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COMPOSICION DE MEZCLAS

I.OBJETIVOS

- Determinacin del ndice de refraccin de diferentes composiciones metanol-agua.


- Construccin de la curva de ndice de refraccin en funcin de la composicin.

II.DESCRIPCION TERMODINAMICA

a) Conceptos: Como vamos a construir un diagrama de fases, empezaremos definiendo el


concepto de fase: parte homognea de un sistema. Es decir, parte del sistema cuyas
variables termodinmicas intensivas macroscpicas (P, T, densidad, concentracin,)
tienen el mismo valor en toda esa regin, son constantes, no cambian. As pues, un
sistema heterogneo ser aquel formado por dos o ms fases, del mismo componente
(sustancia pura) o de ms de un componente (mezcla).
Por tanto, un diagrama de fases ser: una representacin grfica que nos informa en qu
fase o fases se encuentra un componente o varios en unas determinadas condiciones (P,
T,). Los diagramas pueden representar valores de presin-temperatura (un componente)
o pueden ser presin-composicin a T=cte o Temperatura-composicin a P=cte para el
caso de mezclas de 2 o ms componentes (binarias, ternarias, etc).
Un tipo particular de mezcla es una disolucin: mezcla homognea de dos o ms
sustancias (componentes). Las disoluciones pueden clasificarse de muchas formas, pero
desde un punto de vista termodinmico, y atendiendo a las interacciones entre sus
componentes, las disoluciones pueden ser: ideales o reales (no ideales).

b) Disoluciones ideales:
Una disolucin es ideal cuando las molculas de las distintas especies son tan semejantes
unas a otras que las molculas de uno de los componentes pueden sustituir a las del otro
sin que se produzca una variacin de la estructura espacial de la disolucin ni de la energa
de las interacciones intermoleculares. En otras palabras, las interacciones AA, BB AB
son de la misma intensidad.
Termodinmicamente hablando, cuando los componentes puros pasan a formar una
disolucin ideal, las variables de mezcla valdrn la diferencia entre el valor de la magnitud
en la disolucin y la de los componentes puros. As:
VM = 0 no hay cambio de volumen al formarse la disolucin, pues no cambia la estructura
espacial.
UM = 0 no cambia la energa de las interacciones al formarse la disolucin.
HM = 0 no hay calor de mezcla a P cte: ni absorbe ni desprende calor.
SM> 0 aumenta el desorden.
GM< 0 la formacin de la disolucin es espontnea.

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Una disolucin ideal se caracteriza porque sigue la ley de Raoult:
Pi = Pi0.xiL(1)
donde i=A,B. La ley de Raoult nos proporciona la presin de vapor de un componente i
(presin parcial, Pi) en la disolucin en funcin de la presin de vapor del componente
puro (Pi0) y de la fraccin molar del componente en la disolucin (xiL) (a Teb =cte).

III.PROCEDIMIENTOS Y RESULTADOS

Advertencia:

PRECAUCIONES EN EL MANEJO DEL REFRACTOMETRO.

La superficie del refractmetro debe limpiarse y secarse antes de cada medida.


No utilizar sustancias u objetos agresivos, pueden rayar la superficie de refractmetro.
No debe haber burbujas dentro del prisma

3.0 preparamos mezclas de composicin molar (metanol (1)/agua (2)) en intervalos de


[0; 0,05; 1] aproximando los volmenes requeridos con las siguientes ecuaciones

Datos:
PM1 =32g/mol (metanol)
PM 2 =18g/mol (agua)
1 =0,798 g/ml (metanol)
2 =1 g/ml (agua)

Como composicin molar es:

n1
x1
n1 n2

m1 PM 1
x1
m1 PM 1 m2 PM 2

m1
x1
PM1
m1 m2
PM 2
m2
Siendo la densidad del agua 2 1 g ml 2 m2 V2
V2

2
1V1
x1
PM1
1V1 V2
PM 2

3.0.1 Simplificando se tendr para el V1 para intervalos de composicin [0; 0,05; 0,5]

Si V2 1 ml

PM1
x1V2
V1 PM 2
1 1 x1

3.0.2 Simplificando se tendr para el V2 para intervalos de composicin [0,5; 0,05; 1]

Si V1 0,5 ml

1V1 1 x1
V2
PM 1
x1
PM 2

3.1 luego lo llevamos al refractmetro para la toma del ndice de refraccin de mezcla

3.2 tabla de datos experimentales de IR versus composicin x1(metanol) supuestos,


calculados

Datos IR x1 calculado x1,supuesto Datos IR x1 calculado x1,supuesto


0 1.334 0 10
1 1.3341 0.03789943 0.05 11 1.3495 0.59124088 0.55
2 1.3364 0.08181818 0.1 12 1.3415 0.41300191 0.6
3 1.346 0.22104956 0.15 13 1.341 0.51822504 0.65
4 1.341 0.26275792 0.2 14 1.346 0.2078116 0.7
5 1.342 0.30486009 0.25 15 1.334 0.78459501 0.75
6 1.341 0.32131928 0.3 16 1.3365 0.71548117 0.8
7 1.342 0.34018592 0.35 17 1.335 0.93482688 0.85
8 1.342 0.37778431 0.4 18 1.3357 0.72295082 0.9
9 1.341 0.45433713 0.45 19 1.335 0.95
20 1

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Grafica de ndice de refraccin versus composicin x1, metanol (1)/agua (2), supuesto y
calculado

1.352
1.35
1.348
indice derefraccion,IR

1.346
1.344
1.342
cal
1.34
sup
1.338
1.336
1.334
1.332
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
composicion,X1

3.3 preparamos mezclas de composicin molar (etanol (1)/agua (2)) en intervalos


de [0,05; 0,05; 0,8] aproximando los volmenes requeridos con las siguientes ecuaciones

Datos:
PM1 =46g/mol (etanol)
PM 2 =18g/mol (agua)
1 =0,798 g/ml (etanol)
2 =1 g/ml (agua)

*De la misma manera realizado anteriormente lo hacemos con esta mezcla (etanol
(1)/agua (2))

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Tabla de datos experimentales de IR versus composicin x1(etanol) supuestos, calculados

Datos IR x1 calculado x1,supuesto Datos IR x1 calculado x1,supuesto


1 1.334 0.00288308 0.05 9 1.361 0.32235702 0.45
2 1.346 0.10916717 0.1 10 1.362 0.36628457 0.5
3 1.353 0.14123801 0.15 11 1.362 0.41730402 0.55
4 1.354 0.00581184 0.2 12 1.36 0.26703297 0.6
5 1.359 0.25596442 0.25 13 1.352 0.15982242 0.65
6 1.35 0.11745365 0.3 14 1.355 0.17643529 0.7
7 1.361 0.58862787 0.35 15 1.362 0.94149444 0.75
8 1.3635 0.32939838 0.4 16 1.363 0.97688442 0.8

Grafica de ndice de refraccin versus composicin x1, etanol (1)/agua (2), supuesto y
calculado

1.365

1.36
indice derefraccion,IR

1.355

1.35

1.345 cal
sup
1.34

1.335

1.33
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
composicion,X1

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Diagrama de referencia etanol/agua (de bibliografa)

IV.ANALISIS DE RESULTADOS

-los datos experimentales podran servir como muestra patrn, aplicando un tipo de
regresin, as ser usado para posteriores composiciones desconocidas de (metanol/agua),
(etanol/agua).

-estos valores experimentales al compararlos con los de un diagrama de una bibliografa


no presentan concordancia. Presentando repulsiones entre molculas de ambas
soluciones (metanol-agua), (etanol-agua)

-como las molculas (metanol/agua) y (etanol-agua) presentan interaccin


intermolecular puente de hidrogeno formando desviaciones de la mezcla.

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V.CONCLUSIONES

-Una de las formas de medir las composiciones de mezclas es a travs de su ndice de


refraccin.

-ndice de refraccin: Es una propiedad fsica del medio que nos informa de la relacin
entre la velocidad de la luz en el vaco y dicha velocidad en el medio.

Es necesario realizar las correlaciones con los datos experimentales para determinar
composiciones diferentes.

IV.BIBLIOGRAFIA

- Blanco,C. ndice de Refraccin de Mezclas Binarias, Tesis de grado UNMSM 1972

-Himmelblau D. M. Process Analysis by statistical Methods Prentice Hall N.Y. USA.1970