UNIVERSIDAD AUTNOMA DE QUERTARO

FACULTAD DE QUMICA Pre-

CLAVE requisito
Laboratorio de Electroqumica
ACADEMIA DE QUMICA 542 531

Nombre de la prctica:
VI. Medicin de potenciales estndar Prctica Pginas Pginas de la
6
Realiz: Revis: Autoriz:
Ramiro Girn Garca
Donaldo Esteban Herrera Moreno
Cristopher Brayan Jaimes Gmez
Daniela Giovanna Rangel Estrada
Fecha: 22 de febrero de 2017 Fecha: Fecha:

Contenido Pgina

I. CONOCIMIENTOS PREVIOS 2
II. PROPOSITOS 2
III. PROCEDIMIENTO 3
IV. RESULTADOS, CALCULOS Y DISCUSIN 4
V. CONCLUSIONES 11
VI. BIBLIOGRAFA 12

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I. CONOCIMIENTOS PREVIOS.

1. Qu es el potencial estndar de electrodo, Eo ?

Se define como el potencial de una semireaccin determinada cuando las
actividades de todos los reactivos y productos son la unidad, a 25C y 1
atmsfera de presin, condiciones definidas como normales o estndar.
(Riao, 2007)

2. Cmo est compuesto el electrodo normal de hidrgeno (ENH)?

Est formado por un electrodo inerte de platino, colocado en una campana de
vidrio a la cual se le inyecta hidrgeno gaseoso a una presin de 1 atm y contiene
una solucin 1M de H+.
(Riao, 2007)

3. Cmo se mide experimentalmente el potencial estndar?

No es posible medir de manera experimental el potencial que se asocia a

cualquier semirreaccin de manera individual, pues una pila electroqumica
cuenta con dos semiceldas. Es decir, no se puede conseguir valores absolutos
de los potenciales individuales de cada semicelda; sin embargo, se pueden dar
valores relativos de los potenciales estndar de las semiceldas, pues por
convenio se le asigna al potencial de un electrodo particular (ENH) el valor cero.
De esta manera, para evaluar el potencial de un electrodo se arma una celda
con el electrodo de inters y el ENH a condiciones estndar, conectndolos a un
voltmetro, que mide la diferencia de potencial de las semiceldas, sin embargo,
al ser cero el valor del E del ENH, la lectura obtenida corresponde ntegramente
al valor de E del electrodo de inters.
(Riao, 2007)

II. PROPOSITOS

Determinar los potenciales estndar de reduccin utilizando tres halgenos como

ejemplo (I2/I- , Br2/Br- , Cl2/Cl- ).

III. PROCEDIMIENTO

Metodologa

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Preparacin de soluciones

Se prepararon 25 ml de las siguientes soluciones con concentracin 1 M:

KI.
Se pesaron 4.1497 gramos de KI en una balanza analtica, y se afor a
25 ml en un matraz volumtrico con agua destilada.
KBr
Se pesaron 2.9532 gramos de KBr en una balanza analtica, y se afor a
25 ml en un matraz volumtrico con agua destilada.
NaCl
Se pesaron 1.4607 gramos de NaCl en una balanza analtica, y se afor
a 25 ml en un matraz volumtrico con agua destilada.
HCl
Se pipetearon 2.26 ml con una pipeta de 5 ml, y se disolvi en un poco
de agua dentro de un matraz volumtrico de 25 ml, despus se aforo a
su marca con agua destilada.

Determinacin de potenciales estndar

Se realiz la siguiente conexin para la determinacin de cada uno de los

halgenos (I2/I- , Br2/Br- , Cl2/Cl-).

En un vaso de precipitados de 10 ml se vertieron 5 ml de cido clorhdrico (HCl

1M) y se sumergi un electrodo comercial de platino. En otro vaso de
precipitados se colocaron 5 ml de solucin 1M del halgeno correspondiente en
esa prueba( se comenz con el siguiente orden NaCl, KBr, KI) y un electrodo de
grafito. Ambas semiceldas se unieron con un puente poroso hecho con papel
filtro (se cambi en cada prueba).

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El electrodo de grafito se conect a la terminal positiva de un voltmetro mediante

pinzas banana-caimn, despus se conect la terminal positiva del voltmetro a
la terminal positiva de una fuente de poder mediante pinzas banana-banana.

El electrodo de platino comercial se conect a la terminal negativa del voltmetro

mediante pinzas banana-banana, despus se conect la terminal negativa del
voltmetro a la terminal negativa de la fuente de poder.

Fueron encendidos el voltmetro y la fuente de poder, se aplicaron 5 voltios al

sistema, posteriormente se desconect la terminal negativa de la fuente de poder
del voltmetro cuando hubo suficiente hidrgeno gaseoso formado en el
electrodo de platino (Se visualiz la formacin de una cantidad considerable de
burbujas diminutas). Se ley la lectura que marc el voltmetro por dos segundos
consecutivos.

IV. RESULTADOS, CALCULOS Y DISUSIN

1) Hacer un dibujo esquematizando de cada una de las celdas construidas

identificando nodo y ctodo tanto para la celda electroltica como para
la galvnica, incluyendo las reacciones de cada una.

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2) Comparar los potenciales estndar de reduccin tericos contra los

prcticos, calcular el porcentaje de error y explicar las diferencias
encontradas.

Potenciales estndar tericos:

() + = .

() + = .

() + = .

Potenciales estndar obtenidos:

() + = .

() + = .

() + = .

Porcentajes de error de los halgenos:

Cl2/Cl
. .
= = . %
.

Br2/Br
. .
= = . %
.

I2/I
. .
= = . %
.

Las variaciones en los potenciales de reduccin determinados para los

halgenos pueden deberse a los siguientes puntos:
Las soluciones preparadas pueden presentar variaciones en su
concentracin y no ser realmente 1M.
La posible prdida de hidrogeno gaseoso al aplicar la carga elctrica, o
no tener una cantidad suficiente para realizar la reaccin de reduccin
del halgeno.
La correcta calibracin de los aparatos utilizados.
La existencia de posibles resistencias en la celda.
Los potenciales estndar registrados en las bibliografas qumicas
fueron obtenidos a una temperatura de 25C mientras que en el
laboratorio la temperatura era otra.

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3) Discuta las ventajas y desventajas del mtodo utilizado para la medicin

de los potenciales estndar.
Ventajas
La celda es fcil de armar.
Los potenciales obtenidos
son aproximados al valor
real.
El tiempo para realizar esta
prueba es bastante corto.
Desventajas.
La temperatura afecta el
potencial obtenido.
La cantidad de Hidrgeno
puede verse afectada si se
mueve el electrodo de
Platino.
Determinar el potencial es
algo complicado debido a
que no se obtiene un valor
estable, sino que estos
cambian mientras avanza la
reaccin de reduccin.

4) Explicar porque el potencial de F /F2 no puede ser medido por este

mtodo. Escribir la reaccin de reduccin del flor y su correspondiente
potencial estndar.

() + = .
Que el potencial de reduccin del flor no pueda ser medido por este
mtodo se debe a que esta reaccin tiene un alto poder oxidante, esto
quiere decir que el flor se reducira bastante rpido como para
determinar un valor, ya que como vimos por este mtodo la reaccin
debe arrojar un potencial que debe permanecer estable por al menos
tres segundos, lo cual no ocurrira en la reduccin del flor debido a que
esta pasara muy rpido como para determinar un potencial adecuado.

5) De acuerdo a los resultados obtenidos indicar el sentido en el cual

incrementa la reactividad de los halgenos, incluyendo al flor.

La reactividad de los halgenos sigue el orden de Fl2>Cl2>Br2>I2, esto se debe

principalmente a la electronegatividad del halgeno, igualmente influye el tamao
del tomo del halgeno (entre ms pequeo ms reactivo).

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6) Elabore una tabla que contenga cuales y que tipo de electrodos se han
utilizado hasta la presente prctica y cul ha sido su uso.

Practica Electrodo(s) Uso

1 Nquel (no inertes) Medir la conductividad de los diferentes tipos de

electrolitos.

2 1) Plomo (no inerte-nodo) 1) El Plomo se oxidaba para brindar electrones

al sistema.
2) Hierro (deposito-ctodo)
2) En el electrodo de hierro se depositaba el
3) Grafito (inertes) cobre obtenido por la reaccin de reduccin.

3) Los electrodos de grafito servan para lograr

el flujo de electrones en la celda electroqumica
de NaCl (en el nodo aumentaba el pH y en
ctodo disminua).

3 1) Acero Inoxidable (deposito-ctodo). 1) Se us para depositar el cobre formado de la

reaccin y al pesarlo calcular la constante de
2) Cobre (no inerte-nodo) Faraday.

2) El electrodo de cobre se oxidaba pasando a

Cu+2.

4 1) Plata 1-6) Todos estos electrodos fueron atacables, y

fueron usados para medir el potencial de la
2) Zinc celda galvnica correspondiente (algunos
funcionaron como nodos y otros como
catodos).

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3) Plomo 7) El electrodo de Ag/AgCl se hizo para usarlo

en futuras prcticas como electrodo de
4) Cobre referencia.

6) Hierro

7) Plata/Cloruro de plata (referencia)

5) 1) Cu/Cu(NO3)2 (referencia) 1) El electrodo de cobre se construy para ser

usado futuramente como electrodo de
2) Ag/AgCl (comercial) referencia.

2) El electrodo de plata comercial se us para

medir el potencial del electrodo construido.

6) 1) Platino (inerte-ctodo/nodo) 1) El electrodo de platino se us para formar

hidrogeno molecular a partir de protones.
2) Grafito (inerte-nodo/ctodo)
2) El grafito se us para formar halgenos
moleculares a partir de los aniones y medir sus
potenciales de reduccin posteriormente.

V. CONCLUSIN.

El electrodo normal de Hidrgeno a pesar de no ser muy preciso

en las lecturas, determina potenciales estndar de reduccin
aproximados al valor real.

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Las condiciones de temperatura y concentracin afectan la

determinacin del potencial de reduccin por ENH.
El potencial de reduccin obtenido para el Cl2 fue de 1.279 V con
un porcentaje de error del 5.95%.
El potencial de reduccin obtenido para el I2 fue de 0.512 V un
porcentaje de error del 17.41%.
El potencial de reduccin obtenido para el Br2 fue de 1.023 V un
porcentaje de error del 6.83%.

VI. BIBLIOGRAFA.

Riao, N. (2007). Fundamentos de qumica analtica bsica. Anlisis cuantitativo.

Segunda edicin. Universidad de Caldas. Facultad de ciencias naturales y exactas.
p240

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