TERMOQUMICA

CALOR DE NEUTRALIZACIN
CALOR DE REACCIN
1. RESUMEN

En la presente prctica experimental que fue muy extensa se emplearon 4 etapas del proceso de neutralizacin
cuyo principal instrumento de laboratorio es el calormetro.

Para la primera etapa se requiri el calormetro y el termmetro Dewar para determinar el coeficiente de
enfriamiento, seguidamente del mismo se tomaron datos del tiempo y temperatura. Luego en la segunda etapa fue
para determinar la constante equivalente del calormetro donde se midieron las temperaturas al agregar agua fra y
caliente.

Posteriormente se prepararon dos soluciones (Acida y Bsica) las mismas fueron usadas en la cuarta etapa y de
donde se volvi a registrar la temperatura.

Una vez concluidas las experiencias y registrando sus respectivos datos, se procedi a los clculos con ayuda de
las frmulas que se reflejan en el fundamento terico, as los valores hallados son:

El coeficiente de enfriamiento del calormetro es:

= -0.0345 C

La constante equivalente para el calormetro es:

= 8.96 [cal/C]

El calor de neutralizacin obtenido es:

QN = 541.92 [cal]

La eficiencia del proceso es de:

R = 91.78%

2. INTRODUCCION.

En los procesos termodinmicos la magnitud de calor que se absorbe o se liberan se efectan:

A V = Cte.
A P = Ctte (Procesos Aislados)

Para medir el calor se realizar lecturas en Variacin de Temperatura.

El calor depende:

o De la cantidad de materia
o De los cambios de Temperatura
o De la capacidad calorfica de las sustancias
3. OBJETIVOS.

Determinar el calor de neutralizacin cido base en un sistema aislado abierto, para comparar la magnitud
de calor con el valor terico en las mismas condiciones de presin y temperatura (P-T).

Determinar el calor de reaccin Mg + 2HCl MgCl2 + H2, empleando un sistema aislado abierto para
evaluar los datos experimentales y comparar con el valor terico de la reaccin.

4. FUNDAMENTO TEORICO.

CALOR DE NEUTRALIZACION

Es el calor liberado en la combinacin de una solucin Acida y bsica de la misma fuerza elctrica para formar un
mol de agua.

HCl (l) + NaOH (l) NaCl (ac) + H 2O (l)

Condicin:

Se utiliza electrolitos fuertes.

Se emplea la misma cantidad qumica de eq-g, volmenes y concentraciones iguales.

Trabaja a presin constante en un sistema aislado.

Conocer las caractersticas del calormetro.

PROCESO DE NEUTRALIZACION

Primera etapa

Conocer el coeficiente de enfriamiento del calormetro ()

Es la disminucin de temperatura que presenta el calormetro en un lapso de tiempo

Segunda etapa

Determinar o conocer la constante equivalente del calormetro ()

Se refiere a la magnitud de calor que absorbe el calormetro y sus accesorios durante el tiempo de proceso cuando
se mezclan un mismo lquido a dos temperaturas.
 mc CeT1 m f CeT2

T3
Donde: mc = masa de liquido caliente
mf = masa de liquido fri

Tercera etapa

Preparacin de soluciones acido-bsico

Es la preaparicin de soluciones acido-bsico de un mismo volumen y concentracin normal(N)

Cuarta etapa

Neutralizacin de acido base y su medida de calor

En esta etapa se calculara el calor de neutralizacin con los cambios de temperatura y la ecuacin a utilizar ser:

Q NEUT QDISOL T
TEMPERATURA Y ENERGA INTERNA

A cualquier temperatura sobre el cero absoluto, los tomos poseen distintas cantidades de energa cintica por la
vibracin. Ya que los tomos vecinos colisionan entre s, esta energa se transfiere. Aunque la energa de los
tomos individuales puede variar como resultado de estas colisiones, una serie de tomos aislados del mundo
exterior tiene una cantidad de energa que no cambia porque va pasando de tomo a tomo.

Conceptualmente, la energa promedio por tomo puede calcularse dividiendo la energa total por el nmero de
tomos. La calorimetra se encarga de medir el calor en una reaccin qumica o un cambio fsico usando un
calormetro. La calorimetra indirecta calcula el calor que los organismos vivos producen a partir de la produccin de
dixido de carbono y de nitrgeno (urea en organismos terrestres), y del consumo de oxgeno.

Aunque no conocemos la energa total de los tomos de un objeto, podemos medir el efecto de esa energa cintica
promedio - se trata de la temperatura del objeto. Un aumento en la energa cintica promedio de los tomos del
objeto se manifiesta como un aumento de temperatura y viceversa.

Si un objeto se asla del resto del universo, su temperatura se mantendr constante. Si la energa entra o sale, la
temperatura deber cambiar. La energa movindose de un lugar a otro se llama calor y la calorimetra usa las
mediciones de los cambios de temperatura para registrar el movimiento de calor.

CALORIMETRA A VOLUMEN CONSTANTE

No existe trabajo en la calorimetra de volumen constante, por lo que el calor medido es igual al cambio de energa
interna del sistema:

Donde
 U = cambio de energa interna

Como la presin no se mantiene constante, el calor medido no representa el cambio de entalpa. En conclusin la
calorimetra es una tcnica de anlisis trmico que permite medir los cambios energticos de una sustancia en
presencia de un material de referencia. Resulta de aplicacin en estudio de polmeros, productos farmacuticos,
alimentos, etc.

CALORIMETRA A PRESIN CONSTANTE

El calor medido es igual al cambio en la energa interna del sistema menos el trabajo realizado:

Como la presin se mantiene constante, el calor medido representa el cambio de entalpa.

FRASCO DE DEWAR

El frasco de Dewar es un recipiente inventado por Sir James Dewar(1842-1923), que tiene por objeto disminuir las
perdidas de calor por conduccin, conveccin o radiacin. Se utiliza para almacenar lquidos fros o calientes y que
es equivalente a un termo convencional.

Su estructura consta de una doble pared de vidrio pintada de plateado y en el espacio intermedio se produce vaci,
cuya funcin principal es evitar la transparencia de energa por conveccin y conduccin mientras que el plateado
permite reflejar la radiacin ya que la plata es un muy buen reflector y tiene baja emisividad.

5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

5.1. Materiales y Reactivos

Termmetro de 0 a 100
Vaso de precipitados
Hornilla
LabQuest
Frasco Dewar

5.2. Montajes del Experimento y Pasos a seguir

1 ETAPA

Determinacin del coeficiente de enfriamiento del calormetro ()

o Llenar con agua el vaso de precipitacin y llevarlo a calentar y seguidamente medir la temperatura que
tiene el agua caliente y este debe estar en el rango de 48 a 50C.
o El agua caliente se lo lleva al calormetro
o Agitamos el calormetro y medimos la temperatura ms o menos cada 10 segundos durante 5 minutos y
tomar nota de todas estas variaciones.
2 ETAPA

Determinacin de la constante equivalente del calormetro ()

o En el vaso de precipitacin se pone una cantidad mf de masa de agua y se registra la temperatura inicial To.
o Esta masa de agua lo agregamos al calormetro y registramos la temperatura To.
o Luego agregar al calormetro agua fra y registrar la temperatura.
3 ETAPA

Preparacin de soluciones acido-bsico

o Preparamos soluciones acida y bsica que tenga el mismo volumen y concentracin normal.

4 ETAPA
Neutralizacin de acido base y su medida de calor

o Una vez efectuada las soluciones acida y bsica tenemos que determinar el calor del acido y de la base.
o Agregamos la solucin acida al calormetro y una cantidad de agua.
o Despus agregamos la solucin bsica al sistema y controlamos el tiempo hasta que alcance una
temperatura de equilibrio.
o Registramos la temperatura final de la solucin.
6. DATOS Y RESULTADOS

En la experiencia realizada se llego a registras los siguientes datos:

1 ETAPA
Determinacin del coeficiente de enfriamiento del calormetro ()

Para conocer el coeficiente de enfriamiento del calormetro, tenemos:

t(seg) T(C) 150 49,3 310 48,8 480 48,4

0 50,1 160 49,3 320 48,7 490 48,3
10 50 170 49,2 330 48,7 500 48,3
20 49,9 180 49,2 340 48,7 510 48,3
30 49,8 190 49,1 350 48,7 520 48,3
40 49,8 200 49,1 360 48,6 530 48,2
50 49,7 210 49,1 370 48,6 540 48,2
60 49,6 220 49 380 48,6 550 48,2
70 49,6 230 49 390 48,6 560 48,2
80 49,5 240 49 400 48,5 570 48,1
90 49,5 250 48,9 410 48,5 580 48,1
100 49,5 260 48,9 420 48,5 590 48,1
110 49,4 270 48,9 430 48,5 600 48,1
120 49,4 280 48,8 450 48,4
130 49,4 290 48,8 460 48,4
140 49,3 300 48,8 470 48,4

2 ETAPA
Determinacin de la constante equivalente del calormetro ()

Para determinar la constante equivalente del calormetro tenemos:

Masa del agua fra [g] mf = 220

Temperatura inicial del agua [C] T0 =19.2
Temperatura de agua fra en el calormetro [C] T0 = 19
 Masa del agua caliente [g] mc = 210
Temperatura del agua caliente [C] Tc = 64
Temperatura de Equilibrio [C] Te = 48,1
Tiempo para alcanzar el Equilibrio [s] te = 115

3 ETAPA
Preparacin de soluciones acido-bsico

Preparacin de la solucin cida (HCl), tenemos:

Masa de agua [g] mH2O = 97,61

Masa de acido clorhdrico [g] mHCl = 2,39
Temperatura Inicial [C] T0 = 13
Temperatura Final [C] Tf = 14,3

Preparacin de la solucin bsica (NaOH), tenemos:

Masa de agua [g] mH2O = 98,98

Masa de hidrxido de sodio [g] mNaOH = 1,02
Temperatura Inicial [C] T0 = 15
Temperatura Final [C] Tf = 19

4 ETAPA
Neutralizacin de acido base y su medida de calor

Para la neutralizacin acido base se registraron los siguientes datos:

Temperatura Inicial [C] T0 = 17,4

Temperatura Final [C] Tf = 19
Tiempo para alcanzar el equilibrio [s] te = 61

Los datos obtenidos en la experiencia para un proceso de expansin irreversible y adems

isotrmico son:

W = 2.08 J
U = 0
Q = 0.5 cal

7. DISCUSIN

o Adems podemos observar que en este caso, como el calor de neutralizacin

tiene signo positivo, entonces el sistema absorbi calor.

o Por otra parte se llego a comprobar que en un calormetro no sale ni entra calor ya
que sirve para mantener un equilibrio trmico sin que el entorno llegue a influir.
Tambin se puede indicar que en efecto el calormetro y todos sus accesorios
influyen para llegar a dicho equilibrio.
 o Pero tambin se puede mencionar que hubo algunas dificultades para realizar la
experiencia, ya que el hecho de que haya un solo calormetro afecto, porque no se
poda controlar al temperatura exactamente, y algunos de los datos tiene errores,
porque mientras se espera el calormetro la temperatura cambia.

8. CONCLUSIONES Y/O RECOMENDACIONES

o En la presente experiencia se llego a calcular el siguiente calor de neutralizacin

cido base:

QN = 541.92[cal]

o La eficiencia del proceso es:

R = 91.78 %

9. CUESTIONARIO

a) Explique cada uno de sus resultados obtenidos en las pruebas:

En la primera etapa se llego a calcular el coeficiente de enfriamiento de calormetro obtenido

un valor de.

= - 0.0345 C

Como podemos observar el calormetro se enfra -.0345C en un tiempo de 120 s

Tambin se llego a calcular la constante equivalente del calormetro obtenindose un valor
de:

8.96 cal C

El cual significa que por cada C el calormetro absorbe 8.96 cal.

El calor de neutralizacin es:

QN = 541.92 [cal]

Como podemos observar el proceso absorbe calor lo cual significa al neutralizar un acido
con una base (fuerte), afecta el tiempo y la temperatura.

b) Como determina el calor especfico del agua, explique el mtodo con clculos
suponiendo, algunos datos:
mH2O = 4 (g)
mc = 44 (g) Como sabemos:
Tc = 10C
TH2O = 25C QA QB
CeC = 0.20 (cal/gC)
mcCec Tc mH 2 OCeH 2 O TH 2 O
Te = 15C
Tc Teq Tc 15 C 10 C 5 C
TH 2 O Teq TH 2 o 15 C 25 C 10 C
Despejando de la ecuacin el Ce del agua y reemplazado:

mcCec Tc 44 * 0.20 * 5 cal

CeH 2 O 1.1
mH 2 o TH 2 o 4 * (10) gC

c) Calcule el cambio de entalpa H a 1000K para la siguiente reaccin en fase

gaseosa:

CO2 ( g ) H 2( g ) CO( g ) H 2 O( g )

Utilizando de las tablas correspondientes las entalpas de formacin del as

sustancias a 25C y las ecuaciones de tres trminos de las variaciones de las
capacidades calorficas con la temperatura, para cada componente del sistema:

Solucin

CO 2 (g) + H 2 (g) CO (g) + H 2O (g)

H298(KJ/mol)
CO2(g) = -393.51
H2(g) = 0
CO(g) =-110.53
H2O(g)=-241.814

H298= HfH2O(g) + Hf CO(g) - HCO2(g) + HfH2(g)

H298=-241.814 110.53 + 3930.51
H298=41.166(KJ/mol)

Para calcular la H a 100K se utiliza la siguiente expresin:

T
H T H 298 CpdT
298

Como no tenemos la Cp la calculamos de la siguiente manera:

Cp= CpH2O(g) + Cp CO(g) - CpCO2(g) + CpH2(g)

Cp = 7.7+0.04594*102T+0.2521*105T2-0.8587*109T3
Cp = 6.726+0.04001*102T+0.283*105T2-0.5307*109T3
Cp = -5.316-1.4285*102T+0.8362*105T2-1.784*109T3
Cp = -6.952+0.04576*102T+0.09563*105T2-0.2079*109T3

Cp = 2.18-1.297*102T+1.28*105T2-2.43*109T3

Reemplazando

H 1000 H 298
1000

298
2.18 - 1.297 *10 2

T 1.28 * 10 5 T 2 - 2.43 * 10 9 T 3 dT

Integrando
 100
1.297E 2T 2 1.28E5T 3 2.42E9T 4
H 1000 41.166 2.158T
2 3 4 298
1.297E 2 2 1.28E5 3 2.43E9 4
2 .158(1000) (1000) (1000) (1000)
2 3 4
H 1000 41.166
2.158* 298 1.297 E 2 1.28 E 5 2.43 E 9
(298) 2 (298) 3 (298) 4
2 3 4
H 1000 41.166 6.027E 20
KJ
H T 6.027 *10 20
mol
d) En un vas calormetro con un agitador de su termmetro se tiene 200g de agua
a la temperatura de 15C y con el fin de determinar la constante equivalente en
agua del calormetro (vaso, agitador y termmetro) se aade 150 g de agua a la
temperatura de 25C. La temperatura de equilibrio de la mezcla es de 14 C, Cul
es la constante equivalente en agua del calormetro que se busca?

Solucin:
Datos
 mf = 200 g de agua Tc = 25C
=? Teq = 19C
mc = 150 g de agua

Para calcular la constante equivalente del calormetro tenemos la siguiente

relacin:

mc CeT1 m f CeT2

T3

T1 = Te Tc = 19-25=-6(C)
T2 = Te Tf =19-15 = 4(C)
T3 = Te Tf = 19-15= 4(C)

Reemplazando estos datos en nuestra ecuacin tenemos:

150( g ) * 1(cal / g C ) * (6( C )) 200( g ) * 1(cal / g C ) * 4( C )

4( C )

25(cal / C )
e) Un calormetro de latn de 200 g contiene 501.2 g de agua a la
temperatura de 20C, se introducen 250 g de plomo a 100C y la
temperatura final de equilibrio es de 21.32 C. Cul es el color
especfico del plomo?
mc = 200 g Ce L = 0.091
m H2O = 501.2 g [cal/gC]
T1 = 20C
mPb = 250 g mc Ce L T1 m H 2O Ce H 2O T1 m Pb Ce Pb T2
T2 = 100C Pero :
Teq = 21.32 C
CePb = ? T1 Teq T1 21.32 20 1.32 C
Ce H2O = 1 T2 Teq T2 21.32 100 78.68 C
[cal/gC]
El calor especfico del plomo es:

(m L Ce L m H 2O Ce H 2O )T1
Ce Pb
m Pb T2

Reemplazando datos:

(200 g * 0.091cal 501.2 g * 1cal ) *1.32 C

gC g C
Ce Pb
250 g * (78.68 C )

Ce Pb 0.035cal
g C

f) A partir de los calores de solucin a 25C:

HCl ( g ) 100 H 2 O HCl * 100 H 2 O

NaOH ( g ) 100 H 2 O NaOH * 100 H 2 O
NaCl ( g ) 200 H 2 O NaCl * 200 H 2 O
H 73.61[ KJ / mol ]
H 44.04[ KJ / mol ]
H 4.23[ KJ / mol ]

Tomando los calores de formacin de HCl (g), NaOH (g), NaCl (g) y
H2O (g) de tablas. Calclese H para la reaccin:

HCl *100 H 2 O NaOH *100 H 2 O NaCl * 200 H 2 O H 2 O( l )

Datos:

HCl ( g ) 100 H 2 O HCl * 100 H 2 O

NaOH ( s ) 100 H 2 O NaOH * 100 H 2 O
NaCl ( s ) 200 H 2O NaCl * 200 H 2O
1 / 2 H 2 ( g ) 1 / 2Cl 2 ( g ) HCl ( g )
Na ( s ) 1 / 2O2 ( g ) 1 / 2 H 2 ( g ) NaOH ( g )
Na ( s ) 1 / 2Cl 2 ( g ) NaCl ( g )
H 2 ( g ) 1 / 2O2 H 2 O(l )
73.61[ KJ / mol ]
44.04[ KJ / mol ]
4.23[ KJ / mol ]
92.31[ KJ / mol ]
425.61[ KJ / mol ]
411 .15[ KJ / mol ]
285.83[ KJ / mol ]
Aplicando la ley de Hess para calcularHf para la reaccion:

HCl *100 H 2 O NaOH *100 H 2 O NaCl * 200 H 2 O H 2 O( l )

HCl ( g ) 100 H 2 O HCl * 100 H 2 O

NaOH ( s ) 100 H 2 O NaOH * 100 H 2 O
NaCl ( s ) 200 H 2O NaCl * 200 H 2O
Na ( s ) 1 / 2Cl 2 ( g ) NaCl ( g )
HCl ( g ) 1 / 2 H 2 ( g ) 1 / 2Cl 2 ( g )
NaOH ( g ) Na ( s ) 1 / 2O2 ( g ) 1 / 2 H 2 ( g )
H 2 ( g ) 1 / 2O2 H 2 O(l )
(73.61)[ KJ / mol ]
(44.04)[ KJ / mol ]
4.23[ KJ / mol ]
411 .15[ KJ / mol ]
(92.31)[ KJ / mol ]
(425.61)[ KJ / mol ]
285.83[ KJ / mol ]

HCl *100 H 2 O NaOH *100 H 2 O NaCl * 200 H 2 O H 2 O( l )

-57.18 = H

10. BIBLIOGRAFIA.

Huanca Ibez Mario, Gua de Practicas de Laboratorio de

Fisicoqumica

http://es.wikipedia.org/wiki/Primera_ley_de_la_termodinmica

11. APENDICE

1 Etapa
Calculamos , tomando en cuenta la temperatura de acuerdo al tiempo
obtenido en la segunda etapa:

T ln T f ln T0

t t f to

Para un t 120 [s], reemplazando tenemos:

ln 48.4 ln 50.1
120

2.88 E 4 C * 120 s 0.0345 C
s

2 Etapa
En esta etapa tenemos que calcular la constante equivalente del calormetro
para lo cual utilizaremos la siguiente expresin:

mc * Ce * T1 m f * Ce * T2

T3

Pero debemos hacer afectar a cada T, entonces:

T1 Te Tc 38.8 C 64 C 0.0345 C 25.23 C

T2 Te T0 38.8 C 13.4 C 0.0345 C 25.37 C
T1 Te T0' 38.8 C 13.9 C 0.0345 C 24.87 C

Reemplazando datos tenemos:

( 220 g ) * 1cal * (25.23 C ) ( 210 g ) * 1cal * (25.37 C )

g C g C

(24.87 C )
8.96 cal C

3 Etapa

Para la siguiente solucin calcularemos la siguiente solucin:

Acido:
H 2 O(l ) HCl (l ) HCl( Ac )

Utilizaremos la siguiente expresin:

QHCl m H 2O * Ce H 2O * (T f To ) m HCl * Ce HCl (T f T0 )

Reemplazando datos tenemos:

QHCl (97.61g ) * 1 cal * (14.3 13) C (2.39 g ) * 0.876 cal (14.3 13) C
Cg Cg
QHCl 129.61 cal

Bsica:
H 2 O(l ) NaOH (l ) NaOH ( Ac )

Utilizaremos la siguiente expresin:

Q NaOH mH 2O * Ce H 2O * (T f To ) m NaOH * Ce NaOHl (T f T0 )

Reemplazando datos tenemos:

Q NaOH (98.98 g ) * 1 cal * (19 15) C (1.02 g ) * 0.75 cal (19 15) C
Cg Cg
Q NaOH 398.26 cal
4 Etapa
HCl ( Ac ) NaOH ( Ac ) NaCl ( Ac ) H 2 O( Ac )

Como en esta etapa se volvi a registrar el tiempo debemos hallar el

coeficiente de enfriamiento del calormetro, para un t = 61s, tenemos:

ln T f ln T0

t f to

Reemplazando datos se tiene:

ln 48.5 ln 50.1 C
5.32 E 4 * 61s 0.0324 C
61 s

Luego volvemos a hallar la constante equivalente del calormetro:

= 8.96 [cal / C]

Para hallar el calor del calormetro utilizaremos la siguiente expresin:

Qcal = T

Pero T debemos hacer afectar por :

T T f T0 19 17.4 0.0324 1.57[ C ]

Luego reemplazando tenemos:

Qcal 8.96 cal (1.57 C ) 14.05[cal ]
C
Para hallar el calor de neutralizacin, tenemos:
Q N Qcal QHCl Q NaOH

Luego reemplazando datos, tenemos:

Q N 14.05 129.61 398.26 541.92[cal ]

Para el clculo de la eficiencia:

Como sabemos que 8.96 cal fueron absorbidos por el calormetro por cada C,
tenemos que el calor de neutralizacin terico es:
108.96
Q NT 541.92cal * 590.47cal
100

La eficiencia es:

QPr actico 541.92cal

R * 100% * 100%
QTeorico 590.47cal
R 91.78%