CLULAS EUCARIOTAS II: DIFUSIN Y SMOSIS

Isabella Girn Beltrn (1727014), Juan Fernando Jimnez (1731670), Dayan N. Banguera (1726047),
Miguel . Caldern1 (1726552)
miguel.calderon@correounivalle.edu.co1
Universidad del Valle, Calle 13 N. 100-00 Cali, Colombia.
Facultad de Ciencias Naturales y Exactas
27 de marzo de 2017

Resumen: Las clulas eucariotas pueden mostrar un sin fin de combinaciones en su estructura fisiolgica debido a
que cada una, est especializada para una funcin dentro del sistema en el que viven. Esto permite diferenciar un
tejido de otro de forma visual, esto se logr apreciar en un microscopio al observar diferentes tejidos, aparte de un
anlisis de su fisiologa tambin se identificaron uno de los procesos celulares necesarios para el sostenimiento de la
clula, la osmosis, proceso pasivo resultado de la reaccin de la clula a estados ambientales cuya base es el
principio de difusin, principio que puede verse afectado por diferentes variables como la temperatura y la cantidad
de soluto, esto se puede observar al despejar las variables de forma individual y medir la velocidad del proceso en
cada caso en la clula todo esto tiene lugar en la membrana celular que tiene caractersticas semipermeables
propiedades que se pueden medir simulando un sistema con sustancias son diferencia en su gradiente de
concentracin.
Palabras clave: Eucariota, procariota, turgencia, plasmolisis, difusin, multicelular.
Keywords: Eukaryote, prokaryote, turgor pressure, plasmolysis, diffusion, multicellular.

INTRODUCCIN

Una forma de vida compleja est en su forma ms bsica conformado por clulas eucariotas y no hay que ir muy
lejos para encontrarlas ya que nosotros como seres humanos producimos y necesitamos estas clulas da a da. Este
tipo de clula es ms compleja que sus predecesoras protista y archea, por sus membranas celulares y una mayor
organizacin de sus organelas eukaryotic cells are much more structurally complex cells that have a nucleus and
many kinds of organelles (Reece, Urry, & Campbell, 2016). aunque son el mismo tipo de clula (eucariotas)
difieren bastante si provienen de un animal o de una planta ya que su finalidad es diferente en cada caso por
consecuencia se espera que al observarse una clula de origen animal sus diferencias sean claras comparada con una
clula de origen vegetal. A pesar de esto, tienen en comn ciertos comportamientos como la osmosis, proceso en el
cual la clula transporta agua dentro y fuera de ella misma esto es posible gracias a un fenmeno donde las partculas
tienden a moverse hacia un lugar de menor concentracin llamado difusin este proceso ocurre por la necesidad de
las partculas ( en estado gaseoso y liquido mayormente) de estar en movimiento en todo momento y de forma
aleatoria, este principio permite y hace obligatorio que dos sustancias de diferentes partculas con el tiempo terminen
por crear una mezcla de los dos tipos de partculas iniciales diffusion is the net movenment of a kind of molecule
from a place where that molecule is in higher concentration to a place where tahat molecule is less concentrated
(Reece et al., 2016) sin embargo al ser un proceso pasivo la clula no tiene control de este mismo porque no controla
la concentracin de agua en su ambiente, en consecuencia una clula solo puede existir si el ambiente donde existe
no es extremadamente hipotnico o hipertnico .

MARCO TERICO

Dado que el centro de estudio de la prctica de laboratorio fueron las clulas eucariotas, la variacin de su forma en
relacin a su funcin, y la difusin y smosis como fenmenos que en ella se presentan, se hace necesario sentar
bases conceptuales que permitan un desarrollo comprensivo y consciente del tema. Para empezar, entenderemos el
concepto de clula eucariota comparndola con la clula procariota, una diferencia notable entre las clulas
procariticas y las eucariticas es el hecho de que el material gentico de las clulas eucariticas est contenido
dentro de un ncleo encerrado por una membrana. En contraste el material gentico de las clulas procariticas no
est contenido dentro de una membrana. Otras estructuras encerradas por membrana, llamadas organelos,
contribuyen a la mayor complejidad estructural de las clulas eucariticas. (Audesirk, Audesirk, & Byers, 2008),
entonces la clula eucariota, es un tipo de clula ms compleja ordenada y estructurada que la clula procariota. Las
clulas eucariotas forman organismos multicelulares, y son capaces de adaptarse segn su funcin, las clulas de un
organismo multicelular tienen forma y estructura variables y se diferencian de acuerdo con la funcin especfica de
los distintos tejidos y rganos (De Robertis, Hib, & Ponzio, 2000), de esta forma son explicables las diferencias
observadas entre las clulas de los distintos tejidos observados. La membrana celular es la estructura que rodea todas
las clulas y asla su material gentico, permite la comunicacin y que en ella se produzcan gradientes de
concentracin de sustancias disueltas. A travs de la membrana celular ocurren dos procesos observados en el
laboratorio llamados difusin y smosis, Algunas sustancias ingresan o salen de las clulas y se mueven dentro de
ellas por difusin, un proceso fsico de movimiento aleatorio [...] el movimiento aleatorio de las partculas da como
resultado un movimiento neto a favor de su propio gradiente de concentracin, desde la regin de mayor
concentracin a una de menor concentracin. (Solomon, Berg, & Martin, 2013), teniendo claro ya qu es la
difusin, podemos definir entonces la smosis, como un tipo especial de difusin, donde se da un movimiento neto
de agua de una zona con mayor concentracin, a otra con menor concentracin (Solomon et al., 2013).

MATERIALES Y METODOS

Observacin de clulas animales: Clulas de la mucosa bucal observadas mediante tincin historiolgica (azul de
metileno): sobre un portaobjeto, se mezcl gota de agua con el material obtenido al frotar la mejilla con un palillo,
posterior a esto se agreg una gota de azul de metileno a la muestra y se coloc cubreobjetos. Con aumento de 10x,
40x, y 100x, se logr observar las estructuras de las clulas.

Observacin de Clulas sanguneas con colorante: Se dej actuar el colorante por cinco minutos, luego se elimin
el colorante en exceso y se enjuago la muestra. Con el objetivo de 100x se logr observar y describir, las formas
celulares y la presencia de organelas en dos tipos de clulas; glbulos rojos y glbulos blancos.

Observacin de protistas en presencia y ausencia con colorante (lugol): se hizo el respectivo montaje para una
gota de agua estancada, se hizo la observacin de esta en ausencia y en presencia de lugol; con el objetivo de 40x.
Por ltimo, se hicieron descripciones de lo visualizado.

Observacin de tejidos animales, muestra pre montada y suministrada por el instructor: Se realizaron
observaciones microscpicas del testculo de un sapo, la muestra estaba pre-montada, con un aumento de 100x, luego
se describi y esquematizo lo observado.
Observacin de cromosomas humanos, muestra pre montada y suministrada por el instructor: en una muestra
pre-montada con cromosomas humanos y con el objetivo de 100x. Se realizaron observaciones, a partir de las cuales
se hicieron esquemas y se describieron cada uno de los componentes que se lograron identificar.

Difusin y osmosis

Difusin: observacin de soluciones con colorante (azul de metileno al 0.1%): Se colocaron 15mL de agua
destilada en cinco tubos de ensayo, los cuales se rotularon como T1, T2, T3 y as sucesivamente. A cada uno de
ellos se le adiciono 1, 2, 3, 4, y 5 gotas de azul de metileno al 0.1% respectivamente; posteriormente se midi el
tiempo de difusin entre el tiempo 0 y el tiempo final, a partir de estos datos se realiz una grfica en la cual se
relacion el nmero de gotas con el tiempo trascurrido hasta que la mezcla quedara uniforme.

Relacin entre tiempo y temperatura de una difusin: Se prepararon cuatro tubos y a cada uno se le verti 10mL
de agua destilada, luego cada tubo fue puesto a 4, 25, 37, y 65 C respectivamente; adicionndoles simultneamente
una gota de azul de metileno al 1%. Los datos de la temperatura y el tiempo trascurrido hasta que la mezcla quedara
uniforme, fueron empleados para realizar la grfica en la cual se relacionaron estas dos magnitudes fsicas.

Observacin macroscpica de la difusin a travs de la membrana, estando est teida con colorante (rojo
Congo): al extremo de una pipeta graduada de 1mL se amarro una membrana semipermeable. En un beaker con agua
destilada se verti una solucin de rojo Congo, y se hizo el registr de los cambios ocurridos en la pipeta.

Osmosis: Observacin de la epidermis de una cebolla con solucin salina al 0.9 %. Los trozos de cebollas fueron
puestos en agua fra. Se cort una porcin de la epidermis de un catafilo de cebolla, adicionndoseles unas gotas de
solucin salina al 0.9 %, despus de cubrir la muestra, se hizo la observacin de las clulas, a partir de las cuales se
realizaron los diagramas. Se cambi la solucin salina colocando un pedazo de papel absorbente en un borde del
portaobjetos; desde el borde opuesto se adiciono una gota de solucin salina al 5%, a continuacin de desplazo esta
hasta el borde de la lmina; el proceso se realiz varias veces, hasta que la solucin al 0.9% fue reemplazada en su
totalidad. Por ltimo, lo observado se grafic. La solucin salina al 5% fue reemplazada en su totalidad por agua
destilada, el agua destilada de dejo actuar por 3 minutos, se realizaron esquemas de lo observado.

RESULTADOS

OBSERVACIN DE CLULAS ANIMALES

Clulas bucoepiteliales: Con objetivo 10x, se observ que dentro de ellas hay zonas con mayor tincin. Con
objetivos de 40x y 100x (aumento de 400x y 1000x), se distingue la membrana plasmtica y el citoplasma de la
clula, dentro del cual se registra que la zona con mayor coloracin azul es el ncleo, una estructura con forma
circular achatada ubicada hacia el centro de la clula. El corpsculo de Barr no es posible visualizarlo, debido a que
la muestra de mucosa bucal perteneca a un hombre. Ver Figura 1.
Fig. 1. Clulas de la mucosa bucal.

Clulas sanguneas: Se observaron diversos elementos formes de la sangre (ver Figura 2), compuesta en su mayora
por glbulos rojos o eritrocitos, transportadores de oxgeno y nutrientes por todo el cuerpo. En la muestra, presentan
una forma arrugada y con espculas, resultado del proceso de osmosis realizado por la clula en una solucin
hipertnica. Las plaquetas, de mucho menor tamao, estn fuertemente coloreadas y dispersas por toda la muestra.
A pesar de que no se encuentran en la misma cantidad que los eritrocitos, son el segundo elemento forme con mayor
presencia en la sangre. Son necesarias para la formacin de cogulos sanguneos y la reparacin de vasos sanguneos
daados. En la muestra tambin se logra identificar la presencia de leucocitos, o glbulos blancos, de los cuales se
distinguen; neutrfilos, iniciadores de la respuesta inmune del organismo, eonosofilos, destructores de las sustancias
invasoras y limpiadores de la infeccin, y los monocitos, limpiadores de clulas muertas del lugar donde se ha dado
la infeccin. Estos ltimos se transforman en clulas llamadas macrfagos, de gran capacidad fagocitaria. Existe otra
clula sangunea en los leucocitos, que no se logr identificar en la muestra, los basfilos, liberadores de histamina y
heparina en respuesta a una reaccin alrgica.

Fig. 2. Clulas sanguineas.

Observacin de procariotas: Se registraron protozoos ciliados, tales como el Paramecio, organismos unicelulares
de forma ovalada sin diferenciacin tisular ni celular, cuya nica clula que lo comprende es encargada de realizar
todas las funciones del individuo. Su desplazamiento es posible gracias al movimiento coordinado de los cilios que
tiene alrededor, en su superficie se observa adems el citostoma, una invaginacin por la que sigue la citofaringue,
estructuras que usa para su alimentacin. En su interior es posible la observacin de organelos como el ncleo, las
vacuolas digestivas y las vacuolas contrctiles, estas ltimas cumplen la funcin de expulsar el exceso de agua hacia
el exterior celular, manteniendo as la presin osmtica. Se observan tambin protozoos flagelados, especficamente
la Euglena, un organismo unicelular, de coloracin verde por la presencia de cloroplastos en su interior, siendo capaz
de alimentarse por medio de fotosntesis, o de materia orgnica ya elaborada. Dentro de esta es posible encontrar
tambin organelos como el ncleo, el reservorio (especie de saco que le permite el almacenamiento), la vacuola
contrctil, y el estigma. La Euglena cuenta con dos flagelos, uno de ellos inmvil, mientras que el otro al ser
sacudido le permite la locomocin. No se logr distinguir otro organismo procariota en la muestra. Ver Figura 3.

Fig. 3. Protistos observados bajo distintos objetivos.

Observacin de tejidos animales: En las clulas sexuales de la rana se observaron los espermatocitos primarios,
clulas diploides que mediante divisin reduccional en la meiosis pasarn a ser otras de las clulas observadas, los
espermatocitos secundarios, o espermatidas, clulas haploides que contienen la mitad del material gentico de su
predecesora. Se observan elongaciones fibrosas agrupadas, definidas como quistes de espermatidas, al interior de los
cuales se ubican las clulas espermatognicas. Es posible registrar tambin la presencia de tbulos semniferos, los
cuales mantienen un epitelio germinal con espermatogonias y clulas de Sertoli. Es posible diferenciar tambin
pequeos grupos de espermatozoides. Ver Figura 4.

Fig. 4. Clulas sexuales de rana. Fig. 5. Cromosomas humanos.

Observacin de cromosomas humanos: Se identificaron los 46 cromosomas que componen los 23 pares presentes
en el ser humano. Ver Figura 5.

CUADRO COMPARATIVO

En el CUADRO 1, se muestran algunos de los organelos que componen clulas vegetales y animales. Los asteriscos
(*), denotan organelos caractersticos de esa clula.
 CUADRO 1

ORGANELO CLULA VEGETAL CLULA ANIMAL

Ncleo Presente Presente
Mitocondrias Presente Presente
Pared Celular Presente* Ausente
Endomembranas Presente Presente
Plastidios Presente* Ausente
Glioxisoma Presente* Ausente
Aparato de Golgi Presente Presente

DIFUSIN Y SMOSIS

Difusin

Para la visualizacin en el laboratorio del proceso de difusin, se realizaron dos procesos evaluativos mediante la
comparacin de la rapidez con la que se alcanza el tiempo de difusin en dos muestras. La primera, aumentando la
concentracin del soluto en la solucin, y la segunda, elevando la temperatura de la solucin, manteniendo la
concentracin de soluto y solucin constantes. Los resultados de estos procesos estn definidos en el CUADRO 2,
Figura 6, para efecto de la concentracin de soluto sobre la difusin, y CUADRO 3, Figura 7, para efecto de la
temperatura sobre la difusin.

CUADRO 2

Efecto de la concentracin de soluto sobre la difusin.

Tubo de Gotas de azul de Tiempo de difusin Observaciones

ensayo metileno al 0,5% (minutos)
1 1 61 Tono azul ms claro de las muestras.
2 2 41,33 Azul de metileno se concentr en el fondo.
3 3 36,58 Se cre un precipitado.
4 4 49,09 Tono azul ms oscuro de las muestras.
5 5 31,40 Tono de azul ms oscuro en el fondo, y otro
ms claro en la superficie.

6
Nmero de gotas

31.4
4 49.09
36.58
2 41.33
61
0
0 10 20 30 40 50 60 70
Tiempo transcurrido hasta uniformidad (minutos)

Figura 6. Relacin en el plano cartesiano entre nmero de gotas y tiempo de difusin.

 CUADRO 3

Efecto de la temperatura sobre la difusin, azul de metileno 0.5%.

Tubo de ensayo Temperatura (C) Tiempo de difusin Observaciones

(minutos)
1 4 19,57 Total uniformidad.
2 25 14,52 Total uniformidad.
3 37 1,17 Total uniformidad.
4 65 1,28 Total uniformidad.

80
Temperatura (C)

60 1.28, 65
40 1.17, 37
20 14.52, 25
0 19.57, 4
0 5 10 15 20 25
Tiempo de difusin (minutos)

Figura 7. Relacin en el plano cartesiano entre temperatura y el tiempo de difusin.

Difusin a travs de membranas.

Con respecto a la difusin en la membrana semipermeable con la solucin de rojo congo, el nico cambio que se
logr observar durante el tiempo en que transcurri la prctica (aprox. 3 horas y media) fue su abultamiento, lo cual
hace evidente la entrada de agua a la misma, sin embargo, el volumen en la bureta no cambi.

smosis

Muestra de Elodea: Al observar la muestra a la que se le ha agregado la solucin salina al 0.9%, se distingue
hinchazn en las clulas que componen la planta, la clula est en un medio hipotnico, donde la concentracin de
sales en el interior de ella es mayor a la del medio. Esto conlleva a que, para nivelar el equilibrio osmtico, se
difunda agua al interior de la clula. Se dice que la clula est en turgencia. Reemplazando en su totalidad la solucin
salina de 0.9% por solucin salina al 5%, se observa un proceso contrario al anterior, el plasmalema de la clula se
ha encogido, la clula se encuentra en un medio hipertnico, donde la concentracin de sales es mayor al exterior de
la clula, en un mismo intento por nivelar el equilibrio osmtico, el agua que hay dentro de la vacuola sale al medio,
deshidratando la clula, y causando la separacin de la membrana celular de la pared. Se dice que la clula est
plasmolizada.

Al cambiar la solucin salina al 5% por agua destilada, la clula se observa en su estado normal nuevamente, el
plasmalema ha retomado su forma original. El agua destilada ha estabilizado el equilibrio osmtico en la clula, es
decir que el flujo de agua hacia dentro, y el flujo hacia fuera de la clula es el mismo. Se dice que la clula est
flcida.
DISCUSIN

De la prctica realizada cabe destacar que el uso de colorantes como el azul de metileno y el colorante de Wright
facilitaron la observacin de la estructura interna de la clula; tambin se puede mencionar que la obtencin de las
muestras y montaje adecuado de placas permite realizar observaciones con mayor xito.

Como se especific en resultados, no fue posible visualizar el corpsculo de Barr en la muestra de tejido buco
epitelial ya que el material tomado provena de un hombre, de haber sido posible dicha observacin, es decir, si la
muestra hubiera sido tomada de una mujer ,este cuerpo se habra encontrado dentro del ncleo de la clula como
una masa de cromatina condensada; segn estudios realizados, es posible identificar el sexo de un individuo,
partiendo de la presencia o ausencia del corpsculo de bar en las clulas de determinados tejidos(Barr and Bertram,
1949) En las clulas de las hembras se presenta dicho cuerpo debido a la doble presencia del cromosoma x, uno de
los cromosomas se inactiva y fragmentos de este se agrupan formando la masa mencionada (Lyon 1962). Las clulas
que componen el epitelio de la mucosa bucal, presentan forma alargada y aplanada, su funcin principal es dar
proteccin al rea de mejillas y paladar, en la muestra tomada se visualizan dispersas debido a que fue un raspado
superficial, pero su cohesin real es muy alta; el tejido buco epitelial presenta funcionamiento anlogo a los dems
tejidos epiteliales por esto, sus clulas cumplen ciclos de vida, se renuevan continuamente mediante mitosis, esto nos
lleva a deducir que partiendo de la muestra superficial tomada las clulas observadas estaban terminando su ciclo
vital.

La tincin de Wright facilito la observacin de los diversos componentes de la sangre como los ya mencionados en la
seccin de resultados, el colorante de Wright lo que hace es teir los compuestos cidos o bsicos presentes en la
clula (Lpez et al. ,2014); Los componentes citoplasmticos se colorean rosados-anaranjados, en los leucocitos
reacciona con los componentes del ncleo y da tincin morada, y los eritrocitos al ser carentes de ncleo y de
organelas solo se tien de rosado intenso. La no identificacin de los basfilos posiblemente se deba a que es el
leucocito de menor presencia en la sangre, su presencia constituye tan solo del 0 al 1% de los elementos formes. La
estructura de los eritrocitos esta adecuada a su funcin la cual demanda elasticidad y rapidez. Los eritrocitos en la
circulacin estn sometidos a diversos cambios en el medio que les rodea, como variaciones en la osmolaridad
plasmtica, el pH sanguneo, y la velocidad y turbulencia del flujo caractersticas contrarias a las de los leucocitos
estos penetran en los vasos pequeos ms lentamente, sobre todo en los de calibre menor a 6 o 7 m (Ariznavarreta
et al. ,2005).

De los organismos unicelulares identificados, Euglena y paramecio se puede mencionar, que Los protozoos por su
tamao, se visualizan fcilmente mediante el microscopio ptico, y presentan, en general, suficientes diferencias
estructurales como para poder ser identificados por las caractersticas morfolgicas (Prats, 2006, p.217). El tamao
general de los protozoarios oscila entre 3 y 100 micras. Los organismos vistos presentan tamaos entre las 50-170
micras, factor que posiblemente facilito su observacin.

Las estructuras identificadas en los testculos de sapo, cumplen la funcin sexual del ejemplar, por esto, algunos de
los cuerpos vistos tienen origen a partir de clulas germinales, el proceso descrito en resultados hace referencia al
espermatognesis que es el mecanismo por el cual las clulas germinativas iniciales llamadas espermatogonias se
trasforman en espermatozoides. Este proceso se divide en tres partes: duplicacin de las clulas germinales, meiosis
y espermiogenesis (Matorras, Hernndez, Molero, 2008).

Los cromosomas observados en la muestra se encontraban en estado metafsico lo que facilito su conteo, pero cabe
sealar que con el uso de tincin y mtodos adecuados hubiera sido posible identificar caractersticas menos
explicitas, como la clasificacin morfolgica de cada cromosoma, que se divide en tres tipos: metacntricos,
submetacntricos y acrocntricos; y la presencia del par sexual, XX o XY, determinantes del sexo del individuo.

En la difusin a travs de membranas semipermeables, se debi observar intercambio de lquidos debido a la

diferencia entre gradientes de concentracin, ya que el rojo Congo o sal del cido naftilensulfnico 3,3-(4,4-
bifenilenbis(azo)bis(4amino) disdico ( Martnez, 2012, p.13) se conoce como una sustancia altamente ionizada
gracias a las partculas de sal que la componen y el agua destilada se conoce como agua purificada por destilacin
de manera que se eliminan las sales disueltas y otros compuestos (2013). Diccionario de qumica (p.20) Madrid:
Editorial complutense, S. A. desionizada es decir baja en partculas de sal, esto debi causar desequilibrio en el
gradiente de concentracin lo que causara el paso de lquido de un lado a otro. Al no llegar a dicho resultado se
dedujo que el rojo Congo se encontraba desionizado. La falta de diferencia de concentracin entre las dos sustancias
ocasiono que el gradiente de concentracin estuviera ya equilibrado, evitando as el proceso de difusin a gran
escala.

De los anlisis de difusin y osmosis a travs de membranas se puede decir: En el caso de la primera variable
observada, los resultados obtenidos variaron respecto a la definicin de difusin, flujo de molculas a travs de
membranas a favor del gradiente de concentracin, es decir, se debi obtener que, a mayor concentracin de azul de
metileno en la muestra, menor tiempo de difusin. Por ende, menor tiempo para lograr uniformidad en la mezcla.
As, Posibles factores que alteraron los resultados fueron: tamao de las partculas, carga electrnica y concentracin
de la solubilidad en la muestra (Monge, 2002). Para el anlisis de la segunda variable podemos relacionar
directamente solubilidad y temperatura, factores que afectan la solubilidad son, como proponen Henry, Heinke y
Escalona, (1999). La temperatura y la composicin qumica de la sustancia en cuestin. En este caso se har
nfasis en el factor temperatura, se conoce que, a mayor temperatura, mayor solubilidad, puede decirse que, si una
mezcla presenta alta solubilidad, el proceso de difusin se acelerara. Esto se evidencio en los resultados obtenidos,
que distaron mnimamente de la lnea recta decreciente (figura 2), que, segn lo explicado, debi obtenerse.

Pasando al anlisis de lo observado con el mecanismo de osmosis que se define como el paso de agua de una zona de
alta concentracin a una de menor. Se mencion en resultados presencia de medios hipotnicos e hipertnicos. En el
caso de la solucin salina al 0.9% se observ la muestra en medio hipotnico, siguiendo el gradiente de
concentracin la planta se hidrato, esto se conoce como osmosis inversa, flujo osmtico del recipiente de solucin
diluida al recipiente de solucin concentrada, (Red 1953), contrario al caso en el que se us solucin al 5%, la
concentracin salina en la muestra fue tan alta, que ocasiono una notable deshidratacin en la clula. As, si una
clula viva se introduce en una solucin que posee un valor de presin osmtica mayor a la dada por el plasma
celular, la clula disminuye su tamao, adquiriendo aspecto de mrula por el paso del solvente intracelular al
exterior (Del castillo, 1997, p.64).

CONCLUSIONES

Los diferentes tipos de tincin histolgica permiten una mejor y ms completa visualizacin de las estructuras
internas y externas de la clula., estructuras que varan dependiendo de funciones especficas, una de estas funciones
es el intercambio de sustancias a travs de la membrana, mediante difusin, variables tales como concentracin y
temperatura afectan de forma directa la velocidad del proceso. La clula dependiendo del medio donde se encuentre
puede presentar plasmlisis (medio hipertnico) o turgencia (medio hipotnico).

BIBLIOGRAFA

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