto, porque dentro de cada una de sus molculas tiene 2 tipos de
tomos diferentes, oxgeno e hidrgeno. La madera tambin tiene varios tipos
de elementos en su interior.
TEORA ATMICA DE DALTON
Las leyes ponderales de las combinaciones qumicas encontraron una
explicacin satisfactoria en la teora atmica formulada por DALTON en 1803 y
publicada en 1808. Dalton reinterpreta las leyes ponderales basndose en
el concepto de tomo. Establece los siguientes postulados o hiptesis,
partiendo de la idea de que la materia es discontinua:
Los elementos estn constituidos por tomos consistentes en partculas
materiales separadas e indestructibles
Los tomos de un mismo elemento son iguales en masa y en todas las dems
cualidades.
Los tomos de los distintos elementos tienen diferentes masa y propiedades.
Los compuestos se forman por la unin de tomos de los correspondientes
elementos en una relacin numrica sencilla. Los tomos de un determinado
compuesto son a su vez idnticos en masa y en todas sus otras propiedades.
Aunque el qumico irlands HIGGINS, en 1789, haba sido el primero en aplicar
la hiptesis atmica a las reacciones qumicas, es Dalton quien le comunica
una base ms slida al asociar a los tomos la idea de masa.
Los tomos de DALTON difieren de los tomos imaginados por
los filsofos griegos, los cuales los suponan formados por la misma materia
primordial aunque difiriendo en forma y tamao. La hiptesis atmica de los
antiguos era una doctrina filosfica aceptada en sus especulaciones cientficas
por hombres como GALILEO, BOYLE, NEWTON, etc., pero no fue hasta
DALTON en que constituye una verdadera teora cientfica mediante la cual
podan explicarse y coordinarse cuantitativamente los fenmenos observados y
las leyes de las combinaciones qumicas.
La teora atmica constituy tan slo inicialmente una hiptesis de trabajo, muy
fecunda en el desarrollo posterior de la qumica, pues no fue hasta finales del
siglo XIX en que fue universalmente aceptada al conocerse pruebas fsicas
concluyentes de la existencia real de los tomos. Pero fue entonces cuando se
lleg a la conclusin de que los tomos eran entidades complejas formadas por
partculas ms sencillas y que los tomos de un mismo elemento tenan en
muchsimos casos masa distinta. Estas modificaciones sorprendentes de las
 ideas de DALTON acerca de la naturaleza de los tomos no invalidan en el
campo de la qumica los resultados brillantes de la teora atmica.

TEORA ATMICA DE RUTHERFORD

Rutherford: abandon el antiguo modelo y sugiri un tomo nuclear, un
tomo que posee dos zonas muy separadas:
En la zona central o ncleo se encuentra la carga total positiva (protones) y la
mayor parte de la masa del tomo aportada por los protones y los neutrones.
En la zona externa o corteza del tomo se hallan los electrones, que ocupan
casi todo el volumen atmico y una pequesima parte de la masa del tomo.
Un tomo que tiene un ncleo central en el cual la carga positiva y la masa
estn concentradas. La carga positiva de los protones est compensada con la
carga negativa de los electrones que se hallan fuera del ncleo. El ncleo
contiene, por tanto, protones en un nmero igual al de electrones del tomo,
ms los neutrones necesarios para justificar la masa del tomo.

ELEMENTOS, COMPUESTOS Y MEZCLA

Las sustancias que conforman la materia se pueden clasificar en elementos,
compuestos y mezclas.
Los elementos son sustancias que estn constituidas por tomos iguales, o sea
de la misma naturaleza. Por ejemplo: hierro, oro, plata, calcio, etc.
Los compuestos estn constituidos por tomos diferentes.
El agua y el hidrgeno son ejemplos de sustancias puras. El agua es un
compuesto mientras que el hidrgeno es un elemento. El agua est constituida
por dos tomos de hidrgeno y uno de oxgeno y el hidrgeno nicamente por
dos tomos de hidrgeno.
Las mezclas se obtienen de la combinacin de dos o ms sustancias que
pueden ser elementos o compuestos. En las mezclas no se establecen enlaces
qumicos entre los componentes de la mezcla. Las mezclas pueden
ser homogneas o heterogneas:
LAS MEZCLAS HOMOGNEAS:
Son aquellas en las cuales todos sus componentes no se distinguen y en la
composicin es uniforme y cada parte de la solucin que posee las mismas
propiedades. Ejemplos de mezclas homogneas son la limonada, sal disuelta
en agua, etc. Una mezcla homognea importante de nuestro planeta es el aire.
La sal, el azcar y numerosas sustancias se disuelven en agua, formando
mezclas homogneas.
LAS MEZCLAS HETEROGNEAS
Son aquellas en las que sus componentes se pueden distinguir a simple vista,
y est formada por dos o ms sustancias fsicamente distintas, distribuidas en
forma desigual. Ejemplo de este tipo de mezcla es el agua con el aceite, arena
disuelta en agua. En ambos ejemplos se aprecia que por ms que se intente
disolver una sustancia en otra siempre pasado un determinado tiempo se
separan y cada una mantiene sus caractersticas.

ESTADOS FSICOS DE LA MATERIA

En condiciones no extremas de temperatura, la materia puede presentarse de
varias maneras y formas. El color, el olor y la textura son propiedades de la
materia que nos ayuda a diferenciarlos.
Llamamos estado a la manera en que se presenta la materia. Estos pueden
ser:
SLIDO, LQUIDO Y GASEOSO
LA materia presenta tres estados o formas: slida, lquida o gaseosa. Sin
embargo, existe un cuarto estado, denominado estado plasma, el cual
corresponde a un conjunto de partculas gaseosas elctricamente cargadas
(iones), con cantidades aproximadamente iguales de iones positivos y
negativos, es decir, globalmente neutro.
El estado slido se caracteriza por su resistencia a cualquier cambio de forma,
lo que se debe a la fuerte atraccin que hay entre las molculas que lo
constituyen; es decir, las molculas estn muy cerca unas de otras. Existen
slidos como el hielo que son menos densos del lquido del cual provienen,
estos ocupan un determinado volumen y se dilatan al aumentar la temperatura.
En el estado lquido, las molculas pueden moverse libremente unas respecto
de otras, ya que estn un poco alejadas entre ellas. Se caracterizan por tener
un volumen propio, adaptarse a la forma de la vasija que estn
contenidos, poder fluir y poder pasar al estado de vapor a cualquier
temperatura. En cambio, En el estado gaseoso, las molculas estn muy
dispersas y se mueven libremente, sin ofrecer ninguna oposicin a las
modificaciones en su forma y muy poca a los cambios de volumen. Como
resultado, un gas que no est encerrado tiende a difundirse indefinidamente,
aumentando su volumen y disminuyendo su densidad.
Los cuerpos pueden cambiar de estado al variar la presin y la
temperatura. El agua en la naturaleza cambia de estado al modificarse la
temperatura; se presenta en estado slido, como nieve o hielo, como lquido y
en estado gaseoso como vapor de agua (nubes).
La mayora de las sustancias son slidas a temperaturas bajas, lquidas a
temperaturas medias y gaseosas a temperaturas altas.
Existe un cuarto estado, denominado ESTADO PLASMA , el cual corresponde
a un conjunto de partculas gaseosas elctricamente cargadas (iones).

TIPOS DE SOLUCIONES INTRAVENOSAS

Tres son los tipos de lquidos que estn disponibles actualmente para su uso
clnico:
SOLUCIONES CRISTALOIDES.
Son aquellas soluciones que contienen agua, electrlitos y/o azucares en
diferentes proporciones y osmolaridades y pueden difundir a travs de la
membrana capilar.
Este tipo de soluciones pueden ser isotnicas, hipotnicas e hipertnicas
respecto al plasma.
En el grupo de cristaloides se ubic a los que se difunden rpidamente en el
agua, dializan fcilmente a travs de las membranas permeables y, al ser
evaporadas las soluciones de que forman parte quedan como residuo
cristalino.
SOLUCIONES ISOTNICAS.
El trmino "isotnico" significa que la osmolaridad de la solucin a un lado de la
membrana es la misma que la del otro lado de la membrana.
 Los lquidos isotnicos se utilizan para hidratar el compartimento intravascular
en situaciones de prdida de lquido importante, como deshidratacin,
hemorragias, etc.
Como norma general es aceptado que se necesitan administrar entre 3 y 4
veces el volumen perdido para lograr la reposicin de los parmetros
hemodinmicos deseados.
Las soluciones isotnicas utilizadas frecuentemente son Cloruro sdico al 0,9%
(conocido tambin por suero salino o fisiolgico), Ringer lactato.
Las soluciones cristaloides isotnicas, se distribuyen por el espacio extracelular
y se puede estimar que a los 60 minutos de la administracin permanece slo
el 20---30% del volumen perfundido en el espacio intravascular.
SOLUCIONES HIPOTNICAS.
Son las que tienen una osmolaridad inferior a la del os lquidos corporales y,
por tanto, ejercen menos presin osmtica que el LEC(Liquido Extra Celular).
La administracin excesiva de lquidos hipotnicos puede llevar a: hipotensin,
edema celular y dao celular, por lo que debe ser controlada administracin.
Las soluciones hipotnicas utilizadas son la solucin salina normal o de cloruro
sdico (ClNa) al 0,3% y 0,45%, dextrosa al 5% en agua.
El glucosado al 5% (este ltimo una vez administrado se le considera
hipotnica porque el azcar entra rpidamente a la clula y slo queda agua.
Cada litro de solucin glucosada al 5% aporta 50 gramos de glucosa).
Slo el 8% del volumen perfundido permanece en la circulacin.
El uso de estas soluciones es poco frecuente y son tiles para hidratar a un
paciente, aumentar la diuresis y valorar el estado renal.
SOLUCIONES HIPERTNICAS.
Son las que tienen una osmolaridad superior a la de los lquidos corporales y
por tanto, ejercen mayor presin osmtica que el LEC (Lquido Extra Celular).
Estas soluciones son tiles para tratamiento de problemas de intoxicacin de
agua (expansin hipotnica), que se produce cuando hay demasiada agua en
las clulas.
La administracin rpida de soluciones hipertnicas pueden causar una
sobrecarga circulatoria y deshidratacin.
Las soluciones hipertnicas utilizadas son la solucin salina o de cloruro sdico
(ClNa) al 3% y 7,5%, soluciones de dextrosa al 10%, 20% y 40%,
combinaciones de glucosa y salino (suero glucosalino).
SOLUCIONES COLOIDALES
Estas soluciones contienen partculas en suspensin de alto peso molecular
que no atraviesan las membranas capilares, de forma que son capaces de
aumentar la presin osmtica plasmtica y retener agua en el espacio
intravascular.
Es lo que se conoce como agente expansor plasmtico.
Producen efectos hemodinmicos ms rpidos y sostenidos que las soluciones
cristaloides, precisndose menos volumen que las soluciones cristaloides,
aunque su coste es mayor.
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TEORA CUNTICA

Teora fsica basada en la utilizacin del concepto de unidad cuntica para

describir las propiedades dinmicas de las partculas subatmicas y las
interacciones entre la materia y la radiacin. Las bases de la teora fueron
sentadas por el fsico alemn Max Planck, que en 1900 postul que la materia
slo puede emitir o absorber energa en pequeas unidades discretas llamadas
cuantos. Otra contribucin fundamental al desarrollo de la teora fue el principio
de incertidumbre, formulado por el fsico alemn Werner Heisenberg en 1927, y
que afirma que no es posible especificar con exactitud simultneamente la
posicin y el momento lineal de una partcula subatmica.

INTRODUCCIN DEL CUANTO DE PLANCK

A principios del siglo XX, los fsicos an no reconocan claramente que stas
y otras dificultades de la fsica estaban relacionadas entre s. El primer avance
que llev a la solucin de aquellas dificultades fue la introduccin por parte
de Planck del concepto de cuanto, como resultado de los estudios de la
radiacin del cuerpo negro realizados por los fsicos en los ltimos aos del
siglo XIX (el trmino cuerpo negro se refiere a un cuerpo o superficie ideal que
absorbe toda la energa radiante sin reflejar ninguna). Un cuerpo a temperatura
alta al rojo vivo emite la mayor parte de su radiacin en las zonas de
baja frecuencia (rojo e infrarrojo); un cuerpo a temperatura ms alta al rojo
blanco emite proporcionalmente ms radiacin en frecuencias ms altas
(amarillo, verde o azul). Durante la dcada de 1890, los fsicos llevaron a cabo
estudios cuantitativos detallados de esos fenmenos y expresaron sus
resultados en una serie de curvas o grficas.

APORTES DE EINSTEIN
Los siguientes avances importantes en la teora cuntica se debieron
a Albert Einstein, que emple el concepto del cuanto introducido
por Planck para explicar determinadas propiedades del efecto fotoelctrico, un
fenmeno experimental en el que una superficie metlica emite electrones
cuando incide sobre ella una radiacin.
Segn la teora clsica, la energa de los electrones emitidos medida por
la tensin elctrica que generan debera ser proporcional a la intensidad
de la radiacin. Sin embargo, se comprob que esta energa era independiente
de la intensidad que slo determinaba el nmero de electrones emitidos y
dependa exclusivamente de la frecuencia de la radiacin. Cuanto mayor es la
frecuencia de la radiacin incidente, mayor es la energa de los electrones; por
debajo de una determinada frecuencia crtica, no se emiten
electrones. Einstein explic estos fenmenos suponiendo que un nico cuanto
de energa radiante expulsa un nico electrn del metal. La energa del cuanto
es proporcional a la frecuencia, por lo que la energa del electrn depende de
la frecuencia.

EL TOMO DE BOHR
En 1911, Rutherford estableci la existencia del ncleo atmico. A partir de
los datos experimentales de la dispersin de partculas alfa por ncleos de
tomos de oro, supuso que cada tomo est formado por un ncleo denso y
con carga positiva, rodeado por electrones cargados negativamente que giran
en torno al ncleo como los planetas alrededor del Sol. La teora
electromagntica clsica desarrollada por el fsico
britnico James Clerk Maxwell predeca inequvocamente que un electrn que
girara en torno a un ncleo radiara continuamente energa electromagntica
hasta perder toda su energa, y acabara cayendo en el ncleo. Por tanto,
segn la teora clsica, el tomo descrito por Rutherford sera inestable. Esta
dificultad llev al fsico dans Niels Bohr a postular, en 1913, que la teora
clsica no es vlida en el interior del tomo y que los electrones se desplazan
en rbitas fijas. Cada cambio de rbita de un electrn corresponde a la
absorcin o emisin de un cuanto de radiacin.

EL PRINCIPIO DE INCERTIDUMBRE
La imposibilidad de determinar exactamente la posicin de un electrn en un
instante determinado fue analizada por Heisenberg, que en 1927 formul el
principio de incertidumbre. Este principio afirma que es imposible especificar
con exactitud y al mismo tiempo la posicin y el momento lineal de una
partcula. En otras palabras, los fsicos no pueden medir la posicin de una
partcula sin causar una perturbacin en la velocidad de dicha partcula. Se
dice que el conocimiento de la posicin y de la velocidad son complementarios,
es decir, que no pueden ser precisos al mismo tiempo. Este principio tambin
es fundamental en la visin de la mecnica cuntica que suele aceptarse en la
actualidad: los caracteres ondulatorio y corpuscular de la radiacin
electromagntica pueden interpretarse como dos propiedades
complementarias de la radiacin.

LA ECUACIN DE SCHRODINGER
La ecuacin de Schrdinger desempea el papel de las leyes de Newton y
la conservacin de la energa de la mecnica clsica, -es decir, predice el
comportamiento futuro de un sistema dinmico-. Se trata de una ecuacin de
onda en trminos de la funcin de onda, que predice analticamente y con
precisin, la probabilidad de eventos o resultados. El resultado detallado no
est estrictamente determinado, pero dado un gran nmero de eventos, la
ecuacin de Schrodinger predice la distribucin de los resultados.
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HIMNO DE LA UNIVERSIDAD UAP
Universidad Alas
Peruanas Incomparable
templo de ciencia y
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esperanzas y maanas y
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brillante amanecer.

Aqu acunamos un
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sabio amauta Javier
Pulgar Vidal bajo su
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memorable paso tras
paso nos vamos a
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En cada ambiente de
nuestras facultades
avanzaremos para ser
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orgullo de un pas con
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Y creceremos!, con su
enseanza superior y
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que aprendemos sin
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que siempre
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triunfaremos
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que gana que avanza
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igual la UAP aqu est ya
a la vanguardia con
decencia y calidad.

Letra: Dr. Fidel Ramirez Prado

Msica: Julio Mancilla

RADIACION NO IONIZANTE

Se entiende por radiacin no ionizante aquella onda o partcula que no es

capaz de arrancar electrones de la materia que ilumina produciendo, como
mucho, excitaciones electrnicas. Cindose a la radiacin electromagntica,
la capacidad de arrancar electrones(ionizar tomos o molculas) vendr dada,
en el caso lineal, por la frecuencia de la radiacin, que determina la energa
por fotn, y en el caso no lineal tambin por la "fluencia" (energa por unidad de
superficie) de dicha radiacin; en este caso se habla de ionizacin no lineal.
As, atendiendo a la frecuencia de la radiacin sern radiaciones no
ionizantes las frecuencias comprendidas entre las frecuencias bajas o radio
frecuencias y el ultravioleta aproximadamente, a partir del cual (rayos X y rayos
gamma) se habla de radiacin ionizante. En el caso particular de radiaciones
no ionizantes por su frecuencia pero extremadamente intensas (nicamente
los lseres intensos) aparece el fenmeno de la ionizacin no lineal siendo, por
tanto, tambin ionizantes.
La emisin de neutrones termales corresponde a un tipo de radiacin no
ionizante tremendamente daina para los seres vivientes. Un blindaje eficiente
lo constituye cualquier fuente que posea hidrgeno, como el agua o los
plsticos, aunque el mejor blindaje de todos para este tipo de neutrones, al
igual que en la emisin de neutrones lentos, son: el cadmio natural (Cd), por
captura reactiva, y el Boro (B), por reacciones de transmutacin. Para este tipo
de radiacin los materiales como el plomo, acero, etc. son absolutamente
transparentes.
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LOS ELEMENTOS ARTIFICIALES

El hombre al fin haba comprendido suficientemente bien los elementos como

para hacerlos propios. En el siglo xx, el hombre se convirti en un alquimista
que saba lo que estaba haciendo... hasta cierto punto...
En primer lugar, quedaba pendiente lo de aquellos cuatro elementos que an
estaban ausentes de la tabla peridica. El hecho era que, prcticamente,
tambin haban desaparecido de la Naturaleza. Los cientficos tuvieron que
hacer ellos mismos aquellos elementos para poder estudiarlos.
Como ya hemos mencionado, en 1919, Ernest Rutherford cambi el nitrgeno
en oxgeno bombardeando tomos de nitrgeno con partculas alfa. Esto
sugiri que lo que haba que hacer para alterar un elemento artificialmente, era
aadir o sustraer partculas de su ncleo.
As, pues, el primer istopo completamente nuevo y artificial fue producido con
ayuda del mtodo de Rutherford. Sus creadores fueron Irene Curie, la hija de
los famosos Marie y Pierre, y su marido Frdric Joliot. (Para perpetuar el
apellido Curie, Joliot se cambi el suyo en Joliot-Curie, una vez casado con
Irene.
Los Joliot-Curie bombardearon aluminio con partculas alfa. Su ataque
transform parte de los tomos de aluminio en una sustancia altamente
radiactiva. Esto demostr ser una nueva clase de fsforo. Su peso atmico era
de 30, en lugar de 31, que es el del fsforo natural. (Como el descubrimiento
del neutrn iba a mostrar ms tarde, el ncleo del fsforo 30 tiene 15 neutrones
en vez de los. 16 del fsforo natural.)
No era de extraar que el fsforo 30 no se presentase en la Naturaleza; su vida
media era slo de dos minutos y medio... A todos los eventos, los Joliot-Curie
haban producido radiactividad artificial por primera vez. Irene, al igual que
su madre antes que ella, recibi el premio Nobel de Fsica, en 1935, junto con
su marido.

RELLENANDO LOS LTIMOS HUECOS

La era de la transmutacin artificial comenz realmente con la fabricacin del
primer aplasta-tomos el ciclotrn, por Ernest Orlando Lawrence, de la
Universidad de California, en 1931. Con el ciclotrn, y con el enormemente ms
enrgico acelerador de partculas, desarrollado ms tarde, se hizo posible abrir
los ncleos de cada tomo, para aadirle partculas e incluso crear tambin
partculas nuevas.
El primer elemento producido de esta forma fue el perdido elemento nmero
43. Se realiz en 1925, por Noddack, Tacke y Berg, los descubridores del
renio. Denominaron a este nuevo elemento nmero 43 masurio (por un
distrito de la Prusia Oriental). Pero nadie ms fue capaz de encontrar el
masurio en el mismo material de origen, por lo que el supuesto
descubrimiento qued en el aire. En realidad, se trat slo de un error. En
1937, Emilio Gino Segr, de Italia, un ardoroso caza-elementos, identific al
autntico nmero 43.
Lawrence haba bombardeado una muestra de molibdeno (elemento nmero
42) con protones acelerados en su ciclotrn. Finalmente, consigui un poco de
materia radiactiva, la cual envi a Segr, en Italia, para su anlisis. Segr y un
ayudante, C. Perrier, rastrearon parte de la radiactividad hasta un elemento
que se comportaba parecidamente al manganeso. Dado que el elemento
nmero 43 que faltaba pertenece a una vacante, en la tabla peridica, prximo
al manganeso, estaban seguros que se trataba de ste.
Pero result que el elemento nmero 43 tena varios istopos. Y cosa rara,
todos ellos eran radiactivos. En este elemento no existan istopos estables...
Esto resultaba sorprendente. Cada otro elemento hasta el bismuto (nmero 83)
tena, por lo menos, un istopo estable. Nadie poda entender por qu un
elemento, con un nmero atmico tan bajo como el 43, tena slo formas
radiactivas.
De todos modos, los hechos eran los hechos... El elemento 43 es, en efecto,
totalmente inestable. Su istopo de vida ms larga, con un nmero msico de
99, posea una vida media de poco ms de 200.000 aos. Por ello, todos los
elementos que hubiesen podido formarse de forma originalmente natural,
deban de haberse ya descompuesto al principio de la historia de nuestro
planeta, que tiene una antigedad de varios miles de millones de aos.
Segr llam al elemento nmero 43 tecnecio, de una palabra griega que
significaba artificial, porque se trataba del primer elemento fabricado por el
hombre.
El siguiente de los elementos que quedaban por descubrir, fue el nmero 87.
ste se ha descubierto en la Naturaleza. En 1939, Marguerite Perey, una
qumica francesa, encontr un nuevo tipo de radiacin entre los productos de la
desintegracin radiactiva del actinio. La radiacin demostr pertenecer a un
elemento que se comportaba de igual forma que un metal alcalino. Por lo tanto,
deba de ser el elemento nmero 87, el miembro perdido de la familia de los
alcalinometales. Marguerite Perey lo denomin francio.
La cantidad de francio que encontr fue slo de una ligera traza. El elemento
se obtuvo ms tarde artificialmente con un acelerador, y slo entonces los
qumicos pudieron disponer de material suficiente para realizar su detallado
estudio. Por dicha razn, el francio, por lo general, es considerado uno de los
elementos artificiales.
Fue de nuevo Segr quien detect el siguiente de los elementos que faltaban.
Abandon la Italia fascista, en 1938, y pas a trabajar en el Laboratorio de
Radiacin, de la Universidad de California. Con dos colegas de all, D. R.
Corson y K. R. Mackenzie, bombarde bismuto con partculas alfa. Esta
maniobra tuvo xito al aadir a la partcula alfa dos protones del ncleo del
bismuto, formando el elemento 85. Dado que el nuevo elemento careca de
elementos estables, se le denomin astatinio, de una palabra griega que
significa inestable. Ms tarde, se encontraron en la Naturaleza trazas de
astatinio, como un producto de descomposicin del uranio.
As, pues, en 1940, tres de los cuatro ltimos huecos haban quedado
rellenados. El elemento que an faltaba en la tabla de 92 elementos era el
nmero 61. Y ste sali a luz de una manera enteramente distinta. No se
produjo de una forma deliberada, sino como un resultado ms del
descubrimiento de la fisin nuclear.
Despus que Chadwick encontrara el neutrn, en 1932, los fsicos se
percataron al instante de que constitua un precioso instrumento para la
investigacin de los ncleos atmicos y tal vez para formar nuevos elementos.
Como partcula sin carga, no sera repelida por los ncleos cargados
positivamente.
Uno de los primeros en empezar a bombardear ncleos con neutrones fue el
gran fsico italiano Enrico Fermi. A mediados de la dcada de 1930, Fermi y
sus colegas de Roma llevaron a cabo muchos experimentos con neutrones.
Entre otras cosas bombardearon uranio con partculas alfa, con la esperanza
de crear elementos ms all del uranio. Crean que sucedera algo as al hacer
esto, pero no pudieron demostrarlo. En realidad, consiguieron algunos
productos que les desconcertaron a ellos y a los dems fsicos durante varios
aos.
El resultado de este misterio constituye ahora una historia familiar: cmo Otto
Hahn, en Alemania, descubri que uno de estos productos era el bario, un
elemento de slo la mitad de peso que el uranio; cmo su antiguo compaero,
Lise Meitner, que haba escapado a Suecia huyendo de los nazis, lleg a
convencerse de que el bombardeo del neutrn haba escindido el tomo del
uranio en dos (fisin del uranio), y se apresur a publicar su revolucionaria
conclusin; cmo Fermi y otros fsicos., muchos de ellos refugiados en Estados
Unidos huyendo de las dictaduras europeas, llegaron al fin a producir una fisin
de reaccin en cadena y la bomba atmica.
El punto que nos interesa aqu es el de que la fisin del uranio produjo docenas
de diferentes productos de fisin, muchos de ellos nuevos istopos que no
haban sido conocidos anteriormente. Y, en 1948, tres qumicos del Oak
Ridge National Laboratory J. A. Marinsky, L. E. Glendenin y C. D. Coryell
encontraron el elemento nmero 61 entre los productos de fisin. Tal y como
los qumicos haban sospechado, todos los istopos del elemento demostraron
ser radiactivos; el ms longevo tena una vida media de slo 30 aos. No era
de extraar que no hubiese sido encontrado en la Naturaleza...
Los descubridores llamaron a este elemento promecio, por Prometeo dado
que haba sido creado en el clido fuego del horno nuclear.
Y as qued cubierto el ltimo hueco de la tabla peridica. Pero el promecio no
constituy el final de la bsqueda de los elementos.

MS ALL DEL 92
A fin de cuentas, el noventa y dos no era el lmite. Fermi, que pens que haba
construido el elemento nmero 93 y lo denomin uranio X, no se haba
equivocado del todo. Su mezcla de productos del bombardeo del uranio inclua
al elemento 93, aunque no pudo identificarlo.
En 1940, Edwin M. McMillan, de la Universidad de California, descubri trazas
de un elemento en los neutrones bombardeados del uranio, que pens que
debera tratarse del nmero 93. Qu clase de elemento sera? En el sptimo
perodo de la tabla peridica, el actinio (elemento 89) era conocido por ser
qumicamente similar al lantano. Significaba esto que comenzaba una
segunda serie de elementos de tierras raras, como las del lantano siguiente? Y
si era as, el actinio, el torio, el protactinio, el uranio y el elemento 93 seran
todos metales de tierras raras.
La qumica de estos elementos no era muy bien conocida en aquella poca. La
nica cosa con la que los qumicos deban proseguir, consista en que alguna
de las propiedades del uranio parecan asemejarse a las del tungsteno. Esto
significara que el uranio no era una tierra rara. Y si el uranio segua a
continuacin del tungsteno en la tabla, entonces el elemento 93 sera parecido
al renio, el elemento que segua al tungsteno en el sexto perodo.
McMillan pidi a Segr que analizase su muestra de elemento 93. Segr
averigu que no se pareca al renio, sino que era ms bien una tierra rara.
McMillan y su ayudante, Philip Abelson, muy pronto estableci que su
sustancia era definitivamente el elemento nmero 93. McMillan lo llam
neptunio, por Neptuno, el planeta ms all de Urano, del que el uranio haba
recibido su nombre.
McMillan tuvo que abandonar su trabajo a causa de la guerra y dej sus
investigaciones a cargo de Glenn Theodore Seaborg, en California. Seaborg
muy pronto descubri que el neptunio radiactivo daba origen a otro elemento
nuevo: el nmero 94. Cuando el neptunio se desintegraba, emita un electrn
de su ncleo, y uno de sus neutrones se cambiaba a protn. Esto elev el
nmero de protones de 93 a 94, por lo que se convirti en un nuevo elemento.
El elemento fue denominado plutonio, por Plutn, el planeta situado ms all
de Neptuno.
Tanto el neptunio como el plutonio se comportaban qumicamente igual que las
tierras raras, confirmando el que los elementos que comenzaban con el actinio
deberan formar una segunda serie de tierras raras. Para distinguir a las dos
series, el primer grupo (que comenzaba con el lantano) fue conocido como los
lantnidos, y el segundo grupo como los actnidos.
El trabajo no resultaba sencillo, y se haca ms difcil de un elemento a otro.
Las vidas medias de los sucesivos elementos eran cada vez ms y ms cortas,
y, por tanto, resultaba cada vez ms difcil recoger suficiente cantidad de cada
elemento para poder fabricar el siguiente.
En 1944, Seaborg y dos de sus ayudantes, R. A. James y L. O. Morgan,
tuvieron xito en conseguir el elemento 95 al bombardear el uranio con
partculas alfa. Dado que el 95 se pareca al europio en la primera serie de
tierras raras, lo denominaron americio, por Amrica.
Ms avanzado aquel ao, Seaborg, James y A. Ghiorso rastrearon el elemento
96, esta vez bombardeando el plutonio con partculas alfa. Como colega del
tierras raras gadolinio (llamado as por el cazador de elementos Gadolin), el
nmero 96 fue denominado curio, por los Curie.
En 1949, Seaborg, Ghiorso y S. G. Thompson anunciaron que, tras
bombardear el americio con partculas alfa, haban formado el elemento 97. Al
ao siguiente, esos tres operarios y K. Street fabricaron el nmero 98 al
bombardear el curio con partculas alfa. En honor del lugar en que estos
elementos se estaban descubriendo, los nmeros 97 y 98, respectivamente,
fueron llamados berquelio (por Berkeley, la ciudad universitaria) y
californio.

Los siguientes elementos aparecieron tras la terrorfica explosin de la primera

bomba de hidrgeno, en 1952. En los restos de la explosin, los cientficos
detectaron trazas de lo que parecan ser los elementos 99 y 100. Dichos
elementos fueron ms tarde obtenidos en el laboratorio y anunciados en 1955.
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DESCUBIERTAS DOS NUEVAS PARTICULAS SUBATOMICAS

Cientficos de la Universidad de Pittsburgh y de la Universidad Carnegie Mellon

anunciaron hace un par de das que en el curso de sus investigaciones en el
detector del acelerador de partculas Fermilab (CDF) descubrieron la
existencia de dos nuevas partculas subatmicas previstas en la teora
pero de cuya existencia real no se tenan noticias hasta este momento.
Las partculas, denominadas sigma sub b y, al igual que los protones y los
neutrones, estn formados por tres quarks, por lo que se encuadran dentro del
grupo de los bariones. Ambos tienen ms de seis veces la masa de un protn.

Existen seis tipos de quarks: up, down, strange, charm, bottom y top (u, d, s, c,
b y t, respectivamente). Los dos tipos de bariones descubiertos por el CDF
tienen la estructura u-u-b y d-d-b, mientras que los protones estn formados
por u-u-d y los neutrones por d-d-u. La vida de las "nuevas" partculas es
extremadamente corta, minsculas fracciones de segundo.

En las instalaciones del Fermilab, el acelerador de partculas ms importante

del mundo, se intentan recrear las condiciones de la materia previas al big
bang, creando materia extica, a la que pertenecen las partculas sigma sub b.
A diferencia de la materia actual, que slo contiene quarks u y d, en la extica
estn presentes tambin los otros tipos.

En sus experimentos, el CDF identific 103 partculas u-u-b, o sigma sub b con
carga positiva, y 134 d-d-b, o sigma sub b con carga negativa. Para esto fueron
necesarios cientos de miles de millones de colisiones entre protones y
antiprotones a lo largo de cinco aos.

Segn la presentacin del fsico Petar Maksimovic, de la Universidad Johns

Hopkins, que los dos tipos de partculas sigma sub b presentan dos
combinaciones de spin: J=1/2 y J=3/2, lo que confirma la teora de la existencia
de un estado basal y un estado excitado.

La teora de los quarks postula seis tipos diferentes de bariones con un quark
bottom y spin J=3/2, como se puede ver en el grfico que reproducimos a
continuacin. Con el experimento del CDF ya conocemos a dos de esos
bariones.
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