1.

Qu son las lipoprotenas, cual es su composicin, cual es su origen y

destino?

LAS LIPOPROTENAS son complejos moleculares compuestos por lpidos (colesterol,

triglicridos y fosfolpidos) y protenas que reciben el nombre de apolipoprotenas.

NCLEO ESFRICO: componentes apolares, triglicridos y colesterol

esterificado
Envueltos por una capa de fosfolpidos y colesterol libre, que forman la porcin
polar.
Los lpidos y las protenas no estn unidos covalentemente, sino que mantienen estable su
estructura gracias a interacciones hidrofbicas entre las porciones apolares de ambos,
quedando protegidos y permiten intercambiar sus componentes.
Envolviendo este complejo se sitan las apoprotenas.

De esta manera se permite el

transporte adecuado de los
lpidos dentro del plasma, para
finalmente llevarlos a los tejidos,
donde cumplen funciones de tipo
energticos o de depsito.

Se forman en el hgado mayoritariamente (donde se sintetiza el colesterol, los fosfolpidos y

triglicridos). Se encargan de transportar triglicridos desde el hgado hasta el tejido
adiposo, mientras que las dems lipoprotenas intervienen en el transporte de
colesterol y fosfolpidos desde el hgado a los tejidos perifricos o desde estos al
hgado.

2. Cules son las apoprotenas ms frecuentes?

Existen 13 apoprotenas, de las cuales la ms importante: asociada con LDL es apoB y las
dos principales asociadas con HDL son apoA-I y apoA-II.

- El colesterol tiene que viajar unido a un medio de transporte: la lipoprotena de baja densidad
(LDL) y la lipoprotena de alta densidad (HDL). El colesterol HDL y el LDL se clasifican como
bueno y malo respectivamente, el LDL lleva colesterol desde el hgado al resto del cuerpo.
Cuando la concentracin de colesterol LDL en sangre es demasiado elevada, el exceso se va
acumulando lentamente en las paredes de las arterias, estrechndolas y con el tiempo esto nos
hace ms propensos a sufrir un ataque cardaco. En cambio el HDL retira el colesterol de las
paredes arteriales y lo lleva de vuelta al hgado, nos protege de enfermedades cardiovasculares
 Apo A: ( A I, A II y A IV) Se encuentran en las HDL y en quilomicrones.
-APOA I: mantiene la integridad de las partculas de HDL, y activa la enzima de L
-CAT que esterifica el colesterol libre, se sintetiza en hgado e intestino.
Apo B: ( apo B -48 y las apo B-100)
-La apo B-48 constituye la estructura de los quilomicrones y permite su secrecin
desde el hgado; se sintetiza en el intestino delgado.
-La apo B-100 se sintetiza en el hgado, se encuentra en las VLDL, IDL y HDL, permite
la secrecin de las VLDL por el hgado y es el ligando para la unin de la
lipoprotena con el receptor de LDL.
Apo C:( apo CI , apo CII y apo CIII)
Se encuentran formando parte de todas las lipoprotenas ,la apo CII es activadora
de la LPL ( lipasa lipoprotena ) y la apo CIII es inhibidora de la LPL.
Apo E: aparte de ser sintetizada por los hepatocitos, tambin se forma en: macrfagos,
neuronas y clulas de la glia. Se encuentra en todas las lipoprotenas (los
quilomicrones, IDL, VLDL, LDL) y su funcin es servir de mediadora (ligando) de la
captacin de estas lipoprotenas por el hgado y por el receptor de LDL como por la protena
relacionada con el receptor de LDL.
3. Cul de las apoprotenas se une al receptor de membrana de los
fibroblastos?
En fibroblastos, linfocitos y clulas arteriales del msculo esqueltico muestran que
existen receptores para las apoB-100, denominados receptores B-100.E. Estos
receptores no son sintetizados por los hepatocitos de enfermos con
hipercolesterolemia familiar.

4. Cul es la estructura del receptor de membrana de los fibroblastos?

El receptor para LDL es una protena con un peso molecular de 115kd constituido por
cinco estructuras:

El extremo amino-terminal (NH 2) contiene una secuencia de aminocidos

cistena que se repite siete veces para formar el dominio de unin a
la apolipoprotena-B-100 de las LDL.

E structura primaria del receptor: dos dominios homologo al EGF

Seis dominios con estructura secundaria de hoja plegada que engloba uno de los
dominios tipo EGF. Un aminocido aspartato en hoja plegada forma un puente de H
que contribuye a estabilizar el conjunto de la estructura.

La tercera estructura del receptor contiene un nico dominio con abundancia de

aminocidos treonina y serina, y oligosacridos para el acceso de las LDL.

La cuarta regin veintids aminocidos hidrfobos, que atraviesan la membrana

celular.
 La quinta regin formada por cincuenta aminocidos. Esta regin sobresale hacia
el interior celular, y es fundamental para endocitosis .

Dominio de unin al ligando