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Enfermedades

Causadas Por
Patgenos
1 Parte

Ignacio Chamorro
21/01/2017
Ignacio Chamorro

Enfermedades Causadas Por Patgenos


1 Parte
Qu son los patgenos?

Se denomina patgeno a cualquier ser vivo capaz de producir enfermedades.


Los patgenos se dividen en las siguientes categoras:
Bacterias
Virus
Parsitos
Protozoos (plasmodios, tripanosomas y amebas)
Hongos (mohos y levaduras)

Si bien se restringe la denominacin de parsito a gusanos como la tenia,


scaris, oxiuros, etc., en realidad, todos los patgenos son parsitos pues viven
a expensas de un hospedador al que perjudican e incluso matan. Las bacterias
son procariotas, es decir, seres unicelulares sin ncleo que contenga el material
gentico, a diferencia de las eucariotas, que presentan un ncleo diferenciado.
La mayora de las bacterias son microscpicas, es decir, invisibles a simple
vista.
Los virus no pueden ser considerados una forma de vida pues no se nutren ni
tampoco son capaces de moverse para encontrar condiciones favorables a su
existencia. Son una suerte de cristales proteicos que albergan en su interior
material gentico. Cuando entran en el interior del organismo, se fijan
fuertemente a la membrana de las clulas inoculando su material gentico en el
ncleo de sta, alterando la funcin de la misma y provocando que sta
comience a fabricar ms virus que se propagaran por el organismo repitiendo
dicho proceso. Las clulas que son vctimas de la agresin viral mueren
irremisiblemente.
Aunque todo patgeno establece una relacin intrnsecamente parasitaria con su
hospedador, tal y como dijimos previamente, el trmino parsito suele utilizarse
para referirse a seres pluricelulares como los piojos, sarna, sanguijuelas, pulgas
y gusanos como el scaris, la tenia, etc. Estos seres se alimentan de los humores

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del hospedador, casi siempre succionan sangre, aunque algunos se alimentan de


bilis (Clonorchis sinensis) o incluso van devorando los tejidos creando tneles
al igual que la carcoma (triquinas y cisticercos).
Los protozoos son seres unicelulares casi siempre microscpicos, aunque son
eucariotas y no procariotas por lo que su estructura celular se asemeja ms a los
animales y plantas que a las bacterias. El parsito de la malaria y el tripanosoma
(causante de la enfermedad del sueo) son claros ejemplos de protozoos.
Los hongos se dividen a su vez en mohos y levaduras, estos microorganismos
solo proliferan en casos de extrema inmunodepresin o cuando se suprime la
flora intestinal mediante antibiticos, siendo reemplazada entonces por hongos.

CUL ES LA ETIOLOGA DE LAS ENFERMEDADES


CAUSADAS POR PATGENOS?
La respuesta a dicha pregunta podr parecer evidente a muchos, vaya tontera!
la etiologa de las enfermedades causadas por patgenos son los patgenos
dirn algunos. Pues no, en ltima instancia existen una serie de factores que son
los que determinan si los patgenos sern capaces de invadir los tejidos y
desencadenar procesos patolgicos. Por lo tanto, como establece la medicina
biolgica, las distintas infecciones causadas por patgenos son en la mayora de
los casos consecuencia de alteraciones orgnicas previas. Y es que como dijo
Claude Bernard hace siglo y medio, El microbio no es nada, el terreno lo es
todo.
Podemos afirmar que con frecuencia, el microbio no es la causa sino la
consecuencia de la enfermedad. En el siglo XIX, Louis Pasteur proclam ante
la comunidad cientfica que existan unos seres microscpicos que eran los
responsables de que el vino se estropeara y de la misma manera podran
provocar enfermedades en el ser humano. Pronto comenz un acalorado debate
que dividi a los cientficos. La escuela de Pasteur afirmaba que los microbios
se encontraban en la atmsfera y que las enfermedades infecciosas eran
consecuencia de un contagio fortuito. A esta teora se la denomin panspermia
atmosfrica.
Por otra parte Bastian, Pouchet y Bechamp eran partidarios de la llamada
generacin espontnea. Afirmaban que cuando la composicin qumica de la

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sangre y tejidos se alteraba, dicha prdida del equilibrio homeosttico favorece


la proliferacin de patgenos, los cuales no podran medrar si el estado de salud
del individuo fuese ptimo. Antoine Bechamp y Gnther Enderlein
desarrollaron el concepto de pleomorfismo, el pleomorfismo sostiene que la
sangre, al contrario de lo que afirma la hematologa convencional, no es estril
sino que en ella habitan simbiontes. Estos simbiontes pueden degenerar en
bacterias patgenas cuando la sangre se halla repleta de macromolculas no
digeridas que entran en el torrente circulatorio como consecuencia de un exceso
de permeabilidad intestinal. Antoine Bechamp hablaba de las microzimas, las
cuales vendran a ser las partculas elementales de la vida. Gaston Naessens
habla de las somtides. Ambas denominaciones se refieren a lo mismo.
En el ao 1997 unos cientficos australianos descubrieron unos
microorganismos a los que denominaron nanobios, los cuales son 10 veces
menores que las ms pequeas bacterias conocidas. El pleomorfismo afirma
que cambios en el pH sanguneo o el potencial de oxidacin-reduccin pueden
dar lugar a que organismos simbiticos e inofensivos se vuelvan virulentos. El
pleomorfismo defiende la generacin espontnea de patgenos en el interior del
organismo. En el siglo XX, Kikuo Chishima, observ un proceso al que
denomin AFD (agregacin, fusin y diferenciacin) mediante el cual, los
glbulos rojos degenerados o deformes se agregaban fusionndose y generando
una bacteria. La conclusin sera que las infecciones vienen a ser una
manifestacin de decadencia orgnica. Gnther Enderlein observ que en la
sangre siempre se encontraban los hongos Aspergillus Niger y Mucor
Racemosus, los cuales antes determinadas condiciones de acidez o hipoxia,
podan crecer desmesuradamente y dar lugar a formas patgenas. Gaston
Naessens ha descrito un ciclo de las somtides que consta de 16 fases, cuando
este ciclo se altera se producen enfermedades infeccionas y cncer.
La mayora de autores pleomorfistas coinciden acerca de que una ingesta
excesiva de protena animal, cuando existe exceso de permeabilidad intestinal,
da lugar a un crecimiento exagerado de las formas microbianas, digamos que
las ceba. Gaston Naessens ha sido capaz de observar todos estos fenmenos
gracias a un aparato de su invencin, el somatoscopio, el cual permite observar
la sangre a ms de 30.000 aumentos, cuando un microscopio ptico presenta un
mximo de 1.000 aumentos.
Cabe decir que todas estas afirmaciones no cuentan con el reconocimiento de
las instituciones oficiales. Recapitulando, muchas infecciones pueden ser
consecuencia directa de un estado de acidosis latente, permeabilidad intestinal,
ingesta excesiva de protena e hipoxia. De cualquier modo en muchas ocasiones
la proliferacin bacteriana no debe ser contemplada como una amenaza para el

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organismo sino todo lo contrario. Los microorganismos proliferan con el fin de


degradar el exceso de txicos y clulas deterioradas del organismo. Un hongo o
una bacteria no ataca a un organismo sano, su misin en la naturaleza es
descomponer la materia corrompida. Sin embargo, si esta proliferacin se hace
excesiva, inundan el organismo con antgenos y metabolitos txicos capaces de
poner en peligro la vida.
Es muy revelador el hecho de que epidemiolgicamente la frecuencia de
enfermedades crnicas y degenerativas aumenta conforme decrece la incidencia
de enfermedades infecciosas agudas. Ello avala la tesis naturista de que las
enfermedades infecciosas son una reaccin que tiene como fin depurar el
organismo, un intento desesperado de degradar los txicos que no han podido
ser excretados por los emuntorios.
Recordemos que en el ao 1927, al mdico austraco Julius Wagner-Jauregg
(1857-1940) le fue concedido el premio Nobel por haber descubierto que al
inocular malaria a pacientes con parlisis sifiltica estos se curaban y
recobraban la capacidad de andar. Asimismo el cirujano estadounidense
William Coley (1862-1936) observ que antes de la llegada de la antisepsia,
numerosos pacientes que tras la operacin contraan la erisipela se curaban.
Este hecho le motiv a probar la eficacia de inocular la erisipela a pacientes
cancerosos. Los resultados observados fueron alentadores. Con el tiempo,
desarroll una mezcla de cadveres de Streptococcus pyogeners y Serratia
marcescens que inducan una respuesta inmunitaria y una reaccin febril. Hoy
da sabemos que las llamadas toxinas de Coley inducen la liberacin del factor
de necrosis tumoral alfa y aumentan la actividad de los macrfagos. Asimismo,
tanto la inoculacin de malaria de Wagner-Jauregg como las toxinas de Coley
producen fiebre, elevando por tanto la temperatura corporal produciendo
efectos similares a la hipertermia. La hipertermia presenta profundos efectos
beneficiosos en el organismo.
Otro claro ejemplo de que muchas formas de vida consideradas perjudiciales
para la salud, pueden prestar grandes servicios al organismo lo constituye la
terapia con larvas. Esta terapia es conocida desde hace milenios. Existen ciertas
especies de mosca de la familia de los califridos (se alimentan de carne
putrefacta) cuyas larvas son capaces de desinfectar heridas, tejidos necrticos,
purulentos y gangrenados, como en el caso del pie diabtico. Una de las
especies que se prestan para este uso es la mosca Lucilia sericata, la mosca
verde comn, la cual se observa frecuentemente sobrevolando heces de perro.
En la guerra de secesin estadounidense, numerosos cirujanos observaron que
las heridas infectadas con larvas de mosca no supuraban y cicatrizaban

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mucho antes. Actualmente la terapia con larvas se usa con xito en ciertos
hospitales de Estados Unidos y Latinoamrica.
No obstante, no debemos olvidar que si bien existen seres capaces de establecer
una relacin de estrecha simbiosis con el ser humano, tambin los hay
dispuestos a robarle la salud. Es difcil establecer cundo se trata de simbiosis y
cundo de parasitacin. Por ejemplo, existen moscas de la muerte que
depositan sus huevos bajo la piel de mamferos como el caballo o el hombre y
millones de seres humanos mueren anualmente vctimas de la malaria y la
tuberculosis. Es tarea del mdico (o debera ser) conocer el estado del terreno
para as juzgar adecuadamente si se trata de parasitacin o simbiosis. El mdico
espaol Juan Prada Pascual (1891-1975), creador del examen bio-hematolgico,
contribuy enormemente a la comprensin de los procesos infecciosos.
Demostr que la sangre puede albergar larvas de mosca y que muchas
enfermedades degenerativas consideradas idiopticas por la ciencia oficial, se
deben a parasitaciones. A este respecto recomiendo la lectura de su libro La
gran plaga oculta.
Muchas infecciones son consecuencia de una translocacin bacteriana desde la
mucosa intestinal a otras partes del organismo. Ello se produce debido a un
exceso de permeabilidad intestinal. Corrigiendo sta dichas infecciones
remitirn. Por lo tanto, queda demostrada una vez ms la importancia de
restaurar la funcin de barrera del intestino y de realizar el protocolo Clark de
limpieza intestinal http://terapiaclark.info/limpieza-intestinal/.
Comentbamos que los microbios ven favorecido su desarrollo conforme el
organismo se satura de txicos. Qu duda cabe de que un organismo sano no es
presa fcil de bacterias, hongos, parsitos, etc. La Doctora Hulda Clark
descubri que los parsitos y bacterias colonizan preferentemente tejidos con
una gran carga txica de substancias como colorantes azoicos, benceno,
disolventes, plstico, micotoxinas, metales pesados y alrgenos fenlicos.
Asimismo, los parsitos presentan unos requerimientos particulares. A
continuacin los exponemos en las siguientes tablas, extradas de la magnfica
obra de la Doctora Clark titulada La cura y prevencin de todos los cnceres.

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ALIMENTO O COMPONENTE
PARSITOS
REQUERIDO
Quercetina (presente en
ASCARIS LUMBRICOIDES
calabaza)
D-carnitina (carne de animales
ASCARIS MEGALOCEPHALA
domsticos)
CLONORCHIS SINENSIS Avena
DIROFILARIA IMMITIS Lactosa y cromo inorgnico
ECHINOPARYPHIUM
Canela, huevos y leche
RECURVATUM
ECHINOSTOMA REVOLUTUM Maz, nueces y alcohol
EURYTREMA PANCREATICUM Limn y aceites
Cebolla, cebolleta, puerro y ajo
FASCIOLOPSIS BUSKI
crudos, aloe vera, legumbres
FASCIOLA HEPATICA Gluten y aceites
Banana, carne vacuna, arroz y
MACRACANTHORHYNCHUS
mantequilla
ONCOCERCA VOLVULUS Maz, manitol y cido linolnico
PARAGOMINUS WESTERMANI Limn
Trigo, limn, cido acetilsaliclico,
PLASMODIOS MALARICOS
ahumados
STRONGYLOIDES STERCALIS Patatas, cido linolnico

Aunque los nombres de estos parsitos no nos resulten familiares, estos se


hallan implicados en la gnesis de numerosas enfermedades:

Todas las personas con cncer son portadoras de todos los parsitos
mencionados en la tabla (aunque la oncologa oficial sorprendentemente
no los detecte).
Eurytrema pancreaticum se halla implicado virtualmente en todos los
casos de diabetes tipo I.

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