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Son compuestos que se relacionan qumicamente por el hecho de ser cidos orgnicos,
tienen carcter lipoflico en medio cido y gran afinidad a las protenas plasmticas, lo
que determina una distribucin selectiva en los tejidos inflamados y su accin
farmacolgica.
FARMACOCINETICA:
Todos los AINEs son absorbidos rpidamente y casi por completo con la administracin
bucal. La absorcin ocurre por difusin pasiva en el estmago y en la zona superior del
intestino delgado.
Como estas drogas son cidos dbiles no son ionizados en el medio muy cido de la
mucosa gstrica, en este estado los AINES son lpidos solubles y difunden rpidamente
dentro de las clulas gstricas, donde el pH es muy alto y la droga se disocia, de esta
forma el AINEs, se convierte en un in atrapado dentro de las clulas gstricas.
En el plasma los AINES se combinan con albmina en gran proporcin. Pero es una
combinacin fcilmente disociable por lo que son frecuentes las interacciones.
Las uniones proteicas sirven como una reserva y slo la droga libre es activa, esto es,
capaz de producir los efectos teraputicos o txicos y disponibles para el metabolismo
o la eliminacin.
Se metabolizan a nivel del hgado y se produce una recirculacin entero heptica, esto
contribuye a la persistencia de los niveles sanguneos teraputicos.
Casi todas estas drogas se eliminan a nivel renal, como metabolitos. Sin embargo, su
biotransformacin es especfica para cada frmaco debido a su naturaleza qumica.(4,
5, 6)